簡介：點擊查看更多痹痛貼透皮貼劑的藥學(xué)研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：PUDKHGF是由本實驗室構(gòu)建的攜帶人肝細胞生長因子HGF基因真核表達的質(zhì)粒。實驗表明PUDKHGF可促進肢體缺血部位的血管生成，從而改善肢體功能。PUDKHGF具有開發(fā)成為新的基因藥物的前途。PUDKHGF已獲中國專利?！爸亟M質(zhì)粒一肝細胞生長因子注射液”正在注冊申請進行肢體動脈閉塞癥的基因治療臨床試驗。一、質(zhì)粒PUDKHGF的大規(guī)模制各和質(zhì)量分析質(zhì)粒PUDKHGF的大規(guī)模制備是其藥學(xué)研究的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，建立了PUDKHGF中試生產(chǎn)流程，主要包括發(fā)酵、細菌堿液裂解、QSEPHAROSEXL色譜柱富集質(zhì)粒、SEPHACRYS1000凝膠色譜分離、SOURCEL5Q色譜精制分離、質(zhì)粒沉淀、重溶、無菌過濾及分裝等步驟。并對發(fā)酵條件如培養(yǎng)基、PH值、轉(zhuǎn)速、細菌堿性裂解及色譜分離條件進行了優(yōu)化。所建立的生產(chǎn)流程重復(fù)性良好，質(zhì)粒DNA的回收率較高約45％。經(jīng)質(zhì)量檢定其產(chǎn)品均符合擬定的各項質(zhì)量檢定指標。所有步驟采用一般生物制品制備方法，沒有特殊的技術(shù)要求和使用特殊的試劑等，存在進一步放大規(guī)模的可能性。根據(jù)相關(guān)國外文獻報道及我國基因治療質(zhì)量控制指導(dǎo)原則，制定PUDKHGF質(zhì)粒制造檢定規(guī)程，并按此逐項對本實驗室中試生產(chǎn)制備的05批次PUDKHGF的質(zhì)量進行了分析研究。05批次PUDKHGF的主要質(zhì)量如下PUDKHGF濃度為20LMGML；A260A280186；超螺旋PUDKHGF比例為9509％；電泳圖中未見RNA；殘留宿主DNA含量02％質(zhì)粒DNA菌體蛋白質(zhì)殘留含量O1％質(zhì)粒DNA；限制性酶切圖譜與自行制備的對照品一致；PCR擴增到HGF基因片段，大小約22KB；未見殘余抗生素卡那霉素抑菌圈；細菌內(nèi)毒素10EU／MG；PUDKHGF轉(zhuǎn)染的CHO細胞上清中HGF表達量為3915NG／M1，表達的上清誘導(dǎo)ECV304細胞遷移數(shù)高于空質(zhì)粒對照組2倍。05批次的產(chǎn)品經(jīng)檢驗符合擬定的質(zhì)量標準。該批產(chǎn)品已經(jīng)中國生物制品檢定所復(fù)核檢定合格。二、小鼠肌肉注射質(zhì)粒DNA基因表達的動態(tài)觀察PUDKHGF能在注射局部表達HGF，促進肢體缺血部位的血管生成，從而改善肢體功能。但PUDK～HGF局部表達HGF的消長規(guī)律，以及PUDKHGF在其他組織中的分布情況還不明了。本工作利用與PUDKHGF具有類似的結(jié)構(gòu)件CMV啟動子、卡那霉素抗性基因、POLYA等、并攜帶熒光素酶基因的重組質(zhì)粒PUDKLUC，采用活體成像技術(shù)實時直觀觀察質(zhì)粒DNA在體內(nèi)表達的持續(xù)性以及在組織中的分布。本工作對認識動物肌肉注射PUDKHGF后，局部表達HGF的消長規(guī)律，以及PUDKHGF在其他組織中的分布提供有益的幫助。小鼠腿部骨胳肌注射質(zhì)粒PUDKLUC后45天熒光素酶表達達高峰值，隨后下降，而注射后第3周表達量出現(xiàn)反彈上升，并在隨后的實驗觀察期內(nèi)目前為止8周呈較為穩(wěn)定的表達。小鼠腹部及背部分別遮擋熒光部位后，均未觀察到其他部位熒光素酶的表達。于第12小時、24小時活殺小鼠取心、肝、脾、肺、腎、注射部位肌肉以及暴露腹腔，也未觀察到其他臟器以及暴露腹腔中有熒光素酶的表達。結(jié)果表明肌肉注射質(zhì)粒PUDKLUC一段時間內(nèi)可在局部獲得較為穩(wěn)定的基因表達，而其他臟器無明顯表達。三、PUDKHGF對CCL4／高脂飲食誘導(dǎo)大鼠肝脂肪變和纖維化的基因治療肝脂肪變性是臨床常見肝病，與肝纖維化、肝硬化常常相繼發(fā)生或同時存在。脂肪肝被認為是肝纖維化、肝硬化的前期病變。病毒性肝炎肝脂肪變性程度越重預(yù)示肝纖維化的發(fā)生率越高且程度越重。目前尚無特效的治療肝脂肪變的藥物和方法。也缺少能對肝脂肪變性和肝纖維化同時具有治療作用的藥物和技術(shù)手段。本工作嘗試用PUDKHGF對大鼠慢性肝脂肪變和肝纖維化進行基因治療。本實驗采用高脂飼料喂養(yǎng)加40％CCL4橄欖油溶液注射方法，造模4周即出現(xiàn)肝脂肪變性和肝纖維化，在肝臟上直接注射不同劑量的PUDKHGF。給藥后3周各給藥組與模型組、空質(zhì)粒組比較，血清生化指標AST、ALT、ALB等明顯改善。肝臟組織中蓄積的甘油三酯和丙二醛含量明顯降低；病理學(xué)觀察脂肪變性程度顯著降低。反映肝纖維化程度的肝臟羥脯氨酸與對照組相比顯著降低，并呈劑量效應(yīng)關(guān)系。肝臟組織天狼猩紅染色觀察不同劑量PUDKHGF各組與模型組和空質(zhì)粒組比較，肝纖維化程度顯著降低；體視學(xué)定量分析結(jié)果顯示各給藥組纖維化面積密度和體積密度均顯著下降，并呈劑量效應(yīng)關(guān)系。以上結(jié)果表明，PUDK一HGF具有顯著抗肝脂肪變和纖維化的作用。目前未見利用HGF基因治療肝脂肪變性的報道。

