簡介：中醫(yī)醫(yī)院的藥學工作是以中醫(yī)醫(yī)院為主體而展開的藥學服務其開展的藥學科學研究工作是中醫(yī)醫(yī)院藥學工作的重要組成部分。近年來，隨著醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展和健康需求的多樣化，中醫(yī)醫(yī)院藥學工作的模式及內(nèi)涵發(fā)生轉(zhuǎn)變，加強中醫(yī)藥服務，要求利用科學研究的方法來解決中醫(yī)醫(yī)院藥學發(fā)展面臨的問題勢在必行。但迄今為止，較少有人對中醫(yī)醫(yī)院的藥學科研這一問題進行系統(tǒng)研究。本論文依托德國邏輯學家阿邁納在其著作方法論導論中的科學研究理論，對科學研究的七個基本要素研究者、研究范圍對象、研究方法、研究機構、物質(zhì)的輔助手段、科學研究的已有成果、社會背景構成的不同的科學研究范式進行綜合研究，從科研組織體系、科研管理體系和科研成果三個角度研究影響中醫(yī)醫(yī)院藥學科研的制約因素，并在此基礎上進行實證調(diào)研和案例研究，以期加深對這一問題的理解。按照理論研究案例研究實證調(diào)查對策建議的研究思路，本論文的主要內(nèi)容分為四部分首先對科研、科研模式進行理論研究，了解科研的基本要素和國內(nèi)對科研模式的研究現(xiàn)狀。再根據(jù)醫(yī)院藥學科研模式、醫(yī)院藥學發(fā)展的文獻研究，對目前醫(yī)院藥學科研的現(xiàn)狀及趨勢進行分析，總結和認識創(chuàng)新醫(yī)院藥學科研模式對醫(yī)院藥學發(fā)展的重要意義，使研究主題的展開更加清晰。其次，深入了解醫(yī)院藥學及中醫(yī)醫(yī)院藥學的內(nèi)涵特征和發(fā)展規(guī)律，研究醫(yī)院藥學科研對醫(yī)院藥學發(fā)展的具體影響。然后通過文獻研究，全面綜述國外發(fā)達國家的醫(yī)院藥學科研的發(fā)展歷程及內(nèi)容，對發(fā)達國家醫(yī)院藥學科研情況進行分析也是創(chuàng)新醫(yī)院藥學科研模式的前提。第三，在此基礎上，對國內(nèi)不同地區(qū)多家三級甲等中醫(yī)醫(yī)院通過進入其官網(wǎng)搜集其現(xiàn)行藥學科研組織方式、科研管理、科研成果的相關資料，了解各地中醫(yī)醫(yī)院藥學科學研究模式的成功經(jīng)驗和不足?？偨Y分析國內(nèi)中醫(yī)醫(yī)院藥學科研的進展和存在的問題，這為創(chuàng)新中醫(yī)醫(yī)院藥學科研模式的研究提供了大量可借鑒的案例。第四，對待解決科研問題的某三甲中醫(yī)醫(yī)院的藥學科研現(xiàn)狀進行實地調(diào)研，利用問卷調(diào)查和訪談的方法對藥學部的基層藥學人員和高層管理者的科研認知、科研規(guī)劃、科研模式進行調(diào)查，為建立與發(fā)展相適應的藥學科研模式奠定了實踐基礎。最后，構建基于以患者為中心，與臨床緊密鏈接的創(chuàng)新科研模式和具體的基層藥學科研學術組織的建設模式。本論文的研究成果對該中醫(yī)醫(yī)院藥學科學研究模式進行科學的整體規(guī)劃，構建與該院發(fā)展相適應的藥學科學研究模式具有一定的參考價值。

簡介：抗風濕緩釋膠囊是在多年臨床經(jīng)驗基礎上結合現(xiàn)代藥劑新技術制備的新劑型，包括制川烏、穿山龍、秦艽等六味藥，主要治療風寒濕阻絡型痹病，如風濕性疾病等。改變中藥傳統(tǒng)劑型難以滿足給藥劑量小、毒副作用低、緩控釋放要求的不足，因此開發(fā)研究中藥新劑型成為中醫(yī)藥發(fā)展的一個重要課題。本文選擇了中藥有效部位群作為模型藥，有效部位群由制川烏、穿山龍、秦艽制得的浸膏粉末和威靈仙、細辛提取揮發(fā)油制得的Β環(huán)糊精包合物兩部分組成。烏梢蛇超微粉碎作為輔料，起到藥輔合一作用。首先，通過正交實驗優(yōu)選出制川烏、穿山龍、秦艽的最佳提取工藝，利用最佳提取工藝，將水提醇沉所得的混合藥液通過大孔吸附樹脂處理即得浸膏粉末；其次，通過水蒸氣蒸餾的方法從威靈仙、細辛混合物中提取得到揮發(fā)油，采用包合技術即得到Β環(huán)糊精與揮發(fā)油的包合物。在制劑成型工藝中，采用了泛制法制備了微丸，然后裝膠囊。并以自制包衣液和SURELEASE包衣液制備了緩釋微丸，并對微丸性質(zhì)進行了研究。按照中華人民共和國藥典2005版二部附錄緩釋、控釋制劑指導原則和一部附錄膠囊劑項下要求，對抗風濕緩釋膠囊的外觀性狀、鑒別、有關膠囊劑的常規(guī)檢查進行了研究；以總生物堿為指標，建立了體外累積釋放度檢查方法，確定了藥物在不同時間的釋放限度，并對其他成分也作了含量測定。本文的創(chuàng)新之處是首先采用了有效部位群對中藥大復方進行研究，在中藥現(xiàn)代化研究中報道較少，其難度也較大，還有很多值得深入研究的不足之處；其次，盡可能體現(xiàn)中醫(yī)理論的指導作用，用烏梢蛇的超微粉末作為輔料，起到藥輔合一的雙重作用，做到不“唯成分論”。通過本文的研究，將藥物制成緩釋膠囊劑，有望為臨床提供一個長效而副作用小、服用及攜帶方便的治療風濕性疾病的現(xiàn)代中藥復方制劑。同時也對復方中藥緩釋制劑的工藝特點進行了有益的探索，為中藥復方緩釋制劑的研制積累了一定的經(jīng)驗和數(shù)據(jù)。期望能為中藥現(xiàn)代化研究提供一些現(xiàn)實的意義。

