簡介：改革開放30年來，中國取得了輝煌的成就，社會發(fā)生了深刻的變化。在這個特殊的社會轉(zhuǎn)型期，中國經(jīng)濟(jì)總量增加，計劃經(jīng)濟(jì)逐步向市場經(jīng)濟(jì)邁進(jìn)，社會分化趨于多元，“小社會”、“大政府”的公共管理模式面臨著沖擊和危機(jī)，如“松花江水污染”、“齊二藥”等事件在民生民利方面“政府失靈”的表現(xiàn)，對政府提出了新的挑戰(zhàn)，公共服務(wù)成為政府職能轉(zhuǎn)變的一個方向。藥學(xué)服務(wù)是以人為本關(guān)系的總和，提高藥物治療的安全性、有效性與經(jīng)濟(jì)性，改善病人生活質(zhì)量，保障公眾日益增長的自我藥療、自我保健的需要，是公共服務(wù)的重要表現(xiàn)。中共中央國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見提出把“基本醫(yī)療衛(wèi)生制度作為公共產(chǎn)品向全民提供”，如何破解“落實(shí)基本藥物制度”、“實(shí)現(xiàn)醫(yī)藥分家”等難題，藥學(xué)服務(wù)將會發(fā)揮重要的作用，藥學(xué)服務(wù)成為公共衛(wèi)生服務(wù)的內(nèi)容，藥學(xué)服務(wù)的全面發(fā)展成為一種趨勢，本文旨在研究新形勢下，如何優(yōu)化藥學(xué)服務(wù)，提高黑龍江省藥學(xué)服務(wù)的水平。本文分析了國內(nèi)外和黑龍江省開展藥學(xué)服務(wù)的情況，用經(jīng)濟(jì)學(xué)和管理學(xué)的概念重新定位藥學(xué)服務(wù)，按照經(jīng)濟(jì)學(xué)和管理學(xué)的理論預(yù)設(shè)，提出將藥學(xué)服務(wù)作為公共產(chǎn)品、執(zhí)業(yè)藥師作為社會資本、執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會作為第三部門，充分發(fā)揮職業(yè)藥師的作用，以第三部門提供公共產(chǎn)品的方式，即執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會提供藥學(xué)服務(wù)，開展全程化藥學(xué)服務(wù)、拓展藥學(xué)服務(wù)內(nèi)容、打造藥學(xué)服務(wù)品牌，改進(jìn)和強(qiáng)化藥學(xué)服務(wù)，創(chuàng)新為公眾提供良好的生命健康服務(wù)的的模式。

簡介：目的本課題主要對抗毒合劑的制備工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、指紋圖譜以及穩(wěn)定性進(jìn)行研究，從而建立較為完整、穩(wěn)定、可行的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系。通過對制備工藝的考察，優(yōu)選出最佳制備方法；采用薄層色譜法對金銀花、連翹、粉葛及大青葉進(jìn)行定性鑒別，建立靈敏度高、專屬性強(qiáng)、重復(fù)性好的薄層鑒別方法；采用HPLC法對君藥金銀花、連翹，臣藥粉葛中有效成分綠原酸、木犀草苷、連翹苷、葛根素進(jìn)行含量測定；對不同批號抗毒合劑進(jìn)行HPLC指紋圖譜研究，建立抗毒合劑的HPLC指紋圖譜，以此對抗毒合劑的整體質(zhì)量進(jìn)行評價；考察抗毒合劑的初步穩(wěn)定性，便于確定該制劑制備工藝的合理性和內(nèi)在質(zhì)量的穩(wěn)定性。方法以綠原酸含量和浸膏率的綜合評分為指標(biāo)，在原工藝的基礎(chǔ)上對抗毒合劑的提取時間、加水量、提取次數(shù)進(jìn)行考察，并以此設(shè)計3因素3水平的正交表，根據(jù)綜合評分優(yōu)選出最佳提取工藝；以綠原酸的含量為指標(biāo)，確定最佳的醇沉工藝；選取金銀花、連翹、粉葛以及大青葉進(jìn)行鑒別，主要考察樣品的提取方法、展開劑的選擇、點(diǎn)樣量，從而構(gòu)建操作簡單、專屬性強(qiáng)、重復(fù)性好的鑒別方法；通過HPLC法對金銀花、連翹、粉葛進(jìn)行定量研究，以綠原酸、木犀草苷、連翹苷、葛根素為定量指標(biāo)，進(jìn)行含量測定；對不同批號的抗毒合劑進(jìn)行HPLC指紋圖譜研究，并通過對相似度進(jìn)行分析，建立抗毒合劑的HPLC指紋圖譜及其質(zhì)量評價方法；對樣品進(jìn)行室溫留樣觀察和加速試驗(yàn)考察，以性狀、鑒別、相對密度、PH值以及綠原酸含量等為考察項(xiàng)目，對抗毒合劑的初步穩(wěn)定性進(jìn)行初步研究。