簡介：點(diǎn)擊查看更多羊躑躅根的生藥學(xué)研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：點(diǎn)擊查看更多降低關(guān)木通腎毒性的藥學(xué)研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：廣東藥學(xué)院附屬第一醫(yī)院由一家企業(yè)職工醫(yī)院轉(zhuǎn)制而來，在新醫(yī)改形勢下，在管理、技術(shù)及財(cái)務(wù)諸方面存在較多問題，與省內(nèi)同類醫(yī)院相比有較大差距，本研究應(yīng)用戰(zhàn)略管理的分析工具和模型對醫(yī)院存在的問題及所處的行業(yè)外部環(huán)境及內(nèi)部資源、能力等進(jìn)行分析和研究，提煉出了廣東藥學(xué)院附屬第一醫(yī)院的使命、愿景和發(fā)展目標(biāo)，設(shè)計(jì)了醫(yī)院總體層、業(yè)務(wù)層和職能層戰(zhàn)略，并提出了戰(zhàn)略實(shí)施的步驟和措施。廣東藥學(xué)院附屬第一醫(yī)院的使命為順應(yīng)醫(yī)療體制改革的形勢，依托藥學(xué)院平臺(tái)、發(fā)揮院校合一優(yōu)勢，在適度擴(kuò)大規(guī)模的同時(shí)實(shí)施專科建設(shè)和人才戰(zhàn)略，著力打造服務(wù)品牌，爭創(chuàng)醫(yī)療特色，為省內(nèi)外患者提供安全、優(yōu)質(zhì)、超值的醫(yī)療保健服務(wù)，為員工發(fā)展搭建更好平臺(tái)醫(yī)院的愿景為力爭五年內(nèi)將醫(yī)院建成在省內(nèi)外有一定影響力，綜合實(shí)力超過省內(nèi)三甲醫(yī)院平均水平的集醫(yī)療、教學(xué)和科研為一體的名符其實(shí)的大學(xué)附屬醫(yī)院。醫(yī)院的總體戰(zhàn)略為增長型的規(guī)模化戰(zhàn)略，戰(zhàn)略目標(biāo)為5年內(nèi)擁有農(nóng)林下路主院區(qū)、江海分院、共和門診三院區(qū)，開放病床達(dá)到1000張左右，年門診量超過100萬年收治住院患者超過15000人次；各項(xiàng)核心指標(biāo)達(dá)到或超過省內(nèi)三級(jí)甲等醫(yī)院的平均水平；業(yè)務(wù)層戰(zhàn)略采用差異化聚集戰(zhàn)略；職能層戰(zhàn)略包括營銷戰(zhàn)略、人力資源戰(zhàn)略、運(yùn)營戰(zhàn)略、學(xué)科發(fā)展戰(zhàn)略、財(cái)務(wù)戰(zhàn)略、醫(yī)教研協(xié)同發(fā)展戰(zhàn)略等。本研究探討轉(zhuǎn)制后的企業(yè)醫(yī)院如何制定和實(shí)施發(fā)展戰(zhàn)略，如何在夾縫中求生存，在短期內(nèi)擺脫困境、快速發(fā)展，成為高水平的大學(xué)附屬醫(yī)院，將為醫(yī)院今后的可持續(xù)發(fā)展提供有意義的參考，也可能值得其他新轉(zhuǎn)制醫(yī)院和中小綜合性醫(yī)院（特別是大學(xué)附屬醫(yī)院）借鑒和參考。

簡介：抗肝纖膠囊是臨床使用多年的中藥復(fù)方制劑，用于治療肝纖維化、痰瘀互結(jié)證等。我們按藥品注冊管理辦法的要求，采用現(xiàn)代科技手段，對制備工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及穩(wěn)定性進(jìn)行了系統(tǒng)而全面的研究，具體研究內(nèi)容包括以下幾個(gè)方面1文獻(xiàn)研究以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，全面闡述了本方的來源、研究概況及立題目的和意義，同時(shí)，對處方中藥材所含化學(xué)成分、藥理作用等性質(zhì)進(jìn)行了歸納與總結(jié)。2工藝研究按處方比例稱取藥材，對處方藥材的蠶蛹油提取工藝、醇提工藝及水煎煮工藝進(jìn)行正交優(yōu)選，得出蠶蛹油提取最佳工藝加90％乙醇回流提取兩次，第一次10倍量，第二次8倍量，每次05H，濾過，合并濾液，回收乙醇并減壓濃縮后得蠶蛹油備用；三七等藥材醇提最佳工藝三七藥材和五味子、茜草三味藥材加70％乙醇回流提取兩次，第一次8倍量，提取2H，第二次7倍量，提取1H，濾過，合并濾液，回收乙醇并減壓濃縮成稠膏，真空干燥后粉碎成細(xì)粉備用；老鸛草等藥材水煎煮最佳工藝?yán)消X草和三七等藥材醇提后藥渣加水煎煮兩次，第一次12倍量，第二次10倍量，每次煎煮2小時(shí)，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮成稠膏，真空干燥后粉碎成細(xì)粉備用。以顆粒的制粒難易程度、得率、吸濕性、流動(dòng)性為考察指標(biāo)，通過平行試驗(yàn)，優(yōu)選了成型工藝中所需輔料的品種和配比，最后確定了制劑的成型工藝，并對按優(yōu)化工藝制得的顆粒進(jìn)行了臨界相對濕度的測定。最后確定的成型工藝為按處方比例稱取乙醇提取物、水提取物和蠶蛹油，將幾種提取物混勻，加入提取物總量14的AB（73）混合輔料，用70％乙醇制粒，60℃干燥，整粒，裝膠囊即得（035G粒）。3質(zhì)量控制方法研究以膠囊劑的崩解度、裝量及實(shí)際生產(chǎn)中的可操作性等為指標(biāo)，建立了制劑通則檢查項(xiàng)目。以三七對照藥材、蠶蛹對照藥材、老鸛草對照藥材、茜草對照藥材為指標(biāo)，分別建立了成品中三七、蠶蛹、老鸛草、茜草四昧藥材的薄層定性鑒別方法。以制劑中的人參皂苷RG1、總皂苷含量為指標(biāo)，通過HPLC法和分光光度法，建立了制劑的含量測定方法。