簡(jiǎn)介：東北農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文貉子生長(zhǎng)性狀部分候選基因的遺傳學(xué)研究姓名楊春山申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)動(dòng)物遺傳育種與繁殖指導(dǎo)教師白秀娟20080620東北農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)碩士學(xué)位論文THEGENETICSTUDYONPARTIALCANDIDATE‘GENESAFFECTINGGROWTHTRAITOFRACCOONDOGABSTRACTTHEGROWTHTRAITOFLACC；ONDOGWASCONTROLLEDBYMUL畦PILEGENES，THERESEARCHRESULTSOFHUMANANDMOUSESHOWEDTHATGH，GH艮IGFIANDIGFIRPLAYALLREGULATORYROLEINGROWTHANDDEVELOPMENTTHEREFORE，THEGH，GHR，IGFIANDIGFIRGENEWERESELECTEDASTHECANDIDATEGENEINOURSTUDYANDTHEPRIMEROFRACCOONDOGGH，GHLLIGFIANDIGFIRGENEWASDESIGNEDACCORDINGTOTHEDOGGH，OHLLIGFIANDIGFIRGENESEQUENCE，PCRANDSEQUENCINGMETHODWEREDEVELOPEDTOCLONETHEEXONSEQUENCEOFGH，GHRIGFIANDIGFIRGENEPCRSSCPMETHODWASDEVELOPEDTODETECTTHEPOLYMORPHISMOFGH，GMKIGFIANDIGFIRGENEIILTHERACCOONDOGRANDOMPOPULATIO瑪THENTHEASSOCIATIONANALYSISWASCARRIEDOUTBETWEENTHEPOLYMORPHISMANDGROWTHTRAITS，ANDTHECOMBINEDGENOTYPEANALYSISWASALSOCARRIEDOUTTHEMAINRESULTSAREASFOLLOWS1THECDSSEQUENCEOFRACCOONDOGGHRGENEWASCLONED‘2TWOSNPSWE陀DETECTEDINRACCOONDOGGHRGENE，WHICHWERELOCATEDINEXON5ANDEXON9，THEASSOCIATIONANALYSISRESULTSBETWEENPOLYMORPHISMANDTRAITSSHOWEDTHATTHEEXON9POLYMORPHISMOFRACCOONDOGGHRGENEHASSIGNIFICANTEFFECTONGROWTHTRAITS。3TWOSNPSWOREDETECTEDILL均CCOONDOGIGFIGENE，WHICHWERELOCATEDINEXORT3AND3UTRTHEASSOCIATIONANALYSISRESULTSBETWEENPOLYMORPHISMANDTRAITSSHOWEDTHATTHEEXON3POLYMORPHISMN秈瑚NDOGIGFIGENEHASSIGNIFICANTEFFECTONGROWTHTRAITS4THECOMBINEDGENOTYPEANALYSISRESULTOFGHR9POLYMORPHISMSITEANDIGF3POLYMORPHISMSITESHOWEDTHATTHECOMBINEDGENOTYPEHASSIGNIFICANTEFFECTONR乏屺COONDOGSKINLENGTHANDTHEDIFFERENCEBETWEENTHEHOMOZYGOUSCOMBINEDGENOTYPEWASMUCHSIGNIFICANTTHANTHEDIFFERENCEBETWEENTHEHOMOZYGOUSGENOTYPEOFSINGLEPOLYMORPHISMSITEKEYWORDSRACOONDOG；GH；GHR；IGFI；IGFIR；CLONE；POLYMORPHISM；GROWTHTRAITCANDIDATEYANGCHUNSHANSPECIALITYANIMALGENETICSBREEDINGSUPERVISORPROFBAIXIUJUANⅡ

簡(jiǎn)介：Y783817●墅U』且HL目墼業(yè)墊鯉G一四川農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文李愛(ài)仙指導(dǎo)教師汪旭末研究員學(xué)科專業(yè)研究方向昊先軍教授作物遺傳育種水稻生殖生物學(xué)2N15年5月摘要水稻育種從常規(guī)育種到雜交育種方式的轉(zhuǎn)變，大大提高了水稻的產(chǎn)量和質(zhì)量。但是雜交種子只能在生產(chǎn)上用一季，必須年年制種，這樣浪費(fèi)了大量的人力和物力。為了簡(jiǎn)化雜交育種的過(guò)程，廣大育種工作者進(jìn)行了很多的嘗試，并取得了很大的進(jìn)步。水稻早世代穩(wěn)定現(xiàn)象是近年來(lái)在水稻育種過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的一種特殊現(xiàn)象。由于這種現(xiàn)象可以在早世代固定基因型，培育成可以多代使用的新型雜交稻，對(duì)水稻雜交育種意義重大。目前，早代穩(wěn)定育種已在四川農(nóng)業(yè)大學(xué)水稻所應(yīng)用，但對(duì)早代穩(wěn)定機(jī)制還很不清楚，較多基礎(chǔ)性工作還需要進(jìn)行。本文以早穩(wěn)型水稻429、384、407、408、409為研究材料，進(jìn)行了以下幾方面的研究①早穩(wěn)型水稻的減數(shù)分裂行為和成熟胚囊的結(jié)構(gòu)；②早穩(wěn)型水稻與栽培稻雜交的傳粉受精過(guò)程；③早穩(wěn)型水稻與栽培稻雜交后代的遺傳分析。