簡介：山東大學(xué)博士學(xué)位論文玉米粗縮病相關(guān)性狀的遺傳學(xué)分析和QTL定位姓名欒俊文申請學(xué)位級別博士專業(yè)細(xì)胞生物學(xué)指導(dǎo)教師張舉仁20121118山東大學(xué)博士學(xué)位論文為檢測的樣本，利用我國玉米粗縮病病原水稻黑條矮縮病毒RBSDV基因組的特異性引物檢測灰飛虱帶毒情況。在來自14個灰飛虱飼養(yǎng)桶的樣本中檢測出有11個樣本中的灰飛虱攜帶RBSDV。2010年5月在網(wǎng)棚中利用塑料萌種盤萌發(fā)玉米實(shí)驗(yàn)材料，待植株處于一葉一心期時，將攜帶RBSDV的灰飛虱按照500頭／M2的密度放入網(wǎng)棚中，連續(xù)傳毒5天。5天后利用虱蚜凈將剩余灰飛虱全部殺滅。待植株長至三葉期時，將它們移栽到濟(jì)南地區(qū)呂家村試驗(yàn)田中生長，由于此時適逢田問灰飛虱的遷飛高峰期，而玉米植株又處在對灰飛虱侵染敏感階段，因而在田問又經(jīng)歷一次田問自然感染。通過兩種接毒方法的聯(lián)合使用，提高了試驗(yàn)材料的粗縮病發(fā)病率，提高了鑒定結(jié)果的可靠性和重復(fù)性。該方法可以在較短時期內(nèi)檢測大量的玉米植株，為鑒定大量分離群體材料的粗縮病抗性和相關(guān)的QTL定位奠定了基礎(chǔ)。2玉米粗縮病的遺傳分析本研究利用課題組創(chuàng)制的“掖47890110”的RILS的F79群體為實(shí)驗(yàn)材料，從2008年到2010年，在山東省濟(jì)南和萊州兩個試驗(yàn)點(diǎn)連續(xù)種植RIL群體和掖478、90110以及其FL植株，通過田間自然發(fā)病的方法和聯(lián)合接毒鑒定的方法進(jìn)行粗縮病的抗病性評判。在實(shí)驗(yàn)材料開花期對玉米粗縮病相關(guān)性狀，包括上部節(jié)間性狀、葉片背面蠟質(zhì)性狀、雄穗發(fā)育情況以及粗縮病發(fā)病指數(shù)等進(jìn)行觀測和統(tǒng)計(jì)。按照植株粗縮病的病級和各個性狀的等級整理數(shù)據(jù)，然后對三年兩地的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行遺傳分析，結(jié)果表明玉米粗縮病在“掖47890110”的后代中，抗病特性主要由基因型決定，受到環(huán)境效應(yīng)、基因型與環(huán)境互作效應(yīng)的影響較小。粗縮病抗性的廣義遺傳力范圍為O71～094。即在該RILS群體中粗縮病的抗性主要是由遺傳因素決定的。分析粗縮病相關(guān)性狀參數(shù)的分布可得出，玉米植株的粗縮病抗性決定于來自90110的主效QTL。3玉米粗縮病抗病QTL定位利用覆蓋整個玉米基因組的512對SSR引物在RILS群體中檢測標(biāo)記多態(tài)性，選多態(tài)性良好且擴(kuò)增條帶清晰的SSR引物用于QTL的定位檢測，共計(jì)檢測到5個控制粗縮病抗性及相關(guān)性狀的加性QTL，分別位于玉米基因組的2號、6號、7號、8號以及10號染色體上，分別命名為QMRD2、QMRD6、QMRD7、QMRD8以及QMRDIO。其中QTLQMRD8幾乎在所有的粗縮病相關(guān)性狀中被檢測到，而

簡介：分類號密級華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文油菜每角果粒數(shù)差異的細(xì)胞和遺傳學(xué)分析CYTOLOGICALANDGENETICANALYSISOFTHEVARIATIONOFSEEDNUMBERPERPODINBRASSICANAPUS碩士研究生學(xué)號指導(dǎo)教師指導(dǎo)小組專業(yè)作物遺傳育種獲得學(xué)位名稱農(nóng)學(xué)碩士李永鵬2010301110059周永明教授周永明教授李再云教授姚明鏡副教授張椿雨副教授范楚川副教授研究方向油菜細(xì)胞和分子育種獲得學(xué)位時間2013年6月華中農(nóng)業(yè)大學(xué)植物科學(xué)技術(shù)學(xué)院二。一三年六月油菜每角果粒數(shù)差異的細(xì)胞和遺傳學(xué)分析目錄摘要?????????????????????????????????。IABSTRACT??????????????????????????????????????????．．