簡介：本文研究了水產品中孔雀石綠殘留的高效液相色譜檢測方法和一種用于水產品中甲醛殘留快速測定的甲醛試紙。第一部分在國標GBT198572005水產品中孔雀石綠和結晶紫殘留量的測定的基礎上對樣品預處理過程和色譜條件進行優(yōu)化，省去了二氯甲烷反提取一步，色譜測定中采用乙腈乙酸銨緩沖液V∶V80∶20，PH45作為流動相洗脫，實驗結果表明孔雀石綠、隱色孔雀石綠的加標回收率分別為7875％和8313％，最低檢測限均為1UGKG，線性范圍為10100UGKG，且孔雀石綠、隱色孔雀石綠色譜峰分離度良好，該方法優(yōu)于國標方法。第二部分研制了一種用于水產品中甲醛殘留快速測定的甲醛試紙。實驗中確定了試紙的顯色原理為甲醛乙酰丙酮顯色法原理，試紙顯色劑中乙酰丙酮和無水乙醇的含量分別為6％和30％，該試紙的檢測限達到了國標對于水產品中甲醛殘留限度要求的10MGKG水平。本文中水產品中孔雀石綠和甲醛殘留的檢測方法能夠滿足當前水產品中有毒有害物質殘留檢測高通量篩選的要求。

簡介：生物胺是一類重要的生理活性物質，主要由對應氨基酸在微生物脫羧酶作用下產生。但是，當人體攝入過量生物胺后，會導致嚴重的中毒癥狀。因此，本論文采用柱前衍生高效液相色譜（HPLC）法測定了水產品中幾種生物胺的含量，并考察了不同貯藏條件下水產品中生物胺含量與微生物生長的關系。此外，分離、鑒定了藍圓鲹中產組胺菌的種類，并測定其產胺能力。本論文主要由以下三個部分組成第一部分，建立了水產品中多種生物胺的丹磺酰氯柱前衍生HPLCDAD檢測方法，并用該方法測定了9種水產品中7種生物胺（包括色胺、腐胺、尸胺、組胺、酪胺、亞精胺和精胺）的含量。在優(yōu)化的實驗條件下，7種生物胺能在20MIN內實現(xiàn)良好的分離，平均加標回收率為903％102，方法的檢出限為002026MGKG。結果表明大多數(shù)樣品中生物胺的總量較低，腐胺、尸胺、組胺和酪胺是被測水產品的主要生物胺，但實驗發(fā)現(xiàn)個別藍圓鲹樣品的組胺含量最高可達577MGKG。第二部分，研究了不同貯藏條件下水產品中生物胺的含量與微生物生長的關系?？疾炝怂{圓鲹、金線魚、帶魚和章魚在﹣20°C、0°C、4°C和25°C下生物胺含量的變化，并測定了藍圓鲹和章魚在4°C和25°C下微生物的數(shù)量。結果表明除在﹣20°C下樣品中生物胺的含量變化不顯著外，均隨著貯藏溫度的升高和貯藏時間的延長而顯著增大（P08），但章魚中組胺的含量與其無相關性。第三部分，研究了藍圓鲹中產組胺菌的種類及其產胺能力。采用組胺篩選培養(yǎng)基從冰鮮藍圓鲹魚肉中分離產組胺菌，利用HPLC測定各分離菌株的產胺能力，通過測定細菌的16SRDNA序列并構建系統(tǒng)發(fā)育樹鑒定其種屬。結果表明共有9株細菌（記為H1H9）被分離出來，其中H8菌株的產組胺能力最強，在TSBH培養(yǎng)基（含10組氨酸）中可產組胺達115MGL，而其它菌株的產組胺能力較弱（130204MGL）。同時發(fā)現(xiàn)這9株細菌除了可產組胺外，還產生多種生物胺（如腐胺、尸胺、酪胺等）。此外，鑒定結果表明，這9株細菌大多屬于G－菌，它們分別為ARTHROBACTERBERGERI（H1）、PSEUDOMONASSP（H2、H5和H6）、PSYCHROBACTERSP（H3）、SHEWANELLABALTICA（H4和H7）和AEROMONASSALMONICIDA（H8和H9）。綜上所述，實驗所采集的冰鮮水產品中生物胺的含量普遍較低，低溫貯藏可有效抑制水產品中生物胺的產生；腐胺、尸胺、組胺和酪胺可作為判別水產品新鮮度的質量指標；藍圓鲹魚肉中產組胺菌多數(shù)屬于G－菌，其中產組胺能力最強的細菌為AEROMONASSALMONICIDA。