簡介：本課題以降脂減肥膠囊為研究對象，運用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)手段對其進行了藥學(xué)、藥效學(xué)、毒理學(xué)方面的系統(tǒng)研究。藥學(xué)研究結(jié)果表明，運用正交設(shè)計法，以陳皮揮發(fā)油出油率、葛根素、大黃素以及甘草酸銨的含量為考查指標篩選出的生產(chǎn)工藝穩(wěn)定、合理；以黃芪甲苷為考查指標，運用HPLCELSD法制定的質(zhì)量控制標準方法簡便、準確度高、重現(xiàn)性好。藥效學(xué)研究結(jié)果表明，降脂減肥膠囊可使高脂飼料引起的營養(yǎng)性肥胖模型大鼠的體重明顯減輕，血清TC、LDL含量明顯降低，血清HDL含量明顯升高，顯著降低大鼠脂肪指數(shù)，增加全視野的脂肪細胞數(shù)量，縮小脂肪細胞體積。毒理學(xué)實驗結(jié)果證明，本品無毒副作用，臨床口服用藥相當安全。綜合以上結(jié)果，均為該藥的進一步推廣與應(yīng)用提供了可靠的實驗依據(jù)。

簡介：喘敷靈巴布劑是根據(jù)湖北省中醫(yī)院兒科的驗方，采用科學(xué)制備工藝研制而成。本品由白芥子、延胡索、細辛等多味中藥組成，具有溫肺利氣，定喘豁痰之功效，外貼于穴位，用于兒童哮喘緩解期的治療。按照新藥研究的要求，對喘敷靈巴布劑的制備工藝、質(zhì)量標準、初步穩(wěn)定性進行了比較系統(tǒng)的研究。在制備工藝方面，首先對該處方中的白芥子、延胡索、皂莢的醇提工藝進行考察，以干浸膏得膏率和白芥子中有效成分芥子堿硫氰酸鹽的含量作為檢測指標進行綜合評價，選定乙醇濃度、粉碎度、乙醇用量和回流次數(shù)為主要影響因素，采用L3正交試驗優(yōu)選醇提工藝，確定最佳工藝為藥材粗粉，用8倍量60％乙醇加熱回流，每次2小時，提取3次；合并提取液，回收乙醇，濃縮至稠膏，相對密度為12960℃。對該處方中含揮發(fā)油成分的細辛、生姜選定粉碎度、加水量、浸泡時間、提取時間為主要影響因素，以揮發(fā)油得率為指標，進行L3正交試驗，確定揮發(fā)油的最佳提取工藝為將藥材粉碎成粗粉，加8倍量水浸泡05小時，提取6小時。提取液濾過，藥渣再加適量水煎煮，合并濾液，濃縮至稠膏，相對密度為11360℃。對巴布劑的基質(zhì)配比進行研究以粘著力為指標，聚乙烯醇PVA、明膠、羧甲基纖維素鈉CMCNA、甘油、聚乙二醇PEG400的加入量為考察因素，用L4正交設(shè)計法確定最佳配比為PVA明膠CMCNA甘油PEG400652126。對浸膏加入量、附加劑的種類和用量進行篩選確定基質(zhì)原生藥為11；吐溫80為乳化劑，用量為2％；山梨酸作防腐劑，用量為02％；氮酮作促滲劑，用量為1％。最后確定制備工藝為PVA、明膠和CMCNA加適量水充分溶脹，60℃水浴加熱使完全溶解，混勻后加入甘油、PEG400。揮發(fā)油、吐溫80、山梨酸和氮酮混勻后和藥材浸膏一起加入到已制好的基質(zhì)中，脫泡，趁熱涂于玻板上，蓋上無紡布，放置過夜，再蓋襯、剪裁、密封即得。參照藥典初步制定了質(zhì)量標準。主要包括性狀、鑒別、檢查、含量測定、限度檢查等。分別對延胡索、細辛進行了薄層色譜鑒別，斑點分離效果好、陰性對照無干擾，證明所選方法專屬性強。檢查項目包括含膏量、賦形性、微生物限度檢查。以白芥子中芥子堿硫氰酸鹽的含量作為指標，采用高效液相色譜法進行定量分析，并進行了方法學(xué)研究。芥子堿硫氰酸鹽色譜分析條件為AICHROMBONDAQC25046MM5ΜM；流動相乙腈01MOLL磷酸二氫鉀1882；檢測波長為326NM；流速10MLMIN；柱溫25℃；保留時間8426MIN。結(jié)果表明該方法簡便可靠，精密度高，可行性好，適合喘敷靈巴布劑中芥子堿硫氰酸鹽含量的質(zhì)量控制。暫定本品每貼含白芥子以芥子堿硫氰酸鹽計CHNOSCN，應(yīng)不低于31MG。采用高效液相色譜法進行馬兜鈴酸的限度檢查，根據(jù)三批制劑的檢查結(jié)果，規(guī)定本品中不應(yīng)含有馬兜鈴酸。在此基礎(chǔ)上我們考察了喘敷靈巴布劑的初步穩(wěn)定性，對其進行了室溫考察試驗，結(jié)果表明本品制備工藝合理、質(zhì)量穩(wěn)定。暫定本品有效期為一年。本課題運用現(xiàn)代科學(xué)手段，對驗方進行新的劑型研究，開發(fā)出了一種安全有效、應(yīng)用方便的純中藥制劑，為其發(fā)揮社會效益及經(jīng)濟效益奠定了良好的基礎(chǔ)和條件。

簡介：神農(nóng)香菊DENDRANTHEMAINDICUMLDESMONLVARAROMATICUMQHLIUETSFZHANGVARNOV為菊科植物神農(nóng)香菊的干燥頭狀花序，產(chǎn)于湖北神農(nóng)架地區(qū)，分布在海拔2000米以上的向陽開闊的空曠地，是武漢植物研究所劉啟宏先生1982年在神農(nóng)架首先發(fā)現(xiàn)并命名的一種新資源植物，系菊科菊屬DENDRANTHEMA的一個新變種，全株具有特殊的濃郁香氣，民間需以其花、葉陰干作香囊和作辛涼解表、清熱藥及治療慢性肝炎。神農(nóng)香菊是多年生草本。植株矮小，全株疏被白色柔毛，花、葉及根均具濃郁香氣；莖基部帶紫紅色；葉片較小而厚，深綠色，上面葉脈隆起，下面具凹陷小腺體；花小，黃色。該種很近似于野菊DINDICUM，民間稱其為小野菊花，與原變種的主要區(qū)別在于神農(nóng)香菊的葉、花等具有濃郁的特殊香氣。化學(xué)分析和藥理試驗的初步結(jié)果表明神農(nóng)香菊的花、葉含有Α側(cè)柏酮、Β側(cè)柏酮及龍腦等萜類化合物，可廣泛用于化工、飲料和醫(yī)藥等工業(yè)，具有一定的開發(fā)、利用價值。