簡介：目的回族醫(yī)藥理論體系和語言文字缺如，其醫(yī)技醫(yī)術(shù)教育、傳承模式局限是回族醫(yī)藥發(fā)展存在的客觀問題。作為全國唯一的回族自治區(qū)，蘊藏著一批回族醫(yī)藥學(xué)專家，陳衛(wèi)川主任醫(yī)師是陳氏回醫(yī)第三代傳人，是自治區(qū)名中醫(yī)。他從事回醫(yī)中醫(yī)臨床、科研、教學(xué)工作50余載，學(xué)驗俱豐，術(shù)通諸科，殫精孜孜，潛究經(jīng)典，研治消渴病，卓然自立，療內(nèi)科疑難雜癥，頗有建樹。他是我區(qū)回族醫(yī)藥研究與實踐的開拓者，也是我區(qū)回族醫(yī)藥和中醫(yī)藥系統(tǒng)的珍貴資源，對他的醫(yī)療技術(shù)、臨床經(jīng)驗、學(xué)術(shù)思想進行深入整理和繼承，廣泛地收集、整理、總結(jié)和歸納，為豐富回族醫(yī)藥理論、促進回族醫(yī)藥發(fā)展，提供寶貴經(jīng)驗。方法收集陳衛(wèi)川主任醫(yī)師近三年來保存的病歷資料及其批注、按語2000余份；搜集陳衛(wèi)川主任醫(yī)師醫(yī)藥醫(yī)技醫(yī)術(shù)有關(guān)的手稿200余份，讀書筆記；查閱其發(fā)表的論文30余篇；撰寫的或參與撰寫的著作11部。將所得資料進行全面系統(tǒng)的整理、總結(jié)，結(jié)合其口述、訪談，歸納梳理陳衛(wèi)川主任醫(yī)師回族醫(yī)技醫(yī)術(shù)，分析總結(jié)陳衛(wèi)川主任醫(yī)師診療經(jīng)驗，進而凝練陳衛(wèi)川主任醫(yī)師學(xué)術(shù)思想與觀點。結(jié)果歸納總結(jié)出陳衛(wèi)川主任醫(yī)師回族醫(yī)藥研究和臨床的學(xué)術(shù)思想。結(jié)論陳衛(wèi)川主任醫(yī)師臨床經(jīng)驗頗豐，熟練地運用回醫(yī)藥理論辨證施治、辨質(zhì)施治，運用回醫(yī)技醫(yī)術(shù)治療疑難雜癥，旨在祛除病因的同時，調(diào)整其稟性的衰敗。同時強調(diào)飲食、運動、護理方面的治療。具有經(jīng)濟、安全、便捷、療效顯著等特點，且藥物依賴性低，患者依從性強，可認真繼承并廣泛推廣于臨床應(yīng)用。

簡介：五黃安神膠囊是由南五味子、黃芪等三味中藥制成的復(fù)方制劑，具有健脾益氣，寧心安神等功效，用于心悸氣短，動則氣喘易汗，少寐多夢，倦怠乏力，健忘等癥。本課題在中醫(yī)藥理論的指導(dǎo)下，結(jié)合方中藥物性質(zhì)，以指標成分的含量，方中相應(yīng)藥物的薄層色譜特征、干膏得率等為指標，采用單因素試驗的方法對提取工藝、除雜工藝、濃縮工藝、干燥工藝等進行篩選。以成品的穩(wěn)定性，成型的難易，釋藥速度等為指標對成型工藝進行篩選，優(yōu)選出最佳的制備工藝。根據(jù)三批中試產(chǎn)品測定結(jié)果，結(jié)合藥材標準，制定了本品的質(zhì)量標準，并進行了初步穩(wěn)定性試驗。結(jié)果表明該制劑制備工藝科學(xué)、合理、穩(wěn)定、可行，質(zhì)量標準可以控制產(chǎn)品質(zhì)量，成品性質(zhì)穩(wěn)定。

