簡介：分類號嫂塑墅UDC5墨L密級壘玨鬢學(xué)校代碼10712研究生學(xué)號S050586西北農(nóng)林前提大學(xué)2007屆攻讀碩士學(xué)位研究生學(xué)位畢業(yè)論文豬苓生物學(xué)特性的研究學(xué)科專業(yè)研究方向研究生指導(dǎo)教師完成時間植物堂蟲塋煎趣范焦裁墻奎蓮鎏塞繼熬援2QQ2塑中國陜西楊凌STUDYONTHEBIOLOGICALCHARACTERISTICSABSTRACTGRIFO腸UMBELLATAIREAGROUPOFMEDICINALFUNGITHATBELONGTOEUMYCOTABASIDIOMYEOTINAHYMENOMYCETESAPHYLLOPHORALES，POLYPORACEAETOCHOOSETHEBESTSTRAINANDTHEMOSTSUITABLEHARVESTTIME，THERESEARCHUTILIZED3DIFFERENTGRIFOLAUMBELLATASTRAINSANDSCLEROTIAOFGRIFOLAUMBELLATAINVARIOUSDEVELOPMENTALSTAGESWHITESCLEROTIAGREYSCLEROTIABLACKSCLEROTIAASTHERESEARCHMATERIALS，ANDSTUDIEDONGROWTHOFHYPHAE，MICROSTRUCTUREANDPOLYSACCHARIDESCONTENTBESIDES，THEBAGPLANTINGWASALSOEXPLOREDINTHERESEARCHTHEMAINRESULTSWEREASFOLLOWS1HYPHAEOF3STRAINSWEREAPPARENTLYDIFFERENTINMORPHOLOGYANDAMOUNTOFASEXUALSPORESFORMATIONOFRHIZOMORPHANDCALCIUMOXALATECRYSTMN圮ASEXUALSPORESMORPHOLOGYOFSTRAINX1，X2ANDX3WEREBETWEENSHORTRODSHAPEDANDDUMBBELLSHAPEDDUMBBELLSHAPE噍SHORTRODSHAPECL2THEHYPHAEOFX2STRAINWASTHEBESTINGROWTHSPEEDOFHYPHAEANDPOLYSACCHARIDESEONTEL止ANDITSMYCELIAGREWPROSPEROUSLYANDTHICKLYTHECONTENTOFINTRACELLULARPOLYSAEEHARIDESANDEXTRACELLULARPOLYSAECHARIDESOFX2STRAINWREBOTHTHEHIGHEST，BEMG304MECGAND0111MG／RALX2STRAINISTHEBESTSTRAINCHOICEING，IFOLAUMBELLATAPLANTING3SCLEROTIADERIVEDFROMHYPHAEANDSCLEROTIAOBTAINEDINTHEFIELDWERESIMILARINMORPHOLOGYANDMICROSTRUETURE；WHILEINPOLYSACCHARIDESCONTENTSCLEROTIADERIVEDFROMHYPHAEWASLOWERTHANSCLEROTIAOBTAINEDINTHEFIELD，BEING1595MECGAND2614MEDG4INPOLYSAEEHARIDESCONTENT，BLACKSCLEROTIAWASTHEHIGHEST，BEING5641MG／G謝LDWHITESCLEROTIAANDGREYSELEROTIAWEREFOLLOWINGWHITESELEROTIADERIVEDFROMHYPHAEWASTHELOWESTBLACKSCLEROTIAISTHEHIGHESTONEINQUALITYITISTHEBESTDEVELOPMENTALSTAGETOBA品ESTKEYWORDSGRIFOLAUMBELLATA，HYPHAE，SCLEROTIA，MICROSTRUCTURE，POLYSACCHARIDESOFGRIFOLAUMBELLATA

簡介：‘97717。附⑨西，￡農(nóng)林針教大學(xué)2006屆攻讀項(xiàng)士學(xué)位研究生學(xué)位畢業(yè)論文I、F。瑚P基因轉(zhuǎn)染表皮干細(xì)胞及對其生物學(xué)特性影響的研究學(xué)科專業(yè)蝤席蛭蘭研究方向動物胚胎工程研究生韓雅婷指導(dǎo)教帥竇忠英教授完成時間2Q06年5月實(shí)驗(yàn)成果及新見解建立起以酶消化法獲取原代表皮干細(xì)胞，IV型膠原差速篩選，有血清培養(yǎng)液培養(yǎng)的山羊表皮干細(xì)胞培養(yǎng)體系。構(gòu)建ESCS多能性維持的關(guān)鍵基因NANOG的真核表達(dá)載體并導(dǎo)入山羊表皮干細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)NANOG可以促進(jìn)表皮干細(xì)胞表達(dá)一些ESCS特異性的標(biāo)志，并使表皮干細(xì)胞克隆形成能力有一定提高，體外培養(yǎng)能夠自發(fā)分化為神經(jīng)樣細(xì)胞，OCT一4陽性，顯示NANOG可以促進(jìn)表皮干細(xì)胞表現(xiàn)部分ESCS的生物學(xué)特性。關(guān)鍵詞NANOG；表皮干細(xì)胞；山羊；胚胎干細(xì)胞