主要結(jié)果如下1對(duì)早穩(wěn)型水稻X栽培稻雜交的受精過(guò)程和胚胎發(fā)育過(guò)程觀察，結(jié)果表明它們的傳粉受精過(guò)程與栽培稻相似，雖有單受精現(xiàn)象，但并不影響整體成胚率7559％。我們推測(cè)，早代穩(wěn)定現(xiàn)象可能發(fā)生在合子休眠時(shí)期。合子在休眠時(shí)期是一個(gè)高度極性化和代謝活躍的細(xì)胞，為以后的分裂積累所需要的物質(zhì)基礎(chǔ)和提供信息，如關(guān)閉與臺(tái)子有絲分裂有關(guān)的基因，而開(kāi)啟減數(shù)分裂的基因，因而產(chǎn)生FL純合子。2早穩(wěn)型水稻花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂觀察表明減數(shù)分裂終變期構(gòu)型為12II，中期聯(lián)會(huì)構(gòu)型為12II，其它時(shí)期每個(gè)細(xì)胞也都正常，末見(jiàn)異?，F(xiàn)象。穎花成熟時(shí)，用1％121I溶液染色，檢查花粉育性，育性在95％以上，與減數(shù)分裂的結(jié)果一致。FL穩(wěn)定植株與其它植株不存在任何差別，減數(shù)分裂與普通水稻相似。3對(duì)早穩(wěn)型水稻成熟胚囊結(jié)構(gòu)觀察結(jié)果表明正常蓼型胚囊占908％，異型胚囊占93％。在異型胚囊中可觀察到多卵、多極核、多群反足細(xì)胞等現(xiàn)象。4對(duì)早穩(wěn)型水稻白花傳粉受精過(guò)程觀察表明早穩(wěn)型水稻形成胚必須通過(guò)雙受精完成，為了一步驗(yàn)證早穩(wěn)型水稻是否有其它生殖性狀，進(jìn)行定位穎花去雄后套袋結(jié)實(shí)性檢驗(yàn)，結(jié)實(shí)為零，沒(méi)有胚自發(fā)產(chǎn)生現(xiàn)象。5經(jīng)農(nóng)藝性狀觀察和統(tǒng)計(jì)結(jié)果分析F2有兩個(gè)群體的生育期、穗長(zhǎng)和株高與對(duì)照汕優(yōu)63相比，差異不顯著，ITI間農(nóng)藝性狀穩(wěn)定一致。微衛(wèi)星標(biāo)記進(jìn)一步驗(yàn)證F2群體的穩(wěn)定性，結(jié)果表明這兩個(gè)群體的每個(gè)單株在父母有差異的所有位點(diǎn)上，都表現(xiàn)為純合帶型，既有和母本一致的帶型，也有和父本一致的帶型。因此它們是早世代穩(wěn)定L

簡(jiǎn)介：中國(guó)海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文櫛孔扇貝和海灣扇貝的群體遺傳多樣性研究及扇貝科幾種貝類的分子系統(tǒng)學(xué)研究姓名魏曉華申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)水產(chǎn)養(yǎng)殖指導(dǎo)教師孔曉瑜20040601櫛孔扇貝和海灣扇貝的群體遺傳多樣性研究及扇貝科幾種貝類的分子系統(tǒng)學(xué)面堡窒較低。核糖體轉(zhuǎn)錄間隔子ITS1片段序列是系統(tǒng)演化研究中非常有用的核基因序列之一。本實(shí)驗(yàn)對(duì)櫛孑L扇貝CHLAMYSFARRERI、華貴櫛孔扇CHLAMYSNOBILIS、海灣扇ARGOPECTENIRRADIANS、蝦夷扇PATINOPECTENYESSOENSIS4種扇貝的ITSL序列進(jìn)行了擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物轉(zhuǎn)入T載體后進(jìn)行了克隆、測(cè)序。各物種ITS1序列長(zhǎng)度在337BP360BP包括引物之間，四種扇貝間ITS一1序列長(zhǎng)度差異不大，通過(guò)序列比對(duì)，四種扇貝間ITS一1基因序列同源性值在38％75％之間。在序列的中間部分具有2個(gè)保守區(qū)域，其同源性高于92％。利用得到的4種扇貝的ITS1序列和文獻(xiàn)發(fā)表的4種扇貝的ITS1序列進(jìn)行了比較，采用鄰接法NJ和最大簡(jiǎn)約法MP構(gòu)建分子系統(tǒng)樹(shù)。系統(tǒng)分析顯示，采用NJ和MP方法構(gòu)建的系統(tǒng)樹(shù)表現(xiàn)出完全相同的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)。聚類分析顯示，海灣扇貝與AQUEIPECTENOPERCULARIS聚在一起，結(jié)果支持了WALLER1991，1993將ARGOPECTEN劃分到AEQUIPECTEN類群中的分類方法。ITS一1序列分析的結(jié)果顯示華貴櫛孔扇貝的分類地位與傳統(tǒng)的分類有所差異；海灣扇貝與扇貝亞科的關(guān)系比與櫛孔扇貝亞科的關(guān)系更近蝦夷扇貝與櫛孔扇貝的關(guān)系較為相近。關(guān)鍵詞分子標(biāo)記；群體遺傳；ITS1序列；扇貝科；系統(tǒng)演化

