簡介：本文以微衛(wèi)星遺傳標(biāo)記MICROSATELLITEDNA為手段，對山東近海自然和養(yǎng)殖牙鲆PARALICHTHYSOLIVACEUSTS進行了群體遺傳學(xué)研究，以此為基礎(chǔ)對人工誘導(dǎo)的牙鲆異質(zhì)雌核發(fā)育群體的遺傳變異及基因著絲點之間的重組率進行了分析。另外，通過對人工誘導(dǎo)的雌核發(fā)育異質(zhì)和同質(zhì)群體的研究構(gòu)建了微衛(wèi)星標(biāo)記著絲點連鎖圖譜，并分析了微衛(wèi)星標(biāo)記之間的連鎖關(guān)系。主要結(jié)果如下1、首先建立了適于牙鲆微衛(wèi)星分析的方法，研究了山東近海牙鲆自然群體和一個養(yǎng)殖群體在10個微衛(wèi)星基因座位上的遺傳多樣性PO1，PO13，PO33，PO35，PO42，PO48，PO56，PO89，PO91，POSTR1，10個座位均為多態(tài)；它們的等位基因平均數(shù)A分別是67和61，每個基因座位有效等位基因數(shù)AE分別為18～68和25～67，群體平均雜合度H分別為08120和07310；兩個群體間的遺傳相似性系數(shù)、遺傳距離和基因分化系數(shù)為08558、01557和00558；自然群體內(nèi)每個座位上的多態(tài)信息含量PIC為059～084、個體識別率DP為054～086、非父排除率PPE為041～072，其累積個體識別率和非父排除率均達到09999，表明所選座位屬中高識別力的遺傳標(biāo)記，可以將它們應(yīng)用于今后牙鲆雌核發(fā)育群體的遺傳變異分析以及進一步的遺傳育種的研究中。2、在人工異質(zhì)雌核發(fā)育群體中，對經(jīng)篩選所獲得的10個基因座進行分析，PO91可能因為出現(xiàn)了無效等位基因而沒有擴增產(chǎn)物，其余9個座位全都擴增出目的片段，其中2個座位PO33和PO48為單態(tài)，剩下7個座位表現(xiàn)出多態(tài)性，其多態(tài)座位比例為778％、平均雜合度為03856，明顯低于自然和養(yǎng)殖群體。在具多態(tài)性的7個基因座位上均發(fā)生了基因著絲點之間的重組，重組率在426100％之間。結(jié)果顯示通過抑制第二極體排出獲得的牙鲆雌核發(fā)育群體在個體和群體水平尚具有一定的基因雜合。3、利用20對微衛(wèi)星引物對人工誘導(dǎo)的具有同一親本的牙鲆異質(zhì)和同質(zhì)雌核發(fā)育群體進行了分析，構(gòu)建了微衛(wèi)星標(biāo)記著絲點遺傳圖譜，并分析了標(biāo)記之間的連鎖關(guān)系；發(fā)現(xiàn)，在母本具有多態(tài)性的12個座位中，KOP15座位、PO42座位和PO1座位距著絲點的圖距分別為158CM、289CM和324CM，PO13和PO89與著絲點的圖距均為50CM；其余座位上距著絲點的圖距也都接近于50CM。對同質(zhì)雌核發(fā)育子代的研究結(jié)果顯示，PO13和PO56之間、PO91和KOP18之間、KOP15和KOP21之間的分離模式完全一致，可以判定，這些座位之間兩兩連鎖。

簡介：中國海洋大學(xué)博士學(xué)位論文扇貝雌核發(fā)育四倍體和異源四倍體的誘導(dǎo)及其細(xì)胞遺傳學(xué)研究姓名遲長鳳申請學(xué)位級別博士專業(yè)海洋生物學(xué)指導(dǎo)教師王清印楊愛國20070531扇貝雌核發(fā)育四倍體和異源四倍體的誘導(dǎo)及其細(xì)胞遺傳學(xué)研究體DCB，位于兩組分開的母本染色體之間，不參與核分裂；第一次卵裂結(jié)束時DCB滯留于兩卵裂球的分裂溝上或進入其中一分裂球中；第二次卵裂過程中，DCB的去向與第一次卵裂時基本一致。同時觀察到多種倍性的胚胎、核物質(zhì)分離紊亂、染色體呈現(xiàn)多極分離現(xiàn)象，并對這些現(xiàn)象進行了分析。第二部分櫛孔扇貝早與蝦夷扇貝D雜交誘導(dǎo)扇貝異源四倍體21扇貝異源四倍體的誘導(dǎo)及條件優(yōu)化采用壓片、滴片、流式細(xì)胞術(shù)對扇貝異源四倍體誘導(dǎo)后代的倍性構(gòu)成進行分析。綜合受精率、D形幼蟲率、幼蟲的發(fā)育狀況及倍體比率等參數(shù)，本實驗得出50MG／L6DMAP持續(xù)處理異源受精卵15RAIN抑制第一極體的釋放為適宜誘導(dǎo)組合。流式細(xì)胞儀檢測結(jié)果表明處理15MIN誘導(dǎo)組獲得1730％的四倍體，染色體滴片結(jié)果表明處理15RAIN誘導(dǎo)組獲得684％的四倍體，兩種技術(shù)獲得結(jié)果差異較大，對其原因進行了分析。22染色體分離行為的細(xì)胞學(xué)觀察結(jié)果發(fā)現(xiàn)，6DMAP抑制異源受精卵第一極體的釋放改變了正常的染色體分離行為。在第二次減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)了多種分離方式，其中“聯(lián)合二極分離”所占比例最多，為7550％；“三極分離”占739％；“獨立二極分離”占620％；其它為“紊亂分離”，占1091％。染色體分離方式結(jié)合倍性結(jié)果綜合分析表明“獨立二極分離”是形成四倍體的主要機制；而“聯(lián)合二極分離”、“三極分離”與“紊亂分離”將主要形成非整倍體。另外，對各種分離模式形成的機制進行了探討。23早期胚胎核行為觀察DAPI染色熒光顯微觀察結(jié)果發(fā)現(xiàn)排放1個極體、排放2個極體和不排放極體三種類型的受精卵，所占比例依次為5435％、309％和1475％。