其花、葉有清熱解毒的功效，民間用于治療感冒、咽喉腫痛、目赤腫痛、癰腳瘡癤等，鄂西山區(qū)將神農(nóng)香菊用于防治感冒、頭痛、菌痢、腸炎、便泌、冠心病和高血壓等疾病，神農(nóng)香菊還具有殺菌消炎、平肝明目、散風(fēng)降壓的功能，是一種值得研究、開發(fā)的可用于治療慢性肝炎的藥用植物新資源。目前，神農(nóng)香菊雖在神農(nóng)架分布區(qū)內(nèi)形成群落，有記數(shù)量，但分布范圍不大，資源有限，應(yīng)加強保護，積極進行人工繁殖和栽培，合理地開發(fā)利用。本論文通過對神農(nóng)香菊的生藥學(xué)方面的研究，對其藥材性狀、顯微及理化特征都作了較為詳細的描述，為進一步推進神農(nóng)香菊的研究和應(yīng)用提供了一些有益的依據(jù)，同時運用硅膠柱色譜對神農(nóng)香菊乙酸乙酯部位中化學(xué)成分進行了分離、純化，根據(jù)理化性質(zhì)和光譜數(shù)據(jù)IR，MS，UV，HNMR，CNMR，2DNMR進行結(jié)構(gòu)鑒定；從神農(nóng)香菊中分離并鑒定了5個化合物，分別為Β谷甾醇、木犀草素、芹菜素7OΒD葡萄糖苷、刺槐素7OΒD葡萄糖苷、Β胡蘿卜苷，其中，芹菜素7OΒD葡萄糖苷，刺槐素7OΒD葡萄糖苷均為首次報道。本論文采用高效液相色譜法測定了神農(nóng)香菊中木犀草素的含量，經(jīng)方法學(xué)研究結(jié)果表明，本方法簡便、準確、重復(fù)性好，可作為神農(nóng)香菊中木犀草素含量測定的定量分析方法；并擬定神農(nóng)香菊的質(zhì)量標準，為神農(nóng)香菊的質(zhì)量評價提供了依據(jù)，使神農(nóng)香菊的研究更進一步。

簡介：南蛇藤為衛(wèi)矛科南蛇藤屬植物南蛇藤（CELASTRUSBICULATUSTHUNB），為民間習(xí)用藥材。具有驅(qū)風(fēng)除濕，活血解毒消腫的功效，民間常用該藥煎湯或外敷治療風(fēng)濕痹痛?，F(xiàn)代藥理研究表明其具有抗炎、抗腫瘤、免疫抑制等多種生物活性，臨床上可用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和多種自身免疫性疾病。該植物分布廣泛，資源豐富。與它同科的雷公藤和昆明山海棠是有毒植物，三者毒性不一，并在市面上有混淆的現(xiàn)象，若不加以區(qū)分，將影響臨床用藥安全。本文對南蛇藤有效成分、現(xiàn)代藥理研究、臨床作用以及應(yīng)用中呈現(xiàn)的毒副作用做了綜述和總結(jié)對其生藥學(xué)和主要有效成分進行研究，初步建立了其質(zhì)量控制方法。本文應(yīng)用顯微、薄層色譜、高效液相色譜、紅外光譜等技術(shù)對該南蛇藤進行性狀特征、顯微鑒定、理化鑒別等方面的生藥學(xué)研究。其中顯微鑒定包括橫切面和粉末的鑒定；理化鑒別包括薄層色譜、液相指紋圖譜和紅外指紋圖譜。藥材鑒別可大致反映藥材的真?zhèn)蝺?yōu)劣，是中藥鑒定的可靠依據(jù)，本文研究了南蛇藤性狀和顯微特征，有助于區(qū)分南蛇藤正品和混淆品。本文對南蛇藤中的主要有效成分衛(wèi)矛醇和扁蒴藤素進行了研究，經(jīng)過實驗分別建立了衛(wèi)矛醇和扁蒴藤素的薄層鑒別法。此法簡便穩(wěn)定，為南蛇藤質(zhì)量標準的制定提供參考。本文采用高效液相色譜和蒸發(fā)光散射檢測器聯(lián)用技術(shù)，建立了衛(wèi)矛醇的含量測定法。本方法操作簡單，結(jié)果穩(wěn)定，可作為南蛇藤類藥材及其制劑中衛(wèi)矛醇的定量分析方法。我們測定了不同產(chǎn)地的南蛇藤中衛(wèi)矛醇的含量，發(fā)現(xiàn)各地的差異很大，說明當前南蛇藤藥材的質(zhì)量控制需要加強。在含量測定研究的基礎(chǔ)上，我們還對南蛇藤進行了指紋圖譜方面的研究。以扁蒴藤素為指標成分，建立了南蛇藤的高效液相指紋圖譜。經(jīng)方法學(xué)考察，該法穩(wěn)定可靠、專屬性強。在研究整體圖譜的基礎(chǔ)上，通過參照峰與其余十四個共有色譜峰的相對面積實現(xiàn)南蛇藤的質(zhì)量控制。本次研究也為南蛇藤有效組分與藥效之間的關(guān)系－即組效關(guān)系的研究奠定了基礎(chǔ)。我們測定了不同產(chǎn)地的南蛇藤指紋圖譜，發(fā)現(xiàn)藥材的地區(qū)差異很大，進一步說明當前南蛇藤藥材的質(zhì)量控制需要加強。本文用紅外光譜法比較衛(wèi)矛科的南蛇藤和昆明山海棠的粉末及醇提物的特征。兩種藥材的粉末圖譜中都看到有草酸鈣和淀粉的特征峰，醇提物圖譜中都能看到衛(wèi)矛醇的特征峰，但南蛇藤較為明顯。從兩種藥材醇提物的二階導(dǎo)數(shù)圖譜中可看到南蛇藤與昆明山海棠有明顯差異，說明它們某些成分含量不同。南蛇藤根圖譜的草酸鈣和衛(wèi)矛醇的峰形都比莖的強和尖，說明根中草酸鈣和衛(wèi)矛醇的含量比莖高。由于紅外法既能快速地找出藥材差異，又能準確指認出衛(wèi)矛醇，所以此法制定的宏觀指紋圖譜可作為鑒定南蛇藤的簡易方法。

