處方書寫規(guī)范剖析

1、處方書寫規(guī)范,藥劑科 任少琳,《處方書寫規(guī)范》——法律依據(jù),《處方管理辦法》《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》《藥品管理法》《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范（試行）》,《處方管理辦法》——目的,規(guī)范處方管理 提高處方質(zhì)量促進(jìn)合理用藥 保障醫(yī)療安全,處方的定義,由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑

2、證的醫(yī)療文書。處方包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。,《處方管理辦法》——宗旨,安全、有效、經(jīng)濟(jì),安全性,風(fēng)險(xiǎn)和效益:最小的風(fēng)險(xiǎn),最大效果 用藥教育:使患者了解藥品具有兩重性,治療有一定風(fēng)險(xiǎn),有效性,用藥首要目標(biāo)：針對(duì)病癥選用適宜藥物，達(dá)到醫(yī)患可接受用藥目標(biāo)。,經(jīng)濟(jì)性,以盡可能低成本、換取盡可能大的治療效益。,處方權(quán)的獲得,經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名

3、或加蓋專用簽章后方有效。,處方權(quán)的獲得,經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、村的醫(yī)療機(jī)構(gòu)獨(dú)立從事一般的執(zhí)業(yè)活動(dòng)，可以在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在注冊(cè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣或者專用簽章備案后，方可開具處方。,處方權(quán)的獲得,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定，對(duì)本機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)。醫(yī)師不得為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。,處

4、方權(quán)的獲得,試用期人員開具處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效。進(jìn)修醫(yī)師由接收進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)其勝任本專業(yè)工作的實(shí)際情況進(jìn)行認(rèn)定后授予相應(yīng)的處方權(quán)。,處方權(quán)的獲得,有明確的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)和執(zhí)業(yè)范圍,處方的格式,處方格式由省級(jí)衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一制定，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和格式印制。,處方組成,處方前記處方正文處方后記,處方前記,病人姓名、性別、年齡、門診號(hào)或住院號(hào)、科別、處方日期

5、 臨床診斷,處方正文,處方頭 ：在統(tǒng)一印制好的處方箋上，位于處方前項(xiàng)左下位置印有Rp字樣，Rp為拉丁文recipe的縮寫，即“請(qǐng)取下列藥物”之意。凡書寫處方，均以Rp或R起頭。正文：藥名、劑型、規(guī)格、用法和用量等。,處方后記,醫(yī)師簽名:醫(yī)生書寫處方完畢后應(yīng)簽名(或蓋印章)以示對(duì)所開處方負(fù)責(zé)。 藥師簽名:藥師查核處方后簽名以示對(duì)處方調(diào)配負(fù)責(zé)。,費(fèi)別 自費(fèi) 公費(fèi) 保險(xiǎn) 其他

6、 急 診 處方/ ID號(hào)：XXXXXX 機(jī)構(gòu)名稱急診處方箋 姓名

7、 性別 年齡 科別 病房 床號(hào) 診斷 門診號(hào)/住院號(hào)： R

8、 醫(yī) 師 （簽章）

9、 年 月 日 審核 調(diào)配 核對(duì) 發(fā)藥  藥費(fèi): 元 角 分,,,,,處方式樣,費(fèi)別 自費(fèi) 公費(fèi) 保險(xiǎn)