簡介：金盞菊為菊科植物金盞菊CALENDULAOFFICINALISL的干燥全草。性味苦、寒，具有清熱解毒、活血調(diào)經(jīng)的功效。主治中耳炎，月經(jīng)不調(diào)等癥1。通過文獻查閱及民間調(diào)查發(fā)現(xiàn)，金盞菊既是民間藥物又是國際傳統(tǒng)藥物，其資源甚是豐富，并廣泛應用于醫(yī)藥、輕工業(yè)、化妝品、食品及園藝各個行業(yè)。國外學者對其做了大量研究，但到目前為止，國內(nèi)關于金盞菊藥用方面研究報道甚少。為使這一資源得到合理開發(fā)、有效利用，本文對金盞菊進行了生藥學研究，并擬定了金盞菊的質(zhì)量標準草案，為進一步對金盞菊資源開發(fā)提供科學的理論依據(jù)。研究內(nèi)容及結果如下對金盞菊原植物、藥材性狀及顯微特征進行了實驗研究。原植物主要以植株形態(tài)、花和葉的形狀、顏色、著生方式以及被毛情況為鑒別特征；藥材主要以花、葉、莖、根的顏色、形狀及質(zhì)地為主要鑒別特征；顯微主要以莖、葉橫切面組織構造及粉末顯微為主要鑒別特征。莖橫切以維管束類型、排列方式及厚角組織為鑒別特征；葉橫切以葉肉組織類型、維管束類型及數(shù)目為鑒別特征；粉末主要以腺毛、非腺毛、葉表皮細胞氣孔類型、花粉粒、導管、纖維等為鑒別特征?；瘜W成分預實驗表明金盞菊含有多糖、苷類、生物堿、黃酮、皂苷、萜類、甾類、香豆素及揮發(fā)油。建立了金盞菊藥材的薄層色譜鑒別方法。以蘆丁為對照品，乙酸乙酯甲酸水（811）為展開劑，點樣量3ΜL，展距8～12CM，分離效果佳。10批不同產(chǎn)地金盞菊樣品與對照品均在對應位置上顯相同顏色的斑點，斑點顏色深淺表示其含量差異。按2010年版中國藥典一部附錄項下方法，對10批不同產(chǎn)地金盞菊樣品進行了水分、總灰分、酸不溶性灰分的檢查。根據(jù)實驗結果，擬定了金盞菊樣品的限量標準水分不得超過120％；總灰分不得超過180；酸不溶性灰分不得超過10。建立了金盞菊浸出物的測定方法，用稀乙醇熱浸法測定。10批不同產(chǎn)地金盞菊樣品的浸出物含量為2835～4319，平均含量為3751，擬訂其浸出物含量不得低于300。采用紫外分光光度法分別建立了金盞菊總黃酮和總皂苷含量的測定方法，10批金盞菊樣品總黃酮含量差異不大，為225～478，平均317；總皂苷含量差異較大，為064～479，平均228，這與金盞菊的生長環(huán)境、采收期等有關。對金盞菊不同采收期的干物質(zhì)累積動態(tài)變化、浸出物含量、總黃酮含量、總皂苷含量以及抗氧化能力進行了實驗研究，暫定金盞菊的最佳采收期為初花期。應用DPPH法研究金盞菊的抗氧化能力，不同產(chǎn)地金盞菊抗氧化能力有較大差異，IC50為108ΜGML～248ΜGML；不同采收期的金盞菊抗氧化能力也有較大差異，IC50為161ΜGML～393ΜGML，其變化規(guī)律可為最佳采收期的確定提供一定的參考依據(jù)。再結合不同產(chǎn)地總黃酮含量結果，分析發(fā)現(xiàn)金盞菊抗氧化能力可能與其總黃酮含量有關。對不同產(chǎn)地金盞菊進行了紅外光譜指紋圖譜的嘗試性研究，初步建立了金盞菊紅外光譜指紋圖譜，共有特征峰10個，該方法操作簡單、迅速，穩(wěn)定、可靠。對金盞菊進行了急性毒性實驗、止血、抗炎藥理實驗。結果表明金盞菊水煎液小鼠的最大耐受量為80G生藥KG，相當于成人每日用量的320倍，表示其毒性小，安全性較好；金盞菊水煎液高、中、低劑量均有加速血凝的作用，提示其具有止血作用；金盞菊水煎液對二甲苯致小鼠耳腫脹有一定的抗炎趨勢，但其數(shù)據(jù)沒有顯著性差異，可能與金盞菊提取方法及其藥用部位有一定關系。通過對金盞菊進行系統(tǒng)的生藥學研究，為進一步對其資源開發(fā)奠定了理論基礎，對加大資源利用率及指導中藥資源可持續(xù)發(fā)展具有現(xiàn)實的意義。

