簡介：四川農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文特異同源多倍體水稻細(xì)胞學(xué)研究及其雜交后代的遺傳分析姓名李云申請學(xué)位級別碩士專業(yè)作物遺傳育種指導(dǎo)教師汪旭東吳先軍20030501后代瘋狂分離。7F2群體的形態(tài)觀察和統(tǒng)計分析結(jié)果表明，該F2群體的生育期、穗長和株高與對照汕優(yōu)63相比，差異不顯著，陽間農(nóng)藝性狀穩(wěn)定一致。微衛(wèi)星標(biāo)記進(jìn)一步驗(yàn)證F2群體的穩(wěn)定性，結(jié)果表明，其基因組成分來自于雙親，是真實(shí)的雜種；FZ代各單株帶型一致，或同父本或同母本，確系穩(wěn)定群體。關(guān)鍵詞同源三倍體；同源四倍體；染色體；胚囊；受精；穩(wěn)定性；微衛(wèi)星標(biāo)記

簡介：四川農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文特異單倍體水稻材料細(xì)胞胚胎學(xué)及其雜交后代的遺傳研究姓名張帆申請學(xué)位級別碩士專業(yè)作物遺傳育種指導(dǎo)教師汪旭東吳先軍20030501⑤單受精。6、特異單倍體與二倍體雜交結(jié)實(shí)率13％高于普通單倍體O014％，原因在于①雌雄2N未減數(shù)可育配予的形成②大小孢子性母細(xì)胞避開減數(shù)分裂直接進(jìn)行有絲分裂，形成『F?？捎呐渥?。7、對單倍體二倍體后代特性進(jìn)行分析研究，結(jié)果表明①絕大多數(shù)為二倍體，少數(shù)植株為非整倍體。據(jù)統(tǒng)計，16株F中，12株為二倍體，2株為嵌合體，2株為非整倍體；②微衛(wèi)星標(biāo)記分析，F(xiàn)L中沒有擴(kuò)增出雜合帶型；而父本和母本的標(biāo)記帶型，在F中均同時出現(xiàn)，F(xiàn)。全是真實(shí)雜種。③在單倍體與二倍體雜交的F。群體中，W152一AR363F2和毗15413R363F表現(xiàn)出早代穩(wěn)定特性。經(jīng)統(tǒng)計分析表明株高、抽穗期、有效穗、穗長等幾個重要農(nóng)藝性狀上與對照汕優(yōu)63無顯著差異；微衛(wèi)星標(biāo)記分析，具有穩(wěn)定性的株系內(nèi)個體之間的帶型一致。關(guān)鍵詞水稻單倍體光合作用染色體胚囊受精2

簡介：中國林科院森林生態(tài)環(huán)境與保護(hù)研究所博士學(xué)位論文中國蜜環(huán)菌的遺傳學(xué)與系統(tǒng)學(xué)研究姓名秦國夫申請學(xué)位級別博士專業(yè)生態(tài)學(xué)指導(dǎo)教師楊寶君20021216摘要區(qū)分部分菌株，這主要是因?yàn)橹袊郗h(huán)菌種具有很高的遺傳多樣性，例如，芥黃蜜環(huán)菌與高盧蜜環(huán)菌以及CBSF與CBSH可能用IGSRFLP圖譜進(jìn)行區(qū)分，但是不能區(qū)分芥黃蜜環(huán)菌、黃蓋蜜環(huán)菌和CBSH。用11個種43個圖譜的數(shù)據(jù)建立了聚類樹圖，可以清楚地見到9個類群，只有CBSG擁有一個單獨(dú)的發(fā)育系，蜜環(huán)菌狹義種和假蜜環(huán)菌都存在兩個不同的發(fā)育系，蜜環(huán)菌狹義種的兩個發(fā)育系與地理起源有關(guān)，一個是北美菌株發(fā)育系，另一個是歐洲菌株發(fā)育系。假蜜環(huán)菌的兩個發(fā)育系指出可能存在兩個分類單元。奧氏蜜環(huán)菌的聚類分析結(jié)果表明該種比以往報道的具有更高的變異性，而高盧蜜環(huán)菌族在聚類樹中明顯地屬于一個混合發(fā)育系。利用遺傳交配技術(shù)和隨機(jī)擴(kuò)增微衛(wèi)星技術(shù)，調(diào)查了29號中國奧氏蜜環(huán)菌、33號歐洲奧氏蜜環(huán)菌和8號北美奧氏蜜環(huán)菌標(biāo)本的遺傳和分子系統(tǒng)學(xué)關(guān)系。來自不同大陸的奧氏蜜環(huán)菌群體之間的交配反應(yīng)表現(xiàn)出性親合性的降低，而來自同一大陸的奧氏蜜環(huán)菌群體之間的交配則表現(xiàn)出近于100％的親合性交配。三個大陸的奧氏蜜環(huán)菌群體的974個循環(huán)交配組合中，中國和北美群體的親合性比率為57％，中國同歐洲群體的親合性比率為55％，而歐洲和北美群體的親合性比率為46％，而且歐洲和北美群體間的出現(xiàn)黑線的非親合性交配的比率也最高，通常這是生物種之間互交不育的特征性標(biāo)志，但歐洲和北美之間的親合性交配產(chǎn)生的雜交雙倍體能夠產(chǎn)生予實(shí)體和F1代，并表現(xiàn)出典型的雙因子四極性交配機(jī)制。表明它們?nèi)匀粚儆谕粋€生物種。對上述三個群體來用隨機(jī)擴(kuò)增微衛(wèi)星和M13DNA指紋方法進(jìn)行了分子多態(tài)性分析，用81個0，1數(shù)據(jù)建立了分子系統(tǒng)樹，系統(tǒng)樹圖將這些菌株明顯地劃分為4個主要系統(tǒng)分支，13個中國菌株構(gòu)成了中國分支，4個中國菌株和3個北美菌株構(gòu)成了第二個中美混合分支，三個北美菌株組成YJT美分支，所有的歐洲菌株構(gòu)成了歐洲分支。系統(tǒng)樹圖清楚地表明中國和北美群體的遺傳關(guān)系比較近，而歐洲和北美的關(guān)系最遠(yuǎn)，這同遺傳交配實(shí)驗(yàn)的結(jié)果完全一致。討論分析認(rèn)為這種現(xiàn)像不是偶然的，同其他高等擔(dān)子菌和樹木的地理分”

簡介：遼寧師范大學(xué)碩士學(xué)位論文菲律賓蛤仔生態(tài)遺傳學(xué)研究姓名王曉紅申請學(xué)位級別碩士專業(yè)細(xì)胞生物學(xué)指導(dǎo)教師張恒慶20030601學(xué)位論文獨(dú)立創(chuàng)作聲明Y690382本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。論文巾除了特別加以標(biāo)注和致澍的地方外，不包含其他人或其它機(jī)梅已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。其他同志對本研究的啟示和所做的貢獻(xiàn)均已在論文中做出了明確的聲明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名7九溯Y簽字日期炒。彭學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解遼寧師范大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)遼寧師范大學(xué)可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書。學(xué)位論文作者簽名A掃IY導(dǎo)師簽名鋸呶簽字日期加7J；簽字日期RL棚36’牛，，

