銅催化的芳基C-H鍵鹵化反應.pdf

1、在過去的幾十年里，過渡金屬催化的C-H鍵活化取得了很大的發(fā)展。C-H鍵廣泛存在于在各類化合物中，它的官能團化反應具有很大的吸引力，因為相對于傳統(tǒng)的偶聯反應，實現C-H鍵的官能團化，不需要官能團為有機鹵代物或有機金屬試劑等，提高了反應的原子經濟性。同時，C-H鍵官能團化的反應還有效的降低了反應中副產物的生成，減小了對環(huán)境的污染。正因為這些優(yōu)點，C-H鍵官能團化的研究成為了現在國際上最熱門的研究領域之一。
　　 在過去的幾十年中，過

2、渡金屬催化的C-H鍵官能團化的反應取得了令人矚目的成就，特別是Pd-，Rh-，Ru-和pt-催化的C-H鍵活化的官能團化的反應。這些反應具有高效，高選擇性及底物面廣泛等特點。
　　 但是，這些貴重金屬催化的反應也具有一些局限性，比如，催化劑本身較為昂貴，且一些重金屬離子污染性大；有時反應中所需要的配體不易合成，價格也較為昂貴。因此，尋找相對廉價的催化劑，發(fā)展有效的C-H鍵官能團化的反應體系，越來越受到化學家們的重視。
　　

3、 本文實現了以便宜低毒的LiX(X=Cl，Br)作為鹵源，銅催化的芳基C-H鍵鹵化反應。在優(yōu)化條件下，可以使一系列的2-苯基吡啶類型的底物發(fā)生轉化。這個反應體系除了具有廉價的鹵源(LiX(X=Cl，Br）的優(yōu)勢以外，低毒，便宜的銅催化劑也是其一大優(yōu)勢。
　　 第一章主要介紹了兩個方面的內容：第一部分是銅催化的C-H鍵官能化的反應，包括具有酸性氫的雜環(huán)化合物和芳烴，有配位原子或官能團存在的芳烴和富電子芳烴的C-H鍵官能團化的反應