根據(jù)三批中試產(chǎn)品的測定結(jié)果，暫定本品每顆膠囊含總皂苷不得低于279MG，每顆膠囊含人參皂苷RG1不得低于070MG。在上述研究的基礎(chǔ)上，起草了抗肝纖膠囊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案起草說明書。4穩(wěn)定性研究抗肝纖膠囊屬于膠囊制劑，根據(jù)其理化性質(zhì)和使用目的，參考2005年版中國藥典一部附錄IL膠囊制劑項(xiàng)下相關(guān)的要求，及中藥新藥質(zhì)量穩(wěn)定性研究的技術(shù)要求，按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案上制定的方法，對三批中試產(chǎn)品進(jìn)行了初步穩(wěn)定性考察，經(jīng)過三個(gè)月的考察試驗(yàn)，證明各項(xiàng)指標(biāo)均在合格范圍內(nèi)，說明膠囊在此包裝條件下基本上是穩(wěn)定的。

簡介：目的通過對川鄂山茱萸的生藥學(xué)系統(tǒng)研究，以山茱萸的苷類化學(xué)組分一熊果酸、馬錢苷為指標(biāo)成分，從川鄂山茱萸的不同器官與細(xì)胞組織中篩選含量最高的部位，并通過其近緣植物燈臺(tái)樹、小株木的相關(guān)性研究，探討此類化學(xué)組分分布狀況，擬證明宏觀的形態(tài)特征與微觀的細(xì)胞特征以及分子水平的化學(xué)組分存在一定的相關(guān)性，為進(jìn)一步篩選有效藥物組分奠定基礎(chǔ)，為創(chuàng)新藥物的應(yīng)用與開發(fā)提供實(shí)驗(yàn)技術(shù)依據(jù)。方法以文獻(xiàn)查閱整理調(diào)查為基礎(chǔ)，綜合運(yùn)用植物學(xué)、植物解剖學(xué)、中藥鑒定學(xué)知識(shí)與實(shí)驗(yàn)技術(shù)對川鄂山茱萸及其近緣植物進(jìn)行分類學(xué)處理與解剖學(xué)研究，結(jié)合天然藥物化學(xué)、儀器分析、藥物分析等學(xué)科的知識(shí)與實(shí)驗(yàn)技術(shù)，用TLC定性分析川鄂山茱萸及其近緣植物的苷類化學(xué)組分；用HPLC測定川鄂山茱萸不同器官、細(xì)胞組織、果實(shí)不同采集期的熊果酸、馬錢苷的含量并進(jìn)行色譜條件優(yōu)化。結(jié)果1川鄂山茱萸、燈臺(tái)樹、小梾木從同屬植物分為山茱萸屬、燈臺(tái)樹屬、梾木屬。從解剖學(xué)與化學(xué)的角度支持了形態(tài)分類的正確性，證明宏觀與微觀在生物種上的鑒定一致。2川鄂山茱萸果實(shí)解剖學(xué)特征可以區(qū)別川鄂山茱萸及其近緣植物，以免相似入藥部位產(chǎn)生的混淆。3分別建立了川鄂山茱萸及其近緣植物的熊果酸、馬錢苷TLC其定性分析方法。熊果酸以環(huán)己烷氯仿醋酸乙酯20∶5∶8為展開劑；馬錢苷以氯仿甲醇4∶1為展開劑。川鄂山茱萸不同器官與細(xì)胞組織、小株木、燈臺(tái)樹果實(shí)在不同程度上含有熊果酸，其中小株木果實(shí)與川鄂山茱萸總苞片熊果酸含量較高川鄂山茱萸不同器官與細(xì)胞組織含有環(huán)烯醚類化合物，而小株木、燈臺(tái)樹果實(shí)可能不含環(huán)烯醚類化合物。4分別建立了川鄂山茱萸的熊果酸、馬錢苷HPLC含量測定法。其中熊果酸色譜條件為∶乙腈∶水∶磷酸80∶20∶01為流動(dòng)相，檢測波長為206NM，流速為1000MLMIN，柱溫為30℃；馬錢苷色譜條件為乙腈∶水∶磷酸15∶85∶01為流動(dòng)相，檢測波長為240NM，流速為1000MLMIN，柱溫為30℃。方法學(xué)考察結(jié)果表明重現(xiàn)性好，精密度高，可以作為川鄂山茱萸中熊果酸、馬錢苷的檢測方法之一。5對川鄂山茱萸不同器官與細(xì)胞組織的熊果酸、馬錢苷含量測定，川鄂山茱萸不同器官與細(xì)胞組織的熊果酸、馬錢苷含量有差異。熊果酸的含量為總苞片莖葉花果皮果實(shí)；馬錢苷的含量花總苞片葉果實(shí)莖果皮。6對不同采集期的川鄂山茱萸果實(shí)的熊果酸、馬錢苷含量測定，2006年采集和2007年采集的川鄂山茱萸果實(shí)中熊果酸含量分別為01757％，00889％；馬錢苷含量分別為04151％，02284％。結(jié)論川鄂山茱萸含有熊果酸、馬錢苷，從化學(xué)組分的觀點(diǎn)支持了川鄂山茱萸有補(bǔ)肝益腎的功效。單純以此組分確定功效，川鄂山茱萸以總苞片入藥最佳；川鄂山茱萸在熊果酸含量上與山茱萸相似，在環(huán)烯醚萜類一馬錢苷化學(xué)組分上有一定差異，有進(jìn)一步研究的價(jià)值。對川鄂山茱萸及其近緣植物燈臺(tái)樹、小梾木的相關(guān)性研究，證明宏觀的形態(tài)特征與微觀的細(xì)胞特征以及分子水平的化學(xué)組分存在～定的相關(guān)性，可做為藥物篩選的重要參考依據(jù)。