結(jié)果通過制備工藝的篩選，確定了最佳提取工藝為提取3小時，加水量為10倍量，提取2次；濃縮液的相對密度約為115（80℃時）時，采用95％乙醇進(jìn)行醇沉，使其達(dá)到60的含醇量，以此作為最佳醇沉工藝；通過薄層色譜法鑒別方中金銀花、連翹、粉葛、大青葉；并采用高效液相色譜法測定綠原酸、木犀草苷、連翹苷、葛根素的含量，其線性范圍和相關(guān)系數(shù)分別為綠原酸Y11263X14858（R09998）；木犀草苷Y16627X01715（R09998）；連翹苷Y19177X02363（R1）；葛根素Y13863X58954（R09998）；質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)所擬定的方法均具有專屬性強(qiáng)、重復(fù)性良好的特點(diǎn)，為抗毒合劑的質(zhì)量控制提供了保障；對10批不同批號的抗毒合劑進(jìn)行HPLC指紋圖譜測定，并對其相似度進(jìn)行分析，通過對HPLC指紋圖譜的分析，得到半成品18個共有峰，成品19個共有峰，并確認(rèn)綠原酸、連翹苷、葛根素峰；對三批中式樣品的室溫留樣觀察和加速試驗(yàn)考察，表明該制劑質(zhì)量穩(wěn)定、可控。結(jié)論本實(shí)驗(yàn)對抗毒合劑的工藝制備、質(zhì)量控制、指紋圖譜、穩(wěn)定性等進(jìn)入了深層次的研究。在制備工藝方面通過正交試驗(yàn)確定了最佳的水提醇沉工藝，并進(jìn)行了中試放大試驗(yàn)；在質(zhì)量控制方面，分別對金銀花、連翹、粉葛、大青葉進(jìn)行了薄層鑒別；并進(jìn)行了一般質(zhì)量檢查，采用HPLC法對綠原酸、木犀草苷、連翹苷和葛根素進(jìn)行了定量分析，有效的控制該制劑的內(nèi)在質(zhì)量；建立了抗毒合劑HPLC指紋圖譜；初步穩(wěn)定性的考察為抗毒合劑的質(zhì)量控制和臨床安全奠定了基礎(chǔ)。

簡介：目前，慢性前列腺炎CHRONICPROSTATITIS，CP已被美國國立衛(wèi)生研究院列為影響居民生活質(zhì)量最為嚴(yán)重的慢性疾病之一，其發(fā)病率也在不斷增長，同時趨向年輕化，這應(yīng)引起人們足夠的重視。慢性細(xì)菌性前列腺炎CHRONICBACTERIALPROSTATITIS，CBP是CP的一個重要類型。普濟(jì)本事方中曾記載“蒜連圓（即現(xiàn)稱大蒜黃連丸），治臟毒?！逼渲幸鹋K毒的病原體與引起CBP的病原體有很多相同之處，多為一些腸道內(nèi)細(xì)菌，如大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌等。在大蒜黃連這兩味藥中，二烯丙基三硫醚DIALLYTRISULFIDE，DATS與鹽酸小檗堿BERBERINEHYDROCHLIDE，BBH作為其主要藥效成分，都具有抗病原微生物的作用，但尚未見用于CBP治療的研究。因此本文探索性研究兩藥聯(lián)用治療耐藥菌CBP的可能性。本文對DATS與BBH聯(lián)用體外抗菌進(jìn)行了試驗(yàn)研究DATS單獨(dú)及聯(lián)合BBH用藥的急性毒性試驗(yàn)研究DATS與BBH復(fù)方直腸栓的制各及其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)評價研究DATS與BBH聯(lián)合用藥治療大鼠耐藥菌CBP的藥效學(xué)研究DATS與BBH復(fù)方直腸栓給藥和口服給藥藥動學(xué)比較初步研究。1DATS與BBH聯(lián)用體外抗菌試驗(yàn)研究。采用微量肉湯稀釋法測定DATS和BBH對各試驗(yàn)菌株的最小抑菌濃度MIC，微量棋盤稀釋法和時間殺菌曲線法評價兩藥對各試驗(yàn)菌株的聯(lián)合作用，發(fā)現(xiàn)其聯(lián)合應(yīng)用具有增效作用。2DATS單獨(dú)及聯(lián)合BBH用藥的急性毒性試驗(yàn)研究。以ICR小鼠為試驗(yàn)對象，采用改良寇氏法測定DATS單獨(dú)及聯(lián)合BBH用藥的LD50，結(jié)果表明DATS具有中等毒性，LD50為27605MGKGBWDATSBBH具有中等毒性，LD50為18705MGDATS18705MGBBHKGBW。病理切片顯示其主要毒副作用部位為肝臟和肺部。3對DATS與BBH復(fù)方直腸栓的制備及其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)評價進(jìn)行了研究。制得復(fù)合率為60％左右的BBH卵磷脂復(fù)合物，以及外形、重量差異、融變時限等各項(xiàng)指標(biāo)均符合要求的，DATS含量為2145MGG，BBH含量為2232MGG，1H內(nèi)BBH累積溶出度為65％以上的栓劑。4DATS與BBH聯(lián)合用藥治療大鼠耐藥菌CBP的藥效學(xué)研究。采用在大鼠左側(cè)前列腺內(nèi)注射ESBLS的方法建立實(shí)驗(yàn)性耐藥菌CBP大鼠模型，陽性藥使用諾氟沙星，DATSBBH分高、中、低三個劑量組口服給藥，即24MGDATS24MGBBHKGBW、12MGDATS12MGBBHKGBW、6MGDATS6MGBBHKGBW，并設(shè)立空白組、模型組。造模2周，給藥4周后進(jìn)行大鼠前列腺組織勻漿細(xì)菌菌落計數(shù)及其病理切片觀察。結(jié)果表明陽性藥與DATSBBH低劑量組效果相近，治療效果不明顯，中劑量有所改善，高劑量組有明顯的治療作用。5對DATS與BBH復(fù)方直腸栓給藥和口服給藥進(jìn)行了藥動學(xué)比較初步研究。正常大鼠給藥一周后，前列腺組織藥物濃度為栓劑給藥DATS為1307ΜGG，BBH為31ΜGG口服給藥DATS為285ΜGG，BBH為06ΜGG。由試驗(yàn)結(jié)果得出，栓劑給藥在前列腺組織中的濃度高于口服給藥，說明栓劑給藥能夠提高靶部位的藥物濃度。