簡介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文芥菜型油菜諸葛菜屬間非整倍體的細(xì)胞遺傳學(xué)研究姓名曾小瑩申請學(xué)位級別碩士專業(yè)作物遺傳育種指導(dǎo)教師李再云20030901華中農(nóng)業(yè)人學(xué)壩{。學(xué)位論文2003不同染色體數(shù)的細(xì)胞比例消長不同，染色體數(shù)為36的細(xì)胞在分裂中具有較大的競爭力，在植株中的比例明顯升高。4．亞倍體2N36細(xì)胞遺傳學(xué)亞倍體植株生長正常，形態(tài)與母本芥菜型油菜相同。其花粉育性及結(jié)實(shí)均正常。在減數(shù)分裂過程中，終變期染色體主要配對成17II、17IILI，也有少數(shù)為16II；在后期I染色體主要為1717、1718、1716分離，少數(shù)為1916分離中期I出現(xiàn)落后染色體的細(xì)胞頻率很高。關(guān)鍵詞芥菜型油菜諸葛菜屬間雜交非整倍體細(xì)胞遺傳學(xué)

簡介：P9川農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文中文摘要中文摘要山葵EUTREMAWASABIAMAXIM為十字花科辣根屬多年生草本植物。它是我國近幾年從臺灣、日本等地引進(jìn)的一種香辛料作物，具有香、辛、甘及粘等獨(dú)特的風(fēng)味珍稀蔬菜。在臺灣、日本、泰國、韓國等地受到當(dāng)?shù)鼐用竦那嗖A。我國四川的優(yōu)越氣候資源和豐富的勞動力資源，適合大面積種植和發(fā)展山葵，但經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)目前四川山葵種植業(yè)受到山葵墨入病等一些病害的嚴(yán)重威脅。這種病害不僅影響山葵的產(chǎn)量和質(zhì)量，造成很大的經(jīng)濟(jì)損失，而且影響山葵的種植和可持續(xù)發(fā)展。為此我們對四川都江堰、樂山、什那、鄧睞“崇州等市縣山葵種植基地的山葵墨入病危害情況進(jìn)行了田間調(diào)查，并采集帶病植株進(jìn)行室內(nèi)分離鑒定。結(jié)果表明山葵墨入病是危害山葵的最為嚴(yán)重的病害，病株率可達(dá)9000100，病葉率達(dá)28137899。發(fā)病后，在山葵葉片上產(chǎn)生黑色病斑，莖干內(nèi)部變黑腐敗，嚴(yán)重時整個植株腐爛倒伏。我們從山葵墨入病病株中分離出了山葵莖點(diǎn)霉菌PHOMAWASABIAEYOKOGI。對其生物學(xué)特性研究結(jié)果表明，PDA培養(yǎng)基為該菌生長的最佳培養(yǎng)基不同的溫度、PH值、光照等條件對該菌的菌絲生長和產(chǎn)抱有明顯的影響。適宜該菌的生長溫度范圍為19250C,最適溫度為221C適宜該菌生長的PH在5075之間，最適在弱酸性、中性和弱堿性條件下生長該菌在黑暗條件下比在一直光照和光暗交替處理下都生長快，而且產(chǎn)抱能力相對較強(qiáng)。該病原菌致死溫度為540C1OMIN,抱子的致死溫度為49CIOMIN。該病菌有較強(qiáng)的寄主專化性。在對四川境內(nèi)山葵墨入病害進(jìn)行廣泛調(diào)查和病原采樣收集的基礎(chǔ)上，我們利用RAPD分子標(biāo)記技術(shù)分析了四川山葵種植區(qū)域內(nèi)山葵墨入病菌的遺傳多樣性，揭示了該菌的遺傳分化等特性，為進(jìn)一步研究山葵墨入病菌鑒定和山葵墨入病抗病育種、病害預(yù)測及防治提供了依據(jù)。我們用改進(jìn)的氯化節(jié)法獲得了供試菌株DNA。從40個10堿基的寡聚核昔酸隨機(jī)引物中選用了6個作為引物，對25個PWASABIAEYOKOGI和3個近似菌MACROPHOMASP菌株的DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，應(yīng)用凝膠圖譜分析軟件分析了25個PWASABIAEYOKOGI和3個近似菌MACROPHOMASP菌株的DNA指紋特征，并對不同的隨機(jī)引物的擴(kuò)增結(jié)果進(jìn)行了聚類分析。RAPD圖譜分析結(jié)果顯示，我們選出的6條引物共擴(kuò)增出575條帶，多態(tài)性條帶為103條，占1791，擴(kuò)增片段多在2001100BP之間。不同引物得到的擴(kuò)增條帶數(shù)在85110之間，擴(kuò)增條帶數(shù)最多的引物是Q18多態(tài)性條帶在1327條之間，平均每個引物擴(kuò)增出1716條帶，多態(tài)性條帶最多的是W6O四川農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文英文摘要STUDIESONTHEBIOLOGICALCHARACTERISTICSANDGENETICDIVERSITIESOFPHOMAWASABIAEZHANGFUIISICHUANAGRICULTURALUNIVERSITY,YAAN,SICHUAN,625014,CHINAABSTRACTWASABIEUTREMAWASABIMAXIM/WASABIAJAPONICMATSUM,ACRUCIFERAEPERENNIALHERBACEOUSPLANT,ISAUNIQUENATIVEPLANTANDATRADITIONCONDIMENTANDVEGETABLECROPOFJAPANITISEXCLUSIVETOOTHERAROMATICCONDIMENTSFORITSDISTINCTIVETASTEANDFLAVORSOITISPOPULARINMANYPEOPLESUCHASJAPANESE,TAIWANESE,THAILANDERANDKOREANTHEREAREPLENTIFULLABORRESOURCESANDEXCELLENTCLIMATERESOURCESFORWASABIWIDELYPLANTINGINSICHUANBUTATPRESENT,SOMEDISEASES,ESPECIALLYWASABISTREAKDISEASE,THREATENWASABIINSICHUANSERIOUSLYAFTERINVESTIGATION,WEAMAZEDLYFOUNDTHATTHEINCIDENCEOFDISEASESAMOUNTEDTO90,EVENTO100ITNOTONLYLEDTOTHELARGELOSSEVERYYEARBUTALSOHELDINTHEDEVELOPMENTOFWASABIINDUSTRYSOWASABISTREAKDISEASE,ALSO“CALLEDWASABIBLACKLEG,CAUSEDBLACKSPOTONWASABILEAVESANDMADETHESTEMROTNOWITBECOMESAMOSTIMPORTANTDISEASEINTHEWASABIINDUSTRYWEHAVESTUDIEDONTHOSEDISEASEDPLANTSOFWASABICOLLECTEDINSICHUANSHIFANGANDSANJIANGETCBESIDESISOLATING,PURIFICATIONANDAPPRAISEMENTEXPERIMENT,WESTUDIEDTHEBIOLOGICCHARACTERSOFTHEPATHOGENSMORPHOLOGICALCHARACTERANDPATHOGENICITYOFFUNGIISOLATEDFROMDISEASEDWASABIWERESTUDIEDANDTHERESULTSSHOWEDTHATWASABISTREAKDISEASEWASCAUSEDBYPHOMAWASABIAEYOKOGIACCORDINGTOTHERESULTOFSTUDY,THEMOSTSUITABLECULTUREMEDIUMISPDATEMPERATURE,PHVALUEANDLIGHTIRRADIATIONHADANOBVIOUSEFECTONMYCELIUMGROWTHANDSPOREDEVELOPMENT,THETEMPERATURESUITABLEFORMYCELIUMGROWTHWASRANGEDFROM4310C,ANDTHEPHIS575MYCELIUMSCANTSURVIVEATOROVER540CIOMINANDTHESPORESWILLBEKILLEDATOROVER490CIOMINTHEMOSTFAVORABLETEMPERATUREANDPHWAS22250CANDPH6070,RESPECTIVELYDARKNESSWASPROPITIOUSTOTHESPOREOFPWASABIAEDEVELOPMENTANDITSHOSTSAREFEWCOMPARATIVELYGENETICDIVERSITYOF25PWASABIAEAND3SIMILARSTRAINSFROMSICHUAN,CHINAWEREANALYZEDUSINGRANDOMAMPLIFIEDPOLYMORPHICDNARAPDMOLECULARMARKERSONTHEBASISOFWASABISTREAKDISEASEINVESTIGATION,SAMPLECOLLECTIONANDSINGLESPOREISOLATIONANDPURECULTURETHEAIMOFTHISSTUDYISTOASSESSANDIDENTIFYGENETICDIVERSITY,POPULATIONSTRUCTUREOFPWASABIAEINFECTINGWASABIANDTOPROVIDESOMEPRACTICALINFORMATIONFORTHE

簡介：西北農(nóng)林科技大學(xué)碩士學(xué)位論文普通小麥與披堿草（ELYMUSRECTISETUS）異附加系的分子細(xì)胞遺傳學(xué)研究姓名王長有申請學(xué)位級別碩士專業(yè)作物遺傳育種指導(dǎo)教師張改生吉萬全20040501附加系1026A1中外源染色體的2個RAPD標(biāo)記OPB一14900BP和OPE一09750BP；獲得了可用于檢測二體異附加系1057A1中外源染色體的1個RAPD標(biāo)記OPB14TOOOB。。6對3種二體異附加系PMCMI染色體構(gòu)型進(jìn)行壓片觀察，1026A1、1057A1和1035A2處于PMCMI的細(xì)胞中，染色體構(gòu)型為2N2211分別為951％、970％和960％。表明3干1T普通小麥一ERECLISETUS二體異附加系細(xì)胞學(xué)穩(wěn)定性良好。3科T二體異附加系的白粉病抗性和高分子量麥谷蛋白亞基組成與普通小麥FUKUHOKOMUGI相同。同時，通過形態(tài)學(xué)觀察，獲得1026A1的形態(tài)學(xué)標(biāo)記1個。關(guān)鍵詞無融合生殖披堿草；普通小麥；細(xì)胞學(xué)基因組原位雜交；RAPD

簡介：西北農(nóng)林科技大學(xué)碩士學(xué)位論文粘類非1BL1RS小麥雄性不育系育性恢復(fù)基因分布區(qū)及細(xì)胞遺傳學(xué)研究姓名姬俊華申請學(xué)位級別碩士專業(yè)作物遺傳育種指導(dǎo)教師張改生20040601STUDIESONDISTRIBUTIONANDCYTOGENETICSOFFERTILITYRESTORATIONGENEOFNON一1B／1RMALESTERILELINESOFNIANTYPEINWHEATMAPOSTGRADUATEJIJUNHUATUTORPROFZHANGGAISHENGABSTRACTINTHISPAPEL8NON一1BL／1RSWHEATMALESTERILELINESWITHAEKOTSCHYT爿PVARIABILIS一4EYCTTDICOSAANDAEBICORNIS，WITHSOMEWHEATVARIETIESWEREHYBRIDIZEDFLFERTILITYL‘ESTORATIONTHEFLEQUENCYOFCELLSWITHUNIVALENTATMIANDWITHLAGGINGCHROMOSOMESANDCNOFAOSOLNALBRIDGEANAIINCMSOFFIHYBRIDS，F(xiàn)REQUENCYOFHAPLOIDANDTHEDISTRIBUTIONOFFERTILITYGENE、、；ERECYTOGENETICALSTUDIEDTHERESULTSAREASFOLLOWS1【’HETESTEDEIGHTSTERILELINESOFALLCYTOPLASMNON一1BL／1RSWHEATAREALLBELONGEDTOTHESTERILET’PEOFBOTHGOODRESTORATIONANDMAINTENANCEPERFORMANCE，THELAWOF1ESTORATIONGENESISOF8NON1BL／1RSWEREIDENTICAL，THERESTORATIONRESOURCEAREVERYWIDEANDBUTTHEHIGHERRESTORATIONLINEWASVERYLITTLE；FERTILITYRESTORATIONWASNOTONLYCOLMECTEDWITHMAJORFERTILITYGENE，BUTALSOWITHMINORGENEORMODIFIERGENEANDGENEAFFECTINGONEANOTHERLOTSOF1’ESTORATIONANDMAINTENANCERESOURCEWEREANALYZEDTHERESULTSINDICATERESTORATIONRESOURCEOFNIANTYPENON1BL／1RSWEREWIDELYDISTRIBUTEDINEVERYZONEWHILEMAINTENANCERESOURCESWEREMAINLYSCATTEREDINHENAN，ANHUIANDNINGXIAPERFORLNANCEOFRESTORATIONOFABO，XUZHOU211AND017165JAPANAREVERYGOODTHESIFTEDMAINTENANCELINESWERECYTOLOGYIDENTIFIED，THERESULTSWERE7WHEATVARIETIESAREBELONGSTO110111BL／1RSANDCOMBININGAGRICULTURALPERFORMANCES，NEWMALESTERILELINES、、ILLBECULTIXATED3FHECHRONLOSOMEMATINGBEHAVIOROFFIATMIANDA1WASSYSTEMATICALLYINX’ESTIGATED，ANDTHERELATIONSHIPOFTHEFREQUENCYOFCELLSWITHABNOMLALCHROMOSOMEATMIANDAIANDFISELFEDSEEDSETWASANALYZEDTHERESULTSWEREASFOLLOWSTHENORMALPARINGC1RONLOSOLNESINNLOSTPMGWEREFOUND，HOWEVERUNIVALENTWEREPARTLYSEENASWELL；THESEGREGATIONOFAICHROMOSOMESWASMOSTLYNORMALN／N，BUTABNORMALSEGREGATIONOFN1／N101’N／N一1WEREALSOFOUNDTHEFISELFEDSEEDSETOFNON1B／1RHYBRIDSWASNEGATIVELYCORL’ELATEDTOTHEFLEQUENCYOFCELLSWITHABNORMALCHROMOSOMEATMIANDAI，BUTITISNOTPROMILENTITHEFREQUENCYOFCELLSWITHUNIVALENTATMIWASPOSITIVELYCORRELATEDTOTHE

