簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)碩士學(xué)位論文題目天目木蘭的保護(hù)生物學(xué)及遺傳多樣性研究TITLESTUDIESONCONSERVATIONBIOLOGYGEICDIVERSITYOFMAGNOLIAAMOENACHENG學(xué)科、專(zhuān)業(yè)生態(tài)學(xué)研究方向生物多樣性和保護(hù)生物學(xué)作者姓名楊月紅導(dǎo)師及職稱劉登義教授論文提交日期2003年5月授予學(xué)位日期安徽師范大學(xué)學(xué)位評(píng)定委員會(huì)辦公室本論文經(jīng)答辯委員會(huì)全體委員審查，確認(rèn)符合安徽師范大學(xué)碩士學(xué)位論文質(zhì)量要求。答辯委員會(huì)簽名主席工作單位、職稱委員導(dǎo)師

簡(jiǎn)介：黼1＼㈣㈣博士學(xué)位論文軟骨細(xì)胞特異組成型激活BMPRLA對(duì)FGFR3功能增強(qiáng)型點(diǎn)突變所致軟骨發(fā)育不全的影響及機(jī)制的相關(guān)研究金曼指導(dǎo)教師陳林教授第三軍醫(yī)大學(xué)大坪醫(yī)院創(chuàng)傷中心實(shí)驗(yàn)室，400042人體解剖與申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士科學(xué)學(xué)位專(zhuān)業(yè)名稱組織胚胎學(xué)論文提交日期2009年11月論文答辯日期2009年11月學(xué)位授予單位和日期第三軍醫(yī)大學(xué)2009年月答辯委員會(huì)主席繆應(yīng)飛評(píng)閱人』立壘塑疊一聳盥查L(zhǎng)』匝叢壘』叢牡二OO九年十一月第三軍醫(yī)大學(xué)研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明秉承學(xué)校嚴(yán)謹(jǐn)?shù)男ｏL(fēng)和科研作風(fēng)，本人申明所呈交的論文是我本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得我?；蚱渌逃龣C(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料，與我同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示謝意。申請(qǐng)學(xué)位論文與資料若有不實(shí)之處，本人承擔(dān)一切相關(guān)責(zé)任。論文作者簽名金鱉；日期2堅(jiān)型第三軍醫(yī)大學(xué)研究生學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本人完全了解第三軍醫(yī)大學(xué)有關(guān)保護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的規(guī)定，即研究生在攻讀學(xué)位期間論文工作的知識(shí)產(chǎn)權(quán)單位屬第三軍醫(yī)大學(xué)。本人保證畢業(yè)離校后，發(fā)表論文或使用論文工作成果時(shí)署名單位為第三軍醫(yī)大學(xué)。學(xué)校有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤(pán)，允許論文被查閱和借閱。學(xué)?？梢怨紝W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容保密內(nèi)容除外，可以采用影印、縮印或其他手段保存論文。論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名日期金量輜塵霧絲墨蘭

簡(jiǎn)介：安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文無(wú)菌赤潮異彎藻的分離及生物學(xué)特性研究姓名江艷申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師唐欣昀20050601ABSTRACTINTHISTHESIS，THEBIOLOGICALCHARACTERISTICOFHETEROSIGMAAKASHIWO，WHICHINCLUDEDTHEAXENICPURIFICATIONANDPHYSIOLOGYCHARACTERISTICS,WASSTUDIEDSYSTEMATICALLY．INORDERTOPURIFICATEHETEROSIGMAAKASHIWO，DIFFERENTMODERNBIOTECHNOLOGYMETHODSWEREADOPTEDWHICHINCLUDEUSINGANTIBIOTICS，CENTRIFUGALWASHINGTECHNIQUE，DILUTIONMETHODORTHECOMBINATIONOFTHEM．OTHERAXENICPURIFICATIONTECHNIQUESWEREALSOUSED．THERESULTSHAVESHOWEDTHATCURRENTLYTHEBESTPURIFICATIONMETHODISASFOLLOWSADDCIPROFLOXACIN10099L。TOTHEALGAELIQUIDINTHELOGARITHMICPHASE，6HSLATERADDSM20099L。1、AMP30099‘L。ANDCIPROFLOXACIN10099’L“，12HSLATERREPEATTHEOPERATIONABOVEONCEAGAIN，THENADDGEN40099‘L。AT24HSANDKEEPFOR6HOURSMORE．堿SMETHODCANREMOVE99．99％MISCELLANEOUSBACTERIA．THEBASICBIOLOGICALCHARACTERISTICS，PHYSIOLOGICALANDBIOCHEMICALREGULARITYONTHEGROWTHOFHETEROSIGMAAKASHIWOWERESTUDIEDSYSTEMATICALLY。