依據(jù)極體的排放情況將分別導(dǎo)致產(chǎn)生二倍體、三倍體、四倍體、五倍體和非整倍體。觀察中還發(fā)現(xiàn)核物質(zhì)分離紊亂及雌核發(fā)育等現(xiàn)象。24早期胚胎紡錘體和染色體分離行為對免疫熒光固定液及其緩沖液體系進行篩選，結(jié)果表明02MPBSPR74配制的4％多聚甲醛固定液為適宜的固定液體系。采用異硫氰酸熒光素FLUORESEEINISOTHIOCYANATE，F(xiàn)ITC標(biāo)記的抗N管蛋白ANTIAMBMM特異性地標(biāo)記紡錘體，同時采用碘化丙錠PIPROPIDIUMIODIDE標(biāo)記染色體，顯微觀察表明在成熟受精卵開始受精到第二次卵裂過程中，整個細(xì)胞的微管骨架發(fā)生了劇烈變化。同時發(fā)現(xiàn)染色體多極分離現(xiàn)象，與壓片法觀察結(jié)果相一致，主要為“三極分離”和“獨立二極分離”。染V

簡介：農(nóng)業(yè)推廣學(xué)碩士學(xué)位論文煙草種質(zhì)資源形態(tài)學(xué)標(biāo)記與煙草種質(zhì)資源形態(tài)學(xué)標(biāo)記與SSRSSR分子標(biāo)記分子標(biāo)記遺傳多樣性研究遺傳多樣性研究STUDYGEICDIVERSITYOFTOBACCOGERMPLASMWITHMPHOLOGICALMARKERSSSRMARKERS王慧穎農(nóng)業(yè)資源利用延邊大學(xué)學(xué)校代碼10184分類號分類號密級UDC學(xué)號2013050266延邊大學(xué)碩士學(xué)位論文研究生姓名王慧穎培養(yǎng)單位延邊大學(xué)農(nóng)學(xué)院指導(dǎo)教師姓名、職稱樸世領(lǐng)教授學(xué)科專業(yè)農(nóng)業(yè)資源利用研究方向煙草遺傳多樣性研究論文提交日期2015年6月1日

簡介：ANALYSISONGENETICSCHARACTERISTICSANDIMPORTANTTRAITSEVALUATIONOFPRUNUSPEDUNCULATAMAXIMPOPULATIONBYZUOSIYUATHESISSUBMITTEDINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFMASTEROFSCIENCESUPERVISORPROFESSORⅥN1NTANACENTRALSOUTHUNIVERSITYOFFORESTRYANDTECHNOLOGY498SHAOSHANSOUTHROAD，TIANXHNDISTRICTCHANGSHAHUNAN410004，PRCHINAMAY，2016摘要長柄扁桃ERURLU8PEDUNCULATAMAXIM為我國特有的生態(tài)經(jīng)濟型樹種。長柄扁桃耐旱、耐貧瘠能力極強，具有良好的水土保持和防風(fēng)固沙作用。長柄扁桃種仁粗脂肪含量達55％～60％，其中不飽和脂肪酸含量高達96％～98％，是極具開發(fā)前景的優(yōu)質(zhì)食用木本油料樹種。但是，近年來受環(huán)境和人為活動等影響，野生或半野生長柄扁桃資源受到嚴(yán)重破壞，野生資源瀕臨滅絕，已被列為國家一級保護植物目錄。目前，在對不同群體的長柄扁桃資源進行實地調(diào)查的基礎(chǔ)上，從形態(tài)和分子水平上對長柄扁桃主要自然分布區(qū)內(nèi)蒙古和陜西的天然群體進行遺傳多樣性研究，為我國長柄扁桃種質(zhì)資源保護、評價與良種選育等提供重要的理論依據(jù)。主要研究結(jié)果如下1、SSR弓T物篩選。從31L對薔薇科仁用核果類植物的SSR弓I物中，篩選出多態(tài)性高、重復(fù)性好、條帶清晰的11對引物。以PIC值為衡量標(biāo)準(zhǔn)，11對引物的有效性從高到低排序為ESL、UD98409、BPPCT023、PCHGMS36、PCHGMS401、PCHGMS402、B12、M9A、PCHGMS2、PMEP02、ESTSSR41，其中前8對引物的JP，C值均大于05，引物有效性比率達727％。2、SSR位點遺傳多樣性。11對SSR引物共檢測到等位位點虬數(shù)1570個，平均每對引物等位基因數(shù)142727個，其PCHGMS36I物效果最好；平均擴增出有效等位基因M348個，變動范圍在L，8342～8。3115間，其中ESI引物的有效等位基因數(shù)最多；多樣性指數(shù)，在1093423022間，引物ESL最高期望雜合度忍波動范圍在O，286007039問，UD98409位點最高；實際雜合度％可達41549，UD98409最高，為06865；基因流范圍在03351～21429間，引物UD98409最高；固定系數(shù)昂0184207133之間，引物BPPCT023最高；凡值在01045～434273之間，其中PMCP02最高；E，值在0055607738之間，其中引物BPPCT023最高，M9A引物最低。3、長柄扁桃群體內(nèi)和群體間遺傳多樣性。當(dāng)K5時，長柄扁桃、榆葉梅和蒙古扁桃各自形成了本種特有的基因池類型。在長柄扁桃群體內(nèi)，位于內(nèi)蒙古包頭市圃陽縣下濕壕鄉(xiāng)前店、內(nèi)蒙古包頭市固陽縣金山鎮(zhèn)忽雞溝、內(nèi)蒙古呼和浩特市喇嘛洞3個群體內(nèi)的基因雜合度高，遺傳多樣性豐富，說明在選優(yōu)時獲得相對豐富的變異類型的幾率較大；在不同長柄扁桃群體間，來自蒙古呼和浩特市大青山小井溝群體的基因雜合度最低，遺傳背景純凈，建議在種質(zhì)資源保護中采取就地設(shè)立自然保護區(qū)保護或重點分類遷地集中保護為主。

