版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、本研究針對(duì)該病病原對(duì)蝦傳染性皮下及造血組織壞死病毒(IHHNV),建立了組織病理、核酸探針、PCR及IHHNV與對(duì)蝦白斑綜合征病毒(WSSV)的多重PCR檢測(cè)技術(shù).其中對(duì)攜帶IHHNV的凡納濱對(duì)蝦(Litopenaeus vannamei)組織病理學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)受感染細(xì)胞細(xì)胞核內(nèi)典型的CowdryA(CowdrytypeA)型包涵體,為證實(shí)這一結(jié)論,本研究根據(jù)Genbank登錄的IHHNV基因序列(AF218266),設(shè)計(jì)了一對(duì)特異性引物,
2、從純化的IHHNV DNA和攜帶IHHNV凡納濱對(duì)蝦組織DNA中成功地?cái)U(kuò)增出產(chǎn)物大小為703bp的DNA片段,該對(duì)引物對(duì)IHHNV DNA的檢測(cè)靈敏度為19.85fg(相當(dāng)于8.83×10<'3>個(gè)病毒拷貝),與健康對(duì)蝦組織DNA、WSSV DNA及對(duì)蝦肝胰腺細(xì)小病毒(HPV)DNA均無(wú)交叉反應(yīng).在已建立的IHHNV PCR檢測(cè)方法的基礎(chǔ)上利用非放射性標(biāo)記物地高辛(DIG)制備了DNA探針,通過(guò)核酸探針斑點(diǎn)雜交檢測(cè)方法對(duì)此探針特異性及靈
3、敏度進(jìn)行驗(yàn)證.根據(jù)對(duì)上述建立的各診斷方法檢測(cè)結(jié)果的綜合分析,從而確認(rèn)了本研究采集的凡納濱對(duì)蝦樣品受IHHNV感染的結(jié)論.IHHNV與WSSV的多重PCR反應(yīng)體系可同時(shí)擴(kuò)增WSSVDNA和IHHNV DNA,且對(duì)健康對(duì)蝦組織DNA及HPV DNA無(wú)任何條帶出現(xiàn).該系統(tǒng)對(duì)WSSV DNA的檢測(cè)靈敏度為2.6pg,相當(dāng)于7.70×10<'3>個(gè)病毒拷貝;對(duì)IHHNV DNA的檢測(cè)靈敏度為99.25fg,相當(dāng)于4.38×10<'4>個(gè)病毒拷貝.
4、比單—PCR檢測(cè)靈敏度低10倍.為消除實(shí)驗(yàn)室核酸污染,將中國(guó)對(duì)蝦白斑綜合征病毒(WSSV)病毒液分別與萬(wàn)福金安含氯消毒劑、高錳酸鉀、甲醛、過(guò)氧化氫、甲酚皂、酒精和氯仿作用.不同濃度消毒劑與病毒液作用不同時(shí)間后提取DNA作病毒核酸斑點(diǎn)雜交檢測(cè).應(yīng)用PCR檢測(cè)技術(shù)對(duì)2001-2004年我國(guó)沿海部分養(yǎng)殖地區(qū)對(duì)蝦及其餌料和環(huán)境生物攜帶IHHNV及WSSV情況進(jìn)行了調(diào)查,調(diào)查結(jié)果顯示,在281份被檢對(duì)蝦樣品包括凡納濱對(duì)蝦、細(xì)角濱對(duì)蝦(Litope
5、naeus stylirostris)、中國(guó)明對(duì)蝦(Fenneropenaeus chinensis)和日本囊對(duì)蝦(Marsupenaeusjaponicus))中,IHHNV攜帶的對(duì)蝦品種均為凡納濱對(duì)蝦,陽(yáng)性率達(dá)54.8%,幼蝦(Juvenile)和仔蝦(Postlarvae)樣品攜帶IHHNV的陽(yáng)性比率較高;餌料和環(huán)境生物鹵蟲(chóng)(Artemia)、沙蠶(Nereidae)、輪蟲(chóng)(Rotatoria)、橈足類(lèi)(Copepoda)、絨螯近
6、方蟹(Hemigrapsuspenicillatus))的檢測(cè)結(jié)果顯示絨螯近方蟹樣品呈IHHNV陽(yáng)性;日本對(duì)蝦、凡納濱對(duì)蝦和絨螯近方蟹中均可檢出WSSV,陽(yáng)性率為40.9%,幼蝦和成蝦攜帶WSSV的陽(yáng)性比率較高.本研究結(jié)果首次發(fā)現(xiàn)在自然狀態(tài)下養(yǎng)殖凡納濱對(duì)蝦和蟹類(lèi)可同時(shí)攜帶IHHNV和WSSV兩種病毒.證實(shí)我國(guó)養(yǎng)殖凡納濱對(duì)蝦確實(shí)攜帶有IHHNV,在自然狀態(tài)下該病毒能否在我國(guó)其它養(yǎng)殖對(duì)蝦品種和環(huán)境生物中傳播并流行,及其在我國(guó)的分布情況和造成
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 對(duì)蝦傳染性皮下及造血組織壞死病毒(IHHNV)病毒樣顆粒的研究.pdf
- 傳染性皮下及造血組織壞死病毒分子流行病學(xué)調(diào)查研究.pdf
- 養(yǎng)殖凡納濱對(duì)蝦傳染性皮下及造血組織壞死病毒(IHHNV)的感染率及其基因組學(xué)研究.pdf
- 對(duì)蝦傳染性皮下及造血組織壞死病毒(中國(guó)福建株)的基因組克隆及其重組衣殼蛋白自組裝成病毒樣顆粒的初步研究.pdf
- 對(duì)蝦傳染性皮下及造血組織壞死病毒衣殼蛋白基因的原核表達(dá)和真核表達(dá)以及抗體制備.pdf
- 傳染性造血器官壞死病毒糖蛋白的原核表達(dá)及其免疫學(xué)鑒定.pdf
- 傳染性脾腎壞死病毒(ISKNV)的侵染途徑.pdf
- 傳染性脾腎壞死病毒(ISKNV)ORF071L基因的初步研究.pdf
- 可視化檢測(cè)牛傳染性鼻氣管炎病毒LAMP法的建立及其對(duì)流行狀況的初步調(diào)查.pdf
- 四川地區(qū)1株虹鱒(Oncorhynchus mykiss)源傳染性造血器官壞死病毒的分離鑒定.pdf
- 傳染性脾腎壞死病毒(ISKNV)環(huán)指蛋白功能研究.pdf
- 傳染性脾腎壞死病毒(ISKNV)ORF125的功能研究.pdf
- 傳染性脾腎壞死病毒(ISKNV)ORF48R功能研究.pdf
- 傳染性肌肉壞死病毒多肽1和凡納濱對(duì)蝦半乳糖凝集素及Akirin的功能研究.pdf
- 傳染性造血組織壞死癥病毒全長(zhǎng)囊膜蛋白的原核表達(dá)及病毒的電鏡觀察.pdf
- 傳染性脾腎壞死病毒(ISKNV)VP092R的鑒定及功能研究.pdf
- 鱖傳染性脾腎壞死病毒病基因工程疫苗的構(gòu)建研究.pdf
- 傳染性造血器官壞死病(IHN)核酸疫苗的構(gòu)建及其安全性的初步探究.pdf
- 傳染性脾腎壞死病毒(ISKNV)ORF092R的克隆、表達(dá)分析及細(xì)胞定位.pdf
- 對(duì)蝦的病毒檢測(cè)及IHHNV夾心ELISA檢測(cè)方法的建立.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論