簡介：作為數(shù)據(jù)載體的條碼自動識別技術能有效地實現(xiàn)物流與信息流的同步，解決農產品質量安全追溯的核心問題。為了降低二維條碼地使用成本、增加信息流容量，在深入對比研究漢信碼和QRCODE的基礎上，提出了一種通用的校正圖形繪制方法，改進了4版本以上漢信碼符號建立取樣網格的算法，突破了混合編碼優(yōu)化、RS糾錯編碼、位置探測圖形中點提取等關鍵技術，構建了漢信碼編解碼引擎。在應用推廣方面，從分析水產養(yǎng)殖品的業(yè)務流程入手，建立了多層次多用戶多權限的水產養(yǎng)殖產品質量追溯體系，為生產者、檢驗者、監(jiān)督者和消費者提供信息交互平臺，并以電話、網絡、短信向公眾提供追溯查詢服務、認證監(jiān)管服務和防偽服務。

簡介：本文分兩部分，第一部分將磺胺二甲嘧啶SM2與牛血清白蛋白BSA、人血清白蛋白HSA利用優(yōu)化的重氮化法進行偶聯(lián)，分別作為免疫原及包被原，免疫原注射免疫新西蘭大白兔獲得多抗血清。第二部分建立了快速檢測水產品中殘留磺胺二甲嘧啶的間接競爭ELISA方法，并通過對比實驗，對檢測過程中的各項條件進行優(yōu)化。研究方法和結果如下用重氮化法將SM2與載體蛋白BSA偶聯(lián)制備人工合成抗原SM2BSA，以此作為免疫原，同法合成包被抗原SM2HSA。選擇常規(guī)免疫程序，免疫2～3月齡新西蘭大白兔，獲得多抗SM2抗血清，結果表明抗血清特異性針對SM2。用間接ELISA法測定抗血清效價，同時，利用ELISA方法對抗血清進行性質鑒定，分別以HSA、SM2HSA、BSA及SM2BSA進行包被，結果表明抗血清中存在抗SM2抗體，所獲得的抗血清基本符合實驗要求。用所制備的抗血清建立了間接競爭ELISA檢測SM2方法。利用對比實驗，優(yōu)化ELISA工作條件，方陣滴定法確定理想SM2HSA包被抗原的濃度為10ΜGML，酶標二抗羊抗兔IGGHRP工作濃度為11000以及多抗SM2PCAB血清的工作濃度為13200。以上述實驗條件為基礎，以系列稀釋的SM2標準溶液作為檢測對象，繪制標準曲線，擬和的線性回歸直線方程為Y8832318013X，相關系數(shù)R209964，從標準曲線可以得知，此方法可測定的最適范圍為10～200ΜGL，最小檢測限約為189ΜGL。本實驗所建立的ELISA方法的精確度以批內誤差孔間差異和批間誤差板間差異表示，結果表明孔間差異和板間平均差異分別為256％和514％，這表明方法精確度較好。添加回收率實驗測得凡納濱對蝦肌肉樣本和牙鲆肌肉均回收率為9098％±332％和9002％±268％在可測定濃度范圍內，磺胺二甲嘧啶SM2抗血清與磺胺甲噁唑、氯霉素、紅霉素、恩諾沙星、甲氧芐啶、呋喃唑酮等可能會因同時使用而導致共同殘留的抗微生物藥物未顯示免疫交叉反應性，與結構相似物磺胺嘧啶的交叉反應率為110％。這表明所建立的方法有較高特異性和選擇性，適合磺胺二甲嘧啶藥物殘留樣本的快速檢測。

簡介：點擊查看更多干制水產品安全性與綠色食品標準研究制定.pdf精彩內容。