簡介：丹樊號魯綴⑧々T控代I5】1055學(xué)弓030786尚翻大學(xué)NANKAIUNIVERSITY論文題目內(nèi)蒙古中東部草原大蝴L克氏針茅遺傳多樣燃關(guān)生物學(xué)特勝研究兄二’，LJ磁碩士學(xué)位論文MASTER’SDLSSERTATLON培養(yǎng)院系一級學(xué)科二級學(xué)科論文作者指導(dǎo)教師生命科學(xué)學(xué)院生物學(xué)生態(tài)學(xué)劉景玲高玉葆教授南開大學(xué)研究生院2006年5月可新月再摘要和穩(wěn)定性的基礎(chǔ)和影響因子。提出天然草原穩(wěn)定性機制的研究應(yīng)該結(jié)合群落演替階段、物種豐富度、物種的特性、群落結(jié)構(gòu)和干擾因子來進行。3比較三個克氏針茅種群的生殖分配差異并初步探討影響三個克氏針茅種群生殖分配的因素。分析現(xiàn)有實驗數(shù)據(jù)可以得出從東到西隨水熱梯度變化，克氏針茅生殖分配顯著增加，總生物量顯著降低，營養(yǎng)部分占總生物量的比例顯著下降。進一步對生殖分配、總生物量分別和氣候因子進行相關(guān)性檢驗，結(jié)果表明總生物量和≥10℃積溫、年降水量之間存在顯著相關(guān)關(guān)系，生殖分配和年均溫、干燥度指數(shù)之間相關(guān)趨勢明顯，但是沒有達到顯著性水平。氣候因子對克氏針茅的生殖分配有一定的影響，隨生境的旱化克氏針茅株叢有變小趨勢。上述實驗結(jié)果不僅為大針茅和克氏針茅這兩個重要的建群種的合理利用和種質(zhì)資源保護提供了實驗證據(jù)，而且也為內(nèi)蒙古中東部草原乃至整個北方草原的合理利用以及其保護措施的制定提供了基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。關(guān)鍵詞大針茅；克氏針茅；內(nèi)蒙古草原；等位酶；多樣性；穩(wěn)定性；生殖分配；遺傳變異；氣候因子II

簡介：博士學(xué)位論文驢4783472葡萄品種遺傳多樣性和霜霉病抗性鑒定的生化與分子生物學(xué)研究STUDIESONBIOCHEMISTRYANDMOLECULARBIOLOGYOFGENETICDIVERSITYOFGRAPECULTIVARANDRESISTANTAPPRAISALOFDOWNYMILDEW專業(yè)名稱森林培育研究方向經(jīng)濟林培育博士生呂秀蘭指導(dǎo)教師張蕪倫教授抗霜霉病，其中京秀、信濃笑遺傳關(guān)系很近；第三類為克瑞森無核等9個品種，除8612、紅寶石無核表現(xiàn)中感霜霉病外，其余均感霜霉病。RAPD標(biāo)記能將全部品種分開，且與盆栽接種鑒定分析結(jié)果基本一致，是葡萄品種鑒定和葡萄品種對霜霉病抗性鑒定的有效方法。4。在國內(nèi)首次用RAMP分子標(biāo)記對18個葡萄品種進行了分析，結(jié)果表明，80個引物組合中有33個能產(chǎn)生152條DNA擴增片段，124條具有多態(tài)性，每個引物組合可擴增L～8條多態(tài)性帶，平均46條。18個葡萄品秘可聚為4類超藤單獨聚為I類，表現(xiàn)抗霜霉??；峰后等9個品種等聚為II類，表現(xiàn)中抗霜霉病，其中京秀、信濃笑遺傳關(guān)系很近；克瑞森無核、無核8612聚為III類，表現(xiàn)中感霜霉病；超級無核等6個品種聚為IV類，表現(xiàn)感霜霉病。聚類分析顯示，RAMP標(biāo)記能將18個品種完全分開。RAMP與RAPD等分析一致，此方法可作為品種鑒定和品種抗感霜霉病鑒定的有效方法，且比RAPD重復(fù)性好，不需校正反應(yīng)體系。5同時系統(tǒng)地對18個葡萄品種在南方溫?zé)嵘诚碌闹参飳W(xué)及栽培學(xué)特性、結(jié)果習(xí)性進行了調(diào)查研究，對漿果的內(nèi)外品質(zhì)進行分析、鑒定和評價。結(jié)果表明有17個品種生長勢強，12個適應(yīng)性較強，7個適應(yīng)性弱，主要表現(xiàn)在霜霉病發(fā)生嚴(yán)重。各個品種的花期均在5月上、中旬，成熟期7月上旬9月下旬；結(jié)果枝率為446V，89％結(jié)果系數(shù)為O62％189；果粒皆屬中到極大，果實顏色為紫紅、黃綠、藍黑色；SSC14。5T肛193％，總糖13，2％18，5％，總酸036％0∞％。多數(shù)品種具有結(jié)果枝率和結(jié)果系數(shù)商、橢圓或圓形、單粒重大、果穗大、顏色深艷、總糖含量高和總酸含量適度等優(yōu)良性狀。綜上所述，POD同工酶特征譜帶可作為葡萄品種抗、感霜霉病的輔助評價，但不能作為品種鑒別的有效方法。PPO、PAL的酶活和CAT的比活可作為葡萄品種霜霉病抗性鑒定的輔助標(biāo)準(zhǔn)。SOD的酶活不能作為鑒定標(biāo)準(zhǔn)。RAPD和RAMP分子標(biāo)記均可作為葡萄品種和對霜霉病抗性鑒定的有效方法，此結(jié)果與田間鑒定結(jié)果基本一致。RAMP分子標(biāo)記比RAPD更能揭示品種的遺傳關(guān)系，標(biāo)記結(jié)果更準(zhǔn)確，適合遺傳背景不太清楚的遺傳多樣性研究。關(guān)鍵詞葡萄品種鑒定霜霉病抗性鑒定生物化學(xué)水平分子生物學(xué)水平2

