簡介：小兒多發(fā)性抽動癥已成為嚴(yán)重威脅兒童健康的一種慢性疾病，加強對本病防治的研究具有重要的意義。多動寧口服液系由生地、白芍、天麻、鉤藤、郁金和地龍組成的臨床有效經(jīng)驗方。原為合劑，改為口服液，以便于名醫(yī)驗方在臨床上獲得更好的療效。具有使用方便、安全可靠、患者樂于服用等優(yōu)點。本論文包括以下六部分1、對多動寧口服液治療小兒多發(fā)性抽動癥的研究進展進行了綜述。2、鑒定藥材的來源。藥材來源及品質(zhì)由南京中醫(yī)藥大學(xué)生藥學(xué)教研室陳建偉教授鑒定。口服液原料藥材生地、白芍、天麻、郁金、鉤藤和地龍，分別來源于河南、安微、云南、廣西、浙江和廣西。經(jīng)鑒定，均符合中國藥典2000版一部有關(guān)規(guī)定。3、工藝研究總結(jié)。31白芍等五味藥材醇提工藝研究。采用L3正交試驗表，經(jīng)HPLC測定法測定正交樣品中天麻素、芍藥苷含量，以天麻素、芍藥苷為指標(biāo)，考察乙醇濃度、乙醇用量、提取次數(shù)、提取時間等因素的不同水平對提取效率的影響。結(jié)果經(jīng)過方差分析，得出最佳醇提工藝條件為以每次加6倍量50％乙醇回流提取三次，每次2小時。32生地等水煎煮工藝研究。采用L3正交試驗表，經(jīng)752可見一紫外分光光度法測定正交樣品中多糖含量及浸出物含量，考察加水量、煎煮時間、提取次數(shù)等因素的不同水平對提取效率的影響。結(jié)果經(jīng)過方差分析，得出最佳水提工藝條件為每次加10倍量水煎煮兩次，每次1小時。33乙醇沉淀工藝比較研究。結(jié)果表明醇沉濃度達60％時，測醇提后的藥渣及生地，以水煎煮最佳工藝煎煮，水煎液減壓薄膜濃縮后得到的藥液中多糖含量與醇沉前相比顯著減少，醇沉濃度為40％、50％時，醇沉前后含量無顯著差異，隨著醇沉濃度的升高，多糖含量呈減少的趨勢?？紤]到口服液的澄明度及服用量等因素，最終醇沉濃度定為50％。34離心工藝研究。離心條件為4800轉(zhuǎn)／分鐘，離心20分鐘。測定離心前后樣品液中芍藥苷與天麻素的含量。結(jié)果經(jīng)T檢驗，表明離心前后藥液中天麻素、芍藥苷的濃度無顯著性差異?？紤]到口服液的澄明度及服用量等因素，最終確定藥液配液后采取4800轉(zhuǎn)／分鐘，離心20分鐘。35PH值對口服液澄明度的影響。結(jié)果PH為5、6、7三組藥液澄明度較好，未出現(xiàn)沉淀。結(jié)合實際生產(chǎn)操作及上述實驗結(jié)果，PH值確定為60～70為佳。根據(jù)上述研究結(jié)果，確定本品的制備工藝。4、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究為了建立本產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，根據(jù)本品處方藥物組成，結(jié)合所含藥物成分的特性，采用TLC鑒別制劑中天麻、地龍、鉤藤及白芍等主藥，采用HPLC測定制劑中主要活性成分芍藥苷的含量，同時按照中國藥典2000版一部附錄通則合劑項下有關(guān)要求檢查，建立了本產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。芍藥苷的測定色譜條件為用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑25046MMID，粒度5ΜM；甲醇水2575為流動相；柱溫300℃；流速10ML／分鐘；檢測波長為230NM；理論板數(shù)按芍藥苷峰計算應(yīng)不低于2000。芍藥苷的含量測定方法學(xué)研究主要包括系統(tǒng)適用性試驗、線性關(guān)系的考察、穩(wěn)定性試驗、精密度試驗、重復(fù)性試驗以及加樣回收率試驗，研究結(jié)果表明，均符合相關(guān)技術(shù)要求。5、穩(wěn)定性研究。通過室溫留樣考察和加速穩(wěn)定性實驗方法對本制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)項下性狀、鑒別、相對密度、PH值、微生物限度、芍藥苷含量等進行實驗，考察制劑的穩(wěn)定性。6、對上述研究，給予總結(jié)。

