簡介：點擊查看更多壯骨口服泡騰片藥學(xué)部分研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：苦芩粉針是以苦參、黃芩為主藥經(jīng)提取、分離、精制而制成的注射用凍干粉針具有清熱燥濕、保肝降酶作用臨床主要用于治療急慢性肝炎該課題主要對苦芩粉針的制備工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及初步穩(wěn)定進(jìn)行了研究在制備工藝研究中該課題分別以苦參堿和黃芩苷為指標(biāo)采用正交試驗法對苦參和黃芩的提取工藝進(jìn)行了優(yōu)選對提取出的的效成分進(jìn)行精制達(dá)到較高的純度利于注射劑的制備對難溶性成分黃芩苷進(jìn)行了羥丙基Β環(huán)糊精包含研究確定了包含工藝黃芩苷在水中的溶解度由0112MGML增加到815MGML為將黃芩苷制備成注射劑打下了基礎(chǔ)對凍干工藝進(jìn)行了研究確定了苦芩粉針的凍干工藝從而基本完成了該制劑的制備工藝研究在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究中該課題采用TLC法對主要成分苦參堿、黃芩苷進(jìn)行了定性鑒別采用HPLC法對苦參堿、黃芩進(jìn)行了含量測定在此基礎(chǔ)上制訂了苦芩粉針的初步質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)在初步穩(wěn)定性試驗中以產(chǎn)品的外觀、PH、無菌、澄明度以及有效成分苦參堿、黃芩苷的含量為指標(biāo)在室溫條件下對苦芩粉針成品考察三個月結(jié)果表明該制劑質(zhì)量穩(wěn)定

簡介：為進(jìn)一步推動我國現(xiàn)代醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)的有效開展本文主要采用案例研究的方法分析在當(dāng)前藥學(xué)服務(wù)初級階段臨床藥學(xué)的工作發(fā)展緩慢的因為；借鑒國外醫(yī)院開展藥學(xué)服務(wù)先進(jìn)的做法結(jié)合運用價值鏈管理的理論和思維尋求醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)實踐的理論指導(dǎo)方法。本文首先闡述了有關(guān)醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)的一般理論、醫(yī)院開展藥學(xué)服務(wù)的重要性、醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)中的價值鏈管理思維及營銷與客戶關(guān)系管理的定義。其次選擇與先進(jìn)的美國醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)現(xiàn)狀進(jìn)行比較分析針對中美兩國在醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)的基礎(chǔ)以及內(nèi)容上的差異進(jìn)行了較為詳細(xì)地探討這些差異主要表現(xiàn)在文化背景、醫(yī)療體制、醫(yī)院運行機制、臨床藥學(xué)教育以及開展藥學(xué)服務(wù)的內(nèi)容等諸多方面。在此基礎(chǔ)上通過對地處經(jīng)濟較發(fā)達(dá)的珠江三角洲地區(qū)的市屬三甲醫(yī)院中山市博愛醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)開展現(xiàn)狀進(jìn)行案例研究進(jìn)而找出并分析我國醫(yī)院在開展藥學(xué)服務(wù)過程中存在的觀念、人才、政策、管理等方面的主要障礙。