簡介：目的研究積雪草的新的提取工藝；分離純化積雪草中化學(xué)成分；對積雪草中單體化合物進(jìn)行體外活性研究。方法通過大孔樹脂、硅膠柱色譜、凝膠柱色譜、制備HPLC等方法對積雪草總皂苷進(jìn)行分離；以積雪草總皂苷的含量為測定指標(biāo)，采用分光光度法測定和比較不同提取工藝和純化方法中積雪草總皂苷的含量；通過體外實(shí)驗(yàn)篩選積雪草中活性成分。結(jié)果1從積雪草總皂苷中分離得到8個(gè)化合物，分別為積雪草酸（Ⅰ）、6Β羥基積雪草酸（Ⅱ）、積雪草單糖苷（Ⅲ）、胡蘿卜苷（Ⅳ）、積雪草二糖苷（Ⅴ）、積雪草苷（Ⅵ）、羥基積雪草苷（Ⅶ）、積雪草苷B（Ⅷ）；總皂苷的水解產(chǎn)物中分離得到4個(gè)化合物，分別為Β谷甾醇（Ⅰ）、積雪草酸（Ⅱ）、6Β羥基積雪草酸（Ⅲ）、3，23異丙叉基6羥基積雪草酸（Ⅳ）；210倍量75％乙醇閃式提取法提取3次，每次5MIN為積雪草總皂苷的最佳提取工藝；HPD100純化后的積雪草提取物中總皂苷含量最高；33，23異丙叉基6羥基積雪草酸的體外抗癌活性好于其它積雪草系列化合物。結(jié)論13，23異丙叉基6羥基積雪草酸為一新化合物；2閃式提取法為一種快速、經(jīng)濟(jì)的積雪草提取方法；3經(jīng)本實(shí)驗(yàn)分得的積雪草系列化合物均具有抗癌活性。

簡介：草連是毛茛科RANUNCULACEAE黃連屬COPTISSALISB植物線萼黃連COPTISLINEARISEPALATZWANGETCKHSIEH帶葉柄與殘留葉片的根莖野生于四川雷波、馬邊一帶作為黃連藥用線萼黃連作為一個(gè)新種在上世紀(jì)八十年代被首次提出該課題對線萼黃連進(jìn)行了系統(tǒng)的生藥學(xué)研究希望從形態(tài)組織學(xué)特征與化學(xué)信息角度為黃連屬藥用植物來源種的分類與藥材鑒定提供科學(xué)依據(jù)也為草連的品質(zhì)評價(jià)奠定基礎(chǔ)該文對原植物進(jìn)行了描述并對其藥用部位根莖、葉進(jìn)行了形態(tài)組織學(xué)研究用高效液相色譜法與紫外分光光度法測定生物堿含量結(jié)果表明草連葉與根莖中藥根堿、巴馬汀、小檗堿及總生物堿的含量均低于味連CCHINENSISFRANCH根莖中生物堿的含量薄層色譜比較表明草連與味連中所含的主要化學(xué)成份基本一致但草連根莖中幾乎不含表小檗堿這是區(qū)別兩種黃連的特征性成份化學(xué)成份研究結(jié)果從草連中分離純化得到8個(gè)原小檗堿型生物堿鑒定出其中7個(gè)分別為小檗堿、藥根堿、巴馬汀、非洲防己堿、黃連堿、甲基黃連堿和GROENLICINE

簡介：目的解毒通脈膠囊處方來源于臨床經(jīng)驗(yàn)方，由黃連、三七、蓮子心、全瓜蔞、半夏、萊菔子、丹參和赤芍八味中藥組成，具清熱解毒、化痰祛瘀、宣痹通脈之功效臨床用于治療熱毒痰瘀型冠心病不穩(wěn)定型心絞痛。本研究對該方藥選擇適宜工藝進(jìn)行提取，制成硬膠囊，并制定制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法對該方藥分別按3種不同提取工藝制備樣品，并通過對實(shí)驗(yàn)性動物心肌缺血、耐缺氧的影響研究與評價(jià)，結(jié)合指標(biāo)性成分的測定結(jié)果，確定了較為理想的提取工藝；在此基礎(chǔ)上，采用L9（34）正交設(shè)計(jì)，優(yōu)選了解毒通脈膠囊醇提、水提的最佳提取工藝參數(shù)，并對結(jié)果進(jìn)行方差分析，最終確定了可行的工藝參數(shù)；醇提工藝研究中就影響提取物質(zhì)量的重要因素醇濃度、提取次數(shù)、提取時(shí)間進(jìn)行了考察，以丹參酮ⅡA、鹽酸小檗堿、芍藥苷結(jié)合干膏收率為指標(biāo)進(jìn)行工藝優(yōu)選；水提工藝研究中以干膏收率為指標(biāo)，對影響的主要因素加水量、煎煮時(shí)間、煎煮次數(shù)進(jìn)行了篩選。此外還對該膠囊進(jìn)行了成型性研究和篩選，以成型性、堆密度、休止角、吸濕率和臨界相對濕度為指標(biāo)，篩選了輔料種類、制粒條件，考察了顆粒的流動性及吸濕性。采用己確定的工藝條件，試制三批小試樣品，并對其進(jìn)行檢驗(yàn)，制定出解毒通脈膠囊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，從而為大生產(chǎn)提供合理可行的技術(shù)參數(shù)。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案研究中，建立了三七、赤芍、丹參的TLC鑒別法，并采用HPLC法對方中君藥黃連的活性成分鹽酸小檗堿進(jìn)行了含量測定研究，制定了合理的含量限度。結(jié)果取三七烘干，粉碎成細(xì)粉，備用；取丹參，加8倍量95％的乙醇回流提取15小時(shí)，濾過，濾液備用；藥渣與黃連、赤芍加8倍量50％的乙醇回流提取15小時(shí)，濾過，濾液與丹參提取液合并，減壓回收乙醇并濃縮至相對密度為125～130（60℃）的稠膏，備用；藥渣再與蓮子心、半夏、萊菔子、全瓜蔞四味藥材加8倍量水煎煮2次，每次2小時(shí)，合并水煎液，減壓濃縮至相對密度為125～130（60℃）的稠膏，再與丹參等醇提稠膏合并，混勻，加入三七粉，拌勻，低溫干燥，粉碎，用80％乙醇制粒，干燥，整粒，填充膠囊，即得解毒通脈膠囊。為此制定了合理、可行的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。結(jié)論解毒通脈為臨床經(jīng)驗(yàn)方，通過藥效實(shí)驗(yàn)篩選提取工藝，療效確切；經(jīng)優(yōu)選的提取工藝、成型工藝和劑型合理而可行；解毒通脈膠囊符合中國藥典制劑通則硬膠囊項(xiàng)下要求；建立的TLC法對諸藥定性鑒別和HPLC法對鹽酸小檗堿含量測定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)方便可靠，因此本研究所建立的方法，適用于解毒通脈膠囊的生產(chǎn)及質(zhì)量控制。

