簡介：“IBS膠囊”具有舒肝解郁、理氣止痛，健脾和胃、燥濕止瀉的作用，臨床上用于腸道易激綜合征IBS的治療，其處方是由黃連、吳茱萸等中藥組成?，F按照中藥6類新藥的研究要求，在中醫(yī)藥理論的指導下，根據處方中各味藥的有效成分及其化學、藥理方面的基礎研究，應用現代提取分離技術，進行藥物的提取分離純化等制備工藝研究和制劑成型工藝研究，最后進行質量標準和穩(wěn)定性研究，將其制成中藥復方新藥。具體研究內容包括以下幾個方面1、緒論以中醫(yī)藥理論為指導，全面闡述了本方的立題依據和意義，同時對處方中各藥材所含化學成分、藥理作用及臨床應用等進行了歸納與總結。2、制備工藝研究首先采用正交實驗法優(yōu)選了黃連吳茱萸組的最佳醇提工藝；然后優(yōu)選了黃芩組藥材的水提工藝；再對揮發(fā)油的提取、包合工藝進行優(yōu)選；提取工藝確定后，考察了濃縮方法，優(yōu)選了噴霧干燥的條件；最后考察了成型工藝，并進行了小試研究，最后經中試工藝放大，得到中試產品。3、質量標準研究首先進行了藥材的質量標準研究，然后進行了嗩干粉中間體和制劑的質量標準研究用薄層色譜法鑒別了黃連、吳茱萸、木香等藥材；分別進行了黃芩中黃芩苷和黃連中小檗堿的含量測定方法學研究；并進行了藥典中膠囊劑檢查項下的各項檢查，最后建立了“IBS膠囊”的質量標準草案。4、穩(wěn)定性研究考察了0個月、3個月、6個月、9個月室溫留樣穩(wěn)定性和0個月、1個月、2個月、3個月、6個月的加速穩(wěn)定性。

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簡介：康婦炎片是由蒲公英，當歸，赤芍，蒼術，延胡索等藥味組成，具有清熱解毒，化瘀行滯，除濕止帶的功效，用于治療月經不調，痛經，附件炎，子宮內膜炎及盆腔炎等婦科炎癥有良好的治療效果。該方是集中醫(yī)理論、現代研究和臨床經驗為一體的經典組合。本課題是在臨床療效可靠的前提下，從藥學角度對康婦炎片進行了系統(tǒng)的研究，為把本制劑開發(fā)成為更安全，更有效的新藥奠定了基礎。本課題采用試驗分析法對有效成分進行提取，康婦炎片藥材的提取采用康婦炎膠囊的提取工藝，由于原標準中除醇提部分的乙醇加入量、提取揮發(fā)油部分的加水量和提取時間及水提部分的加水量未明確外，其他工藝條件均已明確，故先對上述工藝中未明確的部分進行試驗，優(yōu)選出切合實際的最佳提取工藝。質量標準方面對本品中所含蒼術，川芎，延胡索，赤芍，當歸進行了薄層色譜定性鑒別的研究，對本品中赤芍的主要有效成分芍藥苷采用高效液相色譜法進行了含量測定研究，制定了其含量限度，并對其含量測定方法進行了系統(tǒng)的方法學研究。采用室溫留樣試驗法和加速試驗法40℃75％對三批中試放大產品進行了初步穩(wěn)定性考察研究。實驗研究結果如下經篩選得到最佳制備工藝為延胡索制用70％乙醇提取，第一次加入8倍量乙醇，第二次加入6倍量乙醇，回流提取二次，每次15小時，濾過，濾液濃縮至相對密度為11350℃的浸膏；蒼術、香附、當歸及川芎加入8倍量水，用水蒸汽蒸餾法提取4小時，得到揮發(fā)油，并收集水溶液及藥渣備用，藥渣加蒲公英等其它六味藥材，加水煎煮二次，第一次加入10倍量水，第二次加入8倍量水，每次15小時，分次濾過，合并濾液，加入提取揮發(fā)油后的濾液，減壓濃縮至相對密度為110～11550℃的浸膏，加乙醇使含醇量達50％，冷藏24小時，濾過，濾液減壓回收乙醇，加入上述浸膏，并繼續(xù)濃縮至相對密度為125～13050℃的稠膏，加入微晶纖維素、羧甲基淀粉鈉、糊精為輔料，進行一步制粒，整粒，干燥，噴入揮發(fā)油，密閉，壓片，包衣，即得。質量標準研究結果表明成品中所含蒼術，川芎，延胡索，赤芍，當歸薄層色譜鑒別色譜斑點清晰，特征性強，重現性好，陰性無干擾。本品每片含赤芍以芍藥苷CHO計，不得少于04MG。方法學研究結果表明該方法的穩(wěn)定性、精密度、回收率均符合定量分析要求，可作為本品的質量控制指標。室溫留樣穩(wěn)定性試驗和加速穩(wěn)定性試驗表明本品性狀、鑒別、檢查和含量測定等項在12個月內均未發(fā)生變化，說明本品在一年內質量穩(wěn)定。

