2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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1、顱骨腫瘤,僅占骨瘤0.8~1.8%,多可引起局部腫塊按病變性質(zhì)可分為三類原發(fā)性顱骨腫瘤 繼發(fā)性顱骨腫瘤顱骨腫瘤樣病變(類腫瘤),原發(fā)性顱骨腫瘤,較少見,包括良性骨瘤,軟骨瘤,血管瘤,板障內(nèi)上皮樣及皮樣瘤,板障腦膜瘤,良性巨細(xì)胞瘤及纖維瘤等惡性成骨肉瘤,軟骨肉瘤,纖維肉瘤,脊索瘤及惡性巨細(xì)胞瘤等,繼發(fā)性顱骨腫瘤,良性腦膜瘤,頸靜脈球瘤等惡性轉(zhuǎn)移癌,神經(jīng)母細(xì)胞瘤,Ewing肉瘤,骨髓瘤,白血病,淋巴瘤,鼻咽癌及副鼻竇局

2、部侵蝕性腫瘤等,顱骨骨瘤,骨瘤是成骨性良性腫瘤,占骨良性腫瘤的8%源于膜內(nèi)成骨,多見于膜內(nèi)化骨的骨骼,以11—30歲最多,男性多于女性。好發(fā)于顱骨,其次為頜骨,多見于顱骨外板和鼻旁竇壁顱面骨骨瘤一般為單發(fā),少數(shù)為多發(fā),可分為致密型和疏松型致密型:大多突出于骨表面,表現(xiàn)為半球狀、分葉狀邊緣光滑的高密度影,內(nèi)部骨結(jié)構(gòu)均勻?qū)嵜埽子陲B外板或骨皮質(zhì)相連疏松型:較少見,可長(zhǎng)的較大。自顱板成半球狀或扁平狀向外突出較明顯,內(nèi)板多有增厚,頂骨

3、骨瘤,顱骨骨軟骨瘤,又名外生骨疣,屬軟骨腫瘤,是指在骨的表面覆以軟骨帽的骨性突出物。是最常見的骨腫瘤,有單發(fā)性及多發(fā)性兩種。單發(fā)性多見,多發(fā)性較少見骨軟骨瘤好發(fā)部位:長(zhǎng)骨干骺端,以股骨下端和脛骨上端最為常見 ,顱骨骨軟骨瘤較少見。骨軟骨瘤好發(fā)于10—30歲,男性多于女性X線上表現(xiàn)為:骨性基底和軟骨蓋帽兩部分,左額骨骨軟骨瘤,左顳骨巖部骨軟骨瘤,顱骨膽脂瘤,多見于青壯年,顱骨任何部位均可發(fā)生,主要位于中線周圍,以額骨頂骨多見,起源于

4、異位的外胚葉組織,也可以是外傷后的結(jié)果CT表現(xiàn)為病灶區(qū)板障局限性增寬,內(nèi)外板膨出、菲薄或消失,缺損骨邊緣清楚。病灶常有完整的包膜,CT值高低不等,可為脂肪密度至軟組織密度,增強(qiáng)后無明顯強(qiáng)化。CT值常在-70—120HU之間MRI :囊腫多呈長(zhǎng)T1 、長(zhǎng)T2 為主的混雜信號(hào),增強(qiáng)通常不強(qiáng)化。由于囊內(nèi)容物成分不同,如混有陳舊性出血也可見短T1 長(zhǎng)T2的不均質(zhì)信號(hào)。鄰近硬腦膜及腦組織可見受壓推移表現(xiàn),左側(cè)顳骨膽脂瘤,右側(cè)顳頂膽脂瘤,【顱骨

5、膽脂瘤】,皮樣囊腫內(nèi)為脂肪密度CT值多為負(fù)值,常在-15~10HU之間。,顱骨骨肉瘤,骨肉瘤年齡分布較廣,70%為10—25歲,全身骨骼均可受累,但主要見于四肢長(zhǎng)骨,而顱骨骨肉瘤罕見,約占骨肉瘤的0.5%—2.0%,好發(fā)于青年人,疼痛和腫塊是最常見的主訴X線多見不規(guī)則溶骨性骨質(zhì)破壞,也可有骨增性形成日光輝樣骨針,在顱骨肉瘤中比其它骨肉瘤少見,右側(cè)額骨肉瘤病史:男性,30歲。右額部包塊逐漸性長(zhǎng)大伴疼痛2月入院。查體:右額部包塊2.