簡介：米屈肼又稱THP，MET88和MILDRONATE是一種新型心臟保護藥，是卡尼汀的結(jié)構(gòu)類似物。由拉托維亞有機合成所研制，1989年由GRINDEKS公司首次在前蘇聯(lián)保護性銷售，2002年在俄羅斯聯(lián)邦上市。其劑型有膠囊250MG、500MG和注射劑500MGML1。近年來，美國、日本及西歐對其作用機理、臨床療效進行了初步研究，在我國尚未上市，按我國新藥注冊管理辦法，應(yīng)屬國家31類新藥。鑒于米屈肼在臨床上的良好療效和較高的安全性，為該新藥在我國上市后提供可靠的質(zhì)量控制標準，我們對其原料藥、膠囊、注射液進行了標準化的質(zhì)量標準研究，并建立了血液濃度、尿藥濃度的檢測方法，設(shè)計了中國人體內(nèi)藥代動力學(xué)研究的標準化方案，以進行中國人體內(nèi)的藥代動力學(xué)研究，為臨床用藥提供依據(jù)。一、米屈肼臨床前藥學(xué)研究部分米屈肼原料藥的質(zhì)量研究首先通過元素分析、紅外吸收光譜、核磁共振氫譜、碳譜、質(zhì)譜、粉末X光衍射、以及熱重分析進行了結(jié)構(gòu)確證；據(jù)該品的合成工藝中所用溶劑，按ICH有關(guān)要求，建立了氣相色譜法檢查原料藥中的殘留溶劑；建立了高效液相色譜方法檢查原料藥中的有關(guān)物質(zhì)和降解產(chǎn)物。因米屈肼無紫外吸收、無熒光，故首創(chuàng)了采用蒸發(fā)光檢測器進行檢測，選用氰基柱進行分離，同時用該高效液相色譜法進行了含量測定。其他各項特性參數(shù)和檢查以及穩(wěn)定性試驗均按藥典規(guī)定進行。米屈肼膠囊的質(zhì)量研究膠囊的有關(guān)物質(zhì)和降解產(chǎn)物檢查、含量測定均采用與原料藥相同的色譜方法，因為膠囊內(nèi)容物的溶液經(jīng)微孔濾膜濾過后進樣，輔料不干擾主藥與中間體測定。進行了膠囊的溶出度試驗。其他各項特性參數(shù)及檢查以及穩(wěn)定性試驗均按藥典規(guī)定進行。米屈肼氯化鈉注射液的質(zhì)量研究米屈肼氯化鈉注射液中有關(guān)物質(zhì)和降解產(chǎn)物的檢查以及含量測定因溶液中氯化鈉的干擾無法用原料藥的色譜方法進行，因此重新選擇色譜條件，用氨基柱分離氯化鈉、米屈肼及中間體，同樣采用蒸發(fā)光檢測器。其他各項特性參數(shù)及檢查以及穩(wěn)定性試驗均按藥典規(guī)定進行。二、人體藥代動力學(xué)初步研究部分由于質(zhì)量型的蒸發(fā)光檢測器對生物樣品中的蛋白等響應(yīng)高，不適于大量生物樣品的測定，因此，首創(chuàng)了采用HPLCMSMS系統(tǒng)，建立米屈肼生物樣品的測定方法，以用于中國人體內(nèi)藥代動力學(xué)研究。以串聯(lián)質(zhì)譜作為檢測器，采用多反應(yīng)監(jiān)測的掃描方式，具有分離和結(jié)構(gòu)解析同步完成的優(yōu)點。以左卡尼汀為內(nèi)標，進行方法學(xué)研究，以建立高效準確的血樣、尿樣測定方法。血樣的預(yù)處理采用甲醇沉淀法。根據(jù)建立的測定方法、米屈肼的用藥性能及人體試驗的各項規(guī)定設(shè)計合理化、標準化的中國人體內(nèi)藥代動力學(xué)試驗方案。包括研究對象、體檢項目、研究過程設(shè)計、試驗藥品和方法、臨床研究過程、醫(yī)學(xué)監(jiān)護、檢測方法、安全性評價、需要提供的藥代動力學(xué)參數(shù)等等。

簡介：紫背水竹葉MURDANNIADIVERGENSCBCLARKEBRUCKN系鴨跖草科水竹葉屬植物。該屬植物全世界有50多種我國分布約18種傳統(tǒng)的藥用部位是其干燥的根。紫背水竹葉為云南多民族常用藥其資源極為豐富療效顯著在西南地區(qū)許多少數(shù)民族中已有上千年的應(yīng)用歷史并且經(jīng)各民族長期使用均具有較好的療效具有較高的開發(fā)利用價值。由于紫背水竹葉的使用一直停留在民族民間長期以來未見對其任何研究報道。為明確紫背水竹葉的生藥學(xué)特征建立一種全面、有效的質(zhì)量評價體系保障用藥的安全有效和擴大尋找新藥源提供科學(xué)依據(jù)本實驗對水竹葉屬植物紫背水竹葉進行了比較系統(tǒng)的生藥學(xué)研究。