簡介：目的三虎痛風(fēng)顆粒是依據(jù)廣西中醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院臨床應(yīng)用多年的經(jīng)驗方研制而成，全方由虎杖、土牛膝、蒲公英、廣金錢草等12味中藥組成，具有活血通絡(luò)、散瘀止痛等功效，用于治療各類風(fēng)濕病，臨床療效穩(wěn)定。本課題經(jīng)過處方分析以及劑型篩選，將三虎痛風(fēng)湯劑改變劑型制備成顆粒劑，運用現(xiàn)代藥學(xué)研究等技術(shù)，對其制備工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及初步穩(wěn)定性進行了系統(tǒng)的實驗研究，使三虎痛風(fēng)顆粒在保持原有療效的基礎(chǔ)上，開發(fā)成高效、安全、方便的新藥，為進一步開發(fā)成醫(yī)院制劑提供一定的科學(xué)依據(jù)。方法1水提工藝研究采用L934正交試驗設(shè)計，選擇加水量、提取次數(shù)、提取時間為考察因素，擬定三個水平，以HPLC測得的虎杖苷及大黃素含量為指標(biāo)，根據(jù)方差分析確定影響因素有無顯著性，根據(jù)直觀分析確定最優(yōu)提取方法；2純化工藝研究采用L934正交試驗設(shè)計，選擇藥液相對密度、乙醇濃度、靜置時間為考察因素，擬定三個水平，以HPLC測得的虎杖苷、大黃素含量及浸膏得率為指標(biāo)，根據(jù)方差分析及直觀分析確定最優(yōu)醇沉方法；3濃縮工藝研究以虎杖苷及大黃素含量為指標(biāo)，優(yōu)選減壓濃縮工藝；4顆粒劑成型工藝研究以成品率、流動性、溶化性、吸濕性等為指標(biāo)優(yōu)選顆粒劑成型工藝；5顆粒劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究制定顆粒劑中各藥材的薄層色譜鑒別方法；建立顆粒劑虎杖苷及大黃素含量測定的HPLC方法；6顆粒劑初步穩(wěn)定性研究長期穩(wěn)定性和加速穩(wěn)定性都考察了6個月，分別考察了顆粒劑的性狀、鑒別、檢查和含量測定等項目。結(jié)果1確定水提工藝為10倍水，提取2次，每次60MIN；2確定純化工藝為藥液相對密度為110，乙醇濃度60％，醇沉12H；3確定減壓濃縮工藝為008010MPA，60℃濃縮；4確定顆粒劑成型工藝為稠浸膏濃縮至相對密度為132135，與適量乳糖混勻，制軟材，制粒，干燥，成型；5確定顆粒劑中各味藥材的薄層色譜鑒別條件和虎杖苷及大黃素含量測定的HPLC方法，以及建立顆粒劑標(biāo)準(zhǔn)草案；6顆粒劑穩(wěn)定性以上各項指標(biāo)均未發(fā)生明顯改變，表明該制劑穩(wěn)定性良好。結(jié)論該制劑制備工藝合理、可行，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)可控，成品質(zhì)量穩(wěn)定，具有廣闊的應(yīng)用前景，為該產(chǎn)品放大生產(chǎn)及臨床前的基礎(chǔ)研究工作提供了實驗保證，為科學(xué)生產(chǎn)提供了充分的實驗依據(jù)。