6、5cmx2.0cmx2.0cm,質(zhì)中,界欠清/固定,表面皮膚未見破損。,,【顱骨軟骨母細(xì)胞瘤】軟骨母細(xì)胞瘤又稱成軟骨細(xì)胞瘤。占全部骨腫唐的0.8%-1.0% 。由Codman首次報(bào)道,其中良性軟骨母細(xì)胞瘤被Jaffe和Lichtensleun描述為“鈣化的軟骨巨細(xì)胞瘤 ”。軟骨母細(xì)胞瘤的發(fā)生通常與繼發(fā)性骨化中心有關(guān),好發(fā)于四肢長(zhǎng)管狀骨的骨骺區(qū)。55%位于干骺板,再侵及骺部和干骺端 ,其中尤以股骨遠(yuǎn)端和脛骨近端最多見。其次為股骨近端

7、、脛骨近端、跟骨和坐骨等 ;一般有二次骨化中心的骨骺皆可發(fā)病。因此腫瘤也可以發(fā)生于長(zhǎng)骨骨骺和骨突以外的不典型部位 。顳骨軟骨母細(xì)胞瘤發(fā)病年齡較發(fā)生于長(zhǎng)骨者大,好發(fā)于40一60歲.男略多于女.,右側(cè)顳骨軟骨母細(xì)胞瘤病例患者:女性,60歲。右耳悶塞1月余.無頭痛。查體:右耳外道前上壁有一腫物.呈肉色樣,表面光滑,能窺及緊張部分耳膜未見異常 。,顱骨成骨細(xì)胞瘤骨母細(xì)胞瘤又稱成骨細(xì)胞瘤,為少見良性腫瘤,占全部骨腫瘤的0.24%,好發(fā)

8、于脊柱(44%),次為長(zhǎng)骨、管狀骨(29%)、手及足骨(18%),發(fā)生于顱骨極為罕見。本病男女比例約1.5:1,好發(fā)11 ~ 30 歲,病程緩慢,但生長(zhǎng)活躍,臨床上不同部位癥狀有差異。X 線及CT 檢查以病灶外圍可見薄殼樣鈣化為特征。M R I在T1WI 上呈低信號(hào),T2WI 上呈高信號(hào),與一般骨腫瘤無區(qū)別,而Gd-DTPA 增強(qiáng)病灶內(nèi)無壞死區(qū),可呈明顯強(qiáng)化,這與病理上該腫瘤以富于血管的疏松結(jié)締組織內(nèi)有大量成骨細(xì)胞、骨樣組織和成骨

9、組織為特征有關(guān)。,顱骨成骨細(xì)胞瘤,左額眶骨母細(xì)胞瘤?;颊吣?,30 歲,于20 年前無明顯誘因出現(xiàn)左額左眼逐漸隆起突出,并有眼球稍紅腫,眼角多分泌物凝結(jié),有時(shí)視物較模糊和重影,呈漸進(jìn)加重,偶有脹痛不適。查體:左前額和左眼球明顯隆起突出,雙眼底視乳頭邊界清,動(dòng)靜脈管徑比2:3,視網(wǎng)膜無異常滲出及出血斑塊。,手術(shù)所見:前額部顱骨局部膨隆,顱骨菲薄,眉弓、眶頂壁及眶外側(cè)壁均被腫瘤侵蝕破壞,腫瘤包膜蛋殼樣鈣化,與硬膜緊密相連,分離后向深部

10、剝除,見腫瘤內(nèi)下方侵入蝶竇內(nèi),后方侵及三腦室內(nèi),雙側(cè)視神經(jīng)、視交叉后部可見囊性占位進(jìn)入第3腦室內(nèi),周邊與腦室間無明顯粘連。病理診斷:左額眶骨母細(xì)胞瘤。,顱骨成骨細(xì)胞瘤,骨血管瘤(hemangioma of bone)較少見,據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)約占骨腫瘤的1.4%,占良性骨腫瘤的2.6%。任何年齡都可發(fā)生。多見于脊椎和顱骨,很少見于長(zhǎng)管骨。病理上為瘤樣增生的血管組織,可分海綿狀型和毛細(xì)血管型兩種?!九R床要點(diǎn)】 本病生長(zhǎng)緩慢,臨床多無癥狀,位

11、于脊椎者可發(fā)生壓縮性骨折致脊髓壓迫癥,位于顱骨者可捫及腫塊,位于長(zhǎng)骨者可有局部酸脹感。,【顱骨血管瘤】,【顱骨血管瘤】,X線:位于顱骨常為放射狀日光型(正面觀被腫瘤破壞的透光區(qū)內(nèi)可見自中央向四周放射的骨間隔,頗似日光放射); CT:顱骨血管瘤:多呈邊緣清楚的膨脹性低密度破壞區(qū),內(nèi)外板變薄,周圍有高密度硬化環(huán),內(nèi)有放射狀骨針。顱骨血管瘤應(yīng)與顱骨骨肉瘤相鑒別:后者病程短,腫塊生長(zhǎng)快,疼痛明顯,溶骨性破壞區(qū)邊緣無硬化,骨針排列不規(guī)整,軟組

