2019年版中國(guó)藥典,,2019年版中國(guó)藥典概況,凡例、正文、附錄、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（對(duì)照品、對(duì)照藥材、對(duì)照提取物、標(biāo)準(zhǔn)品）組成完整的藥品標(biāo)準(zhǔn)。了解凡例十分重要。其包含總則；正文；附錄；名稱與編排；項(xiàng)目與要求；檢驗(yàn)方法和限度；對(duì)照品、對(duì)照藥材、對(duì)照提取物、標(biāo)準(zhǔn)品；計(jì)...
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HTTP//WWWIVDCGOVCN8080/WAS40/DETAILRECORD23CHANNELID51273BACK24HTTP//WWWIVDCGOVCN8080/WAS40/DETAILRECORD24CHANNELID51273BACK25全國(guó)獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)庫(kù)藿香正氣散HUOXIANGZHENGQISAN處方藿香60G紫蘇葉45G茯苓30G白芷15G大腹皮30G陳皮30G桔梗25G白術(shù)炒30G厚樸3...
下載價(jià)格：9 賞幣 / 發(fā)布人： 世中仙 / 發(fā)布時(shí)間：2024-03-12 / 28人氣
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2015版藥典炮制通則培訓(xùn)講義版藥典炮制通則培訓(xùn)講義0213炮制通則中藥炮制是按照中醫(yī)藥理論，根據(jù)藥材自身性質(zhì)，以及調(diào)劑、制劑和臨床應(yīng)用的需要，所采取的一項(xiàng)獨(dú)特的制藥技術(shù)。藥材凡經(jīng)凈制、切制或炮炙等處理后，均稱為“飲片”；藥材必須凈制后方可進(jìn)行切制或炮炙...
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生姜生姜中國(guó)藥典中國(guó)藥典生姜生姜【拼音名】SHēNɡJIāNɡ【英文名】RHIZOMAZINGIBERISRECENS【別名】姜【來(lái)源】本品為姜科植物姜ZINGIBEROFFICINALEROSC的新鮮根莖根莖。秋、冬二季采挖，除去須根及泥沙?！拘誀睢勘酒烦什灰?guī)則塊狀，略扁，具指狀分枝，長(zhǎng)4～18CM...
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國(guó)外藥典簡(jiǎn)介專業(yè)分析化學(xué)姓名劉良琴同組人蔣正萌喻子恒CONTENTS201979美國(guó)藥典簡(jiǎn)介201979USP于1820年出第一版，1950年以后每5年出一次修訂版。年成立藥典修訂委員會(huì)，并對(duì)第一版藥典進(jìn)行了修訂，1906年，F(xiàn)DA將藥典指定為官方標(biāo)準(zhǔn)，經(jīng)過(guò)多次版本的升級(jí)，到2014年已出...
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中國(guó)藥典中國(guó)藥典20102010年版對(duì)應(yīng)高效液相色譜方法圖譜庫(kù)年版對(duì)應(yīng)高效液相色譜方法圖譜庫(kù)2010版中國(guó)藥典版中國(guó)藥典WD版PDF版EXE版2010版中國(guó)藥典版中國(guó)藥典2010版中國(guó)藥典二部版中國(guó)藥典二部WD版電子書(shū)版電子書(shū)凡例總則一、中華人民共和國(guó)藥典簡(jiǎn)稱中國(guó)藥典，依據(jù)中...
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2014年5月12日中國(guó)藥典2015年版附錄與通則2目錄以中國(guó)藥典為核心的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)體系基本形成國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)約計(jì)17萬(wàn)個(gè)中國(guó)藥典是我國(guó)政府為保證藥品質(zhì)量、保障人民群眾用藥安全、有效、質(zhì)量可控而制定的技術(shù)法典，是藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)管的法定依據(jù)作為我...
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BEACONFIDENTIAL|1,名詞釋義,新版藥典2010年版中國(guó)藥典一部、二部、三部舊版藥典2005年版中國(guó)藥典一部、二部、三部,BEACONFIDENTIAL|2,新版藥典新在何處,編制管理創(chuàng)新藥典編制的科研項(xiàng)目管理采用合同制，堅(jiān)持增修訂內(nèi)容公示制度等。發(fā)行培訓(xùn)創(chuàng)新地市級(jí)藥檢所參與發(fā)行...
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中華人民共和國(guó)獸藥典中華人民共和國(guó)獸藥典一部一部9787109154377580元中華人民共和國(guó)獸藥典中華人民共和國(guó)獸藥典二部二部9787109154346600元中華人民共和國(guó)獸藥典中華人民共和國(guó)獸藥典三部三部9787109154360280元中國(guó)獸藥典獸藥使用指南中國(guó)獸藥典獸藥使用指南化學(xué)...