簡介：空間誘變水稻產(chǎn)量相關(guān)性狀的空間誘變水稻產(chǎn)量相關(guān)性狀的遺傳學(xué)特點分析遺傳學(xué)特點分析ANALYSISOFGEICACTEROFPRODUCTIONRELATEDTRAITINSPACEINDUCEDRICE楊天峰楊天峰2006年1月CLASSIFIEDINDEXQ754UDC575224DISSERTATIONFTHEMASTERDEGREEINSCIENCEANALYSISOFGEICACTEROFPRODUCTIONRELATEDTRAITINSPACEINDUCEDRICECIDATEYANGTIANFENGSUPERVISPROFSUNYEQINGACADEMICDEGREEAPPLIEDFMASTEROFSCIENCESPECIALTYBIOCHEMISTRYMOLECULARBIOLOGYAFFILIATIONLIFESCIENCETECHNOLOGYDATEOFALEXAMINATIONJANUARY2006UNIVERSITYHARBININSTITUTEOFTECHNOLOGY

簡介：湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文紅掌人工誘變與遺傳學(xué)分析姓名朱佳文申請學(xué)位級別碩士專業(yè)細(xì)胞生物學(xué)指導(dǎo)教師洪亞輝20050601摘要本論文以紅掌盆栽品種甜心SWEETHEARTI為材料，建立了紅掌的組織培養(yǎng)體系用秋水仙堿處理試管苗，進行多倍體誘導(dǎo)和鑒定用IC。一Y射線對愈傷組織進行輻射處理，并從細(xì)胞與分子水平探索其遺傳變異的程度。研究結(jié)果如下1紅掌盆栽品種甜心SWEETFLEART的葉柄是誘導(dǎo)愈傷組織的最適外植體。愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基配方為MS24D015MGLBA15MGL分化培養(yǎng)基為MSBA20MGLNAA02MGLKT10MGL24D01MGL生根培養(yǎng)基為MSNAA05MGLO2在多倍體誘導(dǎo)中，培養(yǎng)基結(jié)合秋水仙堿誘變頻率可達到40。通過染色體壓片觀察發(fā)現(xiàn)誘變材料的染色體數(shù)目為60條。二倍體紅掌染色體數(shù)目為30條3在輻射誘變中，輻射對愈傷組織的生長、分化具有抑制效應(yīng)，并且抑制效應(yīng)隨劑量加大而增強通過形態(tài)觀察得到紅掌愈傷組織的最佳輻射劑量為15GY致死劑量為25GY通過細(xì)胞學(xué)檢測處理材料發(fā)現(xiàn)有微核、橋、斷片、染色體滯后等染色體變異類型通過RAPD分子標(biāo)記發(fā)現(xiàn)，輻射劑量越大，變異程度就越大。051與對照相比，10152025和30GY6個輻射劑量材料的遺傳變異程度基因型相似系數(shù)分別為7368S68F67YO636400U56。通過RAPD技術(shù)篩選出了一批變異材料，其表現(xiàn)情況正在進一步觀察。關(guān)鍵詞紅掌組織培養(yǎng)愈傷組織多倍體秋水仙堿輻射誘變RAPD

簡介：ANALYSISOFTHEBIOLOGICALTRAITSANDGENETICDIVERSITYOFTRIPLOIDOLIVEFLOUNDERPARALICHTHYSOLIVACEUSTHESISSUBMITTEDTO墓NGDAOAGRICULTURALUNIVERSITYINFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTFORTHEDEGREEOFMASTEROFAGRONOMY1一一LIUHUICOLLEGEOFANIMALSCIENCEANDVETERINARYMEDICINESUPERVISORLIZHENYOUFENGZHUXIANGPINGQINGDAOCHINAJUNE，2014青島農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要三倍體牙鲆生物學(xué)性狀和遺傳多樣性分析摘要本研究對冷休克誘導(dǎo)的三倍體及對照組牙鲆的生長狀況、營養(yǎng)成分以及骨骼形態(tài)進行了比較和分析；同時，采用微衛(wèi)星分子標(biāo)記技術(shù)對這兩個群體的遺傳多樣性進行了研究。1、通過定期測量二倍體和三倍體的全長、體重等生長性狀，比較了不同倍性牙鲆的生長情況。在孵化后的11個月內(nèi)，三倍體的全長和體重均高于二倍體，其中2、5、9月齡的三倍體全長和體重均顯著高于二倍體尸005。2、用X光照相技術(shù)對牙鲆骨骼形態(tài)進行觀察。發(fā)JEYY養(yǎng)殖條件下，二倍體對照組和三倍體組均有脊椎畸形現(xiàn)象，常見的脊椎畸形有4種椎體聚合、椎體單面壓縮、椎體雙面壓縮和椎體移位，其中椎體聚合是最常見的脊椎畸形，567％的三倍體和333％的二倍體都出現(xiàn)椎體聚合在二倍體和三倍體中，第816塊和尾部最后10塊區(qū)域內(nèi)的椎骨畸形率均較高?？傮w來說，三倍體牙鲆的骨骼畸形率顯著高于二倍體三倍體，600％；二倍體，333％，P005，三倍體發(fā)生脊椎畸形的個體數(shù)和各種畸形出現(xiàn)的次數(shù)也均高于二倍體。3、對三倍體牙鲆肌肉的營養(yǎng)成分進行測定，并與二倍體進行比較。結(jié)果表明，二倍體和三倍體肌肉營養(yǎng)成分總體差異不大，其中水分、蛋白質(zhì)、脂肪、灰分含量均沒有顯著差異。二倍體和三倍體含有相同種類的氨基酸和脂肪酸。三倍體肌肉中的蛋白質(zhì)、飽和脂肪酸、多不飽和脂肪酸和必需氨基酸含量高于二倍體，但是差異并不顯著。