簡介：華中師范大學(xué)碩士學(xué)位論文一株甜菜夜蛾核型多角體病毒某些生物學(xué)特性的研究姓名蘇越申請學(xué)位級別碩士專業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師洪華珠200061STUDIESONSOMEBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFSPODOPTERAEXIGUANUCLEARPOLYHEDROSISVIRUSABSTRACTTILISTHESISREPORTEDTHERESEARCHRESULTSOFTHEMORPHOLOGYOBSERVATION，HOSTRAIL【GEDETERMINATIONANDINVIVOBIOASSAYOFSPODOPTERAEXIGUANUCLE81“POLYHEDROSISVIRUSAMERICANISOLATE111ECOMPARATIVESTUDIESONTHETOXITYANDRESTRICTIONENDONUCLEASEANALYSISOFSENPVAMEFICANISOLATEANDZHONGSHMLUNLVERSITYISOLATEWEREALSEPORTEDSCREENEDWITHTHEELECTRONMICROSCOPE也EEXTRACTOFTHESPODOPTERAEXIGUANUCLEARPOLYHEDROSISVIRUSPESTICIDEWEREPUREPOLYHEDRAANDSENPVAMEFICANISOLARWASMULTIPLENUCLEARPOLYHEDROSISVIRUSNLETHIRDINSTARLARVAEFROMFOURDIFFERENTKINDOFINSECTS，SPODOPTERAEXISUAHELIOTHISARMISERASPODOPTERALITURAANDPKTELLAXYLOS據(jù)LLAWEREFEDWITHSENPVAMERICANISOLATEATTHECONCENTRATIONOF1310’PIB“1111N圯RESULTSHOWEDTH砒ONLYSELARVAEWERESERIOUSLYINFECTEDANDDIEDFOURDAYSLATERTHEOTHERSREMAINEDALIVE，F(xiàn)ROMWHICHWECOULDDRAWACONCLUSION吐LATTHESCNPVHASHIGHSPECIFICHOSTRANGEINVIVOTHE碡SUITSOFINVIVOBIOASSAYINDICATEDTHATTHCLC50OFSENPVAMERICANISOLATETOTHIRDINSTARFOURTHINSTARANDFIRHINSTARSELARVAEWAS125910PIBSLML。6466XLO’鷹S加11AND152010“PMSTMLRESPECTIVELY丁HIRDINSTARSE】A1VAEWEMINFECTEDWITHSENPVAMEDCANISOLATEATTHECONCENTRATIONOF1310‘P113S／ML，L3103PTBS／ML，1310PMAML，13L仃，PIBS／M1AND13X106PIBS／RRD，ANDTHELT∞WAS8柏DAYS641DAYS，525DAYS499DAYSAND428DAYSRESPECDVELYTHCFOURTHINSIAL“ANDFI觸INSTARSELARVAEWEREBOTHINFECTEDATTHECONCENTRATIONOF13103PMS，IILL。1310PMS／ML，13L礦PⅢS，F(xiàn)NL，13X106PIBSLMLAND1310’PMS，ML。THELTSOTOFOURTHINSTARSELARYAEWAS882DAYS798DAYS。782DAYS，637DAYSAND577DAYSRESPECTIVELYWHILETHELTSOTOFIFMINSTARSELARVAEWAS939DAYS，870DAYS，818DAYS，769DAYSAND733DAYSRESPECTIVELYTHERESULTSSHOWEDTHATWHENVIRUSCONCENTRATIONANDTEMPERATUREWEREFIXED。THESENSITIVITYWASREDUCEDASLARVAEINSTARINCRCASEDHOWEVERWHENLARVAEINSTARANDTEMPERATUREWEREFIXEDTHESETMITIVITYWAS

簡介：安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文杜氏鹽藻純化及生物學(xué)特性研究姓名汪本凡申請學(xué)位級別碩士專業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師唐欣昀20040501采用不同方法對鹽藻進(jìn)行保種研究，結(jié)果表明鹽藻適宜于液體、平板和斜面保種。關(guān)鍵詞杜氏鹽藻無菌純化營養(yǎng)因子抗生素原生質(zhì)體