簡介：本文以中藥人參的有效部位人參總皂苷GENSENOSIDES為模型藥物，進行了滲透泵控釋片劑給藥系統(tǒng)的研究，制備了人參總皂苷滲微孔透泵控釋片劑，目的在于為中藥有效組分的口服滲透泵控釋制劑提供研究模式，促進新技術(shù)新工藝在中藥領(lǐng)域中的應(yīng)用，并為人參總皂苷新型給藥系統(tǒng)的老年癡呆疾病治療藥物開發(fā)打下良好的基礎(chǔ)。本文采用香草醛冰醋酸高氯酸比色法作為人參總皂苷提取物和試驗制劑中人參總皂苷含量及其體外釋放度的測定方法。對該法進行了方法學(xué)考察，人參總皂苷的最大吸收在545NM，輔料在此處無干擾吸收，方法的回收率在95～105％之間，精密度試驗的RSD，包衣鍋轉(zhuǎn)速為20R／MIN，包衣溫度為35～40℃，制備了人參總皂苷滲透泵片。采用了相似因子F法對滲透泵片的體外釋藥行為進行評價。從制劑成型和體外釋放行為的角度，篩選并確定了片心處方，選擇氯化鈉作為處方中的滲透活性物質(zhì)，對其用量進行了篩選。對包衣處方中的增塑劑DBP的用量、致孔劑PEG400的用量及膜的厚度進行了考察，確定了DBP的用量。并以釋藥曲線的相關(guān)系數(shù)、前3小時和前10小時的累積釋藥率為評價指標(biāo)，對致孔劑PEG400用量及膜的厚度進行了正交優(yōu)化考察，結(jié)果表明，致孔劑用量對藥物釋放速率影響程度大于衣膜增重率對藥物釋放速率的影響，并確定了兩者的最佳水平?？疾炝颂幏胶凸に嚨闹噩F(xiàn)性，并對其釋藥曲線進行模型擬合，表明重現(xiàn)性良好，釋藥曲線符合零級釋藥方程。以釋放度為指標(biāo)，對人參總皂苷滲透泵片體外釋藥的影響因素進行了考察，結(jié)果表明溶出方法、轉(zhuǎn)速、釋放介質(zhì)的PH在35～76范圍內(nèi)，對人參總皂苷滲透泵片體外釋藥行為無顯著影響，而釋放介質(zhì)的PH在10時，會對人參總皂苷滲透泵片體外釋藥有顯著影響。

簡介：金蕎麥系蓼科蕎麥屬FAGOPYRUM植物。該屬植物全球約15種，中國約8種，其中可供藥用的有4種。蕎麥屬藥用植物在我國主要分布于西北、東北、華北、西南一帶的高寒山區(qū)，資源豐富，多具有清熱解毒之功效，其中一部分在我國已經(jīng)廣泛地應(yīng)用于治療多種疾病?，F(xiàn)代藥理研究表明，該屬植物在抗腫瘤及降糖、調(diào)脂、抗風(fēng)濕方面作用明顯，是良好的抗癌及降糖、調(diào)節(jié)血脂、抗風(fēng)濕藥物；此外，該屬植物在抗菌、抗炎、鎮(zhèn)咳、祛痰、鎮(zhèn)痛等方面也有良好的作用。在蕎麥屬藥用植物的化學(xué)成分研究中發(fā)現(xiàn)，該屬植物中含有的黃酮類成分具有較好的抗腫瘤作用及良好的降血糖、調(diào)節(jié)血脂、抗氧化、抗風(fēng)濕等生理活性。在臨床上可用于治療多種癌癥及糖尿病、高脂血癥、風(fēng)濕病等多種疾病。而癌癥、糖尿病、高脂血癥、風(fēng)濕病都是目前嚴(yán)重危害人類健康的多發(fā)病。所以，進一步研究蕎麥屬植物，開發(fā)新的抗癌及降糖、調(diào)脂、抗風(fēng)濕藥物有著廣泛的市場前景。目前，對蕎麥屬植物還有很多方面有待深入研究，例如，綜合研究、開發(fā)利用和資源保護等。這對于有巨大開發(fā)價值的藥用植物的開發(fā)利用及創(chuàng)新中藥的研發(fā)有重要意義。金蕎麥?zhǔn)俏覈耖g常用的一種中藥，前期研究發(fā)現(xiàn)其具有較好的抗癌活性。本文在前人對蕎麥屬藥用植物研究的基礎(chǔ)上，對金蕎麥進行了形態(tài)鑒別、顯微鑒別的生藥學(xué)研究和化學(xué)成分研究。本文從蕎麥屬植物的化學(xué)成分、藥理作用等方面對蕎麥屬藥用植物的研究概況進行了總結(jié)。