簡介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文胸膜肺炎放線桿菌生物被膜突變體的篩選與生物學(xué)特性的研究姓名達(dá)來寶力格申請學(xué)位級別博士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師陳煥春20081201胸膜肺炎放線桿菌生物被膜突變體的篩選與生物學(xué)特性的研究APP的HNS基因編碼一種135個氨基酸的類核結(jié)構(gòu)蛋白HNS，主要由三個結(jié)構(gòu)域組成，即N端的聚合結(jié)構(gòu)域、C端的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域和中間的柔性連接片段。通過N端的聚合結(jié)構(gòu)域形成多聚體結(jié)構(gòu)，C端的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域與靶基因結(jié)合而發(fā)揮調(diào)控作用。為了研究APP的HNS基因的功能，將4074N株的HNS基因表達(dá)盒包括其編碼區(qū)、啟動子和終止子序列克隆到能穿梭質(zhì)粒PJNL05中，構(gòu)建了一個重組表達(dá)質(zhì)粒PJNHNS，分別電轉(zhuǎn)化到HNS轉(zhuǎn)座突變菌株STML21M和親本菌株4074NP中，期望獲得互補(bǔ)菌株C一3和過表達(dá)菌株O2；然后比較分析了上述四個菌株P(guān)、M、C3和O一2的生長特性、生物被膜形成和毒力的變化，結(jié)果表明4個菌株的體外生長速度未見明顯差異；除突變菌株M外，其它3個菌株均不能形成可測的生物被膜；菌株M、C一3和O2對小鼠的毒力和溶血活性均有不同程度的減弱?；パa(bǔ)菌株和過表達(dá)菌株的上述表型均與預(yù)期的結(jié)果不一致。為了進(jìn)一步解釋這種現(xiàn)象，我們通過實(shí)時熒光定量RTPCR分析了上述4個菌株中HNS基因及兩種重要毒力基因AXPIA和AXPLIA的表達(dá)情況。結(jié)果顯示，HNS基因在C3和O2菌株中均有表達(dá)，但表達(dá)量均比親本菌株P(guān)還要低，提示HNS的缺失在C3株中并沒有得到有效互補(bǔ)，HNS也沒有在02株中過表達(dá)，C3和O一2均表現(xiàn)為HNS的下調(diào)表達(dá)菌株，這可能是因?yàn)镠NS基因的表達(dá)存在自調(diào)控機(jī)制，這種表達(dá)自調(diào)控機(jī)制在大腸桿菌中已有報道。此外，AXPLA和AXPLIA的表達(dá)下調(diào)也初步解釋了菌株M、C3和O2的毒力與溶血活性減弱現(xiàn)象。為了進(jìn)一步研究HNS蛋白對APP生物被膜形成的影響，本實(shí)驗(yàn)以APP血清1型4074株基因組DNA為模板，PCR擴(kuò)增了408BP的HNS基因編碼區(qū)，克隆到原核表達(dá)載體PET28C中獲得重組質(zhì)粒PET28CHNS，轉(zhuǎn)化大腸桿菌ESCHERICHIACOLIBL21DE3，經(jīng)IPTG誘導(dǎo)表達(dá)和組氨酸親和層析柱純化獲得大小約19KD的重組蛋白RHNS。將不同濃度的RHNS添加到HNS突變株121及其親本菌株4074的培養(yǎng)基中，用微孔板法測定生物被膜的形成。結(jié)果顯示，在不添加RHNS時，4074株不能形成可見的生物被膜，而121株形成明顯的生物被膜；在添加O103PMOL／L的RHNS的情況下，121株生物被膜的形成量隨著RHNS濃度的升高而降低，而4074株隨著RHNS濃度的升高而升高；RHNS添加量超過04PMOL／L對兩個菌株生物被膜形成未見明顯影響。結(jié)果表明HNS蛋白負(fù)調(diào)控APP生物被膜的形成，并呈現(xiàn)一定的劑量效應(yīng)?？梢?，HNS作為一種DNA結(jié)合蛋白，不僅可以調(diào)控其它重要基因的表達(dá)，其自身的表達(dá)也受到嚴(yán)格的調(diào)控。它所調(diào)控的靶基因及自身調(diào)控機(jī)制有待進(jìn)一步研究。關(guān)鍵詞胸膜肺炎放線桿菌；信號標(biāo)簽突變；接合轉(zhuǎn)移；生物被膜；HNS基因2

簡介：’■，L、近江牡蠣天然免疫相關(guān)蛋白的分子生物學(xué)及功能研究THESTUDIESONMOLECULARBIOLOGYANDFUNCTIONOFINNATEIMMUNERELATEDPROTEINSOFOYSTERCRASSOSTREAARIAKENSIS博士研究生楊受保指導(dǎo)老師吳信忠教授＼TL，，浙江大學(xué)博士論文摘要牡蠣等無脊椎動物的天然免疫相關(guān)蛋白及其與病原的相互作用是國際病害與分子免疫學(xué)研究的熱點(diǎn)問題。類立克次體是一類專性細(xì)胞內(nèi)寄生的革蘭氏陰性細(xì)菌，可引起牡蠣的大規(guī)模死亡，但目前在貝類抗RL0感染機(jī)理方面所知甚少。本博士學(xué)位論文在對近江牡蠣天然免疫相關(guān)蛋白的基因STRAILTOLLOID1IKE。