簡介：“紫香益母膠囊由杠板歸、苦參、益母草等貴州苗藥材組成，具有清熱燥濕，活血行滯，殺蟲止癢等功效，用于治療盆腔炎。一、制備工藝的研究紫香益母膠囊是以臨床用藥為目的，在中醫(yī)理論的指導(dǎo)下，以本方功能主治為基礎(chǔ)，結(jié)合藥物化學(xué)成分性質(zhì)、臨床用藥要求及生產(chǎn)可行性，制定合理的工藝路線。本方采取水提工藝運(yùn)用高效液相色譜法HPLC對君藥苦參中苦參堿、氧化苦參堿為和黃柏中小檗堿為指標(biāo)性成分含量進(jìn)行檢測。同時兼顧了浸膏得率，共同為水提工藝所獲取的參數(shù)提供了更有力的證明，篩選出最優(yōu)化的提取工藝。優(yōu)選處方的水提工藝條件為以原藥材飲片，水煮3次，每次15小時。加水量12倍為最宜。精制工藝路線，采用單因素分析方法，運(yùn)用高效液相色譜法HPLC測定所得樣品中苦參堿、氧化苦參堿、小檗堿含量，以苦參堿含量、氧化苦參堿含量、小檗堿含量和出膏率為指標(biāo)進(jìn)行綜合評分，優(yōu)選了最佳的提取和精制的工藝路線，篩選出最優(yōu)化的精制工藝為水煎濾液合并，將濾液減壓濃縮至含生藥量約2GML，加入乙醇使醇的濃度達(dá)到70％，在510℃條件下靜置24H。成型工藝通過對比實(shí)驗(yàn)考察了不同輔料微晶纖維素、淀粉、羧甲基纖維素鈉、糊精對浸膏粉性質(zhì)的影響，成型工藝的研究結(jié)果表明浸膏粉和微晶纖維素、淀粉的比例為50505時，可很好地降低浸膏粉的吸濕性，且有良好的流動性，以浸膏粉與輔料按比例混勻，臨界相對濕度約為625％，取3號膠囊分裝，平均裝量約為024G。二、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究采用薄層色譜法對制劑中杠板歸、苦參、黃柏分別進(jìn)行了鑒別，斑點(diǎn)分離好、陰性無干擾，證明所選方法專屬性強(qiáng)；采用高效液相色譜法對君藥苦參中苦參堿、氧化苦參堿為和黃柏中小檗堿為指標(biāo)性成分含量進(jìn)行檢測，并進(jìn)行了方法學(xué)考察。此法準(zhǔn)確、可靠，可用于制劑中的含量測定。

簡介：鴉片戰(zhàn)爭后，西方列強(qiáng)的侵略使我國的政治、經(jīng)濟(jì)、文化等發(fā)生了根本性的改變，西方藥學(xué)也是緊隨西方列強(qiáng)和傳教士而來，作為一門科學(xué)技術(shù)，客觀上它為中國人民提供了一種迅速有效的治療方法；但同時它的傳入及普及，對我國傳統(tǒng)的中藥學(xué)產(chǎn)生了巨大的沖擊，甚至到了生死存亡的地步。鴉片戰(zhàn)爭后，西方的傳教士陸續(xù)來到中國，他們通過在中國開辦診所、醫(yī)院，開設(shè)洋行、藥房及藥廠，建立西醫(yī)藥學(xué)校，翻譯出版西藥書籍以及吸引中國留學(xué)生去國外學(xué)習(xí)等途徑，將西方藥學(xué)引入進(jìn)來，并且使中國醫(yī)藥學(xué)者和人民逐漸接受。外國傳教士傳入西方藥學(xué)的同時，清政府及醫(yī)藥界學(xué)者也效仿建立西醫(yī)藥學(xué)校、開辦了藥廠、編譯及自編西藥書籍，而且數(shù)量之多遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過外國人所創(chuàng)辦的。因?yàn)橛辛宋魉幍拇_切療效和特點(diǎn)作對比，人們漸漸看到中藥諸多方面的不足；看到中國的落后、西方國家的發(fā)達(dá)，故不像傳入之初那樣排斥，而把西方藥學(xué)作為一門先進(jìn)的醫(yī)療措施、科學(xué)技術(shù)將其引入、研究、傳播及普及。國人由早期被動接受到后來開始主動吸收、傳播，也就是說一些中國醫(yī)藥學(xué)者代替了西方傳教士在中國開始了傳播西醫(yī)藥知識的工作。誠然，這樣更容易使西醫(yī)藥知識在中國得到推廣，使西方醫(yī)藥理論滲透到中國人的意識思維當(dāng)中，這也是當(dāng)初西方列強(qiáng)所期待的結(jié)果，進(jìn)而便于傾銷他們的商品。醫(yī)藥學(xué)者為了學(xué)習(xí)研究的渴求，人民群眾出于治病療疾的需要，使得鴉片戰(zhàn)爭后不久西藥便以一種勢不可擋的氣勢在我國傳播開來。除了本身就學(xué)習(xí)西方醫(yī)藥學(xué)的學(xué)者外，一些中醫(yī)藥界的人士及人民群眾對西藥的關(guān)注也遠(yuǎn)大于中藥，使中醫(yī)藥在中國一統(tǒng)天下的局面徹底被打破，將傳統(tǒng)的中醫(yī)藥推向了生死存亡的邊緣；但同時也刺激了中醫(yī)藥自身的改革完善，使一直沿襲的傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論發(fā)生了變革，出現(xiàn)了不同的思潮；西方藥學(xué)的影響及留學(xué)歸國藥學(xué)家的共同努力，促成了中藥書刊、團(tuán)體的建立與發(fā)展及中藥科學(xué)化研究，即中藥界開始效仿西方，借助科學(xué)技術(shù)方法對中藥開始了實(shí)驗(yàn)研究，而且隨著研究領(lǐng)域的不同，中藥學(xué)的學(xué)科分化顯有雛形，出現(xiàn)了中藥藥理學(xué)、中藥化學(xué)、中藥鑒定學(xué)、中藥制劑學(xué)、中藥炮制學(xué)等學(xué)科分支。