簡介：中國農業(yè)大學博士學位論文米縞螟生物學特性及蟲茶利用研究姓名文禮章申請學位級別博士專業(yè)昆蟲學指導教師沈佐銳200251摘要米縞螟各蟲態(tài)的發(fā)育起點溫度和有效積溫依次為卵178“C，938日度；幼蟲93“C，12189日度；蛹122“C，2126日度成蟲產卵前期217℃，90日度。當溫度達到35?！鏁r，卵、幼蟲、蛹都不能存活，當濕度低于55％時，幼蟲不發(fā)育，最終死亡。Y4米縞螟存活、繁殖及產蟲茶量與溫、濕度的關系／用三葉海棠作飼料，經過多年飼養(yǎng)，觀察了米縭螟在不同溫度、濕度條件下的存活率弋繁殖力、幼蟲和蛹的體長、體重、幼蟲排糞蟲茶量，找出了米黑蟲取食三葉海棠時，存活率最高，發(fā)育最好，繁殖力最大和產蟲茶量最多的適宜溫、濕度范圍，建立了米黑蟲各蟲態(tài)存活率、發(fā)育歷期、產卵景和產蟲茶量與溫、濕度關系的數學模型，為提高蟲茶產量，縮短蟲茶生產周期，改進米黑蟲的飼養(yǎng)方法，以及進行工廠化養(yǎng)殖提供了理論依據。結果表明米縞螟各蟲態(tài)存活或繁殖的適宜溫度都在2030℃之間，其最適宜溫度點，各蟲態(tài)略有差異在濕度方面各蟲態(tài)都要求高濕，最適宜濕度點都在90％左右，但不同蟲態(tài)或蟲齡對低濕的耐受程度有較大的I鱸禮溫、濕度適宜，食料充足是使昆蟲生長、發(fā)育、繁殖良好的必備生存條件。廠5中國蟲茶種類及其鑒別特征，根據對我國湖南、廣西等地主要蟲茶傳統(tǒng)產地的考察結果以及所收集的蟲茶文獻資料，L對蟲茶的起源、定義提出了新的看法，首次提出了蟲茶的命名原則與命名方法，對新命名的“三葉蟲茶”和“化香蟲茶”的外觀和內質特征作了比較研究，并定義了它們的本質區(qū)別特征。同時，提出并建議使用“魚釀茶”這一新概念，以便更能確切地表達出用昆蟲排泄物制作茶飲品的物質特征。Y6三葉蟲茶中常規(guī)營養(yǎng)元素含量／測定了三葉蟲茶和化香蟲茶中的8種主要內含物成分含量水分、水浸物、蛋白質、咖啡堿、茶多酚、灰分、總酸和氨基酸，結果表明，二者均有較高的水浸出物34％一41％、茶多酚15％35％和氨基酸74％一112％含量，具備常規(guī)茶中的某些物理特征和化學特征。測定了三葉蟲茶中的8種礦物質營養(yǎng)元素銅、鋅、鐵、錳、鈣、鎂、磷、氟，結合文獻資料報道，以及與常規(guī)綠茶及紅茶進行比較分析后表明三葉蟲茶中含有較高的鋅元素和鈣元素這是人體經常需要補充的兩種重要營養(yǎng)元素，其中鋅元素含量是綠紅茶平均的21QF。鈣元素是傳統(tǒng)綠紅茶平均的214倍，其余營養(yǎng)元素含量及維生素C含量與綠紅茶相當，另外還含有豐富的茶多酚，維生素C，營養(yǎng)元素FE，H【G，P，MN，CU等。對三葉蟲茶中的氨基酸種類及其含罱進行了抽樣測定，結合文獻資料報道的結果分析表明三葉蟲茶中含有氨基酸18種，總含量為579％1419％，其平均值與傳統(tǒng)綠或紅茶相當，但人體的11種必需氨基酸總含量為021％一0765％，是傳統(tǒng)綠紅茶平均的3596倍，其組合比例接近國際FA0模式，其中賴氨酸是綠紅茶平均的147231倍。蛋氨酸是綠紅茶平均的228倍；賴氨酸和蛋氨酸植物食品中的第一限制氨基酸，即人體需要補充的最重要的氨基酸的總含量為綠紅茶螄938倍，蘇氨酸和色氨酸植物食品中第二限制氨基酸為綠紅茶葉的6O倍。＼／

簡介：上海第二醫(yī)科大學博士學位論文神經元突觸成份轉運的分子和細胞生物學機制研究姓名蔡倩申請學位級別博士專業(yè)神經生物學指導教師盛祖杭20050501在本論文工作巾，我們還進一步發(fā)現SYNTABULIN在神經元線粒體順行軸漿運輸過程中所發(fā)揮的另一個重要作用。SYNTABULIN屬外周膜相關蛋白，通過它的羧基末端尾部區(qū)域定位至線粒體。采用實時活細胞影像學技術，可見神經元中相當數量的SYNTABULIN與線粒體肓共定位，并能夠沿神經元突起共同移動。弘SYNTABULIN特異性SIRNA抑制內源性SYNTABULIN的表達或干擾SYNTABULIN與KINESINL重鏈間的相互作用可削弱線粒體在神經元軸突中的順行運輸，進而降低了線粒體在其中的正常分布密度。結果提示，SYNTABUFIN作為一個連接分子還能夠將線粒體細胞器附著在以微管細胞骨架為基礎的馬達分子KINESINI上，并參與線粒體在神經元的順行軸漿運輸過程。已有報道，KINESINL作為一個候選馬達蛋白分子，同時參與了神經元中SNAP25、SYNAPSINL、谷氨酸受體GLUR2、GAP43和線粒體等各種不同類型突觸成份在軸突和樹突中的運輸過程。隨著對SYNTABULIN與KINESINI重鏈羧基末端尾部序列問直接相互作用的闡明，為深入研究與SYNTABULIN和KINESINI相互作用有關的軸漿運輸過程提供了一個重要線索。綜上所述，SYNTABULIN作為一個連接分子或是接合體復合物中的一個重要組成部分，參與神經元中KINESINI所介導的多種物質轉運通路，如SYNTAXIN和線粒體細胞器沿神經元突起的順行軸漿運輸過程。該研究為進一步研究和理解與神經元其它重要突觸成份轉運相關的分子和細胞學機制以及某些神經退行性疾病的發(fā)病機制提供了新思路。國際項尖權威雜志“自然細胞生物學2004年第10期發(fā)表的新聞專題評論認為，此項研究成果是神經生物學領域的一項重大突破。關鍵詞SYNTAXIN，線粒體，KINESINI，微管，馬達蛋白。順行軸漿運輸，膜轉運