II縮略詞表???????????????????????????????IV1．前言???????????????????????????????????????????．11．1油菜每角果粒數(shù)的影響因素。???????????????????11．2擬南芥和油菜胚珠發(fā)生發(fā)育的基本過程???????????????11．3擬南芥中胚珠發(fā)生和發(fā)育的關(guān)鍵基因????????????????31．3．1胚珠發(fā)生的調(diào)控??????????????????????．．31．3．2大孢子發(fā)生的調(diào)控?????????????????????。41．3．3配子體發(fā)生起始的調(diào)控???????????????????。41．3．4配子體發(fā)生的調(diào)控?????????????????????。51．3．5珠被發(fā)育的調(diào)控??????????????????????．．61．4植物激素對胚珠發(fā)生發(fā)育和每角果粒數(shù)的影響????????????61．4．1BRS對胚珠發(fā)生發(fā)育和每角果粒數(shù)的影響???????????。61．4．1．1擬南芥中BRS的生物合成????????????????61．4．1．2擬南芥中BRS的信號路徑????????????????81．4．1．3CYP85A基因的分子進(jìn)化及其表達(dá)模式??????????．91．4．1．4擬南芥中BRS對胚珠發(fā)生、胚珠發(fā)育和每角果粒數(shù)的影響?．101．4．2其它激素對胚珠發(fā)生和發(fā)育的影響??????????????111．4．3激素與轉(zhuǎn)錄因子或DNA結(jié)合蛋白的互作???????????。111．5雌配子發(fā)育研究的困難?????????????????????．．121．6油菜中每角果粒數(shù)的遺傳分析和QTL定位?????????????121．7研究目的和意義????????????????????????。122．材料和方法?????????????????????????????132．1試驗(yàn)材料和種植方式??????????????????????．．132．2試劑與耗材??????????????????????????．．132．3大田材料取樣及統(tǒng)計(jì)指標(biāo)????????????????????．．132．4實(shí)驗(yàn)方法???????????????????????????一142．4．1DIC????????????????????????????????????．142．4．2石蠟切片?????????????????????????142．4．3RNA提取和反轉(zhuǎn)??????????????????????142．4．4基因表達(dá)分析???????????????????????152．5軟件與數(shù)據(jù)、圖像處理?????????????????????。16

簡介：學(xué)校編號幽分類號UDC學(xué)號31QQ8QQ3密級編號論文題目研究生郝匾薟所在學(xué)院生盒型堂堂院專業(yè)班級2QQ級植物堂指導(dǎo)教師魚玉墓數(shù)援奎王這砑究雖2013年5月20日原創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。除本文已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得內(nèi)鏊直太堂及其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名立避日期型履∽指導(dǎo)教師簽名日期在學(xué)期間研究成果使用承諾書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即內(nèi)蒙古大學(xué)有權(quán)將學(xué)位論文的全部內(nèi)容或部分保留并向國家有關(guān)機(jī)構(gòu)、部門送交學(xué)位論文的復(fù)印件和磁盤，允許編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，也可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。