簡介：在藥學(xué)中職生常見儀器的傳統(tǒng)教學(xué)中，教學(xué)是以教師為中心，教學(xué)的內(nèi)容只是介紹性的講解了儀器的使用、原理和結(jié)構(gòu)，學(xué)生不用積極思考，只需被動(dòng)地記住相關(guān)結(jié)論就行了，學(xué)生對其理解比較膚淺。這種教學(xué)情況對學(xué)生今后熟練使用和維護(hù)儀器幫助不大。在新課改和國家大力發(fā)展職業(yè)教育，培養(yǎng)應(yīng)用型、技術(shù)型人才的背景下，藥學(xué)中職生中常見儀器的教學(xué)如何進(jìn)行呢本論文就這個(gè)問題進(jìn)行了研究。本課題的研究，是為了促進(jìn)教師轉(zhuǎn)變教學(xué)理念，為改進(jìn)教學(xué)方法，積極進(jìn)行教學(xué)資源開發(fā)和利用，打破傳統(tǒng)授受式教學(xué)模式，探討出一套更適合中職教育的教學(xué)模式。培養(yǎng)學(xué)生主動(dòng)參與、樂于探究、勤于動(dòng)手、善于提問、大膽假設(shè)；培養(yǎng)學(xué)生搜集和處理信息的能力、動(dòng)手制作能力、分析和解決問題的能力、交流與合作的能力。論文的研究方法首先利用文獻(xiàn)法查閱已有的相關(guān)研究文獻(xiàn)。并通過教學(xué)實(shí)踐，來加以驗(yàn)證和完善。新課程改革以全面提高每一位學(xué)生的科學(xué)素養(yǎng)為目標(biāo)，要求突出科學(xué)探究學(xué)習(xí)方式。而職業(yè)教育教學(xué)改革，以培養(yǎng)熟練的一線生產(chǎn)、操作的勞動(dòng)者為目標(biāo)。本人所在單位是以培養(yǎng)藥學(xué)人才為主的中職學(xué)校。學(xué)生以后所從事的職業(yè)，會(huì)使用到這些常見儀器，這就要求學(xué)生能夠熟練操作和維護(hù)儀器設(shè)備。而現(xiàn)行的教學(xué)方式已不能滿足市場對人才的需求，這就要求我們對現(xiàn)有的教學(xué)方法進(jìn)行改革，以適應(yīng)市場的需求。由于我們培養(yǎng)的是一線的勞動(dòng)者，在中職教學(xué)中，應(yīng)給學(xué)生充分動(dòng)手和動(dòng)腦的機(jī)會(huì)。以培養(yǎng)學(xué)生分析問題和解決問題的能力，利于學(xué)生上崗就業(yè)。為了探求更科學(xué)的教學(xué)方法，改變傳統(tǒng)的教學(xué)模式，筆者認(rèn)真研讀了科學(xué)探究理論，思維教學(xué)理論，以及教學(xué)設(shè)計(jì)的基本原理。在教學(xué)資源開發(fā)上，筆者制作了簡單、直觀、實(shí)用的教學(xué)工具。并對教學(xué)內(nèi)容認(rèn)真鉆研，多次操作演示實(shí)驗(yàn)，了解了探究過程中可能出現(xiàn)的各種問題。藥學(xué)中職生常見的儀器有很多，由于研究的時(shí)間和精力有限，通過學(xué)習(xí)研究，筆者只對其中兩種儀器吊針和離心泵，進(jìn)行了教學(xué)資源開發(fā)。在教學(xué)方法的選擇上，主要采用科學(xué)探究，思維教學(xué)。在兩種儀器的教學(xué)設(shè)計(jì)方面，吊針的教學(xué)設(shè)計(jì)是建立在探究和思維教學(xué)的基礎(chǔ)上的，充分發(fā)揮了學(xué)生的好奇心，讓學(xué)生自己動(dòng)手實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)中有趣的現(xiàn)象，引發(fā)學(xué)生的認(rèn)知沖突后，鼓勵(lì)學(xué)生提出問題，以促進(jìn)學(xué)生思維發(fā)展。筆者在其中主要是教學(xué)的組織者和學(xué)生學(xué)習(xí)的促進(jìn)者，利用生活中容易找到的一些物品，生動(dòng)形象的演示，突破了學(xué)生的思維障礙。起到了低成本，高智慧，深探究的目的。離心泵的教學(xué)設(shè)計(jì)是在實(shí)物制作課的基礎(chǔ)上進(jìn)行探究。在制作的過程中，學(xué)生不僅深刻理解了泵的各種結(jié)構(gòu)，工作原理，還了解了一些常見故障及其排除方法。通過制作課的訓(xùn)練，提高了學(xué)生動(dòng)手操作能力，培養(yǎng)了學(xué)生的創(chuàng)新意識(shí)。制作的材料大都來自生活中常見的，這就激發(fā)了學(xué)生積極利用身邊常見易得的物品，進(jìn)行科學(xué)探究的欲望。論文也對研究做了反思，認(rèn)為教師首先應(yīng)作為一個(gè)教育研究者，積極參與到新課改中去。筆者僅對吊針和離心泵進(jìn)行了初步研究，希望本論文的研究思路能起到拋磚引玉的作用，對廣大教學(xué)研究者提供參考和幫助。對于其它常見儀器的教學(xué)研究，希望能看到同行的優(yōu)秀教學(xué)設(shè)計(jì)成果。

簡介：目的本文以中醫(yī)基礎(chǔ)理論為指導(dǎo)，結(jié)合先進(jìn)的現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，針對病毒性心肌炎而進(jìn)行中藥新藥苦芪滴丸的全面規(guī)范化的研究。材料與方法采用正交設(shè)計(jì)篩選出黃芪、苦參藥對的最佳提取方法；選用單因素平行實(shí)驗(yàn)及正交設(shè)計(jì)法確定苦芪滴丸的成型工藝；采用可見分光光度法測定苦芪滴丸中苦參總生物堿的含量；利用高效液相色譜法，對苦芪滴丸中有效成分進(jìn)行定性、定量分析；采用免疫學(xué)方法考察苦芪滴丸的藥效。結(jié)果1根據(jù)預(yù)試驗(yàn)，確定黃芪、苦參藥對的最佳制備方法為醇提合煎法，最佳配伍比例為12。2采用正交設(shè)計(jì)法，確定黃芪、苦參藥對的最佳提取工藝為黃芪、苦參藥對（按生藥量比例12配伍），以18倍量60％乙醇提取3次，每次1小時(shí)。3選用單因素平行實(shí)驗(yàn)及正交設(shè)計(jì)法確定苦芪滴丸的成型工藝為以PEG6000PEG400032作為基質(zhì)，藥物與基質(zhì)比為12，液體石蠟（上層）二甲基硅油（下層）13作為冷卻劑，藥液溫度80℃，以每分鐘20～25滴的速度，滴入10℃左右的冷卻劑中，滴距為5～8CM，滴丸外觀質(zhì)量最好。