簡介：成都中醫(yī)藥大學(xué)碩士論文1學(xué)位論文三芪舒絡(luò)膠囊的藥學(xué)研究三芪舒絡(luò)膠囊的藥學(xué)研究THEPHARMACEUTICALRESEARCHOFSANQISHULUOCAPSULE唐露指導(dǎo)教師姓名李希教授申請學(xué)位級別碩士專業(yè)名稱藥劑學(xué)論文提交時間201304論文答辯時間201305二零一三年五月成都中醫(yī)藥大學(xué)碩士論文3ABSTRACTSANQISHULUOCAPSULEISAPREIONUNDERTTHEGUIDANCEOFTCMTHEYITCOMBINEDWITHYEARSOFCLINICALPRACTICETOSUMMARIZEUSEDINTHETREATMENTOFANGINAPECTISOFCONARYHEARTDISEASEITISCOMPOSEDOFASTRAGALIRADIXNOTOGINSENGRADIXETRHIZOMASALVIAEMILTIRHIZAERADIXETRHIZOMA，CHUANXIONGRHIZOMAPAENOIAERADIXRUBRAATOTALOFFIVEHERBSWITHINVIGATINGQIPROMOTINGBLOODCIRCULATIONREMOVINGBLOODSTASISRELIEVINGPAINMAINLYUSEDFTHETREATMENTOFCHESTPAINCHESTTIGHTNESSPALPITATIONSPONTANEOUSFATIGUESHTNESSOFBREATHSOONCAUSEDBYQIDEFICIENCYBLOODTHISISSUEISUNDERTHEGUIDANCEOFTCMTHEYWITHTHEAPPLICATIONOFMODERNPREPARATIONTECHNOLOGYTHEDRUGWASRESEARCHEDPREPARATIONTECHNIQUESOFFMULATIONSSETUPTHEQUALITYSTARDSTHESTABILITYTESTWASCARRIEDOUTTORESEARCHINTHESTUDYOFTHEPREPARATIONPROCESSACCDINGTOTHEINDICATIONFUNCTIONOFPREIONTHEPHYSICONCHEMICALPROPERTYOFEACHDRUGSEFFECTIVECOMPONENTSTHESINGLEFACTTHOGONALTESTUSEDTOOPTIMIZATIONOFTHEWATEREXTRACTIONPROCESSOFASTRAGALIRADIXPAENOIAERADIXRUBRAPLUSTWELVETIMESTHEAMOUNTOFWATERSOAKEDTWOHOURSEXTRACTEDONEHOURPLUSTENTIMESTHEAMOUNTOFWATEREXTRACTEDTWOTIMESEACHTIMEONEHOURTHEASTRAGALOSIDEPAEONIFLINDRYEXTRACTYIELDASTHEINDEXTHEOPTIMUMALCOHOLEXTRACTIONPROCESSOFSALVIAEMILTIRHIZAERADIXETRHIZOMACHUANXIONGRHIZOMAWEREDETERMINEDBYSINGLEFACTTESTTHOGONALTESTPLUSELEVENTIMESTHEAMOUNTOF75ALCOHOLEXTRACTEDF15HOURSPLUSTENTIMESTHEAMOUNTOF75ALCOHOLEXTRACTEDTWOTIMESEACHTIME15HOURSTHETANSHINONEⅡASALVIANOLICACIDBFERULICACIDDRYEXTRACTYIELDASTHEINDEXTHEWATEREXTRACTALCOHOLEXTRACTLIQUIDWASRESPECTIVEPURIFIEDIMPURITYBYVACUUMCONCENTRATIONPURIFICATIONLIQUIDCONCENTRATEDLIQUIDTAKENSPONGINGDRYINGMADEINTOEXTRACTPOWDERTHENOTOGINSENGRADIXETRHIZOMAINTHEPREIONINTOFINEPOWDERMIXEDEXTRACTPOWDERBYTHESINGLEFACTTESTOPTIMIZEDTHEFIRSTRANKTYPERATIOOFACCESSIESMIXEDDRUGPOWDERACCESSIESUSEDDRYGRANULATINGED0CAPSULEFILLEDNAMELY

簡介：本論文對榆耳GLOEOSTEREUMINCARNATUMSITOETIMAI的真實性、有效性及安全性進行了系統(tǒng)的研究。來源方面，榆耳GLOEOSTEREUMINCARNATUM屬擔(dān)子菌門BASIDIOMYCOTA、層菌綱HYMENOMYCETES、非褶菌目APHYLLOPHALES、皺孔菌科MERULIACEAE、膠韌革菌屬GLOEOSTEREUM的真菌。干燥的子實體入藥。性狀鑒定，新鮮的野生榆耳子實體耳形，膠質(zhì)，直徑21013CM，厚051CM，上表面肉粉色且密生污白色至土黃色絨毛，厚約1MM。下表面乳白色至淺橘紅色，有泡狀突起，直徑113MM，呈放射狀排列。斷面膠質(zhì)，肉粉色。氣微，昧淡。栽培榆耳的不同之處是，子實體個體大小較平均，菌蓋直徑48CM，菌肉較厚0715CM。上表面絨毛較長，152MM，污白色。下表面淺橘紅色。干燥的野生榆耳子實體極為堅硬，不易折斷，且子實體體積變小，直徑235CM。折斷面凹凸不平，有蘑菇香氣，味微淡。水試體積變化很小，浸出液顏色為紅棕色，且在日光下呈現(xiàn)黃綠色熒光，將其晾干體積變化不大。栽培榆耳的不同之處有，干后較堅硬，子實體大，直徑47CM。水試體積膨大至25倍，浸出液顏色為淡紅棕色，晾干后呈薄片狀且很脆。產(chǎn)地方面，野生榆耳主要分布在內(nèi)蒙古大青溝自然保護區(qū)和吉林省。其中以四平市葉赫鎮(zhèn)分布量較大，吉林省其他地區(qū)也有零星分布。栽培榆耳的產(chǎn)地則主要集中在吉林省蛟河市天北鎮(zhèn)和四平市葉赫鎮(zhèn)兩地，其年總產(chǎn)量可占市場總量的70～80％。