簡介：點(diǎn)擊查看更多后路椎弓根schanz螺釘內(nèi)固定術(shù)部分剝離傷椎椎旁肌治療胸腰椎骨折與傳統(tǒng)手術(shù)方法的療效比較.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：點(diǎn)擊查看更多梔子和龍牡壯骨顆粒化學(xué)成分研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：目的研究制作實(shí)驗(yàn)性自身免疫性肌炎動(dòng)物模型的方法。方法將實(shí)驗(yàn)用SD大鼠分為3組，A組8只為對(duì)照組，B組和C組為模型組，B組16只，為常用劑量組，C組16只，為加大劑量組。采用豚鼠骨骼肌的肌勻漿球蛋白分別為15MGML、30MGML加完全弗氏佐劑含卡介苗以不同濃度多次免疫各組SD大鼠，A組免疫物為生理鹽水加等量的CFA，B組免疫物為15MGML的肌勻漿加等量的CFA，C組為30MGML的肌勻漿加等量的CFA。制成實(shí)驗(yàn)性多發(fā)性肌炎的模型，觀察其臨床表現(xiàn)、肌電圖、肌酶譜、磁共振及骨骼肌、心肌和肺的病理改變。結(jié)果模型C組于免疫注射第3周左右開始出現(xiàn)活動(dòng)減少，倦怠嗜臥，食欲體重下降等表現(xiàn)，模型B組有14只SD大鼠于免疫注射第4～5周出現(xiàn)上述癥狀，較C組為輕；模型組肌酶譜中，肌酸激酶CK、乳酸脫氫酶LDH、谷草轉(zhuǎn)氨酶AST與對(duì)照組比較明顯升高，模型C組較模型B組升高更顯著；模型組肌電圖時(shí)限縮短，波幅降低，多相波增多；磁共振檢查模型B組和C組選送標(biāo)本中各有一例有陽性改變，表現(xiàn)為TMI及STIR序列為高信號(hào)，提示肌肉炎癥水腫改變；模型B組有11只，模型C組全部大鼠骨骼肌出現(xiàn)病理改變，表現(xiàn)為橫紋肌局灶性分布的肌纖維變性炎細(xì)胞浸潤，間質(zhì)小血管壁增厚、擴(kuò)張，隨機(jī)選送的心肌標(biāo)本中有3例有陽性改變，表現(xiàn)與骨骼肌相仿，選送的肺標(biāo)本中有1例有陽性改變，表現(xiàn)為蛋白滲出，炎癥細(xì)胞浸潤和小血管改變。結(jié)論免疫機(jī)制與多發(fā)性肌炎發(fā)病有關(guān)；適當(dāng)?shù)募哟罂乖庖邉┝靠梢垣@得更為典型的動(dòng)物模型和更高的制模成功率；EAM模型的各種臨床特征與人類多發(fā)性肌炎相似；本研究采用的造模方法可作為研究人類多發(fā)性肌炎的一個(gè)重要手段，可為闡明其發(fā)病機(jī)制及治療提供科學(xué)的理論依據(jù)。

簡介：廣西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文非血管化轉(zhuǎn)移盤在牽張成骨中的作用和變化的初步研究姓名韋存志申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)口腔臨床醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師周諾20090601非血管化轉(zhuǎn)移盤在牽張成骨中的作用及變化的初步研究廣西醫(yī)科火學(xué)碩十學(xué)位論文PRELIMINARYSTUDYOFREPAIRINGMANDIBLEDEFECTBYDISTRACTIONOSTEOGENESISWITHTHENONVASCULARIZEDTRANSPORTDISCABSTRACTOBJECTIVETOOBSERVETHEDIFFERENCESBETWEENDISTRACTIONOSTEOGENESISDOWITHTHENONVASCULARIZEDTRANSPORTDISCNTDANDTHECLASSICALBIFOCALDISTRACTIONOSTEOGENESISDO，INVESTIGATETHEMECHANISMOFDOWITHNTDBYESTABLISHINGTHEREPAIRINGMODELOFTHEDOG’SMANDIBLEDEFECTBYDOWITHNTD．