10、 其他 麻 、 精 一 處方/ ID號(hào)：：XXXXXX 機(jī)構(gòu)名稱麻醉、第一類精神藥品處方箋 姓名

11、 性別 年齡 科別 病房 床號(hào) 診斷 門診號(hào)/住院號(hào)： 患者身份證號(hào) 代辦人姓名

12、 代辦人身份證號(hào) R 醫(yī) 師 （簽章）

13、 年 月 日 審核 調(diào)配 核對(duì) 發(fā)藥 

14、藥費(fèi): 元 角 分,,,,,,處方式樣,費(fèi)別 自費(fèi) 公費(fèi) 保險(xiǎn) 其他 精 二

15、 處方/ ID號(hào)：：XXXXXX 機(jī)構(gòu)名稱第二類精神藥品處方箋 姓名 性別 年齡 科別 病房 床號(hào) 診斷

16、 門診號(hào)/住院號(hào)： R

17、 醫(yī) 師 年 月 日 審核 調(diào)配 核對(duì) 發(fā)藥 

18、 藥費(fèi): 元 角 分,,,,處方式樣,費(fèi)別 自費(fèi) 公費(fèi) 保險(xiǎn) 其他 普 通

19、 處方/ ID號(hào)：：XXXXXX 機(jī)構(gòu)名稱處 方 箋 姓名 性別 年齡 科別 病房 床號(hào) 診斷

20、 門診號(hào)/住院號(hào)： R

21、 醫(yī) 師 （簽章） 年 月 日 審核 調(diào)配 核對(duì) 發(fā)藥 

22、 藥費(fèi): 元 角 分,,,,費(fèi)別 自費(fèi) 公費(fèi) 保險(xiǎn) 其他 兒 科

23、 處方/ ID號(hào)：：XXXXXX 機(jī)構(gòu)名稱兒科處方箋 姓名 性別 年齡 科別 病房

24、 床號(hào) 診斷 門診號(hào)/住院號(hào)： R

25、 醫(yī) 師 （簽章） 年 月 日

26、審核 調(diào)配 核對(duì) 發(fā)藥  藥費(fèi): 元 角 分,,,,,處方中常用拉丁縮寫詞及中文意義,,,,qd 每日1次q4h

27、 每4小時(shí)qid 每日4次qm 每晨1次qn 每晚1次Sig 用法tid  每日三次iv drip 靜脈點(diǎn)滴Ast 皮試,bid 每日兩次gtt 滴hs  臨睡前ih  皮下注射im  肌肉注射iv  靜脈注射prn 必要時(shí)用qd 每日1次q4h 每4小時(shí),,處方書寫規(guī)則,每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠?/p>

28、藥。字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。,處方書寫規(guī)則,藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫。書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范。藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫。,患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實(shí)足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時(shí)要注明體重。西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?，中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方。,處方書寫規(guī)則,處方書寫

29、規(guī)則,開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品。,處方書寫規(guī)則,中藥飲片處方的書寫，一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的順序排列。調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號(hào)。（如布包、先煎、后下）對(duì)飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明。,處方書寫規(guī)則,藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。除特殊情況外，應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷。

30、開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢。,處方書寫的基本規(guī)則,處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動(dòng)，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案。,劑量的書寫,藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、納克（ng）為單位容量以升（L）、毫升（ml）為單位國(guó)際單位（IU）、單位(U)中藥飲片以克（g）為單位,數(shù)量單位的書寫,劑 型片 劑丸

31、 劑膠囊劑顆粒劑注射劑溶液劑軟膏劑乳膏劑,單 位片丸粒袋/包支/瓶支/瓶支/盒,,,,,,,,,處方開具規(guī)則,醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說(shuō)明書中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開具處方。（相關(guān)法規(guī)）,處方開具規(guī)則,醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱。醫(yī)師開具院內(nèi)制劑處方時(shí)應(yīng)當(dāng)使

32、用經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門審核、藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的名稱。,處方的限量及要求,處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)3天。,處方的限量及要求,處方一般不得超過(guò)7日用量；急診處方一般不得超過(guò)3日用量；對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。,特殊藥品,麻醉藥品123精神藥品,,一類精神藥品53,二類精神藥品132,麻醉藥品,哌替啶注射液?jiǎn)岱龋ㄗ⑸湟?/p>

33、、緩釋片、控釋片）芬太尼（注射液、透皮貼劑）瑞芬太尼粉針舒芬太尼注射液磷酸可待因片復(fù)方樟腦酊,一類精神藥品,麻黃素注射液氯胺酮注射液司可巴比妥三唑侖,二類精神藥品,地西泮（注射液、片）奧沙西泮片勞拉西泮片曲馬多（注射液、片、緩釋片）苯巴比妥（注射液、片）咪達(dá)唑侖（片、注射液）艾司唑侖（片、注射液）阿普唑侖片唑吡坦片,特殊藥品處方的要求,門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類

34、精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署《知情同意書》。,麻醉藥品、第一類精神藥品使用知情同意書,《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》于2005年11月1日實(shí)施。為了提高疼痛及相關(guān)疾病生存質(zhì)量，方便患者領(lǐng)用麻醉藥品和第一類精神藥品（以下簡(jiǎn)稱麻醉和精神藥品），防止藥品流失，在首次建立門診病歷前，請(qǐng)您認(rèn)真閱讀以下內(nèi)容：,患者所擁有知情權(quán)力：,有在醫(yī)師、藥師指導(dǎo)下獲得藥品的權(quán)力；有從醫(yī)師、藥師、護(hù)師處獲得麻醉和第一類精神