簡介：本研究擬采用先進(jìn)的結(jié)腸靶向定位及黏附釋藥技術(shù)，將黃芪、白術(shù)和甘草的上述三類有效部位制成復(fù)方結(jié)腸溶膠囊制劑，對于開展中醫(yī)藥治療潰瘍性結(jié)腸炎的新藥研究具有重要意義。試驗(yàn)研究結(jié)論為，黃芪總皂苷和甘草總黃酮的提取分離工藝均以醇提后，過大孔吸附樹脂的方法進(jìn)行精制，白術(shù)單糖提取分離工藝以水提醇沉后過離子交換樹脂脫色除雜，然后乙醇低溫析出得到白術(shù)單糖的方法進(jìn)行。所得有效部位含量經(jīng)分析均達(dá)到50﹪以上。而且經(jīng)中試驗(yàn)證，工藝參數(shù)可靠。均勻設(shè)計(jì)篩選最佳配方結(jié)果為白術(shù)單糖黃芪皂苷甘草黃酮433為最佳比例。所制結(jié)腸溶大鼠專用小膠囊結(jié)腸靶向性良好，質(zhì)量可控。經(jīng)最終藥效學(xué)驗(yàn)證，該小膠囊對大鼠潰瘍性結(jié)腸炎模型具有良好效果，優(yōu)于柳氮磺胺毗啶。而且該藥安全性好，無明顯毒副作用。由此我們可以得出如下結(jié)論，結(jié)腸靶向白術(shù)黃芪膠囊對UC動物模型療效切實(shí)可靠，定位明確，用藥量少，工藝參數(shù)可控，值得作為臨床治療UC疾病的新藥開發(fā)。

簡介：慢性胃炎系指不同病因引起的各種慢性胃粘膜炎性病變，是一種嚴(yán)重影響人們?nèi)粘Ｉ畹某Ｒ姴『投喟l(fā)病，中醫(yī)認(rèn)為本病多屬“胃脘痛”、“痞滿”、“嘈雜”等范疇。外感寒邪，內(nèi)客于胃寒主收引，寒邪客胃，陽氣被遏而不得舒展，致氣機(jī)阻滯，胃氣不和而痛?；蛴襞瓊危螝夥肝笐n思惱怒，情志不暢，氣郁傷肝，肝失疏泄，橫逆犯胃，致氣機(jī)阻滯，不通則痛。氣滯胃腑為主要病機(jī)，故治療大法以理氣和胃為主，但還須根據(jù)辨證配合它法治療，使之滯氣得通，達(dá)到“通則不痛”之目的。藥物治療本病起著舉足輕重的作用。因此，研究治療慢性胃炎的新藥越來越受到醫(yī)藥界的重視，具有廣闊的市場前景和良好的社會意義。本課題處方來源于中醫(yī)傳統(tǒng)方，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)手段將其制成顆粒劑。該方由法半夏、干姜、黃連、人參、炙甘草、大棗、黃芩苷組成。具有和胃降逆，開結(jié)除痞之功效，臨床上用于慢性胃炎效果良好。第一部分、文獻(xiàn)綜述綜述了中西醫(yī)對慢性胃炎的認(rèn)識和治療現(xiàn)狀；本處方組成藥物的現(xiàn)代研究概況。第二部分、制劑工藝研究黃連的主要成分是生物堿，大棗的主要成分是多糖，水溶性較好，將其混合用水提取，以其主要有效成分鹽酸小檗堿為指標(biāo)，確定最佳提取工藝。人參的主要成分為皂苷類，甘草主要成分是皂苷及黃酮類成分，醇溶性較好，將其混合用乙醇提取，以主要有效成分人參皂苷RG1、RE、RB為指標(biāo)，確定最佳提取工藝。干姜中主要有效成分是干姜揮發(fā)油，將其單獨(dú)提取，以揮發(fā)油提取得率為指標(biāo)，確定最佳提取工藝。揮發(fā)油包合工藝研究以ΒCD包合物產(chǎn)率為指標(biāo)，確定最佳包合工藝。成型工藝研究以顆粒合格率為指標(biāo)，結(jié)合軟材性質(zhì)、制粒難易、顆粒顏色及結(jié)塊，考察藥物與糊精的比例，潤濕劑乙醇的濃度確定顆粒成型條件。第三部分、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究采用TLC法，以對照品為對照，建立了制劑中法半夏、干姜、黃連、人參、炙甘草、大棗、黃芩苷的定性鑒別方法；采用高效液相色譜法建立了成品中鹽酸小檗堿；人參皂苷RG、RE、RB1；黃芩苷的含量測定方法，制定了顆粒成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。第四部分、舒胃顆粒的初步穩(wěn)定性研究考察了光照、溫度對顆粒中鹽酸小檗堿；人參皂苷RG、RE、RB1；黃芩苷含量的影響；并進(jìn)行了三個(gè)月的加速穩(wěn)定性試驗(yàn)和三個(gè)月初步穩(wěn)定性試驗(yàn)研究。