METHODSSIXADULTDOGSWEREDIVIDEDINTO3GROUPSRANDOMLYN2INEACHGROUP，WHICHRECEIVEDARIGHTMANDIBULAROSTEOTOMYANDWEREDISTRACTEDFOR10DAYS1MM／DAYANDCONSOLIDATEDFOR1，4OR12WEEKSRESPECTIVELY．ACUSTOMISEDINTEMALDISTRACTIONDEVICEWASUSEDTODISTRACTTHEMANDIBLETOUNITETHEARTIFICIALMADIBULARDEFACTANDNTD．EACHGROUPOFDOGSWASKILLEDONTHELTH，4THAND12THWEEKSOFTHECONSOLIDATIONPERIOD，ANDTHESPECIMENSOFNTDANDITSSURROUNDINGREGENERATINGTISSUEWEREHARVESTED．SOMEPATHOLOGICALANDMORPHOLOGICALCHANGESOFSPECIMENSWILLBECOLLECTEDBYNAKEDEYE，RADIOGRAPHS，HISTOLOGICALANALYSISANDSCANNINGELECTRONMICROSCOPESEM．3

簡介：抗骨增止疼片由黃芪、當(dāng)歸等多味中藥材組成，是在中醫(yī)藥理論的指導(dǎo)下應(yīng)用于臨床多年的中藥復(fù)方湯劑，對(duì)原發(fā)性和繼發(fā)性骨關(guān)節(jié)病造成的骨質(zhì)增生有明顯療效。該方是集中醫(yī)理論、現(xiàn)代研究和臨床經(jīng)驗(yàn)為一體的良好組合。根據(jù)現(xiàn)代用藥需要，本課題在中醫(yī)藥理論的指導(dǎo)下將原型湯劑改制成片劑，同時(shí)對(duì)片劑的制備工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及穩(wěn)定性等藥學(xué)相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究。制備工藝研究中，根據(jù)處方的功能主治和各藥物有效成分的理化性質(zhì)，以黃芪甲苷、淫羊藿苷和干膏收率為指標(biāo)，采用單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn)優(yōu)選了黃芪、淫羊藿、雞血藤的最佳水提工藝，即加10倍量水，浸泡2小時(shí)，煎煮1小時(shí)，再加8倍量水煎煮1小時(shí)。以阿魏酸、柚皮苷及干膏收率為指標(biāo)，通過單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn)優(yōu)選了當(dāng)歸和骨碎補(bǔ)的最佳醇提工藝，即加8倍量80％乙醇，回流提取1小時(shí)，再加6倍量80％乙醇回流提取1小時(shí)。水提液和醇提液分別進(jìn)行除雜，除雜液回收乙醇后，進(jìn)一步減壓濃縮，再合并濃縮液進(jìn)行噴霧干燥，處方中的阿膠藥材粉碎成細(xì)粉與浸膏粉末混合；通過單因素試驗(yàn)，優(yōu)選了最佳的輔料種類及配比，將藥物粉末和輔料混合，進(jìn)行干法制粒，壓制成片，薄膜包衣，即得。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究中，采用薄層色譜（TLC）法對(duì)處方中黃芪、當(dāng)歸、淫羊藿、雞血藤、骨碎補(bǔ)進(jìn)行了定性鑒別，色譜斑點(diǎn)清晰，重現(xiàn)性好，陰性無干擾；采用高效液相色譜（HPLC法對(duì)君藥黃芪和當(dāng)歸的有效成分黃芪甲苷和阿魏酸進(jìn)行了含量測定和方法學(xué)考察，并暫定本品黃芪甲苷含量不得少于0199MG片，阿魏酸含量不得少于0162MG片。穩(wěn)定性研究中，采用加速試驗(yàn)和長期穩(wěn)定性試驗(yàn)考察了抗骨增止疼片劑的穩(wěn)定性，表明制劑在臨床用藥包裝下，可暫定本品有效期限為18個(gè)月。

