簡介：西南農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文野桑蠶、蓖麻蠶的細(xì)胞遺傳學(xué)分析及蠶的染色體FISH研究姓名常平安申請學(xué)位級別碩士專業(yè)細(xì)胞生物學(xué)指導(dǎo)教師宋方洲200151所敏，M，J能是通過鮐腺細(xì)胞飲數(shù)日成倍的|升，或各是丁與轉(zhuǎn)錄或轉(zhuǎn)求“日㈨目天璀IN的災(zāi)變所致。4家蠶和中國野桑蠶染色體的FISH研究通過家魚的染色體FISH研究，并結(jié)合實(shí)驗(yàn)遺傳學(xué)的研究結(jié)論，對絲膠越I州1％R，及腆凝乳蛋一酶抑制劑L3基劂C113進(jìn)行了染色體定位，發(fā)現(xiàn)SERL位J第1L連鎖肝染包體的近端部位胃、尢利線LLF】染色體卜的相刈付‘霞為82127113位J箱2近鎖舯染也RIO邁端部，存料線期染T體卜的棚對化置為12514，并L匕較了兩個(gè)J億染也體I。F寸岢1_’實(shí)驗(yàn)遺傳惻晰LN勺外片?！巴猓M(jìn)步JT善了絹絲昆蟲染色體FISLLJ2術(shù)，，枸JL心川0睦1野桑蠶毖兇F|Q染色體定協(xié)，例步確認(rèn)絲素重鏈基ⅢFIBTT九染包體的木端J，SERL位胃A染色休I一的近端部位胃，J∈結(jié)果與家蠶染色體FISHN0紀(jì)_“JL斂，從分J，釧胞遺傳7、JIFF】艘汁丈廠‘彖盈利IL刪F桑盒染包體的『B度川源，R兒杯L、JJFISHN彖魚干丌野桑JR染包F1溉忭比牧N1叮行。1，一∥／。關(guān)鍵詞彖璽，野桑塵齙脈盤，染也體，’毖尤塢LFT雜交，限制陀片段K艘多態(tài)川V

簡介：分類號S魚UDC碩士學(xué)位論文斑茅割手密復(fù)合體GXAS0761及其與甘蔗雜交后代的分子細(xì)胞遺傳學(xué)研究黃玉新學(xué)科專業(yè)佳塹遺佳直獨(dú)指導(dǎo)教師奎盔趟夔攫論文答辯日期2Q魚生堇旦窆目學(xué)位授予日期2Q魚生魚旦蘭Q旦答辯委員會主席奎空拍盟究雖論文評閱人巫直透室斑茅割手密復(fù)合體GXAS0761及其與甘蔗雜交后代的分子細(xì)胞遺傳學(xué)研究摘要甘蔗遠(yuǎn)緣雜交是解決現(xiàn)代甘蔗栽培品種遺傳基礎(chǔ)狹窄的重要途徑。甘蔗屬的野生種割手密和近緣屬的斑茅是國內(nèi)外多年來研究、利用的重點(diǎn)和熱點(diǎn)。斑茅割手密復(fù)合體GXAS0761聚集雙親的優(yōu)點(diǎn)，在生勢、綜合農(nóng)藝性狀和抗性上具有超親優(yōu)勢。本研究通過對GXAS0761花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂過程進(jìn)行觀察，了解其分裂過程的細(xì)胞學(xué)特征，同時(shí)利用基因組原位雜交技術(shù)GISH分析了GXAS0761及其與甘蔗桂糖0153雜交后代GXASFL08217、GXASFL08222、GXASFL08232的染色體組成和遺傳方式，獲得的主要結(jié)果如下1GXAS0761花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂在終變期觀察到單價(jià)體、二價(jià)體及三價(jià)體，以二價(jià)體為主；兩次減數(shù)分裂的中、后、末期都觀察到落后染色體；中期II發(fā)現(xiàn)多種異常行為，如子細(xì)胞形狀異常，子細(xì)胞染色體不規(guī)則排列及兩個(gè)子細(xì)胞染色體不同步分裂；二分體時(shí)期出現(xiàn)微核；四分體時(shí)期觀察到三分體、不均等四分體以及微核等異常現(xiàn)象，三分體占的比例較低，但微核發(fā)生的頻率較高，達(dá)到70％。GXAS0761的分裂指數(shù)為30％，具有較高的遺傳不穩(wěn)定性，而花粉育性為7279％，花粉育性的降低可能與減數(shù)分裂異常行為有關(guān)。

簡介：福建農(nóng)林大學(xué)博士學(xué)位論文三個(gè)水稻生殖發(fā)育突變體的形態(tài)學(xué)觀察、遺傳分析及有關(guān)基因的分子標(biāo)記定位研究姓名段遠(yuǎn)霖申請學(xué)位級別博士專業(yè)作物遺傳育種指導(dǎo)教師李維明200141福建農(nóng)林大學(xué)博士學(xué)位論文不能明顯區(qū)分。在雌雄蕊原基分化時(shí)。兩者生長點(diǎn)的形態(tài)開始明顯變化，正常穎花的生長點(diǎn)略呈圓弧形，而突變的穎花呈現(xiàn)多種形狀。此后，正常植株雌雄蕊原基繼續(xù)分化形成雄蕊和雌蕊，而大部分突變穎花在雌雄蕊分化的地方不斷分化出內(nèi)／夕P稃原基而形成多重穎殼?？梢酝浦?，DRO為控制花器官分化的關(guān)鍵基因，可能在花器官分化的早期才開始表達(dá)。對LHD、．，矽和DRO雜合體自交分離群體的遺傳分析表明，這三種突變類型各受一對隱性基因控制，且突變性狀都能穩(wěn)定遺傳和表達(dá)。LHDN，YZPN和DRO與不同類型的品種雜交，F(xiàn)2中正常植株與突變植株也表現(xiàn)為31的分離。但在親緣關(guān)系較遠(yuǎn)的雜交F2中，部分突變植株表現(xiàn)為“中間類型”，即突變性狀表現(xiàn)不完全，這可能是冗余基因作用的結(jié)果。雙突變遺傳分析表明，LHDN對FZP矗和DRO，及7I矽N對DRO都具有隱性上位效應(yīng)。說明IHDN、FZP以、DRO三個(gè)基因相互獨(dú)立。在控制發(fā)育的時(shí)間順序上，即水稻花序、花芽和花器官發(fā)育過程中，前一個(gè)階段對后一個(gè)階段的發(fā)育具有上位效應(yīng)。以LHD、FZP分別與明恢77，DRO與京花8號雜交組合F2為遺傳群體，采用微衛(wèi)星標(biāo)記技術(shù)，應(yīng)用BSA分析方法，分別對LHD，F(xiàn)ZP和DRO進(jìn)行分子標(biāo)記基因定位。