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1、處方書(shū)寫(xiě)的內(nèi)容、點(diǎn)評(píng)及示例,上海 醫(yī)院藥房二0一0年十月,一、處方書(shū)寫(xiě)的內(nèi)容,法律依據(jù):07年2月衛(wèi)生部第53號(hào)令:《處方管理辦法》自2007年5月1日起施行。包括處方前記、正文、后記三部分,,處方前記:應(yīng)注意不能缺項(xiàng),消除空白窗口!正文:以Rp或R(拉丁文Recipe“請(qǐng)取”的縮寫(xiě))標(biāo)示,分列藥品名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等(具體見(jiàn)下述)處方后記:目前我院處方常見(jiàn)問(wèn)題有:醫(yī)師漏簽名、收費(fèi)未蓋章,藥師未雙簽名。,
2、處方書(shū)寫(xiě)規(guī)則,1、處方記載的患者一般項(xiàng)目應(yīng)清晰、完整,并與病歷記載相一致。2、每張?zhí)幏街幌抻谝幻颊叩挠盟帯?、處方字跡應(yīng)當(dāng)清楚,不得涂改。如有修改,必須在修改處簽名及注明修改日期。4、處方一律用規(guī)范的中文或英文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)。藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫(xiě)體書(shū)寫(xiě),但不得使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句。,5、患者年齡必須寫(xiě)實(shí)足年齡,嬰幼兒寫(xiě)日、月齡。必要時(shí),嬰幼兒要注明體重。6、西藥、中成藥、中藥飲片要分別開(kāi)具處方
3、。7、西藥、中成藥處方,每一種藥品另起一行。每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)五種藥品。,,,8、中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě),一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的順序排列;調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方,并加括號(hào),如布包、先煎、后下等;對(duì)飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的,應(yīng)當(dāng)在藥品名稱(chēng)之前寫(xiě)明。9、藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時(shí),應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。10、為便于藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員審核處方,醫(yī)師開(kāi)具處方時(shí),除特
4、殊情況外必須注明臨床診斷。,,11、開(kāi)具處方后的空白處應(yīng)劃一斜線(xiàn),以示處方完畢(?。。。?2、處方醫(yī)師的簽名式樣和專(zhuān)用簽章必須與在藥學(xué)部門(mén)留樣備查的式樣相一致,不得任意改動(dòng),否則應(yīng)重新登記留樣備案13、藥品名稱(chēng)以《中華人民共和國(guó)藥典》收載或藥典委員會(huì)公布的《中國(guó)藥品通用名稱(chēng)》或經(jīng)國(guó)家批準(zhǔn)的專(zhuān)利藥品名為準(zhǔn)。如無(wú)收載,可采用通用名或商品名。藥名簡(jiǎn)寫(xiě)或縮寫(xiě)必須為國(guó)內(nèi)通用寫(xiě)法14、中成藥和醫(yī)院制劑品名的書(shū)寫(xiě)應(yīng)當(dāng)與正式批準(zhǔn)的名稱(chēng)一致,,15
5、、藥品劑量與數(shù)量一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書(shū)寫(xiě)。劑量應(yīng)當(dāng)使用公制單位;重量以克(g )、毫克(mg)、微克(μg)、納克( ng)為單位;容量以升(l)、毫升(ml)為單位;國(guó)際單位(IU)、單位(U)計(jì)算。片劑、丸劑、膠囊劑、沖劑分別以片、丸、粒、袋為單位;溶液劑以支、瓶為單位;軟膏及霜?jiǎng)┮灾?、盒為單位;注射劑以支、瓶為單位,?yīng)注明含量;飲片以劑或付為單位;氣霧劑以瓶或支為單位。,,16、處方一般不得超過(guò)7日用量;急診處方一般不得超過(guò)3日用量;
6、對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng),但醫(yī)師必須注明理由。17、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方用量應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家有關(guān)規(guī)定。開(kāi)具麻醉藥品處方時(shí),應(yīng)有病歷記錄。(以上摘自衛(wèi)生部《處方管理辦法》,劃線(xiàn)部分為醫(yī)師處方中易忽略之處。),二、處方點(diǎn)評(píng)及監(jiān)督管理,法規(guī)依據(jù)目的組織管理實(shí)施處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果點(diǎn)評(píng)結(jié)果的應(yīng)用與持續(xù)改進(jìn) 對(duì)醫(yī)師的處罰規(guī)定,法規(guī)依據(jù),2010年2月發(fā)布衛(wèi)生部關(guān)