簡介：成都中醫(yī)藥大學碩士學位論文四物片的藥學部分研究姓名李銳申請學位級別碩士專業(yè)中藥藥劑學指導教師付超美200704成都中醫(yī)藥大學藥學院碩士2004級學位論文5ABSTRACTABSTRACTSIWUTABLET,COMBININGTHETHEORYOFTRADITIONALCHINESEMEDICINEANDMODERNPHARMACEUTICALTECHNIQUETOGETHER,ORIGINATEDFROMTHETRADITIONALCHINESEMEDICINETCMFORMULASIWUTANGWHICHISAPRIMARYFORMULAFORHARMONIZINGNUTRIENTQIANDDEFENSIVEQIANDNOURISHINGQIANDBLOODINTCM,ISANEWCONCENTRATEDTABLETACCORDINGTOTHEREQUIREMENTSOFTHECLINICINTHISPROJECT,WEENGAGEACOMPREHENSIVE,THOROUGHANDSYSTEMICRESEARCHONORIGIN,PREPARINGPROCEDURE,QUALITYCRITERIA,STABILITY,MAINVALIDATINGEXPERIMENTSOFPHARMACODYNAMICSANDSAFETYVALUEOFSIWUTABLETINORDERTOESTABLISHTHEQUALITYCRITERIAANDPREPARINGPROCEDUREWITHSTANDARDIZATIONANDSUPPLYTHEEXEMPLIFICATIONOFTHEDEVELOPMENTANDTHERESEARCHOFTRADITIONALPRESCRIPTIONOFTCMONTHEBASISOFTHEFUNCTIONANDTREATMENTASWELLASTHECHARACTERSOFTHECOMPONENTOFTHEHERBS,THEOPTIMUMEXTRACTCONDITIONSABOUTWATEREXTRACTISSELECTEDBYUSINGORTHOGONALDESIGNWHICHUSEQUITEAFEWASSESSINGNORMSTOEVALUATETHEMCOMPREHENSIVELYMEANWHILE,THEEXTRACTOFVOLATILEOILANDTHECOMBINATIONOFΒCYCLODEXTINWITHITHAVEBEENCOMPLETEDAFTERTHESEPARATIONANDTHEPURIFICATIONOFTHEEXTRACTION,THEDRYANDSHAPINGPROCCESSHAVEBEENSTUDIEDDETERMINETHECONTENTOFPAEONIFLORININSIWUTABLETBYRPHPLCUSETLCTOIDENTIFYREHMANNIAGLUTINOSALIBOSCH、ANGELICASINENSIS、LIGUSTICUMCHUANXIONGHORTANDPAEONIALACTIFLORAPALLTHENTHEPRELIMINARYSTABILITYWASFULFILLEDTHATRESEARCHINDICATESTHATTHETECHNIQUEOFPREPARATIONWASREASONABLEANDPRACTICAL,THESTANDARDWASCONTROLLABLEANDTHEQUALITYOFTHESAMPLEWERESTEADYASWELLKEYWORDSKEYWORDSSIWUTABLETSPROCESSOFPREPARATIONQUALITYSTANDARDPRELIMINARYSTABILITY