簡介：功能失調(diào)性子宮出血DUB簡稱功血，是指因調(diào)節(jié)生殖的神經(jīng)內(nèi)分泌機制失常引起的異常子宮出血。功血為婦科常見病急重癥之一，臨床上西醫(yī)多采用激素及手術治療，副反應較多。功血顆粒為臨床多年驗方，具有滋陰清熱，調(diào)經(jīng)止血之功效，用于治療肝腎陰虛型無排卵型功血。本課題按照國家SFDA中藥六類技術要求，制劑工藝、質(zhì)量標準和初步穩(wěn)定性進行研究。制劑工藝研究部分以芍藥苷、人參皂苷RG1含量、醇提浸出物得率為指標，采用正交試驗對白芍、三七等藥的醇提工藝進行研究，得最佳醇提工藝為加飲片總量18倍量70％乙醇分3次回流，每次回流2小時。以甜菜堿、多糖含量、水提浸出物得率為指標，對熟地黃、地骨皮等藥的水提工藝進行研究，得最佳水提工藝為加飲片總量25倍量水，分2次煎煮，每次15H。采用水提醇沉進行精制工藝研究將水煎液濃縮至相對密度108～11260℃，加乙醇至含醇量達50％，放置48H。以芍藥苷、甜菜堿含量為指標，確定水煎液醇沉后的水醇液，回收乙醇，與醇提濃縮液合并，加入烊化后的阿膠，濃縮至相對密度110～11560℃后在0080～0085MPA、65～70℃減壓干燥。制劑成型工藝為浸膏粉糖粉糊精微晶纖維素＝103030008，以90％乙醇濕法制顆粒，50℃干燥。以中試樣品進行質(zhì)量標準研究。以對照品、對照藥材及相應的陰性制劑為對照，建立了制劑中白芍、墨旱蓮、女貞子、川斷、三七的定性鑒別方法按2005版中國藥典一部附錄IC顆粒劑項下進行性狀、鑒別、含水量、粒度、溶化性、微生物限度等的檢查；HPLC測定芍藥苷含量，并對此含量測定方法進行方法學研究，結果線性方程為12405393X7461；在線性范圍內(nèi)，相關系數(shù)R09998。平均回收率為9897％，RSD136％。按質(zhì)量標準項下要求對三批中試樣品進行加速和室溫留樣6個月穩(wěn)定性試驗考察，結果在考察期內(nèi)制劑質(zhì)量穩(wěn)定。該研究結果表明該制劑的制劑工藝合理、可行，質(zhì)量標準可控，成品質(zhì)量穩(wěn)定。

簡介：胃癌是消化系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤之一，手術切除仍是目前主要的治療方法，但多用來治療早期胃癌。而晚期胃癌則多采用化療，但化療多數(shù)體質(zhì)虛弱的患者無法按期進行，治療很難進行到底，從而失去治療機會。目前，臨床上至今尚無一種有效的治療藥物。因此，本研究依據(jù)臨床驗方，研制一種用于輔助晚期胃癌治療的中藥顆粒劑。本文系統(tǒng)的研究了胃安寧顆粒劑的制備工藝、質(zhì)量標準、制劑初步穩(wěn)定性，同時考察了胃安寧顆粒的急性毒性和主要藥效。主要內(nèi)容如下1胃安寧顆粒劑的制備工藝1首先根據(jù)處方中藥所含成分的理化性質(zhì)，設計工藝路線主要成分為齊墩果酸、熊果酸的白花蛇舌草與含苦參堿的苦參等藥材合并乙醇提??；黃芪中主要有效成分為黃芪甲苷等皂苷類成分和黃芪多糖類成分，水溶性較好，故黃芪于其他藥材與白花蛇舌草等藥材的醇提藥渣合并用水提取。2提取工藝研究①以齊墩果酸和出固率為指標，根據(jù)影響提取工藝的主要因素即醇濃度、溶劑倍數(shù)、提取時間、提取次數(shù)，按照4因素3水平進行L934正交設計，優(yōu)選出最佳醇提工藝為藥材加8倍量80％乙醇提取2次，每次2小時；②以黃芪甲苷和出固率為指標，根據(jù)影響提取工藝的主要因素即溶劑倍數(shù)、提取時間、提取次數(shù)，按照3因素3水平進行L934正交設計，優(yōu)選出最佳水提工藝為藥材加10倍量水回流提取3次，每次1小時。3醇提液減壓濃縮，回收醇至無醇味；以黃芪甲苷為指標對水提液的濃縮工藝進行優(yōu)選，確定濃縮方式為減壓濃縮；以黃芪甲苷為指標對浸膏的干燥工藝進行優(yōu)選，選定真空干燥，干燥溫度80℃。4制劑成型研究中，試驗確定制粒方式為干法制粒，不選用輔料、顆粒相對臨界溫度為64％、休止角為3351°，堆密度為08057GML。2制定了胃安寧顆粒劑的質(zhì)量標準。研究了顆粒劑中黃芪、白花蛇舌草、苦參的薄層鑒別方法，其鑒別方法成熟可行，陰性無干擾。研究并制定黃芪甲苷的含量測定方法以乙腈水3169為流動相，柱溫30℃，ALLTECH蒸發(fā)光散射檢測器，漂移溫度101℃，載氣流速26LMIN。在此條件下黃芪甲苷峰得到良好分離，Y11961X64423R09996，黃芪甲苷在2567～1284ΜG范圍內(nèi)線性關系良好，平均加樣回收率為9996％，RSD為469％。根據(jù)樣品含量測定數(shù)據(jù)，規(guī)定每G胃安寧顆粒劑中黃芪甲苷含量不低于017MG。3室溫留樣3個月進行制劑初步穩(wěn)定性考察，本品形狀、鑒別、檢查、含量測定等指標均合格，說明本品質(zhì)量穩(wěn)定。4胃安寧顆粒給小鼠灌胃給藥未見明顯毒性反應；該藥能明顯改善血瘀模型家兔的血液流變學狀態(tài)，具有一定的活血化瘀作用。