發(fā)現(xiàn)第10染色體上的RM269、RTI258，PDL304、RML71和R11T228與J材連鎖，且它們均在LHD的一側(cè)，與LHD的遺傳距離分別為16．9CM、18．7CLD、22．6CM、26．4CM和47．6EM。對于FW分析，位于第7染色體上的RGL72、RM248,RBIL8和P,P1234與FZP連鎖。其中RPLL72和RI9248位于FZP的一側(cè)，RLGL8和RM234位于FZV的另一側(cè)。RML72和R1,1248與YW的遺傳距離分別為3．20LD和6．4CM，RML8和RM234與FZV的遺傳距離為23．1CM和25．3CM。共用314對SSR引物對DRO與京花8號進(jìn)行多態(tài)性篩選，其中有140對引物在兩親本間表現(xiàn)出多態(tài)性，多態(tài)性比例為44．6％。但未找到與DRO連鎖的標(biāo)記，對DRO的基因定位仍在進(jìn)行中。J關(guān)鍵詞水稻花發(fā)育LHD，F(xiàn)Q,、DRO形態(tài)遺傳定位2

簡介：青島海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文花鱸群體形態(tài)學(xué)、遺傳學(xué)研究姓名樓東申請學(xué)位級別碩士專業(yè)漁業(yè)資源指導(dǎo)教師高天翔200271青島海洋大學(xué)水產(chǎn)學(xué)院碩士論文花鱸群體形態(tài)學(xué)、遺傳學(xué)研究致謝本論文是在導(dǎo)師高天翔教授的悉心指導(dǎo)下得以完成的，高教授對本論文的框架和內(nèi)容安排提出了指導(dǎo)性建議，并傾注了大量精力和時(shí)間。在此致以衷心的感謝高教授淵博的知識、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)闹螌W(xué)態(tài)度、對科研的執(zhí)著追求和忘我的工作精神，讓我深深地敬仰。高教授三年來對我的教誨將使我受益終身。感謝陳大剛教授、張秀梅教授、梁振林教授、劉群教授、喻子牛教授、曾曉起副教授、任一平副教授、葉振江副教授等三年來對我學(xué)習(xí)上的指導(dǎo)、生活中的關(guān)心和對本論文的建議。感謝實(shí)驗(yàn)當(dāng)中鄭曉東博士、高強(qiáng)碩士、劉亞軍碩士、柳廣東碩士、宋立純同學(xué)、康巖山同學(xué)等的熱情幫助。感謝我的同窗朱杰、鄭冰、徐賓鐸等三年來的幫助，感謝朝夕相處的一多樓學(xué)友們。同時(shí)也感謝我的家人和父母，他們最堅(jiān)定的支持，才使我沒有后顧之憂。本論文參考了國內(nèi)外眾多學(xué)者的研究結(jié)果和相關(guān)研究論文，在此致以深深的敬意

簡介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文龍須草無融合生殖的胚胎學(xué)及遺傳特性研究姓名楊平仿申請學(xué)位級別碩士專業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師姚家玲200251STUDYOFAPOMIXISONEMBRYOLOGYANDGENETICCHARATEROFEULAFIOPSISBMAMABSTRACTBYMEANSOFPARAFFMMICROSECTIONTECHNIQUE，THEORIGIN，GENESISANDDEVELOPMENTOFEMBRYOSACINSLENDERLEAFTYPEEULALIOPSISBINATAANDREDSTEMTYPEEULALIOPSISBINATA，ASWELLISTHOSEOFTHEEMBRYO，ENDOSPERMANDPOLLEN．BESIDESTHESE，’THEGENETICCHARACTEROFTHETWOTYPESOFEULALIOPSISBINATAWEREALSOSTUDIED．THERESULTISBELOW1THEEMBRYOSACOFEULALIOPSISBINATAORIGINATEFROMTHE48LAYERCELLBELOWTHEEPIDERMICCELLSINNUCELLUS，SEVERALEMBRYOSACSCANGENERATEANDDEVELOPINTOMATUREINTHESAMEOVULE．2THEMATUREEMBRYOSACOFEULALIOPSISBINATAIS4NUCLEUSEMBRYOSAC，ANDBELONGSTOPANICUMTYPE．INTHESLENDERLEAFTYPEEULALIOPSISBINATA，TWOSUBTYPESOFMATUREEMBRYOSACWEREOBSERVED1CONTAINIEGG，1SYNERGIDAND2POLARNUCLEUS．WHILEINREDSTEMTYPEEULALIOPSISBINATAJUSTTHEFORMERWASOBSERVED．，3THEGENESISANDDEVELOPMENTOFTHEEMBRYOANDENDOSPERMWEREAUTOMATICWITHOUTANYFERTILIZATION．TWOTYPESOFEMBRYOGENESISWEREOBSERVED1EMBRYOGENERATEBEFOREENDOSPERM；2EMBRYOGENERATEAFTERENDOSPERM．4POLYEMBRYONYEXISTINEULALIOPSISBINATA．POLYEMBRYONYORIGINATEFROMDIFFERENTEMBRYOSACSINTHESAMEOVULE，MOREOVERTHEEMBRYOANDENDOSPERMMAYALSOCOMEFROMDIFFERENTEMBRYOSACS．5THEDEVELOPMENTOFTHEPOLLENINEULALIOPSISBINATAISNORMAL，ANDTHEPOLLENIS3CELLPOLLEN．，6INSLENDER．1EAFTYPEEULALIOPSISBINATA，THEFRUITINGPERCENTAGEOFREMOVINGSTAMENANDPUTTINGPOCKETCANGETTO7．