4采用TLC法對苦芪滴丸中的氧化槐果堿、槐定堿、氧化苦參堿以及黃芪甲苷進(jìn)行鑒別，斑點(diǎn)清晰，分離度、RF值、方法的重復(fù)性與專屬性均良好。5采用紫外分光光度法和高效液相色譜法對苦芪滴丸中指標(biāo)性成分行進(jìn)測定，其線性關(guān)系良好、精密度、穩(wěn)定性、重復(fù)性及加樣回收率均符合標(biāo)準(zhǔn)。6通過檢測小鼠的血清溶血素水平、巨噬細(xì)胞吞噬功能、免疫器官增重情況三項(xiàng)指標(biāo)的結(jié)果表明，苦芪滴丸高、中、低劑量組、陽性對照組與空白組比較有顯著性差異，且呈一定的量效關(guān)系。結(jié)論通過對苦芪滴丸全面規(guī)范化的研究，確定了該藥制劑的最佳配伍比例、提取方法和成型工藝，建立了苦芪滴丸的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系，進(jìn)一步完善了苦芪滴丸的藥效學(xué)研究。研制出藥效更強(qiáng)，有效成分和作用機(jī)理清楚，質(zhì)量可控，產(chǎn)品的技術(shù)含量高的滴丸劑，具有廣泛的應(yīng)用前景，并為中藥新藥進(jìn)一步研究和開發(fā)提供參考依據(jù)。

簡介：目的對山豆根SOPHATONKINENSISGAGNEP及其四種混淆品種包氏木藍(lán)INDIGOFERABALFOURIANACRAIB、茸毛木藍(lán)INDIGOFERASTACHYOIDESLINDLEBAKER、西南木藍(lán)LNDIGOFERAMONBEIGIICRAIB、西南槐SOPHAPRAZERIPRAIN進(jìn)行較為系統(tǒng)的生藥學(xué)研究，通過比較得出不同種藥材形態(tài)組織學(xué)特征的異同和化學(xué)成分的差異，為準(zhǔn)確、全面地鑒別山豆根藥材提供新的鑒別依據(jù)，進(jìn)一步確保臨床用藥安全。方法品種整理方面，通過采用原植物形態(tài)鑒別、藥材性狀鑒別、光學(xué)顯微鏡鑒別和電鏡超微鑒別SEM方法，比較得出不同品種的形態(tài)組織學(xué)特征和差異質(zhì)量研究方面以山豆根對照藥材及苦參堿、氧化苦參堿為對照品，對五種藥材中生物堿類成分進(jìn)行了薄層色譜TLC的分析研究；采用薄層色譜法TLC制作黃酮類成分的薄層色譜系統(tǒng)特征圖譜，比較得出其黃酮類成分的異同。結(jié)果1形態(tài)組織學(xué)方面來源于同科不同屬的五種藥材在原植物形態(tài)方面有較大差別。藥材性狀方面，五者均為根及根莖入藥，但在顏色、形狀等方面都存在差異山豆根根莖呈不規(guī)則結(jié)節(jié)狀，根呈長圓柱形，表面灰棕色至棕褐色，有縱皺紋及橫長皮孔；包氏木藍(lán)根莖短，根圓柱形，表面紅棕色至黑棕色，具不規(guī)則縱皺紋和細(xì)密點(diǎn)狀或橫長皮孔茸毛木藍(lán)根莖膨大呈不規(guī)則結(jié)節(jié)狀，根圓柱形，表面灰棕色，具不規(guī)則淺縱皺紋和點(diǎn)狀或橫長皮孔；西南木藍(lán)根莖不規(guī)則結(jié)節(jié)狀，根圓柱形，表面灰褐色至黑褐色，具細(xì)縱皺紋及突起明顯的點(diǎn)狀皮孔；西南槐根莖圓柱形，根呈圓柱形，表面暗褐色至黑褐色，具細(xì)密不規(guī)則深縱皺紋和凸起的橫長皮孔。光學(xué)顯微研究表明五種藥材在組織構(gòu)造和內(nèi)含物方面有基本相同之處，橫切面觀基本組織一致，由外至內(nèi)都由木栓層、栓內(nèi)層、韌皮部、形成層、木質(zhì)部組成；五種藥材栓內(nèi)層和韌皮部多散有晶鞘纖維，導(dǎo)管內(nèi)含有色塊，射線細(xì)胞和薄壁細(xì)胞內(nèi)含有淀粉粒，但各種之間又有不同之外，比如射線細(xì)胞的列數(shù)不同，且只有西南槐的射線細(xì)胞中含多數(shù)草酸鈣方晶，茸毛木藍(lán)和西南木藍(lán)有梨形半復(fù)粒淀粉粒等。對此我們首次建立了性狀檢索表和顯微特征檢索表。電鏡超微研究表明在橫切面整體觀基本組織一致，由外向內(nèi)依次為木栓層、栓內(nèi)層、韌皮部、形成層及木質(zhì)部，但在細(xì)微結(jié)構(gòu)上卻有明顯差異，尤其在射線細(xì)胞、草酸鈣方晶和石細(xì)胞等方面，射線細(xì)胞的形狀，壁上紋孔清晰與否，紋孔的形狀和大?。皇欠窬哂胁菟徕}方晶，其位于何處；石細(xì)胞是否可見等，在此基礎(chǔ)上建立了四種藥材的電鏡超微特征比較表（見表7）。以上特征均可作為五者的鑒別依據(jù)。2質(zhì)量研究方面生物堿類采用硅膠G薄層板，以三氯甲烷甲醇濃氨試液5060310℃以下放置分層后的下層溶液為展開劑，稀碘化鉍鉀溶液為顯色劑，雙波長鋸齒掃描，參比波長650NM，檢測波長520NM，結(jié)果表明山豆根和對照藥材均含有生物堿，而四種混淆品種中不含或者含有微量生物堿，其薄層圖譜顯示了一定的相似性和差異性。黃酮類成分，采用硅膠G薄層板，以正己烷乙酸乙酯冰乙酸851為展開劑，3％三氯化鋁乙醇溶液為顯色劑，結(jié)果表明對照藥材和山豆根藥材在相同位置有顏色基本相同的7個(gè)清晰的斑點(diǎn)，包氏木藍(lán)有3個(gè)不太清晰的斑點(diǎn)，茸毛木藍(lán)有3個(gè)較清晰的斑點(diǎn)，西南槐有7個(gè)清晰的斑點(diǎn)，西南木藍(lán)有4個(gè)較模糊的斑點(diǎn)，五種藥材含有兩種共有的黃酮類成分，木藍(lán)屬藥材所含的總黃酮比槐屬藥材的要少得多，兩種槐屬藥材所含的成分極為相似，木藍(lán)屬藥材之間的差異則較為明顯，并首次建立了五種藥材黃酮類成分薄層色譜特征圖譜。