7、于印發(fā)《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》的通知衛(wèi)醫(yī)管發(fā)〔2010〕28號(hào)目的 :規(guī)范醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)工作,提高處方質(zhì)量,促進(jìn)合理用藥,保障醫(yī)療安全。組織管理 醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)工作在醫(yī)院藥物與治療學(xué)委員會(huì)(組)和醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)領(lǐng)導(dǎo)下,由醫(yī)院醫(yī)療管理部門(mén)和藥學(xué)部門(mén)共同組織實(shí)施。,實(shí)施,根據(jù)相關(guān)法規(guī)、技術(shù)規(guī)范,對(duì)處方書(shū)寫(xiě)的規(guī)范性及藥物臨床使用的適宜性(用藥適應(yīng)證、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物相互作用、配伍禁忌等)進(jìn)行評(píng)價(jià),發(fā)現(xiàn)存在或潛在
8、的問(wèn)題,制定并實(shí)施干預(yù)和改進(jìn)措施,促進(jìn)臨床藥物合理應(yīng)用的過(guò)程。 處方點(diǎn)評(píng)工作應(yīng)堅(jiān)持科學(xué)、公正、務(wù)實(shí)的原則,有完整、準(zhǔn)確的書(shū)面記錄,并通報(bào)臨床科室和當(dāng)事人。,處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果 分為合理處方和不合理處方。 不合理處方包括不規(guī)范處方 用藥不適宜處方 超常處方,不規(guī)范處方:(一)處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項(xiàng),書(shū)寫(xiě)不規(guī)范或者字跡難以辨認(rèn)的;(二)醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名
9、、簽章的留樣不一致的;(三)藥師未對(duì)處方進(jìn)行適宜性審核的(處方后記的審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥欄目無(wú)審核調(diào)配藥師及核對(duì)發(fā)藥藥師簽名,或者單人值班調(diào)劑未執(zhí)行雙簽名規(guī)定);,,(四)新生兒、嬰幼兒處方未寫(xiě)明日、月齡的;(五)西藥、中成藥與中藥飲片未分別開(kāi)具處方的;(六)未使用藥品規(guī)范名稱(chēng)開(kāi)具處方的;(七)藥品的劑量、規(guī)格、數(shù)量、單位等書(shū)寫(xiě)不規(guī)范或不清楚的;(八)用法、用量使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句的;,,(九)處方修改未簽
10、名并注明修改日期,或藥品超劑量使用未注明原因和再次簽名的;(十)開(kāi)具處方未寫(xiě)臨床診斷或臨床診斷書(shū)寫(xiě)不全的;(十一)單張門(mén)急診處方超過(guò)五種藥品的;(十二)無(wú)特殊情況下,門(mén)診處方超過(guò)7日用量,急診處方超過(guò)3日用量,慢性病、老年病或特殊情況下需要適當(dāng)延長(zhǎng)處方用量未注明理由的;,,(十三)開(kāi)具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理藥品處方未執(zhí)行國(guó)家有關(guān)規(guī)定的;(十四)醫(yī)師未按照抗菌藥物臨床應(yīng)用管理規(guī)定開(kāi)具抗菌藥物處方的
11、;(十五)中藥飲片處方藥物未按照“君、臣、佐、使”的順序排列,或未按要求標(biāo)注藥物調(diào)劑、煎煮等特殊要求的。,用藥不適宜處方:,(一)適應(yīng)證不適宜的;(二)遴選的藥品不適宜的;(三)藥品劑型或給藥途徑不適宜的;(四)無(wú)正當(dāng)理由不首選國(guó)家基本藥物的;(五)用法、用量不適宜的;(六)聯(lián)合用藥不適宜的;(七)重復(fù)給藥的;(八)有配伍禁忌或者不良相互作用的;(九)其它用藥不適宜情況的。,超常處方,1.無(wú)適應(yīng)證用藥;2.無(wú)正當(dāng)理
12、由開(kāi)具高價(jià)藥的;3.無(wú)正當(dāng)理由超說(shuō)明書(shū)用藥的;4.無(wú)正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開(kāi)具2種以上藥理作用相同藥物的。,點(diǎn)評(píng)結(jié)果的應(yīng)用與持續(xù)改進(jìn) 對(duì)醫(yī)師的處罰規(guī)定,衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》的通知 衛(wèi)醫(yī)管發(fā)〔2010〕28號(hào):第二十五條 開(kāi)具不合理處方和調(diào)劑 者應(yīng)進(jìn)行教學(xué)培訓(xùn)、批評(píng):一個(gè)考核周期內(nèi)5次以上開(kāi)具不合理處方者,離職培訓(xùn);造成嚴(yán)重?fù)p害的,按有關(guān)法規(guī)進(jìn)行處罰。,衛(wèi)生部通報(bào)的不合理用藥處方及不良反應(yīng)例,
