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文檔簡介
1、水稻是目前世界人口最重要的糧食作物之一,但是,水稻因為各種各樣的病蟲害導(dǎo)致的產(chǎn)量下降卻屢見不鮮,其中包括嚴(yán)重影響我國水稻產(chǎn)量的一種單鏈RNA病毒----水稻條紋病毒(Rice stripe virus, RSV)。文獻報道發(fā)現(xiàn),水稻條紋病毒主要侵染水稻、煙草、甚至玉米等的葉片,使葉片出現(xiàn)枯色條紋狀病變。關(guān)于水稻條紋病毒如何作用于宿主植物,包括,病毒蛋白如何通過宿主發(fā)揮其毒害作用的機制還不清楚。因此,開展關(guān)于水稻條紋病毒蛋白與宿主水稻蛋白
2、之間的互作關(guān)系的研究具有十分重要的意義。研究發(fā)現(xiàn),水稻條紋病毒的第四條RNA鏈正向控制編碼的一種致病特異蛋白(disease-specific protein,SP)可能是參與病毒侵染植物,發(fā)揮其致病作用的一種關(guān)鍵蛋白。
本研究以該蛋白為重點,以期解析其結(jié)構(gòu);通過尋找該蛋白作用于宿主水稻的靶標(biāo)蛋白,解析互作復(fù)合體的結(jié)構(gòu),從而分析其可能的致病機理。首先,論文采用大腸桿菌表達系統(tǒng),體外表達SP蛋白,利用親和純化的方法,純化獲得該蛋
3、白,并以期得到該蛋白的晶體,然后優(yōu)化出最佳衍射數(shù)據(jù)的晶體,從而解析該蛋白的分子結(jié)構(gòu),分析其可能與宿主靶標(biāo)蛋白互作的結(jié)構(gòu)域或蛋白序列。其次,以新鮮的水稻葉片為材料,進行葉片全蛋白的提取,并將SP蛋白與MBP標(biāo)簽和GST標(biāo)簽融合表達。最后,利用pull-down技術(shù),將純化好的含有不同標(biāo)簽的SP蛋白與水稻葉片全蛋白進行孵育后,除去非特異性結(jié)合的雜蛋白,進行SDS-PAGE檢測,銀染顯色,核磁鑒定互作蛋白的序列,并以期獲得二者互作的晶體結(jié)構(gòu),
4、分析互作的關(guān)鍵位點。結(jié)果顯示:體外表達獲得了大量的純度較高的SP蛋白;戊二醛交聯(lián)實驗標(biāo)明該蛋白可能存在通過自身互作形成三聚體;報道稱發(fā)現(xiàn)SP可與水稻葉綠體光合作用復(fù)合體Ⅱ中的PsbP蛋白互作,但根據(jù)等溫滴定量熱法(ITC)測定二者互作關(guān)系,未顯示其可明顯發(fā)生互作;有報道標(biāo)明,SP可能與某些短肽互作,但ITC結(jié)果未發(fā)現(xiàn)有明顯的互作關(guān)系;目前還未得到該蛋白的晶體衍射數(shù)據(jù);該蛋白與水稻葉片全蛋白的pull-down結(jié)果還未發(fā)現(xiàn)特異的互作蛋白。
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