12、織腫脹顯著,鑒別不難。MR:顱骨血管瘤:較大者多顯示顱骨穿通,瘤體總體上T1WI呈等或低信號(hào),T2WI均呈明顯高信號(hào);可見放射狀排列的低信號(hào)骨針;邊界清晰;鄰近軟組織信號(hào)無異常;可顯示瘤體向顱內(nèi)侵犯的情況,頂骨血管瘤,顱骨血管瘤(MRI),右側(cè)頂枕骨巨大血管瘤病灶內(nèi)放射狀骨針低信號(hào),顱骨海綿狀血管瘤男性,41歲,發(fā)現(xiàn)右頂部無痛性包塊6年。包塊生長(zhǎng)緩慢。查體右頂部皮下包塊約2cmX3cm,質(zhì)硬,基底不能移動(dòng),表皮正常。CT示右頂

13、骨低密度影,,主要來源于癌,原發(fā)癌源常見肺、乳腺、子宮、消化道、腎、腎上腺、肝和前列腺、甲狀腺等器官。多為血行轉(zhuǎn)移,少數(shù)可為淋巴轉(zhuǎn)移。顱骨是晚期癌常見轉(zhuǎn)移部位之一。也是晚期癌的臨床表現(xiàn)之一,早期無癥狀,有時(shí)局部疼痛,隨腫瘤增大,可在頭部捫及半球形腫塊。臨床表現(xiàn):1.顱骨單發(fā)或多發(fā)小的腫物,無痛或稍痛,增長(zhǎng)迅速,疼痛逐漸加重。2.腫瘤基底較寬,觸之較硬;腫瘤血運(yùn)豐富者,表面頭皮血管異常迂曲怒張;腫瘤壞死者捫及波動(dòng)感。3.明確原發(fā)癌

14、者可有相應(yīng)臟器癥狀和體征,病人多為病程晚期,全身一般情況較差。,【顱骨轉(zhuǎn)移瘤】,【顱骨轉(zhuǎn)移瘤】,診斷依據(jù)有原發(fā)癌源的明確診斷又出現(xiàn)顱骨腫瘤者應(yīng)高度警惕顱骨轉(zhuǎn)移癌的可能。病人多數(shù)為病程晚期,全身一般情況較差。頭部單發(fā)或多發(fā)軟性腫塊,無痛,生長(zhǎng)迅速,基底寬,觸之較硬顱骨X線片顯示轉(zhuǎn)移癌區(qū)為一類園形骨破壞,邊緣整齊,四周無骨增生及骨膜反應(yīng) 腫塊活檢,顱骨轉(zhuǎn)移癌組織形態(tài)與原發(fā)癌一致,廣泛顱骨轉(zhuǎn)移,顱骨骨化性纖維瘤骨化性纖維瘤為一種骨性

15、起源的良性腫瘤,多發(fā)生于青年人,生長(zhǎng)緩慢,常見上頜骨受累。組織學(xué)改變?yōu)楣切×荷⒃谟诶w維組織中。CT表現(xiàn)為:腫瘤呈局限性圓形或橢圓形生長(zhǎng),境界清晰。骨化性纖維成分再CT上密度僅次于骨質(zhì),通常病變密度不均,周圍有硬化的骨壁。腫塊對(duì)周圍結(jié)構(gòu)可產(chǎn)生壓跡、變形。增強(qiáng)掃描病變可以強(qiáng)化。,右側(cè)顳骨骨化性纖維瘤,【顱骨骨纖維異常增殖癥】顱骨骨纖維異常增殖癥是一種少見的骨腫瘤樣病變,可單一或多骨發(fā)病,為骨問質(zhì)發(fā)育異常引起的骨腫瘤樣病變,病因不明。表現(xiàn)

16、為病變區(qū)正常骨結(jié)構(gòu)消失,代之以增生的纖維母細(xì)胞和編織狀骨小梁,增生的纖維母細(xì)胞間有大量膠原及編織骨小梁,呈魚鉤狀或逗點(diǎn)狀。膠原纖維呈束狀或旋渦狀排列,編織骨小梁纖細(xì),菲薄。骨質(zhì)與纖維成分之比為2:3。病變區(qū)可繼發(fā)粘液變、囊變、出血和壞死。臨床上一般分單骨型、多骨型和Albright綜合征三大類。以單骨型多見,可發(fā)生全身所有骨,而發(fā)生在顱骨往往累及多骨,文獻(xiàn)報(bào)道,顱骨發(fā)病次序?yàn)榈㈩~、顳、枕骨,在面骨中以上頜骨、下頜骨、顴骨、腭骨多見。