簡介：通絡糖泰顆粒是成都中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院謝春光教授多年臨床經(jīng)驗方，由黃連、玄參等中藥組成，具有活血祛瘀、通絡止痛、養(yǎng)陰清熱之功效，臨床用于糖尿病周圍神經(jīng)病變證。本課題對該制劑進行了工藝、質(zhì)量標準以及加速穩(wěn)定性研究。在提取工藝方面，醇提工藝，以丹參酮ⅡA為評價指標，用正交分析法確定制法，丹參加8倍80％乙醇提取2次，每次40分鐘；水提工藝，以干膏收率和鹽酸小檗堿為評價指標，用正交分析法，處方剩余藥物與丹參藥渣煎煮3次，每次加入15倍量水，每次煎煮1小時，濾過，合并上述所有濾液，濃縮濾液至相對密度為1101156070℃的清膏。在成型工藝方面，以糊精為賦形劑，甜菊素為矯味劑。制粒工藝以顆粒成型率為評價指標，采用正交分析法，確定以藥粉與糊精按比例（115）混合加入20量的75乙醇及05的甜菊素制粒，干燥，整粒。在質(zhì)量標準及加速穩(wěn)定性研究方面，建立了黃連、丹參、玄參、芥子四味飲片薄層鑒別方法以及鹽酸小檗堿的含量測定方法。對本品按照制定的相關標準進行6個月加速穩(wěn)定性試驗。結果可以說明該制劑工藝科學、合理，質(zhì)量可控、穩(wěn)定。

簡介：雙參生脈膠囊是北京東直門醫(yī)院名老中醫(yī)姜良鐸教授的臨床經(jīng)驗方，由紅參，丹參，麥冬，五味子，桂枝，陳皮六味中藥組成，具有益氣生津，補陰通陽，活血行滯的功效，是中醫(yī)藥治療原發(fā)性低血壓、慢性疲勞綜合癥、冠心病的有效方劑，擬將其研制為新藥。在前期湯劑藥理實驗及臨床研究的基礎上，本課題主要根據(jù)新藥申報資料要求，在中醫(yī)藥理論的指導下，結合現(xiàn)代研究方法在明晰有效物質(zhì)的基礎上采用綜合評分法優(yōu)化提取工藝，采用薄層色譜法和高效液相色譜法進行質(zhì)量標準化研究，按中國藥典2005年版一部規(guī)定，對其制劑進行檢查，并進行藥品初步穩(wěn)定性的試驗研究，初步擬定質(zhì)量標準草案。目的通過大量的文獻探究原發(fā)性低血壓慢性疲勞綜合癥的發(fā)病情況及其臨床治療藥雙參生脈膠囊的有效物質(zhì)基礎的綜述與研究；在探究清楚的基礎上確定有效成分的最佳提取工藝、質(zhì)量標準、穩(wěn)定性的試驗研究方法；并根據(jù)中國藥典2005年版一部膠囊劑項下要求，檢查三批樣品的崩解時限、水分、裝量差異、微生物限度、砷鹽和重金屬，以期對該制劑的藥學部分進行系統(tǒng)的研究，為申報新藥做準備。方法運用歷代文獻及國內(nèi)外新藥數(shù)據(jù)庫調(diào)研原發(fā)性低血壓慢性疲勞綜合癥的發(fā)病情況、臨床用藥情況和雙參生脈膠囊的療效物質(zhì)基礎。應用醇水結合方法提取雙參生脈膠囊的有效成分和部位，采用L934正交試驗、綜合評分的方差分析法對提取條件進行優(yōu)化，確定主要有效成分的最佳提取工藝。采用薄層掃描法TLC法對制劑中丹參、麥冬、五味子、陳皮進行定性鑒別；采用高效液相色譜法HPLC法測定制劑中丹參酮ⅡA的含量。結果雙參生脈膠囊的療效物質(zhì)主要分為三類皂苷類、黃酮類和多糖類；制備工藝確定為12紅參粉碎成細粉；12紅參、丹參、麥冬、五味子加10倍量80％的乙醇提取2次，每次1H；醇提后的藥渣與陳皮、桂枝進行水煎提取，加入6倍量水提取3次，每次2H。合并提取物，濃縮，干燥，加入紅參細粉及淀粉輔料制成成品，裝膠囊。標準研究中采用TLC法鑒別丹參、麥冬、五味子、陳皮及其成分均斑點清晰、重現(xiàn)性好。含量測定采用HPLC法測定丹參酮ⅡA，其在進樣量為004656UG～02328UG范圍內(nèi)的線性關系良好，回收率均在95％～100％之間，RSD均小于5％。結論文獻探究其物質(zhì)基礎簡便、清晰、理論性強，為藥學研究和保證臨床有效性提供了可靠的理論依據(jù)。建立了醇水結合方法提取、綜合評分法優(yōu)化三類有效物質(zhì)成分的最佳提取工藝，TLC法鑒別丹參、麥冬、五味子、陳皮斑點清晰、方法簡便。紅參在方中用量比例小，故將丹參酮ⅡA作為含量測定指標，方法成熟、更具科學性和合理性。

簡介：草木犀為豆科LEGUMINOSAE植物草木犀屬MELILOTUSMILL一年生或二年生草本植物，在中國作為綠肥植物和飼料的歷史悠久，而作為藥用研究的比較少，歐洲藥典第5版和我國部頒標準、藏藥標準、上海市藥材標準已有收載。商品消脫止M片草木犀流浸膏片的成功開發(fā)和較好的市場表現(xiàn)為開發(fā)草木犀藥材帶來了良好前景。本課題利用現(xiàn)代研究技術與手段，以黃花草木犀MELILOTUSOFFICINALIS為研究對象，進行了相關方面的研究，為將來開發(fā)成有效部位新藥奠定了基礎。