13、,衛(wèi)生部通報(bào)的不合理處方及產(chǎn)生的不良反應(yīng)例,問(wèn)題一 超適應(yīng)癥用藥,典型病例 患者,女性,17歲,因胃腸型感冒來(lái)院就診,頭孢曲松鈉皮試陰性后,給予頭孢曲松鈉2g,靜脈滴注。用藥至30ml時(shí)出現(xiàn)胸悶,氣促,紫紺,皮膚濕冷,意識(shí)模糊,脈搏細(xì)速,血壓測(cè)不到,雙肺可聞及大量干濕性啰音,心率112次/分,心音低鈍。立即停用頭孢曲松鈉,給予對(duì)癥治療,10分鐘后自覺(jué)癥狀好轉(zhuǎn)。 專(zhuān)家分析
14、0;頭孢曲松鈉適用于敏感的革蘭陰性桿菌和部分敏感的革蘭陽(yáng)性球菌所致嚴(yán)重感染,如呼吸道感染、敗血癥、腹腔感染、腎盂腎炎、盆腔炎性疾病、骨關(guān)節(jié)感染、皮膚軟組織感染、中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染等。國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心病例報(bào)告數(shù)據(jù)庫(kù)顯示,嚴(yán)重病例中超適應(yīng)癥用藥約占嚴(yán)重病例報(bào)告總數(shù)的10%。,問(wèn)題二 配伍禁忌用藥,典型病例 患者,女性,60歲,因上呼吸道感染,咳嗽,胸悶,全身疼痛去村衛(wèi)生所就診,給予頭孢曲松鈉4g、地塞米
15、松5mg、利巴韋林600mg加入0.9%氯化鈉注射液500ml中混合靜脈滴注。約20分鐘后患者突感呼吸困難,心慌,胸悶,繼而心跳停止,搶救無(wú)效死亡。 專(zhuān)家分析 頭孢曲松鈉藥品說(shuō)明書(shū)中明確提示,由于可能會(huì)產(chǎn)生藥物間的不相容性,不能將本品與其他藥物混合使用,需聯(lián)合用藥時(shí)應(yīng)分開(kāi)使用。國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心病例報(bào)告數(shù)據(jù)庫(kù)顯示,嚴(yán)重病例中存在頭孢曲松鈉與其他藥品混合靜脈使用的問(wèn)題。其中以頭孢曲松鈉與地塞米松
16、混合靜脈使用占大多數(shù),其次是與利巴韋林等抗病毒藥物或中藥注射劑混合靜脈使用。少數(shù)病例一次混合使用藥品多達(dá)4種。,問(wèn)題三 禁忌癥用藥,典型病例 患者,女性,35歲,既往有青霉素過(guò)敏史。因下肢蚊蟲(chóng)叮傷繼發(fā)感染給予頭孢曲松鈉3g加入0.9%氯化鈉300ml靜脈滴注。大約2分鐘后,病人主訴氣急喉癢,全身不適,立即停止輸液,并給予相關(guān)藥品搶救,15分鐘后患者死亡。 專(zhuān)家分析 頭
17、孢曲松鈉說(shuō)明書(shū)【禁忌】和【注意事項(xiàng)】中,已明確注明禁用于對(duì)頭孢菌素過(guò)敏的病人?!笆褂帽酒非皯?yīng)詳細(xì)詢(xún)問(wèn)患者過(guò)敏史,對(duì)青霉素過(guò)敏者可能會(huì)對(duì)本品產(chǎn)生交叉過(guò)敏反應(yīng),應(yīng)慎用”。國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心病例報(bào)告數(shù)據(jù)庫(kù)分析顯示,存在過(guò)敏體質(zhì)或?qū)︻^孢曲松鈉、青霉素過(guò)敏者的用藥情況,并導(dǎo)致患者死亡的嚴(yán)重后果。,問(wèn)題四 圍手術(shù)期不合理用藥,典型病例 患者,男性,34歲,因腎結(jié)石行體外碎石術(shù)后,給予頭孢曲松鈉2g加入葡萄糖氯化
18、鈉注射液250ml靜脈點(diǎn)滴。滴注10ml時(shí),患者自覺(jué)心悸、惡心、嘔吐,紫紺,測(cè)血壓80/50mmHg,立即停止輸液,給予吸氧、地塞米松10mg靜脈注射。10分鐘后,患者出現(xiàn)呼吸困難、煩躁不安、牙關(guān)緊閉,立即給予針對(duì)性治療,上述癥狀緩解。 專(zhuān)家分析 圍手術(shù)期用藥應(yīng)遵守《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《圍手術(shù)期預(yù)防應(yīng)用抗菌藥物指南》 等相關(guān)要求。國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心病例報(bào)告數(shù)據(jù)庫(kù)顯示,頭孢曲
19、松鈉嚴(yán)重病例報(bào)告中圍手術(shù)期用藥的有46例,主要存在用藥時(shí)機(jī)選擇不當(dāng)、高起點(diǎn)用藥或無(wú)適應(yīng)癥用藥、長(zhǎng)療程用藥等問(wèn)題,由此可造成嚴(yán)重不良事件的發(fā)生。,問(wèn)題五 新生兒高膽紅素血癥用藥,典型病例 患兒,男性,出生9天,因新生兒高膽紅素血癥給予頭孢曲松鈉0.3g加入生理鹽水20ml、茵梔黃10ml加入10%葡萄糖注射液20ml以及維生素C 0.25g、維生素B6 25mg、ATP10mg、輔酶A2
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