MAK3和P38和／或蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的分子生物學(xué)進(jìn)行研究的基礎(chǔ)上，對它們的功能進(jìn)行了研究，即一方面采用類立克次體對近江牡蠣宿主進(jìn)行誘導(dǎo)刺激，系統(tǒng)地分析了宿主與類立克次體病原的相互作用即牡蠣STRAⅡ，T01LOID。LIKE，MAK3和P38在類立克次體誘導(dǎo)的宿主免疫反應(yīng)中的功能、作用機(jī)制，以及STRAIL在免疫反應(yīng)中的信號傳導(dǎo)通路。另一方面本研究系統(tǒng)地探索研究了STRAIL對牡蠣正常血淋巴細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞毒作用及其作用機(jī)制和信號傳導(dǎo)通路。一、關(guān)于近江牡蠣STRAIL促細(xì)胞凋亡及抗類立克次體感染免疫的研究取近江牡蠣血淋巴細(xì)胞，采用TRIZOL法提取總RNA，制備EDNA模板。根據(jù)人和不同動物TRAIL基因序列設(shè)計引物，采用RTPCR技術(shù)首次在雙殼貝類中獲得了CASTRAIL的編碼序列。該EDNA序列含有一個501BP的讀碼框，編碼一個184KDA的蛋白，該蛋白含有一個典型的TNF結(jié)構(gòu)域。CASTRAIL與人的TRAIL基因同源性較高，兩者的EDNA序列同源性為99％，氨基酸序列的同源性為98％；與草魚的同源性則較低，為42％。各組織原位雜交和RTPCR結(jié)果表明CASTRAIL在牡蠣各正常組織中均有表達(dá)，在外套膜、血淋巴和鰓中表達(dá)量較高，性腺中表達(dá)量很低，提示該基因可能與免疫調(diào)節(jié)有關(guān)。通過構(gòu)建重組表達(dá)質(zhì)粒PETCASTRAIL，在大腸桿菌中對CASTRAIL進(jìn)行了誘導(dǎo)表達(dá)，并純化蛋白制備了多克隆抗體；同時，利用該抗體對牡蠣TRAIL的亞細(xì)胞定位進(jìn)行了研究結(jié)果表明CASTRAIL在大腸桿菌中得到了高效表達(dá)，所制備的兔多克隆抗體的效價為14000；牡蠣TRAIL蛋白主要表達(dá)于血淋巴細(xì)胞的細(xì)胞膜上，是一個跨膜蛋白。隨后利用REALTIMERTPCR、流式細(xì)胞儀、DNA電泳、WESTERNBLOTTING和抗體技術(shù)等探索研究了CASTRAIL對牡蠣正常血淋巴細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞毒作用及其作用機(jī)制和信號傳導(dǎo)通路。結(jié)果證明CASTRAIL可通過激活死亡受體DR4和DR5途徑引起人類腫瘤細(xì)胞HL60的凋亡；對正常牡蠣血淋巴細(xì)

簡介：學(xué)校代碼10225學(xué)號080579學(xué)位論文華北藍(lán)盆花、藍(lán)刺頭生物學(xué)特性及低溫適應(yīng)性研究指導(dǎo)教師姓名申請學(xué)位級別論文提交日期授予學(xué)位單位王慧穎洪波教授東北林業(yè)大學(xué)碩士學(xué)科專業(yè)園林植物與觀賞園藝2008年4月論文答辯日期2008年6月東北林業(yè)大學(xué)授予學(xué)位日期答辯委員會主席論文評閱人素夕厶櫛素大學(xué)摘要摘要華北藍(lán)盆花和藍(lán)刺頭分別是川續(xù)斷科和菊科的兩種野生花卉，在園林中具有較高的應(yīng)用價值。本研究對兩種野生花卉進(jìn)行了生物學(xué)及低溫適應(yīng)性的研究，獲得了兩種野生花卉有關(guān)種子萌發(fā)特性、個體發(fā)育節(jié)律、開花傳粉習(xí)性等方面的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)；并對其觀賞性評價標(biāo)準(zhǔn)及低溫適應(yīng)性等方面進(jìn)行了初步的探討。通過對兩種野生花卉種子萌發(fā)特性進(jìn)行研究，得出華北藍(lán)盆花種子的種皮透性較差，種子萌發(fā)的最適溫為25℃，對光需求敏感；藍(lán)刺頭種子的種皮透性較好，種子萌發(fā)的最適溫為20℃一25℃，對光需求不敏感。通過對種子至幼苗發(fā)育過程的觀察，華北藍(lán)盆花和藍(lán)刺頭的種苗類型均屬子葉出土型。華北藍(lán)盆花出苗不整齊，生長勢較弱，為須根系藍(lán)刺頭出苗整齊，生長勢較強(qiáng)，為主根系。兩種野生花卉一年實(shí)生苗當(dāng)年只進(jìn)行營養(yǎng)生長，植株呈蓮座狀。華北藍(lán)盆花的冠幅、葉長、葉數(shù)分別為18一20CM，6一LOCM，11“17片；藍(lán)刺頭的冠幅、葉長、葉數(shù)分別為30～40CM，12一15CM，7～10片。兩種野生花卉于當(dāng)年10月中下旬進(jìn)入枯萎期。兩種野生花卉二年生苗在哈爾濱地區(qū)春季4月中旬開始返青，并從營養(yǎng)生長逐漸向生殖生長過渡，株高年生長呈“慢一快一慢”的變化規(guī)律。華北藍(lán)盆花為頭狀花序，主要為藍(lán)紫色，花徑2552CM，花期6月30日一9月8日，果期7月30日一10月8日；藍(lán)刺頭為復(fù)頭狀花序，藍(lán)紫色，花徑39～62CM，花期為7月14日一7月20日，果期為8月18日一9月6日。