結(jié)論1、首次對山豆根及其四種混淆品種的形態(tài)組織學(xué)特征進(jìn)行了較為系統(tǒng)地研究，除了采用傳統(tǒng)的基源、性狀和顯微鑒別方法外，還采用了電鏡掃描新技術(shù)來研究其超微結(jié)構(gòu)，充分明確了其形態(tài)組織學(xué)的異同，全面報(bào)道了其電鏡超微結(jié)構(gòu)，并給出了電鏡超微特征圖譜，同時(shí)還首次建立了五種藥材的性狀檢索表、顯微特征檢索表和電鏡超微特征比較表，為準(zhǔn)確、全面地鑒別山豆根、包氏木藍(lán)、茸毛木藍(lán)、西南木藍(lán)及西南槐藥材提供了新的依據(jù)。2、首次對山豆根及其四種混淆品種進(jìn)行了理化鑒別，初步摸索出五種藥材的簡便快捷的理化鑒定方法，并建立了理化鑒別特征比較表。3、首次對山豆根及其四種混淆品種中生物堿類成分和黃酮類成分進(jìn)行了薄層色譜分析研究，確認(rèn)了五種藥材生物堿類成分和黃酮類成分的類別差異和含量差異，并建立了黃酮類成分薄層色譜系統(tǒng)特征圖譜。

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簡介：黃蜀葵花為錦葵科秋葵屬植物黃蜀葵的干燥花。一般認(rèn)為總黃酮是黃蜀葵花治療慢性腎炎的主要活性部位，為此本課題研究了黃蜀葵花總黃酮的提取、分離和純化工藝；建立了黃蜀葵花有效部位總黃酮和金絲桃苷的含量測定方法，并對其進(jìn)行了定量、定性研究；初步確定了黃蜀葵花有效部位的劑型，并建立了黃蜀葵花有效部位和膠囊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。提取工藝研究，首先以總黃酮和金絲桃苷為指標(biāo)，考察比較了回流提取法、超聲提取法和堿提酸沉法等不同提取方法，結(jié)果回流提取法優(yōu)于其他兩種方法。進(jìn)而采用正交實(shí)驗(yàn)，以總黃酮和金絲桃苷為指標(biāo)，考察優(yōu)選回流提取的溶劑濃度、料液比、提取時(shí)間，提取次數(shù)等因素，結(jié)果最佳提取工藝條件確定為提取溶劑為70％乙醇、料液比115、提取時(shí)間40MIN次、提取次數(shù)2次。純化工藝研究，采用大孔吸附樹脂分離純化黃蜀葵花總黃酮。在比較研究了D101大孔吸附樹脂靜態(tài)吸附動(dòng)態(tài)解吸附工藝和動(dòng)態(tài)吸附動(dòng)態(tài)解吸附工藝的基礎(chǔ)上，進(jìn)而采用單因素法，分別考察了上樣藥液濃度、流速和上樣量、上樣后樹脂靜置時(shí)間、除雜劑的選擇和用量、洗脫劑的選擇和用量以及樹脂使用次數(shù)等因素，最終確定黃蜀葵花總黃酮的動(dòng)態(tài)吸附動(dòng)態(tài)解吸附純化工藝為上樣流速為15BVHR，上樣液的總黃酮濃度為3047MGML，上樣體積為06BV，放置5HR后，先用5％乙醇洗脫，至MOLISH試劑顯色呈陰性大約10BV后，再用70％乙醇洗脫，收集5倍樹脂體積5BY的洗脫液；樹脂可重復(fù)使用3次。制劑研究，在對物料的吸濕性和流動(dòng)性考察的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步考察了不同處方的休止角、堆密度、吸濕百分率等指標(biāo)，確定了膠囊劑的制備工藝，為中試和大生產(chǎn)提供了依據(jù)。為深入了解總黃酮中的單體成分，采用柱層析和重結(jié)晶方法進(jìn)行了初步的分離研究，從黃蜀葵花有效部位中分離并鑒定了4個(gè)黃酮類單體化合物。在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究方面，根據(jù)中國藥典膠囊劑制劑通則的要求進(jìn)行了定性、定量等相關(guān)研究。定性研究采用微乳薄層色譜法，以聚酰胺薄膜為吸附劑，以含水75％的微乳液為展開劑，該法效果明顯優(yōu)于硅膠薄層法。定量研究，總黃酮采用紫外可見分光光度法，建立了藥材、中間體有效部位以及制劑中總黃酮含量的測定方法；應(yīng)用HPLC法建立了藥材、中間體有效部位以及制劑中指標(biāo)成分一金絲桃苷的含量測定方法。

簡介：抗內(nèi)毒素口服液是在系統(tǒng)的文獻(xiàn)研究基礎(chǔ)上，對多種單味藥材進(jìn)行體外抗內(nèi)毒素實(shí)驗(yàn)和抗菌實(shí)驗(yàn)，按照中醫(yī)辨證施治、整體用藥的理論組方而成。主要由茵陳、梔子、大黃、連翹等多味中藥組成，具有清熱排毒、活血涼血的功效，臨床上用于治療內(nèi)毒素血癥，具有療效快、服用方便、患者易于接受等特點(diǎn)。同時(shí)按照新藥研制要求，對抗內(nèi)毒素口服液的制備工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、初步穩(wěn)定性進(jìn)行了較系統(tǒng)的研究，為該制劑的臨床研究打下了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。在制備工藝研究方面，首先對處方中的藥材進(jìn)行了吸水率的考察，確定方中的藥材在浸泡1小時(shí)后，藥材基本潤透，其吸水率約為16776％；為保證大黃的瀉下作用，將大黃進(jìn)行單提，將20倍量水煮沸后加入大黃溫浸20分鐘，提取2次；將提取大黃后的藥渣與方中其它的藥材混合進(jìn)行水提，以混和液的干浸膏得膏率和茵陳中有效成分綠原酸的含量作為檢測指標(biāo)進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，選定加水量、煎煮時(shí)間和煎煮次數(shù)為主要影響因素，采用L934正交試驗(yàn)優(yōu)選水提工藝，最后確定最佳提取工藝為加10倍量水煎煮2次，每次15小時(shí)；在水提以后進(jìn)行醇沉凈化工藝，以濃縮液的相對密度、醇沉濃度和靜置時(shí)間為主要影響因素，采用L934正交試驗(yàn)對其進(jìn)行最佳工藝的篩選，以醇沉后濾液的干浸膏得膏率和茵陳中有效成分綠原酸的含量作為檢測指標(biāo)進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，確定其最佳醇沉工藝為將濾液濃縮至相對密度為108，加乙醇至其醇沉濃度為60％，靜置24小時(shí)。