52％．ANDITIS8．93％INREDSTEMTYPEEULALIOPSISBINATA．SASANALYSISSUGGESTSTHATTHEREARENOSIGNIFICANCEDIFFERENCEAMONGTHEFRUITINGPERCENTAGEOFREMOVINGSTAMENANDPUTTINGPOCKET，REMOVINGSTAMENWITHOUTPUTTINGPOCKET，REMOVINGSTAMENANDARTIFICIALLYHYBRIDWITHPUTTINGPOCKETINBOTHTYPES．FROMTHESTUDYRESULTS，WECONCLUDEDTHATEULALIOPSISBINATAISANOBLIGATEAPOSPERYSPICES．KEYWORDSEULALIOPSISBINATA，PARAFFINMICROSECTION，GENETICCHARATER,OBLIGATE，DIPLOIDAPOSPERY，

簡介：四川農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文鴨對體吸蟲形態(tài)、生物學(xué)、致病性及分子遺傳學(xué)研究姓名楊光友申請學(xué)位級別博士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師郭萬柱20030501性螺作遮光處理和晚上進(jìn)行人工光照對尾蚴從陽性螺體內(nèi)的逸出沒有明顯的影響。將鴨對體吸蟲尾蚴放在4℃條件下，尾蚴漸停止活動并沉入試管底部但當(dāng)水溫升高時(shí)又可活動起來，24小時(shí)、48小時(shí)、72小時(shí)后尾蚴的存活率分別為83．72％、68．62％、53．66％，120小時(shí)后尾蚴仍有25．93％的存活率。在自然變溫2326。C條件下，24小時(shí)、48小時(shí)、72小時(shí)后尾蚴的存活率分別為88．57％、82．22％及57．89％，至96小時(shí)仍有LO．42％的存活率。而在恒溫30℃時(shí)，尾蚴在12小時(shí)、24小時(shí)、48小時(shí)后的存活率分別為89．47％、47．27％及13．33％。鴨對體吸蟲尾蚴在PH值為4、LO、12的環(huán)境條件F10分鐘后尾蚴全部死亡；在PS值為8的水體中，6小時(shí)、12小時(shí)、24小時(shí)后尾蚴的存活率分別為69．76％、48．00％、31．92％在PH值為6．5的水體中，24小時(shí)、48小時(shí)、72小時(shí)后尾蚴的存活率分別為86．21％、52．78％、12．50％，96小時(shí)后尾蚴全部死亡；而在PH值為7．2的水體中，48小時(shí)、72小時(shí)、96小時(shí)后尾蚴的存活率分別為51．28％、37．50％及25．00％，至120小時(shí)后尾蚴全部死亡。鴨對體吸蟲尾蚴感染魚后在魚體的頭部、軀干背部、軀干腹部及尾部均查到囊蚴，其中以軀干背部寄生的囊蚴最多占44．14％，軀干腹部次之占29．42％13雷蚴、尾蚴及不同日齡蟲體的體被超徽結(jié)構(gòu)雷蚴鴨對體吸蟲的成熟雷蚴呈長囊袋狀，內(nèi)含多個(gè)大小不等的胚細(xì)胞團(tuán)。口呈圓形位于蟲體頭部的頂端，口孔周圍未見有乳突分布。雷蚴缺乏圍領(lǐng)及附肢狀運(yùn)動器或稱肌肉足、足突。在雷蚴的前1／5部，可見散在分布的圓丘型乳突。在低倍2000X下觀察，雷蚴的體表呈縱行或斜行的條索狀，在中、高倍5000．10000X下觀察時(shí)雷蚴的整個(gè)體表為絨毛樣構(gòu)造，其中以中部及后部最為發(fā)達(dá)。在雷蚴的中部及后部體表上亦可見少量散在分布的微孔。鴨對體吸蟲雷蚴體表絨毛樣構(gòu)造可能也與營養(yǎng)物質(zhì)的吸收有關(guān)。本次觀察12條鴨對體吸蟲的成熟雷蚴，均未觀察到產(chǎn)孔，這可能與產(chǎn)孔在尾蚴未逸出時(shí)處于緊閉狀態(tài)有關(guān)。尾蚴鴨對體吸蟲尾蚴呈蝌蚪狀，尾蚴由體部和尾部組成?？谖P呈圓形或類圓形，位于蟲體前端，口吸盤唇部不光滑，其上著生有短而基部較粗的尖刀形棘，棘的尖端指向口孔的外側(cè)。IZL吸盤的唇部及口孔內(nèi)壁上未見有乳突分布。在口吸盤的背部兩側(cè)可見穿刺腺的開口，腺管開IZL的排列方式為“3443”。腹吸盤較小，呈圓形或類圓形，腹吸盤上不規(guī)則地分布有尖刀形的小棘。尾蚴由皮層隆起的橫行嵴所環(huán)繞，嵴上覆蓋有呈圓形或不正形的結(jié)節(jié)，結(jié)節(jié)上可見點(diǎn)狀小突起。尾蚴體部背面的前部著生有2

簡介：中國海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文“901”海帶生化遺傳學(xué)鑒定及其性狀分析姓名李志凌申請學(xué)位級別碩士專業(yè)海洋生物學(xué)指導(dǎo)教師唐學(xué)璽20030101“901”海帶生化遺傳學(xué)鑒定及其性狀分析BIOCHEMICALGENENCIDENTIFICATIONOFKELP901ANDCONⅡJAR／％TIVEANALYSISOFITSCHARACTERSABS仃ACTKELP“901”ISAHYBRIDOFL10NGISSIMAASFEMALEANDLAMINARIAJAPONICAFASMALEWITHCHARACTERISTICSOFGROWINGFAST，HIGHTEMPERATURETOLERANCEANDDECLINEROTRESISTANCE，ITSYIELDISOVER60％HIGHERTHANTHATOFGENERALVARIETIESITHASBEENAPPROVEDBYNATIONALAQUTICFINEVARIETYAPPROVEDCOMMITTEEANDOBTAINEDVARIETYCERTIFICATEANDITHASWONTHEFIRSTPRIZEOFSCITECHPROGRESSBYMINISTRYOFAGRICULTUREANDTHESECONDPRIZEOFNATIONALSCITECHPROGRESSANDAREDETERMINEDASANAQUTICFINEVARIETYSUITABLEFORPOPULARIZINGINTHEWHOLECOUNLXYTHISPRESENTPAPERISTOPROBEINTOTHEBIOCHEMICALGENETICBACKGROUND，ECONOMICANDECOLOGICALCHARACTERS，ANDBASICCOMPCLNENTSOF901ANDGENERALKELPSACCORDINGLYCULTURINGMEASURESARCCONCLUDED7ENZYMESEXPERIMENTONSPOROPHOREOF901，上10NGISSIMALAMINARIAJAPONICA860RONGLANDAWILDSEAWEEDINITIALLYSHOWSTHAT901ISAHYBRIDOFL10NGISSIMAANDLAMINARIAJAPONICATHENFURTHEREXPERMENTHASBEENDONEON14ENZYMESOFTHEIRGAMETOPHYTESIN6ENZYMEZYMOGRAMS，901HASALOCUSINACCORDANCE嘶T11L10NGISSIMAANDALOCUSINACCORDANTEWITHLAMINARIAJAPONICAIN2ENZYMEZYRNOGRAMS，ANDQUITEDIFFERENTWITLIOTHERVARIETIESINCONCLUSION901ISAHYBRIDHYBRIDIZEDBETWEENL10NGISSIMAANDLAMINARIAJAPONICACOMPARATIVEEXPERIMENTON901ANDTHECONTROL860ANDRONGLSHOWFASTGROWINGSPEEDWITHMEANDAILYGROWTHOF613CM，901IS7591％HIGHERTHANTHATOFTHE2CONTROLGROUP，354CMAND321CMRESPECTIVELYHIGHTEMPERATURETOLERANCEANDDECLINEROTRESISTANCETHESLOUGHOFTOTALLENGTHOF901ACCOUNTSFOR152％OFITSELFGROWINGLENGTHBUTTHATOFTHE2CONTROLACCOUNTSFOR374％AND412％RESPECTIVELYBIGBODYWITHMEANLENGTH，MEANWIDTHANDMEANTHICKNESSIS625CM，32EMAND212MMRESPECTIVELYYIELDDRYWITHOUTSALTOF901IS3300KG，RESPECTIVELY698％AND797％HIGHERTHANTHATOFTHE2CONTR01ANALYSISOFNUTRITIONANDAMINOACIDCOMPONENTSIN901ANDITSPARENTKELPSHOWEDALLOFTHEOTHERNUTRITIOUSCOMPONENTSAREHIGHERTHANTHOSEINTHEPARENTKELP，EXCEPTTHEFATIOWERKEYWORD90T；KELP；ISOZYMETECHNOLOGY；HYBRIDIZATION；GENETICBREEDING；BIOCHEMICALGENETICANALYSIS4

簡介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文兩極型光溫敏小麥不育系337S的不育性遺傳及其花粉敗育的細(xì)胞學(xué)研究姓名程旭東申請學(xué)位級別碩士專業(yè)作物遺傳育種指導(dǎo)教師孫東發(fā)20030501INHERITANCEOFMALESTERILITYANDCYTOLOGICALCHARACTERISTICSOFPOLLENABORTIONINBIPOLEPHOTOTHERMO～SENSITIVE融LESTERILELINE337SOFWHEATTAESTIVUMCHENGXUDONGABSTRACTBIPOLEPHOTOTHERMOSENSITIVEMALESTERILELINE337SOFWHEATWASSENSITIVENOTONLYTOSHORTDAY”LENGTHANDLOWTEMPERATUREBUTALSOTOLONGDAYLENGTHANDHIGHTEMPERATURETHEGENETICMECHANISMOFFERTILITYEXPRESSIONBYINVESTIGATIONTHE337S，7DIFFERENTWHEATVARIETIESANDTHEFL，F(xiàn)2，BCIHYBRIDSWHICHWERECROSSEDBY337S／7WHEATVARIETIESWASSTUDIEDINTHISTHESIS。THERESUITSSHOWEDTHATTHEF1GENERATIENSWEREFERTI1ETHATISTOSAYTHEFERTILITYINHERITANCEOF337SWASCONTROLLEDBYTHENUCLEARANDHADNORELATIONWITHCYTOPLASMICGENES，INTHEMAJORITYOFVARIETIESTESTS，THEPROPAGATIONRATIOOFFERTILEANDSTERILEPLANTSINTHEF2GENERATIONOF337SAND5WHEATVARIETIESINSHORTDAYLENGTHANDLOWTEMPERATURE張S31INTHEOTHERTWOCOMBINATIONSTHERATIOIS15L。