頜骨中心性血管瘤

1、病例隨訪,,福建醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院 影像科 邢振 anight306@126.com,臨床資料,患者，女，13歲病史：發(fā)現(xiàn)右下頜骨腫大膨隆10月，無疼痛不適，無下唇偏斜、麻木，無皮表破潰、流膿，無畏冷發(fā)熱。體檢：右下頜骨腫大膨隆，觸及腫物2cmX2cm，質中，張口度3.5cm，右下頜雙尖牙區(qū)前庭溝淺，局部膨隆。,,,,,,,,,,手術記錄,行右下頜骨腫物擴大切除術+ 左髂骨取骨下頜骨重建術術中探及右下3-6齒區(qū)域下頜

2、骨骨面膨隆，表現(xiàn)呈蟲蝕樣破壞，局部滲血明顯。,病理診斷：（右下頜骨）符合中心性血管瘤,頜骨中心性血管瘤,頜骨中心性血管瘤源于頜骨中央的海綿狀骨組織內(nèi)的血管內(nèi)皮細胞。按組織學形態(tài)可分為毛細血管瘤、海綿狀血管瘤和蔓狀血管瘤。臨床多為毛細血管瘤和海綿狀血管瘤兩種混合型；其組織學結構特點為海綿狀竇腔與毛細血管網(wǎng)混合組成。蔓狀血管瘤中有較大的動脈血輸入。,,發(fā)病率較低，多見于下頜骨中心部，可侵及升支。臨床多數(shù)在20歲左右出現(xiàn)癥狀。表現(xiàn)為

3、頜骨緩慢生長的無痛性腫塊，可造成面部畸形。患區(qū)牙齒反復自發(fā)性出血，牙齒可發(fā)生松動、移位，拔牙則產(chǎn)生嚴重出血。,影像表現(xiàn),X線表現(xiàn)：頜骨局限性膨大，呈囊狀密度減低區(qū)。其內(nèi)可見網(wǎng)格或蜂窩狀結構。其內(nèi)可見放射狀骨隔自病灶中心向周圍輻射。,,CT表現(xiàn)：病變區(qū)頜骨膨大，局部骨皮質變薄，骨小梁消失。病灶呈不均勻囊狀透光區(qū)，內(nèi)可見無數(shù)細小的骨隔自病灶中心向周圍放射。CT增強掃描病灶明顯強化。,,MRI表現(xiàn)T1WI病灶為低信號，部分病灶

4、內(nèi)含有脂肪呈高信號。T2WI呈非常高信號，病灶內(nèi)存在低信號纖維隔。增強后病灶明顯強化。,侵襲性血管瘤病,診斷與鑒別診斷,本病發(fā)生率低，局部活檢或拔牙可導致致命出血。CT及MRI增強掃描對診斷幫助較大。,成釉細胞瘤,又稱造釉細胞瘤或齒釉細胞瘤，是上皮性牙源性頜骨腫瘤，為最常見的牙源性良性腫瘤。本病多見于青壯年，男性略多于女性。多發(fā)生于下頜骨，大多數(shù)在磨牙區(qū)和升支腫瘤生長較緩慢，增大時可引起頜面骨變形，腫塊按之有乒乓球感，病區(qū)可

5、見牙齒松動、移位或脫落。,,影像學表現(xiàn)：下頜角及下頜骨升支腫瘤膨脹性生長，頜骨膨大，皮質變薄。呈低密度囊變區(qū)，邊緣常不規(guī)整呈半月形切跡，周圍包繞一層致密的骨帶。其內(nèi)常見間隔呈多房狀，為主要診斷依據(jù)少數(shù)可呈蜂窩狀或單房狀。CT、MR增強病灶實性部分明顯強化。,,病理診斷：（左下頜骨）成釉細胞瘤,頜骨骨化性纖維瘤,是頜骨比較常見的良性腫瘤，起源性頜骨內(nèi)成骨性纖維組織。常見于青年人，女性多于男性。多為單發(fā)，常見于下頜骨。病變

6、生長緩慢，頜面部無痛性腫塊和不對稱畸形，咬合不良。,,影像學表現(xiàn)：頜骨膨脹性骨質破壞，骨皮質膨脹變薄。含纖維組織較多者，呈類圓形境界清楚透亮區(qū)，有粗大的分隔。含骨組織較多者較致密，內(nèi)見不規(guī)則團塊狀鈣化或骨化。增強掃描可有強化。,青少年/活躍性骨化性纖維瘤,骨化性纖維瘤,,,病理診斷：（右上頜骨）骨化性纖維瘤,,頜骨骨纖維異常增殖癥,骨纖維異常增生癥是頜面部纖維骨性病變中最常見的腫瘤性病變 。病灶主要由結構不良的增生的纖維組織及