1、指紋圖譜的建立與分析實驗中考察了藥材供試品溶液的制備方法包括提取溶劑和提取方法的選擇和系統(tǒng)色譜條件包括等度洗脫和梯度洗脫以及檢測波長的選擇，建立了草木犀不同藥用部位和不同采收期的高效液相色譜指紋圖譜；通過對這些藥材指紋圖譜共有峰的分析，確定了7個特征指紋峰，比較了這7個特征指紋峰的含量差異，并且應用國家藥典委員會中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)2004A版對這些指紋圖譜進行了相似度評價。結果表明，不同藥用部位和不同采收期的藥材的化學組成基本一致，但含量差異較大，這些研究為草木犀藥材質(zhì)量的控制提供了參考。2、總香豆素的制備工藝研究總香豆素的制備工藝研究包括提取工藝、分離純化工藝及濃縮干燥工藝的研究。采用單因素預試驗和正交試驗相結合的方法，以香豆素的含量、干膏得率和干膏中香豆素純度為指標，對影響香豆素提取效率的因素進行了考察，篩選出了有效部位的最佳提取工藝；應用大孔吸附樹脂技術，對草木犀提取物進行了系統(tǒng)的分離純化研究，考察了樹脂型號、除雜溶劑種類和用量、洗脫溶劑種類和用量，并選擇上樣藥液濃度、樹脂柱徑高比和藥材樹脂用量比三個因素，以吸附量為考察指標，進行正交試驗，篩選出總香豆素的最佳純化工藝；最后考察了提取物的濃縮和干燥溫度。3、質(zhì)量標準研究進行了草木犀藥材和提取物進行了TLC鑒別及有效成分香豆素的含量測定方法學研究，擬定了草木犀藥材和提取物的質(zhì)量標準。

簡介：在前期研究的基礎上將澤瀉與車前草配伍組方進行該復方的配伍比例、提取工藝、提取物穩(wěn)定性以及防治泌尿系草酸鈣結石的藥效研究。在明確單味澤瀉和單味車前草均能抑制草酸鈣晶體生長的基礎上將二者按不同比例組方配伍以一定濃度的乙醇溶液提取后運用種晶技術測定單味藥物和各比例配伍復方在體外對CAOX晶體生長的抑制指數(shù)。結果表明澤瀉車前草復方醇提物的體外抑晶能力與蒸餾水在統(tǒng)計學上具有顯著性差異。確定最佳配伍比例35時抑制指數(shù)高達13177％抑制草酸鈣結晶生長的效果最佳。選擇23乙酰澤瀉醇B和大車前苷作為澤瀉車前草復方的指標性成分建立HPLC含量測定法考察以HPLCELSD法測定23乙酰澤瀉醇B含量以HPLCUV法測定大車前苷含量的方法學。23乙酰澤瀉醇B在0059～2960ΜG范圍內(nèi)呈良好的線性關系R209992平均回收率為9776％RSD179％大車前苷在0155～0931ΜG范圍內(nèi)呈良好的線性關系R209999平均回收率為9799％RSD104％。在確定澤瀉車前草復方配比的基礎上進一步以乙醇為提取溶劑采用正交試驗以23乙酰澤瀉醇B、大車前苷含量和得率為指標對乙醇濃度、乙醇用量、提取時間、提取次數(shù)等影響因素進行考察確定最佳提取工藝乙醇濃度為60％提取次數(shù)為兩次乙醇溶液第一次用量為10倍量第二次用量為8倍量每次提取時間為15H。按藥物穩(wěn)定性試驗的指導原則進行穩(wěn)定性試驗考察項目為外觀、23乙酰澤瀉醇B含量、大車前苷含量以及水分。澤瀉車前草復方醇提物粉末較易吸濕吸濕后易黏結但含量較穩(wěn)定。用乙二醇和1ΑOHVITD3誘導雄性SD大鼠泌尿系草酸鈣結石的形成設立空白對照組、模型組、陽性對照組以及樣品高、中、低劑量組觀察大鼠血液、尿液、組織的相關生化指標及腎組織的病理變化探討該提取物對大鼠泌尿系草酸鈣結石形成的影響。實驗表明澤瀉車前草復方對泌尿系草酸鈣結石大鼠的體重、尿量、24H尿液、尿CA2含量、血液中UREA、CREA、CA2含量、以及腎MG2含量均有顯著性影響能明顯改善腎臟功能。腎組織病理學檢查可知該復方可減少大鼠腎內(nèi)草酸鈣沉積減輕病變程度。澤瀉車前草復方配比為35的醇提物含量測定方法靈敏、準確、專屬性強、重現(xiàn)性好提取工藝簡單、穩(wěn)定、可行樣品在干燥密閉的環(huán)境下可以較長時間保存藥效研究證實其能有效防治大鼠泌尿系草酸鈣結石。

簡介：目的（1）通過對黃花敗醬生藥學的研究，明確藥材的基源、性狀、顯微及理化特征，為黃花敗醬的生藥鑒定提供依據(jù)。（2）通過對黃花敗醬化學成分的提取分離與鑒定，明確其主要化學成分，為進一步開發(fā)利用奠定基礎。（3）通過對黃花敗醬的性狀、鑒別、檢查及指標性成分齊墩果酸的含量測定，建立藥材的質(zhì)量標準。（4）通過黃花敗醬總皂苷的提取方法研究，為其資源開發(fā)和臨床應用提供科學依據(jù)。材料與方法黃花敗醬主要采于遼寧省鞍山市千山，另外還在本溪、大連、朝陽、沈陽等地采集了10個樣品。①在生藥學研究中，采用參照文獻和實地考察相結合的方法得到黃花敗醬基源、植物形態(tài)、性狀等方面的特征；并采集新鮮藥材通過石蠟切片法分別將黃花敗醬的根、根莖、莖、葉做成永久切片；藥材干燥后粉碎成細粉，制成粉末裝片，得到黃花敗醬系統(tǒng)的顯微特征。②在化學成分研究中，首先采取均勻設計法考察黃花敗醬中總皂苷的提取工藝，提取后對正丁醇層用大孔樹脂洗脫法，洗脫劑為不同比例的乙醇水，得到總皂苷；進而采用不同比例的氯仿甲醇進行柱層析洗脫，得到單體后利用凝膠柱純化，得到純度較高的單體，并對單體進行結構鑒定。