為了確保制劑的質(zhì)量、穩(wěn)定性，在其中加入附加劑并對其種類和用量進(jìn)行篩選。對加入的增溶劑吐溫80的用量進(jìn)行篩選，得出其最佳用量為05％；對幾種常見的防腐劑進(jìn)行了篩選，結(jié)果確定為選擇苯甲酸鈉作防腐劑，其用量為02％；對制劑不同PH值時(shí)進(jìn)行了比較，最后確定其PH值不需要調(diào)整，維持自然狀態(tài)可保證制劑有效成分的含量及口感。在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究方面，分別對茵陳、梔子、大黃、丹參、赤芍進(jìn)行了薄層色譜鑒別，斑點(diǎn)分離效果好、陰性對照無干擾，證明所選方法專屬性強(qiáng)。以茵陳中綠原酸的含量作為指標(biāo)，采用高效液相色譜法進(jìn)行定量分析、方法學(xué)研究。綠原酸色譜分析條件為AICHROMBONDAQCC18柱5ΜM，46MM250MM，流動(dòng)相為甲醇1％乙酸水3070，柱溫25℃，檢測波長327NM，流速10MLMIN。結(jié)果表明該方法簡便可靠，精密度高，可行性好，適合抗內(nèi)毒素口服液中綠原酸含量的質(zhì)量控制。在此基礎(chǔ)上我們考察了口服液的初步穩(wěn)定性，對其進(jìn)行了室溫、加速試驗(yàn)40℃、相對濕度75％等影響因素的考察試驗(yàn)。以上研究表明本品制備工藝合理、質(zhì)量穩(wěn)定。該制劑采用純中藥提取有效部位制成口服液，安全、有效、方便、快捷，并運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)手段有效控制了該制劑的質(zhì)量。該制劑的研制，大大提高了中醫(yī)藥治療內(nèi)毒素血癥的療效和水平，將有利于提升中醫(yī)藥在感染性疾病領(lǐng)域的治療作用和地位，有利于中醫(yī)藥走向世界。

簡介：目的對西河柳進(jìn)行生藥學(xué)研究為其藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定提供科學(xué)依據(jù)和資料。方法采用本草學(xué)方法對西河柳進(jìn)行本草考證采用生藥學(xué)方法對西河柳原植物檉柳進(jìn)行資源調(diào)查和形態(tài)鑒定對西河柳藥材的外觀性狀和形態(tài)解剖學(xué)特征進(jìn)行觀察研究并與混淆品進(jìn)行比較。依據(jù)2005年版中國藥典對西河柳藥材中的雜質(zhì)、水分、總灰分和酸不溶性灰分進(jìn)行了檢查采用薄層色譜方法對西河柳進(jìn)行理化鑒別采用傅立葉變換紅外光譜法探索快速鑒定西河柳藥材的方法采用高效液相色譜法研制西河柳的指紋圖譜并同時(shí)對其主要化學(xué)成分蘆丁和槲皮素含量進(jìn)行測定。結(jié)果提出了西河柳原植物形態(tài)和性狀鑒別特征制定了優(yōu)質(zhì)藥材的外觀標(biāo)準(zhǔn)研究了西河柳藥材的組織結(jié)構(gòu)確定了顯微鑒定的專屬性特征。初步制定了西河柳藥材中不得含有紫褐色直徑大于15MM的粗枝含泥沙等其它雜質(zhì)不得過30％水分不得過120總灰分不得過160酸不溶性灰分不得過07的純度檢查標(biāo)準(zhǔn)。建立了西河柳的薄層鑒別方法。研制了紅外光譜快速鑒定西河柳的方法初步制定了西河柳的紅外指紋圖譜。研制出了西河柳高效液相指紋圖譜并同時(shí)測定了蘆丁和槲皮素的含量。結(jié)論為西河柳的藥材鑒定和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定提供了科學(xué)依據(jù)和資料也為西河柳藥材的開發(fā)應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。

簡介：目的玉米須又名包谷須、蜀黍須，為禾本科玉蜀黍ZEAMAYSL的干燥花柱和柱頭。最早藥用記載見于1476年的滇南木草。味甘性平，能利水消腫，利濕退黃。能夠利尿消腫，降血壓。臨床用于腎炎水腫，小便不利，濕熱黃疽，高血壓癥。為中國藥典1977年版收載品種。目前尚未見到有關(guān)生藥學(xué)方面的研究報(bào)道，故進(jìn)行有關(guān)研究。本文主要研究了玉米須的生藥學(xué)內(nèi)容及玉米須生長過程中兩個(gè)活性成分谷甾醇、尿囊素在玉米須中的含量積累規(guī)律，制定了玉米須的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案，以期能為玉米須藥材的質(zhì)量控制提供參考。方法1利用光學(xué)顯微鏡對玉米須進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)了三個(gè)新的鑒別特征腺毛、非腺毛、茸毛，對其中的環(huán)紋導(dǎo)管、腺毛、非腺毛、薄壁細(xì)胞等進(jìn)行了顯微測量。利用石蠟切片法研究了玉米須藥材的橫切面及縱切面的特征，并利用掃描電子顯微鏡對其中的一些特征腺毛、非腺毛、茸毛作了進(jìn)一步的研究。2收集山東、河南等不同產(chǎn)地的玉米須，并收集自2004年7月5日玉米須開始長出到2004年8月11日玉米采收，玉米須變黑的玉米須，利用高效液相色譜法比較了不同產(chǎn)地、不同時(shí)期玉米須中Β谷甾醇、尿囊素在玉米須中的含量。