埃博拉病毒GP蛋白單克隆抗體的篩選和制備.pdf

1、埃博拉病毒病是由埃博拉病毒感染引起的致死性出血熱。1976年首次在扎伊爾和蘇丹出現(xiàn)。截止2013年，共造成2387人發(fā)病，死亡1310例，病死率54.9％。2014年埃博拉病毒再次爆發(fā)，席卷西非，并跨越大洲，美國、英國、西班牙等相繼發(fā)生埃博拉病例。截止2015年12月8日，共發(fā)病28634例，死亡11314例，病死率仍高達39.5％。
　　從埃博拉首次爆發(fā)至今，已經(jīng)過去了將近40年，目前國際上仍然沒有特異的治療手段和可供臨床使用的

2、疫苗。埃博拉病毒病已經(jīng)成為國際性重大傳染病。及時有效的診斷能早期發(fā)現(xiàn)埃博拉病人，對病人進行早期隔離，減少互相傳播，能有效控制疾病的蔓延。
　　埃博拉病毒病診斷依賴經(jīng)典的定量PCR技術，但該方法需要一定的設備和技術人員，并不能適用于全部地區(qū)。快速、靈敏、簡易的免疫學診斷能及早發(fā)現(xiàn)病人，控制傳染源，對疫情防控至關重要，目前正缺乏這種免疫診斷產(chǎn)品。
　　埃博拉病毒病目前仍然沒有特效的治療方法。GP是埃博拉病毒感染入侵的主要蛋白，也

3、是診斷及治療的主要靶蛋白。國際上針對GP蛋白已經(jīng)研制出三種抗體混合的藥物ZMapp，但是治療效果仍然有限且不確切。因而埃博拉GP蛋白單克隆抗體的繼續(xù)開發(fā)，為埃博拉病毒病治療提供更多的備選抗體，就能大大地增大治療埃博拉病毒病的可能性。
　　目的：
　　1)篩選和制備高效價的埃博拉GP蛋白單克隆抗體
　　2)驗證單克隆抗體在ELISA，Western blot，細胞免疫熒光實驗、細胞免疫化學實驗中的應用。
　　3)完

4、成抗體的人源化
　　方法：
　　設計靶肽，篩選抗體表位，人工合成埃博拉GP蛋白多肽。用多肽配合博奧龍公司生產(chǎn)的細胞因子佐劑免疫小鼠，通過5周的免疫法，制備免疫小鼠脾臟淋巴細胞，采用細胞融合技術，與SP2O細胞融合，制備雜交瘤細胞。通過檢測和篩選，對雜交瘤細胞進行克隆化。
　　采用小鼠腹腔注射雜交瘤細胞制備埃博拉GP蛋白單克隆抗體，對抗體進行純化和鑒定。完成單克隆抗體亞型鑒定，測序。完成抗體靈敏度和特異性檢測。用來自軍科

5、院的表達GP蛋白的假病毒構建細胞模型。驗證單克隆抗體在ELISA，Western blot，細胞免疫熒光實驗、細胞免疫化學實驗中的應用。
　　通過基因工程技術，對埃博拉GP蛋白單克隆抗體完成人源化改造。
　　結果：
　　1)篩選和制備了兩株高效價的埃博拉GP蛋白單克隆抗體ZJEB8-01，ZJED0-02。
　　2)ZJEB8-01，ZJED0-02檢測埃博拉GP蛋白的靈敏度達到1∶10000，該兩個抗體能運用于

6、ELISA，Western blot，細胞免疫熒光實驗、細胞免疫化學實驗。
　　3)ZJEB8-01完成了人源化改造。
　　結論：
　　篩選和制備了埃博拉GP蛋白單克隆抗體ZJEB8-01，ZJED0-02。ZJEB8-01，ZJED0-02檢測埃博拉GP蛋白靈敏度達到1∶10000。該兩個抗體能運用于ELISA，Western blot、細胞免疫熒光實驗、細胞免疫化學實驗。ZJEB8-01人源化后，有望作為治療埃博拉