③質(zhì)量標準研究中，采用顯微、理化等方法對黃花敗醬進行鑒別研究，并首次采用HPLC法，以齊墩果酸對照對其進行含量測定，同時測定10個樣品的含量，并按照藥典項下要求對10個樣品進行灰分及浸出物測定，結合生藥學特征和鑒別研究建立黃花敗醬的質(zhì)量標準草案。結果①對黃花敗醬進行了系統(tǒng)的生藥學研究，明確了黃花敗醬的基源、植物形態(tài)、性狀和顯微特征，提供了黃花敗醬的鑒別方法。②通過對黃花敗醬的化學成分研究，考察了黃花敗醬總皂苷的提取工藝，得到了四個單體化合物，分別為齊墩果酸、齊墩果酸3OΒD葡萄吡喃糖基（1→3）ΑL鼠李吡喃糖基（1→2）ΒD木吡喃糖苷、齊墩果酸3OΑL鼠李吡喃糖基（1→2）ΒD木吡喃糖苷、齊墩果酸3OΑL葡萄吡喃糖基（1→3）ΒD木吡喃糖苷。③首次采用HPLC方法，以齊墩果酸為指標性成分對黃花敗醬進行含量測定，結合基源、植物形態(tài)、性狀、鑒別、檢查等項研究提出了黃花敗醬的質(zhì)量標準草案。結論①明確了黃花敗醬的基源、性狀、組織構造與顯微特征，為黃花敗醬的品質(zhì)評價提供科學依據(jù)。②建立了黃花敗醬標準提取物總皂苷的提取方法，標準提取物中總皂苷的含量可達598％以上。③從黃花敗醬中分離得到了齊墩果酸及其三個皂苷化合物，為黃花敗醬的活性研究及臨床應用奠定基礎。④采用HPLC方法，建立了黃花敗醬中齊墩果酸的含量測定方法，同時建立了顯微和TLC的鑒別方法，提出了黃花敗醬的質(zhì)量標準草案，為其資源開發(fā)、品質(zhì)評價提供保障。

簡介：點擊查看更多廣西中醫(yī)藥大學賽恩斯新醫(yī)藥學院發(fā)展現(xiàn)狀研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：CLASSIFIEDINDEX0156UDCI511SECRECYRATEPUBLICIZEDUNIVERSITYCODE10082HEBEIUNIVERSITYOFSCIENCEANDTECHNOLOGYDISSERTATIONFORTHEMASTERDEGREETHEAPPLICATIONOFMATHEMATICALMETHODSINTHESTUDYOFCHINESEMEDICINECANDIDATEOSUPERVISORASSOCIATESUPERVISORACADEMICDEGREEAPPPLIEDFORSPECIALITYEMPLOYERDATEOFORALEXAMINATIONKANGLINPROF．QIUJIQINGMASTEROFSCIENCEAPPLIEDMATHEMATICSHEBEIUNIVERSITYOFSCIENCEANDTECHNOLOGYDECEMBER，2014摘要摘要在中醫(yī)藥學的研究領域里，數(shù)學方法一直占有十分重要的地位。馬克思曾經(jīng)說過“一種科學，只有在成功地運用數(shù)學時，才算達到了真正完善的地步”。隨著時代的發(fā)展、科技的進步，數(shù)學本身也在不斷地發(fā)展，新的數(shù)學概念、新的數(shù)學分支在不斷地出現(xiàn)，新的數(shù)學方法也相應地孕育和萌生，如概率論與數(shù)理統(tǒng)計、模糊數(shù)學方法等。將這些數(shù)學方法應用到中醫(yī)藥學研究中，用數(shù)學語言描述中醫(yī)藥學的理論內(nèi)容，使得中醫(yī)藥學數(shù)學化、定量化，己受到眾多學者的廣泛關注。本文探討了數(shù)學對中醫(yī)藥學的影響，研究了中醫(yī)藥學中的數(shù)學模型的建立和數(shù)學方法在中醫(yī)藥學研究中的應用，主要開展了以下工作1探討了古代數(shù)學和現(xiàn)代數(shù)學對中醫(yī)藥學的影響。首先，引用中醫(yī)藥古籍中和數(shù)學相關的內(nèi)容，論述了古代數(shù)學對中醫(yī)藥學的影響，但這種影響僅僅局限于一些數(shù)字和簡單的數(shù)學思想，對中醫(yī)藥學的發(fā)展沒有起到關鍵作用。其次，通過研究現(xiàn)代數(shù)學的發(fā)展以及現(xiàn)代多種數(shù)學方法的出現(xiàn)，論證并闡述了現(xiàn)代數(shù)學對中醫(yī)藥學所產(chǎn)生的深遠影響。2研究了中醫(yī)藥學中的數(shù)學模型。重點研究了數(shù)學模型的建立、分類以及建模的方法和步驟，通過舉例一～“中藥四性數(shù)學模型的建立”，揭示了中藥四性的本質(zhì)和數(shù)量化定義，從而論證了數(shù)學模型在中醫(yī)藥學研究中的地位和重要作用。3研究了在中醫(yī)藥學中幾種數(shù)學方法的應用。首先，給出了正交設計的方法與步驟，通過多糖提取率的例子驗證了正交設計方法在中藥提取方面的優(yōu)越性。其次，詳細闡述了現(xiàn)代應用數(shù)學領域的新學科一一多元統(tǒng)計分析在中醫(yī)藥學中的廣泛應用，給出了聚類分析、LOGISTIC回歸分析和模糊數(shù)學的方法和基本思路，通過舉例論證了數(shù)學方法在中醫(yī)藥學研究中舉足輕重的作用。關鍵詞數(shù)學方法；中醫(yī)藥學；數(shù)學模型；正交設計；多元統(tǒng)計；模糊數(shù)學；