采收期方面，野生榆耳一年采收一次，79月產(chǎn)生子實體；栽培榆耳一年采收兩次，春季67月，秋季910月為宜。都是平攤曬干。顯微鑒定，榆耳子實體結(jié)構(gòu)分為上表層、中間層和子實層三部分。上表層由菌絲束構(gòu)成，中間層的菌絲富有鎖狀聯(lián)合。其中中間層存在的大量氣泡狀空隙是引起子實層表面泡狀突起的原因。野生榆耳子實層擔(dān)孢子較栽培榆耳多?；瘜W(xué)成分方面，榆耳子實體經(jīng)干燥、粉碎后，用甲醇在50℃下提取三次，將提取液合并、濃縮并濾去沉淀，加入等倍量硅膠，水浴蒸干。再依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、丙酮和甲醇索氏提取三次，提取液分別合并、濃縮，得初提物石油醚層、氯仿層、乙酸乙酯層、丙酮層、甲醇層和水層六個組分。石油醚層于4℃下靜置72小時，析出物用乙醚純化，得化合物1。氯仿層經(jīng)硅膠柱吸附，以石油醚乙酸乙酯1205溶劑系統(tǒng)洗脫，得到6個部分，部分3再次上硅膠柱，用石油醚乙酸乙酯705溶劑系統(tǒng)沈脫，得到5個部分，部分2中得到化合物2。丙酮層室溫靜置72小時，析出結(jié)晶，經(jīng)丙酮、無水乙醇和甲醇重結(jié)晶得到化合物3。所得化合物經(jīng)理化檢以、高效液相色譜、核磁共振和質(zhì)譜等分析，依次為麥角甾醇、11Α戊烯基2，9，16十八碳三烯、甘露醇。其中，11Α戊烯基2，9，16十八碳三烯為新化合物。理化鑒定，榆耳中可能含有黃酮類、強心苷類、生物堿類、多糖類、揮發(fā)油類、甾醇及三萜類、氨基酸、多肽及蛋白質(zhì)類化學(xué)成分。經(jīng)薄層色譜分析，單體化合物2可作為榆耳的鑒別的特征成分。此外，榆耳粉末出現(xiàn)微量升華現(xiàn)象，其生成的黃色霜花狀結(jié)晶為揮發(fā)油類物質(zhì)。含量測定，榆耳中富含蛋白質(zhì)、脂肪、糖及多種微量元素，但采自四平市葉赫鎮(zhèn)的野生榆耳及來自蛟河市的栽培榆耳中分別鉛和砷含量超出國家標準限量。經(jīng)氣相色譜分析，兩者的六六六、滴滴涕的殘留量符合國家標準限量。藥理作用，采用紙片法對榆耳石油醚層、氯仿層、乙酸乙酯層、丙酮層、甲醇層、水層和單體化合物2進行體外抑菌率的檢測。結(jié)果表明，各個組分對大腸桿菌ATCC25923和大腸桿菌EПR￡勻表現(xiàn)出抑制作用，其中以甲醇層抑制率最高，具有量效關(guān)系。除氯仿層、丙酮層外，其它組分均對金黃色葡萄球菌O41ERMC抑制作用不顯著。丙酮層84MGML抑制率可達7317％，不具有量效關(guān)系。石油醚層六個濃度和乙酸乙酯層50MGML、25MGML對大腸桿菌ERCAT的抑制作用均高于慶大霉素，其中以石油醚層30MGML的抑制率最高，可達16021％，與對照組相比差異顯著；氯仿層50MGML對大腸桿菌ERCAT的抑制率達9561％。氯仿層對金黃色葡萄球菌S19NMA1的抑制作用呈量效關(guān)系變化，在50MGML時抑制率最高，為3403％，與對照組相比差異極顯著；乙酸乙酯層50MGML對金黃色葡萄球菌S19NMA1的抑制率為3936％，呈量效關(guān)系變化；丙酮層84MGML對大腸桿菌ATCC25923的抑制率達4987％，與對照組相比差異極顯著。丙酮層對大腸桿菌ERCAT砒在42MGML和21MGML時的抑制率最高，均為8010％，與對照組相比差異顯著；甲醇層6個濃度對大腸桿菌ERCAT均有明顯的抑制作用，在75MGML時最高，達7494％，但不具有量效關(guān)系；單體化合物2對大腸桿菌ATCC25923、金黃色葡萄球菌ATCC25923以及大腸桿菌EПR￡的抑菌活性明顯，其中對大腸桿菌EПR￡的抑制作用隨濃度降低而增強。單體化合物20011MGML對金黃色葡萄球菌O41ERMC的抑制率可達4878％。總而言之，榆耳的丙酮層、甲醇層、水層和氯仿層及單體化合物2均具有良好的抑菌活性。榆耳水層對二甲苯引起的小鼠耳腫脹有抑制作用，藥物劑量為5GKG時抑腫率最高，可達1586％，但與陰性組相比并無顯著性差異。本論文首次從生藥學(xué)角度對榆耳的真實性、有效性及安全性進行系統(tǒng)研究，且對分離到的多個組分進行了抑菌活性檢測。從榆耳子實體中分離并鑒定了麥角甾醇、11Α戊烯基2，9，16十八碳三烯及甘露醇三個化合物。其中，麥角甾醇和甘露醇為首次在榆耳中報道，11－?。煜┗?，9，16－十八碳三烯為新化合物。它不僅具有抑菌活性，而且還可作為其特征性成分用于對榆耳的鑒定。這為榆耳質(zhì)量標準的制定提供了科學(xué)依據(jù)。

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簡介：目的本專項主要是根據(jù)中醫(yī)藥用藥特點，采用多學(xué)科交叉技術(shù)，對火絨草藥材治療糖尿病的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)進行初步研究；進而建立與其療效掛鉤的藥材質(zhì)量控制標準。材料與方法依據(jù)相關(guān)資料報道，采用理化鑒別反應(yīng)，對火絨草藥材的化學(xué)成分進行分類分析；根據(jù)理化鑒別反應(yīng)結(jié)果，采用溶劑極性萃取法，制備火絨草不同極性提取物；采用高效液相色譜法，利用DAD檢測器，建立不同極性化合物最大信息量色譜條件；利用藥理效應(yīng)動力學(xué)，考察火絨草不同極性化合物對高脂飼料及鏈脲佐菌素所致糖尿病大鼠血糖、糖化血紅蛋白等影響；將火絨草不同提取物指紋圖譜與上述藥理活性相關(guān)聯(lián)，通過相關(guān)分析、聚類分析和主成分分析手段，探討火絨草抗糖尿病藥效物質(zhì)基礎(chǔ)。