簡介：隨著我國海洋漁業(yè)的發(fā)展，作為漁業(yè)安全生產的重要保障，變得越來越重要。本課題研制的新一代漁業(yè)基站電臺，屬于用于近海漁業(yè)通信的超短波電臺通信系統(tǒng)的一部分，具有信令建立時間短、通話清晰等優(yōu)點。論文首先介紹了海洋漁業(yè)通信的現(xiàn)狀，分析了研制開發(fā)新一代超短波通信系統(tǒng)的重要性。其次，以漁業(yè)船用VHF調頻無線電話機通用技術規(guī)范為基礎，給出了基站電臺的指標和功能，進而提出了總體設計方案。再次，結合ARM、單片機、DSP和FPGA四款芯片的特點及其片上資源情況，根據(jù)項目的實際需求，設計并實現(xiàn)了DSP和ARM、MCU及FPGA之間的接口通信協(xié)議。最后，設計了信令通信的流程并實現(xiàn)了電臺基本通信功能。測試結果表明，選呼信令的建立時間僅為480MS，遠遠小于上一代電臺，達到了預期的設計目標。

簡介：謹以此論文獻給我尊敬的導師和我的家人馬勤』亞臨界R134A萃取一高效液相色譜聯(lián)用技術對水產品中激素殘留檢測的研究學化論文完成日期指導教師簽字答辯委吳會成員檔字摯薹劾

簡介：隨著水污染的日益嚴重水產品的質量與安全問題也逐步引起人們的關注環(huán)境激素具有很強的污染性并能被積累于周圍的環(huán)境中。目前關于此類化合物在水產品方面的分析檢測及研究報道較少。因此建立水產品中雌激素的分析方法是十分必要的。由于復雜基質樣品的干擾因素較多且難以去除因此前處理過程是制約藥物檢測的關鍵問題。論文對上述問題進行了詳細的綜述用分子熒光猝滅法研究了幾種環(huán)境激素污染物與蛋白質之間的結合作用進而考察了蛋白質對萃取水產品中環(huán)境激素的影響。使用雙水相、改進QUECHERS方法處理樣品步驟簡化、有機溶劑用量少、環(huán)境友好。結合GCMS、HPLC對實際樣品檢測結果令人滿意。論文主要分為四部分第一部分對環(huán)境激素的由來、危害及檢測方法進行綜述并簡單介紹了環(huán)境激素的幾種前處理手段。闡明了本論文的研究背景及意義。第二部分異丙醇無機鹽水雙水相萃取方法對樣品進行前處理結合氣相色譜質譜法建立了一種環(huán)境友好型檢測水產品中鄰苯二甲酸酯的方法。利用熒光猝滅法與GCMS研究了鄰苯二甲酸酯類PAES在以蛋白質為主要基質的水產品中的存在狀態(tài)探討了蛋白質對PAES萃取率的影響。結果表明PAES可通過氫鍵和范德華力與蛋白質牢固結合體積分數(shù)為80％的異丙醇水溶液可引起蛋白質緩慢變性、使結合的PAES充分離解通過異丙醇無機鹽水雙水相體系實現(xiàn)PAES的高效萃取。由于80的異丙醇水溶液極性較強因此分相后有機相中脂溶性雜質較少大大簡化了后期萃取液凈化步驟。渦旋離心后取上清液分別加入無水MGSO4、N丙基乙二胺PSA去除水分與雜質離心后直接進樣進行GCMS檢測。該方法用于水產品中五種PAES的測定回收率為819927相對標準偏差為1248。第三部分QUECHERS方法一般選用乙腈作為提取劑本文用乙醇代替乙腈來改進QUECHERS方法結合氣相色譜質譜檢測技術檢測水產品中鄰苯二甲酸酯使該方法更加環(huán)保。利用熒光猝滅法與GCMS研究了鄰苯二甲酸酯類PAES在以蛋白質為主要基質的水產品中的存在狀態(tài)探討了蛋白質對PAES萃取率的影響。結果表明PAES可通過氫鍵和范德華力與蛋白質牢固結合體積分數(shù)為80的乙醇水溶液可引起蛋白質緩慢變性、使結合的PAES充分離解。利用乙醇改進QUECHERS方法萃取樣品中PAES萃取環(huán)境更加溫和更加環(huán)保。該方法用于水產品中五種PAES的測定回收率為8177–905檢出限為253961ΜGL相對標準偏差為115485。