簡介：柴胡為傘形科植物柴胡BUPLEURUMCHINENSEDC或狹葉柴胡BUPLEURUMSCZONERIFOLIUMWILLD的干燥根，具有解熱、鎮(zhèn)痛、消炎、保肝等功效。柴胡注射液為著名的解熱制劑，臨床應用廣泛，但存在給藥不便，患者順應性不好的不足。為此，本文在柴胡注射液的基礎上，通過添加適宜輔料，制備柴胡滴鼻液，并對其進行藥學研究。目的本研究將傳統(tǒng)的中藥特色與現代化科技相結合，從制備工藝、藥理藥效、質量標準和穩(wěn)定性四個方面進行了初步研究，以期為將來的新藥申報提供相應的參考。方法采用單因素實驗法設計實驗，氣相色譜分析各樣品，對其藥材處理方式、提取時間及方式進行研究，篩選最優(yōu)提取工藝；用臥式擴散池，以接受池內揮發(fā)油成分峰面積考察滲透促進劑的滲透效果，用自制的體外黏附裝置測試處方的體外黏附力，篩選黏附劑優(yōu)化制劑處方。通過牛蛙纖毛毒性實驗、大鼠鼻黏膜刺激性實驗和初步藥效、急性毒性實驗，對柴胡滴鼻液進行了藥理毒理研究。在柴胡注射液質量標準的基礎上，用氣相色譜法分析柴胡揮發(fā)油、芳香水和滴鼻液的指紋圖譜，建立了初步質量控制方法，并通過方法學實驗驗證該方法的可靠性。穩(wěn)定性研究主要進行了6個月加速和6個月常溫留樣試驗。結果與結論最優(yōu)提取工藝為藥材50℃烘干，粉碎為最粗粉，一次水蒸餾6H；制劑研究確定了黏附劑為05％黃原膠，滲透促進劑為08羥丙基倍他環(huán)糊精。結果顯示，研究得到的柴胡滴鼻液工藝合理，有效成分含量穩(wěn)定。藥理毒理實驗顯示柴胡滴鼻液對牛蛙纖毛無毒性，對大鼠鼻腔黏膜無明顯刺激性，且解熱效果明確，且急性毒性實驗顯示制劑無毒。在質量標準研究中，建立了柴胡滴鼻液藥材、中間體和制劑三位一體的指紋圖譜質量控制方法，得到了柴胡滴鼻液質量標準草案，方法學實驗表明該方法穩(wěn)定可行。通過6個月的穩(wěn)定性實驗，發(fā)現柴胡滴鼻液的質量穩(wěn)定可控。

簡介：桂花既是名貴香料植物，也是傳統(tǒng)中藥材，具有重要研究開發(fā)價值。目前，關于桂花資源研究開發(fā)的報道很少。本文圍繞桂花資源生物學、有效成分合成轉化規(guī)律及其藥學基礎開展系統(tǒng)的研究，為高品質桂花資源篩選、采花期的選擇、鮮花儲藏方式及其加工期的確定，以及桂花資源藥用開發(fā)及綜合利用提供全面的科技支撐。通過系統(tǒng)深入的研究，取得如下創(chuàng)新性研究結果1首次建立了桂花精油氣相色譜指紋圖譜，對比不同品種桂花，發(fā)現銀桂精油含量最高、品質最好，確定銀桂為首選優(yōu)良種質資源。不同品種桂花生態(tài)適應性研究表明，丹桂具有較強的生態(tài)適應性，是良好的綠化樹種。金桂因其氨基酸、微量元素含量相對較高，較適于作為桂花食品資源開發(fā)。2首次研究了桂花不同開花期有效成分的合成積累規(guī)律，多數桂花賦香成分或藥用成分（芳樟醇、Γ癸內酯、Β紫羅蘭酮、4氫Β紫羅蘭酮、棕櫚酸、Α亞麻酸）在初花期含量達到最高，確定初花期為桂花最佳采收時期；通過顯微分析揭示了桂花香味物質的形成及其分泌過程，花瓣表皮下的薄壁細胞可以形成具有芳香性的精油類物質，并能暫時聚集芳香油類物質，通過表皮細胞的結構以及細胞外壁上的刷狀毛散發(fā)香味；結合桂花不同開花期生理代謝特征研究，確定了提高桂花有效成分含量的花期養(yǎng)護關鍵點。