簡介：中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文NSPC1基因及其編碼蛋白質(zhì)的生物學(xué)功能初探姓名王旭申請學(xué)位級別博士專業(yè)臨床醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師袁建剛強(qiáng)伯勤20040601中同協(xié)和醫(yī)科大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)畢業(yè)論文統(tǒng)相對高表達(dá)，在正常大鼠的腦組織中廣泛表達(dá)。另外，我們應(yīng)用細(xì)胞免疫熒光技術(shù)檢測了多種哺乳動物細(xì)胞系中內(nèi)源HNSPCL的亞細(xì)胞定位。還同時構(gòu)建了PEGFPNL～HNSPCI融合表達(dá)質(zhì)粒，轉(zhuǎn)染HELA細(xì)胞和SHSY5Y細(xì)胞，觀察PEGFPNLHNSPCI融合蛋白過表達(dá)后的亞細(xì)胞定位結(jié)果發(fā)現(xiàn)HNSPCL主要分布于細(xì)胞核中。我們推測NSPCL功能上與同家族成員BMI一，和MEL一18相似，在細(xì)胞周期、細(xì)胞增殖和腫瘤形成過程中起重要作用。于是分別構(gòu)建了用于過表達(dá)NSPCL的真核重組質(zhì)粒PCDNA31／V5一NSPCL和用于KNOCKDOWN內(nèi)源NSPCL表達(dá)的真核重組質(zhì)粒IMG800RNAI，轉(zhuǎn)染細(xì)胞后，進(jìn)行細(xì)胞周期實(shí)驗(yàn)，應(yīng)用流式細(xì)胞儀技術(shù)研究NSPCL對細(xì)胞周期的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，瞬時轉(zhuǎn)染PCDNA31／V5一NSPCL至HEA細(xì)胞和SHSY5Y細(xì)胞，及穩(wěn)定轉(zhuǎn)染PCDNA31／V5一NSPCL至HELA細(xì)胞后，細(xì)胞周期的改變均為S期細(xì)胞增加，G2期細(xì)胞減少或消失；而應(yīng)用RNA干擾技術(shù)KNOCKDOWN細(xì)胞內(nèi)源NSPCL后，細(xì)胞周期出現(xiàn)相反的變化，即S期細(xì)胞減少，G2期細(xì)胞增加。綜上所述，我們分離和克隆了NCBI序列庫中尚不完整的大鼠全長NSPCL序列。第一次從蛋白水平描述了HNSPCL在組織與細(xì)胞內(nèi)的分布特點(diǎn)，并發(fā)現(xiàn)HNSPCL影響細(xì)胞周期，可能是細(xì)胞增殖相關(guān)因子。為下一步研究HNSPCL在神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育與疾病過程中可能的作用奠定了基礎(chǔ)。

簡介：中國農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文近紅外顯微圖像技術(shù)及其在生物學(xué)中的應(yīng)用姓名王冬申請學(xué)位級別碩士專業(yè)分析化學(xué)指導(dǎo)教師閔順耕20070601ABSTRACTTHETECHNOLOGYOFTHENEARINFRAREDNIRMICROIMAGEWASDEVELOPEDONTHEBASEOFFTIRMICROTECHNOLOGY．THEADVANTAGESOFNIRMICROIMAGEA∞LITTLEJNTEFFERER,NONDESTRUCTIVEANDTHEORIGINALANALYSISTOTHEFRESHTISSUEANDTHEDIRECTANALYSISTOTHECELLSINTHECULTURESOLUTION．THISACADEMICPAPERMAINLYDISCUSSEDTHEINFLUENCESOFDIFFERENTRESOLUTIONSOFWAVENUMBER,DIFFERENTSPATIALRESOLUTIONS，DIFFERENTRANGESOFWAVENUMBERANDDIFFERENTMODESOFIMAGECOLLECTIONINTHEEXPERIMENTSOFNIRMICROIMAGETOTHEIMAGESOFCHEMICALCOMPONENTSWITHTHESAMPLESOFDRYTOBACCOLEAF,,FRESHLEAFANDTHECHICKENBREASTMUSCLETISSUE．PRINCIPALCOMPONENTANALYSISWASUSEDTOEXTRACTTHEINFORMATIONOFTHEMICROIMAGESOFTHEDISTRIBUTIONOFTHESPECIFICCHEMICALCOMPONENTS，OFWHICHTHERESULTWASCOMPAREDTOTHECOMPARECORRELATIONIMAGETOIDENTIFYTHEDISTRIBUTIONOFCHEMICALCOMPONENTINTHELEAVES．THERESULTSWERE嬲FOLLOWS1THERESOLUTIONOFWAVENUMBERHADLITTLEINFLUENCETOTHESHAPEOFTHEEIGENVECTORSFORTHENATURALSAMPLES，THEDIMENSIONSOFCORRESPONDINGEIGENVECTORSOFTHESPECIFICCHEMICALCOMPONENTSWERENOTCHANGED．2THESPATIALRESOLUTIONOF6．25PAN6．251MAWASGOODFORTHEIMAGEOFCHICKENBREASTMNSCLETISSUESAMPLE；WHILETHESPATIALRESOLUTIONOF25心LX25岬WASGOODFORTHEIMAGE。