簡介：暨南大學(xué)碩士學(xué)位論文暨南大學(xué)碩士學(xué)位論文題名（中英對(duì)照）︰題名（中英對(duì)照）︰RHBMP2與BFGF序貫緩釋對(duì)去抗原豬松質(zhì)骨異體移植成骨效能的影響STUDYONECTOPICOSTEOGENESISEFFECTOFANTIGENEXTRACTEDXENOGENEICCANCELLOUSBONEGRAFTWITHCHITOSANRHBMP2BFGFSEQUENTIALSUSTAINEDRELEASENANOCAPSULES作者姓名作者姓名李澤鍵指導(dǎo)教師姓名及職稱指導(dǎo)教師姓名及職稱賴仁發(fā)主任醫(yī)師學(xué)科、專業(yè)名稱學(xué)科、專業(yè)名稱口腔醫(yī)學(xué)碩士研究方向研究方向口腔種植與修復(fù)論文提交日期論文提交日期2014年4月20日論文答辯日期論文答辯日期2014年6月04日答辯委員會(huì)主席答辯委員會(huì)主席程斌教授論文評(píng)閱人論文評(píng)閱人蔣立堅(jiān)副主任醫(yī)師馮智強(qiáng)副主任醫(yī)師學(xué)位授予單位和日期學(xué)位授予單位和日期暨南大學(xué)2014年6月暨南大學(xué)碩士學(xué)位論文RHBMP2與BFGF序貫緩釋對(duì)去抗原豬松質(zhì)骨異體移植成骨效能的影響I中文摘要中文摘要目的目的通過組織工程學(xué)的方法，利用殼聚糖納米微粒的緩釋作用，構(gòu)建RHBMP2與BFGF序貫緩釋系統(tǒng)，然后復(fù)合于去抗原處理的豬松質(zhì)骨（ANTIGENEXTRACTEDXENOGENEICCANCELLOUSBONE，AXCB），移植于小鼠腓骨肌袋進(jìn)行異體成骨效能研究。通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，研究RHBMP2與BFGF聯(lián)合應(yīng)用時(shí)不同緩釋順序?qū)θタ乖i松質(zhì)骨異體移植的成骨效能的影響，探討RHBMP2與BFGF分別在骨形成過程中的作用機(jī)制及相互作用的機(jī)制。設(shè)計(jì)并證明具有良好促骨形成效能的RHBMP2與BFGF序貫緩釋系統(tǒng)，為進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)研究及以后的臨床應(yīng)用提供理論基礎(chǔ)和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法方法實(shí)驗(yàn)一采用表面涂覆沉積的方法，利用殼聚糖納米顆粒包裹RHBMP2小分子與BFGF小分子構(gòu)建CSRHBMP2BFGF序貫緩釋系統(tǒng)，并將該復(fù)合納米顆粒涂覆于去抗原處理后的豬松質(zhì)骨塊的骨小梁結(jié)構(gòu)表面，然后掃描電鏡觀察形態(tài)、比重法檢測孔隙率，壓縮模量測試檢測生物力學(xué)性能；實(shí)驗(yàn)二進(jìn)行材料載藥與體外釋放實(shí)驗(yàn)，通過包封率和載藥量的測定來確定材料的載藥能力，并計(jì)算藥物的緩釋時(shí)間，描繪緩釋曲線，驗(yàn)證復(fù)合移植骨材料的成功制備。實(shí)驗(yàn)三設(shè)計(jì)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究方案，進(jìn)行材料組織相容性及異體成骨效能的研究。選取約30G重的昆明SD小鼠64只，隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組及對(duì)照組兩大組，其中實(shí)驗(yàn)組按照CSRHBMP2BFGF序貫緩釋順序的不同分為6組①實(shí)驗(yàn)組AAXCBRHBMP2BFGF，②實(shí)驗(yàn)組BAXCBCSRHBMP2BFGF，③實(shí)驗(yàn)組CAXCBRHBMP2CSBFGF，④實(shí)驗(yàn)組DAXCBBFGFCSRHBMP2，⑤實(shí)驗(yàn)組EAXCBCSRHBMP2，⑥實(shí)驗(yàn)組FAXCBCSBFGF；對(duì)照組又分為兩組⑦空白對(duì)照組GAXCBCS，及⑧陰性對(duì)照組H不植入任何材料組。于2W、4W兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)分別處死動(dòng)物后獲取標(biāo)本，進(jìn)行大體標(biāo)本觀察與稱重、ΜCT觀察骨組織顯微三維結(jié)構(gòu)、骨參數(shù)測量分析、鈣含量檢測、組織形態(tài)學(xué)染色（HE

