2種幾丁質(zhì)酶基因超表達載體構建及對蠟蚧菌的轉化.pdf

1、柑橘粉虱Dialeurodes citri(Ashmead)別名橘黃粉虱，不僅是柑橘類的重要害蟲之一，還經(jīng)常為害梔子、女貞、丁香和柿等多種植物。近年來在我國柑橘產(chǎn)區(qū)均有分布，危害嚴重。柑橘粉虱主要以幼蟲為害柑橘幼嫩葉片的背部，吸食汁液。該蟲排泄出的蜜露覆蓋在葉片和果實表面上，呈現(xiàn)出黑褐色斑點，引發(fā)煤煙病。嚴重時，引起植株葉片變黃、脫落，導致整體樹勢變?nèi)酢⒐纷儾?。由于不同地區(qū)柑橘粉虱一年中發(fā)生期不整齊，且世代重疊，因此在危害嚴重時，仍然

2、以化學農(nóng)藥防治為主。
　　蠟蚧菌（Lecanicillium lecanii）是重要的生防真菌之一，主要寄生在蚜蟲、粉虱、介殼蟲類和螨類等上，可以在昆蟲種群中引發(fā)流行病。很多研究人員的試驗結果顯示，在穿透昆蟲體壁過程當中蟲生真菌的幾丁質(zhì)酶有著特定的作用，因此把它當作蟲生真菌的一個重要的毒力因子。研究表明，應用基因超表達技術可以強化蟲生真菌毒力因子，提高蟲生真菌對寄主的毒力，可以在短期內(nèi)達到擊倒害蟲的效果，從而有效地推廣農(nóng)業(yè)害蟲的生

3、物防治方法。
　　本學位論文以蠟蚧菌為研究對象，利用ClonExpress技術成功構建了蠟蚧菌幾丁質(zhì)酶基因超表達載體（pRCy1∷Tchit1）和球孢白僵菌幾丁質(zhì)酶基因超表達載體(pRCy1∷Bchit2)，并通過農(nóng)桿菌介導轉化法將幾丁質(zhì)酶基因轉入蠟蚧菌中。研究結果有助于提高蠟蚧菌對柑橘粉虱的毒力，并為該菌在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)生物防治方面提供理論基礎。本學位論文的主要研究結果如下:
　　1.2種幾丁質(zhì)酶基因超表達載體的構建
　　

4、首先提取蠟蚧菌總RNA，并反轉錄合成第一鏈cDNA。然后，設計兩端分別帶有酶切位點(XhoⅠ和XbaⅠ)序列的引物，并擴增該基因完整的開放閱讀(ORF)，擴增的Tchit1基因序列與NCBI上登錄的蠟蚧菌幾丁質(zhì)酶基因chit1的序列相比，同源性為100％。再采用ClonExpress技術，將蠟蚧菌幾丁質(zhì)酶基因Tchit1的開放閱讀框定向插入到絲狀真菌表達載體pRCy1上，構建出蠟蚧菌幾丁質(zhì)酶基因超表達載體(pRCy1∷Tchit1)。以

5、同樣的方法構建出球孢白僵菌幾丁質(zhì)酶基因超表達載體(pRCy1∷Bchit2)。擴增的Bchit2基因序列與NCBI上登錄的球孢白僵菌幾丁質(zhì)酶基因chit2的序列相比，同源性為99％。
　　2.農(nóng)桿菌介導的蠟蚧菌的轉化及驗證
　　首先將蠟蚧菌幾丁質(zhì)酶基因超表達載體（pRCy1∷Tchit1）和球孢白僵菌幾丁質(zhì)酶基因超表達載體(pRCy1∷Bchit2)分別轉入AGL1農(nóng)桿菌感受態(tài)細胞中，并對農(nóng)桿菌轉化子進行菌液PCR驗證和質(zhì)粒

6、雙酶切驗證。驗證結果正確后，通過農(nóng)桿菌介導轉化法將Tchit1和Bchit2基因分別轉入蠟蚧菌TL001菌株中。再對蠟蚧菌假定轉化子進行PCR和RT-PCR驗證，結果表明，Tchit1和Bchit2基因已經(jīng)成功導入TL001菌株中，陽性轉化子能正常轉錄。遺傳穩(wěn)定性驗證結果表明，轉化子中插入的幾丁質(zhì)酶基因片段能夠穩(wěn)定遺傳。
　　3.蠟蚧菌陽性轉化子幾丁質(zhì)酶酶活測定
　　將蠟蚧菌陽性轉化菌株和野生菌株分別接種在蟬蛻培養(yǎng)基平板上，