三倍體的1600、204∞6、EPA三種脂肪酸含量顯著低于二倍體儼005，THR、GLY、ARG、181C07、202國6、DHA含量顯著高于二倍體尸005。4、采用微衛(wèi)星遺傳標(biāo)記技術(shù)對冷休克誘導(dǎo)的三倍體群體及二倍體對照群體進行比較分析，取培育至11月齡三倍體及同期二倍體對照矛鲆個體各32尾，通過高鹽法提取肌肉組織總DNA，利用篩選得到的21對微衛(wèi)星引物進行PCR擴增，并經(jīng)14％聚丙烯酰胺凝膠電泳進行分型后，進行人工判讀和分析。結(jié)果顯示，21個微衛(wèi)星位點均為多態(tài)，二倍體和三倍體群體的平均等位基因數(shù)A、基因型6數(shù)、平均有效等位基因數(shù)池、平均觀測雜合度㈨和平均期望雜合度玩分別為56和50，190和142，37和28，0613和0868。0681和O629。二倍體和三倍體群體的多態(tài)信息含量PIC分別為O642和O589，個體識別率㈤為O660和0609，非父排除率㈣為0482和0399，其累積個體識別

簡介：南京林業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文石蒜屬植物系統(tǒng)學(xué)及長筒石蒜遺傳多樣性研究姓名鄧傳良申請學(xué)位級別博士專業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師周堅20050601ABSTRACTSPECIESINCLUDEDINTHEGENUSLYCORISHERB．AREIMPORTANTORNAMENTALANDMEDICALPLANTS．THEREAREABOUT20SPECIESAROUNDTHEWORLD．OURCOUNTRYISRICHINWILDRESOURCESOFTHEGENUS，OFWHICH15SPECIESARENATIVETOCHINA．INTHEFIRST,THERESEARCHDEVELOPMENTOFLYCOR括WASSUMMARIZEDINTHEARTICLE，INCLUDINGTHERESEARCHOFPROPAGATIONANDARTIFICIALCULTIVATION，GROWTH，BREEDING，CHROMOSOME，EXPLOITATIONANDECONOMICVALUE．THESTUDIESONTHETAXONOMICALSYSTEMATICSOFLYCORISWEREALSOREVIEWED，ANDTHEPROBLEMSINWHICHWEREDISCUSSED．THEPROBLEMSINTHETAXONOMICALSYSTEMATICSAREASFOLLOWS1T}1ERESULTSOFCYTOLOGYAREDIFFERENTFROMTHATOFMORPHOLOGY,BUTRESULTSOFKARYOTYPEANALYSISANDTHATOFRAPDARESAME．SOITISSEEMTOOHARDTODIVIDELYCORISTWOSUBGENUSACCORDINGTOCOROLLAREGULARITY；2THEVIEWSONSYSTEMATICALTREEOFTHOSESPECIESOFLYCORISWHICHHAVEFAIRLYMOREHYBRIDHODYAREDIFFERENT；3THERESEARCHOFLYCORISONTHESYSTEMATICALRELATIONSHIPOFMICROMORPHOLOGYANDANATOMYISABSENT．FURTHERMORE，THESTUDIESONTHEGERMPLASMICRESOURCESOFLYCORISLONGITUBAYHSUETQ．J．FANWASNOTDONE，WHICHHASGOODISHECONOMICVALUE．BASEDONTHERESEARC蜒NGOFLYCORISLEAFMICROMORPHOLOGYCHARACTERSBYSEMSCANNING，LIGHTMICROSCOPEVIEWINGANDUSINGPARAFFINMETHODINTHEARTICLE，WETRYTOPROVIDETHEPROOFSOFEXPERIMENTTODISCUSSTHEINTERSPECIESRELATIONSHIPSONLYCORIS。THEUSEFLILMICROSCOPECHARACTERSWEREASFOLLOWSTHEARRANGEMENTTYPEOFPALISADETISSUE；THESHAPEOFADAXIALEPIDERMISCELLS；THESTOMATADENSITY；THESTOMATAINDEX；THEWAXORNAMENTATIONOFOUTERSTOMATALEDGE．THESECHARACTERSWEREDIFFERE哆AMONGSPECIESOFLYCORIS．SOTHESECHARACTERSCOULDBEUSEDASTHECHARACTERSINDEXESFORDIFFERENTIATINGSPECIESANDSTUDYINGSYSTEMATICEVOLUTIONOFLYCORIS．ACCORDINGTOTHIRTYSIXHAORPHOLOGICAL，ANATOMICAL，POLLENMORPHOLOGICALANDCYTOLOGICALCHARACTERS，THECLADISTICANALYSISOFLYCOR括WASSTUDIED．COMBININGTHERESULTSANDTHEFINGERPRINTSOFLYCOR西ONRAPD，THECLASSIFICATIONOFLYCOR括SUBGENUSWASDISCUSSED．