THEINFLUENCEOFDIFFERENTNUTRIENTFACTORSONTHEGROWTHOFHETEROSIGMAAKASHIWO，SUCHASTHESALTCONCENTRATION，NITROGENSOHRCES，PHOSPHORUSSOURCES，MICROELEMENTSANDVITAMINS，WEREDISCUSSED．THERESULTSSHOWEDTHAT恤EOPTIMALSALTCONCENTRATIONTOHAIS1～3％，THEGROWTHOFHETEROSIGMAAKASHIWOWASPROMOTEDINSOMEWAYBYNITROGENSOURCE37．5225MGL．1，PHOSPH01X1SSOURCE5．∞50．0RAGL4，N／P25OR50，F(xiàn)E”0．013MGL一1，EDTANOLOWERTHAN0．436MGL。1，F(xiàn)E3／EDTA0．2，C02100099‘L。1，CU2980PGL。1，ZDNO．O／AGL。1，MN2630．099L。1，／DOH630．0／AGL一1，VM100I_TG‘L。，VM2500NGL“，VH1000NG。L“RESPECTIVELY．AMONGTHEM，NITROGENSOURCE，PHOSPHORUSSOURCE，F(xiàn)E3，EDTAANDZN2ARETHELIMITINGFACTORSINTHEGROWTHOFHA．WITHOUTTHESENUTRIENTFACTORS，THEGROWTHOFHAWILLBEINHIBITED．THELIMITINGCONCENTRATIONWITSNITROGENSOURCEO～7．5MGL一．PHOSPHORUSSOURCE00．05RAG‘L～。FCJ00．0027MGL～，EDTA04．0044MGL1。，ANDZN20MGL’1RESPECTIVELY．ASFARASTHEVITAMINISCONCERNED，THEUNIONOFVH500RIGL。1，VM6099‘L。1ANDVBL2400NG’L吐ISBESTFORTHEGROWTHOFTHEALGAE．THEORTHONOGALTESTWASDESIGNEDTOSEARCHFORTHEOPTIMALCOMBINATIONOFNUTRITIONFACTORS．THERESULTSHOWEDTHEOPTIMALMEDIUMFORMIXOTROPHICGROWTHOFHETEROSIGMAAKASHIWOWASN／P50，F(xiàn)E”／EDTA0．2，ANDTHEUNIONOFVH500NG’L“，VBL60肛G‘L。ANDVBL2400NG。L。．KEYWORDSHETEROSIGMAAKASHIWOHADAXENICUTIFICATIONNUTRITIONFACTORSANTIBIOTICSII

簡(jiǎn)介：山東大學(xué)碩士學(xué)位論文海帶硫酸多糖降解及其生物學(xué)功能研究姓名王琪琳申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師王玉萍曲愛(ài)琴20030425山東大學(xué)碩士學(xué)位論文LPSCTABCPFUCGALGALACIDGLUMANXYLRHAARA縮略詞表LAMINARIAPOLYSACCHARIDESULFATE海帶硫酸多糖HEXADECYLAIDENINE十六烷基三甲基溴化銨CYCLOPHOSPHAMIDE環(huán)磷酰胺FUCOSE巖藻糖GALACTOSAN半乳糖GALACTURONICACID半乳糖醛酸GLUCOSE葡萄糖MANNOSE甘露糖XYLOSE木糖RHAMNOSE鼠李糖ARABINOSE阿拉伯糖4

簡(jiǎn)介：I盟些叢盥塋也韭L』城亟垡恥捌旦韭地蚶出生縫唑鞋盥娶垡址土盟芏盥蛐螬刪目錄摘第一章綜述～7第一節(jié)CSN復(fù)合體概進(jìn)7凹、CSN復(fù)合體的發(fā)現(xiàn)7CSN復(fù)合體的結(jié)構(gòu)11I成和分布8CSN復(fù)弁體的生化活性9CSN復(fù)臺(tái)體與泛錄／26S蚩閂酶體臍解途徑J0泛索／26S蛋口酶體降解途徑簡(jiǎn)介10二26S蛋白脯體12三CSN復(fù)合體與26S蛋白酶體的關(guān)系13四CSN復(fù)臺(tái)體與泛桑／26S蛋臼酶體降解途徑的關(guān)系14五、CSN復(fù)合體的細(xì)胞功能15CSN復(fù)合體和細(xì)胞捌期～15CSN復(fù)合體和摹兇表達(dá)16三CSN復(fù)合體和DNA修復(fù)1A、CSN復(fù)合體在植物生長(zhǎng)發(fā)育葉的重要作用178七、CSN復(fù)合體LLCSNI的功能19幫二節(jié)植物光信號(hào)傳遞選釋研究進(jìn)展。21、概述一2L_二、COP／DEF／FUS蛋白研究進(jìn)展21三、COPI結(jié)構(gòu)、分布和功能段研究進(jìn)展22第二節(jié)研究?jī)?nèi)容和意義24第二章CSNL對(duì)COPI細(xì)胞山定位的影響25引言。25第一竹材料與方法25一、材料25一、方法26一質(zhì)粒的構(gòu)建及箍定26二基凼槍法轉(zhuǎn)化洋蔥表皮蜘胞，29一酵母雙雜交分析實(shí)驗(yàn)32四擬南芥萌發(fā)、雜交與GUS染色36五原核表達(dá)體系操作及PULIDOWN實(shí)驗(yàn)37第二符結(jié)果與分析一、洋慧表皮細(xì)胞中擬南撲CSN復(fù)合體的業(yè)基對(duì)COPI40業(yè)細(xì)胞定位帕影響盟生堅(jiān)赴世羔韭監(jiān)上J虹恥Ⅱ羔盟型旦韭地必岫丘世咀鞋咀盔垡盟D_塹噬坳監(jiān)蛆韭必摘要?jiǎng)hY22㈣27㈣595CL】P9信號(hào)復(fù)合體CSN是一個(gè)保守的蛋白復(fù)合件由8個(gè)下硎的皿_II組成依次命名為CSNICSN8。CSN復(fù)合體最初足在對(duì)擬南莽光形態(tài)發(fā)生的遺傳學(xué)研究TJ被發(fā)現(xiàn)的，R被變體幼苗都呈現(xiàn)組成型光形態(tài)建成的表型。