論文最后針對存在的差距及其主要障礙提出現(xiàn)代醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)有效開展的對策包括加強學(xué)科建設(shè)進(jìn)一步提升藥學(xué)服務(wù)人員素質(zhì)；引入營銷管理模式建立良好的客戶關(guān)系管理系統(tǒng)；建立藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量管理體系制定藥學(xué)服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)；設(shè)置醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)的評價與激勵機制；堅持多學(xué)科合作開展藥學(xué)服務(wù)；開發(fā)和利用醫(yī)藥信息資源等。在上述研究基礎(chǔ)上得出以下基本結(jié)論我國現(xiàn)代醫(yī)院開展藥學(xué)服務(wù)是必然的發(fā)展趨勢；藥學(xué)服務(wù)的開展應(yīng)從多個環(huán)節(jié)入手；醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)的有效開展需要臨床藥師和臨床醫(yī)生、護士、營養(yǎng)學(xué)家、心理學(xué)家等多種技術(shù)人才的共同協(xié)作以及國家對藥學(xué)服務(wù)規(guī)范的出臺將是推動醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)的重要外部力量。

簡介：本課題在中醫(yī)整體觀念、辨證施治理論指導(dǎo)下，借鑒現(xiàn)代藥物制劑新技術(shù)、新方法，并結(jié)合藥物和輔料的性質(zhì)與特點，開發(fā)現(xiàn)代緩釋制劑。本文對采用提取、分離、純化新技術(shù)得到的有效部位楤木根皮總皂苷進(jìn)行質(zhì)量評價、制劑處方配比、成型工藝及質(zhì)量評價等方面進(jìn)行了系統(tǒng)研究，制出安全、有效，具有良好緩釋作用、質(zhì)量穩(wěn)定的緩釋膠囊。在楤木根皮緩釋膠囊有效部位標(biāo)準(zhǔn)研究中，從性狀、鑒別、檢查及含量測定等方面建立標(biāo)準(zhǔn)。結(jié)果楤木總皂苷含量在55﹪以上，符合有效部位制劑要求。在楤木根皮緩釋膠囊成型工藝研究中，采用單因素試驗和正交試驗方法，以楤木總皂苷體外釋放度為評價指標(biāo)，篩選輔料用量及配比，確定最佳制劑處方為提取物約200G，加輔料淀粉200G，滑石粉100G，制成素丸，采用包衣液處方輔料HPMC為05﹪，輔料CE為4﹪，甘油為05﹪，包衣，制成包衣微丸，裝入膠囊，共制成1000粒。通過轉(zhuǎn)籃法測定了總皂苷釋放度，能夠滿足緩釋制劑的要求。在質(zhì)量評價研究中，采用TLC法進(jìn)行了鑒別，以轉(zhuǎn)籃法測定了楤木總皂苷的釋放度，采用HPIC法測定了齊墩果酸的含量，采用分光光度法測定了總皂苷的含量，從而制定了相應(yīng)的限度，同時對楤木根皮緩釋膠囊進(jìn)行膠囊劑的常規(guī)檢查，結(jié)果表明，該膠囊劑質(zhì)量穩(wěn)定、可控。本文創(chuàng)新之處在于采用大孔樹脂對陜西地區(qū)特色藥物楤木根皮進(jìn)行了分離純化，制備了楤木總皂苷有效部位并進(jìn)行了緩釋膠囊處方配比研究，以體外釋放度進(jìn)行緩釋評價，為傳統(tǒng)特色中藥緩釋制劑的研究和發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。