兩種野生花卉的傳粉方式主要為蟲媒異花授粉。通過對兩種野生花卉在原產(chǎn)地北京百花山的自然生長狀況與實(shí)驗(yàn)地哈爾濱地區(qū)的生長狀況進(jìn)行比較分析，確定兩種野生花卉優(yōu)良單株的觀賞評價指標(biāo)，此評價標(biāo)準(zhǔn)為兩種野生花卉的優(yōu)良單株選育提供了理論依據(jù)。通過對兩種花卉低溫適應(yīng)性的研究，得出兩種野生花卉的含水量、質(zhì)膜透性、可溶性糖含量、脯氨酸含量在低溫脅迫下與對照存在一定的差異性，研究結(jié)果表明兩種野生花卉具有一定的耐低溫特性。2005年冬季，兩種野生花卉在覆草簾的防寒措施下，在實(shí)驗(yàn)地越冬率達(dá)到95％以上。本論文通過以上方面的研究，系統(tǒng)地掌握了兩種野生花卉生長發(fā)育過程中各個時期的生物學(xué)特性以及對低溫的適應(yīng)能力，不僅豐富了兩種野生花卉的的基礎(chǔ)研究資料，有助于其在園林中更好地應(yīng)用，也為進(jìn)一步雜交育種等工作提供可靠的數(shù)據(jù)，具有實(shí)際指導(dǎo)意義。關(guān)鍵詞野生花卉；華北藍(lán)盆花；藍(lán)刺頭；生物學(xué)；適應(yīng)性

簡介：地涌金蓮繁殖生物學(xué)地涌金蓮繁殖生物學(xué)研究研究分類號密級UDC580學(xué)位論文地涌金蓮繁殖生物學(xué)研究STUDIESONTHEREPRODUCTIVEBIOLOGYOFMUSELLALASIOCARPA田杰指導(dǎo)老師姓名李正紅研究員申請學(xué)位級別碩士專業(yè)名稱園林植物與觀賞園藝研究方向花卉種質(zhì)改良論文提交日期2008年5月論文答辯日期2008年6月學(xué)位授予日期2008年7月答辯委員會主席評閱人北京中國林業(yè)科學(xué)研究院公開Q94

簡介：UNIVERSITYCODE10225REGISTERCODE09376DISSERTATIONFORTHEDEGREEOFMASTEROCCURRENCEREGULARITY，PARASITOIDBIOLOGYANDECOFRIENDLYCHEMICALCONTROLOFCYDIAZEBEANACANDIDATESUPERVISORASSOCIATESUPERVISORACADEMICDEGREEAPPLIEDFORSPECIALITYDATEOFORALEXAMINATIONUNIVERSITYLIJIESENIORENGINEERLILINGPROF．YANSHANCHUNBOFFM．YUWENXIMASTERFORESTRYPROTECTIONNORTHEASTFORESTRYUNIVERSITY東北林業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文弱。吡蟲啉、苦參堿、高滲苯氧威和阿維菌素在適宜時期施藥，能干擾松癭小卷蛾產(chǎn)卵和抑制幼蟲孵化，從而安全有效的控制松癭小卷蛾的危害。通過上述研究，對松癭小卷蛾的無公害控制技術(shù)應(yīng)集營造混交林、保護(hù)天敵及無公害化學(xué)防治于一體，根據(jù)蟲口密度及天敵寄生情況，采用助遷天敵，或施用無公害藥劑對主要發(fā)生部區(qū)域行重點(diǎn)防治，以達(dá)到控制松癭小卷蛾的目的。關(guān)鍵詞松癭小卷蛾；寄生蜂；落葉松揮發(fā)物；無公害農(nóng)藥；控制技術(shù)II

簡介：點(diǎn)擊查看更多簇枝補(bǔ)血草的繁殖生物學(xué)研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：上海交通大學(xué)博士學(xué)位論文東方鱟血細(xì)胞中兩種脂多糖結(jié)合蛋白的基因克隆、表達(dá)及其生物學(xué)功能研究姓名王東寧申請學(xué)位級別博士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師張惟杰吳祥甫200251歲屠支逸名謦博士學(xué)位論文新型絲氨酸蛋白酶，同時它具有LPS結(jié)合區(qū)，可以結(jié)合LPS并抑制G菌的生長。目前用于功能研究的TALFSHFC主要都是從天然鱟血細(xì)胞裂解物的分離純化中得來的，這存在以下幾方面問題首先鱟類是一種稀少的物種，這就大大局限了從鱟血裂解物中分離天然TALF和FC的樣品來源；其次TALF和FC含量有限，且需在無菌環(huán)境下純化，這使分離純化相當(dāng)困難；同時天然裂解物對內(nèi)毒素的敏感性還因每次不同來源的樣品而異。另外，利用氨基酸合成法合成的具有LPS結(jié)合活性的肽段成本太高，且化學(xué)合成法難以完善肽的修飾加工。因而，為了獲得大量可用于研究與臨床治療的TALF和FC蛋白，只有利用基因工程的手段才有可能大量制備具有生物活性的重組蛋白以滿足應(yīng)用的需要。目前國際上尚沒有從分子水平克隆TALF基因并用基因工程手段重組表達(dá)該蛋白的報道，對于TALF的研究還完全停留于蛋白水平至于東方鱟來源的FC一直也沒有什么基因重組克≮彳。之隆表達(dá)的報道。所洲我鐘稍目標(biāo)就是利用基因工程手段從鱟血細(xì)胞的／CDNA一|L克隆TALF和FC基因，同時完成將它們在不同的表達(dá)系統(tǒng)II進(jìn)行重組表達(dá)的研究以建立起一種或幾種理想的表達(dá)系統(tǒng)用以大量制備具有生物活性的重組蛋白。另外，本論文也包括了從腫瘤患者的淋巴結(jié)中克隆次級淋巴趨化因子SECONDARYLYMPHOIDTISSUECHEMOKINE，SLC基因，同時將其在原核表達(dá)系統(tǒng)中進(jìn)行重組表達(dá)并純化的研究。F首先，本研究以中國大陸福建、浙江沿海海域的東方鱟為材料，成功L抽提了其覷細(xì)胞的總RNA，并首次利用了逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)RTPCR