簡(jiǎn)介：分類號(hào)華中農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文水稻抗旱性馴化的表觀遺傳學(xué)研究EPIGENETICRESEARCHOFRICEDROUGHTRESISTANCEAFTERMULTIGENERATIONDROUGHTIMPOSTION博士研究生鄭小國(guó)指導(dǎo)教師羅利軍教授陳亮研究員指導(dǎo)小組梅捍衛(wèi)研究員劉灶長(zhǎng)研究員余舜武研究員劉鴻艷副研究員專業(yè)作物生物技術(shù)研究方向水稻分子生物學(xué)獲得學(xué)位名稱農(nóng)學(xué)博士獲得學(xué)位時(shí)間華中農(nóng)業(yè)大學(xué)植物科學(xué)技術(shù)學(xué)院二O一五年六月密級(jí)水稻抗旱性馴化的表觀遺傳學(xué)研究目錄中文摘要IABSTRACTIV縮略語(yǔ)表VII1文獻(xiàn)綜述111水稻抗旱研究的必要性1111水稻抗旱研究是“糧食安全”的迫切需求1112水稻抗旱研究是“水資源安全”的迫切需求L113水稻抗旱研究是“生態(tài)安全”的迫切需求212水稻抗旱性機(jī)制3121逃旱性3122避旱性4123耐早性413水稻抗旱性研究方法與鑒定指標(biāo)4131水稻抗旱性研究方法41311根據(jù)水稻生長(zhǎng)環(huán)境分類41312根據(jù)對(duì)干旱處理方式分類5132水稻抗旱性鑒定指標(biāo)51321葉部形態(tài)指標(biāo)61322根部形態(tài)指標(biāo)61323生理生化指標(biāo)61324水分含量指標(biāo)61325生物產(chǎn)量指標(biāo)714水稻抗旱研究進(jìn)展7141水稻抗旱在遺傳水平上的研究進(jìn)展7142水稻抗旱在育種水平上的研究進(jìn)展815植物中的表觀遺傳修飾9151表觀遺傳的定義9152DNA甲基化的建立及維持10153DNA甲基化模式特異性11154DNA甲基化在植物中的功能11155DNA甲基化與環(huán)境互作121551DNA甲基化與非生物脅迫13

簡(jiǎn)介：西北農(nóng)林科技大學(xué)碩士學(xué)位論文普通小麥黑麥抗白粉病衍生系分子細(xì)胞遺傳學(xué)研究姓名吳金華申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)作物遺傳育種指導(dǎo)教師吉萬(wàn)全20050601ABSTRACTMOLECULARCYTOGENETICSSTUDYONDERI、，ATIVESQ蕾TRITICUMAESTIVUML．A§≮DS．CEREALEL．WIZHRESISTANCETOP0Ⅵ∞ERYMILDEWABSTRACTWILDRELATIVESOFWHEATAREONEOFTHELARGEGENEBANKS．111EINTRODUCTIONOFGENETICGERMPLASMFROMWILDRELATIVESHASALLIMPORTANTEFFECTONWHEAT．SCEREALE，ONEOFTHERELATEDSPECIESOFWHEAT，ISTHEMOSTSOONANDTHEMOSTSUCCESSFULSPECIESTOIMPROVEWHEATINTRITICEAE．INTHISPAPER,WHEATRYEDERIVATIVESOFWHEATANDRYEAREIDENTIFIEDBYMEANSOFMORPHOLOGICALCHARACTERRECOGNITION，CYTOGENETICANALYSISANDMOLECULARTESTINCLUDINGCHROMOSOMECBANDINGANDSIMPLESEQUENCEREPEATSSR．THERESULTSAREASFOLLOWING1．THEWHEATRYEDERIVATIVESAREGROUPEDINTO2TYPESBYMEANSOFCHROMOSOMENUMBERSOFROOTTIPCELLSRTCANDCHROMOSOMECONFIGURATIONSOFPOLLENMOTHERCELLSPMC．THEKARYOTYPEOFFIRSTGROUPN9436021L8一I、N943602299WAS2N442211，ANDTHESECONDGROUPN9436OL一55、N943602292一1WAS2N4221II．N94360155HASDARKGREENLEAVES．SPINDLESPIKESANDMEDIMNWAXPOWDERY．N943602LL_81ALSOHASDARKGREENLEAVES．SPINDLESPIKESAND1IGHTWAXPOWDERY。ANDTHEDIFFERENCEISTHEFIRSTONEHASSHORTAWN，WHILETHESECONDONEHASLONGAWN．N943602292一LANDN943602299HAVEPURPLESTEMS，PURPLELEAVES，SPINDLESPIKESANDHEAVYWAXPOWDERY．ANDTHEDIFFERENCEISTHEFIRSTONEHASSHORTAWN．WHILETHESECONDONEONLYHASTOPAWLL．2．IDENTIFICATIONOFRESISTANCETOPOWDERYMILDEWINDICATEDTHATN94360155ANDN943602一1181SIMILARTORYEWEREIMMUNETOPOWDERYMILDEW,WHILEN943602292一LANDN943602299HADMEDIUMRESISTANCETOPOWDERYMILDEW3．GIEMSACBANDINGINDICTEDTHATN94360155WASWHEATRYE1RDISOMICSUBSTITUTIONLINE，N943602一L181WHEATRYE1RDISOMICADDITIONLINE，N943602292．16RDISOMICSUBSTITUTIONLINE，N9436．0229．96RDISOMICADDITION1INE．4．SSRRESULTSSHOWEDTHATN9436021L81POSSESSED1ROFRYECHROMOSOMEANDN9436022921POSSESSEDRYEGENETICGERMPLASMOF1RAND2R．KEYWORDSCOMMONWHEAT，RYE，POWDERYMILDEW,CBANDING，SSR