簡介：天津大學碩士學位論文懸浮培養(yǎng)南方紅豆杉細胞真菌誘導生物學效應的研究姓名張長平申請學位級別碩士專業(yè)生物化工指導教師元英進2000121天津大學在職申請碩士學位論文摘要ABSTRACTTHEPHYSIOLOGYSTATUS，CELLULTRASTRUCTUREANDTHESECONDARYMETABOLISMOFSUSPENSION。CULTUREDTAXUSCHINESISVAR．MAIREIINFLUENCEDBYFUNGALELICITORFROMFUSARIUMOXYSPORUMWHICHWASADDEDINTOTHECULTUREDSYSTEMINTHELATEREXPONENTIALSTAGEWERESTUDIEDTAXOLWASTHEMAINSECONDARYMETABOLITEINTHECELLCULTURESSYSTEMANDELICITATIONBYFUNGALELICITORWASTHEMAINMETHODOFTHISPAPER．AFEWNEWTECHNOLOGIESOFTAXOLPRODUCTIONINCLUDINGELICITINGTHECELLSINFASKSYSTEMANDBIOREACTORSYSTEMBYFUNGALELICITORANDFILLINGUPTHEFRUCTOSEATTHESAWTETIME，ANDINDUCINGTHECELLSBYCOCULTUREMETHODWHICHTHEFUNGIWEREIMMOBILIZEDWEREDEVELOPED．THEBIOLOGICALEFFECTSOFIRAXUSCHINESISVAT．MAIREFBYDIFIERENTFUNGALELICITORWITHPREPARATIONWERERESEARCHEDCRUDEFUNGALELICITORORIGINATEDFROMFUNGALCELLWALLCOULDPROMOTETHETAXOLPRODUCTIONANDREACHED66．2MG／1FOURDAYSAFTERELICITATION．THEPHYSIOLOGICALSTATUSOFCELLSCHANGEDOBVIOUSLY．THEMEDIUMWASALKALINIZEDANDCONTENTOFPROTEININCREASEDMANYOXIDATIVEGROUPSWERERELEASEDBYOXIDATIVEBURSTINASHORTTIMEAFTERELICITATIONANDTHEACTIVITYOFALLKINDSOFENZYMESCHANGEDFLUCTUANTLYTHEACTIVITYOFPALWHICHWASAINTERESTENZYMEINPHENYLPROPANOIDMETABOLISMPATHWAYWASPROMOTEDANDTHEACCUMULATIONOFPHENOLICSWASHIGHER．THEFUNGALELICITORINFLUENCEDTHEEELLULTRSTRUCTURETOO．THEINTENSESTRUCTUREOFEELLAGGREGATESTENDEDTORELAXANDTHEMIDDLEAREAOFCELLAGGREGATESALTEREDMOSTOBVIOUSLYWHICHRESULTEDFROMTHEINHIBITIONOFPRIMARYMETABOLISMBYFUNGALELICITORTHEREWEREELCETRONDENSEPRECIPITATELININGTHETONOPLASTAFTERELICITATIONANDTHEAMOUNTOFELECTRONDENSEPL，ECIPITATEINCREASEDFIRSTANDDECREASEDFOLLOWED．THEMAINCOMPONENTOFWHICHWERECA’ANDCL_．WHICHHADRELATIONSHIPWITHTHECELLSIGNALTRANSMISSION．OVERALL，THECELLSTRUCTUREWASNOTSERIOUSLYDAMAGED，BUTTHESTRUCTURESOFCELLAGGREGATESANDTONPLASTCHANGEDDRAMATICALLY．