簡介：目的通過對冠心病患者進(jìn)行藥學(xué)監(jiān)護(hù)比較在有無藥學(xué)監(jiān)護(hù)情況下患者的依從性安全性及有效性探討藥學(xué)監(jiān)護(hù)對冠心病患者藥物治療及預(yù)后的影響。方法采用前瞻性隨機(jī)平行對照方法干預(yù)組常規(guī)監(jiān)護(hù)基礎(chǔ)上增加藥學(xué)監(jiān)護(hù)而對照組只采取常規(guī)監(jiān)護(hù)比較兩組患者干預(yù)6個(gè)月后用藥安全性、有效性、依從性等指標(biāo)評價(jià)干預(yù)效果。結(jié)果共459例患者納入研究干預(yù)組222例對照組237例。經(jīng)過6個(gè)月的干預(yù)后結(jié)果安全性血常規(guī)、尿常規(guī)、肝功能、腎功能等指標(biāo)的改善均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異P＜005。干預(yù)組的不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組P＜005。有效性1、干預(yù)組胸悶胸痛癥狀發(fā)生率369明顯低于對照組493有顯著性差異P0015干預(yù)組患者發(fā)生胸悶胸痛癥狀發(fā)作頻率明顯低于對照組P00002、干預(yù)組冠心病合并高血壓患者在血壓控制達(dá)標(biāo)率836略高于對照組803無顯著性差異P0435將血壓控制情況進(jìn)行分級干預(yù)組血壓改善情況優(yōu)于對照組P00273、干預(yù)組血脂達(dá)標(biāo)率379明顯高于對照組305有顯著性差異P00434、兩組冠心病合并糖尿病的患者在血糖控制方面無顯著性差異P01685、再住院率干預(yù)組323略低于對照組369無顯著性差異P0345。依從性1、干預(yù)組采取低脂飲食、控制膽固醇攝入的患者774明顯多于對照組640有顯著性差異P00042、干預(yù)組堅(jiān)持運(yùn)動的患者713明顯多于對照組611有顯著性差異P00343、干預(yù)組患者復(fù)查率785明顯高于對照組621有顯著性差異P0004、干預(yù)組患者服藥依從性544優(yōu)于對照組468然而無顯著性差異P01345、干預(yù)組戒煙率344要高于對照組236說明干預(yù)組有改善戒煙的趨勢P0062干預(yù)組戒酒率159要高于對照組89說明干預(yù)組有改善戒酒的趨勢P01036、兩組采取低鹽飲食的患者無顯著性差異P08407、兩組患者在控制體重方面無顯著性差異P0821。結(jié)論通過對冠心病患者實(shí)施藥學(xué)監(jiān)護(hù)可以獲得以下結(jié)果1、提高患者復(fù)查率保障治療安全性有利于改善患者的生活質(zhì)量。2、減少冠心病患者的胸悶胸痛癥狀、降低胸痛癥狀發(fā)作頻率降低再住院率使疾病得到更好地控制。3、有效控制冠心病合并高血壓患者的血壓、改善患者血脂達(dá)標(biāo)率、減少心血管事件發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)、改善高?；颊叩念A(yù)后。4、提高患者對疾病及用藥相關(guān)知識的了解程度提高患者采取低脂飲食、控制膽固醇的攝入、堅(jiān)持運(yùn)動等方面的依從性提高二級預(yù)防的實(shí)施率有助于改善患者的遠(yuǎn)期預(yù)后。5、有提高患者服藥依從性、戒煙及戒酒的趨勢保障患者治療的有效性有利于控制危險(xiǎn)因素。臨床藥師的藥學(xué)監(jiān)護(hù)可以提高冠心病患者治療效果改善患者的預(yù)后可以作為一種提高冠心病患者治療依從性的手段值得推廣應(yīng)用。

簡介：近幾十年，國內(nèi)外有大量的實(shí)驗(yàn)及臨床研究已證實(shí)藥材S中的主要有效成分ST對心腦血管疾病有較好的治療效果。本論文在中醫(yī)藥理論的指導(dǎo)下，將從S中提取的ST中間體制備成注射用ST粉針。采用指紋圖譜技術(shù)對注射用ST粉針原藥材S藥材進(jìn)行了HPLC指紋圖譜研究；應(yīng)用現(xiàn)代制藥技術(shù)對其凍干工藝進(jìn)行了研究；采用現(xiàn)代制劑分析方法對其進(jìn)行了質(zhì)量控制研究。課題組旨在研究出一種創(chuàng)新型、安全、穩(wěn)定、高效的治療心腦血管疾病的中藥注射劑。采用高效液相色譜法，以S藥材中所含的主要有效成分ST為參照物，對S藥材進(jìn)行了HPLC指紋圖譜系統(tǒng)研究并制定了指紋圖譜技術(shù)參數(shù)。指紋圖譜中有20個(gè)共有峰，各色譜峰分離度良好，共有峰峰面積之和超過總峰面積的90％；用指紋圖譜條件測定樣品，供試品指紋圖譜與標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜比較，相似度均大于09。制定的S藥材HPLC指紋圖譜可控制S藥材的質(zhì)量。采用現(xiàn)代制藥技術(shù)，對注射用ST粉針進(jìn)行成型工藝研究，包括了凍干前工藝研究支架劑的選擇藥液濃度篩選，PH值確定等，以及凍干工藝研究，主要是凍干工藝參數(shù)低共熔點(diǎn)，預(yù)凍擱板溫度、產(chǎn)品溫度等的確定。并對注射用ST粉針進(jìn)行了中試放大試驗(yàn)研究，生產(chǎn)工藝可控，產(chǎn)品質(zhì)量合格。采用現(xiàn)代制劑分析方法，對注射用ST粉針進(jìn)行了質(zhì)量控制研究，包括質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和樣品穩(wěn)定性研究。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究中，采用高效液相色譜法，以注射用ST粉針中主要有效成分ST為指標(biāo)進(jìn)行了含量測定研究，并制定了含量限度，該方法可控制其質(zhì)量；樣品穩(wěn)定性研究中主要考察了樣品性狀、鑒別、檢查澄明度、PH值、水分、不溶性微粒、熱原等、含量測定等項(xiàng)目，該樣品穩(wěn)定性合格。