17、,CT以編織骨中磨玻璃征象較有特征,MR 以等、低T1,T2為主異常信號(hào),病灶邊緣在T1WI和T2WI上可有高信號(hào),也較有特征。 病變骨有膨脹性改變??衫奂岸喙???上蛑車L(zhǎng)壓迫或填塞臨近組織或竇腔。,顱骨骨纖維異常增殖癥的CT、MR 征象:,蝶骨體、左側(cè)顳骨大翼骨纖維異常增殖癥 (MRI),顱骨骨巨細(xì)胞瘤骨巨細(xì)胞癌又稱破骨細(xì)胞瘤,其發(fā)病率較高,約占骨腫瘤的5% 一15%,僅次于骨軟骨瘤。好發(fā)年齡為20—40歲,年輕患

18、者發(fā)病比較高,個(gè)別報(bào)道也有幼兒發(fā)生。好發(fā)部位為長(zhǎng)骨骨端,多見于脛骨上端、股骨下端、尺骨與橈骨遠(yuǎn)端,股骨近端等松質(zhì)骨內(nèi),少數(shù)生于椎體、扁平骨或短骨,個(gè)別發(fā)生于長(zhǎng)骨干上,而原發(fā)于顱骨的極為罕見。,右側(cè)顳骨骨巨細(xì)胞瘤,【顱骨纖維黃色瘤】十分罕見的顱骨病變, 為網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞系統(tǒng)的類脂質(zhì)沉積?。皇悄[瘤。確切病因未名,無家族史,病理切片中因有黃色泡沫狀細(xì)胞聚集在纖維組織中而得名。病人多見于10歲以下兒童,偶發(fā)于成人.好發(fā)于顱骨,亦可累

19、及其他扁骨。病理可見病變處大量黃色或灰黃色肉芽組織、質(zhì)脆,鏡下可見大量含有膽固醇的網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞即泡沫細(xì)胞,晚期可發(fā)生纖維組織增生, 顱骨平片在顳頂部可見單發(fā)或多發(fā)典型地圖樣缺損,邊緣清楚銳利而無硬化帶;侵犯眼眶及框內(nèi)組織可表現(xiàn)突眼,侵犯腦垂體及下視丘可表現(xiàn)尿崩。,典型病例可見尿崩 突眼和顱骨地圖樣缺損組成的Christian主征.稱為Hand-Schuller-Christain病。該病預(yù)后不良、常在數(shù)月至數(shù)年死亡。本病對(duì)放射

20、線較敏感。放射治療可阻止病變發(fā)展,促使骨缺損區(qū)骨質(zhì)修復(fù),對(duì)顱骨缺損較大者手術(shù)切除同時(shí)需顱骨修補(bǔ),術(shù)后也應(yīng)行放療。,【顱骨纖維黃色瘤】,左側(cè)額骨纖維黃色瘤,左側(cè)額骨纖維黃色瘤,顱骨郎格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥郎格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥(Langenhans cell histiocytosis,LCH),原稱組織細(xì)胞增生癥X,是一組原因未明的組織細(xì)胞增殖性疾患。傳統(tǒng)分為三種臨床類型,即萊特勒西韋綜合征,(Litterer-Siwe病,簡(jiǎn)稱L

21、-S?。?,漢-薛-柯綜合征,(Hand-Schuller-Christian病,簡(jiǎn)稱H-S-C?。┘肮鞘人崛庋磕[(eosinphilic granuloma of bone ,EGB)。,【顱骨嗜酸性肉芽腫】嗜酸性肉芽腫是一種病因不明、往往發(fā)生于外傷后的全身性骨病。好發(fā)于兒童和20歲左右的青年,男性較女性多見。除指骨和趾骨外全身各扁平骨均可發(fā)病。顱骨為好發(fā)部位,病變多為單發(fā),約占70—85%。癥狀體癥:1.發(fā)病初期常有低熱、乏力

22、、食欲不振等癥狀。2.外傷后或突然出現(xiàn)頭部疼痛性腫塊,病變可為單發(fā)或多發(fā)。3.累及肋骨、股骨和骨盆等骨骼而出現(xiàn)胸痛、骨盆疼痛和病理性骨折。,病理在鏡下可見多種細(xì)胞成份,包括淋巴細(xì)胞、網(wǎng)狀細(xì)胞、嗜酸性細(xì)胞、多核細(xì)胞、纖維母細(xì)胞、漿細(xì)胞等。其發(fā)展分四個(gè)階段:(1)增殖期;(2)肉芽期;(3)黃色腫塊期;(4)纖維化期。起病初時(shí)常有低熱、局部腫脹疼痛。本病主要以手術(shù)治療為主,術(shù)后加用放療。單發(fā)者預(yù)后較佳。,【顱骨嗜酸性肉芽腫】,右