為保護(hù)學(xué)院和導(dǎo)師的知識產(chǎn)權(quán)，作者在學(xué)期間取得的研究成果屬于內(nèi)蒙古大學(xué)。作者今后使用涉及在學(xué)期間主要研究內(nèi)容或研究成果，須征得內(nèi)蒙古大學(xué)就讀期間導(dǎo)師的同意；若用于發(fā)表論文，版權(quán)單位必須署名為內(nèi)蒙古大學(xué)方可投稿或公開發(fā)表。學(xué)位論文作者簽名日期縫≥O段‘、弓指導(dǎo)教師簽名日期

簡介：電子科技大學(xué)UNIVERSITYOFELECTRONICSCIENCEANDTECHNOLOGYOFCHINA碩士學(xué)位論文MASTERTHESIS（電子科技大學(xué)圖標(biāo)）論文題目非洲黑麥2RAFR和6RAFR在小麥背景中的傳遞與染色體變異分子細(xì)胞遺傳學(xué)檢測學(xué)科專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)學(xué)號201421090303作者姓名何蔚林指導(dǎo)教師楊足君教授TRANSMISSIONANDVARIATIONOFSECALEAFRICANUMCHROMOSOMES2RAFRAND6RAFRINWHEATBACKGROUNDREVEALEDBYMOLECULARCYTOGENETICIDENTIFICATIONAMASTERTHESISSUBMITTEDTOUNIVERSITYOFELECTRONICSCIENCEANDTECHNOLOGYOFCHINAMAJORBIOCHEMISTRYANDMOLECULARBIOLOGYAUTHORWEILINHEADVISORPROFZUJUNYANGSCHOOLSCHOOLOFLIFESCIENCEANDTECHNOLOGY

簡介：碩士學(xué)位論文論文題目雜交青蝦太湖1號‖繁殖生物學(xué)及其群體遺傳多樣性研究研究生姓名張磊磊指導(dǎo)教師姓名宋學(xué)宏專業(yè)名稱水生生物學(xué)研究方向水生生物制品安全性論文提交日期2013年4月雜交青蝦“太湖1號”繁殖生物學(xué)及其群體遺傳多樣性研究中文摘要I中文摘要雜交青蝦太湖1號‖是由日本沼蝦與海南沼蝦雜交選育的淡水蝦蟹類新品種。為了解該品種的繁殖生物學(xué)特性及其優(yōu)良性狀的穩(wěn)定性，我們對雜交青蝦太湖1號‖的繁殖力、胚胎發(fā)育特性、生長性能、抗逆性及群體遺傳多樣性等方面進(jìn)行了研究，主要結(jié)果如下1、從2012年3月下旬至7月下旬，在養(yǎng)殖池塘中每隔15D一次采集雜交青蝦太湖1號‖F(xiàn)1樣本，并以日本沼蝦為對照，分析雜交青蝦太湖1號‖F(xiàn)1的繁殖力；同時觀察其繁殖次數(shù)及胚胎發(fā)育過程。結(jié)果顯示，養(yǎng)殖條件下，雜交青蝦太湖1號‖F(xiàn)1從15℃開始交配抱卵，至第一次抱卵高峰需要45D左右；太湖1號‖F(xiàn)1抱卵率顯著高于日本沼蝦（P005）；第一次抱卵高峰至第二次抱卵高峰的間隔為45D左右。雜交青蝦太湖1號‖F(xiàn)1一年可交配繁殖3次，隨著水溫從15℃31℃的變化，從交配到抱卵需13H9H，胚胎發(fā)育需31D23D，從放幼到排空需8D5D，排空到再次抱卵間隔5D3D；第一批繁殖出來的蝦苗生長2個月后性成熟進(jìn)行交配繁殖；因此在第三批繁殖群體中既有春季發(fā)育的前一年的群體，也有當(dāng)年繁殖的青年蝦。雜交青蝦太湖1號‖F(xiàn)1絕對繁殖力為5002800粒，相對繁殖力RW為1791219粒G、RL為1282195563粒CM。建立絕對繁殖力AF卵粒數(shù)、相對繁殖力（RW和RL）與體長L（CM）、體重W（G）之間的函數(shù)關(guān)系，T檢驗(yàn)結(jié)果顯示，太湖1號‖F(xiàn)1的絕對繁殖力AF、相對繁殖力（RW和RL）均顯著大于日本沼蝦（P005）。2、2012年3月下旬至7月下旬，以日本沼蝦為對照，對雜交青蝦太湖1號‖3個世代F0、F1和F2的生長性能及個體繁殖力進(jìn)行比較。結(jié)果顯示，隨著水溫的升高，F(xiàn)1體重大于其他各組，且在5月上旬至7月上旬達(dá)到顯著水平（P005）；進(jìn)入5月份繁殖期后，F(xiàn)1的體長始終大于其余各組，并且5月下旬達(dá)到顯著水平（P005）；其肥滿度在進(jìn)入繁殖期后增加速度也快于日本沼蝦（P005）。雜交青蝦太湖1號‖3個世代的群體在4月26日時均有少量蝦開始交配抱卵，5月下旬與7月上旬為2個繁殖高峰期；F1的相對抱卵量顯著大于其他各組（P005），其個體繁殖力最高，F(xiàn)2略低于F0，而日本沼蝦最低。