簡介：本論文采用多種方法對海風(fēng)藤、山藥進(jìn)行生藥學(xué)研究。采用常規(guī)方法對海風(fēng)藤、山藥進(jìn)行性狀觀察，結(jié)果發(fā)現(xiàn)海風(fēng)藤、山藥藥材性狀特征極為相似。對其進(jìn)行橫切面、粉末顯微觀察，結(jié)果表明海風(fēng)藤與山藥橫切面特征區(qū)別不大，且它們粉末特征也很相似。通過理化定性分析，分別取兩者的酸性乙醇提取液加入硅鎢酸、碘化鉍鉀、碘化汞鉀進(jìn)行生物堿沉淀反應(yīng)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)兩種藥材樣品的濾液加入試劑均呈現(xiàn)相同的陽性現(xiàn)象，說明海風(fēng)藤、山藥均含有生物堿成分。向海風(fēng)藤、山藥粉末中先后加乙醇和稀硫酸進(jìn)行顯微化學(xué)鑒別，發(fā)現(xiàn)二者皆有針狀結(jié)晶出現(xiàn)，加硫酸后均溶解。由此可見，海風(fēng)藤、山藥組織構(gòu)造中均含草酸鈣結(jié)晶。采用光譜和色譜法分析，取海風(fēng)藤、山藥的乙醇浸提液，置于紫外可見分光光度計上，在200400NM波長內(nèi)掃描，結(jié)果發(fā)現(xiàn)海風(fēng)藤、山藥均在270NM附近有吸收峰，說明二者總提物成分具有一定的相似性。取海風(fēng)藤、山藥的乙醇粗提液，分別用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、水飽和的正丁醇萃取，再將每份萃取液稀釋15倍，置于紫外可見分光光度計上，于210700NM波長內(nèi)掃描，結(jié)果發(fā)現(xiàn)兩藥材4個部位的紫外光譜均有一定程度的相似性，由此證明二者在成分方面具有較高的相似性。薄層色譜鑒別采用甲醇超聲提取海風(fēng)藤、山藥及海風(fēng)藤對照藥材，過濾，蒸干濾液，殘渣加無水乙醇溶解作為供試液，吸取供試品溶液20ΜL、10ΜL和對照藥材溶液5ΜL、3ΜL，分別點于同CMCNA硅膠G薄層板上，以石油醚6090丙酮153展開，晾干，置紫外光燈365NM下檢視，10％硫酸乙醇顯色，再置紫外光燈362NM下檢視。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，海風(fēng)藤、山藥與對照藥材三者之間在薄層色譜相應(yīng)的位置上，顯較多相同顏色的主斑點，說明海風(fēng)藤、山藥的主要成分有較高的相似性。采用HPLC對海風(fēng)藤及其對照藥材、山藥中的木脂素、生物堿等有效成分進(jìn)行比較研究。研究結(jié)果表明三者圖譜的共有特征峰有15個，表明山藥含有海風(fēng)藤的主要成分，而且峰面積的比較結(jié)果表明這些成分在山藥中的含量明顯高于海風(fēng)藤。采用RAPD技術(shù)對海風(fēng)藤、山藥進(jìn)行分子水平的鑒定。用植物基因組DNA提取試劑盒提取兩者的總DNA，以20條隨機引物進(jìn)行隨機擴增，從中篩選出13條有效引物能夠證明二者擴增譜帶的相似性。該技術(shù)操作簡單，能快速、有效地從DNA水平上確定海風(fēng)藤、山藥的相似之處。

簡介：研究目的通過調(diào)查，了解廣州市大型綜合醫(yī)院實施藥學(xué)服務(wù)的現(xiàn)狀，醫(yī)院藥學(xué)人員對藥學(xué)服務(wù)的認(rèn)知及認(rèn)同情況；分析醫(yī)院藥學(xué)人員對醫(yī)院實施不同藥學(xué)服務(wù)內(nèi)容的看法，探討建立醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)模式；藥學(xué)服務(wù)在醫(yī)院實施過程中存在的問題和影響因素，并提出相應(yīng)策略，為相關(guān)部門制定政策提供參考。對象與方法本研究選取廣州市四所三級甲等醫(yī)院的藥學(xué)人員為調(diào)查對象，四所醫(yī)院分別為中山大學(xué)附屬第一、二、三醫(yī)院和廣東省人民醫(yī)院。訪談對象包括醫(yī)院藥學(xué)專家及藥學(xué)部門的藥學(xué)人員。本研究采用的研究方法包括定性研究和定量研究。具體包括文獻(xiàn)資料法、問卷調(diào)查法、統(tǒng)計分析和訪談等，以期從多角度保證得出的結(jié)論科學(xué)合理。資料通過EPIDDATA輸入電腦，用統(tǒng)計軟件SPSS130對調(diào)查結(jié)果進(jìn)行分析。