23、額骨嗜酸性肉芽腫,左枕骨嗜酸性肉芽腫,【顱骨韓-薛-柯病】發(fā)病年齡:多見于2—4歲,5歲后減少。起病緩慢,骨和軟組織器官均可損害。骨質(zhì)缺損:最早、最常見為顱骨缺損,病變開始為頭皮組織表面隆起,硬而有輕壓痛。病變蝕穿顱骨外板后腫物變軟,觸之有波動(dòng)感,缺損邊緣銳利、分解清楚;此后腫物漸被吸收,局部凹陷,除顱骨外,可見下頜骨破壞,牙齒松動(dòng),脫落、齒槽膿腫等、骨盆、脊椎、肋骨、肩胛骨和乳突等異常受累。突眼:于眶骨破壞而表示為眼球凸出和眼

24、瞼下垂,多為單側(cè)。尿崩:垂體和下丘腦組織受浸潤(rùn)所致,個(gè)別患兒可見蝶鞍破壞。,【顱骨動(dòng)脈瘤樣骨囊腫】顱骨動(dòng)脈瘤樣骨囊腫罕見。動(dòng)脈瘤樣骨囊腫的診斷要點(diǎn):◆好發(fā)于青少年及青壯年長(zhǎng)骨干骺端或骨端◆呈偏心性、膨脹性、溶骨性囊狀骨質(zhì)破壞◆囊灶內(nèi)有粗細(xì)不均的骨小梁樣或骨嵴樣分隔◆CT及MRI顯示囊內(nèi)有液-液平面具有特殊性◆MRI顯示輪廓清楚的分葉狀病灶邊緣有低信號(hào)環(huán)繞具有特殊性,病例 1,男,15歲,突發(fā)頭痛嘔吐10余天,,,,術(shù)后

25、病理診斷,大體:囊實(shí)性腫物一枚,切面灰白,質(zhì)硬,呈沙礫感,囊性呈多房,腔內(nèi)見凝血,另見片狀骨組織2塊右側(cè)小腦及枕骨占位,考慮為骨源性腫瘤:骨母細(xì)胞瘤并動(dòng)脈瘤樣骨囊腫,右側(cè)顳骨動(dòng)脈瘤樣骨囊腫,【血管外皮瘤侵犯顱骨】血管外皮瘤是由于毛細(xì)血管網(wǎng)狀纖維鞘外的血管外皮細(xì)胞增生形成,較少見,50% 為惡性,可發(fā)生于任何年齡,以20—69歲最多,約占3/4;男女之比為2 :1。血管外皮瘤多發(fā)生于四肢及軀干肌肉內(nèi),可發(fā)生于全身多種器官。199

26、4年WHO在軟組織腫瘤分類中則分為良性血管外皮瘤和惡性血管外皮瘤 。成人型和嬰兒型不同,嬰兒期一般呈良件經(jīng)過,在成人一般認(rèn)為潛在惡性腫瘤,也有報(bào)道很快廣泛轉(zhuǎn)移者,轉(zhuǎn)移主要為肺和骨,骨轉(zhuǎn)移表現(xiàn)為溶骨性破壞,少有淋巴轉(zhuǎn)移。,血管外皮瘤侵犯顱骨,【顱骨骨髓瘤】骨髓瘤是起源于骨髓造血組織,以漿細(xì)胞為主的惡性腫瘤,是一種較常見的惡性腫瘤。有單發(fā)性和多發(fā)性之分,以后者多見。多發(fā)生在40歲以上男性與女性之比約2∶1,好發(fā)部位依次為脊椎、肋骨、顱骨

27、、胸骨等。易累及軟組織,晚期可有廣泛性轉(zhuǎn)移,但少有肺轉(zhuǎn)移。主要癥狀是持續(xù)的脊柱疼痛,呈進(jìn)行性加重。多發(fā)者其痛范圍很廣。約40%~50%的患者伴有病理性骨折。易出現(xiàn)截癱和神經(jīng)根受壓癥狀。,x線檢查時(shí),在被累的骨質(zhì)中,可以發(fā)現(xiàn)多數(shù)溶骨性穿鑿形缺損,周圍無反應(yīng)性新骨增生,此為骨髓瘤的特點(diǎn)。所以病理性骨折較多。椎體發(fā)病時(shí),則產(chǎn)生壓縮骨折。四肢發(fā)生病理性骨折時(shí),可以引起小量骨膜反應(yīng)性新骨增生。在顱頂骨中骨髓瘤的典型x線征象為分布不規(guī)則的多發(fā)穿鑿

28、形缺損,一見即可識(shí)別。40%以上的病人尿中Bence-Jones蛋白陽性。,【顱骨骨髓瘤】,【顱骨漿細(xì)胞瘤】漿細(xì)胞瘤是起源于骨髓的一種原發(fā)性的和全身性的惡性腫瘤,來源于B淋巴細(xì)胞,具有向漿細(xì)胞分化的性質(zhì)。發(fā)病率很高,比骨肉瘤的發(fā)病率高。好發(fā)于男性,男女比例為1.5∶1。好發(fā)于成年人或老年人,通常在40~50歲以后發(fā)病,少見于30歲以前,不見青春期以前。孤立性骨漿細(xì)胞瘤罕見,占漿細(xì)胞骨髓瘤的3% ~5% ,其中顱骨的單發(fā)性漿細(xì)胞