簡介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文豬脂蛋白脂酶（LPL）和激素敏感脂肪酶（HSL）基因的分子遺傳學(xué)基礎(chǔ)研究姓名雷明剛申請學(xué)位級別博士專業(yè)動物遺傳育種與繁殖指導(dǎo)教師鄧昌彥熊遠(yuǎn)著20031101豬HSL基因編碼序列，片段長度未2560BP。梅山、大白、長白豬三品種豬HSL基因CDNA序列比較結(jié)果顯示，5’UTR，EXON1、2、3、4、5、6、7、8、9的堿基變異數(shù)分別是1、4、0、0、2、L、3、0、4、3。但DNA水平上測定梅山豬、清平豬、杜洛克豬、大白豬HSL基因5’_UTR共500BP長度序列時，沒有檢1壩4到HARBITZ等1999報道的．1312BP位置GC和CG問的堿基變異。在DNA水平上，選擇梅山豬3樣本、通城豬3樣本、大白豬3樣本、長白豬3樣本4個不同品種豬，測定HSL基因EXONL、4、5、8序列時，只在EXONLAG、EXON8TG各自檢測到一個堿基變異。預(yù)測氨基酸結(jié)果顯示，這兩處堿基變異均引起了編碼氨基酸變化，而且二者在梅山豬、通城豬和大白豬、長白豬之間表現(xiàn)出明顯的品種特征。結(jié)合吳楨方1998的研究結(jié)果，比較分析發(fā)現(xiàn)EXON8中G堿基座位是豬背膘厚向下選擇的有利等位基因。5、采用PCRRFLP方法，研究了大白豬、長白豬、通城豬、清平豬、杜洛克豬和“大白梅山”F2群體共385個個體HSLEXONLBSAHI位點(diǎn)的多態(tài)性。大白豬和長白豬為單一的GG基因型杜洛克豬表現(xiàn)為AG和GO兩種基因型，有更多的等位基因G；通城豬和清平豬均表現(xiàn)為AA和AG兩種基因型，有更多的等位基因A。大白豬、長白豬、通城豬、清平豬、杜洛克豬、F2群體檢出的A、G等位基因頻率分別是0、100％0、100％,91．7％、8_3％89_3％、10．7％；15％、85％45．2％、54．8％。對“大白梅山”F2群體不同基因型對應(yīng)的性狀值進(jìn)行協(xié)方差統(tǒng)計分析，發(fā)現(xiàn)AG基因型和GO基因型眼肌面積存在顯著差異P5％。不同基因型的其它性狀沒有顯著差異。6、應(yīng)用PCR產(chǎn)物直接測序和PCR．RFLP的方法，發(fā)現(xiàn)了LPL基因的5’_UTR區(qū)段7BPM／UI位點(diǎn)的多態(tài)性。但品種間檢測到的等位基因M和M的基因頻率差異不大，而且所有被檢測的品種，包括F2群體，M等位基因頻率均超過90％。7、發(fā)現(xiàn)LPL基因INTRON6SMAI位點(diǎn)PCRRFLP多態(tài)性，并建立了相應(yīng)的檢測方法。分析了不同基因型在長白豬、大白豬、清平豬、杜洛克豬、通城豬和133頭“大白梅山”資源家系F2代個體中的分布，各自檢測到的T、T等位基因頻率分別是64．47％、35．53％；21．43％、78．57％；52．27％、47．73％；O．00％、100．00％；44．74％、55．26％48．12％、51．88％。對“大自梅山”F2群體不同基因型對應(yīng)的性狀值進(jìn)行協(xié)方差統(tǒng)計分析，發(fā)現(xiàn)TT基因型和TT基因型的平均背膘厚有顯著差異P5％。不同基因型的其它性狀沒有顯著差異。8、選擇PTWINL原核表達(dá)載體，構(gòu)建了豬LPL．PTWINL、HSL．PTWINL重組質(zhì)粒，限制性酶切鑒定正確。用IPTG進(jìn)行重組質(zhì)粒的誘導(dǎo)表達(dá)，LPL．PTWINI獲得了與預(yù)期結(jié)果一致的LPL蛋白質(zhì)表達(dá)結(jié)果。關(guān)鍵詞脂蛋白脂酶LPL基因激素敏感脂肪酶HSL基因SNPSMAS分子遺傳學(xué)

簡介：中國海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文雜交扇貝的細(xì)胞遺傳學(xué)研究姓名趙洋申請學(xué)位級別碩士專業(yè)海洋生物學(xué)指導(dǎo)教師包振民張全啟200361翌奎皇墨塑塑望望堡蘭翌壅一共有2N32條染色體，核型公式為2N326M26T，染色體臂數(shù)NF38。然而，根據(jù)研究結(jié)果，雜種子貝的染色體數(shù)目并非預(yù)期的35條，而是38條。并且，同前面研究的那一組雜交組合相似，該雜種子貝的染色體核型不能統(tǒng)一，呈現(xiàn)多態(tài)性。針對在上述的扇貝雜交中出現(xiàn)的特殊的細(xì)胞遺傳學(xué)現(xiàn)象，為防止人為原因造成受精污染等，本研究設(shè)計了單雌單雄的單對扇貝雜交，研究雜種子代的早期胚胎染色體。分別對櫛孔扇貝早華貴櫛孔扇貝6正交、華貴櫛孔扇貝早櫛孔扇貝6反交兩組雜交組合進(jìn)行了研究。研究結(jié)果表明反交子代擁有符合預(yù)期值的35條染色體以及可以統(tǒng)一的染色體核型在反交子代的分裂相中有與華貴櫛孔扇貝相同核型的染色體，證實(shí)了該雜交過程中雌核發(fā)育現(xiàn)象的存在。與此相對應(yīng)，對正交子代染色體的統(tǒng)計結(jié)果表明．約1／3的染色體分裂相擁有35條染色體，而1／3的染色體分裂相擁有38條染色體；正交子代的染色體核型也具有多態(tài)性，不能統(tǒng)一。對照組櫛孔自交的結(jié)果則符合預(yù)期值。對本研究所發(fā)現(xiàn)的特殊細(xì)胞遺傳學(xué)現(xiàn)象，本論文提出了幾種可能的假說。包括1．精子參與卵子減數(shù)分裂；2．雌核發(fā)育及部分雌核發(fā)育；3．突變4．染色體替換5．核質(zhì)不相容等幾種假說。本研究對多個扇貝雜交組合進(jìn)行了染色體核型研究，是進(jìn)一步對雜交扇貝做細(xì)胞遺傳學(xué)研究的基礎(chǔ)性工作，以期為將來建立規(guī)范的親本選擇、雜種鑒別技術(shù)進(jìn)行基礎(chǔ)性研究，并為長期的良種選育打下堅實(shí)的理論基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞扇貝雜交染色體核型