本課題進行了以下五個方面的研究一、生藥鑒別采用性狀鑒別、顯微鑒別、理化鑒別的方法對紫背水竹葉進行生藥學(xué)鑒別研究。二、藥材常規(guī)性檢查參照2010版藥典附錄方法測定浸出物、水分、灰分。測得水溶性物質(zhì)冷浸法平均含量為1866％、熱浸法平均含量為2375醇溶性物質(zhì)冷浸法平均含量為971、熱浸法平均含量為1009揮發(fā)性醚浸出物平均含量為108含水量為1105總灰分為1520酸不溶性灰分為605三、總生物堿含量測定采用重量法測定總生物堿的含量采用不同提取方法對成分提取工藝進行了研究利用正交設(shè)計法總生物堿的提取工藝進行了研究確定優(yōu)選工藝為用19倍生藥量體積80的乙醇回流提取2次每次2H。四、ITS序列分析采用分子生物學(xué)方法對紫背水竹葉總DNA進行提取使用特定的引物進行擴增對擴增產(chǎn)物進行純化、克隆、測序。分析其RDNAITS序列。五鎮(zhèn)咳實驗研究采用濃氨水噴霧誘咳法建立小鼠咳嗽模型觀察紫背水竹葉的鎮(zhèn)咳作用。比較不同提取物鎮(zhèn)咳作用為尋找確定其鎮(zhèn)咳有效部位提供實驗基礎(chǔ)。

簡介：研究目的識別全球和我國的藥學(xué)前沿領(lǐng)域，提出符合我國國情的藥學(xué)前沿領(lǐng)域發(fā)展建議。研究內(nèi)容1識別全球藥學(xué)前沿領(lǐng)域2識別我國藥學(xué)前沿領(lǐng)域3對比全球藥學(xué)前沿領(lǐng)域和我國藥學(xué)前沿領(lǐng)域4提出符合我國國情的藥學(xué)前沿領(lǐng)域發(fā)展建議。研究方法在WEBOFSCIENCE數(shù)據(jù)庫中檢索全球和我國藥學(xué)領(lǐng)域20122014年的研究性論文，將其題錄信息及參考文獻導(dǎo)入TDA軟件中，采用共引分析法對高被引論文進行分析識別出全球藥學(xué)前沿領(lǐng)域和我國藥學(xué)前沿領(lǐng)域。在此基礎(chǔ)上，運用專家訪談法，對定量識別的結(jié)果進行判定，得到定性識別的全球藥學(xué)前沿領(lǐng)域和我國藥學(xué)前沿領(lǐng)域。結(jié)合定量結(jié)果和定性結(jié)果，得到最終的藥學(xué)前沿領(lǐng)域。主要研究結(jié)果1采用共引分析法對20122014年全球藥學(xué)領(lǐng)域的223篇高被引論文進行分析，識別出內(nèi)源性大麻素系統(tǒng)藥物靶標的藥理學(xué)研究、不同基因型的丙型肝炎病毒感染的藥物治療研究等17個研究前沿，其平均出版年分別為2013年12月、2013年5月等，被引頻次分別為398、184等采用共引分析法對20122014年我國藥學(xué)領(lǐng)域的100篇高被引論文進行分析，識別出藥物靶標、受體、自噬等藥理學(xué)研究、尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶抑制劑及其作用機制研究等8個研究前沿，其平均出版年分別為2013年4月、2013年3月等，被引頻次分別為53、172等。2采用專家訪談法識別出抗腫瘤藥物、重點藥物的藥理學(xué)研究等6個全球藥學(xué)前沿領(lǐng)域和5個我國藥學(xué)前沿領(lǐng)域。3對比全球藥學(xué)前沿領(lǐng)域和我國藥學(xué)前沿領(lǐng)域，發(fā)現(xiàn)抗腫瘤藥物研究、重點藥物的藥理學(xué)研究、天然產(chǎn)物研究和生物技術(shù)藥物研究不僅是全球藥學(xué)前沿領(lǐng)域，同時也是我國藥學(xué)前沿領(lǐng)域抗感染藥物研究和降血糖藥物研究是全球藥學(xué)前沿領(lǐng)域而不是我國藥學(xué)前沿領(lǐng)域中藥研究是我國藥學(xué)前沿領(lǐng)域而不是全球藥學(xué)前沿領(lǐng)域。