29、瘤在臨床上更是少見, 目前國(guó)內(nèi)文獻(xiàn)報(bào)道不多。顱骨漿細(xì)胞瘤好發(fā)于顱蓋骨,其MRI信號(hào)表現(xiàn)十分復(fù)雜多樣,這可能與腫瘤內(nèi)出血和壞死的程度有關(guān),一般表現(xiàn)為T1WI等或稍低信號(hào),T2WI等或稍高信號(hào),腫瘤邊界清楚,并可造成骨質(zhì)破壞。,左側(cè)顳骨漿細(xì)胞瘤女性,53歲。因乏力、惡心3個(gè)月余入院。查體:貧血貌,一般情況稍差,神清,應(yīng)答切題。左側(cè)頭頂部可觸及一大小約6cm ×5 cm的腫塊,質(zhì)軟,輕壓痛。雙側(cè)瞳孔左:右=3 mm:3 mm

30、,光反應(yīng)(+)。神經(jīng)系統(tǒng)無局限性體征,四肢肌力V級(jí),雙巴氏征(一)。血常規(guī):白細(xì)胞4.1× 10 /L,血紅蛋白73 g/L,血小板130×10 /L。尿常規(guī):尿蛋白(+)。血生化檢查:總蛋白48.20 mmol/L,白蛋白28.40 mmol/L,球蛋白l9.80mmol/L,肌酐245.70 gmol/L,尿素氮l5.95 mmol/L。,【顱骨漿細(xì)胞瘤】,【顱骨骨樣骨瘤】骨樣骨瘤是一種良性成骨性疾患,具

31、有界限清晰的局灶性病灶,一般直徑小于1cm,周圍可有較大的骨反應(yīng)區(qū)。10~30歲最多見,男性:女性發(fā)病率=2∶1。下肢發(fā)病率約為上肢的3倍,發(fā)生于軀干骨較少見,顱骨骨樣骨瘤更是罕見。病程有特征性,疼痛出現(xiàn)較早,病初為間歇性疼痛,夜間加重,服用止痛藥可減輕。后期則痛加重,呈持續(xù)性,任何藥物不能緩解。典型的X線表現(xiàn)是由致密骨包繞的小病灶,大多數(shù)直徑小于1cm,中央呈致密度較小的透射線區(qū),可有不同程度的鈣化。,女性, 28歲。10年前左枕

32、頂部包塊, 進(jìn)行性增大,仍無頭暈頭痛,無惡心、嘔吐等癥狀。查體:頭顱左枕頂部隆起性包塊,約5. 0 cm ×5. 0 cm,質(zhì)硬,邊界尚清,無紅腫,無活動(dòng),無壓痛及波動(dòng)感。神經(jīng)系統(tǒng)檢查陰性。CT表現(xiàn):左側(cè)枕頂部顱骨呈局限性膨脹性骨質(zhì)破壞,其內(nèi)密度不均,顱骨外板變薄,部分骨皮質(zhì)中斷。未見骨膜反應(yīng)及軟組織腫塊影。腦實(shí)質(zhì)密度正常,未見異常密度影及占位病變。腦室、腦池及腦溝的大小、形態(tài)未見異常,中線結(jié)構(gòu)無移位(圖1, 2) 。手術(shù)

33、中所見:以包塊為中心做一長(zhǎng)約6 cm“S”形切口,依次切開皮膚、皮下,達(dá)顱骨,枕頂骨見一大小約6. 5 cm ×3. 7 cm瘤骨,顱骨外板變薄,其內(nèi)可見溶成骨之破壞,骨剝分離骨膜,骨鑿從根部切除瘤組織。術(shù)后病理: (顱骨左枕頂部)骨樣骨瘤(圖3, 4) 。,左側(cè)頂枕部骨樣骨瘤,前顱骨底巨大骨樣骨瘤,右側(cè)額骨骨樣骨瘤,【汗腺癌侵犯顱骨】汗腺癌(hidradenocarcinoma):是皮膚附屬器的惡性腫瘤,臨床上無特征性

34、變化,因而常被忽視,而誤診為皮膚良性腫瘤。該病由良性腫瘤的基礎(chǔ)上發(fā)展而來,病程緩慢,但常有短時(shí)問內(nèi)迅速增大的特點(diǎn)。多見于中年以上??砂l(fā)生于身體的各部位,以頭皮較多見。皮損為單發(fā)性淡紅色或紫紅色結(jié)節(jié),質(zhì)硬,有不規(guī)則分葉。組織病理示腫瘤位于真皮內(nèi),呈浸潤(rùn)性生長(zhǎng),界限不清??梢娢捶只膶?shí)體瘤細(xì)胞索或團(tuán)塊,尚有分化較好的管狀、腺狀結(jié)構(gòu)。瘤細(xì)胞明顯異形性。應(yīng)廣泛手術(shù)切除。如發(fā)生局部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,則需行外科根治手術(shù)。,【顱骨鱗狀細(xì)胞癌】鱗狀細(xì)胞