簡介：單位代碼Q魚三5學(xué)號』』幽11325QQ墨主魚西吊蟲學(xué)碩士學(xué)位論文柑橘褐斑病菌的生物學(xué)特性及遺傳多態(tài)性研究論文作者趙圓指導(dǎo)教師唐科志副研究員學(xué)科專業(yè)微生物學(xué)研究方向應(yīng)用微生物提交論文日期2014年4月15日論文答辯日期2014年5月28日學(xué)位授予單位西南大學(xué)中國重慶2014年5月獨(dú)創(chuàng)性聲明學(xué)位論文題目撾插揖斑痘菌鮑生物堂整性及遺籩壘態(tài)性班究本人提交的學(xué)位論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。論文中引用他人已經(jīng)發(fā)表或出版過的研究成果，文中已加了特別標(biāo)注。對本研究及學(xué)位論文撰寫曾做出貢獻(xiàn)的老師、朋友、同仁在文中作了明確說明并表示衷心感謝。學(xué)位論文作者越劇簽字日期印竹年E月＼日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解西南大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)西南大學(xué)研究生院籌可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書，本論文奶保密，口保密期限至年月止。學(xué)位論文作者簽名簽字日期矽竹年鋤始聲叫眵簽字日期勿仰年舌月F日日回『格朗

簡介：學(xué)校代碼10023學(xué)號200601044葡萄胎的分子遺傳學(xué)分析及基因NLRP7和K助L3C的致病性研究專業(yè)年級北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)2006級姓名計(jì)鳴良導(dǎo)師向陽教授趙峻副教授北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院臨床學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院婦產(chǎn)科完成日期2014年6月摘要背景葡萄胎是一種良性滋養(yǎng)細(xì)胞疾病，其特征為絨毛水腫變性和滋養(yǎng)細(xì)胞增生。根據(jù)其組織病理學(xué)表現(xiàn)，葡萄胎包括完全性葡萄胎COMPLETEHYDATIDIFOMMOLE，CM訂和部分性葡萄胎阿IALHYDATIDIFONLLMOLE，P陽Ⅵ兩類。C玎VI常為孤雄二倍體鋤DROGENETICCⅡ訂，ANCⅡ訂，但近來發(fā)現(xiàn)了雙親來源的完全性葡萄胎BIP猢1TALC玎Ⅵ，BIC刪，這種特殊類型多見于家族性復(fù)發(fā)性葡萄胎觚IIIALRECURRENTHYDATIDIFOMMOLE，F(xiàn)RⅡVI，偶可見于散發(fā)的復(fù)發(fā)性葡萄胎REC哪NTHYDATIDI南冊MOLE，I瑚M。FIⅢM是一種罕見的疾病，可能為常染色體隱性遺傳病，患者多有印記基因異常，并有NLRP7和K玎DC3L不同位點(diǎn)的純合突變。目的本研究擬通過短串聯(lián)重復(fù)序列SHORTT鋤DEMREPEAT，STR多態(tài)性檢測對FR皿Ⅵ、R州和散發(fā)性葡萄胎及其雙親進(jìn)行遺傳學(xué)分析，確定葡萄胎的遺傳學(xué)起源，研究FIⅢM是否與BIC叮訂存在相關(guān)性。并對BIC玎Ⅵ患者的NLRP7和KHDC3L基因編碼序列進(jìn)行測序，以ANC玎訂患者為對照，尋找上述基因編碼序列的變異位點(diǎn)，并結(jié)合數(shù)據(jù)庫檢索的一般人群資料，探討所發(fā)現(xiàn)位點(diǎn)的致病性。材料收集1個F刪家系、5個IⅢM家系和6個散發(fā)性葡萄胎病例的臨床資料，并收集葡萄胎組織新鮮清宮標(biāo)本或蠟塊標(biāo)本及其切片，采集患者及其丈夫和母親、姐妹的外周血。