簡介：點(diǎn)擊查看更多痛經(jīng)湯對(duì)寒凝血瘀型子宮腺肌病痛經(jīng)的臨床研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：點(diǎn)擊查看更多特發(fā)性脊柱側(cè)凸椎旁肌的細(xì)胞骨架和膠原蛋白的表達(dá).pdf精彩內(nèi)容。

簡介：點(diǎn)擊查看更多新型復(fù)合材料PLA-PEG-HA-g-PLLA體外成骨的研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：目的使用意大利MYTO肌電圖誘發(fā)電位儀檢測系統(tǒng)，系統(tǒng)客觀精確的評(píng)定腰骶部慢性骨筋膜間隔綜合征患者的肌電變化并進(jìn)行術(shù)前術(shù)后對(duì)比以評(píng)價(jià)手術(shù)療效。方法本研究采用自身對(duì)照的方法對(duì)30個(gè)腰骶部慢性骨筋膜間隔綜合征，且通過手術(shù)治療的患者進(jìn)行手術(shù)前后肌電圖分析研究。根據(jù)臨床癥狀、體征、影像學(xué)檢查及腰骶部豎脊肌骨筋膜間隔內(nèi)壓測定方法明確診斷為腰骶部慢性骨筋膜間隔綜合征的患者，術(shù)前30例分別測定自發(fā)電位及募集形式，并分別進(jìn)行記錄，同時(shí)檢測H反射。對(duì)這些患者經(jīng)過腰骶部骨筋膜間隔切開減壓術(shù)后二周，再次進(jìn)行同上的測定。同時(shí)，每個(gè)參與者術(shù)前及術(shù)后二周還需完成一份關(guān)于他們的疼痛、日常生活能力和步行能力的問卷。問卷由視覺模擬評(píng)分（VAS）、中文版OSWESTRY功能障礙調(diào)查表和漢譯ROLMRIS功能障礙調(diào)查表組成。并同時(shí)在術(shù)后三月再次進(jìn)行療效評(píng)價(jià)，療效評(píng)估包括下腰痛癥狀，步行能力，腰部前屈、后伸活動(dòng)度。并將所獲得的數(shù)據(jù)分別采用SPSS115軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。從而為腰骶部慢性骨筋膜間隔綜合征的手術(shù)療效評(píng)定提供客觀真實(shí)的依據(jù)。結(jié)果研究對(duì)象術(shù)后肌電圖募集現(xiàn)象干擾相明顯多于術(shù)前。研究對(duì)象術(shù)后下腰痛癥狀，步行能力，腰部前屈、后伸活動(dòng)度明顯好轉(zhuǎn)。研究對(duì)象術(shù)后較術(shù)前ODI指數(shù)、羅蘭指數(shù)、VAS評(píng)分均有好轉(zhuǎn)。結(jié)論1肌電圖檢查可量化評(píng)定CCS患者術(shù)后療效。2采用ODI、RMDQ、VAS評(píng)分的方法對(duì)腰骶部慢性骨筋膜間隔綜合征所致慢性下腰痛患者進(jìn)行評(píng)價(jià)，結(jié)果正確、客觀、可行。3對(duì)于明確診斷為腰骶部骨筋膜間隔癥的患者，手術(shù)治療是一種有效的治療手段。