3利用系統(tǒng)預(yù)試法研究了玉米須中的化學(xué)成分，對玉米須中的糖類、皂苷、黃酮、生物堿、鞣質(zhì)、氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)等進(jìn)行了鑒別。結(jié)果1低倍鏡416下觀察，玉米須如帶狀，呈棕黃色，半透明，近兩邊緣處各有一條深棕色條帶鑲嵌其中。進(jìn)一步放大1016觀察，可見表面分布著較多的腺毛和非腺毛。腺毛為膨大的長氣球狀，由4～8個(gè)細(xì)胞組成；先端鈍圓，中部膨大，下部漸細(xì)，最下方為一個(gè)點(diǎn)狀的柄。非腺毛細(xì)長如絲，由2～4個(gè)細(xì)胞組成?；ㄖ爸^上同時(shí)分布著大量由數(shù)列薄壁細(xì)胞組成的刺狀茸毛。橫切面觀察，整體輪廓如電話筒，彎曲成“C”字形。兩端膨大，中間凹陷。在兩端膨大部分分布有維管組織。2發(fā)現(xiàn)不同產(chǎn)地玉米須中所含成分差異較大；發(fā)現(xiàn)了Β谷甾醇在玉米須生長過程中的含量變化規(guī)律即在7月中旬達(dá)到濃度最大值23256MGG后，就開始呈現(xiàn)下降趨勢；而玉米須中尿囊素的含量總體上隨著生長期的延長呈上升趨勢。3通過化學(xué)鑒別實(shí)驗(yàn)，證明玉米須中含有還原性糖類、多糖、皂苷、鞣質(zhì)、氨基酸、黃酮生物堿等物質(zhì)。結(jié)論1玉米須具有較為獨(dú)特的顯微特征，可以利用它特有的腺毛和非腺毛等來完成它的鑒定工作；2玉米須生長過程中兩個(gè)活性成分谷甾醇、尿囊素在玉米須中的含量變化規(guī)律不一致，對合理采收玉米須藥材有一定參考意義；3通過化學(xué)鑒別實(shí)驗(yàn)，也可以為玉米須藥材的鑒別提供依據(jù)。

簡介：纈草屬VALERIANAL是林柰L1753年在植物種志SPECIESPLANTARUM以及1754在植物屬志GENERAPLANTARUM中的建立的一個(gè)屬，該屬植物全世界約有250種，廣布?xì)W亞溫帶地區(qū)，也見于南非、北美溫帶和南美安第斯山脈；在中國的分布幾近全國，以西部和西南部種類最多，其中有許多種類作為藥材使用。本文從文獻(xiàn)考證調(diào)查、標(biāo)本室查閱及野外考察入手，并結(jié)合異地栽培試驗(yàn)，對纈草屬植物進(jìn)行分類修訂與資源調(diào)查，對中國纈草21個(gè)居群以及同屬8種植物包括1變種從形態(tài)學(xué)、細(xì)胞學(xué)、化學(xué)、分子遺傳學(xué)角度對其進(jìn)行種內(nèi)變異研究，并對中國纈草的種子特性及發(fā)芽率等生物學(xué)特性進(jìn)行了觀察研究，以期為推行中國纈草栽培的GAP提供基礎(chǔ)資料。此外，對中國纈草的化學(xué)成分進(jìn)行了系統(tǒng)分離，對中國纈草及4種同屬植物進(jìn)行了鎮(zhèn)靜催眠活性的比較研究，并初步探討了其可能的作用機(jī)制。這些研究將為開發(fā)國產(chǎn)纈草類生藥資源提供科學(xué)依據(jù)。

簡介：目的1石柱參是參類藥材的一種特殊品系，有著獨(dú)特的生長環(huán)境及獨(dú)特的歷史文化，為參類藥材之珍品。本文擬通過形態(tài)學(xué)鑒別知識(shí)，對石柱參品系進(jìn)行研究，從宏觀與微觀等方面探討石柱參與普通園參的不同特點(diǎn)，為石柱參與其它參類藥材的鑒別提供科學(xué)參考，為石柱參的資源開發(fā)與利用提供資料。2石柱參生長環(huán)境特殊、地理位置獨(dú)特、生長年限久遠(yuǎn)，與普通園參除形態(tài)方面發(fā)生改變外，化學(xué)成分方面是否變化是本文研究和探討的另一個(gè)方面。本文通過TLC和對9種人參皂苷的含量測定，尋找石柱參與其它參類藥材的特征性成分，為石柱參質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立提供科學(xué)依據(jù)，為石柱參新的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究提供科學(xué)參考。3建立石柱參HPLC指紋圖譜，為鑒別藥材真?zhèn)?、判斷藥材質(zhì)量的穩(wěn)定性及市場商品的質(zhì)量提供新的科學(xué)方法。材料與方法1材料石柱參植物分類學(xué)上屬于五加科（ARALIACEAE）人參屬（PANAX）植物人參PANAXGINSENGCAMEY干燥的根及根莖。采自遼寧省丹東市寬甸滿族自治縣振江鄉(xiāng)石柱子村，共采集樣品21批（見表11）。園參藥材為商品藥材。2方法（1）植物形態(tài)分類方法。（2）傳統(tǒng)形態(tài)鑒別方法。（3）組織形態(tài)學(xué)方法應(yīng)用冰凍切片機(jī)制備組織切片，并進(jìn)行觀察、描述及數(shù)碼攝影。（4）TLC色譜分析方法。（5）高效液相色譜法測定9種人參皂苷的含量，并制定指紋圖譜。結(jié)果1通過植物形態(tài)學(xué)和傳統(tǒng)形態(tài)鑒別方法，進(jìn)一步明確了石柱參的品系分類石柱參屬于野生山參類別，因其獨(dú)特的生長環(huán)境和300年的栽培歷史，使其外形酷似野山參，石柱參的品系可分為4種（1）竹節(jié)蘆；（2）線蘆；（3）圓膀圓蘆；（4）草廬。宏觀分類研究為石柱參與其它參類藥材的鑒別提供了科學(xué)參考。2通過對不同生長年限、不同部位石柱參的組織形態(tài)學(xué)研究，發(fā)現(xiàn)了顯微特征與生長年限的某些規(guī)律、與商品藥材園參的顯微特征的某些不同，同時(shí)對園參的顯微特征有了新的發(fā)現(xiàn)和認(rèn)識(shí)。