OFTOBACCODRYLEAFANDFRESHLEAFSAMPLES；3THEWAVENUMBERRANGECOULDEFFECTTHENIRMICROIMAGEOFTHECHICKENBREASTMUSCLETISSUESAMPLESIGNIFICANTLY,THELOADINGMATRIXEIGENVECTORSMATRIXOFPCAWOULDCHANGEWITHTHEDIFFERENTWAVENUMBERRANGES，ACHEMICALCOMPONENTWOULDAPPEARATTHEDIFFERENTEIGENVECTORS．4NEREFLECTANCEMODEOFIMAGECOLLECTIONCOULDCOLLECTAGOODIMAGEOFTHEFRESHLEAF,WITHTHETHICKNESSABOUT150PM．5THEPCAMETHODWASUSEDTOEXTRACTTHEEIGENVECTORSFROMTHENIRMICROIMAGEOFTHETOBACCODRYLEAF,ANDTLLE2”EIGENVECTORWASCOMPAREDWITHTHENIRSPECTRUMOFSTARCH．WHOSECORRELATIONCOEFFICIENTWASHIGHUPTO0．9779，WHICHSUGGESTEDTHATTHE2“EIGENVECTORWASDERIVEDFROMSTARCHMAINLY；THE4SCOREIMAGESHOWEDTHEDISTRIBUTIONOFSTARCHINTHETOBACCODRYLEAFMAINLY．THE2”SCOREIMAGEWASCOMPAREDWITHTHECOMPARECORRELATIONIMAGEOFTOBACCODRYLEAFWITHSTARCH，THERESULTSHOWEDTHATBOTHTHESHAPEANDTRENDOFTHETWOIMAGESWERESIMILARONTHEWHOLE．COMPARECORRELATIONIMAGESOFTOBACCODRYLEAFWITHSTARCH，NICOTINE，GLUCOSE，F(xiàn)IBER,PROTEINANDFRUCTOSEWEREMADEINORDERTOIDENTIFYTHEDISTRIBUTIONOFTHECHEMICALCOMPONENTSINTHETOBACCODRYLEAF．6COMPARECORRELATIONIMAGESOFTHENIP．MICROIMAGEOFTHEFRESHLEAFWITHSTARCH,GLUCOSE，F(xiàn)RUCTOSE，F(xiàn)IBER,PROTEINANDWATERWEREMADEINORDERTOIDENTIFYTHEDISLRIBUTIONOFTHECHEMICALCOMPONENTSINTHEFRESHLEAF．THETECHNOLOGYOFTHENIRMICROIMAGEWILLBEUSEDWIDELYINTHEFIELDOFBIOLOG了WITHTHEFEATURESOFLITTLEINTERFERERANDNON．DESTRUCTIVE，ESPECIALLYTHEIDENTIFICATIONOFCHEMICALCOMPONENTS．THEADVANTAGESOFNONDESTRUCTIVEANDTHEORIGINALANALYSISWEREEASYTOSEE．FURTHERRESEARCHLIESINTHEACQUISITIONOFTHEDISTRIBUTIONOFMORECHEMICALCOMPONENTSBYTHEBETTERALGORITHMOFSPEETRASEPARATION．KEYWORDSNEARINFRAREDMICROSCOPY,CHEMICALIMAGE，MICROANALYSISIII

簡介：中圈拜季投赤夫爹UNLSLTYOFSC嗽EMTEC㈣LOGYOFCHINA博士學(xué)位論文囤論文題目5111111I墨魚I魚壘苧P星旦的結(jié)構(gòu)生輛學(xué)研究作者姓名學(xué)科專業(yè)范仕龍分子生物學(xué)和生靳化學(xué)導(dǎo)師姓名壅盤墾塾生完成時間二OO八年五月摘要C端結(jié)構(gòu)域20埃分辨率的晶體結(jié)構(gòu)。晶體結(jié)構(gòu)表明P97的C端包含兩個非典型的HEAT結(jié)構(gòu)域。雖然一級序列上和EIF4G的C端結(jié)構(gòu)域保守度不高，但是在三級結(jié)構(gòu)上很相似。關(guān)鍵詞SYNBINDINTRAPP復(fù)合物L(fēng)ONGIN結(jié)構(gòu)域PDZ類似結(jié)構(gòu)域真核翻譯起始因子P97非典型性HEAT結(jié)構(gòu)域

簡介：浙江大學(xué)博士學(xué)位論文天藍(lán)色鏈霉菌離子通道蛋白MSCL及脅迫調(diào)節(jié)因子SIGN的生物學(xué)功能姓名王春霞申請學(xué)位級別博士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師李永泉20070501摘要低；體內(nèi)過量表達(dá)SC．MSEL致使菌落形態(tài)變小、皺褶減少，且ACT產(chǎn)量增加。利用大腸桿菌成功表達(dá)了GST和HIS融合的膜蛋白SCMSCL，通過凝血酶酶切獲得單一的SC．MSEL蛋白；體外CROSS．1INKING試驗(yàn)證明，SCMSCL和其他的菌株同源蛋白一樣呈現(xiàn)出保守的五聚體結(jié)構(gòu)。這是首次對天藍(lán)色鏈霉菌離子通道MSEL的生化特性和生理功能進(jìn)行研究，取得了初步研究成果。