在此基礎(chǔ)上，對金蕎麥化學(xué)成分及其相關(guān)內(nèi)容進行了研究，為金蕎麥的鑒別提供了依據(jù)。采用溶劑法和色譜法對金蕎麥的有效成分進行了提取分離，分別得到石油醚部位、氯仿部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位。將石油醚部位和氯仿部位經(jīng)柱色譜分離，從中得到了5個單體化合物，通過理化鑒別和IR、1HNMR、13CNMR、MS波譜解析，鑒定了其結(jié)構(gòu)，分別為赤楊酮GLUTINONE，化合物Ⅰ、3，11二氧Β香樹脂烯3，11DIOXOΒAMYRENE，化合物Ⅱ、Β谷甾醇ΒSITOSTEROL，化合物Ⅲ、阿魏酸FERULICACID，化合物Ⅳ、胡蘿卜苷DAUCOSTEROL，化合物Ⅴ。在金蕎麥化學(xué)成分研究的基礎(chǔ)上，對該植物中表兒茶素的含量測定方法進行了系統(tǒng)研究，制定了表兒茶素的含量測定的較為明確的標(biāo)準(zhǔn)。采用HPLC色譜法，以其化學(xué)成分表兒茶素為指標(biāo)建立的含量測定方法，具有高靈敏度，重現(xiàn)性好，可靠性強的特點。為該植物的質(zhì)量評價提供了一個定量指標(biāo)，有利于進一步制定金蕎麥藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和控制金蕎麥的質(zhì)量。對金蕎麥的化學(xué)成分和含量測定的研究，豐富了蕎麥屬藥用植物的化學(xué)等一系列研究的內(nèi)容，為金蕎麥以及蕎麥屬藥用植物資源的開發(fā)利用提供了重要的科學(xué)依據(jù)。

簡介：失眠是臨床上常見的疾病嚴(yán)重危害人們的身心健康許多中藥及其制劑具有良好的鎮(zhèn)靜催眠作用不良反應(yīng)較少是研究的熱點之一具有廣闊的應(yīng)用前景腦寧糖漿是中藥制劑處方組成是鮮馬尾松針、靈芝和大棗具有補益氣血養(yǎng)心安神的功效用于氣血不足失眠多夢心神不寧心煩焦慮等腦寧糖漿處方僅三味藥并不復(fù)雜原料藥尤其是君藥松針來源豐富臨床應(yīng)用證實該制劑安全、有效鑒于以上特點該制劑具有進一步研究開發(fā)的價值該文以中醫(yī)理論為指導(dǎo)運用現(xiàn)代藥學(xué)方法研究了腦寧糖漿的制備工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、穩(wěn)定性和原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等建立了一套氣相色譜測定馬尾松松針、腦寧糖漿中Α蒎烯的含量測定方法該文的創(chuàng)新之處在于將氣相色譜法應(yīng)用于腦寧糖漿及其原料藥的質(zhì)量控制中不僅為腦寧糖漿制劑及其原料藥的質(zhì)量控制提供了簡便、準(zhǔn)確的方法也為中藥色譜指紋圖譜的研究提供了基礎(chǔ)資料

簡介：體外培育牛黃收載于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)WS345205120032作為牛黃BOSTAURUSDOMESTICUSGMELIN的代用品該品具有清心豁痰開竅涼肝熄風(fēng)解毒的功效于天然牛黃比較體外培育牛黃所含化學(xué)基本成分相同主要有效成分含量稍高且成本較低與人工牛黃比較具有質(zhì)量好療效高的優(yōu)點該論文采用PAGE、IFE、SDSPAGE等方法建立對體外培育牛黃蛋白質(zhì)的研究方法首先該文對牛黃的可溶性蛋白進行普通的聚酰胺凝膠電泳研究發(fā)現(xiàn)有三條清晰的譜帶其次利用兩性電解質(zhì)對體外培育牛黃進