該方法成功應用于魚、蝦及牡蠣中PAES的檢測結果令人滿意。第四部分利用乙腈鹽水雙水相萃取結合高效液相色譜提出一種環(huán)境友好型檢測水產品中酚類雌激素雙酚A、壬基酚、辛基酚、己烯雌酚的方法。利用熒光猝滅法與HPLC研究了雌激素在以蛋白質為主要基質的水產品中的存在狀態(tài)探討了蛋白質對雌激素萃取率的影響。結果表明雌激素與蛋白質牢固結合體積分數(shù)為80的乙腈水溶液可引起蛋白質緩慢變性、使結合的PAES充分離解通過乙腈無機鹽水雙水相體系實現(xiàn)雌激素的高效萃取。渦旋離心后取上相溶液加入N丙基乙二胺PSA去除雜質后直接進樣進行HPLC檢測。經離心分離去除基質后萃取液過045ΜM濾膜直接進樣測定該方法用于水產品中四種雌激素的測定回收率為860988檢出限為54105ΜGL相對標準偏差為1887。

簡介：上海海洋大學碩士學位論文高效液相色譜－串聯(lián)質譜測定水產品中五種鎮(zhèn)靜劑殘留方法的研究姓名錢曉東申請學位級別碩士專業(yè)應用化學指導教師于慧娟201012上海海洋人學碩士學位論文酮殘留。建立了一項檢測方法“高效液相色譜一串聯(lián)質譜法測定水產品中地西泮及其代謝物殘留”樣品用含1％氨水的乙腈提取2次，濃縮，經正己烷去脂、HLB固相萃取柱凈化后，減壓蒸干，用L1甲醇一水體積比定容。采用CAPCELLPAKMGIICL8100MM21MMID，35PM作分離柱，以甲醇和O1％甲酸水溶液為流動相，梯度洗脫。采用電噴霧電離，正離子掃描，選擇反應監(jiān)測；內標法定量。實驗結果表明4種藥物均在5“250NG／ML范圍內呈現(xiàn)良好的線性關系，相關系數(shù)R2均大于0990；定量下限均可達到LLTG／KG；以L、LO、50RLG／KG這3個水平進行加標回收實驗，每種藥物的回收率批內、批間范圍在807％“119006，相對標準偏差批內、批間為17％～141％。該法高效、靈敏，適合于水產品中地西泮及其代謝物的的定量及確證分析。運用本研究所建立的測定方法，我們選取了上海市場上代表性較強的高值魚鰻魚、鱸魚、鱖魚進行取樣、處理、測定，目前未發(fā)現(xiàn)地西泮及其代謝物殘留。目前，食品安全形勢日益為人們所關注，風險評估也已成為業(yè)內的熱門話題。本研究的兩項成果順應了時代潮流，為今后的評估工作提供了技術支持關鍵詞高效液相色譜一串聯(lián)質譜，水產品，安眠酮，地西泮及其代謝物

簡介：本文從綠藻條滸苔（ENTEROMPHACLATHRATA）中用水提法提取脂肪氧合酶（LIPOXYGENASE，LOX），并經QSEPHAROSEFF陰離子交換層析、SEPHACRYLS300HR凝膠過濾層析等方法進行分離純化，得到兩個組分（LOX1＃和LOX2＃），經SDSPAGE電泳后各顯示單一的蛋白條帶，分子量分別為1020和790KDA。部分酶學性質研究結果表明LOX1＃、LOX2＃都有著較好的熱穩(wěn)定性，最適溫度分別為30、25℃；在PH60～100區(qū)間穩(wěn)定性良好，最適PH分別為100和86。底物特異性研究表明LOX1＃、LOX2＃對底物的親和性依次為亞油酸花生四烯酸亞麻酸，以亞油酸為底物時，KM值分別為023MM、020MM。BHA、BHT、TBHQ等抗氧化劑對LOX1＃、LOX2＃有一定的抑制作用，CA2對LOX有明顯的激活作用，而HG2對LOX有顯著的抑制作用，其它金屬離子影響較小。用羥基磷灰石柱層析法對尼羅羅非魚鰓組織脂肪氧合酶進行了初步純化，純化倍數(shù)達到了1526倍，回收率為7513﹪。