簡(jiǎn)介：甘藍(lán)型油菜雌性不育突變體FSML生物學(xué)特性及雌性不育遺傳研究摘要雌性不育現(xiàn)象在植物界普遍存在，目前已經(jīng)在大豆、玉米、茶、山羊草、小麥和水稻等十幾種作物中發(fā)現(xiàn)了雌性不育現(xiàn)象。雌性不育突變體對(duì)研究植物花器官發(fā)育、有性生殖和無(wú)融合生殖機(jī)制以及在雜種優(yōu)勢(shì)利用等方面具有重要意義。1996年江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院首次在甘藍(lán)型油菜BRASSICANAPESL中發(fā)現(xiàn)雌性不育突變體，定名為FSML。通過(guò)對(duì)突變體FSML形態(tài)解剖、細(xì)胞學(xué)觀察、雌性不育遺傳研究，獲得如下結(jié)果1、突變體FSML和野生型間的花器官形態(tài)差異較大。突變體FSML的雌蕊顯著短于雄蕊，無(wú)蜜腺，但在兩弱雄蕊基部比野生型多出兩個(gè)月牙形的花絲狀器官。突變體FSML柱頭頂端開(kāi)裂呈“V“型，花柱明顯短于野生型，子房扁平。突變體FSML胚珠發(fā)育正常，每角胚珠數(shù)與野生型相近。2,突變體FSML雄性育性正常，雌性不育性高。突變體FSML天然授粉、人工授粉、自交套袋隔離、兄妹互交、剝蕾自交等結(jié)角率均為3左右，平均每角粒數(shù)130207粒，雌性不育率993999突變體FSML花粉活力同野生型，用FSML花粉授予正常油菜品種，雜交結(jié)實(shí)正常，F(xiàn)1植株自交結(jié)角率為97，平均每角粒數(shù)21粒3,突變體FSML柱頭乳突細(xì)胞較大，數(shù)目較少，粘著花粉能力弱，在開(kāi)花23天后逐漸千癟。對(duì)突變體FSML授粉后，在花柱中沒(méi)有觀察到花粉管伸長(zhǎng)。切除FSML柱頭及部分花柱后授粉、受精和結(jié)實(shí)過(guò)程正常。研究結(jié)果表明突變體FSML雌性不育現(xiàn)象可能與柱頭乳突細(xì)胞發(fā)育畸變，功能缺失有關(guān)。4、突變體FSML體細(xì)胞染色體數(shù)為2N38，花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂染色體配對(duì)正常對(duì)突變體FSML與甘藍(lán)型油菜N70,1059雜交F‘植株花粉母細(xì)胞減數(shù)STUDIESONCHARACTERIZATIONANDINHERITANCEOFFEMALESTERILEMUTANTFS一M1BRASSICANAPUSLABSTRACTFEMALESTERILEMUTANTFSMLBRASSICANAPUSLWASSEGREGATEDFROMTHECULTIVATEDVARIETYNINGYOU10ACOMPARISONBETWEENFSMLANDITSWILDTYPENINGYOU10WASCARRIEDOUTBYMEANSOFMICROSCOPICHISTOLOGICALDISSECTIONANDCYTOLOGICALOBSERVATIONATTHESAMETIME,THEINHERITANCEOFFEMALESTERILEOFFSM1WASSTUDIEDTHEMAINRESULTSWEREASFOLLOWS1,THEFLORALMORPHOLOGYOFFSMLDIFFERINSOMEASPECTSTOTHATOFWILDTYPEPISTILLENGTHOFFSMLWASSHORTERTHANTHATOFWILDTYPETHE6STAMENSOFFSM1WEREALMOSTEQUALTOEACHOTHERINLENGTH,WHILETHATOFWILDTYPECOMPOSEDOF4LONGERONEAND2SHORTERONETHEREWERETWOEXTRACRESCENTSLIKEORGANDEVELOPEDATTHEOVARYBASEOFFSMLWITHMISSINGNECTARSOVARYSHAPEANDLENGTHOFFSM1WASMOREFLATANDSHORTERRESPECTIVELYTHANTHATOFWILDTYPESTIGMAENDOFFSMLSHAPEDAFORKLIKELOOKING,WASDIFFEROBVIOUSLYFROMWILDTYPE2,RESULTFROMTHEOBSERVATIONOFAGRONOMICTRAITOFFSM1SHOWEDTHATPODSETRATIOOFOPENPOLLINATED,ARTIFICIALPOLLINATED,SELFPOLLINATED,SIBLINGPOLLINATED,ANDCONSTRAINEDSELFPOLLINATEDWASABOUT3RESPECTIVELYSEEDNUMBERPERPODWASABOUT2ITINDICATESTHATFEMALESTERILITYOFFSM1ISSTEADYSEEDSETOFHYBRIDFROMTHECROSSOFNORMALVARIETYXFSMLWASNORMAL,SODOESOPENPOLLINATEDOFF,SEEDSETRATIOOFSELFPOLLINATEDOFF,WAS97,ANDSEEDPERPODREACHED21ITINDICATESTHATTHESTERILEPOLLENSDIDNTAFFECTTHEFERTILITYOFF,3,THENUMBERSOFPAPILLAECELLSOFFSMLWASSPARSEANDITSSIZEWASLARGERTHANTHATOFWILDTYPENUMBEROFPOLLENGRAINSOBSERVEDONSTIGMAOFFSM1WASLESSTHANTHATONWILDTYPETHEPAPILLAECELLSOFFSMLWASDRYINGANDSHRIVELINGGRADUALLYIN23DAYSAFTERFLOWERINGTHEREWEREFEWGERMINATEDPOLLENSOBSERVEDONSURFACEOFSTIGMAOFFSM1AFTERHANDPOLLINATIONBUTNOPOLLENTUBEFOUNDINSIDETHESTYLENEVERTHELESSTHEREWEREPOLLENTUBESM