35、藥品正確、安全、有效使用和保存常識(shí)的權(quán)力；有委托親屬或者監(jiān)護(hù)人代領(lǐng)麻醉藥品的權(quán)力；權(quán)力受侵害時(shí)向有關(guān)部門投訴的權(quán)力。 受理投訴衛(wèi)生行政主管部門： 電話：,患者及其親屬或者監(jiān)護(hù)人的義務(wù),遵守相關(guān)法律、法規(guī)及其有關(guān)規(guī)定；如實(shí)說(shuō)明病情及其是否有藥物依賴或藥物濫用史；患者不再使用麻醉和精神藥品時(shí)，立即停止取藥并將剩余的藥品無(wú)償交回建立門診病歷醫(yī)院；不向他人轉(zhuǎn)讓或者販賣麻醉和精神藥品。,重要提示：,麻醉和精神藥品僅

36、供患者因疾病需要而使用，其他一切用作他用或者非法持有的行為，都可能導(dǎo)致您觸犯刑律或其他法律、規(guī)定，要承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。違反有關(guān)規(guī)定時(shí)，患者或者代辦人均要承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。以上內(nèi)容本人已經(jīng)詳細(xì)閱讀，同意在享有上述權(quán)利的同時(shí)，履行相應(yīng)的義務(wù)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)（章）： 患者（家屬）簽名：經(jīng)辦人簽名： 年 月 日 年 月 日,特殊藥品處方的要求,病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印

37、件：二級(jí)以上醫(yī)院開具的診斷證明；患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件；為患者代辦人員身份證明文件。,特殊藥品處方的要求,除需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。,特殊藥品處方的限量,門（急）診患者麻醉藥品 注射劑:一次常用量 控緩釋制劑:不得超過(guò)7日常用量 其他劑型:不得超過(guò)3日常用量,特殊藥品處方的限量,門（急

38、）診患者第一類精神藥品注射劑:一次常用量；控緩釋制劑:不得超過(guò)7日常用量；其他劑型:不得超過(guò)3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí):不得超過(guò)15日常用量。門（急）診患者第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量慢性病或某些特殊情況的患者，用量可以適當(dāng)延長(zhǎng)，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。,特殊藥品處方的限量,門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑:不得超過(guò)3日常用量控緩釋制劑:不得超過(guò)15日常

39、用量其他劑型:不得超過(guò)7日常用量,特殊藥品處方的限量,為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品 逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。,抗菌藥物臨床應(yīng)用的管理,各醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)結(jié)合本機(jī)構(gòu)實(shí)際，根據(jù)抗菌藥物特點(diǎn)、臨床療效、細(xì)菌耐藥、不良反應(yīng)以及當(dāng)?shù)厣鐣?huì)經(jīng)濟(jì)狀況、藥品價(jià)格等因素，將抗菌藥物分為非限制使用、

40、限制使用與特殊使用三類進(jìn)行分級(jí)管理。,抗菌藥物分級(jí)原則,非限制使用限制使用特殊使用,非限制使用,經(jīng)臨床長(zhǎng)期應(yīng)用證明安全、有效，價(jià)格相對(duì)較低的抗菌藥物。,限制使用,鑒于此類藥物的抗菌特點(diǎn)、安全性和對(duì)細(xì)菌耐藥性的影響，需對(duì)藥物臨床適應(yīng)證或適用人群加以限制，價(jià)格相對(duì)較非限制類略高。,特殊使用,包括某些用以治療高度耐藥菌感染的藥物，一旦細(xì)菌對(duì)其出現(xiàn)耐藥，后果嚴(yán)重，需嚴(yán)格掌握其適應(yīng)證者，以及新上市的抗菌藥，后者的療效或安全性方面的臨床資料尚不

41、多，或并不優(yōu)于現(xiàn)用藥物者；藥品價(jià)格相對(duì)較高。,,抗菌藥物分級(jí)管理辦法,非限制使用抗菌藥物：臨床醫(yī)師開具限制使用抗菌藥物：主治醫(yī)師以上（含主治醫(yī)師）人員開具特殊使用抗菌藥物：經(jīng)具有抗感染臨床經(jīng)驗(yàn)的感染或相關(guān)專業(yè)專家會(huì)診同意，由具有高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師開具處方后方可使用。緊急情況下，越級(jí)使用高于權(quán)限的抗菌藥物，僅限于1天用量，并做好相關(guān)病歷記錄。,衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)問(wèn)題的通知衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔2009〕38號(hào)