簡介：摘要本文采用性狀表型分析和分子標(biāo)記研究了控制雙親的混合選擇法對MW964群體在四川生態(tài)條件下適應(yīng)性改良效果。結(jié)果如下1表型改良結(jié)果。經(jīng)過5輪混合選擇后，群體的播種至抽絲日數(shù)、播種至散粉日數(shù)和雌雄間隔ASI有顯著的選擇增益。群體平均每輪提早抽絲071天，提早散粉030天，ASI平均每輪縮短041天而播種至成熟、禿尖長、穗粗、穗重、行粒數(shù)、軸粗、軸重、子粒深度和群體產(chǎn)量也有顯著的相關(guān)響應(yīng)，且多數(shù)性狀的表型變異系數(shù)隨著選擇世代的增加有所下降。2遺傳多樣性指數(shù)。從85對SSR引物中篩選出40對對各輪群體擴(kuò)增效果好，且有差異的引物。由40對引物計算各群體的遺傳多樣性指數(shù)及變幅范圍是，C。分布在055272756，平均為1891C，分布在02643，平均為1730C分布在02536,平均為1658C分布在02583，平均為1608C,分布在02438，平均為1579C分布在02421，平均為1482有885遺傳多樣性分布于群體內(nèi)，有115分布于群體間。群體內(nèi)的遺傳差異隨著選擇的增加呈下降趨勢。群體內(nèi)的遺傳多樣性大于群體間的遺傳多樣性，說明經(jīng)混合選擇后群體內(nèi)仍然保持較豐富的遺傳變異3群體內(nèi)遺傳距離。根據(jù)40對引物計算各輪群體內(nèi)的平均遺傳距離，結(jié)果C遺傳距離最大為0502，其次C,遺傳距離為0488,C，的為0480,C。的為0475,C的為0436,C的遺傳距離最小為0423。表明總體而論群體內(nèi)遺傳差異有減小的趨勢。4基囚雜合度比較。40對引物1卜算的基因雜合度1U,C。為0793,C，為0781,C為0775,C,為0763,C為0752,C為0727，實(shí)際選擇增益為一0013，與線性回歸響應(yīng)0012相一致。從另一側(cè)面表明隨著選擇輪次的增加群體的遺傳變異有減小的趨勢。5多態(tài)位點(diǎn)與多態(tài)位點(diǎn)百分率比較本實(shí)驗(yàn)的40對SSR引物共以418個擴(kuò)增位點(diǎn)計，C。群體多態(tài)位點(diǎn)數(shù)為386個，多態(tài)位點(diǎn)百分率為880C群體多態(tài)位點(diǎn)數(shù)為316個，多態(tài)位點(diǎn)百分率為756C,群體多態(tài)位點(diǎn)數(shù)為304個，多態(tài)位點(diǎn)百分率為727C,群體多態(tài)位點(diǎn)數(shù)為293個，多態(tài)位點(diǎn)百分率為701C,群體多態(tài)位點(diǎn)數(shù)為283個，多態(tài)位點(diǎn)百分率為677C群體多態(tài)位點(diǎn)數(shù)為267個，多態(tài)位點(diǎn)百分率為639。多態(tài)位點(diǎn)數(shù)與多態(tài)位點(diǎn)百分率都呈依次遞減趨勢，也說明選擇群體的遺傳變異逐漸減小。6基因型種類及頻率比較。統(tǒng)計40對引物擴(kuò)增各輪群體的基因型種類及頻率，并計一算其總和，發(fā)現(xiàn)原始群體C。的基因型種類多，為418且頻率分布較散C，為412,C為382,C,為357,C，為317,C為318，呈依次減小趨勢，選擇后高代群體CC的基墨白964群體5輪混合選擇遺傳變異的分子生物學(xué)研究HN舀種質(zhì)資源是育種工作的物質(zhì)基礎(chǔ)，隨著生產(chǎn)水平的提高，玉米育種目標(biāo)將不斷發(fā)展變化，人們對雜交種的產(chǎn)量、品質(zhì)和抗逆性的要求不斷提高，玉米種質(zhì)資源在育種中的作用顯得更加重要劉紀(jì)麟，2002040多年前，我國農(nóng)民在1100萬公頃玉米面積上至少種植12000個遺傳基礎(chǔ)較豐富的地方品種今天，玉米種植面積增加了一倍多，可是我們僅只種植不到200個遺傳基礎(chǔ)狹窄的雜交種。據(jù)調(diào)查顯示，1995年，全國53的玉米面積種植掖單13,月一玉13，中單2號，掖單2號和掖單12等5個品種更為嚴(yán)重的是，全國61的玉米生產(chǎn)面積嚴(yán)重依賴MO17、黃早四、丹340、掖478和E28這5個自交系彭澤斌等，2000。曾三省1990、吳景鋒1993、王彭波等1991,1999提出20世紀(jì)朋年代以來，我國玉米工作者對我國玉米種質(zhì)基礎(chǔ)進(jìn)行了大量研究后發(fā)現(xiàn)種質(zhì)基礎(chǔ)十分狹窄等問題，這已經(jīng)成為我國玉米育種研究可持續(xù)發(fā)展的首要限制因素。王彭波等1999提出我國目前生產(chǎn)用主要種質(zhì)為改良REID,LAN,塘四平頭和旅大紅骨，在1980年一1994年間，具有它們血緣的自交系在商品雜交種生產(chǎn)中的比重高達(dá)863。而20世紀(jì)80年代在美國，選育商業(yè)雜交種的主要種質(zhì)也主要為瑞得黃馬牙和蘭卡斯特，來自這兩個種質(zhì)的自交系在商品雜交種生產(chǎn)中的比重高達(dá)815，因此，近年來美國很重視開發(fā)新的種質(zhì)資源，特別是利用和導(dǎo)入外來種質(zhì)劉紀(jì)麟，2002。李竟雄1980提出國內(nèi)外作物遺傳育種的理論與實(shí)踐已多次證明，群體改良對拓寬我國玉米種質(zhì)的遺傳基礎(chǔ)起到了重要作用，它作為重要育種手段之一，已先后在玉米、高粱、大麥、大豆、水稻、油菜等作物上應(yīng)用。1文獻(xiàn)綜述11群體改良的意義、目的及必要性王米群體改良不僅對豐富育種材料的遺傳組成，積累和貯存優(yōu)良基因，乎I破優(yōu)良基因與不良基因的連鎖，產(chǎn)生新的重組基因型以及分離優(yōu)良自交系有著重要意義，而且改良后玉米群體產(chǎn)量高，農(nóng)藝性狀好，有直接利用的價值HALLAVERAR均8了改良后群體既能保持較高的遺傳變異水平，又能增加適應(yīng)性趙檀方等，1996?，F(xiàn)代玉米群體改良的根本目的是為育種選系提供優(yōu)良的種質(zhì)材料，而群體改良和自交系選育有機(jī)