本文通過以下方面的探索，揭示了近代時期西方藥學(xué)傳入中國的歷史過程及其對中藥學(xué)產(chǎn)生的重要影響1搜集、查閱近代時期西方藥學(xué)傳入的相關(guān)資料，系統(tǒng)整理了藥學(xué)傳入的歷史過程和具體情況，包括建立醫(yī)院、學(xué)校、藥廠，翻譯藥學(xué)書籍等。2通過詳細(xì)查閱近代中醫(yī)藥學(xué)的相關(guān)資料，歸納出中藥學(xué)在近代發(fā)生的巨大變化，從而分析得出近代時期西方藥學(xué)傳入后對中藥學(xué)的重要影響。最終通過上述研究，詳述近代時期西方藥學(xué)的傳入史，明確其對中藥學(xué)發(fā)展的重要影響。這不僅可以使我們明晰近代藥學(xué)對中藥學(xué)發(fā)展的影響，也有助于理解中藥學(xué)的現(xiàn)狀，從而為今后中藥學(xué)的研究發(fā)展提供有益的借鑒。

簡介：理氣消癭片是以青皮、柴胡等調(diào)理氣機(jī)、疏肝解郁中藥為主的中藥復(fù)方制劑，具有疏肝理氣、化痰消癭之功效，臨床表明對痰氣交阻型癭病有較好療效本課題是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，應(yīng)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)和方法，對該制劑的制備工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)研究。一、制備工藝研究在揮發(fā)油提取工藝條件方面，以揮發(fā)油的量為評價指標(biāo)，考察了加水量、浸泡時間、提取時間對揮發(fā)油提取效果的影響，采用正交實(shí)驗(yàn)法優(yōu)選提取工藝條件。結(jié)果揮發(fā)油提取工藝條件為補(bǔ)足青皮、柴胡、郁金三味藥210％體積的水，加入8倍量的水浸泡3H，運(yùn)用水蒸汽法進(jìn)行提取6H。在揮發(fā)油包合工藝條件方面，以包合物得率和揮發(fā)油包合率為評價指標(biāo)，考察了ΒCD與揮發(fā)油比例GML、包合溫度、攪拌速度、攪拌時間對揮發(fā)油包合效果的影響，采用正交實(shí)驗(yàn)法優(yōu)選包合工藝條件。結(jié)果揮發(fā)油包合工藝條件為按ΒCD與揮發(fā)油為81GML的比例加入ΒCD，包合溫度為60℃，以攪拌速度為900RMIN1攪拌時間3H。在揮發(fā)油的水液醇沉工藝條件方面，以橙皮苷含量和浸膏得率為評價指標(biāo)，考察了藥液濃縮比例生藥水和靜置時間對水液醇沉效果的影響，采用單因素實(shí)驗(yàn)法優(yōu)選揮發(fā)油的水液沉工藝條件結(jié)果揮發(fā)油的水液醇沉工藝條件為揮發(fā)油水液濃縮至生藥水11，加入95％乙醇至醇濃度為70％，靜置18H。揮發(fā)油藥渣與余藥的醇提工藝條件方面，以橙皮苷含量和浸膏得率為評價指標(biāo)，考察了乙醇濃度、乙醇體積、提取時間、提取次數(shù)對醇提效果的影響，采用正交實(shí)驗(yàn)法優(yōu)選純提工藝條件。結(jié)果揮發(fā)油藥渣與余藥的醇提工藝件為加入8倍量體積70％的酒精，提取2次，每次20H。在純化工藝條件方面，以橙皮苷含量、轉(zhuǎn)移率及浸膏得率為評價指標(biāo)，考湖北中察了殼聚糖的濃度、藥液濃縮比例、加入量、靜置時間對澄清效果的影響，采用單因素實(shí)驗(yàn)法優(yōu)選澄清工藝條件。結(jié)果殼聚糖澄清工藝條件為將總提取液濃縮至生藥醇提液110后，將濃縮液置于60℃水浴中，加入35％殼聚糖生藥GG的1％殼聚糖溶液，攪拌，使其均勻分散，并保溫510MIN后，放置24H，濾取上清液。在干燥工藝條件方面，以橙皮苷含量、物料干燥情況、過80目篩的物料質(zhì)量百分比及含水量為評價指標(biāo)，考察了輔料加入量、浸膏相對密度、進(jìn)液物料溫度、進(jìn)液速度、進(jìn)風(fēng)溫度、出風(fēng)溫度對噴霧干燥效果的影響，采用單因素實(shí)驗(yàn)法優(yōu)選噴霧干燥工藝條件。結(jié)果噴霧干燥工藝條件為進(jìn)液物料溫度70～80℃；浸膏相對密度115～11860℃；進(jìn)液速度4555MLMIN1；進(jìn)風(fēng)溫度155～165℃，出風(fēng)溫度70～80℃時，霧化器頻率45HZ。在制劑成型方面，通過對比試驗(yàn)考察了不同輔料對浸膏粉吸濕性和休止角的影響，結(jié)果以微晶纖維素與淀粉按比例11混合作為輔料，制得的粉末，吸濕性低、流動性較好。臨界相對濕度為72％。二、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究采用TLC法對制劑中所含柴胡、瓜蔞皮，郁金、萊菔子4味藥材進(jìn)行了鑒別。試驗(yàn)結(jié)果表明，供試品色譜中，在對照品或?qū)φ账幉纳V相應(yīng)的位置上，均顯相同顏色的斑點(diǎn)，而陰性對照在相應(yīng)位置則無干擾。色譜條件重現(xiàn)性好，專屬性強(qiáng)。采用HPLC法測定了制劑中橙皮苷含量，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑的色譜柱；流動相乙腈02％醋酸2080；流速10MLMIN1；柱溫30℃；檢測波長283NM。并進(jìn)行了方法學(xué)考察，結(jié)果表明此法合理可行，重現(xiàn)性好其平均回收率分別為10227％，RSD為139％，可用于該制劑的質(zhì)量控制。本品每片含橙皮苷不得少于77749MG。