CSN、COPI以及COPIODDBL一DETICDD復(fù)合體都是調(diào)節(jié)植物光反應(yīng)和發(fā)育的關(guān)鍵因子。COPL受到光信號(hào)影響會(huì)改變其在細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)巾的丹布比例，早期擬南芥遺傳學(xué)研究發(fā)現(xiàn)COPI的細(xì)胞核定位需要CSN復(fù)合體的存在但CSN復(fù)合體影響COPI的細(xì)胞內(nèi)定位的分子機(jī)制還沒(méi)有報(bào)道。為了探討COPI在細(xì)胞內(nèi)定位的分子機(jī)制利用洋蔥表皮細(xì)胞瞬間表達(dá)系統(tǒng)，我們發(fā)現(xiàn)批表達(dá)的CSNI能夠促進(jìn)GUSCOPI的細(xì)胞核定位，且CSNI的N一術(shù)端是促進(jìn)GUSCOPL細(xì)胞核定位的關(guān)鍵。同時(shí)利用擬卣井CSN／突變體，證實(shí)CSNI的N一末端是COPL實(shí)現(xiàn)細(xì)胞核定位不可缺少的蛋白片段。進(jìn)而利用酵母積雜交系統(tǒng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)CSNL通過(guò)其N(xiāo)一末端結(jié)構(gòu)域直接和COPL的COILEDCOII結(jié)構(gòu)域發(fā)生相互作用并且通過(guò)免疫JT沉淀實(shí)驗(yàn)證實(shí)COPL乖LCSN復(fù)合體在擬南芥體內(nèi)存在豐F『互作J目。此外TCSNIXJ『COPL細(xì)胞棱定位的促進(jìn)作用需要COPL自身細(xì)胞核定位信號(hào)的參與，同時(shí)也與COP|的COILEDCOLL結(jié)構(gòu)域有關(guān)。COPI的COILEDCOIL結(jié)構(gòu)域不僅是CSNI的結(jié)合區(qū)。還包含了COPL細(xì)胞質(zhì)定位信號(hào)的一部分。這些發(fā)現(xiàn)使我FLCSN復(fù)臺(tái)體影響COPL的細(xì)胞定位的機(jī)制有了進(jìn)一步的了解為々后深入研究CSN復(fù)臺(tái)體調(diào)控植物光形態(tài)發(fā)生的分予機(jī)制提供了一定的儆據(jù)。CSN復(fù)合體最初被定義為擬南芥光形態(tài)發(fā)生的抑制因子，隨著研究的深入人們發(fā)￡ECSN復(fù)合體參與真核生物的各種生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程以及細(xì)胞周期等細(xì)胞變化進(jìn)程。CSNI業(yè)基的卜末端包含一個(gè)PCI結(jié)構(gòu)域該結(jié)構(gòu)域負(fù)責(zé)蛋白業(yè)基與亞基的相互作JIJ以及CSN復(fù)臺(tái)體的形成。CSNL的N一末端小參與CSN復(fù)合體的彤成，但是對(duì)CSN復(fù)合體的功能起著重要作刷，為了深入R解CSN復(fù)合體如何通過(guò)CSNL調(diào)控植物的生K發(fā)育等過(guò)程奉研究利用酵母取雜交文庫(kù)篩選技術(shù)尋找CSNL的卜未端相互作用蛋白扶得了5個(gè)候選蛋白分別是PAD2、TSAL、ELF_2家族蛋白、核糖體60S業(yè)基蛋E3L35以及個(gè)含C2結(jié)構(gòu)域的蛋向，州對(duì)其中的PAD2、TSAI的相關(guān)功能進(jìn)行了初步研究。PAD2是26S蛋白酶體的棱心組分20S蛋白酶體N勺Ⅱ亞基之一。已有證據(jù)揭示擬南芥中CSN復(fù)合體、26S蛋白酶體和SCF型黜連接酶能夠相互站臺(tái)形成更大的復(fù)臺(tái)體而日擬南芥SCF型E3可以通過(guò)SKPL亞基SNRK一蛋白激酶的直接相互作用錨定到PADL上。但日前關(guān)于CSN復(fù)合體通過(guò)何種方式參與其中還不是清楚，通過(guò)酵母雙雜交文庫(kù)篩選，我們發(fā)現(xiàn)PAD2的C一末端片段與CSNI的N很末

簡(jiǎn)介：西南師范大學(xué)碩士學(xué)位論文瀨溪河黑尾近紅（魚(yú)白）生物學(xué)的初步研究姓名薛正楷申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)動(dòng)物學(xué)指導(dǎo)教師何學(xué)福200161理學(xué)碩士學(xué)位論文瀨溪河黑尾近紅鮐生物學(xué)的初步研究黑尾近紅舶的成熟系數(shù)M在4．7月最高；雌雄個(gè)體間M差異顯著雌性個(gè)體M與LSI顯著相關(guān)，雄性個(gè)體M與LSI相關(guān)關(guān)系不顯著。從84尾標(biāo)本的胃內(nèi)容物分析，黑尾近紅鮐主要以蝦為食；據(jù)227尾標(biāo)本的充塞度，其攝食率在36月最高，12、1、2最低，這可能與瀨溪河水體中的食物豐度有關(guān)。黑尾近紅鲇的繁殖期為4．7月，自然產(chǎn)卵水溫在17．26。C，在有水草的流水或微流水近河岸，卵粘性，粘附于水草或河底礫石上使其分散．在繁殖季節(jié)，雌雄性個(gè)體的吻部，頭部及胸鰭和體前部均有白色珠星。種群性比早6。1．5LL；生殖群體性比早6TLL。雄性最小性成熟年齡為L(zhǎng)齡，體長(zhǎng)為L(zhǎng)O．8CM．體重為169，凈體重為15．19，性腺重0．69，成熟系數(shù)3．97％。雌性最小型為2齡，體長(zhǎng)為11．7CM，體重219，掙體重為19．5G，性腺重1．OOG，成熟系數(shù)5．13％．成熟卵圓球形，粘性，深黃色，沉性卵，卵徑0．65一1．2RAM，平均為088RAM。根據(jù)精巢的外形特征，將精巢發(fā)育期分為6個(gè)時(shí)期，V期存在于4．7月，精巢成熟系數(shù)均值為3．10494％，其峰值出現(xiàn)在5月。根據(jù)卵巢的外形特征，將卵巢發(fā)育期分為6個(gè)時(shí)期，47月是其繁殖季節(jié)．