3研究了鮮桂花腌制儲藏過程中有效成分轉化積累規(guī)律，確定了桂花儲藏4060天之間進行加工為最佳加工時期。通過研究不同儲藏條件對有效成分轉化積累的影響，確定了最佳儲藏條件為腌制初期添加0501檸檬酸，可明顯增加桂花浸膏產量和精油品質。4系統(tǒng)研究優(yōu)化了桂花有效成分分離純化技術，建立了桂花浸膏、精油及總黃酮的同步制備技術，并實現了中試及產業(yè)化應用。其中，桂花浸膏最佳生產工藝為提取溫度245℃、提取時間110MIN、固液比127；桂花總黃酮最佳生產工藝為以16倍90乙醇解析15MIN，40倍80乙醇90℃提取3H。優(yōu)選出HPD400大孔樹脂純化桂花總黃酮，建立了相應的純化工藝以濃度為046MGML樣品液上樣，吸附流速3BVH，上樣體積15BV，洗脫劑為7BV的70的乙醇溶液，洗脫流速2BVH。純化后桂花總黃酮純度和收率分別達90和80以上。5首次研究了桂花總黃酮及桂花浸膏的生物活性和藥理作用。發(fā)現桂花總黃酮具有很好的抑菌活性，對枯草桿菌等的抑菌效果優(yōu)于目前常用的抑菌劑苯甲酸鈉；還發(fā)現桂花總黃酮對色拉油等食用油均有較好的抗氧化效果，明顯優(yōu)于BHT等工業(yè)抗氧化劑，且與檸檬酸、VC等協(xié)同作用可增強抗氧化效果；通過桂花浸膏和桂花總黃酮對CCL4引起的急性小鼠肝損傷抑制作用研究表明，桂花浸膏具有極好的抑制肝損傷的效果，肝臟病理切片發(fā)現，桂花浸膏大600MGKG、中300MGKG、?。?50MGKG）劑量組對CCL4引起的肝臟組織的氣球樣變及細胞性壞死均有很好的治療效果，優(yōu)于陽性藥物聯苯雙酯（200MGKG），表明桂花浸膏有望開發(fā)為一種保肝、護肝的保健品和藥品。

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簡介：目的心腦血管疾病是一種嚴重威脅人類特別是中老年人健康的常見病具有發(fā)病率高、致殘率高、死亡率高、復發(fā)率高、并發(fā)癥多等特點。目前研發(fā)治療心腦血管疾病的藥物成為一個亟待解決的問題。通脈沖劑和蘇冰滴丸是臨床驗方前者由丹參、葛根、川芎三味藥材組成具有活血通脈的作用用于治療缺血性心腦血管疾病動脈硬化腦血栓腦缺血冠心病心絞痛。后者由蘇合香酯、冰片組成有開竅醒神辟穢止痛增強機體耐缺氧能力減慢心率改善冠脈流量和降低心肌耗氧的作用用于治療冠心病心絞痛齒痛。根據臨床經驗現將通脈沖劑與蘇冰滴丸合方研究制成溶出速率快、生物利用度高的速效滴丸制劑達到療效好、副作用小、藥物穩(wěn)定性好及制備簡便、質量易控等目的。方法超臨界萃取工藝研究以HPLC法測定萃取物中丹參酮ⅡA和阿魏酸的量及得油率通過均勻實驗設計優(yōu)選超臨界萃取的最佳工藝。醇提工藝研究以HPLC法和紫外分光光度法分別測定丹酚酸B、總酚酸及阿魏酸、葛根素和葛根總黃酮的量通過均勻實驗設計優(yōu)選丹參及川芎、葛根的醇提工藝。純化工藝研究采用大孔吸附樹脂法分離純化丹參及川芎、葛根提取物對樹脂型號、上樣量、上柱流速、水洗脫的用水量、洗脫劑種類及體積、洗脫流速等實驗條件以產物中丹酚酸B和葛根素的量及其百分含量為指標采用單因素考察確立優(yōu)選最佳純化工藝。中間體質量標準的研究分別采用薄層色譜法建立處方中丹參、葛根、川芎的鑒別方法；采用高效液相色譜法測定丹酚酸B、阿魏酸、葛根素、丹參酮ⅡA的含量建立定量鑒別標準。復方丹芎滴丸成型工藝研究采用單因素實驗法對基質、冷凝劑、料溫、滴頭口徑等因素進行篩選；采用正交實驗設計以溶散時限、丸重差異、外觀質量圓整度、拖尾、黏連為指標對藥物與基質的比例、滴距、滴速三個因素進行優(yōu)選。復方丹芎滴丸質量標準的研究采用薄層色譜鑒別法分別建立處方中丹參、葛根、川芎、冰片等的鑒別方法；采用高效液相色譜法測定滴丸中丹酚酸B、阿魏酸、葛根素、丹參酮ⅡA的含量建立定量鑒別標準。