簡介：目的研究維藥對葉大戟的生藥學(xué)特征及化學(xué)成分。方法用顯微鑒定方法對藥材進(jìn)行生藥學(xué)鑒定。采用加熱回流提取法進(jìn)行提取，提取物通過凝膠色譜法、硅膠色譜法和重結(jié)晶等方法進(jìn)行化學(xué)成分的分離，分離所得化合物借助1HNMR，13CNMR等波譜法和化學(xué)法鑒定結(jié)構(gòu)。結(jié)果對葉大戟中氣孔不定式，導(dǎo)管多為螺紋花粉粒多數(shù)有橙皮苷樣結(jié)晶等顯微特征。從對葉大戟中分離得到9個單體化合物，運(yùn)用現(xiàn)代波譜技術(shù)結(jié)合化學(xué)方法鑒定了9個化合物的結(jié)構(gòu)紫云英苷Ⅳ、山奈酚3OD半乳糖苷Ⅴ、蕓香苷Ⅵ、二十四亞甲基環(huán)阿爾廷醇Ⅰ、二十七烷醇Ⅸ、二十八烷醇Ⅱ、硬脂酸乙酯Ⅲ、谷甾醇Ⅶ、胡蘿卜苷Ⅷ。結(jié)論二十七烷醇、二十八烷醇、二十四亞甲基環(huán)阿爾廷醇、硬脂酸乙酯等4個單體化合物是首次從對葉大戟中分離得到。本課題豐富和完善了對葉大戟生藥學(xué)與化學(xué)成分的研究，為該藥的開發(fā)利用及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定提供依據(jù)。

簡介：腦得生片丸為藥典方，由三七、川芎、紅花、葛根、山楂去核組成，具有活血化瘀，疏通經(jīng)絡(luò)，醒腦開竅的功效，用于腦動脈硬化，缺血性腦中風(fēng)及腦出血后遺癥。本課題系統(tǒng)地研究了復(fù)方腦得生有效成分的提取、精制以及復(fù)方腦得生口服液成型工藝、穩(wěn)定性的評價，研制出了療效確切、作用迅速、質(zhì)量穩(wěn)定、口感好的腦得生口服液劑型。在制備工藝的研究中在方中各味藥的提取實(shí)驗(yàn)中，采用正交實(shí)驗(yàn)的方法，運(yùn)用分光光度計為檢測手段，以三七總皂苷為定量指標(biāo)，優(yōu)選了三七的醇提取工藝；運(yùn)用高效液相法，以葛根素為定量指標(biāo)，擬定葛根、川芎、山楂、紅花及三七醇提后殘渣的水提條件；用沉淀法分別對三七醇提液和五味藥材的水提液進(jìn)行了精制；將精制液合并，加入PH調(diào)節(jié)劑，并用高速離心的方法對藥材的精制液進(jìn)行進(jìn)一步純化后，加入矯味劑，灌封、滅菌制得腦得生口服液。在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究中對川芎、紅花、葛根等藥進(jìn)行了薄層定性鑒別，斑點(diǎn)分離效果好、陰性對照無干擾，證明所選方法專屬性強(qiáng)；含量測定采用HPLC梯度洗脫法測定方中君藥三七主要有效成分三七皂苷R、人參皂苷RG、人參皂苷RB的含量，測得加樣回收率分別為10035％RSD169％，9995％RSD126％，10032％RSD138％，含量分別不低于0234MGML，0957MGML，0477MGML；通過初步穩(wěn)定性試驗(yàn)證明工藝合理可行，質(zhì)量穩(wěn)定、可控。本研究以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，采用現(xiàn)代技術(shù)為實(shí)驗(yàn)手段，為腦得生開發(fā)新劑型提供質(zhì)量評價方法，為腦得生口服液工業(yè)大生產(chǎn)提供了科學(xué)依據(jù)，為新藥開發(fā)研究奠定了良好的基礎(chǔ)。

簡介：目的考察中國帕金森病PD患者左旋多巴的群體藥動學(xué)參數(shù)。制作一份適合臨床門診使用的帕金森快捷評估量表，并對其信度、效度進(jìn)行分析。觀察普拉克索治療帕金森病的臨床療效。方法所有帕金森病例均來自福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科門診。1采集服用美多芭的51例帕金森病患者的穩(wěn)態(tài)血藥濃度N51，運(yùn)用NONMEM法估算群體藥動學(xué)參數(shù)。并應(yīng)用內(nèi)部有效性驗(yàn)證的方法進(jìn)行模型驗(yàn)證。2從臨床意義和統(tǒng)計學(xué)意義出發(fā)，對帕金森統(tǒng)一評分量表UPDRS，下稱統(tǒng)一量表加以分析評估，從中選擇適當(dāng)項(xiàng)目組成帕金森快捷評估量表下稱快捷量表?？旖萘勘矸譃榫?、行為和情緒、日?；顒?、運(yùn)動功能、治療的并發(fā)癥四個部分，共28項(xiàng)內(nèi)容，每個項(xiàng)目的計分值按程度分為04分5個等級。