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1、在現(xiàn)代有機(jī)合成反應(yīng)中,利用過渡金屬催化的對(duì)映選擇性碳?xì)涔倌軋F(tuán)化策略來構(gòu)建各種不同的手性化合物骨架是非常重要的有機(jī)合成方法。而在這類合成方法中,動(dòng)態(tài)動(dòng)力學(xué)拆分策略能夠從外消旋的底物出發(fā)以100%的理論產(chǎn)率得到單一構(gòu)型的手性目標(biāo)產(chǎn)物,這無疑為不對(duì)稱合成這一研究領(lǐng)域提供了最經(jīng)濟(jì)有效的方法。本論文主要闡述了過渡金屬催化的動(dòng)態(tài)動(dòng)力學(xué)拆分調(diào)控的對(duì)映選擇性C-H烯基化反應(yīng)的研究。
本論文分為以下兩部分:
第一章動(dòng)態(tài)動(dòng)力學(xué)拆分策略實(shí)
2、現(xiàn)不對(duì)稱合成的方法
本章主要總結(jié)介紹了近年來動(dòng)態(tài)動(dòng)力學(xué)拆分策略在不對(duì)稱合成中的研究進(jìn)展。內(nèi)容是按照反應(yīng)類型的不同進(jìn)行分類,分別從環(huán)化反應(yīng)、烯醇烷基化反應(yīng)、碳?xì)浠罨磻?yīng)、胺化反應(yīng)、?;磻?yīng)、不對(duì)稱還原反應(yīng)這幾種不對(duì)稱合成方法做了概括性介紹。
第二章DKR調(diào)控的對(duì)映選擇性C-H烯基化反應(yīng)的研究
本章主要研究了在過渡金屬催化下,以P(O)R2作為導(dǎo)向集團(tuán),利用動(dòng)態(tài)動(dòng)力學(xué)拆分與對(duì)映選擇性C-H烯基化相結(jié)合的策略,最
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