簡介：本課題以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)原則，運(yùn)用現(xiàn)代制藥技術(shù)，對狼瘡康復(fù)濃縮丸進(jìn)行了臨床前藥學(xué)研究，主要包括制備工藝研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究及制劑穩(wěn)定性的研究。狼瘡康復(fù)丸是由黃芪、制何首烏等藥味制成的復(fù)方制劑，具有寧心健脾、滋養(yǎng)肝腎、清熱解毒、活血蠲痹之功效，主治心脾失調(diào)、肝腎陰虛、氣血瘀滯證的系統(tǒng)性紅斑狼瘡，狼瘡性腎炎等病證。根據(jù)臨床用藥的需要，結(jié)合處方用藥的性質(zhì)及日服劑量，選擇濃縮丸。依據(jù)處方的功能主治及藥物所含活性成分的理化性質(zhì)，擬定以水為溶媒提取采用正交試驗(yàn)的方法對制備工藝進(jìn)行了研究，并確定最佳制備工藝為黃芪、制何首烏等藥味凈選加工后，加10倍量水，煎煮二次，每次2小時(shí)，濾過，合并煎液，離心，取上清液濃縮至相對密度為135～14060℃的稠膏，稠膏采用微波真空干燥干膏粉碎成細(xì)粉；加入淀粉及二氧化硅適量，用全自動中藥制丸機(jī)制丸，干燥，包衣，每丸重042G。采用鋁塑板分裝，每板裝36丸，再用鋁塑袋包裝，即得。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)方面，重點(diǎn)對鑒別、檢查和含量測定進(jìn)行了研究。建立了方中黃芪、制何首烏、秦艽及甘草的薄層色譜鑒別TLC方法，結(jié)果圖譜清晰，斑點(diǎn)分離度好，陰性對照無干擾，方法專屬性強(qiáng)；三批樣品檢查項(xiàng)測定結(jié)果表明，水分、重量差異、溶散時(shí)限等各項(xiàng)指標(biāo)均符合藥典規(guī)定采用高效液相色譜一蒸發(fā)光散射檢測器法HPLCELSD對成品中黃芪甲苷進(jìn)行了含量測定，結(jié)果線性關(guān)系良好，陰性對照無干擾，精密度、穩(wěn)定性、回收率、重現(xiàn)性符合要求，并根據(jù)多批樣品測定結(jié)果規(guī)定成品每丸含黃芪甲苷不得少于90UG，為狼瘡康復(fù)濃縮丸的質(zhì)量控制提供了科學(xué)的依據(jù)。穩(wěn)定性研究中樣品用市售包裝鋁塑袋分裝，采用常溫留樣考察，時(shí)間為三個(gè)月。結(jié)果三批樣品性狀、鑒別、檢查、含量測定均符合規(guī)定，初步證明該制劑質(zhì)量穩(wěn)定。

簡介：北五味子SCHISRACHINENSISTURCZBAI11，為木蘭科植物，其果實(shí)和種子入藥。是一種應(yīng)用價(jià)值高、開發(fā)前景十分廣闊的藥食兼用的經(jīng)濟(jì)植物。主要成分五味子主要成分為木脂素、揮發(fā)油、多糖和有機(jī)酸。此外還含有其它成分，如脂肪酸、樹脂、鞣質(zhì)等成分。五味子的果柄、莖、根中也含有與果實(shí)相同的五味子木脂素。藥理作用藥理研究證明五味子能保護(hù)肝臟，增強(qiáng)免疫力，延緩衰老，改善人的智力活動，提高工作效率。臨床主要用于治療慢性肝炎，久咳虛喘，自汗、盜汗，心悸、失眠、多夢等。五味子資源綜合開發(fā)利用五味子是一種藥食兼用的中藥材，除藥用外，以五味子為原料開發(fā)的產(chǎn)品還有五味子果酒、果醬、果醋、果凍、果茶、果汁飲料及化妝品和一些保健品。五味子藤莖研究進(jìn)展迄今已從五味子果實(shí)中分離出幾十種木脂素類成分，對五味子果實(shí)中揮發(fā)油、有機(jī)酸、微量元素等成分都做了分析與含量測定。而對五味子藤莖化學(xué)成分研究較少，僅少量關(guān)于藤莖中木脂素含量的報(bào)道。宋萬志等在70年代曾對北京產(chǎn)五味子藤莖進(jìn)行過初步研究，證實(shí)五味子藤莖中含有和果實(shí)中相同的木脂素類成分，總木脂素含量7月份最高。于俊林等測定了不同年生五味子藤莖中五味子甲素和乙素含量，結(jié)果四年生以上莖藤中五味子甲素、乙素含量均高于果實(shí)。民間常采北五味子藤莖曬干代花椒做調(diào)味品，習(xí)稱“山花椒藤”。用其作為調(diào)味品使用時(shí)，其湯具有辛辣、苦、澀、麻等混合味，是一種很好的綠色食品。五味子的藤莖、果實(shí)、葉、根都可用來泡茶，五味子全株入藥有控制血壓、延緩衰老的作用。本研究的意義根據(jù)我國中藥制藥、釀酒及其它保健功能食品生產(chǎn)規(guī)模的初步統(tǒng)計(jì)，未來五年國內(nèi)北五味子的需求量在8000噸左右，而目前全國野生北五味子的年收購量僅為2500噸，缺口較大，而且向東南亞各國的出口量也在不斷增加。原料的緊缺狀況使一些大、中型企業(yè)無法組織生產(chǎn)。