簡介：山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文活性結(jié)構(gòu)域HPK5因子原核基因工程制備及其生物學(xué)活性研究姓名陳顯久申請學(xué)位級別碩士專業(yè)藥理學(xué)指導(dǎo)教師郝一彬牛勃2002510山西醫(yī)科大學(xué)2002屬碩士學(xué)位論文3采JL』“超聲裂解緩沖液”的方法破碎菌體，3％脫氧膽酸鈉有助于溶解少茸不溶性的雜蛋白。用含5M尿素溶液洗滌包涵體，8000R／MIN轉(zhuǎn)速卜分離包涵體，能最大限度去除雜蛋白，同時不會降低目的蛋白的損失。HJ8M尿素溶解包涵體后，經(jīng)過HISTAGCOLUMN親和層析進(jìn)一步純化，加入GSH／GSSH并利用一步稀釋法進(jìn)行復(fù)性，HPK5因子在如F環(huán)境1MMGSH、01MMGSSH、50MMTRISCI、PH80的溶液中復(fù)性效果較好。HPK5能有效的抑制雞胚絨毛尿囊膜結(jié)論分劃構(gòu)建了HPK一5因子可溶性和不溶性原核表達(dá)載體，并在I程菌株中獲得了表達(dá)；篩選得到的HPK5商表達(dá)菌株和發(fā)酵藝可以較好地提高目標(biāo)蛋白的表達(dá)量；雞胚絨毛尿囊膜實(shí)驗(yàn)證實(shí)，經(jīng)分離純化平|『體外復(fù)性的HPK5因子恢復(fù)了野生活性，證明了原核細(xì)胞表達(dá)出的未經(jīng)糖基化的蛋白質(zhì)也具有生物學(xué)活性，驗(yàn)證了利用原核基因工程在體外人姑生產(chǎn)HPK一5因子這一技術(shù)路線的可行性，也為基礎(chǔ)研究和應(yīng)心研究奠定了實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞／人腸肝菌甩一柵Ⅻ∞_P婦M姍瞎E白佃一5MPK5血管新生抽謝99E竹嘶抑制岡子72

簡介：華南師范大學(xué)碩士學(xué)位論文高空環(huán)境誘發(fā)水稻半矮化突變體的生物學(xué)特性及赤霉素調(diào)控姓名范玉琴申請學(xué)位級別碩士專業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師李德紅20050601范玉琴高空環(huán)境誘發(fā)水稻半矮化突變體的生物學(xué)特性及赤霉素調(diào)控ABBREVIATIONGGPP20DDSGALGA3GA4GA7GASB93307BRBLABAGGPSFPPGA_PGPPCPPDMAPPIPP～【、，AHYZKS縮略詞表FUIINAMETRANSGERANYLGERANYLDIPHOSPHATE2OXOGLUTARATEDEPENDENTDIOXYGENASEGIBBERELLINA1GIBBERELLINA3GIBBERELLINA4GIBBERELLINA7GIBBERELLINSUNICONAZOLEBRASSINOSTEROIDBRASSINOLIDEABSCISICACIDGERANYLGERANYLPYROPHOSPHATESYNTHASEFARNESYLPYROPHOSPHATEGLYCERALDEHYDE3PHOSPHATEGERANYLPYROPHOSPHATEENTCOPALYLDIPHOSPHATEDIMETHYLALLYLPYROPHOSPHATEISOPENTENYLDIPHOSPHATEMEVALONICACIDHUIYANGZHENZHUZAOENTKAURENESYNTHASE中文名稱牦牛兒牦牛兒焦磷酸2OXOGLUTARATE依賴性雙加氧酶赤霉素A1赤霉酸氏赤霉素A。赤霉素A，赤霉素類比久烯效唑油菜素類固醇油菜素類酯脫落酸牦牛兒牦牛兒焦磷酸合酶法呢焦磷酸甘油醛3磷酸牦牛兒焦磷酸內(nèi)根一古巴焦磷酸二甲基烯丙焦磷酸異戊烯二磷酸甲羥戊酸惠陽珍珠早內(nèi)根一貝殼杉烯合成酶