行了IFE的研究發(fā)現(xiàn)具有兩條清晰的譜帶初步確定了其可溶蛋白的等電點最后利用SDSPAGE方法對體外培育牛黃進行了研究確立了體外培育牛黃的可溶蛋白的分子量該方法重現(xiàn)性好結(jié)果可靠可作為體外培育牛黃鑒別的依據(jù)牛黃前列康栓制劑處方來源于臨床經(jīng)驗方由體外培育牛黃黃柏黃芩粉萆解丹參乳香冰片等中藥組成具有清熱解毒利濕通淋的功效臨床用于治療濕熱久蘊型濁癥前列腺炎所致尿頻尿急排尿不適尿道灼燒感排尿滴瀝不盡少腹痛會陰痛睪丸疼痛等癥具有良好的效果該文對牛黃前列康栓的制備工藝質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)初步的穩(wěn)定性考察進行了系統(tǒng)的實驗研究在提取工藝研究中以干浸膏收率和黃芩苷含量作為考察指標(biāo)采用L3正交實驗法優(yōu)選出黃柏黃芩丹參粉萆解等四味中藥最佳提取工藝通過比較實驗確定了本品的噴霧干燥工藝和制劑工藝在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究中采用薄層色譜法分別對黃柏黃芩丹參粉萆解冰片牛黃進行了定性鑒別專屬性強采用HPLC法以有效成分黃芩苷和膽紅素為指標(biāo)進行了方法學(xué)研究及定量分析采用室溫留樣觀察對本品連續(xù)考察3個月各項指標(biāo)均符合要求牛黃前列康栓藥學(xué)研究結(jié)果表明該品制備工藝合理質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)明確藥物穩(wěn)定性好

簡介：復(fù)發(fā)性口腔潰瘍RECURRENTAPTHOUSULCER，中醫(yī)常將其稱為“口瘡”，是常見的一種口腔黏膜疾病，是常引起口腔黏膜疼痛性的、單發(fā)或多發(fā)性的淺表性潰瘍，病因尚不清楚。錫類散為金匱翼為引張瑞符方，后為王士雄在溫?zé)峤?jīng)緯中收載，原名爛喉丹痧方，由青黛、冰片、珍珠、牛黃（為人工牛黃，下同）、壁錢、人指甲、象牙屑組成。方中青黛為君藥，瀉熱利咽，涼血止痛；牛黃、冰片為臣藥，二者清熱解毒消腫；珍珠、象牙屑、人指甲為佐藥，助青黛捕毒清熱，化腐生肌；壁前炭為使藥，清熱解毒，涼血止痛。但散劑給藥方式不便，難以適應(yīng)現(xiàn)代的生活節(jié)奏，并且由于其特殊的氣味難以被接受，不便于包裝、儲存，且方中冰片極易升華，所以逐漸被其他藥物所取代。本文系統(tǒng)的研究了脂溶性的青黛醇提物中固體分散體的制備，以及藥材的超細粉碎，旨在提高其主要活性物質(zhì)的體外溶出度，并研究了錫類含片的制備工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、初步穩(wěn)定性，主要內(nèi)容和結(jié)果如下1、建立了方中君藥主要成分靛玉紅的HPLC含量測定方法，考察了不同增溶方法對其溶解度的影響；對其穩(wěn)定性影響因素進行了初步的考察，包括強光、高熱和高濕條件下青黛醇提物固體的穩(wěn)定性，以及青黛醇提物在有機溶液的中的光、熱穩(wěn)定性。結(jié)果表明方中靛玉紅的溶解度只有0017ΜGML，表面活性劑和其他增溶物質(zhì)均可提高其在水中的溶解度，但種類不同，影響效果也有差異。其穩(wěn)定性研究表明強光、高熱和高濕條件下原料固體比較穩(wěn)，提取物的有機溶液在強光、高熱條件下也比較穩(wěn)定。2、分別用輔料聚乙烯吡咯烷酮K30、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000和泊洛沙姆F68，分別采用了共沉淀法、熔融法、溶劑熔融法制備了青黛脂溶性提取物的固體分散體，并以靛玉紅的溶出為指標(biāo)對其進行了體外評價。