結(jié)論1識別出20122014年全球藥學(xué)前沿領(lǐng)域6個抗腫瘤藥物研究、重點藥物的藥理學(xué)研究、天然產(chǎn)物研究、生物技術(shù)藥物研究、抗感染藥物研究和降血糖藥物研究。2識別出20122014年我國藥學(xué)前沿領(lǐng)域5個抗腫瘤藥物研究、重點藥物的藥理學(xué)研究、天然產(chǎn)物研究、生物技術(shù)藥物研究和中藥研究。3我國在抗感染藥物研究和降血糖藥物研究方面開展較少，而在中藥研究中具有獨特優(yōu)勢。建議1注重提升研究質(zhì)量，持續(xù)推動優(yōu)勢前沿領(lǐng)域的發(fā)展。2優(yōu)化資源配置，加強前沿領(lǐng)域的薄弱環(huán)節(jié)。3充分發(fā)揮自身優(yōu)勢，突出我國特色研究。

簡介：感毒清顆粒由射干、黃芪藥材制成，具有清熱解毒、益氣扶正、利咽化痰的功能，主要用于治療病毒性上呼吸道感染和各種流行性發(fā)熱、咽喉疼痛等疾病。本課題在中醫(yī)理論指導(dǎo)下，通過大量文獻調(diào)研，采用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，對其制備工藝、質(zhì)量標準和初步穩(wěn)定性進行了系統(tǒng)的研究。本課題研究結(jié)合射干、黃芪藥材中有效成分的理化性質(zhì)，以次野鳶尾黃素含量、干膏率為指標，采用單因素和正交試驗設(shè)計優(yōu)選出射干最佳提取工藝以黃芪甲苷、毛蕊異黃酮葡萄糖苷的含量以及干膏率為指標，選擇單因素試驗和正交試驗設(shè)計相結(jié)合的方法，優(yōu)選出黃芪最佳提取工藝在對感毒清顆粒處方中各單味藥材提取工藝深入研究基礎(chǔ)上篩選出復(fù)方最佳提取工藝。為充分保留復(fù)方提取液中各有效成分的含量，本課題研究將提取液直接濃縮，并對濃縮工藝的溫度、真空度、濃縮密度等影響因素進行了較全面的考察，確定了最佳濃縮工藝。成型工藝研究中，為減少輔料用量以達到減少服用量，提高患者順應(yīng)性的目的，采用流化噴霧制粒法制備出感毒清顆粒劑。質(zhì)量標準研究中，建立了成品中射干、黃芪的薄層色譜鑒別和次野鳶尾黃素的含量測定方法，對三批中試樣品進行了3個月初步穩(wěn)定性考察，結(jié)果顯示各個指標均符合規(guī)定，樣品質(zhì)量穩(wěn)定。研究結(jié)果表明，感毒清顆粒的制備工藝科學(xué)、合理、可行，質(zhì)量可控，成品質(zhì)量穩(wěn)定。

簡介：白芍來源于毛茛科植物芍藥（PAEONIATACTILAPALL）的干燥根，道地產(chǎn)區(qū)有三個，分別為安徽產(chǎn)亳白芍、杭州產(chǎn)杭白芍、四川產(chǎn)川白芍，其中以安徽產(chǎn)亳白芍產(chǎn)量高、質(zhì)量好，故亳白芍是目前白芍藥材的主產(chǎn)品，本課題研究采用亳白芍。白芍及其炮制加工品廣泛應(yīng)用于臨床，并在多種制劑中發(fā)揮著重要作用。2010版中國藥典收錄的白芍炮制品只有炒白芍和酒白芍，隨著現(xiàn)代炮制加工技術(shù)的發(fā)展，將現(xiàn)代新型發(fā)酵加工技術(shù)應(yīng)用于白芍中，以期作為白芍的一種新的炮制品種。對發(fā)酵白芍的化學(xué)成分進行初步系統(tǒng)的對比研究，并將此炮制品替代傳統(tǒng)白芍應(yīng)用于臨床常用方中，根據(jù)處方中各藥物的理化性質(zhì)、藥理藥效研究，結(jié)合臨床用藥的要求，對處方進行劑型篩選，確定了骨傷靈搽劑，并進行了制備工藝、質(zhì)量標準、初步穩(wěn)定性方面的研究。