ITWASSUGGESTIONTHATTHEPOSITIONRELATIONOFTHESTAMENANDPERIANTHSLICECOULDBEUSEDASTHECHARACTERFORSUBGENUSDIVISION．USINGRAPDANDISSR，POPULATIONGENETICDIVERSITYANDFLOWERVARIATIONTYPESOFLYCORISLONGITUBAWEREALSOSTUDIED．111ERESULTSWEREASFOLLOWS①LYCORISLONGITUBAHADAHI曲LEVELOFGENETICDIVERSITY,BUTTHEDIFFERENTIATIONAMONGPOPULATIONSOFWHICHWASLOW．ANDTHEGREATMASSOFGENETICVARIANCEWASFOUNDWITHINPOPULATIONS，WHICHINDICATEDTHATLYCORISLONGITUBAHADSTRONGEVOLUTIONPOTENTIAI．THEREFORE，UNDERNATURALCIRCUMSTANCE，LYCORISLONGITUBAWOULDNOTTOBEINIMMINENTDANGER．THUS，THEBREAKAGEOFTHELYCORISLONGITUBAWILDGERMPLASMGENETICRESOURCESMAINLYCAMEFROMARTIFICIALINTERFERENCE．DFROMUPGMADENDROGRAMUSINGRAPDORISSRMETHOD，THREELYCORISLONGITUBATYPESWERESUPPOSEDWITHMOLECULAREVIDENCE，WHICHWEREORIGINALLYDISTINGUISHEDBYFLOWERCOLONTHEREFORE，INTHEFUTUREUSEOFLYCORISF。NGITUBAGERMPLASMICRESOURCES，DIFFERENTVARIETIESOFWHICHCOULDBECULTIVATED．KEYWORDSLYCORIS；SYSTEMATICS；GENETICDIVERSITY；RAPD；ISSR

簡介：密級論文編號中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院學(xué)位論文豬圓環(huán)病毒豬圓環(huán)病毒2型和豬繁殖與呼吸綜合征病毒型和豬繁殖與呼吸綜合征病毒分子流行病學(xué)調(diào)查分子流行病學(xué)調(diào)查及遺傳進化分析及遺傳進化分析MOLECULAREPIDEMIOLOGYANDPHYLOGENETICANALYSISOFPORCINECIRCOVIRUSTYPE2ANDPORCINEREPRODUCTIVEANDRESPIRATORYSYNDROMEVIRUS碩士研究碩士研究生生劉杏劉杏指導(dǎo)教師武華武華申請學(xué)位類別申請學(xué)位類別農(nóng)學(xué)碩士農(nóng)學(xué)碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)研究方向動物疫苗與分子免疫學(xué)動物疫苗與分子免疫學(xué)培養(yǎng)單位特產(chǎn)研究所特產(chǎn)研究所研究生院研究生院2016年4月獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院或其它教育機構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名時間年月日關(guān)于論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院有權(quán)保留送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同意中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。研究生簽名時間年月日導(dǎo)師簽名時間年月日

簡介：密級論文編號中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院學(xué)位論文貓泛白細(xì)胞減少癥泛白細(xì)胞減少癥病毒病毒反向遺傳學(xué)反向遺傳學(xué)操作系統(tǒng)操作系統(tǒng)的建立的建立ESTABLISHMENTOFFELINEPANLEUKOPENIAVIRUSREVERSGENETICSYSTEM碩士研究碩士研究生生程楠程楠指導(dǎo)教師夏咸柱夏咸柱研究員研究員申請學(xué)位類別申請學(xué)位類別農(nóng)學(xué)碩士農(nóng)學(xué)碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)研究方向獸醫(yī)微生物及其分子生物學(xué)獸醫(yī)微生物及其分子生物學(xué)培養(yǎng)單位中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)哈爾濱獸醫(yī)研究所研究所20162016年5月獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院或其它教育機構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名時間年月日關(guān)于論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院有權(quán)保留送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同意中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。研究生簽名時間年月日導(dǎo)師簽名時間年月