最終確定了以聚乙烯吡咯烷酮K30為輔料，以共沉淀法來制備青黛脂溶性提取物固體分散體（SOLIDDISPERSIONSOFLIPOPHILICINDIGOEXTRACTS簡稱為青黛提取物SDS）。對藥物與輔料的配比研究結(jié)果顯示，靛玉紅的溶出隨PVPK30的比例而上升，但增加幅度逐漸變緩。從藥物溶出增加幅度，以及常規(guī)劑量考慮，最終確定了比例為提取物聚乙烯吡咯烷酮K301∶9為宜。初步穩(wěn)定性考察表明，青黛醇提取物SDS中，在強光、高熱、高濕條件下10D內(nèi)穩(wěn)定，但在高濕條件下，其溶出度大大降低（60分鐘溶出度為27％）。3、以象牙屑為研磨物料初步研究了藥物超細粉碎條件，最終確定了以轉(zhuǎn)速400RPM、裝樣率03時間10H作為粉體的粉碎條件。并以TLC方法考察了青黛、牛黃與輔料間的相互作用，結(jié)果之間沒有相互影響。4、研究了錫類含片的制備工藝。以感官評價為標(biāo)準(zhǔn)選擇了木糖醇、奶粉、薄荷腦為含片矯味劑；通過對輔料的吸水性能研究以及空白壓片后的外觀、口感，選擇了甘露醇、Α乳糖、蔗糖作為填充劑。采用了正交試驗對輔料的比例進行了優(yōu)選，確定了甘露醇用量30％、Α乳糖用量30％、薄荷腦的用量為15％；對壓片前的制粒工藝進行了研究，粘合劑為5％PVP無水乙醇溶液，顆粒大小為20目，干燥條件為紅外線干燥075H，確定了對助流劑進行了篩選，選擇了硬脂酸鎂為膠囊的助流劑，其用量為15％。測定了制粒后顆粒的堆密度為062GML臨界相對濕度為50％。5、制定了錫類含片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，分別對含片中的青黛、牛黃、冰片采用薄層色譜進行了定性鑒別。對其主要成分靛玉紅用高效液相色譜法進行測定，根據(jù)結(jié)果確定其中靛玉紅標(biāo)示量為01MG，對靛玉紅含量均勻度進行了測定，結(jié)果符合規(guī)定。以靛玉紅的溶出為條件研究了含片的體外溶出情況。6、進行了初步穩(wěn)定性的考察，經(jīng)過高溫、高濕、強光照射進行了試驗，本品的性狀、鑒別、檢查和含量均符合指標(biāo)。

簡介：目的通過乳增消痛巴布膏劑的研究為乳腺增生病患者提供一種安全、有效、便捷的中藥外用新制劑以探討中藥巴布膏劑應(yīng)用的合理性方法通過中醫(yī)藥學(xué)理論初步探討根據(jù)文獻資料和預(yù)實驗設(shè)計處方中藥材的提取工藝路線通過正交實驗和單因素考察以君藥中的橙皮苷含量為考察指標(biāo)以高效液相色譜法測定來確定最優(yōu)提取工藝參數(shù)通過正交實驗以剝離力和內(nèi)聚力為指標(biāo)用電子式萬能實驗機測定力學(xué)指標(biāo)對制劑處方進行優(yōu)選同時單因素考察制劑處方中最佳透皮促進劑的用量從而確定制劑處方通過皮膚刺激性、過敏性實驗初步考察乳增消痛巴布膏的安全性用高效液相色譜法和薄層層析法制定成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)通過初步穩(wěn)定性實驗考察制劑的穩(wěn)定性