五味子價(jià)格不斷攀高，出現(xiàn)了對資源滅絕性的割蔓采收和破壞，大量不符合藥典規(guī)定的青果五味子藥材涌入市場。致使五味子的可利用資源越來越少，直接導(dǎo)致了以五味子為原料的產(chǎn)品價(jià)格大幅度上漲，影響了產(chǎn)品的銷售與推廣和廣大患者的利益，也間接影響了五味子新產(chǎn)品的研發(fā)。雖然五味子野生資源較豐富，總蘊(yùn)藏量5700萬千克，但約有一半的資源在遠(yuǎn)山區(qū)，由于交通不便及果實(shí)采收期的限制，致使遠(yuǎn)山區(qū)的五味子資源無法為人類所利用而白白浪費(fèi)。五味子在郁蔽度較大的林內(nèi)很少開花結(jié)果。例如，在林間雌雄花比率為34％，林緣為402％，空曠地為512％。五味子藤莖在自然狀態(tài)下生長量很大，與花芽的分化和果實(shí)的生長爭奪營養(yǎng)物質(zhì)，為提高五味子產(chǎn)量和品質(zhì)，每年都需剪枝和去除一定量的主枝條，一般剪下枝條的重量相當(dāng)于原藤的1413，以保證植株的正常生長和結(jié)果。本研究從開發(fā)利用五味子藤莖，推動五味子藤莖的藥用，擴(kuò)大五味子藥源，緩解五味子供需狀況出發(fā)，從生藥學(xué)角度，新藥資源開發(fā)的角度對五味子藤莖和五味子果實(shí)進(jìn)行了比較分析。初步完成了五味子藤莖的生藥學(xué)研究，對五味子藤莖的外觀性狀、顯微特征、理化反應(yīng)進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)，測定了五味子藤莖浸出物含量、有機(jī)酸、灰分含量、折干率等，為五味子藤莖的鑒別和臨床用藥、生產(chǎn)加工提供了依據(jù)。分析并測定了不同產(chǎn)地、不同采收期、不同年生五味子藤莖中的揮發(fā)油、木脂素和多糖的含量，為合理和適時(shí)采收五味子藤莖提供參考。研究了五味子藤莖木脂素、多糖的提取方法，確定了回流提取五味子木脂素的條件，以及微波提取五味子藤莖多糖的提取條件。為其在工業(yè)生產(chǎn)和深入開發(fā)利用提供了基礎(chǔ)依據(jù)。本研究表明五味子藤莖含有較豐富的木脂素、多糖和揮發(fā)油，具有良好的藥用開發(fā)前景。不同時(shí)期五味子藤莖中木脂素含量在432％562％，多糖312％415％、揮發(fā)油為031％044％，五味子藤莖和五味子果實(shí)具有相似的成分，除有機(jī)酸含量極少明顯與五味子果實(shí)相差較大外，木脂素類成分和含量基本相近。如果藥理證明五味子藤莖可以部分替代五味子果實(shí)，或者可以在部分中藥中完全替代五味子果實(shí)入藥，那么利用現(xiàn)有五味子藤莖資源的同時(shí)，還可以開展以利用五味子藤莖為主的栽培模式的研究，開展五味子藤莖高產(chǎn)品種的選育，擴(kuò)大五味子的人工栽培區(qū)域，其前景十分廣闊。該項(xiàng)研究內(nèi)容比較新穎，國內(nèi)外目前報(bào)道很少，系統(tǒng)的研究還沒有。本研究將為五味子藤莖在實(shí)際生產(chǎn)中得以應(yīng)用提供理論依據(jù)，擴(kuò)大五味子藥源，緩解供需矛盾，充分利用五味子遠(yuǎn)山區(qū)資源密林內(nèi)不結(jié)果植株，以及人工修剪下來的枝條。讓五味子為人類的健康事業(yè)貢獻(xiàn)更大的力量。創(chuàng)新點(diǎn)從開發(fā)利用五味子藤莖資源出發(fā)，首次對五味子藤莖中多糖和揮發(fā)油成分進(jìn)行了研究，測定了不同產(chǎn)地、不同采收期的五味子藤莖中揮發(fā)油、多糖、木脂素的含量，并對提取方法進(jìn)行了優(yōu)選。進(jìn)行了初步的生藥學(xué)研究，完成了五味子藤莖的理化鑒別和顯微鏡鑒別，測定了不同產(chǎn)地、采收期的五味子藤莖中灰分、浸出物含量及折干率等。對五味子藤莖多糖進(jìn)行了分級，對木脂素進(jìn)行了分組分離研究，有望發(fā)現(xiàn)不同級分多糖的藥理作用，以及不同組分的木脂素新的藥理作用。

簡介：自從邁克爾波特在20世紀(jì)80年代提出價(jià)值鏈的理論以后，價(jià)值鏈管理思想是研究競爭優(yōu)勢的有效工具。價(jià)值鏈理論廣泛應(yīng)用到各個(gè)領(lǐng)域，并顯示出了其在超越競爭對手方面的決定性優(yōu)勢。價(jià)值鏈?zhǔn)加诳蛻?，終于客戶。因此，價(jià)值鏈理論對于企業(yè)管理具有十分重要的戰(zhàn)略意義。隨著醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的深入發(fā)展，醫(yī)療市場的進(jìn)一步放開，醫(yī)療市場的競爭更為激烈。質(zhì)量管理是醫(yī)院管理的核心，已成為人們的共識。醫(yī)院藥學(xué)作為醫(yī)療活動的一個(gè)組成部分，是醫(yī)院實(shí)施藥學(xué)服務(wù)的主要陣地，在確保病人用藥、保證藥品質(zhì)量、增進(jìn)藥品療效、保障人民用藥安全等方面發(fā)揮重要的作用。由于種種原因，醫(yī)院藥學(xué)的質(zhì)量管理模式與藥學(xué)服務(wù)的要求不相適應(yīng)。