將發(fā)酵白芍與白芍藥材、白芍飲片及其它白芍炮制加工品（麩炒白芍和酒白芍）進行以下化學(xué)成分綜合比較研究①采用薄層色譜法進行整體化學(xué)成分比較分析②采用高效液相色譜法測定亳白芍藥材及其不同炮制加工品中芍藥苷的含量，進行分析比較③比較研究亳白芍藥材及其不同炮制加工品的指紋圖譜④采用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)對亳白芍藥材及其不同炮制加工品石油醚部位的化學(xué)成分進行分析研究，且采用該技術(shù)對白芍石油醚部位的研究尚屬首次。骨傷靈搽劑是由淫羊藿、白芍、續(xù)斷、大黃等藥材加工制成，根據(jù)其藥效成分的理化性質(zhì)，采用現(xiàn)代加工技術(shù)，并結(jié)合臨床應(yīng)用需要，經(jīng)過多指標綜合考察篩選，最終確定了骨傷靈搽劑的工藝參數(shù)。經(jīng)過中試生產(chǎn)驗證，該工藝合理、穩(wěn)定、可行。質(zhì)量標準研究部分主要進行了原輔料質(zhì)量標準和制劑質(zhì)量標準研究。原輔料標準中主要對投料藥材飲片按照2010版中國藥典要求進行各項檢查。制劑質(zhì)量標準中對中試生產(chǎn)的三批樣品按藥典要求分別進行搽劑一般檢查、定性鑒別、高效液相色譜法測定淫羊藿苷的含量，以控制樣品的質(zhì)量。建立了以相應(yīng)對照品和對照藥材的各處方藥材在復(fù)方制劑中的薄層鑒別方法測定淫羊藿苷的含量，進行指標成分控制。將三批中試樣品測定結(jié)果進行比較，其轉(zhuǎn)移率均大于60％，說明生產(chǎn)過程中損失較少。三批中試樣品進行常溫留樣觀察，結(jié)果顯示骨傷靈搽劑穩(wěn)定性良好。將發(fā)酵白芍應(yīng)用于制劑中，可節(jié)約藥材用量，以此提高白芍的利用度，并由于新的活性成分的產(chǎn)生，還能提高臨床療效。今后的工作還將圍繞發(fā)酵白芍做進一步的化學(xué)成分及藥理藥效全面系統(tǒng)的研究，并對發(fā)酵白芍及其制劑進行有效性和安全性的評價。

簡介：祛濕止癢酊由土大黃、生姜、花椒、冰片組成，具有清熱解毒，祛濕止癢的作用，主要用于濕疹的治療。在中醫(yī)理論的指導(dǎo)下，以本方的功能主治為基礎(chǔ)，根據(jù)藥物化學(xué)成分的性質(zhì)、臨床用藥要求及生產(chǎn)可行性，制定祛濕止癢酊合理的工藝路線；采用正交設(shè)計優(yōu)選其提取條件和制備工藝；制定質(zhì)量標準及穩(wěn)定性研究；藥理藥效學(xué)研究證明，祛濕止癢酊有顯著的抑菌、抗炎、鎮(zhèn)痛和止癢的作用；藥理學(xué)試驗證明，祛濕止癢酊外用在動物完整皮膚或破損皮膚上，在大于臨床用藥120倍的劑量下，均未見明顯的急性毒性。研究結(jié)果表明，祛濕止癢酊工藝科學(xué)、合理、可行，質(zhì)量標準可控，成品性質(zhì)穩(wěn)定，有顯著的抑菌、抗炎、鎮(zhèn)痛和止癢的作用。

簡介：本文從植物多酚的研究角度出發(fā)，在參閱眾多中草藥文獻基礎(chǔ)上，篩選出富含植物多酚，并且資源豐富的拳參組中草藥作為研究對象，進行了以下工作1通過對甘肅平?jīng)鲠轻忌?、崇信、涇川、定西岷縣、漳縣、渭源等實地采集、文獻查閱、核對標本，共整理出甘肅拳參組藥用植物8個分類群。記述了各分類群的生境、植物特征、產(chǎn)地及省內(nèi)外分布等。2通過藥材市場調(diào)查、實地采訪、收集樣品，搞清了甘肅拳參組中草藥的主流商品為珠芽蓼和圓穗蓼。3對珠芽蓼和圓穗蓼作了生藥學(xué)的初步研究。4用HPLC法對珠芽蓼和圓穗蓼中的沒食子酸進行了含量測定。實驗表明珠芽蓼含沒食子酸511MGG，圓穗蓼含沒食子酸499MGG。5對圓穗蓼中的多酚化合物清除羥自由基的作用進行了初步研究。結(jié)果顯示丙酮提取液作用最強。