對酶的部分性質研究表明，最適溫度為30℃，最適PH分別為100和40，可能存在著兩種或以上的同工酶形式。因此，分別在兩個PH條件下對該酶的酶學性質進行了研究。以亞油酸為底物時，在PH100的條件下，最適底物濃度為25104M，KM值為0073MM。EDTA對該酶有較強的抑制作用。而在PH40的條件下，最適底物濃度為5104M，KM值為271MM。底物特異性研究結果表明在PH40的條件下該酶更傾向于親和亞麻酸；而在PH100時對底物的親和力大小依次為亞油酸、亞麻酸和花生四烯酸。同樣用羥基磷灰石柱層析法對南美白對蝦血淋巴脂肪氧合酶進行了初步純化和部分酶學性質研究。酶的最適溫度為25℃，最適PH為96，酶活相對較低，分別為羅非魚鰓組織LOX活力的2805﹪，滸苔LOX1＃、LOX2?；盍Φ?26﹪和020﹪。以亞油酸為底物時，最適底物濃度為2510M，KM值為05MM，VMAX值為167103UMGPROTEINMIN。加入1MM的谷胱苷肽大大提高了酶液的穩(wěn)定性。底物特異性研究結果表明酶對不同不飽和脂肪酸的親和力依次為C204C182C183。用正相液相色譜對上述三種來源的LOX催化亞油酸甲酯形成的氫過氧化物進行了分析。結果表明，滸苔LOX1＃催化亞油酸甲酯氧化主要形成9氫過氧化物，而LOX2＃催化亞油酸甲酯氧化形成9及13氫過氧化物，比例為2476。羅非魚鰓組織LOX在PH40時，幾乎生成等量的9和13氫過氧化物；在PH100時形成的產物主要為9氫過氧化物；南美白對蝦血淋巴LOX形成的產物為13氫過氧化物。

簡介：西安電子科技大學學位論文創(chuàng)新性聲明本人聲明所呈交的論文是我個人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝中所羅列的內容以外，論文中不包含其他人已經發(fā)表或撰寫過的研究成果；也不包含為獲得西安電子科技大學或其它教育機構的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中做了明確的說明并表示了謝意。申請學位論文與資料若有不實之處，本人承擔一切相關責任。本人簽名麴日期BLN≥、R西安電子科技大學關于論文使用授權的說明本人完全了解西安電子科技大學有關保留和使用學位論文的規(guī)定，即研究生在校攻讀學位期間論文工作的知識產權單位屬西安電子科技大學。本人保證畢業(yè)離校后，發(fā)表論文或使用論文工作成果時署名單位仍然為西安電子科技大學。學校有權保留送交論文的復印件，允許查閱和借閱論文學校可以公布論文的全部或部分內容，可以允許采用影印、縮印或其它復制手段保存論文。保密的論文在解密后遵守此規(guī)定本學位論文屬于保密在年解密后適用本授權書。本人簽名窒墮查導師簽名蝮日期三蘭日期堂絲』，，一煳IIIIILLLLILLIIIIIIIF／I燃／111IFLL一一____L___。____I_________________L_____L____O。。。?！甠____________F『I』FLFF『『FF『I’_O_一摘要漁業(yè)通信是漁船與陸地、漁船與漁船之間通信的重要手段。本課題針對與SX08系列漁業(yè)全數(shù)字電臺配套的無線轉接器設計，擴展和豐富了原有電臺的功能和使用范圍，不僅漁船之間可以通信，而且使?jié)O船與陸地固定電話和手機可以通信。極大地改善了漁民生產作業(yè)的環(huán)境，滿足了漁民更加多樣的合理通信需求。本文首先介紹了課題研究的背景，討論了漁業(yè)通信系統(tǒng)的國內外研究成果，進而分析了研制開發(fā)無線轉接器的重要性。