分別提取葡萄胎組織和外周血DNA。方法一、復(fù)核葡萄胎病理標(biāo)本HE染色和P57唧免疫組化染色切片，再次明確葡萄胎診斷，并區(qū)分CHM和PHM。二、選取人不同染色體上用于多態(tài)性檢測的STR位點(diǎn)，使用帶有熒光標(biāo)記的標(biāo)準(zhǔn)引物分別對上述DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增。使用聚丙烯氨酰胺凝膠電泳或DNA測序儀對擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行長度片段檢測，并按葡萄胎及其雙親為單位進(jìn)行分組分析，從而確定葡萄胎的遺傳學(xué)起源。三、根據(jù)基因NLI沖7和K玎DC3L的編碼區(qū)參考序列，分別設(shè)計(jì)引物擴(kuò)增葡萄胎患者及其母親或姐妹這兩個基因的所有外顯子，并使用DNA測序儀對擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行測序。將測序結(jié)果與參考序列進(jìn)行比較，找出可改變表達(dá)產(chǎn)物氨基酸序列的突變或非同義異形體NONSYNONYMOUSVARIANT，NSV。在DBSNP和EMSEMBL數(shù)據(jù)庫中檢索找到的位點(diǎn)，判斷是否為單核苷酸多態(tài)性SIILGLENUCIEOTIDEPOLYMO印HISM，

簡介：分類號分類號密級UDC編號碩士學(xué)位論文不同倍性泥鰍鰭細(xì)胞培養(yǎng)及分子細(xì)胞遺傳學(xué)研究劉博（1113008）指導(dǎo)教師姓名李雅娟專業(yè)名稱動物遺傳育種與繁殖論文答辯日期年月日學(xué)位授予日期年月THECULTIVATIONOFFINTISSUETHEMOLECULARCYTOGEICSTUDYLOACHESMISGURNUSANGUILLICAUDATUSWITHDIFFERENTPLOIDYSTATUSBYLIUBOAMASTER’SDEGREEOFACQUACULTURESUPERVISPROFESSLIYAJUAN201406

簡介：分類號分類號密級UDC編號碩士學(xué)位論文雜交三倍體泥鰍細(xì)胞遺傳學(xué)研究高養(yǎng)春（1113003）指導(dǎo)教師姓名李雅娟專業(yè)名稱動物遺傳育種與繁殖論文答辯日期年月日學(xué)位授予日期年月摘要I摘要泥鰍MISGRUNUSANGUILLICAUDATUS是我國常見的一種小型經(jīng)濟(jì)魚類，因其具有較高的營養(yǎng)價值而受到消費(fèi)者的喜愛，但由于泥鰍所棲息自然環(huán)境的破壞及人為的過度捕撈，野生泥鰍的產(chǎn)量及品質(zhì)逐年下降，已難以滿足市場的需求。因此，泥鰍良種選育及對其細(xì)胞遺傳研究就顯得十分重要。泥鰍存在多倍體現(xiàn)象，三倍體魚類因其育性差、生長快等特性而成為魚類育種研究的熱點(diǎn)，對三倍體泥鰍的研究多集中在體細(xì)胞方面的研究，而對與其育性相關(guān)的生殖細(xì)胞的研究，尤其是染色體行為及帶型方面的研究尚未見報(bào)道。本研究利用二倍體泥鰍與天然四倍體泥鰍雜交所獲得的雜交三倍體泥鰍為研究對象，通過制備其生殖細(xì)胞減數(shù)分裂染色體來研究減數(shù)分裂過程中染色體的行為特征，并利用AGNS、CMA3DADAPI、熒光原位雜交FISH技術(shù)探討生殖細(xì)胞染色體的帶型特征，最后利用C帶技術(shù)研究了二倍體及雜交三倍體泥鰍胚胎染色體的帶型特征，所獲得的研究結(jié)果如下1、無論四倍體泥鰍與二倍體泥鰍正交還是反交后代生殖細(xì)胞染色體減數(shù)分裂中不但發(fā)現(xiàn)有單價體及二價體的存在，也發(fā)現(xiàn)了不同配對形式的三價體；而且也發(fā)現(xiàn)了染色體加倍現(xiàn)象；正反交的精母細(xì)胞中均包括超二倍體細(xì)胞至亞三倍體細(xì)胞（233，172），三倍體細(xì)胞（260，509），超三倍體細(xì)胞至亞四倍體細(xì)胞（376，264），除此之外也包括少量的四倍體細(xì)胞至超超六倍體細(xì)胞（3，55）；它們的卵母細(xì)胞中也均包括部分亞三倍體細(xì)胞（12，59），整三倍體細(xì)胞（80，863），及少量的超三倍體細(xì)胞至亞四倍體細(xì)胞（8，78）。