（1）石柱參的組織形態(tài)學(xué)方面，隨著石柱參生長年限的延長，其樹脂道和草酸鈣簇晶均呈現(xiàn)增多、增大趨勢；木質(zhì)部導(dǎo)管增多，由單個(gè)散在，變?yōu)橹饾u聚集并排列成放射狀。（2）商品石柱參與商品園參在組織形態(tài)上的區(qū)別主要體現(xiàn)在樹脂道直徑大且多，草酸鈣簇晶、淀粉粒眾多，形成層特別明顯而且連續(xù)，這與其生長年限長有關(guān)。（3）石柱參粉末觀察結(jié)果□樹脂道直徑大且碎片眾多，棕色塊多見，□草酸鈣簇晶棱角尖銳，數(shù)量多且大；□木薄壁細(xì)胞具有斜向交錯(cuò)的紋理，且清晰明顯；□淀粉粒多且大。（4）關(guān)于園參藥材粉末特征的新認(rèn)識(shí)通過大量的實(shí)驗(yàn)觀察，我們發(fā)現(xiàn)6年生以上的園參藥材粉末，其木薄壁細(xì)胞也具有斜向交錯(cuò)的紋理，這與以往的研究報(bào)道不同。3通過石柱參與園參大量的TLC色譜鑒別比較，選用硅膠GCMC板薄層板，三氯甲烷乙酸乙酯甲醇水（15402210）10□以下放置的下層溶液作為展開劑，結(jié)果發(fā)現(xiàn)石柱參的薄層色譜在RF49位置增加一個(gè)斑點(diǎn)，為兩者的鑒定提供了有價(jià)值參考。4利用高效液相色譜法，對石柱參與園參中的9種人參皂苷（RG1、RE、RF、RG2、RB1、RE、RB2、RB3、RD）進(jìn)行的含量測定結(jié)果其中人參皂苷RB1含量較高，明顯高于其他8種人參皂苷，其次是人參皂苷RG1、RE、RC的含量較高。9種人參皂苷中RG2的含量較低。5利用高效液相色譜法建立了石柱參藥材的指紋圖譜，共標(biāo)定了14個(gè)共有峰，其中9個(gè)共有峰得到歸屬。由于S峰（人參皂苷RE）的分離度好，含量高，專屬性強(qiáng)，比較穩(wěn)定，故確定其為參照峰。采用國家藥典委員會(huì)推薦的中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)2004版軟件，對圖譜進(jìn)行匹配，進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。14個(gè)共有峰的峰面積之和占總峰面積的90％以上，符合中藥材指紋圖譜技術(shù)要求。且譜峰特征明顯清晰，實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明，實(shí)驗(yàn)條件及方法準(zhǔn)確、可行。通過石柱參藥材指紋圖譜能有效地控制石柱參的質(zhì)量，為該藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定及石柱參的質(zhì)量控制提供科學(xué)依據(jù)與參考。結(jié)論1石柱參也稱林下石柱參，是源于野山參的珍稀人參品種，是參類藥材的佳品，對石柱參品系的深入研究，并與商品園參的比較研究，對開發(fā)該參類品系具有非常重要的意義和研究價(jià)值。2石柱參獨(dú)特的生長環(huán)境及獨(dú)特的歷史文化，使其形態(tài)與眾不同，本文通過形態(tài)學(xué)鑒別知識(shí)，對石柱參品系進(jìn)行了觀察比較。為石柱參與其它參類藥材的鑒別提供科學(xué)參考，為石柱參的資源開發(fā)與利用提供資料。3通過微觀鑒定研究，尋找到了石柱參與園參粉末鑒定區(qū)別點(diǎn)，探尋出了石柱參不同生長年限及隨生長年限的增長，組織構(gòu)造的發(fā)生規(guī)律；同時(shí)對園參的顯微特征有了新的認(rèn)識(shí)，發(fā)現(xiàn)新的組織，對以往報(bào)道的園參粉末特征木薄壁細(xì)胞未見斜向交錯(cuò)紋理的觀點(diǎn)提出商榷。4首次采用薄層色譜法對石柱參藥材進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)了薄層板上與園參不同的色譜斑點(diǎn)，有可能作為石柱參與園參的鑒別標(biāo)志，但還需進(jìn)行更深一步的研究，對該成分進(jìn)行化學(xué)成分分析，藥效學(xué)的研究等。5首次測定了石柱參中9種人參皂苷的含量，并建立了同時(shí)測定9種人參皂苷含量的方法，該方法穩(wěn)定可靠，簡單易行，快速準(zhǔn)確，可為石柱參的質(zhì)量評(píng)價(jià)提供參考，同時(shí)也可用于參類藥材各人參皂苷的定量分析。含量測定的結(jié)果顯示，石柱參中人參皂苷含量隨生長年限的增長而增長，15年生石柱參人參皂苷含量最高，商品藥材石柱參優(yōu)于園參，石柱參的最佳采收期為8月上旬。對石柱參的含量測定研究，為正確認(rèn)識(shí)和使用石柱參藥材提供了科學(xué)的參考依據(jù)。6首次對石柱參藥材進(jìn)行了指紋圖譜研究，確立了石柱參的指紋特征圖譜，且圖譜峰特征明顯清晰。實(shí)驗(yàn)條件及方法準(zhǔn)確、可行。通過石柱參藥材指紋圖譜能有效地控制石柱參的質(zhì)量，為該藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定及石柱參質(zhì)量的控制提供科學(xué)依據(jù)與參考。7根據(jù)遼寧藥材編寫細(xì)則，首次制定了石柱參藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案。石柱參為遼寧道地名貴藥材，不僅在國內(nèi)市場上暢銷，更遠(yuǎn)銷海外，石柱參質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定可為該藥材的應(yīng)用與發(fā)展提供科學(xué)參考依據(jù)。