然后對無線轉接器的性能進行分析，包括傳輸距離和呼叫損失率的分析。根據(jù)無線轉接器的功能要求，提出了系統(tǒng)硬件的方案并加以實現(xiàn)。設計無線轉接器各模塊間的通信協(xié)議并編寫了固定電話模塊程序。最后的測試表明，系統(tǒng)功能基本實現(xiàn)，滿足指標要求，各部分工作正常，遠程網絡控制、計費信息記錄獲取功能實現(xiàn)并且能夠穩(wěn)定方便的操作。關鍵詞漁業(yè)用電臺無線轉接DTMF語音檢測UART

簡介：本文通過一系列的實驗研究建立了水產品中泰樂霉素殘留量的液相色譜串聯(lián)質譜法的檢測方法，并對該方法進行了不確定度分析；同時運用該檢測方法進行了泰樂霉素在鯽魚體內的代謝動力學研究。研究結果總結如下1、通過對液相色譜和質譜條件、預處理、分離、純化方法的探討，建立了水產品中泰樂霉素殘留量的檢測方法（液相色譜串聯(lián)質譜法）。本方法以羅紅霉素為內標，先用酸化乙腈提取，中性氧化鋁柱凈化，加異丙醇旋轉蒸發(fā)至干，定容，過膜，上機測試。所建立的分析方法，泰樂霉素在10NGML～500NGML濃度范圍內呈良好的線性關系，相關系數(shù)均大于0998，檢出限為05ΜGKG，定量限為10ΜGKG。經過驗證，在鯽魚、對蝦和草魚等3種樣品中的加標試驗，3個不同濃度水平的加標濃度及回收率均在8240％～10070之間，相對標準偏差在086～582之間，符合對水產品中藥物殘留檢測的技術要求。2、通過對分析過程中，標準溶液配制、樣品稱量、樣品加標、提取和凈化過程以及液質聯(lián)用儀校準等的測量不確定度分析，確定了主要不確定度來源，計算出了運用液相色譜串聯(lián)質譜法檢測水產品中泰樂霉素殘留量的測定方法在95置信區(qū)間內，取包含因子K2，泰樂霉素含量的擴展不確定度為U03ΜGKG，其不確定度報告為X（100±03）ΜGKGK2。使之在實際檢測工作中，能盡可能采用相應的措施減少影響，以提高實驗結果的準確性。3、運用了所建立的檢測方法，研究了泰樂霉素在鯽魚體內的代謝動力學。通過房室模型和非房室模型的對比和查閱相關資料，發(fā)現(xiàn)經典房室模型更適應于計算泰樂霉素在鯽魚體內的代謝動力學。并得出在05ΜGML、50ΜGML、100ΜGML藥浴條件下，鯽魚血液中泰樂霉素消除半衰期分別為38386H、12073H和1628H，肌肉中中泰樂霉素消除半衰期分別為17904H、1629H和4306H，肝臟中泰樂霉素消除半衰期分別為209H、7929H和3177H。

簡介：酒石酸銻鉀（PAT）在我國水產養(yǎng)殖中曾用于寄生蟲疾病的防治。由于其代謝產物銻具有很強的毒性，農業(yè)部193號公告以及235號公告已將其歸為禁用漁藥之列。但由于缺乏檢測標準，不能排除部分漁民會繼續(xù)使用，并且銻毒性大、難代謝，對水產品質量安全有極大威脅。PAT進入生物體后立即分解為銻、酒石酸、以及鉀離子。由于鉀離子在生物體中屬于常量元素，不能作為檢測酒石酸銻鉀殘留指標，而酒石酸和銻在水產品本底中含量低，是酒石酸銻鉀的特征代謝產物，因此，本文以檢測二者殘留判定是否使用過PAT。同時，由于PAT中的三價銻進入水產品后形態(tài)會發(fā)生變化，且毒性發(fā)生變化，因此有必要建立水產品中不同銻形態(tài)分析檢測方法。