2、在雜交三倍體后代精母細(xì)胞減數(shù)分裂MI期染色體上的銀染點(diǎn)的數(shù)目具有多態(tài)性，既有兩個銀染點(diǎn)的，位于一個二價體的兩端或者一個二價體及一個單價體的一端，也有三個銀染點(diǎn)的，分別位于一個二價體的兩端及一個單價體的一端，強(qiáng)度是一強(qiáng)兩弱，還有只有一個明顯銀染點(diǎn)的，位于一個二價體的一端，另一端無銀染點(diǎn)；CMA3DADAPI結(jié)果顯示雜交三倍體泥鰍的減數(shù)分裂染色體上具有兩個CMA3陽性部位，有的位于一個二價體的一端，一個單價體的一端，有的位于一個二價體的兩端，但在單價體上缺少一個CMA3陽性部位；FISH結(jié)果顯示有的精母細(xì)胞中存在兩個FISH信號，分別位于一個二價體及一個單價體的一端，但有的存在三個FISH信號，并位于三個不同的單價體上。3、二倍體泥鰍及雜交三倍體泥鰍胚胎染色體C帶結(jié)果顯示二倍體泥鰍核型公式為2N5010M4SM36T，三倍體的核型公式為3N7515M6SM54T，二倍體及雜交三倍體泥鰍均只具有臂端C帶及著絲粒C帶，沒有發(fā)現(xiàn)臂間C帶，無論是二倍體還是雜交三倍體的臂端C帶均為位于M1短

簡介：中圖分類號Q341單位代碼10231學(xué)號42120993五個黑粒小麥品系細(xì)胞遺傳學(xué)分析及有關(guān)色素基因克隆學(xué)科專業(yè)遺傳學(xué)研究方向分子遺傳學(xué)作者姓名張?jiān)茲嵵笇?dǎo)教師張杰教授李集臨教授哈爾濱師范大學(xué)二〇一五年六月ATHESISSUBMITTEDFTHEDEGREEOFMASTERFIVEBLACKGRAINWHEATLINESCYTOGEICANALYSISRELEVANTPIGMENTGENECLONINGCIDATEYUNJIEZHANGSUPERVISPROFJIEZHANGPROFJILINLISPECIALTYGEICSDATEOFDEFENCEJUNE2015DEGREECONFERRINGINSTITUTIONHARBINNMALUNIVERSITY

簡介：電子科技大學(xué)UNIVERSITYOFELECTRONICSCIENCETECHNOLOGYOFCHINA碩士學(xué)位論文MASTERTHESIS論文題目小麥非洲黑麥5RAFR染色體導(dǎo)入系的分子細(xì)胞遺傳學(xué)鑒定學(xué)科專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)學(xué)號201221090306作者姓名周麗指導(dǎo)教師楊足君教授MOLECULARCYTOGEICSIDENTIFICATIONOFWHEATSECALEAFRICANUM5RINTROGRESSIONLINESAMASTERTHESISSUBMITTEDTOUNIVERSITYOFELECTRONICSCIENCETECHNOLOGYOFCHINAMAJBIOCHEMISTRYMOLECULARBIOLOGYAUTHLIZHOUADVISPROFZUJUNYANGSCHOOLSCHOOLOFLIFESCIENCETECHNOLOGY

簡介：SOOCHOWUNIVERSITY博士學(xué)位論文論文題目BMBDV、BMCPV反向遺傳學(xué)系統(tǒng)的建立及不同抗性家蠶對BMCPV的感染應(yīng)答研究生姓名郭睿指導(dǎo)教師姓名貢成良專業(yè)名稱特種經(jīng)濟(jì)動物飼養(yǎng)研究方向家蠶病原分子生物學(xué)論文提交日期2015年3月

簡介：關(guān)于學(xué)位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)的聲明本人所呈交的學(xué)位論文，是在導(dǎo)師指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行科學(xué)研究所取得的成果。對在論文研究期間給予指導(dǎo)、幫助和做出重要貢獻(xiàn)的個人或集體，均在文中明確說明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。