簡介：近年來，對(duì)與自然骨成分相同的無機(jī)生物醫(yī)學(xué)材料羥基磷灰石HA的研究已引起越來越多的材料界科學(xué)工作者和臨床醫(yī)生的興趣。目前已研究制備了多種HA人造骨，其中具有三維結(jié)構(gòu)的多孔狀人造骨已成為人們研究的重點(diǎn)和熱點(diǎn)。為了探索生物性能和力學(xué)性能都比較良好的復(fù)合材料，本文根據(jù)骨骼的結(jié)構(gòu)和成分制備一種HA復(fù)合材料根據(jù)骨骼的成分及構(gòu)造來模擬、制備具有兩層網(wǎng)狀多孔結(jié)構(gòu)的人工骨。即以沉淀法制備納米HA粉體，以納米HA粉體和納米ZRO2粉體為原料，按一定比例混合，模壓成型，在1200℃燒結(jié)，得到孔徑在50150ΜM的燒結(jié)試片來模擬制造由內(nèi)外骨板增強(qiáng)體組成的網(wǎng)狀骨結(jié)構(gòu)。然后，在制備出性能優(yōu)良的納米HA的基礎(chǔ)上，將納米HA加入到親水性的多糖類可吸收高分子殼聚糖溶液中，攪拌均勻，然后涂到制備的一次燒結(jié)試片表面，低溫二次燒結(jié)，模擬得到由海綿狀支撐體骨小梁組成的網(wǎng)狀骨結(jié)構(gòu)。然后，通過顯微結(jié)構(gòu)以及性能測試對(duì)多孔雙層仿生結(jié)構(gòu)HA材料試件結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行分析研究。本論文對(duì)納米HA制備中的一些影響顆粒粒徑和形貌的因素進(jìn)行了研究，如溶液濃度、原料配比、陳化時(shí)間等。并通過對(duì)上述因素的控制獲得純度較好的棒狀納米HA。通過在納米HA中摻雜納米ZRO2，將納米ZRO2作為增強(qiáng)相加入到HA陶瓷材料中，從而利用納米ZRO2優(yōu)異的力學(xué)性能，增強(qiáng)納米HA人工骨陶瓷材料的力學(xué)性能。結(jié)果表明，在復(fù)合材料中所摻入20WT％的納米ZRO2抗壓強(qiáng)度可以達(dá)到612MPA，同時(shí)通過加入30WT的檸檬酸調(diào)節(jié)多孔材料的孔徑，制備出了孔徑在50150ΜM的多孔材料。以納米HA、水溶性殼聚糖為原料，兩者質(zhì)量配比為82時(shí)，800℃煅燒3H制備出了孔徑為200300ΜM，孔隙率為465的海綿體。同時(shí)解決了兩層材料的界面結(jié)合，制備了具有兩層結(jié)構(gòu)的仿內(nèi)外骨板增強(qiáng)體組成、海綿狀支撐體骨小梁結(jié)構(gòu)的人工骨。

簡介：目的探究最佳顯示惡性骨腫瘤軟組織侵犯情況的MRI序列并通過影像病理對(duì)照方法提高對(duì)周圍軟組織浸潤的組織改變認(rèn)識(shí)。方法選取健康新西蘭大白兔25只制備成兔脛骨VX2惡性骨腫瘤模型分別對(duì)其進(jìn)行常規(guī)MRI掃描包含矢狀位SET1加權(quán)序列SET1WI、脂肪抑制FSET2加權(quán)序列FSFSET2WI、STIR序列及脂肪抑制SET1加權(quán)增強(qiáng)掃描FSSET1WIC而后標(biāo)本制備成病理大切片進(jìn)行觀察。分別觀察與測量各序列圖像及大體切片所見的瘤周軟組織腫塊的最遠(yuǎn)浸潤范圍和水腫區(qū)范圍并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理和比較。另將標(biāo)本切片和圖像進(jìn)行嚴(yán)格分區(qū)對(duì)腫瘤區(qū)、瘤緣區(qū)、水腫區(qū)、周圍正常組織進(jìn)行病理影像點(diǎn)對(duì)點(diǎn)對(duì)照觀察明確瘤緣及周圍水腫區(qū)的病理變化。結(jié)果成功制備成兔脛骨VX2惡性骨腫瘤模型20只。完成以上MRI常規(guī)序列掃描并成功完成病理大切片的制作。1軟組織腫塊影像病理點(diǎn)對(duì)點(diǎn)對(duì)照顯示MRI能夠反映大體標(biāo)本的實(shí)際病理改變MRI顯示腫瘤的瘤緣與大體切片瘤緣形態(tài)一致病理切片邊緣及MRI所顯示的瘤緣移行帶可見少量瘤細(xì)胞浸潤但浸潤范圍較局限。水腫區(qū)主要以炎性細(xì)胞浸潤為主未見瘤細(xì)胞存在。