分析數(shù)據(jù)的統(tǒng)計方法包括一般性描述、方差分析、聚類分析等。結(jié)果1醫(yī)院實施藥學(xué)服務(wù)的現(xiàn)狀目前，廣州市一些大型綜合醫(yī)院根據(jù)自身的條件，逐漸開展了不同程度的藥學(xué)服務(wù)工作，主要包括①臨床藥學(xué)服務(wù)；②審核處方；③藥學(xué)信息服務(wù)④處方分析；⑤藥品不良反應(yīng)監(jiān)測；⑥治療藥物監(jiān)測；⑦開展靜脈藥物配制工作；⑧藥學(xué)研究；⑨合理用藥宣傳等。2藥學(xué)服務(wù)的認(rèn)知及認(rèn)同情況藥學(xué)服務(wù)的理念已逐漸被藥學(xué)技術(shù)人員所認(rèn)識和接受，大部分藥學(xué)技術(shù)人員認(rèn)為醫(yī)院有必要實施藥學(xué)服務(wù)，藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)院藥學(xué)的發(fā)展方向，實施藥學(xué)服務(wù)是實現(xiàn)藥師自我價值的途徑，藥師有責(zé)任提供良好的藥學(xué)服務(wù)。3影響藥學(xué)服務(wù)實施的因素本研究通過問卷調(diào)查，結(jié)果顯示大部分藥學(xué)技術(shù)人員都認(rèn)為法規(guī)的障礙和藥師觀念的障礙是阻礙藥學(xué)服務(wù)實施的主要原因，而藥師專業(yè)因素的障礙和教育因素的障礙也是阻礙藥學(xué)服務(wù)實施的重要原因，另外，行政領(lǐng)導(dǎo)的障礙、藥學(xué)資源方面障礙、公眾對藥師的態(tài)度障礙也阻礙了藥學(xué)服務(wù)在醫(yī)院的實施。4探討建立醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)模式根據(jù)專業(yè)化的服務(wù)營銷原理，結(jié)合目前醫(yī)院實施藥學(xué)服務(wù)的現(xiàn)狀，醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)可被分成3個層次的服務(wù)核心服務(wù)，擴展服務(wù)，感知服務(wù)。另外，在不同崗位實施藥學(xué)服務(wù)有不同的工作內(nèi)容，在調(diào)劑崗位的藥師的主要任務(wù)是審核處方，臨床藥師的主要任務(wù)是開展臨床藥學(xué)服務(wù)，而藥學(xué)研究室的藥師的主要任務(wù)是開展藥學(xué)研究。結(jié)論1一些大型綜合醫(yī)院根據(jù)自身的條件，逐漸開展了不同程度的藥學(xué)服務(wù)工作。2藥學(xué)服務(wù)已得到醫(yī)院藥學(xué)人員的普遍關(guān)注，藥學(xué)服務(wù)的理念已逐漸被藥學(xué)技術(shù)人員所認(rèn)識和接受。3藥學(xué)服務(wù)在醫(yī)院特別是大型綜合醫(yī)院的實施工作雖然取得了一定成績，但仍處在一個起步階段，其原因有以下幾方面①我國還沒有法規(guī)明確醫(yī)院實施藥學(xué)服務(wù)的內(nèi)容、規(guī)范、程序以及評價標(biāo)準(zhǔn)；②醫(yī)院藥學(xué)模式的轉(zhuǎn)變令藥師難以適應(yīng)，藥師觀念的轉(zhuǎn)變需要時間；③藥師的專業(yè)知識、醫(yī)學(xué)知識的不足；④我國藥學(xué)教育過度注重培養(yǎng)藥物研究型人才，輕藥學(xué)服務(wù)型人才培養(yǎng)，在專業(yè)設(shè)置偏重于化學(xué)課程；⑤醫(yī)院行政領(lǐng)導(dǎo)對醫(yī)院藥學(xué)的重視程度不夠，對開展藥學(xué)服務(wù)所需投入不足；⑥醫(yī)院的藥學(xué)人員編制偏低，造成人手緊張，藥師開展藥學(xué)服務(wù)的時間不足；⑦患者和醫(yī)護人員對藥師缺乏信任。建議1國家有關(guān)部門應(yīng)盡快出臺針對醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)的法律、法規(guī)和規(guī)章，明確藥師開展藥學(xué)服務(wù)的內(nèi)容、程序。2改革藥學(xué)教育模式。3完善醫(yī)院藥師繼續(xù)教育工作。4加強醫(yī)療機構(gòu)自身管理，建立健全藥學(xué)服務(wù)管理制度。5大力宣傳藥學(xué)服務(wù)。

簡介：本試驗通過硝酸銀柱層析的方法對椒目進(jìn)行了化學(xué)研究，共得到5個化合物，運用薄層對照法及GCMS鑒定為棕櫚酸Ⅰ，硬脂酸Ⅱ、油酸Ⅲ、亞油酸Ⅳ和亞麻酸Ⅴ。其中化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ為首次從該屬植物中分離得到。本論文用不同方法對抗哮喘傳統(tǒng)中藥椒目（ZANTHOXYLOMBUNGEANUMMAXIM）進(jìn)行提取蒸餾并對各種方法所得揮發(fā)性成分用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行分析，進(jìn)行定性和定量分析，研究結(jié)果顯示四種方法提取后的揮發(fā)油含量不同成分也不同，其中椒目閃式提取物中揮發(fā)油含量較多，揮發(fā)性成分也最多。本論文還對9個不同產(chǎn)地的椒目中的脂肪酸含量進(jìn)行了含量測定，結(jié)果表明，重慶產(chǎn)椒目亞麻酸含量最多，達(dá)到4020％，湖北產(chǎn)椒目油酸含量最多，達(dá)到3040，河北產(chǎn)椒目亞油酸含量最多，達(dá)到3272，而總體脂肪酸含量對比來看，四川椒目達(dá)到9625，為最多。本方法簡便，結(jié)果可靠，可以用來評價和控制藥材的質(zhì)量，為合理開發(fā)利用椒目藥用資源提供了參考依據(jù)。本文還用GC法對椒目及22種植物油的組分進(jìn)行測定，結(jié)果表明紫蘇籽油中含有Α亞麻酸最多，達(dá)到5373，月見草油中含有的Γ亞麻酸最多，達(dá)到1839，茶子油中含有的油酸最多，達(dá)到7999，月見草油中含有的亞油酸最多，達(dá)到7385，椒目油中含有的Α亞麻酸、Γ亞麻酸、亞油酸、油酸總量可達(dá)8146。結(jié)果顯示，椒目與22種植物油含有相同或相似應(yīng)用的活性成分，一定程度上可以替代其他藥用（食用）油。

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簡介：血滿草SAMBUCUSADNATAWALL為忍冬科接骨木屬植物，藥用全草或根皮，為我國民間常用藥，其味辛、甘、性溫，具有祛風(fēng)、利水、活血、通絡(luò)的功效，主治急慢性腎炎、風(fēng)濕疼痛、風(fēng)疹瘙癢、小兒麻痹后遺癥、慢性腰腿疼、扭傷瘀痛、骨折等癥。近年來國內(nèi)外對接骨木屬植物的研究日趨深入，很多學(xué)者對其化學(xué)成分和藥理活性都已進(jìn)行了大量的研究。特別是國內(nèi)學(xué)者對與血滿草親緣關(guān)系很近的植物陸英進(jìn)行了大量的化學(xué)成分和藥理活性研究，發(fā)現(xiàn)了陸英具有突出的抗肝炎活性，其制劑陸英片、陸英沖劑、陸英糖漿己制定中藥部頒標(biāo)準(zhǔn)WS3B029490，WS3B029590，WS3B029690。但是對于血滿草這一我國民間常用藥的相關(guān)研究還鮮有報道。本論文分兩部分，第一部分主要對血滿草的生藥學(xué)進(jìn)行了研究，對血滿草的性狀進(jìn)行了概括，對它的根、莖、葉各部分切片的顯微特征進(jìn)行了全面描述，也對它的化學(xué)成分進(jìn)行了鑒定區(qū)別。第二部分主要對血滿草進(jìn)行了詳細(xì)的化學(xué)成分研究，分析了血滿草的化學(xué)成分，尋找新型化合物。這不僅對天然產(chǎn)物化學(xué)本身的發(fā)展有著促進(jìn)作用，而且又能為開發(fā)、利用我國這一傳統(tǒng)的民間中草藥提供理論依據(jù)。