本人完全了解山東農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留和使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留和按要求向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文紙質(zhì)本和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)山東農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文，同時授權(quán)中國科學(xué)技術(shù)信息研究所將本學(xué)位論文收錄到中國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫，并向社會公眾提供信息服務(wù)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。論文作者簽名導(dǎo)師簽名絳妮翻茲江日期列驢06FFPRDCPRRSRCRREPSAMSSCSVPORCINERESPIRATORYDISEASE豬呼吸道病復(fù)合征COMPLEXPORCINEREPRODUCTIVEAND豬繁殖與呼吸綜合征RESPIRATORYSYNDROMEROLLINGCIRCLEREPLICATIONREPLICATIONRELATEDPROTEINS滾環(huán)式復(fù)制復(fù)制相關(guān)蛋白THEPIGABORTIONANDDEATH豬流產(chǎn)和死亡綜合征SYNDROMESUBTERRALLEAJLCLOVERSTUNTVIRUS三葉草侏儒病毒

簡介：中圖分類號Q343單位代碼10231學(xué)號2013301039小偃麥與中間偃麥草雜交后代普通型小麥的遺傳學(xué)研究學(xué)科專業(yè)遺傳學(xué)研究方向分子細(xì)胞遺傳學(xué)作者姓名李政宏指導(dǎo)教師張延明副教授李集臨教授哈爾濱師范大學(xué)二〇一五年六月ATHESISSUBMITTEDFTHEDEGREEOFMASTERGEICSONCOMMONWHEATHYBRIDIZEDBYTRITIELYTRIGIATHINOPYRUMINTERMEDIUMCIDATEZHENGHONGLISUPERVISVICEPROFYANMINGZHANGPROFJINLINLISPECIALITYGEICSDATEOFDEFENCEJUNE2015DEGREECONFERRINGINSTITUTIONHARBINNMALUNIVERSITY

簡介：紅樹植物桐花樹和白骨壤的遺傳變異與分化的生態(tài)遺傳學(xué)研究中文摘要紅樹植物是生長在熱帶、亞熱帶海岸潮間帶的鹽生木本植物群落。在我國主要分布在福建、廣西、海南、廣東和臺灣五省國紅樹林分布區(qū)在世界范圍內(nèi)屬于印度一西太平洋類群的東北亞沿岸，目前共計(jì)有12科15屬27種含1個變種。由于紅樹植物生長在干濕交替，高鹽和缺氧的濕地生態(tài)系統(tǒng)中，因此為適應(yīng)這樣的環(huán)境，在生理和形態(tài)上有其適應(yīng)性，如胎生、支柱根、板狀根、呼吸根及富含單寧等介文首次對全國范圍內(nèi)臺灣省除外的桐花樹種群和白骨壤種群進(jìn)行了遺傳變異和遺傳分化的生態(tài)遺傳學(xué)研究一IT傳變異和生態(tài)分化采用等位酶技術(shù)和生態(tài)遺傳學(xué)方法進(jìn)行檢測，電泳采用聚丙烯酞胺凝膠電脈。1對紫金牛科桐花樹種群的遺傳變異和遺傳分化的研究本文重點(diǎn)研究了我國東南沿海四省區(qū)內(nèi)不同經(jīng)緯度的9個桐花樹種群的遺傳變異和生態(tài)分化的維持機(jī)制，進(jìn)行了生態(tài)分析。共檢測了5個酶系統(tǒng)、13個酶位點(diǎn)和31個等位基因，即天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶3個位點(diǎn)，AAT1AAT2和AAT3，分別有641個等位墓因、醋酶3個位點(diǎn)，EST1EST2和EST3分別有221個等位基因、乙醉脫氫酶3個位點(diǎn)，ADHLADH2和ADH3，分別有221個等位基因、蘋果酸酶1個位點(diǎn)ME12個等位基因、蘋果酸脫氫酶3個位點(diǎn)，MDH1MDH2和MDH3，分別有341個等位基因基因型頻率檢驗(yàn)表明，大多數(shù)位點(diǎn)都顯著偏離了HW平衡將基因型分類后即最常見基因的純合體，常見稀有雜合體，稀有純合體和其它雜合體再進(jìn)行HW平衡檢驗(yàn)，大多數(shù)位點(diǎn)仍是顯著偏離了平衡，多數(shù)位點(diǎn)的固定指數(shù)小于0，說明這是由于雜合體過量的緣故。