簡介：山西大學(xué)碩士學(xué)位論文小偃麥異代換系的分子細(xì)胞遺傳學(xué)鑒定姓名任永康申請學(xué)位級別碩士專業(yè)作物遺傳育種指導(dǎo)教師暢志堅20070601ABSTRACTWILDRELATIVESOFWHEATINTRITICEAEHAVECONTAINEDAGREATNUMBEROFSUCHVALUABLEGENESASRESISTANTGENESANDSOON，THEINTRODUCTIONOFALINEGENETICGEMPLASMFROMRELATEDSPECIESISALLIMPORTANTMETHODFORIMPROVINGGENETICBASEOFWHEAT．SOTHESTUDYOFTHENEWWHEATLINECH9916HASIMPORTANTFUNCTIONTOWHEATBREEDING．THENEWWHEATLINECH9916WASIDENTIFIEDWITHCYTOLOGICALMARKERGIEMSACBANDING，GENOMEINSILUHYBRIDIZATIONANDINVESTIGATIONOFDISEASERESISTANCE．RESULTSWERESHOWNASFOLLOWING1．THEL【ARYOTYPEOFMATERIALSTESTEDWASPRIMARILYANALYZEDBYTHEMETHODOFFEULGENCOUNTING．THERESULTSINDICATEDTHATGENETICCOMPOSITIONOFALLMATERIALSTESTEDWASSTABLE．THECHROMOSOMENUMBEROFCH．9916IS2N42ANDITSAVERAGECONFIGURATIONWAS21II．2．USINGTHEIMPROVEDGIEMSACBANDINGTECHNIQUE．THEREHAVESOMEIMPERCEPTIBILITYDIFFERENCEBETWEENCH9916ANDNORMALWHEAT，TWOCHROMOSOMESKEEPACCORDWITHTHINOL乃,RUMINTERMEDIUMCHARACTERBANDINGINTELOMERAL，OTHERSCHROMOSOMESL【C印ACCORDWITHSPING．3．GISHANALYSISSHOWEDTRITIEALEHAVE2ITEMSCHROMOSOMESPRESENTEDYELLOWANDOTHERSCHROMOSOMESPRESENTEDCHRYSOIDINE，BECAUSEYELLOWCHROMOSOMESCOMBINEDTHETHINOPYRUMINTERMEDIUMDNA,OTHERSCHROMOSOMESDYEBYPI．4．ANALYSISOFRESISTANCEGENECH一9916ISTHEHYBRIDPROGENIESOFOCTOPLOIDTRITIELYTRIGIATAI一7045XCOMMONWHEAT‘JINMAI33”．OCTOPLOIDTRITIELYTRIGIATYPETAI一7045SHOWEDIMMUNITYTOYELLOWNTSTANDMIDDLERESISTANCEPOWDERYMILDEW．CH一9916ISIMMUNETOYEHOWRUSTINSEEDLINGAN．DADULTSTAGES，POWDERYMILDEWINSEEDLINGANDADULTSTAGES，ANDTHEIRPOWDERYMILDEWMIDDLERESISTANCE．THESESUGGESTEDTHATTHEHIGHPOWDERYMILDEWRESISTANCEINOCTOPLOIDTRITIELYTRIGIATAI一7045HADPROBABLYBEENTRANSFERREDINTOCOMMONWHEAT．‘

簡介：獨創(chuàng)性聲明本人聲明，所呈交的學(xué)位論文，是在指導(dǎo)教師指導(dǎo)下，通過我的努力取得的成果，并且是自己撰寫的。盡我所知，除了文中作了標(biāo)注和致謝中己經(jīng)作了答謝的地方外，論文中不包含其他人發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含在江西農(nóng)業(yè)大學(xué)或其它教育機構(gòu)獲得學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同對本研究做出貢獻的同志，都在論文中作了明確的說明并表示了謝意。如被查有嚴(yán)重侵犯他人知識產(chǎn)權(quán)的行為，由本人承擔(dān)應(yīng)有的責(zé)任。學(xué)位論文作者親筆簽論文使用授權(quán)的說明本人完全了解江西農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；學(xué)?？梢怨颊撐牡娜炕虿糠謨?nèi)容，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文。保密，在年后解密可適用本授權(quán)書?？诓槐Ｃ?，本學(xué)位論文屬于不保密?！握堅诜娇騼?nèi)打“√”學(xué)位論文作者親筆簽名指導(dǎo)教師日期加0D岱弘犀。占。