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文檔簡介
1、湖南農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文紅掌人工誘變與遺傳學分析姓名:朱佳文申請學位級別:碩士專業(yè):細胞生物學指導教師:洪亞輝20050601摘要本論文以紅掌盆栽品種甜心`SweetHeartI為材料,建立了紅掌的組織培養(yǎng)體系:用秋水仙堿處理試管苗,進行多倍體誘導和鑒定用IC。一Y射線對愈傷組織進行輻射處理,并從細胞與分子水平探索其遺傳變異的程度。研究結果如下:1.紅掌盆栽品種甜心`Sweetfleart的葉柄是誘導愈傷組織的最適外植體。愈傷組織誘導培
2、養(yǎng)基配方為MS24D0.15mgLBA1.5mgL分化培養(yǎng)基為MSBA2.0mgLNAA0.2mgLKT1.0mgL24D0.1mgL:生根培養(yǎng)基為MSNAA0.5mgLo2.在多倍體誘導中,培養(yǎng)基結合秋水仙堿誘變頻率可達到40%。通過染色體壓片觀察發(fā)現(xiàn)誘變材料的染色體數(shù)目為60條。(二倍體紅掌染色體數(shù)目為30條)3.在輻射誘變中,輻射對愈傷組織的生長、分化具有抑制效應,并且抑制效應隨劑量加大而增強通過形態(tài)觀察得到紅掌愈傷組織的最佳輻射
3、劑量為1.5Gy致死劑量為2.5Gy:通過細胞學檢測處理材料發(fā)現(xiàn)有微核、橋、斷片、染色體滯后等染色體變異類型通過RAPD分子標記發(fā)現(xiàn),輻射劑量越大,變異程度就越大。0.51與對照相比,1.01.52.02.5和3.0Gy6個輻射劑量材料的遺傳變異程度基因型相似系數(shù)分別為73.68%73.68%66.67Yo63.64%60.00%55.56%。通過RAPD技術篩選出了一批變異材料,其表現(xiàn)情況正在進一步觀察。關鍵詞:紅掌組織培養(yǎng)愈傷組織多
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