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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:觀察調(diào)脂護(hù)肝方對(duì)高脂飼食脂肪肝大鼠的治療效應(yīng),探討其藥效學(xué)機(jī)制。 方法:將雄性SD大鼠64只正常喂養(yǎng)一周后,隨機(jī)分為正常組12只飼基礎(chǔ)飼料,實(shí)驗(yàn)組52只給予高脂飼料飼食(含膽固醇2%,豬油10%,基礎(chǔ)飼料88%),13周末隨機(jī)抽取正常組2只,高脂飼養(yǎng)大鼠8只,驗(yàn)證高脂飼養(yǎng)大鼠脂肪肝形成。剩余實(shí)驗(yàn)組44只隨機(jī)分為4組即病理模型組、東寶甘泰組、羊棲菜組、調(diào)脂護(hù)肝方組,每組均為¨只,在繼續(xù)飼高脂飼料外,分別給予東寶甘泰,按O.5
2、g/kg·d(用蒸餾水配成0.05g/ml的混懸液),羊棲菜煎劑按10ml/kg.d(10ral含羊棲菜生藥20g),調(diào)脂護(hù)肝方按10ml/kg.d(由羊棲菜、丹參、制大黃、葛根、澤瀉、茯苓=3:2:l:l:1其中10ml含羊棲菜20g),共8周。第二十一周末稱重,處死動(dòng)物,取肝臟,計(jì)算肝脂數(shù)(肝重/體重×100%),抽血。并檢測(cè)以下指標(biāo)①血清總膽固醇(totalcholesterin,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)
3、、高密度脂白蛋白一膽固醇(highdensitylipoprotein-cholesterol,HLD-C)、游離脂肪酸(freefattyacid,F(xiàn)FA);②血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(alanineaminotransferase,ALT)、天門(mén)冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(aspartateaminotransferase,AST):③血清超氧化物歧化酶(superoxidedismutase,SOD)、脂質(zhì)過(guò)氧化產(chǎn)物丙二醛(malonyl-dialde
4、hyde,MDA):④空腹血糖(fastingbloodglucose,F(xiàn)BG)、空腹胰島素(fastinginsulin,F(xiàn)INS)并計(jì)算胰島素抵抗指數(shù)(HOMAinsulinresistanceindex,HOMA-IR):⑤肝TG含量;⑥肝臟病理及超微結(jié)構(gòu)。 結(jié)果:l、與病理模型組、東寶甘泰組比較羊棲菜與調(diào)脂護(hù)肝方能降低高脂飼食大鼠體重(P<0.01)及肝指數(shù)(P<0.01)。2、與病理模型組、東寶甘泰組、羊棲菜組比較,調(diào)
5、脂護(hù)肝方組血清TC值較低(P<0.01)。3、與病理模型組、東寶甘泰組比較,羊棲菜組、調(diào)脂護(hù)肝方組血清、肝臟TG均降低(P<0.01)4、與正常組、病理模型組、東寶甘泰組、羊棲菜組比較,調(diào)脂護(hù)肝方組HLD-C增高(P<0.01)。5、與病理模型組、東寶甘泰組比較,羊棲菜組、調(diào)脂護(hù)肝方組FFA較低(P<0.01)。6、與病理模型組、東寶甘泰組、羊棲菜組比較調(diào)脂護(hù)肝方血清ALT、AST值均較低(P<0.01)。7、與病理模型組、東寶甘泰組、
6、羊棲菜組比較,調(diào)脂護(hù)肝方組MDA值較低(P<0.01),與東寶甘泰組比較,羊棲菜組MDA值低(P<0.01)。8、與病理模型組、東寶甘泰組、羊棲菜組比較,調(diào)脂護(hù)肝方組SOD值較高(P<0.01)。與正常組比較調(diào)脂護(hù)肝方組SOD值較高(P<0.05)9、與病理模型組、東寶甘泰組比較,調(diào)脂護(hù)肝方組HOMA值減低(P<0.01)。10、與病理模型組、東寶甘泰組比較,調(diào)脂護(hù)肝方肝脂變率減低(P<0.05)?!А⑴c病理模型組、東寶甘泰組比較,調(diào)脂
7、護(hù)肝方組肝組織炎癥活動(dòng)度減低(P<0.01),與病理模型組比較羊棲菜組肝組織炎癥活動(dòng)度減低(P<0.01)。 結(jié)論:調(diào)脂護(hù)肝方治療非酒精性脂肪肝的藥效機(jī)制為: l、降低體重與肝指數(shù) 2、調(diào)整脂質(zhì)代謝:降低血清甘油三酯、總膽固醇、游離脂肪酸、甘油三酯,提高血清高密度脂蛋白膽固醇。 3、改善肝功能:降低ALT、AST。 4、抗脂質(zhì)過(guò)氧化,提高抗氧化酶活性。 5、改善胰島素抵抗。 6、減
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