簡介：點擊查看更多血人參的生藥學(xué)研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：點擊查看更多天麻配方顆粒的藥學(xué)部分研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：學(xué)位論文良膚軟膏的藥學(xué)研究良膚軟膏的藥學(xué)研究THEPHARMACEUTICALRESEARCHOFLIANGFUOINTMENT高亞男高亞男指導(dǎo)教師姓名楊明楊明教授教授申請學(xué)位級別碩士專業(yè)名稱中藥藥劑學(xué)中藥藥劑學(xué)論文提交時間2009年5月論文答辯時間2009年5月二○○○○九年五月九年五月ABSTRACTLIANGFUOINTMENTWHICHISPREPAREDFROMEFFECTIVECOMPONENTSOFTHREECHINESEHERBSISATRANSDERMALDRUGDELIVERYSYSTEMFTHETREATMENTOFPRURITUSINTHISPAPERWEDIDTHESTUDYOFPHYSICALCHEMICALPROPERTIESOFEFFECTIVECOMPONENTSPREPARATIONQUALITYSTARDPRELIMINARYSTABILITYPHARMACODYNAMICSMECHANISMOFANTIPRURITUSACCDINGTOREFERENCEWEPREPAREDTHEEXTRACTOFPAEONOLDICTAMINEEXCEPTDICTAMINE’SQUALITYISCONTROLLEDBYSTARDSMADEBYOURSELVESPAEONOLHASBEENUPTONATIONALSTARDSTHESTUDYOFAQUEOUSSOLUBILITYSHOWEDTHATTHEYALLHARDLYDISSOLVEDINWATERTHEOILWATERPARTITIONCOEFFICIENTSOFTHEMIS249253WHICHMANIFESTEDTHATPAEONOLDICTAMINEHAVEGOODTRANSDERMALPROPERTYTAKINGCLASSICALSTABILITYMPHOLOGYOFDISPERSEDPHASERHEOLOGYASINDICIESWEINVESTIGATEDTHEKINDQUANTITYADDITIONMETHODSOFEMULSIFIERASWELLASEMULSIFYINGTEMPERATUREWHAT’SMEWITHIMPROVEDFRANZDIFFUSIONPOLLWESCREENEDTHETRANSDERMALENHANCERTHESCREENEDPREIONIS100GSTEARICACID200GLIQUIDPARAFFIN135GALBOLENE30GTRIETHANOLAMINE100GGLYCEROL50GPROPYLENEGLYCOL10GGLYDANT375GWATERCONSIDERINGTHERESULTSOFSTUDYONAQUEOUSSOLUBILITYWEDETERMINEDTHEPROCESSROUTEASFOLLOWSPAEONOLDICTAMINEWEREDISSOLVEDINALITTLEETHANOLMENTHOLWASGRINDEDWITHLIQUIDPARAFFINTHENWEHEATEDOILPHASEWHICHINCLUDESTEARICACIDASWELLASALBOLENEWATERPHASEWHICHINCLUDETRIETHANOLAMINEGLYDANT，PROPYLENEGLYCOL，WATERUPTO80℃NEXTWEADDEDWATERPHASETOOILPHASESLOWLYMIXEDTHEMEVENLYAFTERTHATWEADDEDPAEONOLDICTAMINEMIXEDTHEMWHENTHETEMPERATUREWASBELOW40℃WEADDEDMENTHOLMIXEDTHEMINTHESTUDYOFQUALITYSTARDWEESTABLISHEDNOTONLYTHETLCIDENTIFICATIONMETHODSOFEVERYMEDICINEBUTALSODETERMINATIONMETHODSOFPAEONOLDICTAMINEMOVERITCOULDBEOBSERVEDTHATTHESTABILITYOFTHISOINTMENTISFINEFROMPRELIMINARYSTABILITYRESULTS

簡介：分類號R94密級單位代碼10422學(xué)號0969009√▲東歲，番SHANDONGUNIVERSITY碩士學(xué)位論文THESISFORMASTERDEGREE同等學(xué)力申請碩士學(xué)位論文題目乳腺癌輔助內(nèi)分泌治療的藥學(xué)服務(wù)研究INVESTIGATIONOFPHARMACEUTICALSERVICEINADJUVANTENDOCRINETHERAPYOFBREASTCANCER作者姓名培養(yǎng)單位專業(yè)名稱張文藥學(xué)院藥劑學(xué)合作導(dǎo)師2013年11月15日目錄中文摘要’1英文摘要‘3符號說明5前言6資料與方法‘9結(jié)果與分析13討論一22結(jié)J滄32附錄33參考文獻49致謝52攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的文章53

簡介：目的肩手綜合征SHOULDERHSYNDROMESHS又稱腦卒中后反射性交感神經(jīng)營養(yǎng)不良綜合征是中風(fēng)后偏癱患者常見并發(fā)癥。SHS常在中風(fēng)后13個月發(fā)生但也有早至3天晚者至6個月的報道臨床表現(xiàn)為患肢肩手疼痛、皮膚潮紅腫脹、皮溫上升、手指屈曲受限嚴重影響患者的上肢運動功能的恢復(fù)并因為疼痛直接影響了患者的康復(fù)如不予以適當治療將導(dǎo)致肩和手、指的永久性畸形?？的Ω嘤僧敋w、川芎、羌活、獨活、防風(fēng)、徐長卿、花椒、桂枝、細辛、川烏、附子、丹參、赤芍等多味中藥組成具有活血化瘀通絡(luò)的功效臨床實踐證明適當?shù)耐颇檬址上∪獐d攣緩解肌肉緊張松解肌肉粘連增加關(guān)節(jié)活動度改善關(guān)節(jié)攣縮。本實驗采用現(xiàn)代中藥制備工藝對該處方進行研究制成康摩膏同時配以一定的推拿按摩手法將中藥和推拿技術(shù)有機的結(jié)合起來藥物可通過按摩部位的皮膚滲透、釋放藥物而發(fā)揮作用達到內(nèi)病外治的效果。方法1超臨界萃取工藝的研究以萃取物重量得率及阿魏酸、蛇床子素含量為指標通過單因素試驗、正交試驗設(shè)計優(yōu)選當歸、川芎、羌活、獨活、防風(fēng)、花椒、桂枝、徐長卿、細辛等藥材混合超臨界萃取工藝。2醇提工藝研究以HPLC測定芍藥苷、丹參酮ⅡA含量以及滴定法測定烏頭總堿含量采用單因素試驗、正交試驗設(shè)計優(yōu)選赤芍、丹參、川烏制、附子制的乙醇提取工藝。3成型工藝的研究采用透皮試驗篩選基質(zhì)類型及促滲透劑種類及用量以離心試驗及耐熱耐寒試驗研究藥物與基質(zhì)的比例最終確定康摩膏的最優(yōu)處方。4質(zhì)量標準的研究采用薄層色譜法分別建立處方中當歸、川芎、徐長卿、赤芍的定性鑒別方法應(yīng)用薄層色譜法對制劑中川烏制、附子制中的有效成分烏頭堿進行限量檢查；采用高效液相色譜法測定處方中的芍藥苷、阿魏酸、蛇床子素的含量。