本實驗采用了產(chǎn)自峨眉山的實驗原材料，希望通過原材料產(chǎn)地的不同，得到不同以往研究的實驗結(jié)果，同時本實驗也將是我省的中藥材資源開發(fā)的一個初步探索。本論文在生藥學(xué)鑒定研究的過程中，總結(jié)了血滿草區(qū)別于本屬植物的性狀特征和顯微鑒定特征，提出通過進(jìn)一步的研究可望將熊果酸作為開發(fā)血滿草這一傳統(tǒng)中藥材、規(guī)范血滿草藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的新思路。在化學(xué)成分研究的過程中，利用了不同化合物極性的差異，用硅膠柱層析和制備性薄層層析的方法，分離單體化合物，通過波譜分析確定其結(jié)構(gòu)。結(jié)果從血滿草中分離得到了11個單體化合物，用氫譜、碳譜和質(zhì)譜對其中9個進(jìn)行了結(jié)構(gòu)鑒定。它們分別是5，7，3’，4’四羥基黃酮3O吡喃鼠李糖1→6吡喃葡萄糖苷化合物1、13羥基4甲氧基乙烷1’，2二醇化合物2、熊果酸化合物3、13，4，5三甲氧基苯基乙烷1’，2二醇化合物4、落葉松脂醇化合物5、Β谷甾醇化合物6、豆甾醇化合物7、齊敦果酸化合物8和3羰基齊敦果酸化合物9。其中化合物1、2、4、5、6、7和9為首次從該種植物中分離得到的化合物。

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簡介：目的紫花地丁最早見于備急千金要方，具有清熱解毒，涼血消腫之功效。長期以來，被冠以“地丁”之名者眾多，如“甜地丁”為豆科的小米口袋GUEIDENSTAEDTIAPAUCIFLAPALLFISH）“苦地丁”為罌粟科紫堇（CYDALISEDULISMAXIM）“廣地丁”為龍膽科植物華南龍膽GENTIANIALOUREIRIDDONGRISEB）。中國藥典2010年版規(guī)定紫花地丁為堇菜科堇菜屬植物紫花地丁VIOLAYEDOENSISMAKINO。由于該屬多種植物外形以及地區(qū)性習(xí)慣用藥等原因，紫花地丁的品種比較混亂。全國常見的紫花地丁同屬混偽品有早開堇菜VPRIONANTHABUNGE、東北堇菜VMSHURICABECK、白花堇菜（VPATRINIDC）、戟葉堇菜VBETONICIFOLIAJESMITH、尼泊爾堇菜VBETONICIFOLIAJESMITHSUBSPNEPALENSISGINGBECK、長萼堇菜VINCONSPICUAB1、犁頭草（VCONCDIFOLIACWANG）等。由于堇菜屬分布廣種類多，辨識難度極大，利用傳統(tǒng)的中藥鑒定手段很難進(jìn)行區(qū)分。ITS區(qū)在DNA的核心區(qū)域，一般不會受到物理條件的變化如藥材加工等而改變，已經(jīng)被大量應(yīng)用于各種基因水平的鑒別，效果較好，一般都能提供藥物的基本系統(tǒng)學(xué)信息。在本次關(guān)于紫花地丁鑒別的研究中，隨機選取了四川省三個城市作為研究地點，并在隨機的原則下對三地的市場售地丁藥材的性狀鑒定、顯微鑒定、理化鑒定以及基于ITS序列的分子鑒定，確定四川市場的地丁來源以及找到有效快捷的鑒定方法。方法1收集四川省成都、瀘州、自貢等3地9個藥房的紫花地丁藥材，對其進(jìn)行性狀鑒別2利用顯微技術(shù)對9個樣品進(jìn)行顯微分析確定樣品的品種3利用薄層色譜和熒光鑒別法對9個樣品做理化鑒定4通過以上途徑判斷出四川省常見紫花地丁來源后，對紫花地丁與其同屬易混材料，在DNA的ITS水平進(jìn)行序列分析，首先發(fā)現(xiàn)混偽品藥材與紫花地丁在ITS序列上的不同，然后再進(jìn)一步找出正品紫花地丁與偽品在ITS序列上最顯著的鑒別點。結(jié)果1在形態(tài)鑒定中樣品1、樣品3、樣品5、樣品8性狀表現(xiàn)一致，后經(jīng)顯微以及理化鑒定均為正品紫花地丁樣品2大部分為犁頭草樣品4為心葉堇菜樣品6為長萼堇菜樣品7大部分為長萼堇菜，有少量正品紫花地丁，樣品9為正品紫花地丁與犁頭草的混合物。