簡(jiǎn)介：633L盟學(xué)校代碼10712研究生學(xué)號(hào)2013050043⑩西北農(nóng)林講杖大學(xué)上盟王屆攻讀碩士學(xué)位研究生學(xué)位畢業(yè)論文普通小麥一長(zhǎng)穗偃麥草衍生后代的分子細(xì)胞遺傳學(xué)鑒定學(xué)科專業(yè)佳麴塑籃直弛研宄方向』麥鎏魚(yú)笠王捏皇直疊研宄生墓扈邀指導(dǎo)教師壹夏全塾援完成時(shí)間QZ生旦中國(guó)陜西楊凌LIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIY3223691本研究的論文資助項(xiàng)目包括國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)項(xiàng)目2016YFDOL00102和2016YFD0102000、陜西省科技計(jì)劃項(xiàng)目2015KTZDNY010102和2016NY一031和西北農(nóng)林科技大學(xué)唐仲英育種基金項(xiàng)目的部分研究?jī)?nèi)容。

簡(jiǎn)介：COP9信號(hào)復(fù)合體（簡(jiǎn)稱CSN）是植物生長(zhǎng)發(fā)育的多效性調(diào)節(jié)因子，CSN在所有真核生物中是一個(gè)進(jìn)化保守的450500KDA的蛋白復(fù)合體。它參與除了已研究發(fā)現(xiàn)的光形態(tài)建成以外的很多植物過(guò)程，這些過(guò)程包括光形態(tài)建成以外的其他光誘導(dǎo)過(guò)程、花發(fā)育、激素信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑、病原體響應(yīng)、細(xì)胞循環(huán)、DNA修復(fù)、基因表達(dá)等。CSNS家族是一個(gè)功能強(qiáng)大的基因家族，它不僅在植物還包括所有更高等的真核生物中起關(guān)鍵作用，在人類、果蠅、釀酒酵母、花椰菜、擬南芥中已得到大量的研究。蘋(píng)果作為世界上產(chǎn)量第四，我國(guó)產(chǎn)量第一的水果，隨著其全基因組測(cè)序的完成，使其作為模式果樹(shù)植物得到了科學(xué)界研究者越來(lái)越多的青睞。但蘋(píng)果MDCSNS家族基因的功能卻尚未得到研究報(bào)道，現(xiàn)對(duì)蘋(píng)果MDCSNS家族基因進(jìn)行生物信息學(xué)預(yù)測(cè)和分析，以期對(duì)其功能研究奠定基礎(chǔ)。本研究中，在前人在其他物種尤其是擬南芥模式植物研究的基礎(chǔ)上，通過(guò)同源比對(duì)從蘋(píng)果中獲得21個(gè)基因，與擬南芥進(jìn)化樹(shù)分析后分別命名。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，蘋(píng)果MDCSNS家族基因分MDCSN18八個(gè)亞組，編碼167537個(gè)氨基酸，等電點(diǎn)470813，大部分為親水性蛋白蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)分析表明，總體上主要以Α螺旋為主，其次是無(wú)規(guī)則卷曲，也有延伸鏈和Β轉(zhuǎn)角。與擬南芥相似的是，蘋(píng)果MDCSNS家族也含有兩個(gè)典型的功能域，MDCSN56亞組含有MPN結(jié)構(gòu)域，其他亞組含有PCI結(jié)構(gòu)域。染色體定位預(yù)測(cè)顯示分布在蘋(píng)果17條中的8條染色體上，亞細(xì)胞定位分析得知除MDCSN61、MDCSN62、MDCSN64、MDCSN811、MDCSN821、MDCSN812在細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞質(zhì)膜、細(xì)胞壁和細(xì)胞外均有分布外，其他的均定位于細(xì)胞質(zhì)。并通過(guò)實(shí)時(shí)熒光定量RTPCR法對(duì)蘋(píng)果MDCSNS家族每個(gè)亞組基因進(jìn)行了組織表達(dá)分析，結(jié)果表明MDCSNS家族基因具有組織特異性表達(dá)特點(diǎn)，在植物生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中發(fā)揮重要作用，同時(shí)在生長(zhǎng)發(fā)育的不同階段各有側(cè)重。為定義PCI基序的結(jié)構(gòu)和研究它的功能意義，選CSN7作為一個(gè)模式PCI蛋白。在蘋(píng)果基因組中克隆獲得了MDCSN71，經(jīng)測(cè)序驗(yàn)證、轉(zhuǎn)基因等獲得MDCSN71轉(zhuǎn)基因愈傷。