本篇論文以醫(yī)院藥學(xué)為研究對象，分析了醫(yī)院藥學(xué)的現(xiàn)狀和在醫(yī)療制度改革中醫(yī)院藥學(xué)存在的問題和面臨的挑戰(zhàn)，結(jié)合價(jià)值鏈理論，對醫(yī)院藥學(xué)內(nèi)部價(jià)值鏈、縱向價(jià)值鏈等進(jìn)行分析。并且基于價(jià)值鏈管理對醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)實(shí)踐和管理的方法進(jìn)行探討。通過對醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量管理的探討，我們發(fā)現(xiàn)藥學(xué)服務(wù)與價(jià)值鏈的理論思維具有一致性，藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量管理應(yīng)注重以病人為中心的價(jià)值創(chuàng)造，提升藥學(xué)服務(wù)價(jià)值的重點(diǎn)是藥師角色定位及服務(wù)方向的轉(zhuǎn)變，加強(qiáng)藥學(xué)人員的服務(wù)觀念和技能，進(jìn)一步改善服務(wù)流程，拓展藥學(xué)服務(wù)范圍；藥學(xué)管理工作上進(jìn)行轉(zhuǎn)變，對藥學(xué)專業(yè)知識和技能要求的轉(zhuǎn)變適應(yīng)時(shí)代的要求；充分發(fā)揮藥師專業(yè)作用，鼓勵(lì)藥師參與醫(yī)院用藥全過程的各個(gè)環(huán)節(jié)，以達(dá)到醫(yī)院終于藥物使用相關(guān)的任何環(huán)節(jié)都實(shí)現(xiàn)“五個(gè)正確”正確的患者、正確的藥品、正確的劑量、正確的給藥途徑和正確的時(shí)間，進(jìn)一步提升藥學(xué)服務(wù)的價(jià)值。相信本文的研究成果對于醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量管理具有一定的指導(dǎo)和借鑒意義。

簡介：中藥注射劑是治療急癥較好的劑型近10余年隨著中藥注射劑的產(chǎn)銷量快速增長臨床上的應(yīng)用也顯著增加的同時(shí)有關(guān)中藥注射劑的產(chǎn)品質(zhì)量問題和臨床安全問題的報(bào)道也逐漸增多丹紅注射液為活血化瘀類藥物是中藥丹參、紅花復(fù)方制劑用治冠心病心絞痛針對其多年臨床應(yīng)用中暴露出的問題以之為樣本進(jìn)行工藝改進(jìn)和劑型改革制成注射用丹紅粉針探索中藥注射劑研發(fā)新思路提高制劑的有效性、安全性和穩(wěn)定性采用溶劑提取、樹脂純化等工藝借鑒西藥凍干粉針技術(shù)系統(tǒng)研究了丹參、紅花中間體的制備及其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及凍干成型工藝、粉針質(zhì)量評價(jià)成功地研制了注射用丹紅粉針符合中藥注射劑研究的技術(shù)要求達(dá)到了課題設(shè)計(jì)目的針對丹參、紅花原生有效組分丹參總酚酸和紅花總黃酮并以此作為評價(jià)指標(biāo)分別進(jìn)行了較低溫的提取、分離研究根據(jù)丹參總酚酸不耐熱的的性質(zhì)采用乙醇滲漉的提取方法考察了乙醇濃度、用量、滲漉速度對提取效果的影響確定了丹參乙醇滲漉提取工藝條件紅花總黃酮不宜長時(shí)間高溫加熱采用水溫浸提取考察了溫浸溫度和次數(shù)、水的用量確定了紅花的水溫浸提取工藝條件通過比較不同除雜方法篩選出丹參、紅花提取液大孔樹脂精制工藝考察了樹脂型號、上樣速度、最大上樣量、乙醇洗脫濃度及用量確定了大孔樹脂精制的工藝條件再以膜分離法除去大孔樹脂殘留分別得到丹參中間體和紅花中間體進(jìn)行了注射用丹紅配液、除菌、骨架劑篩選、凍干工藝等研究從一般質(zhì)量檢查、含量測定、刺激性等方面對注射用丹紅進(jìn)行了初步質(zhì)量評價(jià)研究結(jié)果表明通過新工藝的運(yùn)用顯著提高了注射用丹紅有效成分的含量使可測成分總量超過了60％同時(shí)家兔腿肌肉刺激性試驗(yàn)、血管刺激性試驗(yàn)結(jié)果證明注射用丹紅刺激性明顯降低使用更安全通過劑型改革制成粉針固體劑型避免了酚酸類有效成分在水中的氧化分解制劑更穩(wěn)定研究并建立了原料、中間體及成品指紋圖譜檢測標(biāo)準(zhǔn)對該方法的穩(wěn)定性、精密度及重現(xiàn)性等方法學(xué)進(jìn)行了考察結(jié)果均符合要求同時(shí)對三者的指紋圖譜進(jìn)行了比較研究相關(guān)性良好