然后利用顯微鑒別法、薄層色譜法、HPLC法等現(xiàn)代分析手段，建立基于特定功效的火絨草藥材質(zhì)量評價模式。結(jié)果1通過火絨草化學(xué)成分理化鑒別實驗，提示我們火絨草中含有酚酸類、多糖類、皂苷類、生物堿類和黃酮類等多種成分。2通過對檢測波長、不同色譜柱和不同流動相系統(tǒng)考察實驗，確定火絨草不同提取物化學(xué)成分最大信息色譜條件為十八烷基鍵合硅膠；02％磷酸水溶液乙腈系統(tǒng)梯度洗脫；流速10MLMIN，檢測波長290NM，柱溫25℃，火絨草提取物共得到36個色譜峰。3通過火絨草不同極性提取物對高脂飼料及鏈脲佐菌素所致糖尿病大鼠血糖、糖化血紅蛋白等影響的實驗，結(jié)果顯示火絨草水提取物及其正丁醇提取物具有明顯的降低血糖和糖化血紅蛋白作用。4將火絨草不同提取物最大信息色譜圖各色譜峰與藥理活性相關(guān)聯(lián)，通過相關(guān)分析、聚類分析和主成分分析手段后，得出14個色譜峰面積分別與血糖值及糖化血紅蛋白生化指標呈顯著負相關(guān)，10個色譜峰面積與血糖抑制率指標呈顯著正相關(guān)。結(jié)論1通過火絨草化學(xué)成分理化鑒別實驗，提示我們火絨草中含有酚酸類、多糖類、皂苷類、生物堿類和黃酮類等多種成分。其中皂苷類和生物堿類成分未見報道，對它們的研究有待后續(xù)實驗進一步展開。2通過火絨草不同極性化合物對高脂飼料及鏈脲佐菌素所致糖尿病大鼠血糖、糖化血紅蛋白等影響的實驗結(jié)果可知，火絨草水提物和正丁醇提取物具有明顯的降低血糖值、糖化血紅蛋白值和抑制血糖升高的作用。同時發(fā)現(xiàn)高脂飼料聯(lián)合腹腔注射鏈脲佐菌素誘導(dǎo)大鼠糖尿病模型對胰島功能影響不明顯，故血清胰島素這一指標不適合用于高脂飼料聯(lián)合腹腔注射鏈脲佐菌素誘導(dǎo)大鼠糖尿病模型。3將火絨草不同提取物指紋圖譜與上述藥理活性相關(guān)聯(lián)，通過相關(guān)分析、聚類分析和主成分分析手段，可知共有14個色譜峰峰面積與血糖值、糖化血紅蛋白和果糖胺值這三類藥理指標呈顯著負相關(guān)而有10個色譜峰峰面積與血糖抑制率這一類指標呈顯著正相關(guān)，故上述16個色譜峰其中有8個色譜峰為上述兩大類指標中共有的所代表的成分為火絨草降糖物質(zhì)基礎(chǔ)。X7所代表的成分為原兒茶酸，X11所代表的成分為原兒茶醛。4通過對其所含酚酸類成分原兒茶醛和原兒茶酸含量的測定，可知在全省范圍內(nèi)雖只有一種火絨草，但因其產(chǎn)地、采收時間等多種因素作用，其含量略有不同。但南方采火絨草在這兩種酚酸類成分上與北方采火絨草的差異較大。

簡介：角柱花CERATOSTIGMAPLUMBAGINOIDESBUNGE系白花丹科藍雪科角柱花屬植物別名藍雪花、七星箭。我國特產(chǎn)。主要分布于河南境內(nèi)雞公山、伏牛山、太行山北沿太行山山西至北京東至江蘇徐州、上海與浙江舟山群島；生于淺山山麓和平地上。以根入藥夏秋采集曬干。味甘、辛、溫。解痙鎮(zhèn)痛。用于胃炎胃潰瘍膽道蛔蟲癥膽囊炎及蛔蟲病引起的疼痛。民間用于治療腫瘤、白血病、跌打損傷、脘腹疼痛、風(fēng)濕、創(chuàng)傷、腮腺炎等疾病具有行氣活血止痛、抗菌、解痙鎮(zhèn)痛等作用。白花丹科植物中的補血草屬和角柱花屬常藥用。其中有許多種類都可入藥補血草屬植物的根含各種黃酮如楊梅樹皮苷MYRICETRIN、四羥基黃酮TETRAHYDROXYFLAVONE等許多種類是聞名的鞣料植物和染料植物；角柱花屬等多含磯松素PLUMBAGIN供藥用。另外由于角柱花花期極長也常用作觀賞植物栽培于庭園。對于角柱花化學(xué)成分的系統(tǒng)性研究國內(nèi)外尚未見文獻報道。為了進一步開發(fā)利用中藥資源、尋找活性成分建立角柱花的藥材品質(zhì)評價標準為臨床用藥安全和新藥開發(fā)提供實驗數(shù)據(jù)本論文在對角柱花生藥學(xué)特征進行研究的基礎(chǔ)上對角柱花醇浸膏的石油醚部位和乙酸乙酯部位的化學(xué)成分進行了系統(tǒng)的研究。將角柱花的95％乙醇提取物分別用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取減壓濃縮回收溶劑后分別得到各萃取部位浸膏即石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水溶性部位。本實驗采用硅膠柱色譜、SEPHADEXLH20凝膠柱色譜、MCI柱色譜、ODS反相柱色譜和重結(jié)晶等一系列方法對石油醚和乙酸乙酯部位進行分離、純化從石油醚部位中分離得到5個化合物化合物15從乙酸乙酯部位中分離得到11個化合物化合物616并利用MS、1HNMR、13CNMR、DEPT及2DNMRHMBC、HSQC譜等現(xiàn)代波譜技術(shù)確定了它們的結(jié)構(gòu)分別為白花丹醌1Β谷甾醇2香草乙酮3622DIEN3OH58EPIDIOXY3Β5Α8Β22E24RSTIGMASTA4Γ亞麻酸乙酯5；523二酚羥基二氫4甲基23H呋喃酮6金合歡苷7白花丹酸苷8異槲皮苷9盾葉夾竹桃苷103573’5’5羥基4OΒ葡萄糖黃酮苷11槲皮素12山奈酚13楊梅素14槲皮苷15GLUCOACETOSYRINGONE16。以上化合物除白花丹醌外均為首次從角柱花中分離得到。