42、,,用藥方法,1、片劑 普通口服片：整個(gè)吞服，用一杯水送下，切莫干吞，也不要用飲料或茶水代替水，如需要可掰開服，難吞咽的病人也可以碾碎服用?？诤簯?yīng)讓藥物在口腔慢慢溶化，不可整片咽下。舌下含片：將藥片放在舌頭下面慢慢溶化，緊急時(shí)可以嚼碎，但不要隨唾液咽下，更不可整片吞下。緩釋片和控釋片：整個(gè)吞服，用一杯水送下，注意一般不可掰開服用。,2、膠囊劑 分硬膠囊和軟膠囊，整個(gè)吞服，用一杯水送下。注意不要打開服用。3、氣霧劑、噴霧劑

43、、吸入劑 氣霧劑：取下保護(hù)蓋，將藥瓶上下?lián)u動(dòng)幾下，盡量吐氣后將出藥口對(duì)準(zhǔn)口腔，在慢慢吸氣的同時(shí)撳壓氣霧劑閥門，然后閉上嘴，屏住呼吸十秒鐘以上。 鼻噴劑：盡量吐盡氣，將藥瓶搖動(dòng)幾下，對(duì)準(zhǔn)鼻孔噴一下，隨著噴藥緩緩吸氣?？谇粐婌F劑：打開保護(hù)蓋，將藥瓶上下?lián)u動(dòng)幾下，按壓閥門下至噴出均勻的霧，然后對(duì)準(zhǔn)口腔撳壓一下或數(shù)下，如果撳壓數(shù)下每次應(yīng)間隔30秒，噴藥時(shí)盡量屏住呼吸。,4、霜?jiǎng)?、軟膏、凝膠劑：將患處洗凈，按需要治療的患處的大小，擠出適量

44、藥膏涂于患處，用手指輕輕涂勻。,5、栓劑陰道栓劑：洗凈手及外陰部，撕開栓劑的包裝，用拇指和食指拈出一枚栓劑，平躺或采取適當(dāng)體位，將栓劑尖端向內(nèi)用中指將栓劑緩緩?fù)迫腙幍郎钐?，合適的深度為站立時(shí)腹部無(wú)異物感。直腸栓劑：洗凈手及肛門，撕開栓劑的包裝，用拇指和食指拈出一枚栓劑，側(cè)躺或采取適當(dāng)體位，將栓劑尖端向內(nèi)用中指將栓劑緩慢推入直腸深處，合適的深度為站立時(shí)直腸內(nèi)無(wú)異物感，然后重新將手洗凈。為了使藥物在體內(nèi)能保留足夠的時(shí)間，在使用栓劑前應(yīng)

45、盡量將尿（便）排干凈。,6、眼藥水和眼膏：眼藥水：平躺或仰頭，一只手撐開上下眼皮，眼睛向外看，從內(nèi)眼角滴入一滴眼藥水，閉上眼睛，眼珠轉(zhuǎn)動(dòng)一、二圈，使藥物分散。為避免藥液吸收入體內(nèi)，應(yīng)壓迫內(nèi)眥3－5分鐘。眼藥膏：平躺或仰頭，一只手撐開上下眼皮，眼睛向外看，用消過(guò)毒的點(diǎn)眼棒蘸取適量的眼膏，涂在內(nèi)眼角（也可將適量的眼膏直接擠在內(nèi)眼角），閉上眼睛，眼珠轉(zhuǎn)動(dòng)一、二圈，使藥物分散,處方調(diào)劑規(guī)則,藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)

46、估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。藥士從事處方調(diào)配工作。,處方調(diào)劑規(guī)則,藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括：規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；處方用藥與臨床診斷的相符性；劑量、用法的正確性；,處方調(diào)劑規(guī)則,選用劑型與給藥途徑的合理性；是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；其它用藥不適宜情況。,處方監(jiān)督管理規(guī)則,《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》 -----衛(wèi)醫(yī)

47、管發(fā)〔2010〕28號(hào) 2010年2月10日,處方監(jiān)督管理規(guī)則,處方點(diǎn)評(píng):根據(jù)相關(guān)法規(guī)、技術(shù)規(guī)范，對(duì)處方書寫的規(guī)范性及藥物臨床使用的適宜性進(jìn)行評(píng)價(jià)，發(fā)現(xiàn)存在或潛在的問(wèn)題，制定并實(shí)施干預(yù)和改進(jìn)措施，促進(jìn)臨床藥物合理應(yīng)用的過(guò)程。,處方監(jiān)督管理規(guī)則,不規(guī)范處方用藥不適宜處方超常處方,,不規(guī)范處方,處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項(xiàng)，書寫不規(guī)范或者字跡難以辨認(rèn)的；醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名、簽章的留樣不一致的；藥師未對(duì)處方進(jìn)行適宜性審核