THEACTIVECOMPONENTOFCRUDEELICITORWASOLIGOSACCHARIDEANDTHENONACTIVECOMPONENTCOULDINFLUENCEDTHEACTIVITYOFOLI20SACCHARIDEBYALTEREDTHEEXPOSURELEVELOFPOLYSACCHARIDETOCELLS．THETAXOLPRODUCTIONINCREASEDCONTRASTTOELICITATIONBYCRUDEFUNGALELICITORANDTHEPEAKVALUEOFTAXOLPRODUCTIONREACHED98．4MG／L1DAYAFTERELICITATIONATTHESAMETIME，THECELLSRESPONDEDTOTHEFUNGALELICITORMOREQUICKLYANDTHEPERIODOFELICITATIONWASSHORTED．THERESEARCHABOUTRELATIONSHIPBETWEENTAXOLPRODUCTIONANDCARBONSOURCEMETABOLISMSHOWEDTHATTHEFRUCTOSEWASBESTCARBONSOURCEFORTAXOLBIOSYNTHESIS．THEELICITATIONPOTENTIALITYOFELICITORWASBROUGHTINTOFULLPLAYBYADDINGTHEFRUCTOSEMEDIUMINTOTHESYSTEM，BYWHICHTHETAXOLPRODUCTIONWASPROMOTEDCOMPARINGTOTHEELICITATIONBYFUNGALELICITORALONE．THEPEAKVALUEOFTAXOLAMOUNTREACHED81．0MG／LINTHEFLASKAND71．7MG／LINTHEBIOREACTOR．THEIMMOBILIZEDFUNGICOULDINDUCETHETAX01ACCUMULATION，THEHIGHESTAMOUNTOFTAXOLREACHED55．3MG／LAFTER4DAYSELICITEDBYTHEM．DIFFERENTELICITATIONBYHADDIFFERENTTIMECOURSEOFELICITAFIONANDTHESPECIESOFMETABOLITEWEREDIFFERENTEITHER．KEYWORDSPLANTCELL，SUSPENSIONCULTURE，FUNGALELICITOR,IMMOBILIZATION，TAXOL，MORPHOLOGY，ENZYME，METABOLISM2

簡介：大連醫(yī)科大學碩士學位論文白眉蝮蛇去整合素ADINBIT的定點突變對其生物學活性的影響姓名陳洪巖申請學位級別碩士專業(yè)生物化學與分子生物學指導教師趙寶昌20050601因為對其他的整合素的廣泛的反應性，含有RGD特征模體的蛇毒去整合素在體內抗血栓形成方面的治療潛能受到了一定的限制‘13】【14】。而含有KGD序列的去整合素BARBOURIN與蛇毒中其他的GPIIBIIIA拮抗劑具有高度的同源性，但卻是此家族中第一個不含有RGD序列的成員，以保守的賴氨酸代替精氨酸是賦予BARBOURIN整臺素作用的特異性的唯一的一個結構特點，因為蛇毒中含有賴氨酸的多肽類似物也具有對GPIIBIIIA高度特異性。因此，BARBOURIN代表了一個具有特異結構特征的有效的抗GPIIBIIIA的代表而成為很有價值的血小板聚集抑制劑【L51。從BARBOURIN中得到啟示，本論文中采用定點突變的方法以賴氨酸K代替RGD序列中的精氨酸R，實驗中首先設計突變引物采用PCR的方法進行定點突變。將突變ADINBITOR基因進行克隆、轉化與誘導后，得到了該蛋白的可溶性高效表達。經組氨酸親和層析純化，獲得了分子量為9KD的均質蛋白。利用人富含血小板血漿的測試系統(tǒng)進行的血小板聚集實驗結果表明，突變RADINBITOR也可呈劑量依賴性方式抑制由ADP誘導的人血小板聚集。其抑制人血小板聚集的IC50008LXMOL／L，與RADINBITOR相比兩者在抗血小板聚集作用方面沒有顯著的差異。血管新生的實驗結果表明，RADINBITOR可顯著抑制體內血管新生作用，與RADINBITOR相比，突變RADINBITOR目JKGDRADINBITOR下文均采用此名稱未檢測到對體內血管新生的抑制作用。總之，本論文通過定點突變的方法成功的獲得了KGD序列代替RGD序列的RADINBITOR，并成功的改變了其生物學活性。獲得了能顯著抑制血小板聚集而無明顯的抑制血管新生作用的去整合素。所有這些實驗結果提示，KGDRADINBITOR作為含有KGD序列的去整合素的典型代表，作為一種抗血栓新藥的潛在的應用價值。關鍵詞去整合素定點突變血管新生血小板聚集2