另一方面，基因組信息分析顯示天藍(lán)色鏈霉菌內(nèi)存在大量的。因子，這些。因子大多是可選擇性的，即在特定的條件下開啟，誘導(dǎo)相關(guān)基因的表達(dá)。其中，OB家族是比較重要的。因子。本論文研究結(jié)果表明，OB家族中的AN與天藍(lán)色鏈霉菌的氣生菌絲、孢子產(chǎn)生和抗生素合成密切相關(guān)，ON敲除后菌體在脅迫條件下的生長鹽、酸、氧化、乙醇、冷激、熱激受到不同程度的抑制，且在氧化脅迫、酸脅迫和冷激條件下，菌體的生長周期相對于野生型的生長周期發(fā)生了改變。通過體外親和純化、PUN．DOWN和熒光共定位分析，證明O“與ATP合成酶的B亞基ATPASEL3存在特異性相互作用，分析O“缺失突變株發(fā)現(xiàn)胞內(nèi)ATP水平明顯升高，這是首次發(fā)現(xiàn)。因子和能量系統(tǒng)調(diào)節(jié)相關(guān)；通過體外蛋白DNA結(jié)合試驗(yàn)和雙向電泳分析了AN潛在的調(diào)控對象，結(jié)果表明編碼這些蛋白的基因與形態(tài)發(fā)育、抗生素合成和脅迫調(diào)節(jié)相關(guān)，從而揭示了ON缺失造成表型變化的分子機(jī)制。關(guān)鍵詞天藍(lán)色鏈霉菌；SC．MSCL；0N；ATP合成酶P亞基II

簡介：河北師范大學(xué)碩士學(xué)位論文森林革蜱（DERMACENTSILVARUM）的生物學(xué)研究姓名劉占牛申請學(xué)位級別碩士專業(yè)動物學(xué)指導(dǎo)教師劉敬澤20020801森林革蜱DERMACENTORMIVARUM的生物學(xué)研究中文摘要8、在實(shí)驗(yàn)室恒定條件下【271℃；75％RH6L18D】，完成其生活史需868D；卵的孵化期為15_3D，孵化率864％；幼蟲吸血前期、吸血期和蛻皮前期分別為55D。40D和73D；若蟲吸血前期、吸血期和蛻皮前期分別為50D，50D和140D成蟲吸血前期、吸血期、產(chǎn)卵前期和產(chǎn)卵期分別為78D，45D，43D和140D。雌蟲飽血體重與產(chǎn)卵量之間存在顯著的正相關(guān)F09877，PO001。雌蟲的生殖效率指數(shù)PEI和生殖適合度指數(shù)RFL分別為070和O61。9、森林革蛑雌蟲存在攝食滯育和生殖滯育，表現(xiàn)在吸血率低、吸血時間延長和不產(chǎn)卵。低溫處理能解除雌蟲的生殖滯育。關(guān)鍵詞森林革蜱棲息地，季節(jié)動態(tài)，寄主實(shí)驗(yàn)室條件，生物學(xué)特性，滯育

簡介：分類號S76335密級單位代碼10389學(xué)號S1022902福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文紅腹柄天牛綜合防治的研究一生物學(xué)、生態(tài)學(xué)研究學(xué)科專業(yè)森林保護(hù)學(xué)研究方向森林昆蟲學(xué)研究生王曉艷指導(dǎo)教師陳順立教授黃金聰高工完成時間二00五年四月未L隧暑I(lǐng)廂同意勿全文公布一’Y774975紅腹柄天牛綜合防治研究一生物學(xué)、生態(tài)學(xué)的研究研究生王曉艷導(dǎo)師陳順立教授博導(dǎo)黃金聰高工摘要紅腹柄天牛APHRODISIUMFALDERMANNIIRUFIVENTRISGRESSITT屬丁鞘翅目、多食亞目、葉甲總科、天牛科、天牛亞科、柄天牛屬。分布福建、廣西、四川。主要寄主有羅浮栲、甜櫧、阿丁楓等闊葉樹。該蟲主要是蛀入樹干或在韌皮部來回蛀害，造成水分和營養(yǎng)物質(zhì)的輸送中斷，最后導(dǎo)致整株樹枯死。目前，國內(nèi)外有關(guān)紅腹柄天牛的研究報道僅有蔣書楠等1985在中國經(jīng)濟(jì)昆蟲志第35冊鞘翅目天?？迫校瑢υ撓x的成蟲的形態(tài)特征作了描述，并報道其分布于福建、廣西、四川。有關(guān)該蟲的寄主植物、幼期形態(tài)、生物學(xué)、生態(tài)學(xué)特性以及綜合防治措施等，均未見有報道。本研究主要對紅腹柄天牛的生物學(xué)特性和為害特點(diǎn)及幼蟲的空間格局進(jìn)行了系統(tǒng)的觀察研究，掌握其發(fā)生發(fā)展規(guī)律，為防治工作提供科學(xué)依據(jù)；同時采用不同的防治措施，篩選合理有效的防治方法，對害蟲進(jìn)行綜合防治；初步研究了樹皮特征及總糖、可溶性糖含量與其危害的關(guān)系。L_紅腹柄天牛生物學(xué)特性紅腹柄天牛在福建戴云山自然保護(hù)區(qū)2年發(fā)生L代，當(dāng)年以幼蟲、次年以成蟲在被害木蟲道內(nèi)越冬。卵呈長圓形，長徑約480U，雌成蟲產(chǎn)卵的始盛期在5月上旬至中旬，盛期為5月下旬到6月上旬6月中旬是產(chǎn)卵末期。卵期7～17D。幼蟲共8齡，歷期約481D。雄蛹體長32～36MM，雌蛹體長41～52MM。觸角、翅、足不貼附蛹體，腹節(jié)能活動。成蟲出孔后即可交配，交配為重疊式，雌蟲在下雄蟲在上，交配時雌蟲靜伏不動或作緩慢爬行，遇驚時則迅速分開躲避，持續(xù)時間5～LOMIN，交尾時間長的可達(dá)30MIN，相隔8MIN后可進(jìn)行二次交尾，雌雄成蟲具多次交尾習(xí)性。一般于1L～17時交配較頻繁，少數(shù)夜間交配。1頭雌蟲最大產(chǎn)卵量69粒，最少為20粒，在1株樹上產(chǎn)卵量4～46粒不等。雌雄性比約為11。2紅腹柄天牛的空問格局和垂直分布研究運(yùn)用MⅡBI線性回歸計(jì)算，求得NO28810，13138681，這說明紅腹柄天牛幼蟲種群空間格局的基本成分是個體群，且基本成分的分布格局為聚集型徐汝梅1984的∥_被進(jìn)型MQ7BIXY7X2中，A，_223230，0名199471，表明幼蟲

