銅綠假單胞菌以菌糠為碳源的脫氮性能及其功能基因克隆表達.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、近些年來,隨著食用菌需求量的增加和工廠化栽培技術的普及,生產(chǎn)食用菌后的廢培養(yǎng)基----蘑菇菌糠(Spent Mushroom Compost, SMC)大量堆積,造成資源浪費的同時嚴重污染環(huán)境。因此,如何對廢棄食用菌栽培料進行合理利用已引起越來越多的重視。此外長期以來,我國水體遭受著嚴重的氮素污染,造成了飲用水源污染、水體富營養(yǎng)化等一系列環(huán)境問題,危及國民身體健康和生活質量。如何高效低耗的去除水體中的氮素污染亦成為環(huán)境科研工作者研究的熱

2、門課題。在眾多的脫氮技術中,生物反硝化脫氮以其高效、安全、易于管理與操作、可大范圍應用等優(yōu)點而廣受關注。據(jù)研究報告,碳源對反硝化除氮效果有重要影響。然而,生物反硝化過程中添加有機碳源容易引起二次污染??紤]到SMC獨特的理化特性,SMC與反硝化結合,恰好符合以廢治廢原則。
  本研究開展了SMC在反硝化脫氮中的開發(fā)與應用研究課題,將好氧反硝化細菌----銅綠加單胞菌B136-33投入到以SMC為碳源的好氧反硝化體系中,通過深入探討S

3、MC添加劑量、操作溫度和轉速、初始pH及初始亞硝酸鹽等對反硝化性能的影響,尋找到最佳的SMC投放量6 g、最佳細菌接種量6%、最佳反應溫度37℃、最佳轉速180 rmp、最佳pH8.0、最佳初始亞硝氮濃度為20 mg/L。便以此為條件做了脫氮性能穩(wěn)定性試驗以詳盡觀察亞硝氮、氨氮、硝酸氮、COD等隨反應時間的變化規(guī)律。從而建立銅綠假單胞菌以SMC為碳源的好氧反硝化工藝。此外為了充分挖掘銅綠假單胞菌的好氧反硝化能力,本研究還將B136-33

4、的一氧化氮還原酶基因催化亞單位基因 norB和氧化亞氮還原酶基因 nosZ克隆至表達載體pET-28a上,化學轉化至E.coli BL21得到了有效表達。同時對SMC中的功能微生物進行分離鑒定,得到兩株好氧反硝化細菌。在好氧反硝化培養(yǎng)基純種培養(yǎng)中,初始亞硝氮濃度為40 mg/L,12 h去除率達98%。經(jīng)16S rDNA鑒定均屬于分散泛菌屬(Pantoea dispersa)。因此為構建穩(wěn)定的應用SMC為碳源的反硝化的生物脫氮工藝奠定基

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