簡介：湖南大學(xué)博士學(xué)位論文三維數(shù)據(jù)分析與模式識別方法及其在藥學(xué)研究中的應(yīng)用姓名謝洪平申請學(xué)位級別博士專業(yè)分析化學(xué)指導(dǎo)教師俞汝勤沈國勵200261ABSTRACTABSTRACTTHEAUTHOROFTHEPRESENTTHESISHASSTUDIEDSOMENEWAPPROACHESOFCHEMICALRANKESTIMATIONOFATHREEWAYDATAARRAYANDTHEAPPLICATIONOFTHREEWAYDATAANALYSISANDCHEMICALPATTEMRECOGNITIONINPHARMACOLOGYTHEMAINRESULTSARESUMMARIZEDASFOLLOWS1THECHEMICALRANKESTIMATIONOFATHREEWAYDATAARRAYCHAPTERSJOINPARTJANUNFOLDEDMATRIXWITHTHEROWSPACEOFFULLRANKISFORMEDBYUNFOLDINGATHREEWAYDATAARRAYALONGITSFULLRANKMODEWHENANORTHOGONALPROJECTIONISCARRIEDOUTFORTHEUNFOLDEDMATRIXUSINGANORTHOGONALPROJECTIVEMATRIXCONSTRUCTEDBYAVECTORWITHTHEMAXINLUMFROBENIUSNORMINTHECOLUMNSPACEOFTHEUNFOLDEDMATRIX，WHICHISCALLEDTHEPRINCIPALNORRFLVECTORTHEMATHEMATICRANKOFTHERESIDUALMATRIXSHOULDDECREASEONECOMPAREDWITHTHATOFTHEUNFOLDEDMATRIXBASEDONTHEAFOREMENTIONEDFACTS，APRINCIPALNOLMVECTORORTHOGONMPROJECTIONPNVOPAPPROACHWASPROPOSEDTOESTIMATETHECHEMICALRANKOFATHREEWAYDATAARRAYTHEEXPERIMENTSSHOWTHATTHEMETHODISROBUSTINRESISTINGTHEHETEROSCEDASTICNOISETHEPNVOPMETHODISADAPTABLETOESTIMATINGTHECHEMICALRANKOFATHREEWAYARRAYWITHAFULLRANKMODEIFTHETWOPRINCIPALCOMPONENTSUHSPACESWITHTHESALLIESIZEINTHESAINEMODESPACESOFTHETWOUNFOLDEDMATRIXESFORMEDBYUNFOLDINGATHREEWAYARRAYALONGITSTWOFULLRANKMODESALLARESIGNALSPACES，THEIRDIFFERENCESSHOULDBEVERYSMALLOTHERWISE，THESEDIFFERENCESSHOULDBESIGNIFICANTBASEDONTHISFHCLATWOMODESUBSPACECOMPARISONTMSCAPPROACHISPROPOSEDTOESFIMATETHECHEMICALRANKOFATHREEWAYARRAYITISROBUSTTOAVERYHIGLLDEGREEOFCOLLINEARITYBETWEENTHESPECTRAORCHROMATOGRAMSINVOLVED，ORTOAVERYHIGHLEVELOFNOISECONTAINEDINATHREEWAYARRAYTHOUGHCOMPARINGTOPNVOPMETHOD，THEMETHODREQUIRESTHATTHREEARETWOFULLRANKMODESFORATHREEWAYDATAARRAY2THEAPPLICATIONSOFTHREEWAYDATAANALYSISANDCHEMICALPATTERNRECOGNITIONINPHARMACOLOGYRESEARCHCHAPTERS36INPART2BASEDONTHEPARALLELFACTORANALYSISANDTHEMODIFIEDFULLRANKPARALLELFACTORANALYSISMETHODSOFATHREEWAYDATAARRAYOFEXCITATIONEMISSIONFLUORESCENCE，THEINTERACTIONSOFANTITUMORDRUGSDAUNORUBICINDRORADRIAMYCINAMCINII

簡介：黃柏是常用中藥生品具有清熱燥濕瀉火除蒸解毒療瘡的作用鹽黃柏則重在滋陰降火該課題以在中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)依照中藥飲片質(zhì)量標準通則試行和中藥配方顆粒質(zhì)量標準研究的技術(shù)要求的要求對黃柏及鹽黃柏配方顆粒的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標準進行了研究并對藥效進行初步對比首先對黃柏及鹽黃柏的炮制工藝和質(zhì)量控制進行了篩選確定了最佳工藝條件并初步研究了其質(zhì)量控制然后篩選配方顆粒的提取工藝對分離除雜濃縮干燥及成型工藝進行了相應(yīng)的考察中試結(jié)果穩(wěn)定制定黃柏及鹽黃柏配方顆粒的質(zhì)量標準進行了初步穩(wěn)定性研究研究結(jié)果表明黃柏及鹽黃柏配方顆粒生產(chǎn)工藝具有科學(xué)性、合理性、可行性質(zhì)量穩(wěn)定初步藥效試驗表明黃柏及鹽黃柏配方顆粒分別在抗炎和降低胃蛋白酶活性方面優(yōu)于傳統(tǒng)飲片