簡介：南京理工大學(xué)碩士學(xué)位論文粘細(xì)菌NUST03的生物學(xué)特性和吸附重金屬性質(zhì)及其胞外活性物質(zhì)的研究姓名朱斌申請學(xué)位級別碩士專業(yè)生物化工指導(dǎo)教師林吉文20030301碩士論文枯細(xì)菌NUST03生物學(xué)特性及其吸附重金屬和胞外活性物質(zhì)的研究ABSTRACTTHEBIOLOGICALCHARACTERIZATIONANDTHEABSORPTIONCAPACITYOFAMYXOBACTERIUMNUST03FORTHEHEAVYMETALISINVESTIGATED．ANACTIVEMETABOLITEISSEPARATEDANDPURIFIEDFROMTHEFERMENTATIONBYTHENUST03．THEVEGETATIVECELLSOFTHENUST03ARERODSANDTHESPORESARESPHERICAL．MORPH0109ICALPROPERTIESAND16SRDNASEQUENCEANALYSISINDICATEDTHATTHESTRAINISANOVELSPECIESRELATEDTOTHEGENUSMYXOCOCUUS．THEABSORPTIONBYTHEMYXOCOCUUSP．NUST03ISEQUI1IBRATEDINFIVEMINUTESATPH6．0．THEMETALCELLBINDINGCAPACITYFOLLOWSTHEORDERCUNICR．WITHTHEMAXIMUMCAPACITYOF0．36MM／GDRYCEL。LSFORTHECU．INTHEHTMEDIUMWITH2％STARCH．AFTERTHESTRAINNUST03HADBEENCULTURINGONAROTARYSHAKERAT28℃，220R／MINFOR96HOURS，THEFERMENTATIONCANRESTRAINTHEGROWTHOF彳．NIGER．ANACTIVEMETABOLITEWASOBTAINEDBYPURIFICATIONWITHPRECIPITATEDBYETHANOL，SEPHADEXG一25GEL，DEAECELLULOSEIONEXCHANGERESINANDSILICAGELCOLUMNCHROMATOGRAPHY．THEMETABOLITEISSOLUBLEINWATERANDINSOLUBLEINTHEORGANICSOLVENTSUCHASMETHANOL，CANBEPRECIPIRATEDBYACID，ISPOSITIVEWITHNINHYDRINREACTIONANDISCONSIDEREDASAKINDOFPEPTIDE．KEYWORDMYXOBACTERIUM，HEAVEMETAL，ABSORPTION，METABOLITE

簡介：浙江大學(xué)博士學(xué)位論文番茄乙烯受體基因LEETR1和LEETR2的分子生物學(xué)研究姓名鄭鐵松申請學(xué)位級別博士專業(yè)食品科學(xué)指導(dǎo)教師何國慶應(yīng)鐵進(jìn)200151適分化培養(yǎng)基上附加的激素分別為BA25MG／LIAAL0MG／L、BA20MG／LIAA02MG／L、BA25MG／LIAA04MG／L、BA20MG／LIAA04MG／L、BA25MG／LIAA04MG／L在最適培養(yǎng)基上它們的芽分化頻率分別為924％、885％、916％、892％和941％。5外植體尤其是下胚軸外植體的放置方式對分化頻率有明顯的影響。采用下胚軸作外植體時，一定要正向放置否則苗再生的頻率會嚴(yán)重下降。6番茄品種9551，T9253、ESTRELLA、9209和BL對卡那霉素KM的敏感I性不同。9551、T9253、ESTRELLA和9209在附加25MG／LKM的培養(yǎng)基上其分化即完全受抑制，而抑制番茄B1的再生則需要附加100MG／LKIN。7以中間表達(dá)載體PPZPLLLA為基礎(chǔ)。以克隆的乙烯受體基因LEETRL和LEETR2的特異序列為目的插入DNA，構(gòu)建了反義表達(dá)載體PPZPEL和PPZPE2。通過PCR和酶切驗(yàn)證表明LEETRL和LEETR2的反義表達(dá)載體已經(jīng)構(gòu)建成功，并已轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌中。為下一步的番茄轉(zhuǎn)基因研究奠定了基礎(chǔ)。8以79日齡的番茄BL無菌苗子葉為外植體，根癌農(nóng)桿菌LBA4404PPZPEL、LBA4404PPZPE2、EHAL05PPZPEL和EHAL05∞PZPE2為介導(dǎo)。采用葉盤轉(zhuǎn)化法進(jìn)行了反義LEETRI和反義LEETR2的遺傳轉(zhuǎn)化研究。在篩選壓力為KM100MG／L的分化培養(yǎng)基和篩選壓力為KM50MG／L的生根培養(yǎng)基上，2種反義轉(zhuǎn)基因番茄各獲得了O82％和091％的陽性轉(zhuǎn)化苗再生頻率通過PCR和SOUTLLEMBLOT的結(jié)果證明已經(jīng)獲得了反義LEETRL和反義LEETR2的轉(zhuǎn)基因番茄植株。