簡介：摘要四川農(nóng)業(yè)大學(xué)油菜研究中心從1986年以來，利用我國西南地區(qū)采集的白菜型油菜BCAMPESTRI和BCHINESIS地方品種、野生種和半野生種及百花芥藍(lán)BOLERACEAVARALBOGLABRA雜交，通過子房和幼胚離體培養(yǎng)及染色體加倍，合成了一批甘藍(lán)型油菜新材料BNAPUS。本研究對這批甘藍(lán)型油菜特異材料中的特長角材料H218，大粒材料H484、大角大粒材料B25、多分枝材料增L3進(jìn)行細(xì)胞遺傳學(xué)研究。主要結(jié)果如下1人工合成甘藍(lán)型油菜特異材料的花粉生活力是基本正常的。大粒材料H484花粉生活力為824，多分枝材料增13花粉生活力為880，長角材料H218花粉生活力為5823。它們不同程度地低于正常普通甘藍(lán)型油菜中油821的花粉生活力9742。人一1合成材料花粉生活力降低的根本原因可能是人工合成材料在減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)了極明顯的細(xì)胞學(xué)異常現(xiàn)象。2對人工合成甘藍(lán)型油菜特異材料的花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂觀察表明大粒材料H484花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂終變期染色體平均構(gòu)型為113IV2331111263111201。在第一次減數(shù)分裂過程中存在較明顯的異?，F(xiàn)象，有多價體和單價體出現(xiàn)。但從后期I開始，絕大多數(shù)細(xì)胞分裂表現(xiàn)正常。長角材料H218終變期染色體構(gòu)型平均為1411V204111114311338I，終變期染色體行為異常，觀察到環(huán)型和鏈型多價體，細(xì)胞內(nèi)三價體和四價體出現(xiàn)的頻率高達(dá)到832，在第二次減數(shù)分裂過程中，個別細(xì)胞仍表現(xiàn)出染色體行為的異常。多分枝材料增13終變期染色體構(gòu)型平均為110IV1981111233113001，終變期、中期I和后期I均出現(xiàn)一定程度的異常。二價體構(gòu)型多樣，有環(huán)型和棒狀，且有鏈狀和大環(huán)狀四價體出現(xiàn)。后期1有染色體橋出現(xiàn)，但大多數(shù)細(xì)胞染色體能較均勻地分向細(xì)胞兩極。這幾個人工合甘型油菜特異材料在減數(shù)分裂的第一次分裂過程中表現(xiàn)出的異?，F(xiàn)象頻率較高，但在第二次分裂過程中基本表現(xiàn)正常，說明第一次分裂中出現(xiàn)的這些異?，F(xiàn)象對細(xì)胞的發(fā)育基本沒有影響，且在細(xì)胞學(xué)上己有ABSTRACTABIGNUMBEROFNEWBNAPUSLINESWERERESYNTHESIZEDTHROUGHCULTIVARSSEMIWILDCROSSESBETWEENBOLERACEAVARALBOGLABRAANDLOCALORWILDRACESOFBCAMPESTRISANDBCHINENSISCOLLECTEDFROMSOUTHWESTOFCHINAFOLLOWEDBYOVARYANDEMBRYOCULTURESANDCHROMOSOMEDOUBLINGAFTER1986INTHERAPESEEDRESEARCHCENTEROFSICHANAGRICULTURALUNIVERSITYINTHISPAPERCYTOGENETICSTUDIESWEREMADEFORTHEFOURRESYNTHESIZEDRAPESEEDLINESWITHSPECIALSIGNIFICANTCHARACTERISTICSSUPERLONGPODLINEH218BIGSEEDLINEH484LONGPODANDBIGSEEDLINEB25ANDMANYBRANCHESLINEZHENG13THEMAINRESULTSOBTAINEDINCLUDEITHEVIABILITYOFPOLLENSINTHESTUDIEDRESYNTHESIZEDRAPESEEDLINESWASBASICALLYNORMALTHEPOLLENVIABILITYWAS824FORH484WAS880FORZHENGL3WAS5823FORH218THESEWEREALLLOWERTHANTHATOFTHENORMALBNAPUSCULTIVARZHONGYOU821THEPOLLENVIABILITYOFWITCHWAS9742THEMAINCAUSESOFTHELOWERPOLLENVIABILITYOFTHOSERESYNTHESIZEDRAPESEEDLINESMAYBEDUETOTHECYTOLOGICALABNORMALITIESAPPEAREDDURINGTHEPOLLENMOTHERCELLMEIOSIS2THEFOLLOWINGRESULTSOFMEIOSISOFTHESERESYNTHESIZEDRAPESEEDLINESWEREOBSERVEDTHEAVERAGECHROMOSOMECONFIGURATIONINH484WAS1131V2331111263II120IABNORMALCHROMOSOMEBEHAVIORSWEREOBSERVEDDURINGTHEFIRSTDIVISIONSUCHASMULTIVALENTSANDMONOVALENTNORMALDIVISIONSWEREOBSERVEDAFTERANAPHASEIINMOSTCELLSTHEAVERAGECHROMOSOMECONFIGURATIONINH218WAS141IV2041111143113381ABNORMALBEHAVIORSOFCHROMOSOMEWEREOBSERVEDDURINGTHEFIRST

簡介：中國農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文棉鈴蟲與煙青蟲細(xì)胞遺傳學(xué)比較研究姓名張禮生申請學(xué)位級別博士專業(yè)農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治指導(dǎo)教師張青文20040501中國農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文英文摘要ABSTRACTCHROMOSOMEISTHECARRIEROFBIOTICGENETICMATERIAL，ANDITSSTRUCTUREHASTHEFEATUREOFRELATIVECONSTANCY．SO，THROUGHTHESTUDYOFCHROMOSOME，WECANGETTHEDISCLOSUREOFTHESTRUCTURALDIFFERENCESAMONGORGANISMS，ANDTHEREFLECTIONOFTHEHEREDITARYDIVERSITYANDTHESYSTEMATICEVOLUTIONROUTEOFTHECREATURESCYTOGENETICS，WHICHFOCUSONTHERESEARCHOFCHROMOSOME，ISTHEPRODUCTOFTHERECIPROCALCHIASMATAANDCOMBINATIONOFGENETICSANDCYTOLOGY,ITAIMSTODEMONSTRATEBASICSCIENCEOFORGANICHEREDITYANDVARIATIONCYTOLOGY．THESTUDYOFINSECTCHROMOSOMECANENRICHTHETHEORYMEANINGANDKNOWLEDGESYSTEMOFINSECTGENETICS，ANDREVEALTHENATURALRULESOFSPECIESSUCCESSION，INTERSPECIFICEVOLUTION，ANDINTRASPECIFLCEVOLUTIONOFINSECT．MEANWHILE，THESTUDYCANALSOOFFERNEWMETHODANDTECHNIQUETOESTABLISHINSECTTAXONOMICALSYSTEM，SPECIFICATIONOFKINDRED，ANDSUBSPECIESIDENTIFICATION，MOREOVER,ITCANBEMADETHEUSEOFTHEGENETICMANAGEMENTOFPESTS，ANDOFFERTHENEWWAYTOEXPLORETHEMECHANISMOFPESTRESISTANCETOCHEMICALS．