簡介：腸易激綜合征IRRITABLEBOWELSYNDROME，IBS是消化系常見疾病，給患者日常生活帶來極大的不便。西醫(yī)對其尚無特效藥物，中藥治療本病具有確切的療效，也存在一定的問題，如治療此病的中成藥較少，療效參差不齊等。亟待開發(fā)安全、有效的中藥新藥供臨床使用。SJCS膠囊是由陳皮、木香、白芍、延胡索、枳殼等藥味經(jīng)加工制成的膠囊劑（SJCS為處方簡寫）。具有芳化醒脾，調(diào)肝和腸，理氣解痙之功效，用于即發(fā)性腸鳴腹痛，痛甚則瀉，瀉后痛緩，舌質(zhì)偏暗苔薄白略膩或灰膩脈細(xì)滑，腸易激綜合征見上述癥候者。據(jù)此臨床需求，結(jié)合藥味性質(zhì)以及每日生藥服用量等，確定將該方制成膠囊劑。本課題系按照藥品注冊管理辦法藥學(xué)相關(guān)要求，對該膠囊進(jìn)行臨床前藥學(xué)相關(guān)的制備工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及穩(wěn)定性等方面研究。制備工藝研究涉及前處理、提取、濃縮、干燥及制劑等內(nèi)容，采用正交試驗(yàn)，選擇多指標(biāo)評價(jià)等多環(huán)節(jié)進(jìn)行研究，確定工藝流程及參數(shù)為取延胡索417G粉碎成細(xì)粉，過篩，備用陳皮、木香、枳殼等提取揮發(fā)油，揮發(fā)油用倍他環(huán)糊精包合，包合物干燥后備用，蒸餾后的水溶液另器收集，藥渣加水煎煮一次，煎煮時(shí)間為1小時(shí)，煎液與提取揮發(fā)油后的水溶液合并，濾過，備用白芍與余下延胡索加水煎煮三次，每次15小時(shí)，合并煎液，濾過合并以上藥液，濃縮至相對密度為115～12060℃的清膏加入延胡索細(xì)粉，與上述清膏混勻，干燥60℃，粉碎成細(xì)粉，加入揮發(fā)油倍他環(huán)糊精包合物及適量微粉硅膠，混勻，制粒，干燥，裝入膠囊，制成1000粒，即得。經(jīng)三批中試證明擬定工藝路線穩(wěn)定可行。SJCS膠囊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究，主要包括薄層色譜鑒別和含量測定等。試驗(yàn)對所有藥味進(jìn)行了薄層色譜鑒別，其中選擇了陳皮、枳殼、木香、延胡索等收入標(biāo)準(zhǔn)。采用高效液相色譜法測定陳皮和枳殼中的橙皮苷和柚皮苷含量，并作了相關(guān)研究，暫定每粒含陳皮和枳殼以橙皮苷和柚皮苷的總量計(jì)，不得少于43MG，收入標(biāo)準(zhǔn)正文。并對樣品進(jìn)行了穩(wěn)定性考察，結(jié)果均符合規(guī)定。以上表明SJCS膠囊制定的工藝穩(wěn)定可行，建立的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)具有可控性，樣品質(zhì)量穩(wěn)定。

簡介：川木通是常用中藥之一，為中華人民共和國藥典（2005年版一部）所收載，來源于毛茛科鐵線蓮屬植物小木通CLEMATISARMIIFRANCH或繡球藤CLEMATISMONTANABUCHHAM的干燥藤莖。具有清熱利尿，通經(jīng)下乳等功效。用于水腫、淋病，小便不通，關(guān)節(jié)痹痛，經(jīng)閉乳少等癥的治療。本課題對川木通藥材進(jìn)行了本草考證，并對其分布地域、原植物形態(tài)、藥材性狀、顯微特征等進(jìn)行了研究。同時(shí)，對川木通與其易混淆藥材如關(guān)木通、白木通等，進(jìn)行了原植物鑒定、性狀鑒定、顯微鑒定和理化鑒定，從而保障了川木通藥材的合理安全使用。本課題首次采用HPLC法對川木通藥材水解后的齊墩果酸含量進(jìn)行了測定，結(jié)果表明川木通藥材個(gè)體樣本之間的含量差異較大。同時(shí)將測量不確定度的概念引入中藥質(zhì)量評價(jià)及標(biāo)準(zhǔn)制定的研究中，分析表明樣品的不均勻性這一參數(shù)對其影響最大，因此在分析測定時(shí)應(yīng)嚴(yán)格控制取樣的均勻性和代表性。本課題首次測定了川木通藥材的水浸出物和70％7醇浸出物，增加了評價(jià)藥材質(zhì)量的參數(shù)，與齊墩果酸含量測定項(xiàng)一起為川木通藥材質(zhì)量控制提供了科學(xué)依據(jù)。自關(guān)木通因含有馬兜鈴酸而被FDA禁用后，國內(nèi)外尤其是國外對于含有“木通，MUTONG”二字的藥材是否都含有馬兜鈴酸這一問題特別關(guān)注，目前尚無文獻(xiàn)確證川木通是否含有馬兜鈴酸。為此，本課題首次采用HPLC／DAD法及LC／MS法對川木通中的馬兜鈴酸進(jìn)行了測定，以評價(jià)其其安全性。研究結(jié)果表明在05PPM的檢測濃度時(shí)，川木通藥材中未檢識出馬兜鈴酸，結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)認(rèn)為川木通在一定劑量范圍內(nèi)使用是安全的。在目前尚無川木通藥材指紋圖譜文獻(xiàn)報(bào)道的情況下，本文首次采用HPLC法建立了川木通的指紋圖譜。由于現(xiàn)階段對川木通的化學(xué)及藥效成分的研究報(bào)道很少，還不清楚川木通中的特征性成分。因此，本文將川木通的甲醇提取物經(jīng)過酸水解或不水解分別制成供試品溶液，進(jìn)樣測定HPLC指紋圖譜。結(jié)果表明，7批樣品用兩種方法測定HPLC圖譜各有其共有色譜峰，反映了川木通藥材的共性，均可藥材的真?zhèn)舞b別。但是，各批樣品中特征性成分的峰高差異較大，化學(xué)成分含量有較大差別，可能與樣品的不同來源有關(guān)，說明它們的品質(zhì)有明顯差異。尚需進(jìn)一步研究。本課題對繡球藤CLEMATISMONTANABUCHHAM化學(xué)成分進(jìn)行了初步研究。以三萜皂苷為化學(xué)成分分離的目標(biāo)，運(yùn)用多種色譜分離方法及光譜鑒定技術(shù)，成功分離得到3個(gè)齊墩果烷型五環(huán)三萜皂苷類。這3個(gè)化合物均是首次從繡球藤植物中分離得到，初步判斷為新化合物。