親代的轉(zhuǎn)基因番茄目前在溫室中生長良好。同時在進(jìn)行遺傳轉(zhuǎn)化的過程中我們也對農(nóng)桿菌的類型、農(nóng)桿菌的浸染方式、共培養(yǎng)及預(yù)培養(yǎng)時間等多種因素對轉(zhuǎn)化效率的影響進(jìn)行了研究。證明LBA4404和EHAL05都可有效地進(jìn)行番茄的遺傳轉(zhuǎn)化9對親代轉(zhuǎn)基因番茄生長特性的初步研究表明，兩種轉(zhuǎn)化植株都表現(xiàn)出了一定的抗衰老特性，但初步觀察其結(jié)果率低于未轉(zhuǎn)化番茄。轉(zhuǎn)化番茄與對照相比在生長特性上的這些差異。預(yù)示著乙烯受體基因LETRI和LETR2與番茄的葉片生長和果實(shí)發(fā)育過程相關(guān)，這一結(jié)果與我們前面對LEETRLMRNA和LEETR2MRNA表達(dá)特性的研究結(jié)果相吻合。提示與誘導(dǎo)型的乙烯受體LEETR3NR不同LEETRL和LEETR2作為組成型的乙烯受體主要傳遞乙烯對番茄基本發(fā)育過程的調(diào)節(jié)信號。獲得的反義轉(zhuǎn)化番茄植株為后續(xù)研究提供了寶貴的實(shí)驗(yàn)材料。廠。關(guān)鍵詞番茄乙烯受體LEETRLLEETR2反義基因遺傳轉(zhuǎn)化

簡介：山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文NK因子原核基因工程表達(dá)體系的構(gòu)建及生物學(xué)活性初步測定姓名王勇申請學(xué)位級別碩士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師章汴生牛勃2003520山西醫(yī)科大學(xué)2003屆碩士學(xué)位論文5’GCGGAL’CCATGCCAGCACTGAAGATH燃GC3’R游引物J’剛GACT’RA7I’TAGACLLATQ’J1’AGGTGTGGT3’L’L仃砹汁”垂托人迎‘IJQ物I樣釘限公司進(jìn)行引物擴(kuò)增可行性分HF．絀泠HI典，JI物UJ{J。2模板一例測定蠶托人迎’IJ中物IW有限公司進(jìn)行HGFO鏈CDNA序列測定，與GENEBANK對比證實(shí)，序列止確。3PCIIJJ增NK4||的叢岡建丘合適的PCR反府體系，成功獲取了NK4墓岡，測序結(jié)果止確。4表達(dá)找體∞瞇一4TI鑒定及線性載體的制備J,,ZJI?№訓(xùn)載體多克隆何點(diǎn)上的BAMHI和FSAL。I限制性|』|切酶分別進(jìn){R單酶叫與艤酶切井與DNA標(biāo)準(zhǔn)相比較，證實(shí)載體止確。5口G脒¨LSKI表達(dá)克隧的構(gòu)建采HJ誘0農(nóng)達(dá)法結(jié)合質(zhì)粒人小直接比較法和PCR快速擴(kuò)增法篩選出日I性重組千．井進(jìn)行了表達(dá)，證實(shí)獲得了融合蛋白GSTNK4岡子的高技表達(dá)，農(nóng)J厶莓町以01劍全菌蚩白的55％。6WESL【ILLB10TLING鑒定GSTNK4經(jīng)WESTEFNBLOTTING鑒定，表達(dá)蛋白確實(shí)為GS?INK4。2XKL閃J’EI核發(fā)達(dá)條{，L的研究1PGEX～4’R卜NK4表達(dá)曲株BL2T生|王特性研究①?I特什分忻奠堆?’弘HSDSGALTS857INDLSAM7NIN5LACUV5一T7基困1，該閑株宵MLR，1’乖¨I．OR兩種蚩向酶缺陷，這有利丁目的蛋白的高表J厶。②I；¨一一{I一LNK4一BL2L生長曲線研究住3℃溫度時，繪制PGEX一4T一1一NK4BL21的生K曲線，發(fā)現(xiàn)該兇往L小時TA分時進(jìn)入對數(shù)生歐期。2PGEX一4T一卜NK4表達(dá)菌株BL21誘導(dǎo)起始時間的研究根據(jù)曲的中K曲線，在其生K達(dá)劍對數(shù)生艮期中斤_}{L】，即2小時作為誘起始時間。3PGEX4Q。卜NK4表達(dá)兇株BL2L誘導(dǎo)持續(xù)時間的研究分別進(jìn){JJ’L、2、3、4、5小時的誘導(dǎo)，發(fā)現(xiàn)在誘導(dǎo)2小時后表

簡介：青島海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文黃海南部東海北部小黃魚生物學(xué)研究姓名水柏年申請學(xué)位級別碩士專業(yè)漁業(yè)資源指導(dǎo)教師陳大剛200061查塑堡重塑墮塑奎塑J蔓塵重皇竺塑蘭竺圣重關(guān)系式并附圖示，研究表明，小黃魚的生長特性遵從VONBERTALANFFY方程，生長的速度較緩慢。與19611962年相比，近年因資源衰退出現(xiàn)生長加速，表現(xiàn)為生長曲線分布變陡。著重地對生殖力及其變化進(jìn)行研究，揭示小黃魚的個體生殖力及第一批生殖力與體長、體重及年齡關(guān)系，指出與生殖力關(guān)系最為密切的是體重，其次是體長，再者為年齡。將19931995年與1961年的小黃魚生殖力作比較，同體長組與同純重組的個體生殖力均增大，而達(dá)到生殖盛期的個體體長或純重，19931995年的比1961年的顯著減小?！菀回啊Ｒ唬救S機(jī)測定近10000個卵子直徑，以卵徑大小及分布組成看，小黃魚卵巢中的卵子發(fā)育不是同步的，而是分批發(fā)育成熟，分批排出體外，屬分批產(chǎn)卵類型。