匹目錄228統(tǒng)計分析113結(jié)果和分析1131表型的描述性統(tǒng)計分析1132不同性別間褶皺的描述性分析1233褶皺表型性別間差異分析1234表型的相關(guān)性分析1335遺傳力1436群體層化分析結(jié)果1437全基因組關(guān)聯(lián)分析顯著性位點1438基因型解釋表型變異164分析與討論1641臉部褶皺的研究方法比較1642性別對于臉部褶皺的影響1743褶皺與其他性狀的相關(guān)性1744褶皺性狀的全基因組關(guān)聯(lián)分析結(jié)果18441全基因組關(guān)聯(lián)分析顯著性位點18442強相關(guān)位點區(qū)域候選基因分析185小結(jié)18第二節(jié)巴馬香豬周身皮膚厚度的測量及其與7號染色體候選SNPS位點的關(guān)聯(lián)分析1引言202實驗材料與實驗方法2121實驗動物2122方法21221表型測定21222DNA提取及SNPS位點判型2122。3統(tǒng)計分析223結(jié)果和分析2231皮膚厚度的描述性統(tǒng)計分析2232不同部位皮膚厚度的差異分析2333不同部位皮膚厚度的相關(guān)性分析2434皮膚厚度表型與候選SNPS位點的關(guān)聯(lián)分析244分析與討論2641豬皮膚厚度研究的重要性2642不同部位皮膚厚度差異性分析2643皮膚厚度的全基因組關(guān)聯(lián)分析275小結(jié)一28參考文獻29致謝34II

簡介：粘型IBLIRS小麥雄性不育系分子細(xì)胞遺傳學(xué)與育性恢復(fù)特異性研究摘要本研究選用粘型IBLIRS小麥不育系MSAEKOTSCHYI卜5一1、MSAEKOTSCHYI806、MSAEKOTSCHYI卜堰師9號、MS州EKOTSCHYI一833765、MSAEKOTSCHYI升8222、MSAEKOTSC勺1一772、MSAEKOTSC勺1一7一21、MSAEKOTSC勺1一G一136、MSAEKOTSC勺1西安9號為基礎(chǔ)材料，通過根尖染色體隨體、C一分帶和基因組原位雜交，對九種粘型不育系進行了鑒定，和確定其以為染色體片段大小同時選區(qū)六個小麥品種系與不育系測交，研究了其育性恢復(fù)性能，產(chǎn)生單倍體，以及育性恢復(fù)性能和產(chǎn)生單倍體與IBLIRS易位片段大小關(guān)系。獲得如下結(jié)果1用輕基脈HU和氟樂靈TRINURALIN雙阻斷法誘導(dǎo)小麥根尖細(xì)胞有絲分裂中期同步化，有絲分裂中期指數(shù)METAPHASELNDEX，簡稱ML可高達70一80?？煞奖憧焖俚闹苽涓哔|(zhì)量的根尖細(xì)胞有絲分裂中期染色體制片。它可以為細(xì)胞周期調(diào)控、染色體形態(tài)構(gòu)成、染色體微切割、原位雜交等的研究提供很好的材料基礎(chǔ)。2用根尖染色體隨體，C一分帶，基因組熒光原位雜交對九種粘型不育系進行鑒定，以及初步判斷易位片段大小。結(jié)果表明九種不育系均為IBLIRS不育系。5一1、8222和補21的IR染色體易位片段較小。3不同恢復(fù)系對粘型小麥不育系的恢復(fù)度表現(xiàn)不同，且各不育系核型之間差異顯著，同一不育系各父本之間也存在顯著差異。這說明粘型IBL1RS小麥不育系的易恢復(fù)J性與恢復(fù)系核基因組成和不育系核基因組成均有關(guān)系。4粘型IBIR不育系的單倍體頻率和其與六個父本測交后F，的單倍體頻率無一致的相關(guān)性，而是分成不育系高，F(xiàn)低不育系與FL基本相同不育系高，F(xiàn)，更高三種情況。這與不同不育系中大小不同的IR染色體片段和不同的父本核基因型對質(zhì)核互作產(chǎn)生加強、減弱或無效這三種影響有關(guān)。5由5一1、8222和7一21在C一分帶和原位雜交中表現(xiàn)的IR染色體易位片段較小與它們在育性恢復(fù)性和單倍體頻率中的良好表現(xiàn)相對應(yīng)，說明粘型IBLLRS小麥雄性不育系恢復(fù)性和單倍體頻率與IR染色體片段大小直接相關(guān)。關(guān)鍵詞小麥染色體同步化雄性不育系育性恢復(fù)性外源染色體鑒定CORELATIONINRESULT，ITISCORELATIVETOTHEINFLUENCESOFINTERACTIONBETWEENNUCLEUSANDCYTOPIASMCAUSEDBYTHEDIFERENTLRTRAI1SLOCATIONFRAGMENTANDDIFERENTNUCLEUSGENETYPEWHICHARESTRENGTHEN，WEAKENANDINEFICAC多SFROMTHERESULTOFC一BANDINGANDGENOMICINSITU場BRIDIZATION，THETRALLSLOCATIONFRAGRNENTSOFS一1，8222AND7一ZLARESHORTERTHANOTHERSCORESPONDWITHTHEGOODPERFMANCETHEYPERFMEDINFERTILITYRESTORATIONANDFREQUENCYOFHAPLOID，ITSHOWSTHATTHEREHAVECORELATIONBETWEENTHELENGTHOFLRTRAL1SLOCATIONFRAGMENTANDTHEFERTILITYRESTORATIONANDFREQUENCYOFHAPLO1DOFLBLIRSWHEALMALE、L匕111O11，，亡SWITHU。。蘇。PLA。價OFAE肋ISCHYIKEYWORDSWHEAT，SYNCHRONIZATIONOFCHROMOSOME，MALESTERILELINE，RESTORINGPERFORMANCE，IDENTI勿ALIENCLLROMOSOME戶