2MRI各序列圖像與病理瘤緣距離的測量顯示SET1WI、FSFSET2WI、STIR、FSSET1WIC、病理測量數(shù)據(jù)分別為1354±398MM、1088±411MM、1078±377MM、1004±355MM和1045±361MM對(duì)4種序列圖像對(duì)腫瘤邊緣的測量數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＜005認(rèn)為這四種序列圖像對(duì)于腫瘤邊界的測量結(jié)果不全相同SET1WI測量數(shù)值明顯大于其他3種序列及病理觀察數(shù)值P值均＜005其間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義另三種序列包括FSFSET2WI、STIR、FSSET1WIC與病理所測量結(jié)果差別不大P值均大于005其間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。3不同序列水腫區(qū)范圍顯示比較結(jié)果FSFSET2WI、STIR、FSSET1WIC序列對(duì)瘤周軟組織周圍水腫區(qū)范圍的測量數(shù)據(jù)分別為449±233MM、448±233MM、499±241MM病理標(biāo)本的水腫區(qū)測量數(shù)據(jù)為483±237MM四者間比較其差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＞005。4SET1WI、FSFSET2WI、STIR、FSSET1WIC序列對(duì)瘤緣顯示的敏感性為、特異性、準(zhǔn)確性分別為500、222、25033、929、750096、933、80096和80096、100O、950。結(jié)論1惡性骨腫瘤軟組織侵犯MRI表現(xiàn)與病理表現(xiàn)一致瘤周軟組織水腫區(qū)以水腫和炎細(xì)胞滲出為主無瘤細(xì)胞浸潤瘤緣、瘤緣移行區(qū)腫瘤細(xì)胞浸潤范圍局限。2FSFSET2WI、STIR和FSSET1WIC序列能準(zhǔn)確反映軟組織腫塊的浸潤范圍SET1WI序列會(huì)高估軟組織腫塊的浸潤范圍。3FSFSET2WI、STIR和FSSET1WIC序列能準(zhǔn)確反映瘤周軟組織實(shí)際水腫區(qū)的范圍。4FSSET1WIC序列在顯示瘤緣移行區(qū)情況方面具有較高的敏感性、特異性、準(zhǔn)確性。

簡介：點(diǎn)擊查看更多植入扭矩對(duì)牙種植體骨結(jié)合影響的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：骨缺損是臨床上常見的疾病，對(duì)硬組織修復(fù)材料的探索一直是生物醫(yī)用材料領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)之一。羥基磷灰石是構(gòu)成人骨無機(jī)質(zhì)的主要成分，具有優(yōu)異的生物相容性、生物活性和骨傳導(dǎo)性，能與骨組織形成牢固的鍵合，是理想的骨修復(fù)材料。但其脆性大，在生理?xiàng)l件下抗疲勞性不強(qiáng)，從而限制了其臨床應(yīng)用。絲素蛋白是從蠶絲中提取的一種天然纖維蛋白，由18種氨基酸組成，具有優(yōu)良的理化性質(zhì)和生物相容性。如果將羥基磷灰石與絲素蛋白相復(fù)合，揚(yáng)長避短，優(yōu)勢互補(bǔ)，可望得到一種理想的骨修復(fù)替代材料。本研究以CAOH2和H3PO4為原料，采用共沉淀法合成了羥基磷灰石HYDROXYAPATITE，HA粉體，探索了HA的合成條件。用中性鹽水解的方法獲得以無規(guī)線團(tuán)結(jié)構(gòu)為主的絲素蛋白SF，再經(jīng)乙醇處理得到具有Β折疊結(jié)構(gòu)的絲素蛋白ALSF。以兩種不同結(jié)構(gòu)的絲素蛋白作為羥基磷灰石HA沉積的有機(jī)模板，誘導(dǎo)HA的結(jié)晶，合成了HASF和HAALSF復(fù)合粉末，研究了SF對(duì)HA結(jié)晶的影響。利用傅立葉變換紅外光譜儀FTIR、X射線衍射儀XRD、透射電子顯微鏡TEM對(duì)復(fù)合樣品進(jìn)行了檢測和分析。結(jié)果表明HA分別與不同結(jié)構(gòu)絲素蛋白發(fā)生結(jié)合，形成了復(fù)合材料。