結果1通過對丹參、川芎CO2超臨界流體萃取工藝的篩選確定丹參萃取工藝為丹參藥材粉碎成粗粉萃取壓力25MPA萃取溫度40℃萃取時間2H夾帶劑用量為30；川芎萃取工藝為川芎藥材粉碎成粗粉萃取壓力25MPA萃取溫度75℃萃取時間25H。2通過單因素試驗和均勻試驗確定了丹參的最佳提取工藝為30乙醇11倍量提取3次每次05小時；通過均勻試驗確定了川芎、葛根的最佳提取工藝為85乙醇11倍量提取3次每次1小時。3選擇D101型樹脂純化丹參提取物優(yōu)化工藝參數為原液上樣濃度以生藥計100MGML最大吸附量為以生藥計可達366667MGML吸附速度為1BVH吸附時間為1H除雜洗脫用水量為2BV洗脫劑為50乙醇用量為100ML洗脫速度為1BVH；選擇D101型樹脂純化川芎、葛根提取物優(yōu)化工藝參數為原液上樣濃度以生藥計125MGML最大吸附量以生藥計可達416667MGML吸附速度為15BVH吸附時間為1H除雜洗脫用水量為2BV洗脫劑為50乙醇用量為110ML洗脫速度為1BVH。在以上優(yōu)選工藝的基礎上制備了滴丸中間體并建立了中間體的質量標準。4通過單因素試驗和正交試驗確定了滴丸的最佳工藝和處方。最佳基質為PEG4000；按處方比例加入提取物混合均勻加入丹參、川芎超臨界萃取物和冰片、蘇合香酯混勻進行滴丸制備即得。5質量標準研究建立了成品中丹參、川芎、葛根藥材及冰片的薄層定性鑒別方法；以丹酚酸B、丹參酮ⅡA、阿魏酸、葛根素為指標通過高效液相色譜法建立了成品中以上指標的含量測定方法。結論通過對復方丹芎滴丸的藥學研究其制劑工藝可行。所建立的質量標準重現性好、專屬性強能夠科學的控制復方丹芎滴丸的質量。

簡介：舒糖絡顆粒來源于江蘇省中西醫(yī)結合醫(yī)院內分泌科的臨床經驗方，由鬼箭羽、黃連、葛根、生地和凌霄花五味中藥組成，具有滋陰清熱、生津止渴、破血通絡、散瘀止痛之功效，臨床上主要用于治療糖尿病周圍神經病變。前期60例臨床實驗研究表明，舒糖絡方可改善微血管病變，糾正代謝障礙，治療糖尿病周圍神經病變的有效率達90％。為克服傳統(tǒng)湯劑服用量大、攜帶不便、易霉變等缺點，使該方更好地服務于廣大患者，本課題在湯劑的基礎上進行了顆粒劑的研制，并取得了一定的成果，研究內容主要包括制備工藝研究、質量標準研究及穩(wěn)定性研究。1制備工藝研究根據中藥傳統(tǒng)水煎服的特點，采用水為溶媒優(yōu)化提取工藝。以小檗堿、葛根素含量及含固量為指標，對影響水提取工藝的主要因素即浸泡時間、提取時間、提取次數、加水倍數，按照4因素3水平進行了正交試驗，確定最優(yōu)水提取工藝為浸泡15分鐘，加10倍量水，提取2次，每次60分鐘。在濾液純化研究中以濾液澄清度為指標，對不同孔徑的篩網進行了考察，結果顯示，水提液經200目篩過濾后無明顯藥渣顆粒在濃縮工藝研究中以真空度為指標，對減壓濃縮溫度進行考察，結果顯示，減壓濃縮溫度在80～90℃時，真空度范圍為0045～0026MPA，且較平穩(wěn)，可正常操作在干燥工藝研究中以干膏（中間體）含量為指標，對減壓干燥溫度進行考察，結果顯示，60℃時干燥，小檗堿和葛根素含量損失最小，且所得干膏質地疏松，易操作在成型工藝研究中以軟材成形性、顆粒得率、溶化性、吸濕性為指標，對輔料的品種、用量及潤濕劑（乙醇濃度）進行了系統(tǒng)考察，確定輔料品種為普通粘度糊精，干粉與輔料配比為1∶15，潤濕劑為75％乙醇。通過三批中試放大試驗對上述制備工藝進行驗證，結果顯示，生產過程中各項數據穩(wěn)定，產晶各項指標均符合要求，表明該制備工藝可行。2質量標準研究以三批舒糖絡顆粒中試產品為研究對象，對顆粒劑的常規(guī)項目檢查、薄層定性鑒別及含量測定三方面進行了系統(tǒng)研究，并制定了該制劑的質量標準（草案）。