實(shí)驗(yàn)表明，桐花樹種群的遺傳多樣性較高9個種群平均每位點(diǎn)等位基因數(shù)目變化較大1522平均為174，也低于種水平值A(chǔ)2389個種群多態(tài)位點(diǎn)百分?jǐn)?shù)的變化范圍在385538之間，位荃因數(shù)目的變化在平均為462，低于種水平值P6929個種群平均每位點(diǎn)有效等13251839之間，種群平均為1474，低于種水平值A(chǔ)E1587群的期望雜合度的變化在01680296之間，種群平均為0210低于種水值HE02669個種9個種群的觀察雜合度在01270344之間變化，種群平均為0248，低于種水平值HO0252桐花樹向中低鹽度土坡引種提供了主要的理論依據(jù)。5對桐花樹種群的遺傳變異和分化進(jìn)行了生態(tài)分析，結(jié)果表明，桐花樹大多數(shù)等位基因與環(huán)境變量之間不存在相關(guān)關(guān)系，只有AAT2AFST2AEST2BMDHIAMDH2AMDH2BMDH2CMDH2D八個等位基因與環(huán)境因子存在相關(guān)性，尤其是前四個等位基因，表明環(huán)境因子對它們有選擇壓力，對它們的分布存在一定的影響。6本文研究了海南、廣西、廣東、福建四省區(qū)馬鞭草科白骨坡的5個種群的遺傳變異和生態(tài)分化的維持機(jī)制和進(jìn)行了生態(tài)分化分析。共檢測了5個酶系統(tǒng)、10個酶位點(diǎn)、30個等位基因，即天冬氮酸轉(zhuǎn)氨酶2個位點(diǎn)，AAT1和AAT2，分別有5個和2個等位基因，醋酶3個位點(diǎn)、ESTIEST2FST3。分別有522個等位基因，乙醇脫氫酶1個位點(diǎn)，ADH12個等位基因，蘋果酸酶1個位點(diǎn)，ME1，有4個等位基因，蘋果酸脫氫酶3個位點(diǎn)，MALMDH2MDH3，分別為413個等位荃因基因型頻率檢測表明，大多數(shù)位點(diǎn)都顯著偏離了HW平衡，將基因型分類后即最常見基因的純合體，常見稀有雜合體，稀有純合體和其它雜合體再進(jìn)行HW平街檢驗(yàn)，表明多數(shù)位點(diǎn)也都偏離了HW平街多數(shù)位點(diǎn)的固定指數(shù)小于0，說明這是由于雜合體過量的緣故。實(shí)驗(yàn)表明，5個白骨壤種群的遺傳多樣性較高，平均每位點(diǎn)等位基因數(shù)目的變化范圍在1629之間，種群平均為202低于種水平值25多態(tài)位點(diǎn)百分?jǐn)?shù)在40?之間變化，種群平均為54，低于種水平值80平均每位點(diǎn)有效等位基因數(shù)目在14731702之間變化，種群平均為1567，低于種水平值A(chǔ)E1599期望雜合度在02120310之間變化，種群平均為。253低于種水平值HE0269觀察雜合度在0297040之間變化，種群平均為0399，也低于種水平值0340。各種群的觀察雜合度均高于期望雜合度，說明雜合體過量。采用NEI氏的GSTWRIGHT的F一統(tǒng)計(jì)量和遺傳一致度、遺傳距離判斷5個白骨壤種群間的分化程度，結(jié)果表明5個種群間的遺傳分化較低，GST0067，表明僅有67的遺傳變異來自種群間，而933的遺傳變異來自種群內(nèi)，這是由于白骨壤種群間的基因流大所致，NM2915基因流大可以抑制由遺傳漂變而引起的遺傳分化。5個種群的遺傳距離變化在00000046，平均為003，遺傳一致度變化在09551之間，平均為097，這說明5個種群間的生態(tài)分化很低，相似程度很大。同時研究表明白骨坡種群間的遺傳距離和空間距離沒有相關(guān)性。又因?yàn)镚S0067，說明遺傳多樣性主要保護(hù)在各種群內(nèi)，所以，我們只要保護(hù)較少的種群就可以達(dá)到保護(hù)該物種的遺傳多樣性。7在廈門東嶼測定了1年生，35年生和68年生的不同年齡級白骨坡種群的遺傳多」