THATMEANTHEMALESTERILEHEREDITYOF337SWASCONTROLLEDBY2PAIRSOFRECESSIVEGENESDIFFERENTVARIETIESHAVEDIFFERENTPARTSOFRESTORINGGENESSOMEHAVE1PAIR，SOMEHAVE2，INLONGDAYLENGTHANDHIGHTEMPERATURE，ALLTHEPROPAGATIONRATIOSOF辯WERE151，ANDOFBCLWERE3L，THESESHOWEDTHEMALESTERILEHEREDITYWASCONTROLLEDBY2PAIRSOF1INKEDRECESSIVEGENESINTHECONDITIONANOTHER10MAINCHARACTERSSTUDIEDINELUDEDHEADINGDATE，PLANTHEIGHTCM，EARLENGTHCM，SPIKELETNUMBER／EAR，TITLERNUMBER／PLANT，PANICLESPERPLOT，1000一GRAINWEIGHT／GANDOTHERS。A11MAINPANICLESOFTHEPLOTSWEREBAGGEDBEFOREFLOWERING，ANDFILLEDSPIKELETSWERECOUNTED。CORRELATIONANALYSISBETWEENTHEMAINTRAINSANDFERTILETRAITSWEREMADE，THERESULTSSHOWEDTHATINSHORTDAY一1ENGTHANDLOWTEMPERATURECENDITION，F(xiàn)ERTILETRAITEFFECTIVETILLERSWITHHEADINGDATETHECORRELATIONOFTHESPIKELETNUMBER，1000一KERNELWEIGHTANDTHEFERTILEWERENEGATIVEWHENTHEENVIRONMENTWASLONGDAYANDHIGHTEMPERATUREANTHERANDPOLLENABORTIONIN337SWEREALSOINVESTIGATION。THERESULTS2

簡介：中國農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文新城疫流行病學(xué)調(diào)查及山東分離株遺傳變異性研究姓名田夫林申請學(xué)位級別博士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師趙繼勛200261ABSTRACTSTUDYONTHEEPIDEMIOLOGYOFNEWCASTLEDISEASEANDGENETICVARIATIONANALYSISOFNDVISOLATESINSHANDONGCLOACALSWABSANDSERASAMPLESWERECOLICCTEDFROM18HEALTHYLAYINGHENFLOCKS16HEALTHYBREIDERFLOCKSAND28OFFLOCKSSUSPECTEDWITHATYPICALNEWCASTLEDISEASEWITHMORTILITYOFL％INSHANGDONGPROVINCETOASSESSTHEIRSTATUSREGARDINGNEWCASTLEDISEASESVIRUSNDVINFECTIONCHICKENSWITHDIFFERENTLEVELSOFHIANTIBODIESWERECHALLENGEDWITHVIRULENTNDVTHERESULTSHOWEDTHATHEALTHYFLOEKSMIGHTCARRYTHEVIRULENTSTRAINSOFNDVCHICKENSWITHHI窖HLEVEIOFHIATIBODYTILERS2D’CARTBEINFECTEDBYVIRULENTNEWCASTLEDISEASESVIRUSWITHMILDRESPIRATORYTRACTSYMPTOMANDSLIGHTDIARRHEAⅥRULENTNDVWEREISOLATEDFROMFECESDURING38DAYSAFTEREXPERIMENTALINFECTIONITSHOWEDTHATTHEATYPICALCASESMAYACTASIMPORTANTINFECTIONSOURCESINFLOCKSADDITIONALLYSARAANDTISSUESOF236SPARROWSCAPTUREDFROM3CHICKENFARMSWERECOLLECTEDTODETECTNDVANDCORRESPONDINGANTIBODIES20SPARROWSWEREEXPERIMENTALLYINFECTEDWITHVIRULENTNDVTODETERMINETHEIRSUSCEPTIBILITYANDVIRUSEXCRETIONSTATUSHIANTIBODIESWEREDETECTEDANDNDVWEREALSOISOLATEDFROMHEALTHYSPARROWSITMEANTTHATSPARROWSCANBEANIMPORTANTFACTORINNDVEPIDEMIOLOGYNDVSWEREISOLATEDFROMSPARROWS’CEREBRAANDINTESTINESDURINGTHEDAY34POSTEXPERIMENTALINFECTIONPITHEAVERAGEHIANTIBODYTITERS“珧HED27IN10DAYPISINCEOCT1999TYPICALNEWCASTLEDISEASESWEREPREVALENTINROUTINELYVACCINATEDFLOCKSINSOMEAREASOFSHANDONGPROVINCENDVSWEREISOLATEDANDCHARACTERIZEDBYMDTICPIANDCROSSHITESTSMOSTISOLATESBELONGEDTOVIRULENTNDVMDT165THEREWERE13TITERSDIFFERENCEBETWEENTHESEISOLATESANDLASOTAORF48STRAINSBYCROSSHITEST111ISRESULTREVEALEDTHATTHEREWERESOMEANTIGENICDIFFERENCESBETWEENINTHEEPIDEMICSTRAINSANDTHESTANDARDSTRAINSFGENESOF10REPRESENTATIVENDVISOLATESANDHNGENESOF4STRAINSWERESUCCESSFULLYAMPLIFIEDBVRTPCRNUCLENTIDESEQUENCESANDDEDUCEDAMINOACIDSSEQUENCESANALYSISSHOWEDHOMOLOGOUSRATESOFFGENESNUCLEOTIDESSEQUENCESWERE936％，AMINOACIDSSEQUENCESWERE9539％ACCORDINGTONO112T0NO117AMINOACIDRESIDUESOFFPROTEINS2STRAINSWEREASSUMEDTOLENTOGENICNDVSTRAINS，THEOTHER8STRAINSWEREASSIGNEDTOVIRULENTNDVSTRAIAS，WHICHWERECONSISTENTTOTHERESULTSOFMDTANDICPITHESE8STRAINSWEREHIGHLYHOMOLOGOUSWITHTHENDVISOLATEDFROMGOOSEINGUANGDONGTHEYWEREALIGNEDTOTHESAMEBRANCHINPHYLOGENETIETREEUSINGBLASTSEARCHANALYSISDIFFERENCESINHNGENEARENOTCOMPARATIVETOTHERESULTSOFCROSSHITCSTSANTIGENICINDEXANALYSISSHOWEDTHATTHEREWERE3SIGNIFICANTVARIATIONSINSTRAINHIAND5MOREDEDUCEDANTIGENICSITESTHANF48ANDLASOTAKEYWORDSNEWCASTLEDISEASEEPIDEMIOLOGYANTIGENICVARIATIONFGENEHNGENE

簡介：東北農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文家禽MYOSTATIN和OBR基因與骨骼肌和脂肪生長發(fā)育性狀關(guān)系的遺傳學(xué)研究姓名顧志良申請學(xué)位級別碩士專業(yè)動物遺傳育種學(xué)指導(dǎo)教師李輝朱大海200251EEE}_自_T|自MYOSTATIN基因的關(guān)系，結(jié)果顯示雞、火雞、鵪鵓的關(guān)系最近，鴨、鵝、鴿的關(guān)系較近，然后11；J為一類；人和狒狒、獼猴的關(guān)系最接近，小鼠和大鼠關(guān)系很近，最后和豬、馬、牛合淖為一類；魚類有兩種MYOSTATIN，而且兩種異構(gòu)體之問的同源性比較高，進(jìn)化樹間有的磚系較遠(yuǎn)有的較近，而且有幾個(gè)分支。5克隆并測序了鴨、鵝、鵪鶉3種禽類MYOSTATIN基因5’調(diào)控區(qū)，結(jié)果表明這三個(gè)擴(kuò)增片段分別為1323BP，1328BP和1391BP。與雞的相同區(qū)段的同源性分別為62．3％，692％和76．6％。根據(jù)序列分析初步推斷出了鴨、鵝、鵪鶉MYOSTATIN基【司的轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)．詐在其上游．34BP處發(fā)現(xiàn)一個(gè)TATA盒，77BP處發(fā)現(xiàn)一個(gè)CCAAT盒。6采用NORTHERNBLOT分析MYOSTAITN基因組織表達(dá)特異性。結(jié)果顯示在檢測的幾種組織中，家鴨、家鵝、家鴿和鵪鶉該基因只在胸肌和腿肌中表達(dá)，而腦、心臟、肺、肝、腸、腎都沒有表達(dá)。7在OBR基因外顯子9發(fā)現(xiàn)一個(gè)多態(tài)位點(diǎn)。測序結(jié)果表明在編碼區(qū)的第1167位堿基發(fā)生了突變，由C突變?yōu)锳，但是編碼的氨基酸并沒有發(fā)生改變?；蛐皖l率和基因頻率分布與品種有關(guān)，北京油雞的AA基因型頻率高于其他品種高脂系中A基因頻率顯著高于低脂系。采用RT．PCR的方法檢測了7周齡蛋雞和肉雞的肝臟、胸肌、腿肌、肺、腎臟、小腸、心臟、脾臟、腦、皮膚、睪丸等不同組織OBRMRNA表達(dá)水平。在所有檢測的組織中均可檢測到OBRMRNA，但表達(dá)量在各種組織中存在差異。Y關(guān)鍵詞家禽，肌肉生長抑制素基因，瘦蛋白受體基因，單核苷酸多態(tài)性，肉用性狀進(jìn)化樹，組織表達(dá)

簡介：東北農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文雞PPAR基因與脂肪組織生長發(fā)育關(guān)系的遺傳學(xué)研究姓名孟和申請學(xué)位級別博士專業(yè)動物遺傳育種學(xué)指導(dǎo)教師李輝2002515本研究認(rèn)為PPAR基因在系統(tǒng)發(fā)育中起重要作用，其在雞上的表達(dá)規(guī)律同嚙齒動物和人基本一致，但也有自身表達(dá)的特殊性。多態(tài)性分析表明PPARA外顯子上的點(diǎn)突變與脂肪代謝有關(guān)，推測該基因?yàn)橛绊懼惔x的主效基因或與主效基因相連鎖，可以考慮以此為分子標(biāo)記用于肉雞育種。關(guān)鍵詞墮，造型丘物酶體增殖劑激活受體，PCRSSCP，RTPCR，表達(dá)規(guī)律，腹脂單核苜酸多態(tài)性

簡介：湖南師范大學(xué)碩士學(xué)位論文彭澤鯽雌核發(fā)育的細(xì)胞遺傳學(xué)研究姓名楊睿姣申請學(xué)位級別碩士專業(yè)動物學(xué)指導(dǎo)教師張軒杰20030301數(shù)分裂中期染色體數(shù)瞄統(tǒng)計(jì)結(jié)果與彭澤鯽腎細(xì)胞染色體數(shù)目統(tǒng)計(jì)結(jié)巢相同，其精子形成過程中第一次減數(shù)分袋異常；對精子與體綴胞進(jìn)行DNA相對含量的檢測，精子DNA含量與體細(xì)胞DNA含量比為2218L，精子DNA含量發(fā)生了減半。蔽上實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明彭澤鯽為雌核發(fā)商魚類，其精卵形成過程減數(shù)第一次分裂異常。