三批中試產品常規(guī)項目檢查結果顯示，粒度、水分、溶化性及裝量差異檢測結果均符合規(guī)定在定性鑒別研究中，采用TLC法對處方5味藥材分別進行了薄層鑒別試驗，結果顯示，黃連、葛根、凌霄花特征斑點明顯，可作為顆粒的薄層鑒別指標在含量測定研究中，采用HPLC法對小檗堿和葛根素進行了系統(tǒng)的方法學考察，并對三批中試產品中小檗堿和葛根素的含量進行了測定，小檗堿含量分別為109、104、096MGG，葛根素含量分別為817、706、664MGG。3初步穩(wěn)定性考察參照所建立的質量標準（草案），采用加速及長期穩(wěn)定性試驗對三批產品進行了考察。初步考察結果表明，三批中試產品在三個月的考察期內各項指標均在合格范圍內，且基本穩(wěn)定。

簡介：目的更年期綜合征是更年期婦女常見病、多發(fā)病臨床表現復雜多樣對患者的工作和生活產生較大影響。本課題以古方為基礎在中醫(yī)藥理論指導下根據方中各味中藥有效部位及理化性質不同將傳統(tǒng)湯劑采用現代化制備工藝精致成現代復方顆粒劑并制定制劑的質量標準以達到質量準確可控。方法1采用正交試驗設計以白術揮發(fā)油得率為指標優(yōu)選提取工藝；以包合物收率及揮發(fā)油包合率為指標優(yōu)選包合工藝并用薄層色譜法對包合物進行鑒別。以人參皂苷總黃酮及總多糖含量為試驗指標通過正交實驗設計優(yōu)選了處方藥材的提取工藝及醇沉工藝。2從吸濕性、溶化性、成型率等成型工藝的影響因素方面考慮篩選輔料及其用量確定轉輸顆粒的成型工藝。3參照中華人民共和國藥典2010年版一部的相關規(guī)定建立質量標準采用TLC法對轉輸顆粒中人參、茯神、白術、大棗、甘草進行定性鑒別；采用HPLC法對人參中人參皂苷RG1、人參皂苷RE、人參皂苷RB1的含量進行測定。4在0、1、2、3個月取樣檢測考察成品在常溫及加速條件40℃±2℃、RH75±5下的穩(wěn)定性。結果1白術揮發(fā)油提取及包合工藝為白術粗顆粒加10倍量水提取6H采用研磨法進行包合物制備揮發(fā)油ML∶ΒCDG∶水為1∶6∶36研磨30MIN40℃低溫干燥粉碎過40目篩。通過提取醇沉工藝的篩選確定了轉輸顆粒的提取醇沉工藝為方中人參、茯神等藥材合并提取過白術揮發(fā)油的藥渣加10倍量的30乙醇回流提取3次每次15H。合并提取液回收乙醇至無醇味合并白術水提液減壓濃縮至濃度為每1ML含1G原藥材加入95乙醇使醇濃度達到50靜置18H濾去沉淀藥液濃縮至密度為13013550℃的稠膏減壓干燥60℃008MPA粉碎成細粉備用。2由提取醇沉工藝驗證試驗得每日服用干浸膏量約14G；適合作成顆粒劑。最佳成型工藝為藥粉加入15倍量的乳糖與糊精的混合物1∶1混勻用85乙醇制粒干燥整粒加入白術揮發(fā)油包合物分劑量包裝每袋11G。用法用量可為口服一次1袋一日3次。3轉輸顆粒為棕褐色顆粒；氣微味微甜；以TLC法鑒別人參、茯神、白術、大棗、甘草；以HPLC測定顆粒中人參皂苷RG1、人參皂苷RE、人參皂苷RB1的總含量不低于412MG袋。結論轉輸顆粒的藥學研究結果表明該制劑制備工藝穩(wěn)定可行質量穩(wěn)定可控。成品質量穩(wěn)定可為研制更年期綜合征治療中藥新藥奠定堅實基礎。

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簡介：菁類化合物具有較強的摩爾消光系數，可觀熒光量子產率，長期以來一直是研究的熱點。優(yōu)異的光學性能與結構的可設計性，使得菁類化合物成為合成化學、光學和生物學等領域的研究重點之一?；谳碱惢衔飪?yōu)異的光學性能及潛在的應用價值，本文合成了一系列的三甲川菁與五甲川菁類化合物，隨后對合成的菁類化合物進行了離子交換，并且進行了完整的結構表征工作。