復(fù)合粉末中HA晶體為弱結(jié)晶態(tài)，CO32進(jìn)入了HA的晶格，與人體骨中的HA結(jié)構(gòu)相似。絲素蛋白影響HA晶體形核和生長，不同結(jié)構(gòu)絲素蛋白對(duì)生成的復(fù)合材料形貌、結(jié)晶尺寸有不同作用，合成的HA顆粒為長80～120NM，寬30～40NM的短棒狀，HASF顆粒為長90～200NM，寬20NM左右的針狀，HAALSF晶體顆粒為長70～110NM，寬20～30NM的長棒狀。SF和ALSF都起到誘導(dǎo)HA晶體沿C軸擇優(yōu)生長的作用。模擬天然骨的組成和結(jié)構(gòu)，采用共混法將羥基磷灰石晶體勻漿與絲素蛋白溶液均勻混合，通過冷凍干燥的方法制備了不同HA含量的HASF多孔支架材料。測試分析結(jié)果顯示制得的HASF多孔支架是一種勻相復(fù)合材料，含有少量CO32的弱結(jié)晶HA均勻分散在SF基質(zhì)之中；FTIR和XRD圖譜顯示復(fù)合材料中羥基磷灰石和絲素蛋白的結(jié)構(gòu)未發(fā)生明顯變化；對(duì)支架材料的微觀結(jié)構(gòu)觀察發(fā)現(xiàn)，制得的多孔支架材料孔徑較大，孔隙率較高，孔隙分布均勻且孔與孔之間相互貫通，樣品支架材料孔隙率都在70％以上，孔徑大多分布于95～160ΜM，基本符合骨組織工程支架材料對(duì)孔隙及孔徑結(jié)構(gòu)的要求；力學(xué)方面，樣品支架材料的壓縮模量隨HA在支架材料中含量比例的升高逐漸升高，但支架材料的機(jī)械強(qiáng)度較低。

簡介：中文摘要托吡酯和左乙拉西坦對(duì)學(xué)齡期癲癇患兒骨代謝的影響摘要目的癲癇EP是神經(jīng)系統(tǒng)常見疾病之一，是由大腦神經(jīng)元反復(fù)發(fā)作性異常放電引起，發(fā)病率僅次于腦卒中。其中半數(shù)以上的癲癇起源于兒童時(shí)期。兒童是生長發(fā)育的關(guān)鍵時(shí)期。癲癇反復(fù)發(fā)作引起的缺氧損害，造成了腦細(xì)胞的損傷，極大影響了癲癇患兒的生長發(fā)育。目前，治療癲癇的主要方法仍然是口服抗癲癇藥物AEDS治療。上世紀(jì)60年代末，國外的學(xué)者發(fā)現(xiàn)口服傳統(tǒng)AEDS的患者骨折的發(fā)生率明顯高于正常未服藥患兒，其它骨代謝疾病如骨質(zhì)疏松癥、骨軟化病的發(fā)生率也明顯提高。近年來，隨著新型AEDS問世，人們對(duì)癲癇治療更加傾向于單藥治療。隨著新型抗癲癇藥物的問世，人們不僅僅關(guān)注控制癲癇發(fā)作，降低癲癇的發(fā)作頻次，如何最大限度降低抗癲癇藥物的副作用，保證癲癇患兒獲得良好生活質(zhì)量和最佳發(fā)育狀態(tài)成為人們關(guān)注的熱點(diǎn)。在長期口服AEDS的過程中，有研究發(fā)現(xiàn)苯巴比妥、卡馬西平、苯妥英等傳統(tǒng)的AEDS可以降低BMD和骨代謝；丙戊酸具有同樣的負(fù)面作用；新型AEDS對(duì)骨代謝也可以產(chǎn)生一定的影響。目前關(guān)于托吡酯及左乙拉西坦單藥治療對(duì)骨代謝的影響報(bào)道很少。本文通過研究新型抗癲癇藥物托毗酯和左乙拉西坦對(duì)學(xué)齡期癲癇患兒服藥前后骨代謝指標(biāo)的變化，探討托吡酯和左乙拉西坦對(duì)癲癇患兒骨代謝的影響，最大限度降低口服抗癲癇藥物的副作用，保證兒童健康成長。方法收集河北醫(yī)科大學(xué)醫(yī)院第二醫(yī)院小兒內(nèi)科神經(jīng)專業(yè)門診2012年10月“2013年10月初診的614歲癲癇患兒60例為研究對(duì)象，男321“歹I，女28例。其中隨機(jī)抽取30例男16例，女14例用于單藥TPM治療，其余30例給予LEV單藥治療。我院兒科門診選取未服藥的健康兒童30例做為對(duì)照組年齡性別與實(shí)驗(yàn)組相匹配。癲癇診斷參照2001年國際抗癲癇聯(lián)盟在癲癇分類中原發(fā)性癲癇的診斷標(biāo)準(zhǔn)。研究對(duì)象的選入符合一定的納入排除標(biāo)準(zhǔn)即符合年齡6～14歲；有正常的生活習(xí)慣、良好的飲食方式、健康的起居