35、癌(squamous cell carcinoma)亦稱皮樣癌,主要從有鱗狀上皮復(fù)蓋的皮膚開始。皮膚和結(jié)膜交界處的瞼緣是其多發(fā)部位。此類癌腫惡性程度較基底細(xì)胞癌者為高。發(fā)展較快,破壞也較大。即可破壞眼部組織,侵入副鼻竇或顱內(nèi),又可以通過淋巴管轉(zhuǎn)移至耳前或頜下淋巴結(jié),甚至引起全身性轉(zhuǎn)移。,多發(fā)于50歲以上的男性,常見于面部、頭皮、下唇、手背、前臂、陰部等處。尤其是皮膚與粘膜交界處更易發(fā)生。初起為暗紅色堅(jiān)硬的疣樣小結(jié)節(jié),表面毛細(xì)血管擴(kuò)張,

36、中央有角質(zhì)物附著,不易剝離,用力剝后可出血。皮損逐漸擴(kuò)大,形成堅(jiān)硬的紅色斑塊,表面有少許鱗屑,邊境清楚,向周圍浸潤(rùn),觸之較硬,迅速擴(kuò)大形成潰瘍,潰瘍向周圍及深部侵犯,可深達(dá)肌肉與骨骼,損害互相粘連形成堅(jiān)硬的腫塊,不易移動(dòng),潰瘍基底部為肉紅色,有壞死組織,有膿液、臭味,易出血。潰瘍邊緣隆起外翻,有明顯炎癥,自覺疼痛。如發(fā)生在皮膚與粘膜交界處,固潮濕與摩擦更易出血,發(fā)展更快,可形成菜花狀,破壞性大,有明顯疼痛,易轉(zhuǎn)移,預(yù)后不良。,【顱骨淋巴

37、瘤】惡性淋巴瘤分為HD和NHD兩類,多見于10~60 ,其中以3O~60歲多見。HD主要侵犯中樞骨骼(77%),四肢骨少見(23%),主要見于脊柱、骨盆、肋骨、股骨、胸骨,累及顱骨者罕見;病變以多骨多灶、多骨彌漫改變?yōu)橹?65%),而單骨單灶少見(34%)。病灶大小不一,主灶橫徑較寬。溶骨改變達(dá)14%~25%,病灶邊界不整齊,可見硬化邊。以硬化為主達(dá)15%~45%,以往文獻(xiàn)以象牙惟為其特征性改變:溶骨和硬化混合存在占41%~60

38、%。,NHD主要以單骨改變?yōu)橹?,但也可多骨多灶或多骨彌漫灶存在,病變范圍較HD大。影像學(xué)以溶骨改變?yōu)橹?77%),可見硬化邊。以硬化為主者占4.3%,混合型16% 。骨膜反應(yīng)常見,病變區(qū)可產(chǎn)生病理骨折及軟組織腫塊。溶骨破壞常表現(xiàn)有母子灶存在為其特征。,【顱骨血管母細(xì)胞型腦膜瘤】根據(jù)組織結(jié)構(gòu)和細(xì)胞形態(tài)不同分為7 種亞型:上皮型; 纖維母細(xì)胞型; 過渡型; 砂粒體型; 血管母細(xì)胞型;     乳頭

39、型; 間變(惡性) 型。其中血管瘤性腦膜瘤分為血管母細(xì)胞型與血管外皮型, 盡管它們都含有豐富的毛細(xì)血管網(wǎng)和靜脈網(wǎng), 但是前者歸屬于良性,后者由于易復(fù)發(fā), 常有轉(zhuǎn)移, 被納入良惡性之間, 偏向惡性。它們?cè)阽R下均無車輪樣結(jié)構(gòu)或砂粒體。在影像表現(xiàn)上與腦膜瘤類似, 但由于肉管生長(zhǎng)豐富而對(duì)鄰近顱骨骨質(zhì)侵蝕更明顯, 性質(zhì)偏良性, 所以在骨質(zhì)破壞同時(shí)往往伴隨骨質(zhì)增生、硬化。,混合型腦膜瘤,侵犯顱骨,【白血病侵犯顱骨】白血病是血液系統(tǒng)的原發(fā)惡性