將合成的菁類化合物用于光學和藥學性能的研究，并通過理論計算，揭示了雜原子，取代基等因素對菁類化合物光學性能的影響。本文的主要內容包括以下幾個方面1合成了一系列新型的具有苯并噁唑、苯并噻唑基團的對稱與不對稱三甲川菁，并進行了氯離子交換，所有的三甲川菁都進行了完整的表征工作2合成了一系列新型的五甲川菁，并進行了離子交換（包括氯離子，四苯硼酸根離子，四氟苯硼酸根離子），所有的五甲川菁都進行了完整的表征工作，為合成新型菁提供了參考3通過實驗與理論計算，系統(tǒng)地研究了硫原子和氧原子對三甲川菁和五甲川的紫外和熒光性能的影響4在已有的研究基礎上，系統(tǒng)地研究了五甲川菁的三階非線性光學性能5對三甲川菁進行了系統(tǒng)的抗原蟲藥物測試，為開發(fā)新型抗原蟲藥物提供了參考。

簡介：真菌感染性疾病是臨床上一種常見的疾病，根據真菌入侵組織深淺不同，可分為淺表真菌感染和深部真菌感染，其中深部真菌感染對人體的危害大、病死率高。酮康唑作為一種廣譜咪唑類抗真菌藥，在臨床上有廣泛的臨床應用。但是酮康唑在口服給藥時具有較多的不良反應，肝毒性尤甚。近年，有研究發(fā)現，白僵菌素與酮康唑聯用對治療深部真菌感染疾病具有協(xié)同作用，不僅可以提高酮康唑治療深部真菌感染的療效，而且可以降低由于大劑量使用酮康唑而引起的肝毒性?；谝陨涎芯炕A，酮康唑白僵菌素復方藥物有望作為我國Ⅰ類新藥進行開發(fā)，本課題對酮康唑白僵菌素復方藥物進行了臨床前的初步藥學研究，研究內容分為兩大部分1白僵菌素的處方前研究，包括結構確證、理化性質、方法學開發(fā)和驗證、初步穩(wěn)定性評價、初步質量標準研究2酮康唑白僵菌素復方片劑研究，包括藥物輔料配伍研究、處方篩選、制備工藝、方法學開發(fā)和驗證、初步穩(wěn)定性評價、初步質量標準研究。通過紅外光譜、質譜、氫譜、碳譜對原料藥的結構進行確證研究了白僵菌素的外觀、熔點、晶型、溶解度、油水分配系數及引濕性，結果表明，略有引濕性，熔點為147～149℃，在水中幾乎不溶，使用正辛醇和水測定白僵菌素的油水分配系數，白僵菌素幾乎全部在正辛醇層分配，表明白僵菌素有較強的親脂性。建立了用于白僵菌素原料藥穩(wěn)定性研究的HPLC分析方法，方法學驗證結果表明，方法穩(wěn)定、可靠，可以用于白僵菌素原料藥的穩(wěn)定性研究。另外，強制降解試驗結果表明，白僵菌素在堿性條件下不穩(wěn)定。對白僵菌素原料藥的純度、干燥失重、熾灼殘渣、重金屬及殘留溶劑進行了研究。建立了頂空氣相色譜法測定白僵菌素原料藥中的殘留溶劑，對色譜柱進行了選擇，對頂空平衡時間及平衡溫度進行了優(yōu)化，方法學驗證結果表明，所建立的頂空氣相色譜法能夠用于白僵菌素原料藥中殘留溶劑的測定。對白僵菌素原料藥的穩(wěn)定性進行了研究，包括影響因素試驗和加速試驗。結果表明，高溫和強光照射對白僵菌素的穩(wěn)定性無明顯影響，高濕試驗結果表明，白僵菌素原料藥略有引濕性，應在干燥條件下保存。加速試驗表明，白僵菌素原料藥在40℃75％RH條件下保存三個月內，外觀性狀、含量及有關物質均無明顯變化。在對白僵菌素原料藥質量研究的基礎上，制訂了白僵菌素原料藥的初步質量標準。包括性狀、鑒別、含量測定、有關物質、溶劑殘留、干燥失重、熾灼殘渣、重金屬。在白僵菌素初步藥學研究的基礎上，開發(fā)了酮康唑白僵菌素的復方片劑。建立了用于酮康唑白僵菌素復方片劑穩(wěn)定性研究的方法學，方法學驗證結果表明，所建立的HPLC分析方法穩(wěn)定、可靠，可以用于酮康唑白僵菌素復方片劑的穩(wěn)定性研究。酮康唑和白僵菌素的混合樣品的強制降解試驗結果表明，混合樣品在酸性、堿性、氧化和光照條件下不穩(wěn)定。建立了用于酮康唑白僵菌素片劑含量測定的方法學，方法學驗證結果表明，所建立的的HPLC方法學穩(wěn)定、可靠，可以用于酮康唑白僵菌素復方片劑的含量測定。