HELICOVERPAARMIGERAHIIBNERANDHASSULTAGUENDEFIRECRITICALAGRICULTURALPESTSINCHINA,THEIRINTERSPECIFICHYBRIDCALLREPRODUCE．INORDERTOREVEALTHEGENETICRULESBETWEENTHETWOPESTS，WETOOKASTUDYOFTHECHROMOSOMEOFH．ARMIGERAANDH．ASSULTA．WHICHCONTAINEDTHECONTENTSASFOLLOWINGTHEKARYOTYPEFEATURE，THEBEHAVIORSOFTHECHROMOSOMEDURINGTHEPERIODOFMITOSISANDMEIOSIS，SYNAPTONEMALCOMPLEX，CHROMOSOMEVARIANCE，ANDF1GENERALIZATIONCOMPARISON．1、WITHTHEMETHODOFHSGBANDINGANDNORMALCBINDINGTECHNIQUE，WEMADEANANALYSISOFTHEKARYOTYPESFORH．ARMIGERAANDH．ASSULTADURINGTHEPERIODOFMITOSISMETAPT∞AGEANDMEIOSISPACHYTENE．THERESULTSHOWEDTHATTHENUMBERSOFHAPLOIDOF／／．ARMIGERAANDHASSULTAWEREALL31．PARTOFCHROMOSOMESWEREOFTHEKINDOFHOLOCENTROMERE．THECHROMOSOMELENGTHOFHARMIGERARANGEDFROM1．64帥TO5．99TTM．WITHLIMADEFARIAASTHESTANDARD．THEREWERE7MIDDLESIZEDAND24SMALLSIZEDCHROMOSOMESAMONGALLITSHAPLOID．THECHROMOSOMELENGTHOF／／．ASSULTARANGEDFROMI．27№TO5．01帥．THECHROMOSOMELENGTHOFHASSULTAWASSHORTERTHANTHATOFHORMIGERA．ANDTHEREWASVERYSIGNIFICANTDIFFERENCEBETWEENTHETWOPESTSFROMTHERESULTOFVARIANCEANALYSIS，THEREWERE5MIDDLESIZEDAND26SMALLSIZEDCHROMOSOMESAMONGALLITSHAPLOID．COMPARATIVELYSPEAKING，80％NUMBERSOFTHECHROMOSOMESOF／ZARMIGERAINSPLITPHASEWERE31，WHEREAS，THEREAREONLY50％WERE31INTHECASEOFHASSULTA．CONSEQUENTLY,ITDEMONSTRATEDTHATTHECHROMOSOMEPOLYMORPHISMSOF／／ASSULTATURNOUTTOBEMUCHMOREOBVIOUS，ANDTHECHROMOSOMEOFHARMIGERAWASRELATIVELYSTABLE，2、THROUGHTHEANALYSISOFTHEMITOSISOFEGGANDTHEMEIOSISOFAUXOEYTE，ITAPPEAREDNOSIGNIFICANTDIFIERENCEOFCHROMOSOMEBEHAVIORINTHESEPROCEDURES．3、FORHARMIGERAAND且ASSULTA．WEGOTACLEARSHOWOFTHESHAPEANDCONSTRUCTIONOFSYNAPTONEMALCOMPLEX’SLATERALELEMENTANDCENTRALELEMENT；THEANALYSISOFSYNAPTONEMACOMPLEXKARYOTYPESHOWEDTHAT，INTHEBODYOFHARMIGERAANDHASSULTA．THENUMBEROFSYNAPTONEMAL

簡介：湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文芋COLOCASIAESCULENTA民族植物學(xué)研究及遺傳多樣性分子評價姓名李慶典申請學(xué)位級別博士專業(yè)作物遺傳育種指導(dǎo)教師周清明20040601干旱、低海拔的北方地區(qū)山東萊陽，它生長健壯，抽苔開花正常；說明這種進(jìn)化類型的適應(yīng)性較強(qiáng)。從芋的主食器官類型不同考慮，參考芋的形態(tài)學(xué)、分子標(biāo)記以及芋民族植物學(xué)民間分類的觀點(diǎn)提出可以考慮將云南紅芋一類主食花莖的芋作為花莖用芋變種眥砌訂N陽SC冊畝；與葉用芋變種和球莖用芋變種組成芋種下三個變種的園藝學(xué)分類系統(tǒng)并進(jìn)～步充實(shí)了芋的親緣關(guān)系演化圖和中國芋種下園藝學(xué)分類檢索表。請有關(guān)學(xué)者迸一步探討。4民間對芋的植物崇拜及植物崇拜文化對芋生物多樣性保護(hù)的影響作用已顯得蒼白無力；特別是由于經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和主流文化的影響，植物崇拜文化丟失的速度大大加劇。迸一步探討了利用傳統(tǒng)文化進(jìn)行現(xiàn)代生物多樣性保護(hù)的可能性、必要性和可行性。5芋的葉柄、嫩葉、花莖、魁芋、子芋均可食用。在古樸的食芋傳統(tǒng)文化中，蘊(yùn)含著關(guān)于芋植物資源利用和保護(hù)豐富的傳統(tǒng)知識，并且存在著對芋生物多樣性管理和利用的樸素的科學(xué)內(nèi)涵；傳統(tǒng)的食芋文化在中外植物文化中具有重要影響。需要我們進(jìn)行深入的挖掘和探討。6為了減少和防止芋植物資源的損失，依據(jù)芋的生物學(xué)特性和種群數(shù)量的多少，可以分別采取就地保護(hù)、遷地保護(hù)和建立種質(zhì)基因庫這三條途徑來解決。7芋的開發(fā)利用前景廣闊，從商品化的角度看，芋頭可加工成10種以上不同類型的食品。提取芋頭淀粉，在工業(yè)上具有重要的經(jīng)濟(jì)價值。開展芋非淀粉多糖以及其它功能成分的研究與開發(fā)將會產(chǎn)生重大的經(jīng)濟(jì)效益和社會效益。本文在芋植物資源研究的基礎(chǔ)上，根據(jù)灰色系統(tǒng)理論中的灰色局勢決策原理，利用目標(biāo)賦權(quán)獲得加權(quán)局勢決策方法，對2001年和2002年山東芋品種區(qū)域化試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行了分析，綜合芋10個主要性狀指標(biāo)，分析列出了各參試品種的優(yōu)劣次序，結(jié)果與生產(chǎn)實(shí)際一致。為芋品種的綜合評價提供了一種較為客觀的分析方法。