本文通過研究建立了水產品中總銻、無機銻、無機銻中的三價銻、無機銻中的SBⅤ以及酒石酸的檢測方法；同時，對鯽魚進行PAT藥浴試驗，分析了鯽魚各組織中總銻、不同形態(tài)銻、酒石酸的含量變化，揭示了鯽魚體內PAT富集代謝規(guī)律以及銻形態(tài)和價態(tài)轉化規(guī)律，并對水產品中PAT殘留檢測提出了參考意見。論文研究內容主要有以下幾方面1建立了水產品中PAT代謝產物銻的順序注射氫化物發(fā)生原子熒光（HGAFS）檢測方法。首先利用微波消解，濕法消解，微波消解結合濕法消解的前處理方法展開對水產品中總銻測定研究，同時對石墨爐HRCSAAS、氫火焰HRCSAAS以及順序注射HGAFS三種檢測技術測定總銻進行了比較，選擇了微波消解結合濕法消解順序注射HGAFS法檢測水產品中PAT代謝產物總銻。在該方法下，銻檢測限為0027NGML?？瞻谆|加標水平0125MGKG、0500MGKG下的平均回收率為959710209％，RSD＜6。2建立了順序注射HGAFS檢測水產品中無機銻及其價態(tài)的方法。樣品經4MOLL鹽酸溶液超聲浸提后加入一定量掩蔽劑、還原劑以及消泡劑在既定HGAFS條件下測定無機銻含量。另一份相同樣品中加入混合溶液（05MOLL硫酸混合05MOLL鹽酸混合01NAF）浸提后加入一定量掩蔽劑及消泡劑并調節(jié)樣液鹽酸濃度，在既定HGAFS條件下測定SBⅢ含量。無機銻含量減去SBⅢ含量為SBⅤ含量。在該方法下無機銻在0540NGML濃度范圍內線性良好，線性相關系數(shù)為09991。以3SDK計算，檢出限為0450ΜGKG。6次平行測定RSD為231，基質加標回收率為909710010。SBⅢ在0540NGML濃度范圍內線性良好，線性相關系數(shù)為09996，以3SDK計算，檢出限為0400ΜGKG，6次平行測定RSD為351，基質加標回收率范圍為84548905。3建立了固相萃取抑制電導離子色譜法測定水產品中PAT代謝產物酒石酸的方法。在該方法下，酒石酸在8000100000NGML線性范圍內的線性相關系數(shù)為09989。以3倍信噪比計算得酒石酸檢出限為50ΜGL，基質加標回收率介于84398723，RSD4研究了PAT在鯽魚中的代謝規(guī)律以及銻形態(tài)變化規(guī)律。首先通過預實驗確定PAT檢測和代謝規(guī)律研究應以銻為指標；然后分析了兩種PAT藥浴劑量藥浴24H過程中，鯽魚各組織中總銻、無機銻、SBⅢ以及SBⅤ的分布和含量變化。結果表明PAT中SBⅢ進入機體后主要以無機銻形式存在，無機銻主要以SBⅢ存在，肝臟是銻主要的靶器官；銻在鯽魚中分布為肝胰腺＞鰓＞血液＞肌肉；SBⅢ主要在肝臟和血液中轉化為SBⅤ；鯽魚各個組織中銻的富集量對PAT藥浴染毒劑量幾乎不呈現(xiàn)劑量反應關系，且各組織對銻的富集存在飽和現(xiàn)象。在80MGL酒石酸銻鉀藥浴后的120D代謝過程中，鯽魚各組織中的銻殘留量及其變化表明鯽魚四個組織中總銻呈現(xiàn)下降的趨勢，并且前8D代謝相對較快，8D后代謝相對較慢；四個組織對銻的代謝速度不相同，按其速率大小為肝胰腺＞鰓＞血液＞肌肉，可見對銻富集力度越大的組織，其銻代謝速度也越快。代謝120D后，鰓、血液、肌肉中總銻殘留量與背景值相差不大，但肝胰腺中總銻殘留量仍為背景值的8倍左右，說明銻在肝胰腺中代謝時間較長。前40D代謝過程中，四個組織中銻主要以無機銻的形式存在，但是無機銻占總銻比例有不同程度的下降，說明部分無機銻轉化為了其他形態(tài)銻；在肝臟中，隨著代謝時間的延長，SBⅤ占無機銻比例明顯逐漸升高，說明在代謝過程中SBⅢ轉化為SBⅤ的主要場所可能主要是肝臟。在富集和代謝過程中，鯽魚各組織中不同形態(tài)銻的時間濃度曲線都呈現(xiàn)出了雙峰和多峰現(xiàn)象，說明鯽魚對銻的富集和代謝動力學較為復雜。