簡介：益芪婦康糖漿是武漢市江夏區(qū)中醫(yī)醫(yī)院自主開發(fā)的一種糖漿制劑，是整理收集古方驗方并結(jié)合臨床實踐總結(jié)的經(jīng)驗方，在臨床應(yīng)用多年，療效顯著，受到患者的一致好評。該藥由益母草、當歸、川芎、黃芪、玄胡等14味中藥組成，具有理氣活血、調(diào)經(jīng)止痛之效，臨床上主要用于治療人流及產(chǎn)后康復(fù)、月經(jīng)不調(diào)及氣血瘀滯所致的婦科疼痛。本課題從中醫(yī)理論和藥學(xué)的角度，主要對益芪婦康糖漿的制備工藝、質(zhì)量標準及穩(wěn)定性、急性毒性和藥效學(xué)四方面進行了初步考察。具體內(nèi)容如下（一）制備工藝研究以益母草等藥材中的總生物堿含量（以鹽酸水蘇堿C7H13NO2HCL計）和提取物量兩者為綜合考察指標，采用正交設(shè)計，對益芪婦康糖漿的水煎煮提取工藝進行考察，確定益芪婦康糖漿提取的最優(yōu)工藝。（二）質(zhì)量標準及穩(wěn)定性研究采用薄層色譜（TLC）法對制劑中黃芪、玄胡（醋制）兩味藥材進行了鑒別，結(jié)果表明薄層色譜斑點清晰圓整，專屬性強，陰性不存在干擾，能夠?qū)σ孳螊D康糖漿進行定性鑒別。采用高效液相蒸發(fā)光散射（HPLCELSD）法測定益芪婦康糖漿中的鹽酸水蘇堿含量，結(jié)果表明HPLCELSD系統(tǒng)的專屬性、精密度、線性、穩(wěn)定性、準確度均良好，可用于鹽酸水蘇堿的含量測定。實驗還制定了益芪婦康糖漿的含量限度，規(guī)定每1ML益芪婦康糖漿中鹽酸水蘇堿的含量不得低于019MG。在制劑穩(wěn)定性方面，研究采用長期試驗和加速試驗分別對制劑的性狀、鑒別、檢查、含量測定進行了考察。長期試驗考察了12個月，加速試驗考察6個月，結(jié)果表明各考察項目在貯存期內(nèi)無明顯變化，即本制劑的穩(wěn)定性良好。（三）急性毒性研究采用測定小鼠的最大給藥量來評價藥物對小鼠的急性毒性作用，考察其安全性。結(jié)果顯示，本藥的最大給藥量相當于臨床擬用日劑量的43981倍，即臨床等效劑量的4833倍，小鼠無死亡但有脫毛和體重下降現(xiàn)象，由此認為患者在正常劑量下服用益芪婦康糖漿安全無毒但大劑量下可能存在一定副作用，故該藥在臨床上的安全性較好。（四）初步藥效學(xué)研究主要研究益芪婦康糖漿對痛經(jīng)小鼠模型的鎮(zhèn)痛作用、痛經(jīng)大鼠模型的活血作用以及大鼠離體子宮的調(diào)節(jié)作用，試圖探討其理氣活血、調(diào)經(jīng)止痛的作用特點和機制。結(jié)果表明益芪婦康糖漿能明顯抑制小鼠疼痛的扭體反應(yīng)，具有一定的鎮(zhèn)痛作用；降低大鼠的血漿粘度、紅細胞聚集指數(shù)等指標，改善痛經(jīng)大鼠的氣血不通現(xiàn)象；降低大鼠離體子宮的收縮幅度，減慢子宮收縮頻率，對縮宮素所致的子宮強烈收縮有顯著的對抗作用。顯示了益芪婦康糖漿理氣活血、調(diào)經(jīng)止痛的功效。研究結(jié)果表明益芪婦康糖漿制備工藝合理，質(zhì)量可控，穩(wěn)定性良好，安全無毒，且具有理氣活血、調(diào)經(jīng)止痛之效。本研究為益芪婦康糖漿的進一步研究開發(fā)為醫(yī)院新制劑并應(yīng)用于臨床治療提供了科學(xué)的實驗依據(jù)。

簡介：凡是涉及到真皮損傷的傷口，最終形成病理性瘢痕愈合是其必然的結(jié)果。如何有效地促進傷口無瘢痕愈合是世界性難題。研究發(fā)現(xiàn)，在濕潤的環(huán)境中傷口愈合的速度是干燥環(huán)境下的兩倍。因此，F(xiàn)DA頒布醫(yī)療傷口外用敷料的行業(yè)指導(dǎo)原則特別強調(diào)，保持創(chuàng)面的濕潤環(huán)境是標準處理的重要方法。在“濕潤傷口愈合”理論的指導(dǎo)下，功能性醫(yī)用敷料隨著生物醫(yī)學(xué)和材料科學(xué)的進步發(fā)生了革命性的變化。目前醫(yī)用傷口敷料大多功能單一，需要配合化學(xué)抗菌藥物使用，易導(dǎo)致傷口組織細胞進一步損傷，引起組織液大量滲出、發(fā)炎，最終形成病理性瘢痕愈合。本課題選用殼聚糖和羧甲基殼聚糖作為載體材料，復(fù)合三七提取物，制成新型醫(yī)用傷口凝膠。采用高效液相色譜法建立凝膠敷料中人參皂苷RG1和人參皂苷RB1的含量測定方法，并對其進行了實驗驗證。結(jié)果顯示，在6251000ΜGML的濃度范圍內(nèi)，人參皂苷RG1和RB1回歸方程分別為Y22503X32658R209998，N5和Y25215X112187R209999，N5，線性關(guān)系良好精密度為160％N6和161％N6回收率均在900～1100％范圍內(nèi)，平均值為997％和1012％。該方法快速準確，可用于凝膠生產(chǎn)的質(zhì)量控制。采用乙醇溶液回流制備三七提取物，選用殼聚糖乳酸鹽、O羧甲基殼聚糖和三七提取物作為三七殼聚糖凝膠敷料的處方。通過保水試驗、接觸模擬體液穩(wěn)定性試驗和敷料收縮率實驗確定處方的配比為4∶1∶5。水凝膠釋放數(shù)據(jù)符合一級釋藥方程，有效成分在2H累計釋放率達974％3H可基本完全釋放，表明凝膠能快速釋放有效成分作用于傷口。產(chǎn)品的性狀和含量經(jīng)穩(wěn)定性試驗考察后沒有明顯變化，表明產(chǎn)品處方、制備工藝和包裝材料選擇合理，產(chǎn)品穩(wěn)定性良好。對產(chǎn)品進行溶血試驗，并利用全皮層切除傷口模型對其促進家兔皮膚傷口快速無瘢痕愈合作用效果進行藥效學(xué)初步評價。觀察應(yīng)用凝膠敷料后燙傷和切口傷的愈合情況。結(jié)果顯示，該凝膠無溶血性，在傷口處形成凝膠保護層，有效吸收傷口滲出液具有迅速止血、減少滲出、保濕、透氣、消炎、止癢、不粘連等優(yōu)點。能加速傷口愈合，有效抑制瘢痕形成，基本達到理想功能性外用敷料要求。