簡介：軍事醫(yī)學科學院博士學位論文CD14結合肽的篩選及其生物學功能研究姓名張杰申請學位級別博士專業(yè)生物化學指導教師王會信薛沿寧200061鮪略’吾LPSLRRSZ7二4MCABMCSMINMOIODOPDO1PAGEPBSPCRPEGPFUPGNPHDPMAPMSFPOLHRLMSDSSTSSDNATBSTETTLRSTNFⅡXGELLIPOPOLYSACCHARIDELEUCINERICHREPEATSLIPIDTEICHOICACIDMONOCLONALANTIBODYMULTIPLECLONINGSITEMINUTEMULTIPLYOFINFECTIONOPTICALDENSITYOPHENYLENEDIAMINEPOSTINFECTIONPOLYACYLAMIDEGELELECTROPHORESISPHOSPHATEBUFFEREDSALINEPOLYMERASECHAINREACTIONPOLYETHYLENEGLYCOLPLAQUEFORMINGUNITPOLYPETIDYLGLYCANPHAGEDISPLAYPHORBOLMYRISTATEACETATEPHENLMETHYLSULFONYLFLUORIDEPOLYHEDRINROTATEPERMINUTESECONDSODIUMDODECYLSULFATESPODOPTERAFRUGIPERDASINGLESTRANDEDDNATYISBU髓REDSALINETETRACYCLINETOLLLIKERECEPIORSTUMORNECROSISFACTORA5BROMO一4CHLORO3一INDOLYLBDGALACTOSIDE一2脂多糖富含亮氨酸的重復區(qū)脂磷壁酸單克隆抗體多克隆位點分鐘感染復數光密度鄰苯二胺感染后時間聚丙烯酰胺凝膠電泳磷酸緩沖生理鹽水聚合酶鏈式反應聚乙二醇噬斑形成單位肽聚糖噬菌體展示豆蔻酰佛波醇乙酯苯甲基磺酰氯多角體蛋白每分鐘轉速秒十二烷基硫酸鈉草地貪夜蛾單鏈DNAYRIS緩沖生理鹽水四環(huán)素TOLL樣受體腫瘤壞死因子D5溴。4氯3吲哚一BD半乳糖營

簡介：密級學校代碼10075分類號學號20121278理學碩士學位論文箭筈豌豆的生物學性狀分析和耐鹽堿評價學位申請人趙賀靖指導教師劉桂霞副教授學位類別理學碩士學科專業(yè)生態(tài)學授予單位河北大學答辯日期二〇一五年六月

簡介：安徽農業(yè)大學碩士學位論文杜氏鹽藻生物學特性研究姓名趙良俠申請學位級別碩士專業(yè)微生物學指導教師唐欣昀200506015種有機復合營養(yǎng)因子土豆汁、豆芽汁、蛋白胨、酵母和魚湯對鹽藻的生長都有很明顯的促進作用，這5種復合有機營養(yǎng)因子的最適濃度分別為10％、6％、49L～、29L‘1和8％。EMS是一種化學誘變劑，常用于高等和低等生物的誘變育種。用EMS處理鹽藻，鹽藻95％致死率劑量為6％。出發(fā)藻株對ACT的抗性為005RAGL一，經過篩選馴化得到對ACT抗性為04RAGL。1的藻株。關鍵詞杜氏鹽藻EMS營養(yǎng)因子誘變正交實驗ACT

簡介：復旦大學碩士學位論文自主性細小病毒載體的構建和假細小病毒生物學特性的研究姓名顧梅崗申請學位級別碩士專業(yè)生物物理指導教師黃青山2001520復旦大學碩士學位論文自主性細小皰差戴體的構建和假細小病毒生物學特性的研究一一摘要自主一生細小病毒的遺傳毒性低，具有腫瘤靶向性對正常組織無損害，并且宿主范圍相對較廣等特點使之可以作為腫瘤基因治療的載體。以自主性細小病毒MVMP的感染性質粒，PMM984為基礎，將綠色熒光蛋白GFP基因插入非結構蛋白VP編碼區(qū)，構建了可以表達目的基因的重組細小病毒載體，PMVMGFP。PMVMGFP與包裝質粒，P984NS一，共轉染A9細胞，包裝出了具有感染能力的重組細小病毒MVMGFP。通過共聚焦顯微鏡可以看到表達了GFP的細胞。研究證明，在重組病毒的包裝過程中包裝質粒和重組載體間的同源性會引起序列重組而產生野生型病毒，降低重組病毒的滴度。用自主性細小病毒HI包裝質粒PSRL9NS一包裝PMVMGFP產生了H1PSEUDO／MVMGFP重組細小病毒。同樣，用MVMP包裝質粒P984NS包裝PHLGFP得到了MVMPSEUDO／H1GFP。利用流式細胞儀確定病毒的滴度。，結果顯示，假病毒的滴度比相應的重組病毒高，說明由于包裝質粒和重組載體間的同源性降低，阻礙了野生型病毒的產生。所以通過包裝假病毒的方法反而可以提高重組病毒的產量。同時假病毒具有重要的應用價值。在臨床治療中，重復感染會引起急劇的免疫反應。如果用假病毒進行重復的治療，就有可能因不同的抗原性而緩和免疫反應，提高安全性，并且無需通過提高劑量來維持療效。通過LEICATCSNT共聚焦成像系統(tǒng)檢驗GFP的表達，發(fā)現重組病毒及其假病毒都能感染肝癌細胞株QGY7703，以及轉化細胞株，NBK和A9。雖然HL和MVM的外殼蛋白存在著差異，但兩者在進入細胞，將各自的基因組轉運至細胞核內，進行復制和表達方面是極為相似的。畢竟兩者的外殼蛋白，特別是和有效感染密切相關的VPLN末端，具有高度保守的區(qū)域，這代表了HL和MVM在感染過程中的相似性。而兩者的差異尤其是VPLN末端的12氨基酸片段的差異很可能影響著基因表達后病毒的某些行為。I，關鍵字載體，細小瀹毒假病毒，病蹴裝，綠色熒芫蛋白2