在顯微鑒定中樣品1、3、5、8、9表現(xiàn)出相同的顯微特征樣品2與樣品9的小部分顯微一致樣品4具有獨自的顯微特征樣品6與樣品7的大部分具有相同的顯微特征。在正品紫花地丁與其同屬的混偽品在薄層鑒別法中都表現(xiàn)出兩個相同熒光斑點。熒光鑒別中結(jié)果顯示紫花地丁、心葉堇菜以及以紫花地丁為主混有犁頭草的樣品顯亮藍(lán)色熒光斑點犁頭草、長萼堇菜、以長萼堇菜為主混有少量紫花地丁的樣品顯藍(lán)色熒光樣品。四川藥房中常見的地丁來源有紫花地丁、長萼堇菜、犁頭草、心葉堇菜等4種堇菜屬植物。2紫花地丁、長萼堇菜、犁頭草、心葉堇菜、紫花蔓地丁等5種堇菜屬植物在ITS1和ITS2區(qū)段存在較多堿基差異，其中能將紫花地丁正品區(qū)別開的特異鑒別位點共8個。結(jié)論根據(jù)性狀特征、顯微特征以及ITS序列特征可以區(qū)分紫花地丁和其他易混中藥材。ITS序列是紫花地丁鑒定的有效的分子標(biāo)記。

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簡介：過去幾十年來，惡性腫瘤已成為了人類健康的最大威脅，其發(fā)病率呈逐年上升趨勢。據(jù)統(tǒng)計，目前已發(fā)現(xiàn)的癌癥超過200種，全球每年新發(fā)癌癥1000萬例以上，每年逾700萬人死于癌癥，致死人數(shù)約占所有死亡人數(shù)的13％。在所有的惡性腫瘤中，乳腺癌是全球女性最高發(fā)的癌癥，預(yù)測到2020年，發(fā)展中國家的乳腺癌患者會比目前高出26％。目前臨床上乳腺癌的治療方法主要是手術(shù)切除、化學(xué)治療、放射治療，但存在一定的局限性，特別是化學(xué)療法，毒副反應(yīng)嚴(yán)重，常伴有耐藥現(xiàn)象。該嚴(yán)峻局面促使人們不斷尋找新型的抗腫瘤藥物，以期發(fā)現(xiàn)療效更好毒性更低的藥物。植物、動物和微生物一直是天然藥物的重要組成部分，也是人類防病治病的重要資源。因此以天然化合物作為基本骨架來進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造和化學(xué)修飾，已成為了新藥研發(fā)中的重要方法。大蒜屬于百合科蔥屬類植物，既可作為風(fēng)味調(diào)料，也可廣泛用于保健藥物，其使用歷史已有上千年。大蒜中含有豐富的有機硫化物，其種類多達(dá)33種，是大蒜的主要活性成分。大量的研究數(shù)據(jù)表明這些有機硫化物可以通過誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡而發(fā)揮抗腫瘤作用。但是大蒜中的水溶性成分S烯丙基巰基半胱氨酸SAMC目前未有商品化來源其系統(tǒng)的理化性質(zhì)研究未見報道抗乳腺癌的具體機制還有待進(jìn)一步說明。因此，本論文合成并研究了SAMC的合成及純化工藝，期望適應(yīng)大規(guī)模生產(chǎn)，并對SAMC進(jìn)行了初步的藥學(xué)評價，為制劑開發(fā)奠定基礎(chǔ)最后，選擇雌激素受體陽性細(xì)胞MCF7和雌激素受體陰性細(xì)胞MDAMB231，研究SAMC誘導(dǎo)乳腺癌細(xì)胞調(diào)亡的方式和機制。以L半胱氨酸鹽酸鹽、甲氧羰基磺酰氯和烯丙基硫醇為原料，經(jīng)過兩步反應(yīng)得到S烯丙基巰基半胱氨酸采用RP18柱的柱分離方法純化得到了純度大于99％的SAMC。并進(jìn)一步研究了SAMC的熔點、晶型、平衡溶解度、油水分配系數(shù)、穩(wěn)定性等物化性能，結(jié)果揭示SAMC物化性能穩(wěn)定，適用于臨床前和臨床制劑開發(fā)。