簡介：中國農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文黑腹果蠅亮紅眼突變型的遺傳學(xué)和分子生物學(xué)特性分析姓名楊軍申請學(xué)位級別博士專業(yè)動物遺傳育種與繁殖指導(dǎo)教師連林生吳常信20060601中國農(nóng)業(yè)大學(xué)博二學(xué)位論文ABSTRACTABSTRACTASANIDEALGENETICMATERIALANDMODELANIMAL，DROSOPHILAMELANOGASTERHASBEENUSEDFORGENETICRESEARCHFORABOUT100YEARSCOMPOUNDEYETRAITSSUCHASEYESHAPEANDEYECOLORAREALWAYSTHEHOTSPOTSFORGENETICRESEARCHTHENORMALREDBROWNCOMPOUNDEYECOLOROFDROSOPHILAMELANOGASTERISDUETOTHEPRESENCEOFTWOTYPESOFPIGMENTSTHEREDDROSOPTERINISSYNTHESIZEDFROMGUANINEVIAPTERIDINEINTERMEDIATESWHILETHEBROWNXANTHOMMATINISDERIVEDFROMTRYPTOPHANVIAFOURENZYMATICREACTIONSTHEPIGMENTPRECURSORTHENTRANSPORTEDINTOPIGMENTCELLSBYTRANSMEMBRANETRANSPORTERSEYECOLORMUTANTSWITHBRIGHTREDEYEWASFOUNDINF2CROSSPROGENYOFBANDPRFLIESAFTERWILDTYPEFLIESCROSSEDTOBANDPRFLIESRESPECTIVELYMUTANTBRIGHTREDEYEFLIESWEREOBTAINEDINF2PROGENYOFWILDTYPEANDBFLIESBUTNOEYECOLORMUTANTSWASFOUNDINCROSSPROGENYOFWILDTYPEANDPRFLIESEVENINF7PROGENYPUREBRIGHTREDEYEFLYLINEWASOBTAINEDBYINBREEDINGTHEMUTANTGENERESPONSIBLEFORTHEBRIGHTREDEYEWASIDENTIFIEDASANALLELEOFSCARLETGENEWHICHLOCATESONCHROMOSOME3AFTERTHEBRIGHTREDEYEFLIESWASCROSSEDWITHTYPEFLIES，UNDERWENTTWOPOINTTESTSWITHVGANDEMUTANTSANDCOMPLEMENTATIONTESTSWITHEYECOLORMUTANTSCN。，ST。ANDV。RESPECTIVELYTHEBRIGHTREDEYEMUTANTFLYLINEWASNAMEDASS亡REYEPIGMENTOFWILDTYPE，B，STB7ANDST。FLIESWASEXTRACTEDANDTHEABSORBANCEWASMEASUREDEYEPIGMENTCONTENTOFDIFFERENTFLYLINESWASANALYZEDBYSIGNIFICANCETESTTHEXANTHOMMATINCONTENTDIFFERENCEBETWEENWILDTYPEANDEYECOLORMUTANTSSTB7ANDST。ISEXTREMELYSIGNIFICANTJP005NOSIGNIFICANTDIFFERENCEOFXANTHOMMATINCONTENTWASFOUNDBETWEEN5，ANDST。FLIESP005BFLIESHAVEMUCHMOREXANTHOMMATINTHANS產(chǎn)RANDST／FLIES‘P如01BUTSIGNIFICANTLYLESSTHANWILDTYPEFLIESPOO1ITISCONCLUDEDTHATLOWLEVELOFXANTHOMMATINCONTENTINTHECOMPOUNDEYEISRESPONSIBLEFORTHEMUTANTBRIGHTREDEYEPHENOTYPESIXPAIMOFPRIMERSWEREDESIGNEDFORAMPLIFYINGSCARLETGENEA75一KB412ELEMENTINSERTIONWITHINEXON4OFSCARLETGENEWASDETECTEDINB，SPANDSTIFLIESWITHTHEFOURTHPAIRPRIMERSTHE412ELEMENTINSERTEDINTO1612‘“BP～1613MBPOFST。SCARLETGENEWITHA450BPLOSSOF5“LTRINTHESAMEDIRECTIONTOSC口MFTRANSCRIPTIONWHILETHE412ELEMENTINSERTEDINTO1722NDBP1723阿BPOFS，SCARLETGENEINTHEREVERSEDIRECTIONTOSCARLETTRANSCRIPTIONRTPCRFOREXONSAMPLIFICATIONOFDIFFERENTFLYLINESWASPERFORMEDSEVENEXONSWITHNOSEQUENCEALTERATIONWEREAMPLIFIEDINWILDTYPEANDBFLIESANDEXONS13WITHNOSEQUENCEALTERATIONWEREAMPLIFIEDINSPANDSTLFLIESTHEREWERENOCDNAPRODUCTSAMPLIFIEDWHICHISCORRESPONDENTTOTHESEQUENCEBETWEENEXON4‘“TO7MKEYWORDSDROSOPHILAMELANOGASTER，EYEPIGMENT，SCARLETGENE，412ELEMENT，INSERTIONMUTATION