成熟系數(shù)均值為9．01．16．6％，其峰值出現(xiàn)在6月。黑尾近紅鮐的個(gè)體絕對(duì)繁殖力在4541粒I14356粒之間，平均為35726．81粒個(gè)體相對(duì)繁殖力F／L在273．55粒／CM一4462．61粒／OM之間，平均為1604．03粒／CM，F(xiàn)／WO在42．76粒／G601．4粒／G之間，平均為277．28粒／G。絕對(duì)繁殖力F與體長(zhǎng)L，CM、凈體重W。，G、體長(zhǎng)與體重的復(fù)合關(guān)系LXWO、年齡T，年、成熟系數(shù)_均呈直線正相關(guān)；與豐滿度K相關(guān)不顯著，其相關(guān)關(guān)系式為F8836．1L144784RO．8600PO．0IN64F424．91W,9538．2RO．9045PO．OLN64F14．617617LXWO3527．9RO．8952PO．0LN竭4F1561LT一17944RO．4123PO．0LN64F330646M一3211_6RO．7030PO．0LN64相對(duì)繁殖力F／L與體長(zhǎng)L，CM、凈體重WO，G、體長(zhǎng)與體重的復(fù)合關(guān)系LXWO、年齡T，年均呈直線正相關(guān)；與豐滿度K相關(guān)不顯著；與成熟系數(shù)M呈指數(shù)相關(guān)，其相關(guān)關(guān)系式為F／L318．26L一4836．4F／L14．697W。一159．L6RO．8027RO．84522PO．0LPO．0LN64Y64

簡(jiǎn)介：⑨研究生學(xué)位論文利用分子生物學(xué)技術(shù)對(duì)偽角毛蟲(chóng)屬及全列蟲(chóng)屬纖毛蟲(chóng)的分類(lèi)學(xué)及系統(tǒng)學(xué)研究研究蝴但鎏夔㈣黜塞微波熬授申請(qǐng)學(xué)世級(jí)剮亟一專(zhuān)IB磣壅生生塑論_蚺阱日期鱉生魚(yú)且璺旦輔搬予日期窒Q籩笙墾且中11T海洋大學(xué)摘要鄰接NJ樹(shù)表明偽角毛蟲(chóng)屬與全列蟲(chóng)屬之間能很好地分開(kāi)，而不同種群間表現(xiàn)了很好的同源性。3利用核糖體DNA限制性酶切片段長(zhǎng)度多態(tài)性PCRRFLP技術(shù)，檢測(cè)了偽角毛蟲(chóng)屬的多個(gè)形態(tài)相似種。各株系差異顯著的PCRRFLP指紋圖譜支持形態(tài)學(xué)對(duì)偽角毛蟲(chóng)屬的區(qū)分和定義分析表明，PCRRFLP之多態(tài)性指紋圖譜作為纖毛蟲(chóng)傳統(tǒng)形態(tài)分類(lèi)學(xué)的輔助手段，可以有效地進(jìn)行種類(lèi)區(qū)分。同時(shí)，我們的研究表明，PCRRFLP有時(shí)可將種群區(qū)分開(kāi)。4利用單鏈構(gòu)象多態(tài)性PCRSSCP技術(shù)，檢測(cè)了偽角毛蟲(chóng)屬PSEUDOKERONOPSIS四個(gè)形態(tài)相似種的六個(gè)種群。實(shí)驗(yàn)證明，ITSL基因的PCRSSCP圖譜可以很好地用于偽角毛蟲(chóng)屬形態(tài)相似種的種間及種群區(qū)分。5首次測(cè)定了四種五種群偽角毛蟲(chóng)的ITSI58SITS2基因全序列，長(zhǎng)度均為480BP左右；同時(shí)測(cè)定了四種偽角毛蟲(chóng)SSRRNA基因全序列，長(zhǎng)度約為1770BP；利用幾種序列構(gòu)建的UPGMA系統(tǒng)樹(shù)均表明肉色偽角毛蟲(chóng)與黃色偽角毛蟲(chóng)親緣關(guān)系較近，而青島偽角毛蟲(chóng)與偽角毛蟲(chóng)未定種親緣關(guān)系較近。二、系統(tǒng)學(xué)本工作首次測(cè)定了柔弱全列蟲(chóng)，以及在形態(tài)上十分特殊的的青島偽角毛蟲(chóng)的SSRRNA基因全序列，以PHYUP軟件中的鄰接法構(gòu)建了系統(tǒng)關(guān)系樹(shù)，以PAUP軟件構(gòu)建了最大簡(jiǎn)約樹(shù)，以MRBAYES軟件構(gòu)建了最大似然樹(shù)。通過(guò)比較和分析幾種系統(tǒng)關(guān)系樹(shù)中各分類(lèi)階元間的進(jìn)化關(guān)系，表明全列蟲(chóng)屬、偽角毛蟲(chóng)屬極可能均非單系發(fā)生，同時(shí)本研究從分子生物學(xué)角度支持了二者之間較近的親緣關(guān)系三、系統(tǒng)扭F構(gòu)建以纖毛蟲(chóng)動(dòng)物中的幾個(gè)屬的部分SSRRNA基因?yàn)檠芯繉?duì)象，初步探討了不同外類(lèi)群、內(nèi)類(lèi)群的選擇，有無(wú)外類(lèi)群，同一基因不同長(zhǎng)度，不同構(gòu)樹(shù)方法及不同分析軟件對(duì)構(gòu)建基因樹(shù)的影響R，、，關(guān)鍵詞分類(lèi)學(xué)，系統(tǒng)發(fā)生，分子標(biāo)記，全列蟲(chóng)屬，偽角毛蟲(chóng)屬，纖毛蟲(chóng)，●’’2