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簡介：術(shù)芍易激膠囊臨床用于腸易激綜合癥腹瀉型證見腹痛或腹部不適排便后緩解便次增多伴糞便性狀改變本品是在臨床運用的基礎(chǔ)上經(jīng)處方論證綜合其治療病癥的特點將處方制備成膠囊劑本課題旨在對其進行臨床前的相關(guān)研究一、制劑工藝的研究課題根據(jù)查閱文獻的資料初步確定本品發(fā)揮療效的主要活性成分確定了先醇提白術(shù)、陳皮等藥材再水提剩余藥材和醇提藥渣并醇沉精制水提部分運用SPSS軟件對各試驗數(shù)據(jù)進行分析從而優(yōu)選了相關(guān)的試驗參數(shù)二、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究制定了白術(shù)、陳皮、防風(fēng)、木香的薄層鑒別專屬性強重現(xiàn)性好制定了藥品有效成分芍藥苷為指標(biāo)成分的含量測定方法同時制訂了炒白芍中芍藥苷成分的含量限定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)能有效地控制藥品的質(zhì)量三、穩(wěn)定性考察推測本品的有效期為兩年四、藥效學(xué)研究研究表明本品能非常顯著的抑制腸肌痙攣對熱刺激引起的疼痛效果不明顯而對化學(xué)刺激引起的疼痛有明顯的抑制作用對番瀉葉所致小鼠腹瀉有明顯的止瀉作用能有效減少腸道水分的含量

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簡介：目的中藥學(xué)名詞術(shù)語的規(guī)范化，是中醫(yī)藥學(xué)基礎(chǔ)學(xué)科名詞術(shù)語規(guī)范化研究的重要任務(wù)之一。由于歷代藥源品種的變化、藥物功效的演進，以及采集、炮制、貯藏的地域性差別，和地方性藥物的運用，也就造成了中藥學(xué)名詞術(shù)語運用缺乏規(guī)范性與統(tǒng)一性。本課題以中藥學(xué)名詞術(shù)語作為研究對象，依托“中醫(yī)藥基礎(chǔ)學(xué)科名詞術(shù)語規(guī)范研究”項目制定的通則及細則，結(jié)合中藥學(xué)的特點，擬定中藥學(xué)術(shù)語的選詞與規(guī)范方法，完成中藥學(xué)選詞二稿和中藥學(xué)規(guī)范術(shù)語的建議稿，旨在為相關(guān)學(xué)科的選詞與規(guī)范考證提供參考。方法本課題主要采用文獻考證法，以中國歷代有代表性的本草專著為中藥學(xué)名詞的主要選取范圍。首先根據(jù)擬定的中藥學(xué)的選詞方法，從各種參考書目中選取中藥學(xué)學(xué)科需要規(guī)范的名詞術(shù)語，然后根據(jù)中藥學(xué)概念樹進行合并與排序，形成一稿。然后通過函審與面審兩種方法廣泛征求專家意見，并根據(jù)專家提出的建議，參考相關(guān)書目對一稿來進行增刪修改，形成二稿。二稿選定以后，參考相關(guān)的規(guī)范原則，并查閱相關(guān)的古今文獻，對該術(shù)語從原始出處以及歷代著作中其詞義內(nèi)涵的演變進行分析考證，然后總結(jié)出其符合名詞規(guī)范性、統(tǒng)一性的確切正名與注釋。結(jié)果本文通過較為詳盡、深刻的研究，選定中藥學(xué)常用名詞術(shù)語共600個左右，并在此基礎(chǔ)之上通過對名詞定名及注釋進行規(guī)范，得出中藥學(xué)術(shù)語的規(guī)范中文名及注釋的建議稿。結(jié)論依據(jù)“中醫(yī)藥基礎(chǔ)學(xué)科名詞術(shù)語規(guī)范研究”項目制定的通則及細則，結(jié)合中藥學(xué)特點，擬定的中藥學(xué)選詞與考證的原則與方法，具有一定的可行性。在選詞過程中，從參考書目的選擇到專家的論證以及二稿的形成過程都十分規(guī)范，這使選詞結(jié)果有很強的說服力。對于名詞的定名及注釋，從規(guī)范名到定名依據(jù)以及源流考釋都嚴(yán)格遵守規(guī)范定名的原則來進行，使得考證結(jié)果更加準(zhǔn)確可靠。這些均為規(guī)范化的順利進行提供了良好的基礎(chǔ)，有利于規(guī)范化研究的順利進行。本論文只是規(guī)范化選詞與考證的初步研究，僅作拋磚引玉之文，以期為其他相關(guān)學(xué)科的規(guī)范化選詞與考證提供參考。