簡介：分類號Q9444單位代碼10720密級公開學(xué)號1107100113碩士學(xué)位論文黃花油點(diǎn)草生殖生物學(xué)研究黃花油點(diǎn)草生殖生物學(xué)研究STUDYONREPRODUCTIVEBIOLOGYOFTRICYRTISMACULATA（DDON）MACHRIDE論文作者者張娜指導(dǎo)教師、職稱指導(dǎo)教師、職稱趙樺教授學(xué)科、專業(yè)名稱學(xué)科、專業(yè)名稱植物學(xué)研究方向向植物資源學(xué)二〇一四年五月陜西理工學(xué)院學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明陜西理工學(xué)院學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是我在導(dǎo)師的指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，論文中不包含其他個人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得陜西理工學(xué)院或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在文中作了明確說明并表示謝意。作者簽名作者簽名年月日陜西理工學(xué)院學(xué)位論文使用授權(quán)聲明陜西理工學(xué)院學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人同意研究生在校攻讀學(xué)位期間論文工作的知識產(chǎn)權(quán)單位屬陜西理工學(xué)院。本人保證畢業(yè)離校后，發(fā)表本論文或使用本論文成果時署名單位仍為陜西理工學(xué)院。學(xué)校有權(quán)保留學(xué)位論文并向國家主管部門或其它指定機(jī)構(gòu)送交論文的電子版和紙質(zhì)版；有權(quán)將學(xué)位論文用于非贏利目的的少量復(fù)制并允許論文進(jìn)入學(xué)校圖書館、院系資料室被查閱；有權(quán)將學(xué)位論文的內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索；有權(quán)將學(xué)位論文的標(biāo)題和摘要匯編出版。本學(xué)位論文屬于1、保密□，在______年解密后適用本授權(quán)書。2、不保密□。（請在以上相應(yīng)方框內(nèi)打√‖）作者簽名作者簽名年月日

簡介：東北林業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文分子生物學(xué)技術(shù)在昆蟲學(xué)研究中的應(yīng)用利用RAPD技術(shù)研究東北地區(qū)十八種小卷蛾的親緣關(guān)系及落葉松毛蟲卵寄生蜂的分子監(jiān)測姓名劉延濱申請學(xué)位級別碩士專業(yè)森林保護(hù)指導(dǎo)教師遲德富20040601ABSTRACTTHISPAPERISABOUTTHEGENETICRELATIONSHIPOFTHE18KINDSOFOTETHREUTIDMCLTHSFROMTHENORTHEASTOFCHINABYRAPD，ANDREQUIRESTHEEVOLUTIONINFORMATIONOFTHESESPECIESCOMPARINGTHEPHYLOGENICTREEBYRAPDWITHMORPHOLOGICDESCRIPTIONTHEAUTHORDREWACONCLUSIONTHATITHASREFLECTEDTHEEVOLUTIONLAWPARTLY。THESESPECIESAREDIVIDEDTWOGROUPS，ONEISCAPUAVRGANA，ANDTHEOTHERISTHERESTTHEFEMALEEXTERNALGENITALORGANSOFTHERESTHASASIGNNM，CAPUAYULGANANOTTHESIMILARCOEFFICIENTOFCLEPSISRURINANAANDPANDEMISCINRTAMOLFLECLRTCTIS1，0301，ITISEXPLAINEDTWOKINDS’RELATIONSHIPISVERYCLOSE，ANDTHEYAREMUCHMORPHOLOGICSIMILARONTHEMALEEXTERNALGENIALORGANS，SUCHASBROADUNCBS，CIRCULARVALVAE；THEREAREHAMMERLIKEPROTUBERANCEONTHEFEMALEEXTERNALGENITALORGANSBUTTHEYAREBELONGINGTOTWOGENUSESRESPECTIVELYCLEPSISRURINANAANDCTEPSISPALLIDANAARETHESAMEGENUS，THEIRSIMILARCOEFFICIENTIS00505WHYATPRESENT，THEREISNOTTHEREASONABLEANSWER。