40、腫瘤,是造血組織的惡性增生性疾病,嚴(yán)重威脅兒童生命健康。約有50% ~70% 的白血病患兒可侵犯骨骼 ,而侵犯顱骨臨床較少見。侵犯顱骨時(shí)有以下幾種表現(xiàn):1、砂粒狀骨質(zhì)稀疏:此征相對(duì)常見,無特異性,好發(fā)部位為頂骨,內(nèi)外板均可出現(xiàn)。表現(xiàn)為正常致密的顱骨內(nèi)板上出現(xiàn)細(xì)小的沙粒狀透亮區(qū)。2、蟲蝕狀骨質(zhì)破壞:多見于急淋患者,破壞區(qū)為頂骨上部為多,呈小圓形、不規(guī)則形的骨質(zhì)破壞,大小約2~5mm,分布不均勻。3、溶骨性改變:相對(duì)較多見,多見于急

41、淋L1型,表現(xiàn)為頂骨、額骨、枕骨失去原有的三層結(jié)構(gòu),廣泛的骨溶解樣改變,無明顯邊緣,破壞程度不同,骨密度濃淡不均。4、鉆孔樣骨破壞:相對(duì)較少見,多見于急淋L1型,表現(xiàn)為邊界清楚的骨質(zhì)缺損,以額骨、頂骨多見。,【幽靈骨】常稱為大塊骨溶解癥(massive osteolysis,MO),是一種進(jìn)行性的以受累骨漸進(jìn)性吸收為特征的慢性疾病。本病尚有其他許多名稱,如大塊骨質(zhì)溶解癥、特發(fā)性骨溶解病、急性特發(fā)性骨吸收癥、進(jìn)行性骨溶解癥、Gorh

42、am綜合征、Gorham-Stout綜合征、幻影骨、鬼怪骨病等。大塊骨質(zhì)溶解癥早在1078年由Jackson首先描述。1954年Gorham等提出將此病作為一種獨(dú)立性骨病,認(rèn)為系發(fā)生于血管瘤;也有人認(rèn)為是由于血管瘤與淋巴管瘤并發(fā)所致;或可能與血管、淋巴管增生有關(guān)。1974年Thompson則認(rèn)為系骨內(nèi)血管畸形所致。,X線表現(xiàn):早期病變多侵犯單一骨骼,隨著病程發(fā)展病變范圍逐漸擴(kuò)大,直至同一解剖部位的骨骼全部溶解吸收,可發(fā)生病理性骨折

43、。早期骨皮質(zhì)下及髓腔內(nèi)有透亮區(qū),繼而皮質(zhì)骨向中心皺縮,最后骨質(zhì)完全溶解破壞。受累骨質(zhì)無骨膜反應(yīng),無新生骨形成。病變可跨越關(guān)節(jié)侵犯相鄰骨質(zhì)。本癥以骨質(zhì)大量溶解吸收為其X線特點(diǎn),需要與骨轉(zhuǎn)移瘤及原發(fā)性骨腫瘤的骨質(zhì)破壞相鑒別。,【幽靈骨】,【額骨內(nèi)板骨質(zhì)增生癥(HFI) 】額骨內(nèi)板不規(guī)則、結(jié)節(jié)樣增厚的良性病變,幾乎均為雙側(cè)。中線大腦鐮部位常不受影響。單側(cè)病變?cè)谖墨I(xiàn)中也有報(bào)道,在這些患者中必須排除其他能導(dǎo)致骨質(zhì)增生的病變,如腦膜瘤,鈣化的硬

44、膜外血腫、骨瘤、纖維骨形成不良、硬膜外纖維瘤或Paget’s病。 HFI在普通人群中的發(fā)病率約為1.4-5%。女性多見(男:女可高達(dá)1:9),老年婦女可達(dá)15-72%。文獻(xiàn)報(bào)道有多種可能相關(guān)因素(多數(shù)未經(jīng)證實(shí)),其中大多數(shù)為代謝性,由此而獲得一別名“代謝性顱骨病”。,Morgagni’s綜合征(AKA Morgagni-Stewart-Morel綜合征):頭痛、肥胖、男性化和神經(jīng)心理方面疾?。òㄖ橇φ系K)內(nèi)分泌異常: 肢端肥

45、大(生長(zhǎng)激素水平升高) 催乳素水平升高代謝異常 血磷酸鹽過多 肥胖彌漫性、特發(fā)性骨質(zhì)增生(DISH)。,相關(guān)因素包括:,臨床表現(xiàn) HFI可無任何癥狀,因其他原因行影像學(xué)檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)。癥狀和體征包括:高血壓、癲癇、頭痛、顱神經(jīng)麻痹、智力障礙、易激惹、情緒低落、歇斯底里、易疲勞和緘默。HFI的頭痛發(fā)生率較普通人群高。 評(píng)估 為排除上述相關(guān)因素,可考慮以下化驗(yàn)檢查:測(cè)定生長(zhǎng)激素、催乳素、磷酸鹽、堿性磷酸酶(以排除Pag

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