本研究在廣泛收集國內(nèi)外150多份芋資源的基礎(chǔ)上，選擇了49份有代表性的材料，進(jìn)行RAPD分析，從DNA分子水平上反映了芋植物資源豐富的遺傳多樣性，同時也篩選出一批對芋屬植物進(jìn)行研究較為適宜的RAPD隨機(jī)引物序列及優(yōu)化的PCR程序。利用RAPD聚類分析技術(shù)不僅可驗(yàn)證芋種下已確定的芋資源間的親緣關(guān)系，對尚未確定其分類地位和來源不明的資源材料的歸屬問題也可提供分子水平的證據(jù)。湖南著名的江永香芋45，祁陽香芋47不僅來源地接近，植物學(xué)性狀相似，遺傳距離1O也很近，我們可認(rèn)為其為同一品種的不同名稱；歷史悠久的山東萊陽芋2，4，7遺傳距離介于紫芋類和綠自多子芋類之間。可能是來源于南方的多子芋，由于數(shù)百年來長期栽培在較干旱的生態(tài)環(huán)境中，產(chǎn)生了～定的遺傳變異，形成了獨(dú)具特色的北方旱芋類型；還需要有更多的證據(jù)和多學(xué)科的進(jìn)一步論證。應(yīng)用RAPD分子評價結(jié)合芋的部分植物學(xué)性狀等背景資料，有助于芋的種下分類系統(tǒng)的補(bǔ)充和調(diào)整，并能給予一定合理的解釋。關(guān)鍵詞芋；民族植物學(xué)；植物資源遺傳多樣性分子評價

簡介：東北林業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文天然紅松種群遺傳生態(tài)學(xué)的研究姓名馮富娟申請學(xué)位級別博士專業(yè)生態(tài)學(xué)指導(dǎo)教師王鳳友20030601ABSTRACTTHISDISSERTATIONFOCUSONTHEVARIATIONANDADAPTABITITYINMORPHOLOGYANATOMYANDGENETICCHARACTEROFNATURALKOREANPINEPOPULATIONSINCHANGBAIMOUNTAINSTANGWANGHECONSERVANCYDISTRICT。SHENGSHANFORESTRYCENTERIN辯EIHEANDVLADIVOSTOK，MOREOVERTHEISSRPCRREACTIONSYSTEMISORIGINATEDTHEADAPTABILITYOF’KOREANPINETOELEVATIONISDISCUSSEDANDTHEDIFIEFENCEOFGENETICSTRUCTUREBETWEENTHEKOREANPINEWITHCOARSEBARKANDTHEINDIVIDUALSWITHFINEBARKISCOMPARED，1’糖EANALYSISRESULTOFTHENEEDLELENGTH氆EANNUALBRANCHLENGTHANDTHEWEIGHTOFTHOUSANDSEEDSISTHEDIFIEFENCESOFANNUALBRANCHLENGTHANDWEIGHTOFTHOUSANDSEEDSISNOTOBVIOUSINTHREEDIFFERENTPOPULATIONS；ONTHECONTRARYTHED澄JRENCEOFTHENEEDLEIERLGTHISREMARKABLEINTHEMENTIONEDGROUPSTHEMEANLENGTHOFNEEDLEISTRENDTOSHORTERWITHTHELATITUDEINCREASING，THEPERCENTAGEOFNEEDLELENLGTHIN10WERCLASS69ERAINCREASESANDTHENEEDLELENGTHINHIGHERCLASS1L16CMISONTHECONTRARYWITHTHEELEVATIONRAISING2THEOPTIMALISSRPCRREACTIONSYSTEMFORKOREANPINEISINSTITUTEDINTHESTUDY3，THEMEANPPSVALUEOF87INDIVIDUALSWITH15PRIMERSIS60。7％。EACHPRIMERSHAS36POLYMORPHICSINAVERAGETHESEQUENCEFORGENETICDIVERSITYOFTHEMENTIONEDKOREANPINEPOPULATIONISTHEPOPULATIONINTANGWANGHECONSERVANCYDISTRICTTHEPOPULATIONINCHANGBAIMOUNTAINS、氆EPOPULATIONINSHENGSHANFORESTRYCENTEROFHEIHEANDTHEGROUPINVLADIVOSTOKNLEGENETICDIVERSITYOFKOREANPINEINCENTRALDISTRIBUTIONAREAISNOTABLETHANINEDGEOFDISTRIBUTIONAREA4THEPERCENTAGEOFGENETICDIVERSITYWITHINKOREANPINEPOPULATIONIS7299％INTHETOTALVALUE，THEPERCENTAGEOFGENETICDIVERSITYBEAMONGTHEKOREANPINEPOPULATIONSISONLY27％，THATMEANSTHEGENETICVARIATIONISMAINLYOCCURREDINNERKOREANPILIEPOPULATION5THEGENETICDIVERSITYOFKOREANPINEWILLDECREASEWI曲MEELEVATIONRISINGTHEGENETICDISTANCEANDGEOGRAPHICDISTANCEOFTHESPECIESHAVETHECLEARPOSITIVERELATION，ANDTHEGENETICCONTINUITYISOBVIOUSANDTHEELEVATIONFACTORSAFFECTTHEISOLATIONOFKOREANPINELIGHTLYAMONGTHEPOPULATIONSINDIFFERENTELEVATION6拍EISSRANALYSISOFKOREANPINEWI啦CO鑫LSEANDFINEBARKINDIFFERENTREGIONSINDICATESTHEREISNEMARKABLEGENETICDIFLEFENCESINTHETWOGROUPSTHEBARKDIF鳧RENCEISTHERESULTOFENVIRONMENTALALTERATION。ORITISNOTSHOWEDATTHEUNITEDPOSITIONOFSSRPRIMER7COMPARINGWITHTHEOTHERCONIFEROUSTREE，THEGENETICDIVERSITYOFKOREANPINEISNOTABLE，ANDTHEGENETICDIFFERENTIATIONAMONGTHENNTURNLPOPULATIONSCAUSESTHEDIVERSITYTHEDECREASINGOFTHENATURALKOREANPINEPOPULATIONISRESULTOFARTIFICIAIANDNATURALDESTROYEGFORESTFIREANDSTORMALLRESULTSOFTHISSTUDYWILLPROVIDETHETHEORETICALHELPINTHESPECIESPROTECTIONANDTHESELECTINGOFIMPROVEDKOREANPINEVARIETYKEYWORDSKOREANPINE，ISSR，GENETICDIFFERENTIATION，GENETICSTRUCTURE，ADAPTABILITY