簡介：刺頭復葉耳蕨ARACHNIODESEXILISCHING是鱗毛蕨科復葉耳蕨屬植物，在我國主要分布于長江流域以南地區(qū)及山東、河南等省，民間習用其根莖入藥。目前，國內(nèi)外對其所含化學成分和生物活性的研究報道很少，本研究對刺頭復葉耳蕨進行了生藥學、總黃酮部位提取純化工藝、抗腫瘤作用等研究，并初步制定了刺頭復葉耳蕨藥材的質(zhì)量標準，為規(guī)范其使用及進一步研究刺頭復葉耳蕨的生物活性、開發(fā)其藥用價值提供了基礎。在生藥學研究中，分別從基源、性狀、顯微特征方面對刺頭復葉耳蕨進行了系統(tǒng)的鑒別研究，并對其進行了化學成份系統(tǒng)預試及紫外吸收特征考察等研究。從顯微鑒別結果分析，刺頭復葉耳蕨葉柄橫切面的組織結構特殊，從葉柄橫切面可觀察到分體中樞為5，維管組織有限外韌型，其中三個分體中樞環(huán)列，2個分體中樞較大，形態(tài)各異，在其木質(zhì)部形成明顯具拖尾的喇叭形，對于刺頭復葉耳蕨的鑒定有較好的科學意義；化學成份系統(tǒng)預試結果表明，刺頭復葉耳蕨中含有黃酮類化合物、酚性化合物、萜類、還原糖等化學成份，不含有皂苷和生物堿；在單一紫外譜線組法鑒別中草藥的基礎上，利用刺頭復葉耳蕨不同極性溶劑萃取部位的紫外掃描譜線相結合來表達其特征。本研究采用超聲波輔助乙醇提取法對刺頭復葉耳蕨總黃酮提取工藝進行研究，在單因素試驗基礎上進行了提取條件正交試驗；并采用聚酰胺樹脂純化法，建立了其總黃酮的純化工藝。所得最佳提取工藝為溶劑為60％乙醇，料液比為120，超聲波輔助提取3次，每次提取30MIN。所得最佳純化工藝為上樣液濃度為20MGML，上樣液PH值為5，以70％乙醇為洗脫劑，洗脫速度為20BVH。本研究對刺頭復葉耳蕨總黃酮進行了體外抗腫瘤活性的研究。結果表明其可抑制人肝癌HEPG2及肺癌A549細胞的增殖，其活性優(yōu)于刺頭復葉耳蕨總提取物，其中對人肝癌HEPG2細胞的抑制率最高。在此基礎上，以人肝癌HEPG2細胞為模型，采用HOECHST33258熒光染色法和ANNEXINVFITCPI雙染法檢測細胞凋亡等方法來進一步研究刺頭復葉耳蕨總黃酮體外抗腫瘤作用。結果表明其可通過誘導細胞凋亡從而對HEPG2細胞的生長增殖產(chǎn)生抑制作用。同時，采用流式細胞術、免疫印跡實驗等方法對其誘導HEPG2細胞凋亡的機制進行了探討，結果顯示其能引起細胞內(nèi)活性氧ROS的異常升高，線粒體內(nèi)膜電位MMP的顯著降低，細胞色素CCYTOCHROMEC的大量釋放，抗凋亡蛋白BCL2表達顯著下調(diào)、促凋亡蛋白BAX表達顯著上調(diào)，CLEAVEDCASPASE9、3蛋白表達水平明顯升高，PARP蛋白的表達水平明顯降低，MAPK信號傳導通路JNK、P38MAPK發(fā)生磷酸化激活；ROS捕獲劑NAC、特異性P38抑制劑SB203580、特異性JNK抑制劑SP600125均能顯著逆轉(zhuǎn)復葉耳蕨總黃酮誘導的腫瘤細胞凋亡相關分子事件。結果表明刺頭復葉耳蕨總黃酮誘導HEPG2細胞凋亡的過程中，過多生成的ROS氧化應激激活JNK和P38MAPK激酶通路，繼而活化CASPASES級聯(lián)并調(diào)控BCL2家族，共同促進細胞凋亡的發(fā)生。在體內(nèi)抗腫瘤活性的研究中，應用HEPG2細胞裸小鼠異位移植瘤模型，通過測定抑瘤率及檢測相關生化指標等方法進一步確認了刺頭復葉耳蕨總黃酮的抗腫瘤作用。進一步通過HE染色，免疫組化、免疫印跡實驗等方法了解其作用機制，結果顯示刺頭復葉耳蕨總黃酮抗腫瘤作用可能與其誘導腫瘤細胞凋亡和抑制腫瘤組織血管生成有關。在以上研究基礎上，初步建立了刺頭復葉耳蕨藥材的質(zhì)量標準。對該藥材性狀、鑒別方法、總黃酮含量測定及浸出物等項目進行了規(guī)定。

簡介：成都中醫(yī)藥大學碩士學位論文龜甲的生藥學研究姓名顧迎寒申請學位級別碩士專業(yè)生藥學指導教師盧先明200704成都中醫(yī)藥大學碩士學位論文IIPHARMACOGNOSTICSTUDYONTTOISESHELLABSREACTTHEPAPERMADECOMPARATIVERESEARCHOFFIVEKINDSOFTTOISESHELLDEPICTEDTHERESULTOFMPHOLOGICALHISTOLOGICALACTERSONCRUDEDRUGSSOMEPHYSICALCHEMICALPROPERTIESSOMEDIFFERENCESOFSPECIESCATEGYAREDETECTEDINTHEIRSHAPEMICROACTERASMPHOLOGICALACTERSTHEMAINDISTINGUISHINGPOINTSARESURFACECOLINCISIONONTHEEDGESIZEOFTHESHIELDSHAPEOFTHESPOTONTHESHIELDTHEMICROANATOMYIDENTIFICATIONWASTAKENTHROUGHTHEDISTRIBUTIONSHAPEQUANTITYOFPIGMENTTHROUGHTHECOMPARISONOFTLCUVCHEMISTRIESSUCHASASHCONTENTEXTRACTCONTENTTHEMAINCHEMICALCOMPOSITIONOFTHEFIVEKINDSOFTTOISESHELLSARECLOSETOEACHOTHERTHECONTRASTHASCARRIEDOUTONAMINOACIDCALCIUMCONTENTPHOSPHATIDECONTENTTHEFIVEKINDSOFTTOISESHELLSARECOMPARATIVELYSIMILARACCDINGTOTHECONTENTOFAMINOACIDEXCEPTCUAAMBOINENSISGUENTHERTHECONTENTOFTESTUDOELONGATEBLYTHOCADIASINENSISGRAYTRACHEMYSAELEGANSISHIGHERTHANCHINEMYSREEVESIIGRAYACCDINGTOTHECONTENTOFCALCIUMTHECONTENTOFCUAAMBOINENSISGUENTHERISHIGHERTHANCHINEMYSREEVESIIGRAYTESTUDOELONGATEBLYTHISTHEHIGHESTCONTENTOFTHEOTHERFOURACCDINGTOTHECONTENTOFPHOSPHATIDETRACHEMYSAELEGANSOCADIASINENSISGRAYISHIGHERTHANCHINEMYSREEVESIIGRAYCUAAMBOINENSISGUENTHER

簡介：參七散結解毒膠囊是本實驗室與武漢科德中醫(yī)醫(yī)院實施產(chǎn)學研結合開發(fā)的醫(yī)院制劑，源于張德忠老中醫(yī)臨床應用多年的祖?zhèn)髅胤健Ｓ晌餮髤?、三七、甘草?0味藥組成，具有益氣活血、軟堅散結、解毒止痛之功效。該臨床經(jīng)驗方用于治療腫瘤疾患數(shù)十年，能改善患者癥狀，控制腫瘤發(fā)展，減輕病人痛苦，提高生存質(zhì)量，受到廣大患者歡迎。在臨床療效基礎上，擬將其研制為醫(yī)院制劑。本學位論文對參七散結解毒膠囊藥學部分及其急性毒性實驗進行了研究。通過正交試驗和單因素考察相結合的研究方法，采用現(xiàn)代制劑技術，對參七散結解毒膠囊的提取工藝和制劑成型工藝進行了系統(tǒng)研究，獲得了可靠的技術參數(shù)，進行了中試驗證，可過渡到產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。最終確定的制備工藝為取水提取八味中藥白芍、枳殼、甘草等，加12倍量水浸泡透心，煎煮提取3次，第一次2H，第二次15H，第三次1H，濾過，合并濾液；將濾液濃縮至相對密度為135155（60℃用密度計測得），與適量的淀粉混合，減壓干燥（60℃）得干膏粉。取處方比例的西洋參和三七藥材，置60℃真空干燥箱中烘5～6H，放冷后粉碎過80目篩，得生藥原粉。將干膏粉和生藥原粉混合均勻后，按105的比例加淀粉，用80％乙醇制軟材，制粒，60℃干燥，整粒，灌裝，采用口服固體藥用高密度聚乙烯瓶，并用鋁箔封口，得參七散結解毒膠囊，規(guī)格045G粒。采用現(xiàn)代分析方法，對參七散結解毒膠囊的性狀、薄層鑒別、多種有效成分的含量測定、水份、崩解時限、以及重金屬、砷鹽、微生物限度的檢查等進行了系統(tǒng)研究，制定了該醫(yī)院制劑完善的質(zhì)量標準，可有效控制參七散結解毒膠囊的內(nèi)在質(zhì)量。在質(zhì)量標準研究薄層鑒別項下，對西洋參、三七、白芍、枳殼、甘草進行了定性鑒別，含量測定研究中，測定并制定了西洋參和三七中的皂苷類成分標準。按照中藥、天然藥物穩(wěn)定性研究技術指導原則，以參七散結解毒膠囊研究制定的質(zhì)量標準為檢測依據(jù)，采用加速試驗和室溫留樣觀察試驗研究方法，對參七散結解毒膠囊的初步穩(wěn)定性進行了十二個月的考察。各項考察指標均無明顯變化，表明參七散結解毒膠囊在考察期內(nèi)的質(zhì)量穩(wěn)定，從而為其臨床用藥提供了依據(jù)。參照中藥新品種研制的毒性試驗相關技術要求，對參七散結解毒膠囊的急性毒性試驗進行了研究。研究結果表明，參七散結解毒膠囊一次性灌胃給藥小鼠的最大給藥量為60G2KG1。相當于成人臨床擬用日劑量的240倍。表明該制劑日服給藥是安全可靠的，安全范圍大。