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文檔簡介
1、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?br> 1、通過對(duì)慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronicobstructive pulmonary diseases,AECOPD)患者肺功能分級(jí)與Wnt信號(hào)通路中β-catenin、RhoA、Wnt5a基因的表達(dá)量的相關(guān)性分析,探討Wnt信號(hào)通路在COPD氣道重建的作用。
2、運(yùn)用苗藥干預(yù)Wnt信號(hào)通路來探討其作用機(jī)制。
實(shí)驗(yàn)方法:
一、臨床實(shí)
2、驗(yàn)選取AECOPD患者80人,按照肺功能分為GOLD1-4組,每組各20人,同時(shí)選取20人為實(shí)驗(yàn)對(duì)照組,所有人抽血采用RT-PCR檢測β-catenin、RhoA、Wnt5a基因的表達(dá)量。
二、動(dòng)物實(shí)驗(yàn):
1、將120只SD雄性大鼠隨機(jī)分為正常組和COPD組。采用煙熏聯(lián)合氣管內(nèi)注射脂多糖進(jìn)行造模后再為COPD空白組、苗藥低、中、高以及地米組。
2、取完整右肺中葉用于免疫組織化學(xué)半定量積分法,觀察COPD大鼠
3、肺組織中β-catenin、RhoA、Wnt5a蛋白分布積分情況。采用組織塊貼壁法行成纖維細(xì)胞的培養(yǎng)后用免疫蛋白印跡法(Western Blot,WB)檢測各組氣道成纖維細(xì)胞中β-catenin、Wnt5a、RhoA蛋白含量。實(shí)時(shí)熒光定量PCR(Real-Time fluorescencequantItative PCR,RT-PCR)檢測各組氣道成纖維細(xì)胞中β-catenin、Wnt5a、RhoAmRNA表達(dá)量。酶聯(lián)免疫法(ELISA
4、)法檢測各組成纖維細(xì)胞上清液TGF-β1、PDGF、MMP-9的表達(dá)量。
3、探討藥物干預(yù)后β-catenin、Wnt5a、RhoA蛋白的分布、mRNA的表達(dá)情況、TGF-β1、PDGF、MMP-9分泌情況以及二者之間的相關(guān)性。
數(shù)據(jù)處理:
依據(jù)數(shù)據(jù)資料的各自屬性對(duì)各組數(shù)據(jù)運(yùn)用SPSS16.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)數(shù)資料比較運(yùn)用x2檢驗(yàn)。計(jì)量資料符合正態(tài)性分布運(yùn)用One-Way ANOVA;計(jì)量資料不符合正態(tài)分
5、布及等級(jí)資料采用秩和檢驗(yàn)。運(yùn)用Sperman或Pearson進(jìn)行相關(guān)性分析。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果:
一、臨床實(shí)驗(yàn)
1、同正常人相比,β-catenin、RhoA、Wnt5a基因表達(dá)量在AECOPD患者中均表達(dá)增加,且隨著肺功能分級(jí)增加有表達(dá)量增加的趨勢,但GOLD3級(jí)與GOLDD4級(jí)沒有差異。
2、β-catenin、Wnt5a、RhoA基因的表達(dá)量與FVC%、FEV1%、FEV1/FVC%均存在負(fù)相關(guān)。<
6、br> 二、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
1、COPD大鼠成纖維細(xì)胞中Wnt信號(hào)通路三條途徑中Wnt5a、RhoA、β-cateninmRNA、蛋白表達(dá)量較正常組比較增加,其下游的MMP-9、PDGF、TGF-β1也較正常組增加,且兩者呈正比例關(guān)系。
2、苗藥紫金牛、鐵掃帚與糖皮質(zhì)激素均具有抑制PDGF、TGF-β1、MMP-9炎癥因子的作用,其中MMP-9、TGF-β1以苗藥中最明顯;PDGF以苗藥高最明顯。
3、苗藥對(duì)W
7、nt信號(hào)通路中的三條途徑均具有作用,但苗藥高對(duì)Wnt/β-catenin途徑、Wnt/pcp途徑抑制最明顯。對(duì)Wnt/Ca2途徑的抑制以苗藥中、高比較明顯。
4、免疫組化表明COPD大鼠中β-catenin、Wnt5a、RhoA蛋白發(fā)生了異常表達(dá)分布。
實(shí)驗(yàn)結(jié)論:
1、Wnt信號(hào)通路參與了COPD的氣道重塑。
2、Wnt信號(hào)通路與AECOPD患者肺功能受損程度存在相關(guān)性。
3、Wnt通路
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