簡介：廈門大學碩士學位論文杜氏藻RAPD分析及耐鹽分子生物學初探姓名林慧馨申請學位級別碩士專業(yè)生物化學與分子生物學指導教師劉廣發(fā)200081前言一RAPD技術及其應用隨機擴增多態(tài)性DNARANDOMAMPLMEDPOLYMORPHICDNARAPD技術是1990年由美國杜邦公司的科學家JGKWILLIAMS11和加利福尼亞生物研究所JWELSH領導的兩個小組幾乎同時發(fā)展起來的。其核心技術是利用隨機寡聚單引物在整個基因組中尋找結合位點，進行PCR擴增。它的優(yōu)點可概括為1克服了PCR技術的局限性。PCR技術的雙引物必須與模板的已知某一區(qū)段的保守序列互補，而且擴增出的DNA多態(tài)性有時難以滿足某一物種某一水平的系統(tǒng)學分析；RAPD技術無需模板DNA的任何序列信息，商品化的系列引物可以擴增出足夠量的DNA多態(tài)性，可滿足種及種以下分類單位的進化分析；2速度快，成本低。RAPD無需象RFLP那樣要對DNA提取物進行酶切因而短時間內可分析大量樣品3多態(tài)性靈敏度高，可檢測到單個核苷酸的置換。4RAPD引物沒有嚴格的種屬界限，同一套RAPD引物可以應用于任何一種生物的研究，具有廣泛性、通用性。由于這些優(yōu)點，RAPD在分子生物學上的應用十分廣泛，如種屬特異性的鑒定、外源導入基因的追蹤、遺傳作圖、鑒定染色體上特異的DNA片段、進行基因定位和基因分離等。目前國內RAPD技術主要是應用于物種系統(tǒng)學研究。大量的研究表明RAPD技術對于種內、種間乃至屬問物種的分類學研究都有很高的學術價值12”。二植物耐鹽生物學研究進展幾十年來，科學家們已在植物的整體植株、組織培養(yǎng)和基因工程三個層次對植物的耐鹽機理及培育耐鹽植物進行過研究。在整體植株層次，人們的研究對象十分廣泛，如原核生物的藍藻，真核生物的小球藻、杜氏藻、硅藻、海帶、紫菜等藻類，水蕨、紅萍等蕨類，馬尾松等裸子植物以及大量的被子植物，尤其是農作物，如水稻、小麥、大麥、玉米、高粱、馬鈴薯等糧食作物；蘋果、梨、柚、香蕉、葡萄、柑橘等果樹；花生、豌豆、大豆、綠豆、蠶豆、三葉草、苜蓿等豆科植物；菠菜、黃瓜、洋蔥、番茄、萵苣、大蒜等蔬菜棉花、煙草、甘蔗、甜菜、向日葵等經濟作物。經粗略統(tǒng)計，從整體植株層次上進行過抗鹽機理研究的物種已超過130種。這些研究探討了鹽主要是NACD對植物直接和間接的傷害途徑與機制，植2一

簡介：西南師范大學碩士學位論文長江干流圓筒吻（魚句）生物學的初步研究姓名馬惠欽申請學位級別碩士專業(yè)動物學指導教師何學福200161理學碩士學位論文長江干流圓筒吻鱺生物學的初步研究1前言1．1吻的屬研究概況吻絢屬RHMOGOBIO于1871年由BLEEKER以吻婀RHMOGOBIOTYPUVBLEEKER為模式標本正式確立后TL874年SAUVAGEETDABR3’命名了長鰭吻觴RHMOGOBIOVENTRALISSAMAGEETDABR．，L876年KESSLER命名了大鼻吻觴RHINOGOBIO”∞“MJKESSLER．在1888年G／RATHER又命名，圓筒吻婀RHMOGOBIOCYLINDRWUSGFINTHER伍獻文等．1978．在1980年唐家漢又命名了’湖南吻婀RHMOGOBIOHUNANENS抽TANG。至此，吻朐屬已增至五種。有關吻朐屬的研究多側重于形態(tài)分類和地理分布．目前已有多篇詳細報道湖北省水生生物研究所魚類研究室．1976湖南省水產科學研究所．1977伍獻文等，1978；唐家漢，1980；李思忠，1981；陜西省動物研究所等，1987；楊干榮，1987成慶泰等，1987施白南，1990丁瑞華，1994；陳宜瑜．1998。但關于該屬生物學的資料較少．施白南1980A，1980B對吻觴和圓筒吻觴分別進行了年齡和生長的研究及食性分析。余志堂等1980對吻絢和圓筒吻納卵的類型進行J’研究．鄧中蘚1981曾作過漢江水系中吻絢和圓簡吻納的年齡和生長關系的研究，并指出長鰭吻絢在漢江中上游有分布。常劍波等1991對嘉陵江下游合川段的吻絢進行了生長與繁殖的研究。