ZF一對影響南黃海族小黃魚的資源變動的主要因素，即種群本身特性、自然～／環(huán)境因素、人為因素所引起的作用進(jìn)行分析，得出捕撈強(qiáng)度的不斷增長是當(dāng)廠、今造成資源破壞惡化而難以根本恢復(fù)的主要原因。特別的論述了捕撈過度對L鼻一、資源造成危害。以幼魚比例調(diào)查資料反映，小黃魚漁獲物中幼魚比例不斷提高，造成漁業(yè)資源衰退。以9298年小黃魚的資源密度指數(shù)闡明小黃魚的資源基礎(chǔ)并不穩(wěn)定。根據(jù)東海區(qū)二省～市1953一1998年小黃魚歷年產(chǎn)量統(tǒng)計(jì)分析，五十年代產(chǎn)量穩(wěn)定且高，進(jìn)入六十年代后產(chǎn)量滑坡，呈下降趨勢。九十年代以來，產(chǎn)量大幅度回升，呈上升趨勢。雖然產(chǎn)量的大幅度回升，但是，資源基礎(chǔ)并未根本好轉(zhuǎn)。近年產(chǎn)量的提高只是因?yàn)榧訌?qiáng)了“伏休”資源保護(hù)，使之有段生長時間，而后在秋冬季投入更大的捕撈力量所致。、F最后，在分析研究小黃魚資源生物學(xué)基礎(chǔ)上，揭示小黃魚生物學(xué)及資源變化。提出一些合理的建議，為合理利用和科學(xué)管理提供決策依據(jù)。、關(guān)鍵詞黃海南部東海北部小黃魚生物學(xué)

簡介：中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院碩士學(xué)位論文基因芯片的數(shù)據(jù)分析以及其在神經(jīng)生物學(xué)研究中的應(yīng)用姓名謝松旻申請學(xué)位級別碩士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師金剛20060625中科院L海生命科學(xué)研究院碩LJ學(xué)位論文關(guān)鍵詞基因芯片注釋方法數(shù)據(jù)分析數(shù)掘整合第二部分利JIJ基于自身【織神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)圖譜的技術(shù)來可視化人規(guī)模芯片數(shù)據(jù)由于基因芯片技術(shù)的普及和提高改進(jìn)，成本的下降，基因芯片實(shí)驗(yàn)所使用到的芯片數(shù)量也成倍增長。因此，隨著更多的大規(guī)模生物芯片實(shí)驗(yàn)，導(dǎo)致了海量的數(shù)據(jù)的生成。數(shù)據(jù)的大容量和高維數(shù)都使傳統(tǒng)方法在復(fù)雜數(shù)據(jù)的分析上遇到了挑戰(zhàn)。本文在自組織神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)圖譜的技術(shù)上，針對大規(guī)?；鶎酒瑪?shù)據(jù)提出了一種新的數(shù)據(jù)可視化方法。該方法的基本原理是首先利用組成分平面，一種二維網(wǎng)格，來展示每個樣本相關(guān)的基因芯片數(shù)據(jù)，然后將這些組成分平面根據(jù)樣本之問的關(guān)系來排列在同一個圖譜中。該方法能在同時在單個圖譜同時展示樣本和基岡之問的關(guān)系，能展示樣本類別和基因的相關(guān)花式PATTERN。本文利用該方法分析了正常人類組織的基因芯片數(shù)據(jù)和白血病樣本基因芭片數(shù)據(jù)，結(jié)果表明該方法能方便的展示大規(guī)模的簽片數(shù)據(jù)，適合于快速了解數(shù)據(jù)的結(jié)構(gòu)特性，從而為后續(xù)的數(shù)學(xué)建模分析提供依據(jù)。關(guān)鍵詞；基因芯片SOM白組織神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)圖譜神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)第三部分利用基岡心100，I|L’研究NURRL基閃對，I腦多巴胺神經(jīng)元的發(fā)育機(jī)理NURRL在中腦多巴胺神經(jīng)元的發(fā)育中起到了天鍵的作用。在NURRL基因敲除小鼠中發(fā)現(xiàn)，DAIJ『體細(xì)胞不能II常遷移到正確的F訌置，不能支配靶點(diǎn)IX域，同時只能暫時表達(dá)DA細(xì)胞標(biāo)記。為了解釋NURRL足如何引起這止鳥表型變化的，我們利剛甚岡芯片研究了牲1人】敲除小鼠ILJ腑DA細(xì)胞的齄岡表達(dá)狀態(tài)。通過肇岡心FW廳I數(shù)捌分析，鑒定出了20個在NURRL敲除小敝‘F1差異表達(dá)的毖W，并用定量PCR驗(yàn)證了其C扣部分基【犬J在芯片中表達(dá)結(jié)果。這廿唔幕L州包含有軸突生長村J火堆W，維IJ酸代謝璉I大J，和其他肇因。這螳堆【人J的功能與觀察到的璉閃敲除小鼠的表型是棚符合的。洲此我們的結(jié)果表明NURRL訂町能通過調(diào)鈣軸突，T長棚天堆閃和維II酸代謝璉L大L束發(fā)揮控制細(xì)胞成熟和發(fā)育的作用。這些數(shù)損將會為NURRL蔡【N敲除小鼠N發(fā)育的表型提供轉(zhuǎn)泉水、F的綦礎(chǔ)，M時為了解NURRLADA細(xì)胞發(fā)行的功能機(jī)制提供了叮能的解釋。關(guān)鍵詞NURRL雎L州心FO“片多巴胺神經(jīng)無軸突乍K氣