簡介：為明確多花筋骨草AJUGAMULTIFOLRABUNGE的資源分布、生藥學(xué)特征及為多花筋骨草藥材建立一種全面、有效的質(zhì)量評價(jià)體系，以便為合理開發(fā)利用多花筋骨草藥材提供科學(xué)依據(jù)，本實(shí)驗(yàn)對多花筋骨草進(jìn)行了較系統(tǒng)的生藥學(xué)研究，用解剖學(xué)方法對其根、莖、葉等部位進(jìn)行了顯微特征研究，結(jié)果表明，多花筋骨草的根、莖、葉等均具有明顯的顯微鑒別特征。采用薄層層析法對其20羥基蛻皮激素成分進(jìn)行了初步定性分析，發(fā)現(xiàn)根、莖、葉、花和果實(shí)部均含有20羥基蛻皮激素，采用HPLC法測定了根、莖、葉、花和果實(shí)20OH蛻皮激素的含量，研究結(jié)果表明，葉部分的含量最高，花和果實(shí)、莖中含量其次，根含量最低。查閱資料與實(shí)地考察多花筋骨草的群叢類型，并采用樣方調(diào)查法調(diào)查了它們的單位面積蓄積量。單位面積蓄積量經(jīng)過測量與計(jì)算，株密度為563±033株M2、株干重137±0947G，折算成畝產(chǎn)量為1158KG畝。

簡介：珠子參始載于本草綱目拾遺，趙學(xué)敏謂“按珠參本非參類，前未聞有此，近的始行，然南中用之絕少，或云來自粵西，是三七子，又云草根”。珠子參為五加科人參屬植物珠子參PANAXJAPONICUSCAMEYVARMAJBURKCYWUETKMFENG或羽葉三七PANAXJAPONICUSCAMEYVARBIPINNATIFIDUSSEEMCYWUETKMFENG的干燥根莖，另外五加科植物秀麗假人參的根在有些地方也作珠子參使用。珠子參是陜西省秦巴山區(qū)一味民間常用藥。近代研究表明，珠子參中化學(xué)成分主要含皂苷類成分，主要有竹節(jié)參苷Ⅴ、竹節(jié)參苷Ⅳ，ⅣA人參苷RD，三七苷R及兩個(gè)新的皂苷，珠子參苷R和R等。此外，還含有氨基酸、糖蛋白和多種微量元素等。藥理研究表明，珠子參總皂苷具有擴(kuò)血管、降血壓、中樞抑制、抗炎、增強(qiáng)免疫功能、抗腦缺血、促進(jìn)骨髓造血功能、保護(hù)髓外造血功能、保肝作用、抗腫瘤作用等。本文主要是進(jìn)行珠子參總苷的提取、純化及其藥理學(xué)、制劑學(xué)的研究。本文分五部分第一部分為文獻(xiàn)綜述介紹了珠子參的國內(nèi)外研究情況，包括珠子參化學(xué)成分的研究狀況，以及與之相關(guān)的皂苷類成分的提取分離及含量測定手段。并介紹了皂苷類成分制備膠囊劑的藥學(xué)研究進(jìn)展情況。第二部分珠子參皂苷及多糖的藥理活性研究本課題從珠子參止血、增強(qiáng)免疫力及抗疲勞等作用出發(fā)，進(jìn)行了抗凝血玻片法、免疫小白鼠碳粒廓清法測定單核巨噬細(xì)胞吞噬功能、耐缺氧小鼠常壓耐缺氧能力試驗(yàn)、抗疲勞小鼠負(fù)重游泳實(shí)驗(yàn)等試驗(yàn)的研究，結(jié)合上述研究結(jié)果，為進(jìn)一步開發(fā)秦巴山區(qū)的珠子參資源以及珠子參新制劑的研究提供科學(xué)依據(jù)。第三部分珠子參總皂苷的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究。考察并確定了總苷的提取方法及純化方法。1以人參皂苷RE為對照，以總皂苷含量為指標(biāo)，設(shè)計(jì)L93正交實(shí)驗(yàn)，確定合理的提取工藝。結(jié)果6倍量50﹪乙醇提取2次，每次15H為優(yōu)化提取方案。2采用大孔樹脂對珠子參中珠子參總皂苷進(jìn)行純化工藝的研究，初步探討了不同影響因素對珠子參總皂苷純化的影響，得出大孔樹脂純化的最佳工藝條件，即樹脂類型選用HPD100型樹脂投量與生藥比21；水洗至Α萘酚反應(yīng)呈陰性，改用60﹪乙醇洗脫；洗脫速度為2BVMIN。純化后總皂苷含量可達(dá)60﹪以上。本工藝條件對珠子參總皂苷的提取、純化收率高且穩(wěn)定，為珠子參總皂苷工業(yè)化生產(chǎn)和新藥開發(fā)提供了依據(jù)。第四部分珠子參總皂苷膠囊的制劑學(xué)研究在珠子參苷膠囊成型工藝的研究中，考察了制軟材，過篩、整粒難易程度等因素，通過吸濕性、流動性的研究，確定了珠子參苷膠囊的成型工藝。并對珠子參苷膠囊的成品進(jìn)行了檢測。首次研究并確立了珠子參苷膠囊的制備工藝。此外，還進(jìn)行了珠子參苷膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究工作。通過TLC法定性，以人參皂苷RE為對照品，正丁醇水乙酸乙酯甲醇冰醋酸1010411，上層為展開劑，展開，顯色，在可見光及紫外光365NM下觀察，供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯一個(gè)相同顏色的斑點(diǎn)或熒光。采用分光光度法測定珠子參苷膠囊中珠子參總苷的含量，并將其作為評價(jià)制劑的客觀質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。分光光度法以香草醛濃硫酸為顯色劑，以人參皂苷RE為對照品。首次研究并制定了珠子參苷膠囊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。