段中華等1991對四川省長江干流江津段的長鯖吻觴作了年齡與生長的研究，并作了食性分析。周啟貴等1992對烏江下游的長鰭吻朐作了年齡與生長的研究，并作了食性分析．刁曉明等1995研究了吻絢的生活史型，陳定福等1997對吻婀和圓筒吻胸的6種組織中的8種同工酶進行了比較研究，熊邦喜等1999對長鰭吻駒的年齡與生長相關表達式的擬臺進行了探討。鄧輝勝1999對長江千流中的長鰭吻婀的生物學進行了研究。12圓筒吻量甸的研究概況圓筒吻觴RHMOGOBJOCYLINDRICUSGTINTHER．地方名尖腦殼、尖尖魚、尖嘴嘴、小眼吻觴等，分類上屬鯉科’陽RINIDAE駒亞科GOBIONMAE吻觴屬．是長江及其支流的特有種，．圓筒吻觴個體比較小，屬底棲小型魚類，其肉味鮮美，含脂肪量較高．較受J’人群眾喜愛。圓筒吻觴既是長江水系的主要經濟魚類之一，又是一些大型食肉魚類的優(yōu)質餌料，具有一定明經濟價值。但是其生物學特性只有簡要記載施白南，1980A．1980B余志堂等，1980鄧中糞．1981；陳定福等，1997．缺乏深入的系統(tǒng)研究。隨著三峽水庫的修建和三峽庫區(qū)水位的升高．喜流水生活的圓筒吻的資源必然受到影響，為了積累該魚的生物學資料．揭示其生長發(fā)育規(guī)律．為圓筒吻的資源的保護和合理開發(fā)利用提供理論依據，作者對2000年4月至2001年5月在三蛺庫區(qū)的重慶市巴南區(qū)木洞鎮(zhèn)江段收集的55L尾圓筒吻觴標本的生物學特性進行了初步研究，現將結果報告于后。2材料與方法21標本來源和數量2000年4月至2001年5月，在三峽庫區(qū)長江干流重慶市巴南區(qū)木洞鎮(zhèn)江段共收集用三層流刺網捕獲的圓筒吻夤FI標本551尾．標本采集時間及數量見表I一

簡介：該文探討了煙草粉螟及其主要天敵的消長規(guī)律在貴陽每年發(fā)生34代且世代重疊現象嚴重分別在下5上8中10形成三個蟲口高峰其主要的寄生性天敵麥蛾繭蜂寄生于幼蟲和蛹中另外還有食卵螨捕食性天敵蜘蛛同時觀察了煙草粉螟的年生活史及生活習性經調查發(fā)現對同一煙庫的同一垛煙煙包表面的幼蟲數量明顯高于內部且煙包表面及包內表層多是低齡幼蟲而煙包內多是中高齡幼蟲但同一垛煙的上、中、下各層間的差異不顯著所以在測報蟲情時可用煙垛上層的幼蟲數量來估計整垛煙及倉庫的蟲量以減少工作量經室內飼養(yǎng)測定幼蟲食量得知3齡后食量暴增為1、2齡食量的3倍因而應做好測報工作盡量將其控制于暴食期之前通過室內飼養(yǎng)研究了煙草粉螟的生物學特性探討了溫度對各蟲態(tài)發(fā)育速率和存活率的影響并對各蟲態(tài)的發(fā)育速率和溫度進行LOGISTIC曲線擬合計算了各蟲態(tài)及世代的發(fā)育起點溫度和有效積溫組建了室溫下煙草粉螟實驗種群繁殖特征生命表和實驗種群的穩(wěn)定年齡組配表計算其內稟增長力、周限增長率和凈增殖率、瞬時出生率和瞬時死亡率等指標另外也組建了不同溫度下的實驗種群生命表將MRIS模型用于生命表的數據分析以闡明與該蟲種群結構及年齡組配有關的生殖力和死亡率之間的關系對煙草粉螟的卵歷期及孵化率進行了溫濕度間的雙因素方差分析得知溫度對卵歷期和孵化率都有極顯著的影響而濕度僅對孵化率有顯著影響且不同溫度要求有不同的濕度才適于卵的孵化因而為其防治提供了線索由交配對成蟲產卵量和壽命的影響的觀察記載得知煙草粉螟的生殖方式為兩性生殖防治時可用性誘劑干擾其交配減少下一代的蟲源

簡介：分類號Q93密級UDC579碩士學位論文拮抗菌拮抗菌TERRIBACILLUSAIDINGENSISMP602生物學特性及全基因組測序生物學特性及全基因組測序作者姓名盧鵬指導教師張立欽教授王勇軍副教授作者姓名盧鵬指導教師張立欽教授王勇軍副教授學科專業(yè)名稱微生物學研究方向微生物分子生物學所在學院林業(yè)與生物技術學院論文提交日期學科專業(yè)名稱微生物學研究方向微生物分子生物學所在學院林業(yè)與生物技術學院論文提交日期2015年6月浙江農林大學二〇一五年六月ZHEJIANGAFUNIVERSITYDISSERTATIONFTHEDEGREEOFMASTERBIOLOGICALACTERISTICSCOMPLETEGENOMESEQUENCINGOFTERRIBACILLUSAIDINGENSISMP602CIADATELUPENGADVISERZHANGLIQINPROFESSASSOCIATESUPERVISWANGYONGJUNASSOCIATEPROFESSSPECIALITYMICROBIOLOGYDATEOFSUBMISSIONJUNE，2015ZHEJIANGAFUNIVERSITYLIN’ANZHEJIANGPROVINCEPRCHINAJUNE2015