99例帕金森病患者分別用統(tǒng)一量表與快捷量表對其進(jìn)行臨床評價。采用PEARSON相關(guān)系數(shù)作快捷量表的項(xiàng)目分析，利用克朗巴赫系數(shù)以及GUTTMAN分半系數(shù)將快捷量表與統(tǒng)一量表作比較，用PEARSON相關(guān)系數(shù)評價快捷量表的內(nèi)容效度，用快捷量表與統(tǒng)一量表的相關(guān)性分析來評價快捷量表的結(jié)構(gòu)效度。用SPEARMAN等級相關(guān)分析快捷量表與HOEHNYAHR分期的相關(guān)性，采用單因素方差分析對不同HOEHN＆YAHR分期的帕金森病患者用快捷量表的評分結(jié)果進(jìn)行分析。3對40例帕金森病患者進(jìn)行統(tǒng)一評分量表UPDRS評分，其中6例患者未服用任何抗帕金森藥物即予普拉克索治療，其余患者在原藥基礎(chǔ)上加服普拉克索。用藥12周后再次應(yīng)用UDPRS量表進(jìn)行評分，比較普拉克索治療前后UDPRS量表分值的差異。部分帕金森患者經(jīng)2周，4周，8周，12周隨訪觀察療效，對病情進(jìn)行評分。結(jié)果1研究發(fā)現(xiàn)，病人的年齡AGE及美多芭單位體表面積的日劑量MDBS是影響LD清除率CL的重要因素，最終模型為CL192AGE0312MDBS0005。2所有患者全部進(jìn)入結(jié)果分析。①項(xiàng)目分析快捷量表各題項(xiàng)相關(guān)系數(shù)0262～0825，28個題項(xiàng)的CR值的統(tǒng)計學(xué)意義均達(dá)顯著P001。②信度分析快捷量表總體及各維度與統(tǒng)一表相比，在項(xiàng)目數(shù)減少較多的情況下，克朗巴赫系數(shù)信度接近，均達(dá)到了06以上。從折半信度來看，快捷量表總體及各維度與統(tǒng)一表相比，兩者較接近，均達(dá)到06以上。③效度分析從內(nèi)容效度來看，快捷量表除了第28項(xiàng)是否存在睡眠紊亂外，其余條目與所在維度的相關(guān)系數(shù)都大于04。從結(jié)構(gòu)效度來看，快捷量表與統(tǒng)一量表各分量表間均呈正相關(guān)，相關(guān)系數(shù)在0513～1000之間。④除精神、行為和情緒外，快捷量表的各分量表與140EHNYAHR分期的SPEARMAN等級相關(guān)系數(shù)都在055以上。⑤采用單因素方差分析不同HOEHN＆YAHR分期患者的總評分及各維度評分，不同HOEHNYAHR分期的帕金森患者用快捷量表評分的結(jié)果有顯著性差異P0001。40例病人經(jīng)普拉克索治療后，有效35例，有效率875％。治療前后，大部分帕金森患者在UDPRS總評分、日?；顒印⑦\(yùn)動功能、震顫、肌僵直、精神癥狀、開關(guān)現(xiàn)象等方面的評分改善均有統(tǒng)計學(xué)意義。而且對部分門診患者的隨訪發(fā)現(xiàn)，患者的各方面病情也有很大的好轉(zhuǎn)。結(jié)論1根據(jù)帕金森患者服用LD的群體藥動學(xué)模型，結(jié)合患者的年齡、美多芭單位體表面積的日劑量可估算LD清除率，制定個體化給藥方案。2帕金森快捷評估量表與帕金森病統(tǒng)一評分量表相比，在項(xiàng)目減少較多的情況下，保留了較全面的臨床意義，具有較高的信度和效度，臨床應(yīng)用更為便捷，值得進(jìn)一步的驗(yàn)證。3普拉克索可以有效改善帕金森患者的臨床癥狀，是一種使用安全、療效理想的抗帕金森病藥物。

簡介：本文是關(guān)于沈陽市顧客對藥店藥學(xué)服務(wù)需求的研究。通過對沈陽市區(qū)內(nèi)藥店顧客街頭攔截式問卷調(diào)查獲得數(shù)據(jù)信息，運(yùn)用社會統(tǒng)計軟件SPSS100進(jìn)行數(shù)據(jù)輸入、處理和分析，提出了藥店目前需要關(guān)注的顧客需求重要性優(yōu)先順序，并根據(jù)質(zhì)量屋模型提出藥店滿足顧客需求的關(guān)鍵藥學(xué)服務(wù)措施，以期為我國零售藥店設(shè)計服務(wù)項(xiàng)目、合理配置資源、制定經(jīng)營策略提供指導(dǎo)和參考。本文共分為6章，具體如下第一章為緒論。對本論文的研究背景、問題的提出、研究內(nèi)容、創(chuàng)新點(diǎn)、研究方法及研究框架進(jìn)行了簡述。第二、三章為文獻(xiàn)綜述。對國內(nèi)外的顧客需求理論進(jìn)行了簡要綜述，并詳細(xì)介紹了質(zhì)量功能展開理論和質(zhì)量屋模型。第三章具體對國內(nèi)藥店藥學(xué)服務(wù)相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行了比較全面的總結(jié)和回顧，并與國外研究現(xiàn)狀進(jìn)行了對比。第四章為研究設(shè)計及過程。本章確定了研究理論基礎(chǔ)和研究模型，并詳細(xì)介紹了論文研究過程和問卷調(diào)研過程，并運(yùn)用SPSS100對調(diào)研樣本特征進(jìn)行了統(tǒng)計分析。第五章為研究結(jié)果?；谏弦徽碌玫降恼{(diào)研數(shù)據(jù)，運(yùn)用SPSS100及質(zhì)量屋模型對數(shù)據(jù)進(jìn)行了分析，提出了與顧客人口學(xué)特征具有相關(guān)性的顧客藥學(xué)服務(wù)需求，并對顧客需求要素和藥店藥學(xué)服務(wù)措施的重要性進(jìn)行先后排序，提出了藥店滿足顧客需求的關(guān)鍵藥學(xué)服務(wù)措施，為藥店設(shè)計服務(wù)項(xiàng)目、合理資源配置和制定經(jīng)營策略提供指導(dǎo)和建議。第六章為本文的研究結(jié)果及對進(jìn)一步工作的討論。