簡(jiǎn)介：中國(guó)海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文黃姑魚(yú)和鮸魚(yú)的形態(tài)學(xué)特征及黃姑魚(yú)群體的遺傳學(xué)研究姓名韓冰申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)漁業(yè)資源指導(dǎo)教師高天翔20070601黃姑魚(yú)和兢魚(yú)的形態(tài)學(xué)特征及黃姑魚(yú)群體的遺傳學(xué)研究雜合度觀察值和預(yù)期值分別為003005和O03O04。群體平均每個(gè)位點(diǎn)等位基因的有效數(shù)目為104～105。群體閩遺傳距離D為00004O0008，遺傳～致度，為0999209996。結(jié)果顯示來(lái)自黃東海的三個(gè)黃姑魚(yú)群體之間無(wú)明顯的遺傳分化，沒(méi)有形成各自的遺傳結(jié)構(gòu)。這說(shuō)明黃姑魚(yú)不同地理群體間存在著明顯的基因交流，從而導(dǎo)致遺傳差異很小。最后，運(yùn)用PCR技術(shù)，擴(kuò)增了黃姑魚(yú)三個(gè)群體線粒體DNA細(xì)胞色素B基因部分序列并比較分析了它們間的差異。通過(guò)測(cè)定，得到420BP的堿基序列，其中青島、舟山和廈門(mén)三個(gè)群體的T、C、A、G堿基的平均含量分別為285％、310％、245％和16O％，15個(gè)樣品彼此差異很小。黃姑魚(yú)三個(gè)群體CYTB基因片段中AT含量均大于GC含量。發(fā)現(xiàn)15個(gè)樣品堿基序列差異相當(dāng)微小，屬于種內(nèi)差異。關(guān)鍵詞黃姑魚(yú)鯰魚(yú)形態(tài)學(xué)同工酶線粒體DNA

簡(jiǎn)介：洳≥≥、碩士學(xué)位論文⑧所在學(xué)院生金整堂堂暄提交日期三QQ查生三旦浙江大學(xué)碩士論文內(nèi)容摘要大黃魚(yú)FAEUDOSCIAENACROCS口，RICHARDSON為傳統(tǒng)“四大海產(chǎn)”之一。20世紀(jì)70年代中期大黃魚(yú)遭到了掠奪性的捕撈，其資源基礎(chǔ)受到了致命的破壞和打擊。上個(gè)世紀(jì)九十年代，大黃魚(yú)人工繁育成功，網(wǎng)箱養(yǎng)殖大黃魚(yú)產(chǎn)業(yè)得到了迅速的發(fā)展。養(yǎng)殖大黃魚(yú)由于近親繁殖的原因?qū)е路N質(zhì)資源嚴(yán)重退化。為了對(duì)大黃魚(yú)近幾年種質(zhì)資源的狀況有一個(gè)清楚的了解，本文利用RAPD技術(shù)對(duì)閩浙兩地養(yǎng)殖大黃魚(yú)群體以及閩粵東族和岱衢族兩個(gè)地理種群的遺傳多樣性進(jìn)行了系統(tǒng)的研究。實(shí)驗(yàn)選用12個(gè)引物，共擴(kuò)增出87個(gè)位點(diǎn)，條帶大小在280BP～1500BP之間，其中多態(tài)位點(diǎn)數(shù)為36個(gè)，多態(tài)位點(diǎn)比例為4138％。多態(tài)位點(diǎn)比例、NEI基因多樣性指數(shù)及SHANNON信息指數(shù)都顯示了閩粵東族的多樣性水平高于岱衢族，閩粵東族四個(gè)養(yǎng)殖種群的多樣性水平為平潭羅源舟山寧波。閩粵東族和岱衢族之間的遺傳距離為O0462，遺傳相似性為O9548，GST為01435，基因流為29835。分子變異分析軟件表明，兩個(gè)地理種群之間的遺傳變異占總遺傳變異的1458％，且不存在顯著的差異，遺傳變異主要來(lái)自種群內(nèi)部的變異。閩粵東族養(yǎng)殖群體內(nèi)部的遺傳變異占該地理種群總變異的8238％。多樣性指數(shù)顯示雖然大黃魚(yú)整體的多樣性水平整體偏低，但仍具有一定的多態(tài)性。閩粵東族與岱衢族大黃魚(yú)兩個(gè)地理種群之間的遺傳距離和遺傳相似系數(shù)都顯示了兩個(gè)地理種群之間的有非常近的親緣關(guān)系。浙閩兩地養(yǎng)殖大黃魚(yú)都是經(jīng)過(guò)八十年代的“瓶頸”后經(jīng)人工繁育的產(chǎn)物，因此親緣關(guān)系十分接近，種群之間沒(méi)有大的差異。大黃魚(yú)兩個(gè)地理種群之間的基因流表明它們之間已經(jīng)發(fā)生或者正在發(fā)生著基因流動(dòng)。閩粵東族內(nèi)部較低的GST說(shuō)明了遺傳變異大多數(shù)發(fā)生在種群內(nèi)部，而AMOVA分析也證明了這～點(diǎn)，兩個(gè)地理種群之間的GST為O。1435，說(shuō)明在歷史上大黃魚(yú)種群已經(jīng)有一定的結(jié)構(gòu)化水平存在了。關(guān)鍵詞大黃魚(yú)，RAID，遺傳多樣性，遺傳結(jié)構(gòu)，基因流4

簡(jiǎn)介：SECRECYNOCHINESEACADEMYOFAGRICULTURALSCIENCESDISSERTATIONTHESTUDYOFGENETICANDBIOLOGICALCHARACTERISTICSINTHEBODYCOLORMUTANTOFMYTHIMNASEPARATEWALKERMSCANDIDATEDONGLISUPERVISORPROFDENGFACHENGMAJORAGRICULTURALENTOMOLOGYANDPESTMANAGEMENTSPECIALTYINFORMATIONTECHNOLOGYOFDISEASESANDINSECTPESTSFORECASTINGAPRIL2015中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院碩士學(xué)位論文評(píng)閱人、答辯委員會(huì)簽名表論文題目深色型黏蟲(chóng)遺傳特征及生物學(xué)特性研究農(nóng)業(yè)昆蟲(chóng)與害病蟲(chóng)害預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)的信息論文作者李棟專業(yè)研究方向蟲(chóng)防治技術(shù)指導(dǎo)教師程登發(fā)研究員培養(yǎng)單位研究所、中心植保所碩博姓名職稱單位專業(yè)簽名導(dǎo)師梁沛副教授碩導(dǎo)√中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)業(yè)昆蟲(chóng)與＼＼評(píng)博導(dǎo)口害蟲(chóng)防治閱劉懷教授碩導(dǎo)口西南大學(xué