簡(jiǎn)介：山東大學(xué)碩士學(xué)位論文海帶素（FGS）的分離純化、理化性質(zhì)及生物學(xué)功能研究姓名唐志紅申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)發(fā)育生物學(xué)指導(dǎo)教師劉存仁王海仁2001520海帶羹FGS的分離純化、理化性質(zhì)及生物學(xué)功能研究一查塾■要海帶經(jīng)酶解，除雜，然后加入CTAB十六烷基三甲基澳化銨，并結(jié)合調(diào)PH值，得到三部分沉淀A，、A和A，。再通過(guò)鹽解、離子交換層析、凝膠過(guò)濾層析等過(guò)程，共得到八種較純的組分F、F、F，、F、F，、F。、F，和F。僦酸酚法測(cè)得F，一F。含糖量分別為690、557、55、546、、380、530、494和66O％；比濁法測(cè)得S0’含量依次為I56、275、273、310、128、154、8和105％；利用咔唑比色法測(cè)得糖醛酸含量依次為52、7I、65、33、4I、25、93和2O％；分子篩法確定F。一F1分子量依次為210、120、228、140、153、290、283和240KD；氣相色譜及紙層析證明除F，外，其他七種均以巖藻糖為主，同時(shí)還含有數(shù)量不等的其它中性糖半乳糖、甘露糖、木糖和鼠李糖等；而F，的鼠李糖含量則相對(duì)多一些，。利用高碘酸氧化、紅外光譜及1HHMR譜分析等推測(cè)FGS是一系列主鏈由A12連接的硫酸酯雜多糖對(duì)環(huán)磷酰胺所致白細(xì)胞降低小鼠模型注射不同劑量的F，檢測(cè)結(jié)果表明同對(duì)照組相比，實(shí)驗(yàn)組的小鼠的白細(xì)胞數(shù)目恢復(fù)較快，脾臟指數(shù)明顯高于對(duì)照組，說(shuō)明F對(duì)環(huán)磷酰胺所造成的白細(xì)胞減少有很好的拮抗作用假注不同劑量的F，然后再腹注環(huán)磷酰胺，結(jié)果同對(duì)照組相比，、實(shí)驗(yàn)組小鼠白細(xì)胞下降幅度較小，且恢復(fù)快一些，說(shuō)明F對(duì)環(huán)磷酰胺所致白細(xì)胞減少有很好的預(yù)防作用對(duì)高脂血癥小鼠灌胃FGS，然后在不同時(shí)間檢測(cè)血脂變化，在第三十天后，同對(duì)照組相比，實(shí)驗(yàn)組小鼠血清總膽固醇、甘油三脂、及低密度脂蛋白膽固醇均有較大幅度的下降，高密度脂蛋白膽固醇有較大幅度的升高，在第40天時(shí)實(shí)驗(yàn)組小鼠的體重明顯比對(duì)照組輕，這蚓結(jié)果充分說(shuō)明FGS有很好的血脂調(diào)節(jié)功能和減肥功效免疫原性實(shí)驗(yàn)表明，F(xiàn)GS作為抗原直接激活機(jī)體免疫應(yīng)答的能力很弱關(guān)鍵詞海帶素分離純化理化性質(zhì)生物學(xué)功能

簡(jiǎn)介：河北醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文骨橋蛋白的原核表達(dá)、純化及生物學(xué)活性研究姓名左超申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師溫進(jìn)坤20070301中文摘要白誘導(dǎo)表達(dá)的最佳條件。在最佳條件下對(duì)PGEX4T_1OPN轉(zhuǎn)化菌進(jìn)行誘導(dǎo)培養(yǎng)后，將菌體裂解后離心，分別收集上清和沉淀，經(jīng)SDSPAGE檢查融合蛋白在細(xì)胞中的存在形式。22GST0PN融合蛋白的分離純化菌體經(jīng)裂解及離心后取上清，用GSTSEPHAROSE4B親和層析對(duì)GSTOPN融合蛋白進(jìn)行純化。3GSTOPN融合蛋白生物學(xué)活性檢測(cè)31細(xì)胞黏附實(shí)驗(yàn)將傳代的VSMC接種到用OPN包被的96孔板中，檢測(cè)單位時(shí)間內(nèi)黏附至孔板上的細(xì)胞數(shù)，以此表示細(xì)胞黏附活性。以從VSMC培養(yǎng)基中提取的天然OPN和GST蛋白作為平行對(duì)照，以確定GSTOPN促進(jìn)細(xì)胞黏附的特異性。32傷口愈合實(shí)驗(yàn)細(xì)胞傳代時(shí)，將VSMC接種于帶有玻片的孔板內(nèi)，細(xì)胞生長(zhǎng)至100％匯合后，用無(wú)菌吸頭在玻片上劃痕。PBS洗凈刮下的細(xì)胞，將玻片放回孔板內(nèi)，每孔加入23MEZGSTOPN，繼續(xù)孵育24H后，于低倍鏡下觀察細(xì)胞傷口愈合程度，以此表示細(xì)胞的遷移活性。以從VSMC培養(yǎng)基中提取的天然OPN和GST蛋白作為平行對(duì)照，以確定GSTOPN促進(jìn)細(xì)胞遷移的特異性。結(jié)果1重組質(zhì)粒PGEX4T1OPN的構(gòu)建以含有OPNEDNA序列的重組質(zhì)粒OPL0DRLARRYFISHER惠贈(zèng)為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增得到的OPNEDNA片段與PGEX4T1載體連接得到重組表達(dá)質(zhì)粒。重組質(zhì)粒

簡(jiǎn)介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文不同體色黃鱔子代體色變化及某些生物學(xué)特性的初步研究姓名王彥申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)濕地資源與環(huán)境指導(dǎo)教師張世萍20080601華中農(nóng)業(yè)大學(xué)2008屆碩士學(xué)位論文ABSTRACTMONOPTERUSA／BUSISONEOFTHEECONOMICALLYIMPORTANTFISHSPECIESINCHINAITISWIDELYDISTRIBUTEDALLOVERCHINAEXCEPTCOLDAREASWITHHIGHALTITUDESUCHASXINJIANGANDXIZANGTHEREARETHREEKINDSOFTHEMONOPTERUSA／BUSBYBODYCOLORINTHENATURALPOPULATIONITHASBEENFOUNDINPRACTICETHATTHEYELLOWMONOPTERUSA／BUSGROWSFASTERTHANTHECYANANDTHEGRAYTHERESEARCHABOUTTHESEPARATIONOFGENERATIONF1，SOMEBIOLOGICALCHARACTERISTICSHAVEBEENDONEFORTHEPURPOSEOFMAKINGTHEBODYCOLOROFTHEMONOPTERUSA／BUSINTOCONTROLLABLELEVEL，ANDPROVIDINGTHEORETICALANDPRACTICALGUIDANCEFORBREEDING，REPRODUCTIONANDAQUACULTUREFROMOCTOBER2006TOMAY2008，1128SPECIMENSCOLLECTEDFROMTHESURROUNDINGAREAOFTHESOUTHLAKEINWUHANWEREUSEDFORSTUDIESONGROWTH，F(xiàn)ECUNDITY，BODYCOLORSEPARATIONOFGENERATIONF1ANDNUTRIENTCONTENTSINTHEMUSCLEOFTHEMONOPTERUSA／BUSWITHTHEDIFFERENTBODYCOLORTYPESTHEFOLLOWINGARETHEMAINRESULTS1THEEXPERIMENTOFSELFMATINGOFTHEPARENTSWITHTHESAMEBODYCOLORTYPESSHOWSTHATTHEISOZYBOTICDEGREEOFTHEBODYCOLORGENEOFMONOPTERUSA／BUSISHIGHFORTHEYELLOWMONOPTERUSA／BUSFILIALGENERATIONISACCOUNTEDFOR9133％YELLOW867％CYAN；FILIALGENERATIONOFTHECYANMONOPTERUSA／BUSISACCOUNTEDFOR9646％CYAN，298％YELLOWAND056％GRAY；ANDTHEFILIALGENERATIONOFTHEGRAYMONOPTERUSA／BUSISACCOUNTEDFOR9906％GRAY094％CYAN；DIFFERENTLEVELSOFILLUMINATIONHAVENOEFFECTONTHEBODYCOLOROFMONOPTERUSA／BUSHAVINGBEENINFERREDFROMTHEEXPERIMENTRESULTS，THEBODYCOLOROFMONOPTERUSA／BUSISCONTROLLEDBYITSGENE2THERELATIONSHIPBETWEENTHEBODYWEIGHTANDTHEBODYLENGTHCANBEEXPRESSEDYELLOWMONOPTERUSA／BUSWO0009L29832CYANMONOPTERUSA／BUSWO0003L33084GRAYMONOPTERUSA／BUSW00005L31478BUTTHERELATIONSHIPBETWEENTHEBODYWEIGHTANDTHEBODYLENGTHISSIGNIFICANTLYDIFFERENTBETWEENTHEYELLOWMONOPTERUSA／BUSANDTHEGRAYMONOPTERUSA／BUSPO05INAGEIVTHEBODYWEIGHTBEWEENTHEYELLOWMONOPTERUSA／BUSANDTHEGRAYMONOPTERUSA／BUSISIV

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)密級(jí)石河子大學(xué)囪棚千大學(xué)碩士學(xué)位論文飛廠且9‘1892兩種補(bǔ)血草生殖生物學(xué)特性的研究研究生指導(dǎo)教師申請(qǐng)學(xué)位門(mén)類(lèi)級(jí)別學(xué)科、專(zhuān)業(yè)名稱研究方向所在學(xué)院李偉周玲玲副教授植物形態(tài)解剖與抗性生理_一生命科學(xué)學(xué)院中國(guó)新疆石河子2006年6月ABSTRACTBYMEANSOFPARAFFIN，WESTUDIEDTHEFORMATIONOFBUDANDEMBRYOOFLIMONIUMOTOLEPISSCHRENKKUNTZEANDLIMONIUMGMELINIIWILLDKUNTZEINTHEDISTRICTOFSHIHEZITHEMAINRESULTSCANBECONCLUDEDASFOLLOWS1、THEPROCESSOFFLOWERBUDWASDIVIDEDINTO6STAGESAAPICALCONEEXFIONSTAGE；BDIFFERENTIATIONSTAGEOFINNERBRACTS；CDIFFERENTIATIONSTAGEOFCALYXES；DDIFFERENTIATIONSTAGEOFPETALS；EDIFFERENTIATIONSTAGEOFSTAMERS；FDIFFERENTIATIONSTAGEOFPISTILS2、THEMJCROSPOREMOTHERCELLUNDERWENTMEIOSISBEFOREITTURNEDINTOMICROSPORETETRADITSCYTOKINESISWASSIMULTANEOUSTYPE，TETRADSWEREMOSTLYTETRAHEDRAL，LESSFREQUENTLYISOBLILATERAL3、THEMATUREPOLLENGRAINSWEREOFTHE3CELLEDTYPEANDEACHHADTHREECOLPATES4、THEANTHERWALLWASCOMPOSEDOFFIVELAYERS，EPIDERMIS，ENDOTHECIUM，MIDDLELAYERTWOLAYERSANDTAPETUMRESPECTIVELYITBELONGEDTOBASICTYPE，ANDTHETAPETUMISAMOEBOIDTYPETHEPISTILWASCOMPOSEDOFFIVECARPELS，STIGMASANDSTYLISEPARATED，THEOVARYWASCOADNATE，BASALPLACENTAITHADONLYONECIRCINOTROPOUSOVULE，THEOVULEWASCRASSINUCELLATEANDHADTWOLAYERSOFINTEGUMENT，THEMICROPYLEWASFORMEDBY岫INNERINTEGUMENTTHEARCHESPORIALCELLCFLRFLEFROMTHENUCELLACEILSUNDERTHEEPIDERMISLAYERANDFORMEDTHESPOROGENOUSCELLAFTERPERICLINALDIVISION，THENTHESPOROGENOUSCELLDEVELOPEDINTOTHEMEGASPOREDIRECTLYTHEMEGASPOROCYTEUNDERWENTMEIOSISANDGAVERISETOALINEARTETRADOFMEGASPORE，THECHALAZALMEGASPOREWASFUNCTIONALANDDEVELOPEDINTOMATUREEMBRYONARYSACTHEDEVELOPMENTPATCEMOFFEMALEGAMETOPHYTEWASTHEPOLYGONUMTYPEBEFOREFERTILIZATION，ONEOFTHESYNERGIDSHADDEGENERATEDFUSIONOFONESPERMWITHPOLARNUCLEUSWASFASTERTHANTHATOFONESPERMWITHEGGNUCLEUSTHEDEVELOPMENTOFENDOSPERMISOFTHENUCLEARTYPEENDOSPERMNUCLEIFORMEDCOMPLETECELLSSINCETHELATERSTAGEOFTHEHEARTSHAPEDEMBRYO8、THEMATURESEEDSHADNOENDOSPERMTHEDEVELOPMENTOFEMBRYOWASOFTHESOLANAD，THESUSPENSORBEGANTODEGENERATEAFTERLATEHEARTSHAPEDSTAGETHEEMBRYODEVELOPEDFROMPROEMBRYO，HEART。SHAPEDEMBRYO，DICOTYLEDENOUSTOMATUREEMBRYOKEYWORDSBUD；EMBRYOLOGY；LIMONIUMOTOLEPISSCHRENKKANTZE；LIMONIUMGMELINIIWILLDKUNTZE；II

簡(jiǎn)介：中國(guó)人民解放軍軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院碩士學(xué)位論文人骨形態(tài)發(fā)生蛋白7成熟肽的表達(dá)及其生物學(xué)活性的初步研究姓名劉蕾申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)病理與病理生理學(xué)指導(dǎo)教師顏光濤王慧20070401軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院研究生學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明7秉承我院“敬業(yè)、勤奮、求實(shí)、創(chuàng)新”的學(xué)風(fēng)，本人聲明所呈交的論文是我本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也4I含為獲得我院或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位及證書(shū)而使用過(guò)的材料，對(duì)本文的研究作出貢獻(xiàn)的個(gè)人或集體，均已在文中做了明確的說(shuō)明并表示謝意。申請(qǐng)學(xué)位論文與資料若有不實(shí)之處，本人承擔(dān)一切相關(guān)責(zé)任。論文作者簽名剌函日期訕1，P√譬指導(dǎo)教師簽名磊受充C鴦R期厶7_年一倍軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院研究生學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)術(shù)書(shū)本人保證畢業(yè)離院后，發(fā)表論文或使用論文工作成果時(shí)署名單位為軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院或解放軍總醫(yī)院。學(xué)院有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文原件、復(fù)印件和電子版本，可以采用影印、縮ELI、掃描或其它手段保存論文以供被查閱和借閱。學(xué)院可以公布學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容保密內(nèi)容除外。論文作者簽名甜I’雷日期W1一≯一擴(kuò)指導(dǎo)撕簽名玄圣墉嗍如7葉√各

簡(jiǎn)介：四川大學(xué)碩士學(xué)位論文一株氨氧化菌的分離、生物學(xué)特性與系統(tǒng)發(fā)育分析姓名羅瓊芳申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)微生物指導(dǎo)教師徐恒20060517鈉為氮源在好氧條件下進(jìn)行反硝化作用能以乙酸鈉和硫酸銨分別為碳源和氮源進(jìn)行硝化作用；該萄能以乙酰銨為唯一碳源和氮源面生長(zhǎng)，并能利用多種塘和其他碳源．經(jīng)16SRDNA分析，初步確定該菌裸為放線菌假諾卡氏屬菌株。放線菌在污水處理方面的應(yīng)用研究較少，盡管放線菌中己分離到具反硝化作用功能的菌株，但在好氧條件下同時(shí)具有硝化一反硝化雙重功能的放線菌菌株卻少有報(bào)道。YZC菌株對(duì)自然水體的生物脫氮具有潛在的研究?jī)r(jià)值。關(guān)鍵詞氨氧化菌硝化一反硝化生物學(xué)特性放線菌

簡(jiǎn)介：鄭州大學(xué)碩士學(xué)位論文分子生物學(xué)的科學(xué)創(chuàng)新特征研究姓名鄒祺申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)科技創(chuàng)新與科技政策指導(dǎo)教師王國(guó)領(lǐng)20070506ABSTRACTTHEESTABLISHINGOFTHEMOLECULARMODELOFDNADOUBLEHELIXSTRUCTUREMARKEDTHEBIRTHOFMODERNMOLECULARBIOLOGYWHICH鉀嬲ALANDMRKOFLIFESCIENCESDEVELOPMENTINTHE2髓HCENTURYCENTRALDOGMADEDUCEDFROMDNADOUBLEHELIXSTRUCTUREANDPROGRESSIVELYDEVELOPEDGENETHEORYSHOWEDTHECOMPATIBILITYAMONGLIFESPECIESGROUPDIFFERENTINATHOUSANDANDONEWAYSINMOLECULARSTRUCTUREANDGENETICMECHANISMANDALSOLAIDAFOUNDATIONFURGENETICENGINEORTNGMAINLYBYWAYOFDNARECOMBINATIONMOLECULARBIOLOGYHASHADAGREATANDPROFOUNDEFFECTONH如SCIENCESAGRONOMYANDMEDICINEDEVELOPMENTEXPLORINGⅡFESECRETSINMOLECULARLEVELBIⅪAMEASPECTOFH托SCIENCESINTHESECONDHALFOFTHE20MCENTURYTHROWINGUGHTUPONTHEGENETICMECHANISMOFNUCLEICADDSANDPROTEINBIOSYNTHESISANDDEVELOPINGASETOFHIGHQUALITYBIOTECHNOLOGIESANDBIOIASTRUMENTATIONSEAPACITATEDHUMANKINDTODECIPHERTHEWHOLEGENETICCODESINTHEHUMANCELLHUMANGENOMEPROJECTSTARTEDIN1990ASCERTAINEDCODINGSEQUENCEOF3，000MILLIONBASEPAIRSINHUMANGENEGROUPIN2003WHICHWASTHEFIRSTGREATILFESCIENCEENGINEERINGINHUMANHISTORYHUMANGENOMEPROJECTMANHATTANPROJECTANDTHEAPOLLOPROGRAMWERECALLED“THREEGREATPROJECTSINTHE2眥HCENTURY一NOWMOLECULARBIOLOGYHASENTERED_POSTGENOMEERATHEMARKOFWHICHWASTHEBIRTHOFSYSTEMSBIOLOGYADOPTINGIDEASOFSYSTEMSCIENCEANDTHROUGHTHEINSTRUMENTALITYOFNEWCOMPUTINGTECHNIQUESFROMDISCIPLINEOVERLAPPINGSYSTEMSBIOLOGYMAKCSITQUANTITATIVESTUDYOFSYSTEMSBEHAVIORINTERDEPENDENTACTIVITYANDDYNAMICSFEATUREOF枷LIFECONSTITUENTSGENEMRNAANDPROTEINETCANDTHENTHROWSLIGHTONTHEFUNDAMENTALLAWSOFLIFECONTROLLINGANDPROGRAMMINGWHYHASMOLECULARBIOLOGYOBTAINEDSOILLUSTRIOUSACHIEVEMENTSDURINGMORETHANHALFCENTURIESTHEWRITERBOFTHEOPINIONTHATITWASCONTINUOUSSCIENCEINNOVATIONINBIOLOGYAREASTHATCAUSEDTHERESULTSINTHEPROCESSOFITBIOCHEMISTRYHASBEENTHEMOSTIMPORTANTRESEARCHMEANSANDSCIENCELANGUAGEINNOVATIONSOFBIOTECHNICSANDBIOLOGICALEXPERIMENTALINSTROMENTSHAVEBEENBASICCONDITIOMSTRATEGYREQUIREMENTSOFH

簡(jiǎn)介：華東師范大學(xué)碩士學(xué)位論文樹(shù)突狀細(xì)胞分泌的EXOSOMES的生物學(xué)特性及抗腫瘤作用的初步研究姓名任亞娜申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師高峰范華驊20070501華東師范大學(xué)2007屆碩士論文樹(shù)突狀細(xì)胞分泌的EXOSOMES的生物學(xué)特性及抗腫瘤作用的初步研究院系生僉拄堂堂睦專(zhuān)業(yè)壘塹絲堂盞金量生塹堂方向僉至魚(yú)疰堂研究生堡堊縫指導(dǎo)老師壺堅(jiān)盈壅屋堇坐壁煎窒基摘要樹(shù)突狀細(xì)胞DCS分泌的CXOSOMES是來(lái)源于內(nèi)吞途徑的小囊泡，表達(dá)MHCI、Ⅱ類(lèi)分子和共刺激分子等，能夠活化T細(xì)胞產(chǎn)生免疫應(yīng)答，在抗腫瘤免疫治療中有著誘人的前景。為了建立DCS分泌的EXOSOMESDEX的制各方法，分析其生物學(xué)特性和在抗腫瘤免疫中的功能，本研究從正常人外周血單個(gè)核細(xì)胞中誘導(dǎo)未成熟DCSIMDC并使其負(fù)載K562腫瘤細(xì)胞的抗原，然后用脂多糖1IPOPOLYSACCHARIDE，IJPS誘導(dǎo)DCS成熟MDCS，通過(guò)多次超速離心結(jié)合膜超濾的方法提取IMDCS和MDCS分泌的EXOOME酷。檢測(cè)CXOSOMCS的粒徑并通過(guò)電子顯微鏡分析CXOSOMCS的形態(tài)，WESTERNBLOT法檢測(cè)EXOSOMES的表面分子。比較MDCS和IMDCS分泌的CXOSOLLLES引起的針對(duì)飚62抗原特異性T細(xì)胞的增殖、CD69的上調(diào)、細(xì)胞因子刀FN。Y的分泌及對(duì)腫瘤細(xì)胞殺傷能力。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，制各的EXOSOMES為碟狀小囊泡，平均粒徑為723RIM，表達(dá)CD80、CD86、HIADR、FASL、CD54和MFGE8MILKFATGLOBULEEPIDERMALGROWTHFACTORFACTORVIⅡ。與IMDCS相比，MDCS分泌的EXOSOMES的CD80表達(dá)較高而MFGE8的表達(dá)較低，并且在體外MDCS分泌的EXOSOMES能夠更顯著地引起特異性T細(xì)胞的增殖和免疫應(yīng)答。體外在MDC存在的情況下，20PG／MLINDEX可有效活化T細(xì)胞，T細(xì)胞增殖后2