簡介：南開大學博士學位論文BHIVCDNA的構建及其生物學活性研究姓名王書暉申請學位級別博士專業(yè)微生物學指導教師耿運琪2002420壹墅查蘭豎主堂垡鯊苧塑莖ABSTRACTBOVINEIMMUNODEFICIENCYVIRUSBIVANDHUMANIMMUNODEFLCIENCYVIRUSHIVLAREBOTHMEMBERSOFTHEGENUSLENTIVIRUS，FAMILYRETROVIRIDAEMVISTHEETIOLOGICAGENTOFA1DSWHILEBIVDOESNOTCAUSEAPPARENTCLINICALSYMPTOMAFTERINFECTINGCATTLEAKINDOFBHIVCHIMERASPOSSESSINGTHEMERITSOFTHENONPATHOGENIC時OFBⅣANDTHEIMMUNOGENICITYOFHIVWOULDBEAVALUABLEATTENUATEDVACCINEFORAⅡSBUTTHEDIFFERENCEBETWEENHⅣANDBIVISNOTABLE，ITISDIFFICULTTOCONSTRUCTAKINDOFBHIVCHIMERASTHATISABLETEPLICATEINHUMANCELLSTHEREFORE。INORDERTOOBTAINALIVEBHLVINVESTIGATINGWHICHGENESOFⅢVCANBEREPLACEDBYTHUSEOFBIVISNEEDEDTHROEBⅡVCDNABEARINGTHEGENEOFBIVINTHEBACKGROUNDOFⅢVANDONEBⅢVEDNABEARINGTHEENVGENEOFHIVINTHEBACKGROUNDOFBIVWERECONSTRUCTEDWHONTHESEBHIVPLASMIDSWERETRANSFECTEDJNTOMTL4CELLS，VIRAJTRANSCRIPTSWEREDETECTEDBVRTPCRINDIRECTIMMUNOFLUORESCENCEASSAYOFPBH／VCONTAININGMT4CELLSWASPERFORMEDWITHHIVANTISERUMORBⅣCAP26SPECIFICMONOCLONALANTIBODYANDTHEREVERSETRANSCRIPTASERTACTIVITIESWEREDETECTEDVIRALPARTICLESWEREOBSERVEDBYELECTRONMICROSCOPEORRADIOLABELINGASSAYTHERESULTSHOWSTHEREISAGREATDIFFERENCEINTHEEXPRESSIONOFTHEGENESBETWEENBHIVINTHEBACKGROUNDOFⅢVANDBⅢVINTHEBACKGROUNDOFBIVTHEGENESOFBIVWEREEXPRESSEDINMT4CELLSACCORDINGTOTHERESULTOFRTASSAYITISDEDUCEDTHATTHEGAGPOLPRECURSORSOFBIVWERECLEAVAGEDBYTHEPROTEASEOFBIVINMT4CELLSCOMPAREDWITHHIVTHEEFFICIENCYOFTHETRANSCRIPTIONOFBIVINMT4ISRATHERLOWBHIV一1CONSISTSOFTHEHIVBACKBONEBUTWITHTHEBIVGAGPOLGENETHETRANSCRIPTIONOFTHEEARLYGENETATANDTHELATEGONEGAGWEREDETECTEDAFTERBH／VLCDNAWEREINTRODUCEDINTOMT4RTASSAYSHOWSTHEREARERTACTIVITIESINTHESUPERNATANTOFTRANSFECTEDCELLSTHESERESULTSSUGGESTBIVGAGPOLGONEWOREEXPRESSEDUNDERCONTROLOFHIVPROMOTERANDREGULATORYPROTEINSINMT一4CELLSBOTHOFBHⅣG1ANDB玎VG2BEARMAP2LCAOFBIVINTHEBACKGROUNDOFH【VTHEDIFRERENCEOFTBESETWOCHIMERIASISBHⅣGIBEARSTLLEP2OFHIVWHILEBⅢVG2BEARSTHEP30FBRVBOTHTHEEARLYGENEANDTHELATEGENEOFTHESETWOBⅢVEDNAWEREEXPRESSEDINMT4CELLSITISINTERESTEDTHATONLYBHⅣG2CALLGENERATEVIRUSPARTICLESTHOSERESULTSSHOWTHATTHEP2OFHIVOR出EP3OFBIVJSVERYIMPORTANTFORTHEFORMATIONOFVIRAJPARTICLESBHIV2BEARSTHEENVGENEOFHIVINTHEBACKGROUNDOFBIVTHEEFFICIENCYOFITSGENEEXPRESSIONISRATHERLOWANDONLYTHELATEGENECANBEDETECTEDINMR4CELLSBECAUSETHETATGENEANDTHEREVGONEOFBHIV2CONSISTOFTHEFIRSTEXTRONOFBLVANDTHESECONDEXTRONOFHIVITISDEDUCEDTHISKINDOFCHIMERICTATANDREVCALLFUNCTIONINMT4CELLSALLOFTHESERESULTSSUGGESTTHATSOMEGENESOFHIVCALLBEREPLACEDBYTHOSEOFBIVITISPOSSIBLETOCONSTRUCTAKINDOFBHIVCHIMERASTHATCALLREPLICATEINHUMANCELLSKEYWORDSHIV；BIV；BHIVCHIMERASCDNA；CONSTRUCTION；TRANSFECTION；ACTIVITIESANALYSIS；GENEEXPRESSION2

簡介：浙江大學碩士學位論文1、蓖麻毒素A鏈蛋白的表達、純化與生物學活性測定2、抗蓖麻毒素A鏈蛋白的單克隆抗體制備及生物學特性研究姓名葛利萍申請學位級別碩士專業(yè)生物化學與分子生物學指導教師詹金彪20040501浙江土學塤士學位論文葛利萍純化。因為RTA可與F3GA發(fā)生特異性結合，我們用BULESEPHAROSE一6B柱對RTA和RTAYQRL蛋白分別進行親和層析純化。以MTT法分別測定純化后的RTA與RTAYQRL蛋白對體外培養(yǎng)的WISH人羊膜上皮細胞、SKOV3人卵巢癌細胞、和HELA人宮頸癌細胞的毒性作用。I結果1挑取轉化后的大腸桿菌提取質粒，ECORI和HINDIII酶切質粒進行鑒定，瓊脂糖電泳顯示含有大約800KB的目的片段。IPTG誘導表達目的蛋白，上清液經SDSPAGE電泳后看到約32KD的目的條帶。將蛋白純化后分別測定RTA和RTAYQRL蛋白對各種細胞的毒性作用，比較ICS0值后發(fā)現和RTA蛋白相比較，RTAYQRL細胞毒性作用明顯提高，分別是前者的2，10和40倍?！窘Y論】本實驗用基因工程方法原核表達了RTA蛋白和RTAYQRL蛋白，利用RTA蛋白和F3GA的結合特性，溫和、簡單、有效地洗脫了目的蛋白。雖然原核表達的蛋白沒有糖鏈，但是體外細胞毒性實驗證明兩者仍具有較高的毒性。RTAYQRL蛋白的細胞毒性約為RTA蛋白的240倍，提示高爾基體可能是毒素在細胞內轉運過程中的重要一環(huán)。I關鍵詞】蓖麻毒素A鏈R1’A；反式高爾基體；靶向信號肽；細胞毒性

簡介：浙江大學碩士學位論文幾種天然抗氧化劑對DNA的保護作用及其分子放射生物學機制的研究姓名徐兵申請學位級別碩士專業(yè)生物物理學指導教師趙玉芳200151廣L摘要佛為生物遺傳信息貯存的中心DNA，控制著細胞的增殖與分化，其童妻性對生物體是不言而喻的。然而多種理化因素都能造成DNA的損傷，尤以自由基所導致的損傷最為普遍、嚴重。因此，尋找能清除自由基從而對DNA損傷有保護作用的物質特別是功能植物材料天然抗氧化劑，具有重要的意義。D7本文主要以茶多酚、銀杏提取物、竹葉提取物等幾種天然抗氧化劑為研究材料，通過超微弱化學發(fā)光分析和熒光光度分析等實驗手段，對”COY輻照和CUS0曠_PHEN_VCH202DNA體系中的OH‘所致DNA損傷的保護作用作了比較系統(tǒng)的研究，獲得了一些新的結果。F結果表明＼1茶多酚、銀杏提取物、竹葉提取物均具有清除OH’、02一‘自由基的作用。以茶多酚清除OH的能力最強，其ICSO為1049MG／MH銀杏提取物次之，IC50為1433MG／MH竹葉相對最弱，IC50為1554MG／ML。清除02～’能力也以茶多酚為最強，其IC50為3079UG／M1銀杏提取物次之，為3425UG／ML；竹葉提取物最弱，為3593UG／ML。2茶多酚、銀杏提取物和竹葉提取物濃度的增加對EBDNA體系的熒光強度的抑制率也升高，且有線性關系；濃度為125MG／ML的茶多酚熒光強度抑制率約為O902，同一濃度的銀杏提取物抑制率約為O821，竹葉提取物約為O814。熒光強度抑制率為50％的三種抗氧化劑的濃度較為接近，均約為05MG／ML。結果表明三種抗氧化劑與DNA相互作用關系均相類似。茶多酚、銀杏提取物、竹葉提取物的熒光抑制率隨濃度的變化有線性關系，不存在飽和性，且抑制率可達95％以上。而多糖的熒光抑制率具有飽和性，且抑制率相對很低，螺旋藻多糖、海藻多糖L、海藻多糖2對熒光強度的飽和抑制率分別為0166，O261，O326。表明此兩類物質與EBDNA體系的DNA有不同的作用機制模式。