INORDERTOSETTINGUPTHETRUEPHYLOGENICTREEAVESHOULDCOLLECTMUCHINFORNAATIONINTHISTHESISTHEAUTHORTHINKITISFEASIBLEFORTHERIBOSOMALITS2INTERNALTRANSCRIBEDSPACERS2DNASEQUENCESUSINGFORTHEIDENTIFICATIONOFTHEPARASITOIDOFDENDROLIMUSSUPERANS’SEGGSTHELENGTHOFITS2SEQUENCESOFTETENOMUSTETRATOMUS，PAC砂NELZROLQSOLITARIUM，OOENCYRTUSPINICOLUSANDDSUPERAMISDIFFERENTCOMPLETELYTOVERIFY也ERELIABILITYTHEDIFFERENTSPECIESDNAWERECOMBINEDANDPCRSWEREPERFORMEDTOAMPLI每SPECIESSPECIFICDNAFRAGMENTSRESULTSFROMSPECIFICITYTRIALSINDICATETHATT11EYCANBEDISTINGUISHEDHOWEVER，THEREMAYBEPROBLEMSONACTUALAPPLICATIONBECAUSETHREESPECIESBELONGTOTHREEFAMILIARRESPECTIVELYANDTHEREISN’TTHECOMPARISONOFTHECLOSESPECIESORTHESIBLING，THEREMAYBESOMEINFERENCETOTHERESULTSWESTILLNEEDPLENTYOFEXPERIMENTSAFTERWARDSKEYWORDSRAPDRELATIONSHIPLITS2；PARASITOID

簡介：上海交通大學(xué)博士學(xué)位論文東方鱟脂多糖結(jié)合蛋白和小鼠抗菌肽的基因克隆、表達(dá)及生物學(xué)功能研究姓名孫向軍申請學(xué)位級別博士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師張惟杰吳祥甫20041105博士學(xué)位論文第II頁的敏感性還因每次不同來源的樣品而異另外利用氨基酸合成法合成的具有LPS結(jié)合活性的肽段成本太高且化學(xué)合成法難以完善肽的修飾加工因此為了獲得大量可用于研究與臨床治療的FC蛋白質(zhì)只有利用基因工程的手段才有可能大量制備具有生物活性的重組蛋白以滿足應(yīng)用的需要目前國際上尚沒有東方鱟來源的FC基因重組克隆表達(dá)的報道所以我們的目標(biāo)就是利用基因工程手段大量制備具有生物活性的重組蛋白質(zhì)首先本文首次將FC基因在TN細(xì)胞中成功地進(jìn)行了表達(dá)通過體外LPS中和活性及抑菌活性測定證明表達(dá)產(chǎn)物具有良好的生物學(xué)活性FC在TN中表達(dá)不形成包涵體易純化活性損失小利用親和層析柱純化重組表達(dá)的FC得到純化的蛋白質(zhì)為180UGL純度達(dá)到94之后為了深入了解FC中的不同結(jié)構(gòu)域?qū)ζ渖锘钚缘挠绊懳覀兂吮磉_(dá)了FC全長片段外還在TN細(xì)胞中表達(dá)了FC的四個截短的片段CES123LCES123S123L和S123并比較了這五個肽的體外抑菌活性及LPS結(jié)合活性實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明RFC的抑菌活性及LPS結(jié)合活性與RCES123L的抑菌活性及LPS結(jié)合活性無明顯差別說明FC的活性部位位于CES123L片段中此外RCES123RS123及RS123L的抑菌活性之間也無明顯不同可推斷出CYSRICH結(jié)構(gòu)域EGFLIKE結(jié)構(gòu)域及LECTINLIKE結(jié)構(gòu)域并不存在活性位點(diǎn)因此FACTORC全長或其截短片段CES123L中的活性區(qū)域應(yīng)位于S123中此外RCES123L的抑菌活性及LPS結(jié)合活性明顯高于RS123的抑菌活性及LPS結(jié)合活性由此可推斷盡管CYSRICH

簡介：新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文雪蓮的生物學(xué)特性研究姓名黃繼紅申請學(xué)位級別碩士專業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師譚敦炎20040601們認(rèn)為該種以自花傳粉為主而雌雄蕊異速生長可能是促進(jìn)其自花傳粉的一種機(jī)制5該種存在兩種顏色的瘦果且其在大小質(zhì)量和萌發(fā)特性上均存在差異6雪蓮單株結(jié)實(shí)量平均可達(dá)668粒在適宜條件下其瘦果萌發(fā)率在80以上即使在惡劣的自然生境中瘦果萌發(fā)率很低延緩了種群的擴(kuò)展但并不會影響到種群繁衍因此其內(nèi)在繁育特性并不是導(dǎo)致該種瀕危的直接原因而人們對其花期植株的瘋狂采挖致使其瘦果無法形成土壤中雪蓮種子庫無法得到補(bǔ)充才是導(dǎo)致該種資源儲量急劇減少物種瀕危的根本原因7在室內(nèi)外不同條件下瘦果萌發(fā)率萌發(fā)時間幼苗生長狀況均表現(xiàn)明顯的不同關(guān)鍵詞雪蓮發(fā)育解剖學(xué)胚胎學(xué)繁育特性幼苗生長特性