簡介：該論文對使用Γ射線能譜儀檢測水產品中放射性活度的方法進行研究實驗選用青島地區(qū)常見的出口水產品作為樣品以CS137作為研究對象運用儀器常數(shù)法、探測效率法等方法測定樣品中放射性活度對檢測結果進行了誤差分析對檢測方法進行了篩選目的是通過方法實驗確定出檢測水產品中放射性活度的最佳方法儀器常數(shù)法采用CS137標準水源作為標準源測得儀器常數(shù)獲取樣品譜用儀器常數(shù)計算樣品中的CS137活度探測效率法采用EU152標準體源對譜儀系統(tǒng)進行效率刻度建立起體現(xiàn)能量與探測效率關系的效率刻度曲線使用技術手段將檢測過程中的自吸收等干擾因素消除或降低至影響可以忽略通過探測效率修正可以一次檢測樣品中多種放射性核素的活度但是對于不同介質和密度的樣品該方法還需要進行自吸收修正有待于進一步研究和探討

簡介：隨著全球經濟一體化和知識經濟時代的到來，用戶需求的個性化逐步凸顯，不確定性也不斷增強。激烈的市場競爭，使我國水產品企業(yè)逐步置身于變化迅速且無法預測的市場環(huán)境中。以大型連鎖超市為核心的水產品供應鏈通過“訂單”形式的水產品購銷合約與水產品養(yǎng)殖企業(yè)建立起穩(wěn)定的合作關系，增強了整個水產品供應鏈的信息捕捉和傳導機制，促進水產品結構的調整，降低水產品的流通費用，減少水產品的流通環(huán)節(jié)，使我國的漁業(yè)發(fā)展由以往的自然資源導向型轉變?yōu)槟壳暗氖袌鰧蛐?，充分發(fā)揮水產品流通環(huán)節(jié)對漁業(yè)生產的導向性和組織協(xié)調作用，從而大大增強漁業(yè)的競爭優(yōu)勢，可以提高漁民的經濟效益和自我發(fā)展的能力。本文首先從水產品供應鏈的相關應用出發(fā)，從分析總結各種企業(yè)應用集成技術著手，結合水產品供應鏈信息集成的目的、集成的原則，探索了基于連鎖超市為核心的水產品供應鏈上各企業(yè)及企業(yè)內部各個不同應用系統(tǒng)間的面向服務架構SOA的異構系統(tǒng)集成方式，提出一個基于WEBSERVICES技術的供應鏈信息流集成框架，實現(xiàn)水產品供應鏈的信息傳輸基礎架構。然后，在論述BPMBUSINESSPROCESSMANAGEMENT的概念與基本功能、建模方法、建模步驟的基礎上，以基于連鎖超市為核心的水產品供應鏈為目標，詳細描述了水產品從養(yǎng)殖商經連鎖超市，再到消費者手中的流動過程，并采用IBM的BUSINESSARTIFACTS建模工具，對水產品流程進行詳細建模。最后，本文選用J2EE平臺進行原型系統(tǒng)開發(fā)，使用MYECLIPSE作為集成開發(fā)環(huán)境，用TOMCAT作為主WEB服務器，使用AXIS2進行WEB服務的開發(fā)和部署。本文的創(chuàng)新點有1、使用IBM的BUSINESSARTIFACTS對水產品供應鏈的業(yè)務流程進行業(yè)務建模，實施BPM優(yōu)化，最終使流程達到一定程度的自動化，提高流程的整體效率。2、對WEBSERVICES進行了有效的嘗試，將其應用于實際的信息系統(tǒng)集成中，提出了基于WEBSERVICES的水產品供應鏈信息集成方案，提取供應鏈中各個相關服務單元，并借助J2EE平臺，開發(fā)一個原形系統(tǒng)，模擬異構平臺間服務的互相調用、組合完成特定任務。