)農(nóng)業(yè)昆蟲(chóng)與＼＼博導(dǎo)√害蟲(chóng)防治人＼碩導(dǎo)口博導(dǎo)口答辯碩導(dǎo)口中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保農(nóng)業(yè)昆蟲(chóng)與7讖主萬(wàn)方浩研究員席博導(dǎo)√護(hù)研究所害蟲(chóng)盯碩導(dǎo)口農(nóng)業(yè)昆蟲(chóng)與撇F沈佐銳教授中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)博導(dǎo)√害蟲(chóng)防治碩導(dǎo)口農(nóng)業(yè)昆蟲(chóng)與圳高希武教授中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)博導(dǎo)√害蟲(chóng)防治。答碩導(dǎo)口農(nóng)業(yè)昆蟲(chóng)與孫詣戈峰研究員中國(guó)科學(xué)院動(dòng)物研究所博導(dǎo)√害蟲(chóng)防治辯推廣碩導(dǎo)口全國(guó)農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣服務(wù)植物保護(hù)刪張躍進(jìn)研究員博導(dǎo)√中心委劉懷教授碩導(dǎo)口農(nóng)業(yè)昆蟲(chóng)與觚西南大學(xué)員害蟲(chóng)防治博導(dǎo)√碩導(dǎo)口中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保農(nóng)業(yè)昆蟲(chóng)與粱拜梁革梅研究員博導(dǎo)√護(hù)研究所害蟲(chóng)防治會(huì)議記錄秘書(shū)張?jiān)苹壅撐拇疝q時(shí)間地點(diǎn)2015年5月28同第一會(huì)議室

簡(jiǎn)介：長(zhǎng)牡蠣近交家系生物學(xué)特性及遺傳多樣性分析長(zhǎng)牡蠣近交家系生物學(xué)特性及遺傳多樣性分析學(xué)位論文答辯日期乏墮主旦塑里指導(dǎo)教師簽字答辯委員會(huì)成員簽字長(zhǎng)牡蠣近交家系生物學(xué)特性及遺傳多樣性分析獨(dú)創(chuàng)聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含未獲得注如沒(méi)有其他需要特別聲明的，本欄可空或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均己在論文中作了明確的說(shuō)明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名躲妊字日期勱／F年上月歲。日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤(pán)，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)學(xué)?？梢詫W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同時(shí)授權(quán)中國(guó)科學(xué)技術(shù)信息研究所將本學(xué)位論文收錄到中國(guó)學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)，并通過(guò)網(wǎng)絡(luò)向社會(huì)公眾提供信息服務(wù)。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書(shū)學(xué)位論文作者簽名貽嚨翩擗芳≥磐么7‘移氣簽字日期加汐年鄉(xiāng)月B曰簽字日期歷L_T年月南日

簡(jiǎn)介：本研究采用線粒體DNA多態(tài)性分析和核基因微衛(wèi)星分子標(biāo)記技術(shù)揭示可可西里保護(hù)區(qū)藏羚羊遺傳多樣性狀況，并且采用線粒體DNA多態(tài)性分析研究了青海、西藏、新疆三個(gè)地理單元的藏羚羊群體遺傳分化情況。文章利用微衛(wèi)星標(biāo)記技術(shù)與線粒體DLOOP區(qū)DNA多態(tài)性分析相結(jié)合的方法對(duì)藏羚羊遺傳多樣性進(jìn)行了分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)這兩種標(biāo)記均檢測(cè)出藏羚羊野生種群具有豐富的遺傳多樣性，證明這兩種標(biāo)記是對(duì)藏羚羊的遺傳結(jié)構(gòu)分析有效的分子標(biāo)記。同時(shí)說(shuō)明核基因變異與核外基因均能很好地用于檢測(cè)藏羚羊群體遺傳結(jié)構(gòu)。從線粒體DNA多態(tài)性和微衛(wèi)星標(biāo)記兩方面研究結(jié)果證實(shí)我國(guó)藏羚羊遺傳資源相當(dāng)豐富，從保護(hù)遺傳學(xué)角度揭示了科學(xué)保護(hù)藏羚羊這一物種具有很好的前景。