對用于酮康唑白僵菌素片劑溶出度測定的溶出介質進行了篩選，最終選用含有05％SDS的水溶液作為溶出介質。建立了用于酮康唑白僵菌素片劑溶出度測定的HPLC方法學，方法學驗證結果表明，所建立的方法能夠用于酮康唑白僵菌素復方片劑溶出度的分析測定。經檢索“美國國家醫(yī)學圖書館”，了解到強生公司已經上市酮康唑片劑所用輔料為微晶纖維素、乳糖、玉米淀粉、聚維酮和硬脂酸鎂，在此文獻基礎上，通過試驗，對處方進行了優(yōu)化，并確定了最終的制備工藝。對酮康唑白僵菌素復方片劑的穩(wěn)定性進行了初步的研究，結果表明，室溫放置一年后所產生的降解產物均為酮康唑相關降解產物，提示在后續(xù)研究中應對復方片劑中酮康唑的降解產物進行重點考察。制訂了酮康唑白僵菌素復方片劑的初步質量標準，包括性狀、鑒別、含量測定、含量均勻度、有關物質、溶出度和脆碎度。

簡介：目的提高該院兒科臨床合理用藥水平，為深入開展兒科臨床藥學服務提供參考。方法筆者于2014年1月～12月間通過以下方式開展兒科臨床藥學實踐，提高該科抗菌藥物和糖皮質激素臨床合理用藥水平①兒科處方點評利用醫(yī)院HIS系統(tǒng)每月抽取一定數量兒科處方進行回顧性點評，包括門急診處方，住院處方及特殊使用級抗菌藥物處方；②兒科藥學監(jiān)護深入臨床對重點患兒藥學監(jiān)護，密切觀察病情變化及藥物反應，及時調整用藥方案，保障患兒用藥安全有效；③兒科ADR監(jiān)測實行ADR報告制度，對特殊的不良反應或藥源性疾病，及時采取措施；加強對ADR影響因素的分析，最大限度地降低藥源性ADR發(fā)生；④兒科用藥教育臨床藥師為兒科醫(yī)師、護士提供用藥咨詢，為患兒及家屬提供用藥指導，向咨詢者發(fā)放宣傳手冊。利用MICROSOFTEXCEL、SPSS等統(tǒng)計學軟件分析兒科臨床用藥指標，以藥學干預前后的處方合格率及各臨床用藥指標、ADR發(fā)生率評價藥學服務的效果，利用問卷調查方式評價患兒家屬滿意率。結果2014年該院兒科臨床用藥各項指標較前一年顯著改善，住院患兒處方合格率由816％升至902（P結論通過進一步開展臨床藥學服務，提高了兒科抗菌藥物和糖皮質激素臨床合理用藥水平，體現出兒科臨床藥師在藥學服務中的價值。通過參與該院兒科臨床藥學實踐，不僅提高了自身專業(yè)素質，而且深刻體會到了臨床藥師肩負的重任和職責。目前我國正在大力發(fā)展臨床藥學，我們作為臨床藥師要不斷提高專業(yè)素養(yǎng)，發(fā)揮藥學專業(yè)優(yōu)勢，成為醫(yī)療團隊中不可或缺的力量。

簡介：隸軔大嚶碩士學位論文鹽城市高職院校藥學類專業(yè)英語教學現狀調查及對策研究導師姓名麈墮登健東南大學學位論文獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學位論文是我個人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特另TLDN以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得東南大學或其它教育機構的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名雌吼叫東南大學學位論文使用授權聲明東南大學、中國科學技術信息研究所、國家圖書館有權保留本人所送交學位論文的復印件和電子文檔，可以采用影印、縮印或其他復制手段保存論文。本人電子文檔的內容和紙質論文的內容相一致。除在保密期內的保密論文外，允許論文被查閱和借閱，可以公布包括以電子信息形式刊登論文的全部內容或中、英文摘要等部分內容。論文的公布包括以電子信息形式刊登授權東南大學研究生院辦理?！韲W雌名碰嗍釁絲≥