3彭澤鯽與紅鯽同工酶比較采用聚丙烯酰胺梯度凝膠垂直電泳法，對雌核發(fā)育三倍體彭澤鯽稠同屬的薅性生殖二售體級鯽的JL手臟、腎臟、艦肉和尾鰭四辱孛組織的乳酸脫氫酶、蘋果酸脫氯酶及酯酶進(jìn)行比較研究。結(jié)果如下彭澤鯽與紅鯽乳酸脫氫酶同工酶四秘組織都共表達(dá)17條酶帶，但在肌肉組織中彭澤鯽比紅鯽多表達(dá)4條酶帶，即LDH1、LDH一2、LDH3、LDH一4。彭澤鯽與紅鯽蘋果酸脫氫酶間工酶在四種組織中除肌肉組織終，都只有綴腿矮整蘋果酸脫氫酶曩王酶戇三條酶帶表達(dá)，郅SBFDH一1、SMDH一2、SMDH一3。肌肉組織中，兩種魚不但有細(xì)胞質(zhì)型萼采酸麓氫酶溪工酶的表達(dá)，還鴦線粒髂型蘋暴羧殘氫酶麓王酶鰉襲達(dá)，且具有多態(tài)性。蘸酶同工酶在所檢涮的IO尾彭澤鱗和4尾經(jīng)瓣的隧耱緩織各毒7條酶帶。EST一8只在紅鯽肝臟中表達(dá)，EST2只在彭澤鯽肝臟中表達(dá)，僵在所檢測的10個(gè)彭澤鰩個(gè)體孛靈裔9個(gè)個(gè)體表達(dá)。EST6在彭澤鯽尾鰭的表達(dá)明駐弱于紅鯽，只有微弱的表達(dá)。尾鱔EST一6、肝藏EST2、EST～8及腿肉L躐一L、乙D秘2、溺鞋一3、LDH4酶帶的有無或強(qiáng)弱可作為彭澤鯽區(qū)別于紅鯽的特征性酶帶。三種同工酶的表達(dá)均有明顯的組織特異靛。在三種麗工酶中束發(fā)現(xiàn)雌雄差異表達(dá)的酶帶。未發(fā)現(xiàn)與二倍體、三倍體倍性相關(guān)的酶帶。關(guān)鍵詞。彭潭鯽，染色體數(shù)，雌核發(fā)肖，受精細(xì)胞學(xué)，悶工酶LL

簡介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文木耳交配型遺傳學(xué)特性的初步研究姓名伍昌勝申請學(xué)位級別碩士專業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師邊銀丙200251ABSTRACTTHEDIKARYOTICHYBRIDWASGOTTENBYMATINGTWOPROTOPLASTEDMONOKARYONSH2ANDJ3OFAURICULARLAAURICULA．AFTERCULTIVATIONOFTHEHYBRID，THEFRUITBODYWASOBTAINEDFROMWHICH52MONOKARYONSOFFIGENERATIONWEREACQUIREDWITHSINGLESPORESEPARATION，NUCLEARFLUORESCENCEDYEING，TECHNOLOGY．THESEMONOKARYONSANDDIKARYONSALLSTANDUPTOTHEDETERMINATIONOFNUCLEARFLUORESENCEDYEING，ISOEZYMEANALYSISANDRAPDANALYSIS．THECONCLUSIONWASDRAWNTHATAURICULARIAAURLCULAISOFTHESINGLEFACTORCONTROLLEDMATINGSYSTEMAFTERCROSSESBETWEENTHEF1PROGENIESANDBETWEENTHEPROGENIESANDTHEIRPARENTS，COMBININGTHEMETHODOFDYEINGTHENUCLEUSOFTHEMYCELIAWITHDYEHOECHST33258ANDOBSERVINGTHENUCLEARPHASEUNDERTHEFLUORESENCEMICROSCOPE，THEMETHODOFOBSERVINGTHECLAMPCONNECTIONUNDERTHELIGHTMICROSCOPETODETERMINEWHETHERTHEDIKARYOTICMYCELIAWEREFORMED，ANDTHEMETHODOFCOUNTINGUPTHENUMBEROFMONOKARYONSOFDIKARYONSBEFOREXSQUARETEST．ADDITIONALLYTHEMATINGTYPEOFALLTHEPROGENIESANDTHEIRPARENTSWEREDETERMINEDTAKINGADVANTAGEOFTHEPENOTYPICRESULTSOFTHEESTERASEALLOZYMEOFTHETESTEDMATERIALS，THEGENETICANALYSISOFTHEGENEEST6OFTHEESTERASEALLOZYMEANDTHEMATINGTYPEGENE，WASMADEANDTHERESULTWASTHATTHETWOGENESSEGREGATEINDEPENDENTLYORTHEYLOCATEONDIFFERENTCHROMOSOMESBASEDONTHEMATINGTYPEPHENOTYPE,THEF1PROGENIESWEREDIVIDEDINTOTWOGROUPS，ANDTWOISOGENICPOOLSWERECONSTRUCTEDBYMIXINGTHEDNAEQUALLYOFTHESTRAINSOFEACHGROUPAFTERSCREENING64RANDOMPRIMERS，THERESULTWASFOUNDTHATPRIMERS126AMPLIFICATEASPECIFICBANDS1261021BETWEENTHETWOPOOLS，ANDTHEAMPLIFICATIONRESULTOFTHEPROGENIESANDTHEIRPARENTWHICHAREOFTHESAMEMATINGTYPESHOWLITTLEDIFFERENCE，WHICHSUGGESTSTHATS126102LISTHEMOLECULARMARKERLINKEDTOTHEMATINGTYPEGENE．ATTHESAMETIMECLUSTERINGANALYSISOFTHEPOLYMORPHICRAPDPROFILESOFTHEFIPROGENIESANDTHEIRPARENTSSHOWEDTHATGENECOMPLEXVCVEGETATIVECOMPATIBILITYLOCATEONTWODIFFERENTCHROMOSOMESATLEAST，ANDTHEMATINGTYPEGENEANDATLEASTONEOFTHECOMPLEXAREONTHESAMECHROMOSOMEKEYWORD爿“RIEL4LARIAAUCRIULAMOLECULARMARKERVEGETATIVECOMPATIBILITYESTERASEALLOZYME2