簡介：本文運用來源鑒別、性狀鑒別、顯微鑒別、理化鑒別的方法對宿苞豆根（SHUTERIASINENSISHEMSL）進行系統(tǒng)的生藥學(xué)研究，并運用常規(guī)植物化學(xué)方法對宿苞豆根進行了成分研究，結(jié)果從該種植物中分離得到8個單體化合物4個尚在解析中采用高效液相色譜法測定了其主要成分含量，建立了液相色譜測定的方法，同時對不同產(chǎn)地的樣品進行了測定，為云南省宿苞豆藥材的質(zhì)量評價和質(zhì)量控制提供依據(jù)。本文參照中國藥典2010年版一部附錄方法，對宿苞豆根藥材的浸出物、水分、灰分、重金屬等項目進行測定。初步建立了以上各項目的質(zhì)控限量指標(biāo)，起草了宿苞豆藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的草案，為制定云南省正式宿苞豆根藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定提供參考。

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簡介：關(guān)鍵詞KEYWDS包括主題詞和自由詞，是為了文獻標(biāo)引工作從報告，從論文中選取出來用以表示全文主題內(nèi)容信息款目的單詞或術(shù)語，它們能夠反映研究成果的核心內(nèi)容。關(guān)鍵詞詞頻分析法主要是在原文中根據(jù)詞頻選擇出重要的概念，這些重要的詞和短語能反映出文獻的主題。關(guān)鍵詞的變化是該學(xué)科研究發(fā)展趨勢的動態(tài)過程，特點和規(guī)律。本文運用詞頻分析法WDFREQUENCYANALYSISMETHOD，對2004年出版的24種中國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)類CHINESETRADITIONALMEDICINECATEGY和藥學(xué)類PHARMACYCATEGY期刊所登載文章中的關(guān)鍵詞進行了分析，以期獲得當(dāng)前國內(nèi)藥學(xué)的研究趨勢。主要結(jié)果如下1中國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)類的研究主要采用的是高效液相色譜HIGHPERFMANCELIQUIDCHROMATOGRAM，HPLC和指紋圖譜法FINGERPRINTING；主要研究的是藥物在鎮(zhèn)痛ANALGESIA和抗炎ANTIINFLAMMATY方面的作用；對中藥的藥物分析PHARMACEUTICALANALYSIS也有所涉及；2中國藥學(xué)類的研究主要采用的是高效液相色譜法HPLC和反相高效液相色譜法FREVERSEDPHASEHIGHPERFMANCELIQUIDCHROMATOGRAPHY，RPHPLC主要研究的是藥物在腫瘤TUM和心血管CARDIOVULAR方面的應(yīng)用，這一研究已經(jīng)深入到基因GENE水平。本文研究結(jié)果表明中國大陸藥學(xué)研究采用的主要方法是高效液相色譜和指紋圖譜法；研究方向主要是藥物的抗腫瘤作用和在心血管方面的應(yīng)用，并且這些研究普遍集中在基因和細胞凋亡APOPTOSIS以及受體RECEPT水平，從而勾畫出我國藥學(xué)研究的主要領(lǐng)域和發(fā)展趨勢，向藥學(xué)工作者展示了當(dāng)前的研究熱點和研究弱項，為今后的發(fā)展方向提供了借鑒和參考。