簡(jiǎn)介：⑧博士學(xué)位論文三種經(jīng)濟(jì)絨螯整的遺傳學(xué)和形態(tài)學(xué)研究研究生姓名搬廣艇指導(dǎo)教師姓名贏囂舅煎授申慵學(xué)位級(jí)別盛專業(yè)名稱攔擅掌論立薔辯B期』鯉量生直_且日擘位授予日鞲一鯉QI蔓旦且中圍海洋太學(xué)種經(jīng)濟(jì)絨螯蟹的遺傳學(xué)和形態(tài)學(xué)研究體、其他日本絨螯蟹群體及沖繩絨螯蟹群體該基因序列長(zhǎng)度相同，均為376BP堿基含量相似，A、T、G、C的平均含量分別為294％、447％、71％、18，8％。密碼子的使用頻率不同，偏好使用第三位為A或者T的密碼子，而第三位為G的密碼子幾乎不用。7、線粒體DNA12SRRNA基因片段分析表明，群體內(nèi)的最大遺傳距離為072％，群體間的最大遺傳距離為24％。線粒體DNAND2基因片段分析表明，群體內(nèi)的最大遺傳距離為080％，群體間的最大遺傳距離為399％。系統(tǒng)發(fā)育分析表明，沖繩絨螯蟹群體處在一個(gè)非常顯著的位置上，單獨(dú)聚為一支；中華絨螯蟹群體、合浦絨螯蟹群體及其他日本絨螫蟹群體也各自聚為獨(dú)立的一支。8、形態(tài)學(xué)個(gè)體聚類分析表明，三種絨螯蟹分成完全獨(dú)立的三個(gè)組，備組分別代表一個(gè)獨(dú)立的種群，不同種群的個(gè)體之間不出現(xiàn)個(gè)體交叉的現(xiàn)象；而日本絨螯蟹兩個(gè)群體的個(gè)體相互有交叉，不能被完全分開(kāi)。中華絨螯蟹與合浦絨螯蟹首先聚在一起，說(shuō)明兩者的親緣關(guān)系較近。9、單因子方差分析結(jié)果顯示，中華絨螫蟹與合浦絨螯蟹之間有10個(gè)變量C／B、D／A、F／A、G／A、H／I、J／A、K／A、M／L、M／N、O／P存在顯著差異，中華絨螯蟹與日本絨螯蟹之間有10個(gè)變量C／B、E／A、F／A、G／A、H／I、J／A，K／A、M／L、M／N、O伊存在顯著差異，合浦絨螯蟹與日本絨螯蟹之間有9個(gè)變量C／B、D／A、G／A、H／I、J／A、K／A、M／L、M／N、O／P有顯著差異。關(guān)鍵詞絨螫蟹同工酶線粒體序列形態(tài)學(xué)

簡(jiǎn)介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文亞洲香菇系統(tǒng)發(fā)育學(xué)地位的重新評(píng)估與遺傳多樣性分析姓名徐學(xué)鋒申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師林芳燦20050701個(gè)形念種，而譜系V卻與澳洲群體的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系更近，這也剛好與“東半球的三個(gè)形態(tài)學(xué)種相互交配可親和”的結(jié)論吻合表明分子系統(tǒng)學(xué)與傳統(tǒng)形態(tài)分類之間可以相互佐證；亞洲群體中譜系V的特殊性預(yù)示著可以將其另立為一個(gè)新種，是否可行尚待深入研究5多樣性中心的確立在全球LENTINULA屬的7個(gè)或者說(shuō)8個(gè)譜系中，中國(guó)既擁有菌株數(shù)量眾多的島嶼一大陸型譜系I，還擁有惟一的大陸型譜系V，而且譜系I還有進(jìn)一步分化成兩個(gè)譜系的趨勢(shì)無(wú)論是從譜系的數(shù)量，譜系的類型還是菌株的分布范圍上考慮，中國(guó)或者說(shuō)是亞洲都是LENTINULA屆重要的遺傳多樣性中心，對(duì)形態(tài)學(xué)種厶EDODES而言，就更是如此6。分子鐘檢驗(yàn)和分歧時(shí)間的估計(jì)從7個(gè)或者說(shuō)8個(gè)不同的譜系中分別抽取部分代表菌株，以金錢菌為外類群構(gòu)建系統(tǒng)樹(shù)，以似然比法檢驗(yàn)分子鐘，發(fā)現(xiàn)11RS不具各進(jìn)化速率一致性，拒絕分子鐘假說(shuō)但是仍舊以它估計(jì)支長(zhǎng)，結(jié)合前人的研究結(jié)果校正分歧時(shí)間，發(fā)現(xiàn)亞洲主流譜系L與其它譜系的分歧節(jié)點(diǎn)D發(fā)生在420萬(wàn)年左右；譜系1分化成H和IB的時(shí)間大約在39萬(wàn)年左右；以美洲與歐亞大陸分離的時(shí)間和新西蘭與澳洲分離的時(shí)間作為校正點(diǎn)，粗略估計(jì)幾個(gè)重要節(jié)點(diǎn)的分歧時(shí)間有較大差異群體遺傳分析1以亞洲群體為主的東半球LENTINULA屬不同聚群的劃分及多樣性區(qū)域的確立T由于亞洲菌株都界定為形態(tài)學(xué)種LENTINULAEDODES，以前述系統(tǒng)發(fā)育分析方法構(gòu)建亞洲范圍內(nèi)的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系，將亞洲群體確立為3個(gè)不同的譜系，根據(jù)不同地域菌株在不同譜系中的分布可以將亞洲菌株分成東北亞、西北高原、西南高原、東部沿海和泛中南等5個(gè)群體結(jié)合巴新和澳洲及新西蘭的2個(gè)群體進(jìn)行綜合分析發(fā)現(xiàn)，‘中國(guó)西北高原、西南高原、東部沿海和巴一澳等4個(gè)群體涵蓋的譜系數(shù)多，遺傳多樣性相對(duì)更為豐富，其中中國(guó)西南最為突出2。群體遺傳格局對(duì)5個(gè)亞洲群體和2個(gè)澳洲群體進(jìn)行綜合分析，發(fā)現(xiàn)中國(guó)西南群體的核苷酸多樣度最高，其次為巴一澳，西北和泛中南等3個(gè)群體，東部沿海群體最低群體問(wèn)的關(guān)系顯示T西南群體與東北、東部沿海、泛中南和西北等4個(gè)群體的遺傳分化相當(dāng)，遺傳距離接近；西北群體與西南群體的關(guān)系相對(duì)密切，與巴一澳和新西蘭群體的關(guān)系緊密程度較次于西南，而與東北、東部沿海和泛中南的關(guān)系則相對(duì)更遠(yuǎn)一些；巴一澳和新西蘭群體與東北，東部沿海和泛中南等群體的關(guān)系最遠(yuǎn)；需要關(guān)注的是巴一澳和新西蘭群體與中國(guó)西北群體的關(guān)系相對(duì)更為密切，但地緣關(guān)系卻很遠(yuǎn)3演化推斷在前述的遺傳格局下，由于巴一澳和新西蘭群體與中國(guó)西北群體的關(guān)系密切，但地緣關(guān)系卻很遠(yuǎn)，結(jié)合系統(tǒng)發(fā)育分析結(jié)果研究發(fā)現(xiàn)，東半5