簡介：中國農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文粳稻云引抗稻瘟病基因遺傳學(xué)分析及基因定位研究姓名張建福申請學(xué)位級別碩士專業(yè)作物遺傳育種指導(dǎo)教師王國英謝華安200261塑翌至墊塑堡塹望堡堂坌塹墨墨里塞垡摘要F稻瘟病是水稻的三大病害之一，每年給水稻生產(chǎn)造成嚴(yán)重的損失。如T975一1990年間全世界“％一30％的水稻因稻瘟病而顆粒無收，90年代以來，我國的稻瘟病年發(fā)病面積均在380萬HM2以上，年損失稻谷達(dá)數(shù)億公斤。對于稻瘟病，一般還只能采用種植抗性品種，而對于抗病育種，抗源的獲取和利用是關(guān)鍵。本實(shí)驗(yàn)利用稻瘟病廣譜抗性品種云引和普感品種麗江新團(tuán)黑谷配制組合，在F群體，173株7和F一家系／173個(gè)一分別接種稻瘟病菌系四川43，鑒定結(jié)果表明在F。群體中抗病與感病的分離比為12449。FZA家系中純合抗病、雜合抗病和感病家系數(shù)的分離比為4L8349；分別利用稻瘟病菌系F四川～1、四川一4、四川一9、四川I一21、四川一31、四川一39和四川一4IJ接種鑒定F群體，經(jīng)X2檢驗(yàn)表明云引對上述自個(gè)稻瘟病菌系的抗性均表現(xiàn)為一對基因控制的顯性性狀。分別利用四川一1、四川J一4、四川一31、四川39、四JIL41和四JII一43菌系接種鑒定F23家系91個(gè)，F(xiàn)經(jīng)MAPMAKER／EXP30軟件分析，J結(jié)果表明，云引對上述6個(gè)苗系的抗性基因表現(xiàn)為互不連鎖利用111對SSR引物對親本云引和麗江新團(tuán)黑谷進(jìn)行多態(tài)性檢測，結(jié)果有26對引物表現(xiàn)為多態(tài)性。利用這26對引物對F群體147個(gè)進(jìn)行擴(kuò)增，結(jié)果表明，云引對稻瘟病菌系四川43的抗性基因位于第11號染色體上，與標(biāo)記RM202的遺傳距離為38CM。關(guān)健詞L水稻I稻瘟瘸ISSRI遺傳L基因定位＼，VVUV2

簡介：四川農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文小麥抗條銹病新基因YR34的發(fā)現(xiàn)、鑒定及其分子遺傳學(xué)研究姓名羅培高申請學(xué)位級別碩士專業(yè)作物遺傳育種指導(dǎo)教師任正隆20030501該抗條銹病基因緊密連鎖，在本實(shí)驗(yàn)規(guī)模下未發(fā)現(xiàn)交換的現(xiàn)象，是該抗條銹病基因的直接標(biāo)記。而微衛(wèi)星引物XGWM374和該抗條銹病基因間的遺傳距離為193CM。這一結(jié)果證明，該抗條銹病基因座的染色體位置與目前所有已經(jīng)發(fā)表的抗條銹病基因座都不相同，是一個(gè)定位于染色體2B上的新基因座。我們把它命名為YR34。4、YR34在小麥品種或品系中的分布和起源用YR34的緊密連鎖標(biāo)記XGWM410對24個(gè)供試材料中國春、R97、R11L、R122、R88、4285、R59、R25、3301、9123、A302、R7、R57、F7109高、F7109矮、新抗5號、陜253、愛民9號、溫麥L號、臨汾139、綿陽11、北Z76、愛民5號和愛民6號進(jìn)行鑒定。結(jié)果表明R88、愛民5號、愛民6號和新抗5號含有YR34。R88是我校培育的新品系，與愛民5、6號有共同的抗性起源，對它們的系譜分析表明YR34可能來源于從貴州農(nóng)學(xué)院引進(jìn)的小麥品系黔1104A。5、YR34在不同遺傳背景中的表達(dá)和抗條銹病基因的多樣性微衛(wèi)星擴(kuò)增結(jié)果和遺傳分析表明，在雜交組合北Z76愛民6號和煙188愛民6號中，遺傳分析抗條銹病特性符合一對顯性基因的分離規(guī)律。而在另外的一些組合如R25愛民6號、魯955159愛民6號和蘇3110愛民6號則不符合一對基因遺傳的規(guī)律。反映了本研究中使用的研究材料抗性的多樣性。對26個(gè)小麥品種或品系及其51個(gè)FL群體、38個(gè)F2群體和3個(gè)回交F2群體的分析表明，本研究使用的親本材料中可能有四種不同的抗源1主效基因加多基因控制的數(shù)量抗性如R25、R57和R59；2受YR34控制的垂直抗性如愛民5號、愛民6號、新抗5號和R88；3受其它一對顯性基因控制的垂直抗性如溫麥1號；4受少數(shù)寡基因控制的高抗材料如AIM9和臨汾139。綜合使用這些不同的抗性基因，對抗銹病小麥育種有重要的意義。6、抗條銹病基因在小麥育種中的應(yīng)用根據(jù)抗性反應(yīng)和田間記錄，從19雜交組合陜253新抗5號、R7愛民5號、北Z76愛民6號、R59愛民5號、北Z76X愛民5號、R25愛民5號、R25628、R57愛民5號、豫麥47X溫麥1號、豫麥62新抗5號、R57愛民9號、魯955159愛民5號、陜253溫麥1號、R7愛民9號、R25愛民6號、蘇3110愛民9號、蘇3110X臨汾139、R57臨汾139、蘇3110愛民5號中選出抗性好且具優(yōu)良農(nóng)藝性狀的單株。尤其是使用小麥新品系種R57、臨汾139、愛民9號、蘇3110等的雜交組合，常出現(xiàn)抗性的超親分離，這可能與它們所含的不同抗條銹病的主效基因和數(shù)量基因有關(guān)。因此，作者建議，利用本研究發(fā)現(xiàn)的分子標(biāo)記作輔助，把YR34引入具有數(shù)量遺傳抗性的背景中如R57等，培育出抗性持久的小麥新品種。關(guān)鍵詞普通小麥條銹病基因定位微衛(wèi)星標(biāo)記遺傳圖