簡介：南京林業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文珍稀瀕危植物連香樹的物種生物學(xué)研究姓名黃紹輝申請學(xué)位級別博士專業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師方炎明20070601BIOSYSTEMATIESSTUDYONTHEENDANGEREDTREESPECIESCERCEDIPHYLLUMJAPONICUMABSTRACTTHEOVULEDEVELOPMENTPROCESSOFCERCEDIPHYLLUMJAPONICUMWEREBEGINNINGINNOVEMBERINTHEAREAOFNANJING．THEINTEGUMENTANDNUCELLUSWERECHECKEDINTHEMIDDLEOFAPRIL．INTHECOURSEOFOVULEDEVELOPMENT，UNCONTINUALDENSITYELECTIONSUBSTANCESGRADUALLYAPPEAREDINCELLWALLS，VACUOLEGRADUALLYBECOMEBIGANDCELLSEPARATEDGRADUALLYMARKED．THELENGTHOFFRUITINTWOPOPULATIONSWASMARKEDLYCORRELATIONTOITSBREADTH，ANDTHEAMOUNTOFSEEDWASNOTMARKEDLYCORRELATIONTOITSBREADTHORLENGTH．THESHAPEOFFOLIAGECOATHAIRINTHEFACINGOFAQUILTINTHEPOPULATIONOFCHANGYANGWASDIFFERENTFROMTHATOFINTHEPOPULATIONOFSHEXIANANDXINNING．ITWASFLATANDBENDINGOVER,YETITWASPERPENDICULARITYINTHEPOPULATIONOFSHEXIANANDXINNING．BUTTHEOTHERSIXPOPULATIONSHAVENOTANYFOLIAGECOATHAIR．THEREWERENOTANYMIDDLETYPEBETWEENTHETYPEOFHAIRSANDTHETYPEOFNONHAIRS．THEREFORE，WECOULDN’TDIVIDETHETYPEOFFOLIAGECOATHAIRASAVARIATION．THEFLORACHARACTERISTICSOFTENCOMMUNITIESINCLUDINGBAOXINGWERESTUDIED，ANDITINDICATEDTHAT1COMPONENTOFFLORACOMESFROMANCIENTLY，ANDTHEREWEREAFEWRELICSPECIESINITSCOMMUNITY．2TRANSITIONCHARACTERISTICOFFLORAWEREAPPARENTLY．3TROPICTYPESANDTEMPERATETYPESWERECOEXISTED，ANDMOSTOFPOPULATIONGIVESPRIORITYTOTEMPERATETYPESESPECIALLYTHETYPEOFNORTHTEMPERATE．SIMPSONINDEX，SHANNONWIENERINDEX，COMPARABILITYDEGREEOFCOMMUNITY，LEVINSNICHEBREADTHINDEX，LEVINSNICHEOVERLAPINDEX，PIANKANICHEOVERLAPINDEX，HORNNICHEOVERLAPINDEXANDNICHECOMPARABILITYPROPORTIONABOUTPOPULATIONOFSICHUANBAOXING，HUBEIBADONG，HUBEICHANGYANGANDHUNANXINNINGWEREMEASURED，ANDITINDICATEDTHATSPECIESOWNINGBIGIMPORTANCEVALUEORDINARYHAVEBREADTHNICHE．ANDSPECIESOWINGBREADTHNICHEHAVEHIGHERVALUENICHEOVERLAPTHANOTHERS．BASEDONTHESIDEVEINS，DISTANCEBETWEENLEAFBASEANDBREADTH，LEAVESLENGTH，LEAVESBREADTHANDLEAFSTALKLENGTH，POPULATIONSINITIALLYCOULDBECOMPARTMENTALIZEDTHREEDIFFERENTNICHETYPES．BASEDONTHEANGLEOFFOLIAGE，ITCOULDBECOMPARTMENTALIZEDTWONICHETYPES．IMPROVEDSDSCTABMETHODWASBETTERADAPTEDTOABSTRACTINGDNAFROMTHELEAVESOFCERCEDIPHYLLUMJAPONICUM．OPTIMIZEDRAPDREACTIONSYSTEMBASEDONORTHOGONALDESIGNASFOLLOWSTHEREACTIONSYSTEMOF20I_TLWASCOMPOSEDOF25MMMG”2PL，10MMDNTPS0．4BL，TAQDNAENZYMEOFIULLAL，10XBUFFERCUSHION2．51XL，0．50DPRIMER0．8PL，ABOUT25NGDNA0．6¨L．THEOPTIMIZEDPCRPROCEDUREASFOLLOWS94℃DENATURALIZATIONINADVANCE3MINUTES，ONECYCLE，THEN94℃DENATURALIZATION30SECONDS，37℃ANNEAL15SECONDS，72℃EXTEND90SECONDS。