結(jié)果1通過對當歸、川芎、羌活、獨活、防風(fēng)、花椒、桂枝、徐長卿、細辛混合CO2超臨界萃取工藝的篩選確定9味藥材的混合CO2超臨界萃取工藝為萃取壓力20MPA萃取溫度55℃萃取時間15H；2通過單因素及正交試驗確定赤芍、丹參、川烏制、附子制的最佳醇提工藝為10倍量80乙醇提取3次每次1H。3用透皮擴散試驗確定康摩膏的制備工藝為將硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、蓖麻油共置于干燒杯中水浴65℃使全熔作為油相保溫備用；將甘油、蒸餾水、醇提物浸膏共置于另一燒杯中水浴加熱至65℃邊攪拌邊加入三乙醇胺攪拌均勻作為水相保溫備用；然后將冰片、超臨界萃取物加入油相中溶解攪拌均勻立即將水相逐漸加入油相中邊加邊攪拌均勻至室溫即得。4質(zhì)量標準康摩膏為棕褐色的軟膏氣芳香；以TLC法鑒別當歸、川芎、徐長卿、赤芍；以TLC法對方中川烏制、附子制中烏頭堿進行限量檢查；以阿魏酸、芍藥苷、蛇床子素的含量為指標通過高效液相色譜法建立了康摩膏成品中當歸、川芎、赤芍、獨活的含量測定方法。結(jié)論通過對康摩膏的藥學(xué)研究其制劑工藝科學(xué)、穩(wěn)定簡單易得。所建立的質(zhì)量標準專屬性強、重現(xiàn)性好能夠科學(xué)地控制康摩膏的質(zhì)量。

簡介：目的以新疆某高校藥學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位為例，初步建立藥學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位研究生課程設(shè)置方案，實現(xiàn)研究生知識結(jié)構(gòu)和能力素質(zhì)與現(xiàn)代藥學(xué)產(chǎn)業(yè)發(fā)展的有機鏈接，培養(yǎng)更多勝任崗位需求的高素質(zhì)藥學(xué)人才，提高研究生培養(yǎng)質(zhì)量。方法運用文獻分析、問卷調(diào)查、德爾菲法（DELPHI法）等研究方法，對藥學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位課程設(shè)置等問題進行研究。結(jié)果藥學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位研究生的課程設(shè)置應(yīng)包括公共必修課程、專業(yè)基礎(chǔ)課程、專業(yè)選修課程、公共選修課程。其中公共必修課為英語、中國特色社會主義理論與實踐研究、醫(yī)學(xué)統(tǒng)計學(xué)。專業(yè)基礎(chǔ)課為現(xiàn)代儀器分析、藥品注冊法規(guī)、中藥民族藥應(yīng)用開發(fā)。專業(yè)選修課為現(xiàn)代生藥鑒定技術(shù)、現(xiàn)代分離技術(shù)、藥物動力學(xué)、物理藥劑學(xué)、藥用輔料基礎(chǔ)與應(yīng)用、現(xiàn)代藥劑學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)新進展、高級生理學(xué)、心血管藥理、現(xiàn)代藥物分析、高等有機化學(xué)、天然藥物合成、藥物經(jīng)濟學(xué)、病理生理學(xué)、流行病應(yīng)用。公共選修課由學(xué)校統(tǒng)一設(shè)置，包括人文類、講座類、信息類、交叉學(xué)科課程。結(jié)論藥學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位研究生的課程設(shè)置體現(xiàn)了專業(yè)性、前沿性、應(yīng)用性、實踐性的特點，為藥學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位培養(yǎng)方案的建立提供依據(jù)。