簡介：根據(jù)國家藥品注冊管理辦法，按中藥、天然藥物5類的研制要求，在治療風(fēng)寒感冒的傳統(tǒng)中藥荊芥穗藥效篩選及其有效部位成分分析的基礎(chǔ)上，研制了抗感冒中藥新藥ST膠囊。1以小鼠甲型流感病毒模型和耳廓腫脹模型比較了荊芥穗水提物、荊芥穗總提取物和荊芥穗揮發(fā)油三個部位的藥理作用。結(jié)果表明，荊芥穗揮發(fā)油為荊芥穗治療風(fēng)寒感冒的有效部位。2對荊芥穗揮發(fā)油進(jìn)行了初步的化學(xué)成分分析，從中分離得到荊芥內(nèi)酯、薄荷酮和胡薄荷酮等化合物。3根據(jù)有效部位為揮發(fā)油的特點(diǎn)，采用正交試驗(yàn)方法進(jìn)行了揮發(fā)油提取工藝和純化工藝的研究，確定提取的最佳工藝為藥材中加入10倍量的水，水蒸氣蒸餾6小時；純化的最佳工藝為12℃條件下，冰凍脫水24小時。應(yīng)用Β環(huán)糊精包和技術(shù)、均質(zhì)分散技術(shù)、噴霧干燥等技術(shù)進(jìn)行了制備工藝優(yōu)選，確定最佳包結(jié)條件為30℃條件下，加入8倍荊芥穗揮發(fā)油量的Β環(huán)糊精和20倍Β環(huán)糊精量的水，包結(jié)30分鐘。噴霧干燥的進(jìn)風(fēng)溫度為160℃，出風(fēng)溫度為70℃。并進(jìn)行了成型上藝的考察。4通過對該制劑的質(zhì)量控制方法的研究，以胡薄荷酮為指標(biāo)成分用HPLC法建立了原藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案。同時分別以胡薄荷酮和總萜類成分為指標(biāo)建立了原料藥和制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案，為制劑的內(nèi)在廈量控制提供了可靠的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。5經(jīng)過對該劑穩(wěn)定性和加速穩(wěn)定性的試驗(yàn)，表明該制劑穩(wěn)定性良好，質(zhì)量可靠。6通過對該制劑LD的測定和部分藥效學(xué)的研究，表明該制劑有良好的抗菌、抗病毒、抗炎、解熱等作用，且無明顯毒性，是治療風(fēng)寒感冒的良藥。

簡介：點(diǎn)擊查看更多安爾靜顆粒的藥學(xué)部分研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：目的黃芪桂枝五物湯顆粒為治療血痹證的臨床有效制劑主要由黃芪、白芍、桂枝、干姜、大棗五味中藥組成。本文研究的主要目的是在中醫(yī)藥理論的指導(dǎo)下運(yùn)用現(xiàn)代制藥技術(shù)的研究思路和方法將其制成服用、攜帶、貯藏、運(yùn)輸方便的顆粒劑。方法在原料藥的質(zhì)量研究中按照2010版中國藥典一部有關(guān)規(guī)定對組方制劑原料來源及品質(zhì)進(jìn)行鑒定結(jié)果均符合有關(guān)規(guī)定。制劑工藝研究部分實(shí)驗(yàn)采用先提取揮發(fā)油后綜合提取的方法。運(yùn)用正交設(shè)計實(shí)驗(yàn)分別對揮發(fā)油提取工藝、揮發(fā)油包合工藝、水提取工藝及噴霧干燥工藝進(jìn)行了優(yōu)選確定了最佳提取和制備工藝。結(jié)果揮發(fā)油提取工藝條件為浸泡時間2H加水量6倍提取時間7H。揮發(fā)油包合工藝條件為揮發(fā)油Β環(huán)糊精GG16包合溫度50℃攪拌速度250RMIN包合時間1H。水提取工藝條件為藥材浸泡05H、加10倍水量、每次煎煮15H、煎煮3次。噴霧干燥工藝條件為塔前風(fēng)溫130℃浸膏相對密度105進(jìn)料速度10MLML霧化壓力5ATM。在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究中確定了成品中制黃芪、白芍的薄層鑒別方法和黃芪甲苷、芍藥苷的高效液相法含量測定同時按照中國藥典2010年版一部附錄通則顆粒劑項(xiàng)下有關(guān)要求檢查建立了本產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。通過加速穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)方法對本制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)下性狀、鑒別水分、粒度、溶化性、微生物限度、黃芪甲苷和芍藥苷含量等進(jìn)行實(shí)驗(yàn)考察制劑的穩(wěn)定性。結(jié)論該研究結(jié)果表明黃芪桂枝五物湯顆粒制備工藝合理可行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)可控成品質(zhì)量穩(wěn)定。