48、的（處方后記的審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥欄目無(wú)審核調(diào)配藥師及核對(duì)發(fā)藥藥師簽名，或者單人值班調(diào)劑未執(zhí)行雙簽名規(guī)定）；新生兒、嬰幼兒處方未寫明日、月齡的；,不規(guī)范處方,西藥、中成藥與中藥飲片未分別開具處方的；未使用藥品規(guī)范名稱開具處方的；藥品的劑量、規(guī)格、數(shù)量、單位等書寫不規(guī)范或不清楚的；用法、用量使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句的；處方修改未簽名并注明修改日期，或藥品超劑量使用未注明原因和再次簽名的；開具處方未寫臨床診斷或臨

49、床診斷書寫不全的；,不規(guī)范處方,單張門急診處方超過(guò)五種藥品的；無(wú)特殊情況下，門診處方超過(guò)7日用量，急診處方超過(guò)3日用量，慢性病、老年病或特殊情況下需要適當(dāng)延長(zhǎng)處方用量未注明理由的；開具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理藥品處方未執(zhí)行國(guó)家有關(guān)規(guī)定的；醫(yī)師未按照抗菌藥物臨床應(yīng)用管理規(guī)定開具抗菌藥物處方的;中藥飲片處方藥物未按照“君、臣、佐、使”的順序排列，或未按要求標(biāo)注藥物調(diào)劑、煎煮等特殊要求的。,用藥不適宜處

50、方,適應(yīng)證不適宜的；遴選的藥品不適宜的；藥品劑型或給藥途徑不適宜的；無(wú)正當(dāng)理由不首選國(guó)家基本藥物的；,用藥不適宜處方,用法、用量不適宜的；聯(lián)合用藥不適宜的；重復(fù)給藥的；有配伍禁忌或者不良相互作用的；其它用藥不適宜情況的。,超常處方,無(wú)適應(yīng)證用藥；無(wú)正當(dāng)理由開具高價(jià)藥的；無(wú)正當(dāng)理由超說(shuō)明書用藥的；無(wú)正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開具2種以上藥理作用相同藥物的。,罰則,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)超常處方3次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告

51、，限制其處方權(quán)；限制處方權(quán)后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無(wú)正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。,思考,所開處方藥物名稱（包括國(guó)際非專有名稱、商品名和別名等）是否正確處方2種或2種以上藥物時(shí)，藥物間是否有相互作用了解藥物的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)（以確定給藥劑量及給藥間隔）,了解藥物的安全性（如治療窗的寬窄、治療量和中毒量的距離，是否需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)）確定藥物的最佳給藥途徑及服用（使用）時(shí)間（餐前、餐后、吞服、含服等）了解藥物的常見不良反應(yīng)及罕

52、見不良反應(yīng)，應(yīng)知道如何避免或減少不良反應(yīng)的發(fā)生，出現(xiàn)不良反應(yīng)后應(yīng)如何處理,了解食物、飲料或運(yùn)動(dòng)對(duì)所處方藥物是否有影響病人是否為老人或兒童（如是，應(yīng)考慮藥品是否適宜或是否需調(diào)整劑量）病人是否準(zhǔn)備妊娠、正在妊娠或哺乳（如是，應(yīng)考慮對(duì)胎兒或嬰幼兒的安全性）病人對(duì)處方所開藥物和其他藥物的過(guò)敏史,病人目前伴有的其他疾病，所用藥物可否加重伴有疾病病人目前正服用的其他藥物（是否與處方所開藥物有相互作用）病人的肝腎功能情況（若有損害，是否需要

53、調(diào)整給藥劑量）了解藥物的劑型并告訴病人不同劑型藥物的正確服法（口服）或用法（外用）,藥物對(duì)化驗(yàn)結(jié)果是否有影響（以便于鑒別假陽(yáng)性或假陰性）藥物對(duì)大便、尿液、淚液、舌苔顏色的影響（給病人解釋清楚，減少病人心理負(fù)擔(dān)）注射用藥品體外的配伍禁忌（選擇合適的溶媒、不能混合的藥物分別給藥等）18．明確藥物治療所需要的時(shí)間，即治療療程，也可以說(shuō)是最佳停藥時(shí)間。,處方是醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量和藥品在臨床合理應(yīng)用的具體體現(xiàn)，處方的合理性反映了醫(yī)院臨床藥物治療