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目的目的建立藥典方法確認(rèn)規(guī)范，確保藥典方法適用于本實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)條件。定義定義藥典方法的確認(rèn)收載于CP、USP、BP、EP等藥典的產(chǎn)品分析方法，使用前證明該驗(yàn)證過(guò)的產(chǎn)品測(cè)試方法、條件確實(shí)適用于本實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際使用環(huán)境。職責(zé)職責(zé)質(zhì)量控制室所有人員負(fù)責(zé)按照本規(guī)程執(zhí)...
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2015版藥典通則變化總結(jié),,10版稱為“附錄”15版取消“附錄”，變?yōu)橹袊?guó)藥典四部。,制劑通則0101片劑,10版片劑系指提取物、提取物加飲片細(xì)粉或飲片細(xì)粉與適宜輔料混勻壓制或用其他適宜方法制成的圓片狀或異形片狀的制劑，有浸膏片、半浸膏片和全粉片等。片劑以口服普...
【拼音名】CHNP【英文名】PERICARPIUMCITRIRETICULATAE【別名】橘皮【來(lái)源】本品為蕓香科植物橘CITRUSRETICULATABLANCO及其栽培變種的干燥成熟果皮。藥材分為陳皮和廣陳皮。采摘成熟果實(shí)，剝?nèi)」?，曬干或低溫干燥。【性狀】陳皮常剝成?shù)瓣，基部相連，有的呈不規(guī)則...
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2015版藥典改動(dòng)學(xué)習(xí)之輔料篇培訓(xùn)單位化驗(yàn)室輔料通則應(yīng)關(guān)注藥用輔料本身的安全性以及藥物輔料相互作用及其安全性。藥用輔料應(yīng)在使用途徑和使用量下經(jīng)合理評(píng)估后，對(duì)人體無(wú)毒害作用；化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不易受溫度、PH值、光線、保存時(shí)間等的影響；與主藥無(wú)配伍禁忌，一般...
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中國(guó)藥典發(fā)展與展望,周福成副秘書(shū)長(zhǎng)國(guó)家藥典委員會(huì)201048,,,中國(guó)藥典發(fā)展簡(jiǎn)況,2010年版中國(guó)藥典概況,中國(guó)藥典發(fā)展展望,中國(guó)藥典發(fā)展簡(jiǎn)況,,國(guó)家藥典委員會(huì),中國(guó)藥典發(fā)展簡(jiǎn)況,中國(guó)自古編修藥典新修本草又稱唐本草，是唐朝顯慶四年（公元659年）編寫(xiě)的，為我國(guó)第一部藥...
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2015年版中國(guó)藥典微生物限度檢查法計(jì)數(shù)法修訂解析一、修訂背景1、國(guó)際化（1）美國(guó)、歐盟、日本制藥產(chǎn)品占世界市場(chǎng)份額的7080；ICHQ4B藥品管理部門(mén)對(duì)藥典的互認(rèn)附錄4A、4B和4C已經(jīng)得出結(jié)論，美國(guó)藥典、歐盟藥典、日本藥典中的微生物限度檢驗(yàn)方法協(xié)調(diào)統(tǒng)一。（2）中國(guó)雖...
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2015版藥典培訓(xùn)2015版藥典培訓(xùn)2015版藥典簡(jiǎn)介藥典一部簡(jiǎn)介2015版藥典簡(jiǎn)介藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典，一般由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局主持編纂、頒布實(shí)施。1949年中華人民共和國(guó)成立后，已編訂的中華人民共和國(guó)藥典（簡(jiǎn)稱中國(guó)藥典）有1953、1963、1977、1985...
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綜合輔導(dǎo)藥分藥典知識(shí)綜合輔導(dǎo)藥分藥典知識(shí)第三章藥典知識(shí)中國(guó)藥典凡例30條、正文、附錄和索引。溶解度極易溶解1ML中溶解溫度水浴溫度98100易溶110ML中溶解熱水7080溶解1030ML中溶解微溫或溫水4050略溶30100ML中溶解室溫1030微溶1001000ML中溶解冷水210極微溶1000100...
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CLAUDECOUNE介紹注意事項(xiàng)總則總論總體結(jié)構(gòu)第一卷劑型疫苗免疫血清放射性藥物醫(yī)用縫合線順勢(shì)療法CLAUDECOUNE總體結(jié)構(gòu)第二卷各論索引CLAUDECOUNE介紹總的原則解釋藥典內(nèi)容的總的規(guī)則提供在注意事項(xiàng)中。下列內(nèi)容應(yīng)加以注意針對(duì)各自的使用目的，各論中提供的試驗(yàn)和含量測(cè)...
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1目錄2015版藥典解析1、藥典定義2、藥典分類3、藥典作用4、藥典發(fā)展5、編制要求6、編制過(guò)程7、編制特點(diǎn)8、分部解讀9、結(jié)束2定義國(guó)家為保證藥品質(zhì)量，對(duì)藥品的質(zhì)量指標(biāo)、檢驗(yàn)方法和生產(chǎn)工藝等所做的技術(shù)規(guī)定，是藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用及監(jiān)督管理等各環(huán)節(jié)必須共同...
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