簡介：自20世紀(jì)80年代臨床藥學(xué)概念在我國正式提出以來，臨床藥學(xué)工作作為醫(yī)院藥學(xué)的重要內(nèi)容，其開展的必要性已得到醫(yī)藥領(lǐng)域的肯定。為了保證并促進(jìn)臨床藥學(xué)工作的順利開展，臨床藥師的培養(yǎng)問題不容忽視。本文采用文獻(xiàn)研究、問卷調(diào)查研究以及專家咨詢調(diào)查等方法，對國內(nèi)外臨床藥學(xué)教育模式進(jìn)行了深入分析，總結(jié)了國內(nèi)外臨床藥學(xué)教育的一些先進(jìn)的值得借鑒的經(jīng)驗(yàn)，并通過對廣東省三級醫(yī)院臨床藥學(xué)開展?fàn)顩r以及臨床藥師對藥學(xué)教育的看法進(jìn)行調(diào)查研究，最終提出初步的適合我國國情的臨床藥學(xué)人才培養(yǎng)模式，也為我校2009年開始開設(shè)的5年制臨床藥學(xué)專業(yè)制定和完善人才培養(yǎng)方案提供參考，達(dá)到培養(yǎng)優(yōu)秀的、具有較強(qiáng)實(shí)踐能力的、能適應(yīng)未來醫(yī)院藥學(xué)快速發(fā)展的臨床藥學(xué)畢業(yè)生的目的。首先，本文通過文獻(xiàn)研究的方法，系統(tǒng)回顧了國內(nèi)外臨床藥學(xué)及其教育的發(fā)展歷史及現(xiàn)狀，了解到我國臨床藥學(xué)及其教育較美、英等發(fā)達(dá)國家發(fā)展得晚；目前，我國的臨床藥學(xué)教育大多仍處在從化學(xué)模式向化學(xué)生物醫(yī)學(xué)模式轉(zhuǎn)變的過程中，雖然在課程設(shè)置中加入了更多臨床醫(yī)學(xué)及臨床藥學(xué)課程，但在總課程中所占比例仍偏少，藥學(xué)實(shí)踐的時間較少，培養(yǎng)出來的畢業(yè)生難以滿足臨床需求；在美、英等發(fā)達(dá)國家，臨床藥學(xué)教育已經(jīng)接近生物醫(yī)學(xué)或生物心理社會醫(yī)學(xué)培養(yǎng)模式，具有較強(qiáng)的開放性、創(chuàng)新性和綜合性，實(shí)踐時間也普遍較長，且較早穿插在理論學(xué)習(xí)過程中，實(shí)踐方向多種多樣。因此，借鑒國外臨床藥學(xué)教育中一些有價值的經(jīng)驗(yàn)，可為我國臨床藥學(xué)教育的發(fā)展提供有益的啟示。其次，本文以臨床實(shí)踐中的1例典型復(fù)雜病例分析為例，詳細(xì)分析了臨床藥師的工作內(nèi)容以及臨床藥師在臨床藥物治療中的作用與貢獻(xiàn)，并由此反映出臨床實(shí)踐中需要臨床藥師掌握的內(nèi)容，從實(shí)際出發(fā)指導(dǎo)了我國臨床藥學(xué)人才培養(yǎng)模式的初步建設(shè)。病例分析顯示，在臨床藥物治療中，臨床藥師直接監(jiān)護(hù)患者，注重患者的用藥指導(dǎo)及藥物不良反應(yīng)的預(yù)防和干預(yù)，全程參與用藥方案制定及藥物配置和應(yīng)用方法的指導(dǎo)等。為了保證臨床藥學(xué)實(shí)踐工作能順利進(jìn)行，患者能得到有效、合理、經(jīng)濟(jì)的治療，臨床藥師必須掌握臨床常用藥物的用藥信息、常見疾病的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)知識、臨床輔助檢查指標(biāo)的意義以及藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)等方面的內(nèi)容。另外，本文還通過文獻(xiàn)研究的方法，綜述了國外臨床藥師的工作內(nèi)容，發(fā)現(xiàn)國外臨床藥學(xué)已向縱深方向發(fā)展，呈現(xiàn)?？苹厔荩R床藥師作為各?？频乃帉W(xué)專家，深入臨床開展實(shí)踐及科研工作。最后，本文通過問卷調(diào)查研究的方法，對廣東省三級醫(yī)院及大型綜合醫(yī)院臨床藥師工作的狀況，以及一線臨床藥師對臨床藥學(xué)教育的看法進(jìn)行了深入調(diào)查與分析，并總結(jié)出醫(yī)院對臨床藥學(xué)教育的要求。最終在上述研究的基礎(chǔ)上，初步提出了適合我國國情的臨床藥學(xué)人才培養(yǎng)模式的建設(shè)策略，即臨床藥學(xué)課程設(shè)置方面應(yīng)加重生物醫(yī)學(xué)、臨床藥學(xué)方面的比例，并將醫(yī)學(xué)內(nèi)容與藥學(xué)內(nèi)容有機(jī)結(jié)合，藥學(xué)實(shí)踐方面延長實(shí)踐時間，合理設(shè)計實(shí)踐方案等。

簡介：點(diǎn)擊查看更多貫郁膠囊的藥學(xué)研究及其治療抑郁癥的藥效學(xué)研究和機(jī)理探討.pdf精彩內(nèi)容。