使用SRB法研究了SAMC體外細(xì)胞毒性作用，結(jié)果表明SAMC對乳腺癌細(xì)胞MCF7和MDAMB231的細(xì)胞毒性呈濃度和時間依賴性，當(dāng)SAMC作用72H后，MCF7細(xì)胞的IC50值為148ΜM，MDAMB231的IC50值為207ΜM利用DAPI染色觀察了細(xì)胞凋亡形態(tài)以及ANNEXINⅤPI雙染法流式細(xì)胞儀測定了細(xì)胞凋亡率，實驗結(jié)果表明SAMC可誘導(dǎo)MCF7和MDAMB231細(xì)胞凋亡，并伴隨著細(xì)胞色素C的釋放，PARP裂解片段的出現(xiàn)以及BCL2家族的改變，即促凋亡蛋白BAX的表達(dá)增加，而抗凋亡蛋白BCL2的表達(dá)下調(diào)針對乳腺癌細(xì)胞的周期阻滯作用研究結(jié)果顯示SAMC可將MCF7和MDAMB231阻滯在G0G1期，此時周期相關(guān)蛋白CYCLIND1、CYCLINE1的表達(dá)增加，并激活了P53基因及其下游基因P21，導(dǎo)致乳腺癌細(xì)胞周期阻滯，而PCNA的下調(diào)表明SAMC可抑制乳腺癌細(xì)胞的增殖JC1染色法顯示SAMC可使乳腺癌細(xì)胞的線粒體膜電位降低CASPASE酶活性測定結(jié)果表明SAMC可激活CASPASE37、CASPASE8和CASPASE9劃痕實驗探索SAMC對乳腺癌細(xì)胞遷移能力的影響，發(fā)現(xiàn)SAMC可抑制乳腺癌細(xì)胞的遷移，并伴隨著ECADHERIN蛋白的表達(dá)增加。上述研究結(jié)果顯示，SAMC具有較強的抗乳腺癌活性，可通過線粒體途徑和死亡受體途徑誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。

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簡介：復(fù)方痛風(fēng)定無糖顆粒是湖北中醫(yī)院專家根據(jù)多年治療痛風(fēng)經(jīng)驗，結(jié)合新型的制劑工藝研究而成，由光慈菇、延胡索、懷牛膝、雞血藤等六味中藥組成。具有清熱利濕、瀉化濁瘀、消腫定痛的功效。臨床上用于治療痛風(fēng)，其療效明顯。我們以原有中藥湯劑為基礎(chǔ)，對其進(jìn)行了劑型改革，將其制備成無糖顆粒劑，不僅體現(xiàn)出祖國傳統(tǒng)醫(yī)藥的特點和優(yōu)勢，有效減小劑量，而且解決了糖尿病等禁糖患者的用藥局限。在研制過程中，我們對復(fù)方痛風(fēng)定無糖顆粒的醇提工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、初步穩(wěn)定性、主要藥效學(xué)等方面進(jìn)行了系統(tǒng)研究，從而為該制劑的臨床應(yīng)用提供了科學(xué)依據(jù)。在醇提工藝中，以光慈菇中秋水仙堿的含量為考察指標(biāo)，以醇濃度、溶劑用量、提取時間為主要影響因素，采取正交方法對光慈菇中秋水仙堿的提取工藝進(jìn)行考察，結(jié)果，最佳提取條件為醇濃度為80％，醇用量為藥材的3倍量，提取時間為6小時。在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究方面，我們采用薄層層析法，分別對方中懷牛膝、雞血藤進(jìn)行了定性鑒別。結(jié)果斑點分離效果好，陰性對照無干擾，證明所選方法專屬性強。含量測定方面，采用HPLC法對方中主藥光慈菇所含秋水仙堿進(jìn)行了定量分析和方法學(xué)研究。秋水仙堿色譜分析條件為色譜柱ODSAGILENTHCC18柱5UM，46MMX250MM，流動相甲醇水45∶55；檢測波長245NM；柱溫25℃；流速10MLMIN；進(jìn)樣量10ΜL；分離度不低于20；理論塔板數(shù)以秋水仙堿峰面積計算不低于3000。結(jié)果表明該方法簡便可靠，精密度高，可行性好，適合復(fù)方痛風(fēng)定無糖顆粒含量的質(zhì)量控制。在初步穩(wěn)定性實驗考察中，為了驗證工藝條件合理性，進(jìn)行了三批樣品研究。對樣品進(jìn)行了一般質(zhì)量檢查包括外觀性狀、溶解性、水分、微生物限度檢查、薄層鑒別和含量測定，結(jié)果表明，三批樣品均符合要求。藥效學(xué)實驗對小鼠進(jìn)行抗炎小鼠耳腫脹試驗，足腫脹實驗及前列腺素PEG2測定。實驗結(jié)果表明復(fù)方痛風(fēng)定無糖顆?？寡仔Ч黠@。