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文檔簡介
1、FNC(2'-脫氧-2'-氟-4'-疊氮-核苷類似物)為鄭州大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院研發(fā)的一種新型核苷類似物。藥效學(xué)、毒理學(xué)研究表明,F(xiàn)NC毒性較低且具有很好的抗病毒、抗腫瘤作用。對胃癌、肝癌、肉瘤具有良好抗腫瘤活性[1,2],具有很強(qiáng)的抗艾滋病毒(HIV)和乙肝病毒(HBV)活性[3-5]。FNC有望成為新型高效低毒的抗病毒、抗腫瘤核苷類藥物。
對FNC進(jìn)行非臨床藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究有利于揭示FNC在動(dòng)物體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律,可為
2、藥物制劑的特性和質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià),對藥物的研究開發(fā)起著重要作用,為指導(dǎo)臨床合理用藥提供參考信息。本實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)對FNC的藥代動(dòng)力學(xué)特征做了一些前期研究,包括FNC在嚙齒類動(dòng)物大鼠體內(nèi)的血漿動(dòng)力學(xué)、血漿蛋白結(jié)合率以及在大鼠體內(nèi)的排泄研究,其結(jié)果表明FNC在大鼠體內(nèi)生物利用度較高,灌胃給藥后在大鼠體內(nèi)過程符合一室模型,在有效劑量范圍具有線性動(dòng)力學(xué)特征,最后主要以原形及代謝物形式通過腎臟排泄[6];血漿蛋白結(jié)合率較低,有利于藥物快速分布發(fā)揮藥效。為
3、了全面評(píng)價(jià)FNC的藥代動(dòng)力學(xué)特征,需要進(jìn)一步進(jìn)行FNC在非嚙齒類動(dòng)物體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)特征研究,因而本實(shí)驗(yàn)進(jìn)行FNC在Beagle犬體內(nèi)的血漿動(dòng)力學(xué)以及在大鼠體內(nèi)的組織分布研究。
本研究主要分兩部分,具體內(nèi)容如下:
第一部分FNC在Beagle犬體內(nèi)的血漿動(dòng)力學(xué)研究
第一節(jié)Beagle犬血漿樣品中FNCHPLC-MS/MS定量分析方法的建立與驗(yàn)證
采用甲醇蛋白沉淀法對血漿樣品進(jìn)行前處理,用HPLC-
4、MS/MS方法對血漿樣品中的FNC進(jìn)行分離與檢測,優(yōu)化分析方法的色譜與質(zhì)譜條件,建立犬血漿中FNC的測定方法并對本分析方法進(jìn)行驗(yàn)證。結(jié)果顯示:經(jīng)過本實(shí)驗(yàn)建立的方法處理的樣品FNC在0.5-400ng·mL-1線性關(guān)系良好(R2>0.99),定量限為0.5ng·mL-1,提取回收率在82.7%以上,日內(nèi)、日間的RSD均小于7.49%。本方法靈敏度和準(zhǔn)確度高,分析速度快,方法學(xué)驗(yàn)證結(jié)果符合體內(nèi)藥物分析要求,且穩(wěn)定,能滿足分析大量樣品的需要。
5、
第二節(jié)FNC在Beagle犬體內(nèi)的血漿動(dòng)力學(xué)研究
Beagle犬單次經(jīng)口灌胃給藥FNC0.05、0.1、0.2mg·kg-1后,于不同時(shí)間點(diǎn)采血,血漿處理后用上述建立的HPLC-MS/MS法測定FNC的血藥濃度,用DAS3.0軟件采用非房室模型計(jì)算它的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)。血漿中藥物的消除半衰期t1/2z分別為(3.91±0.64)h、(3.61±1.04)h和(4.92±0.83)h;峰濃度Cmax分別為(45.77±
6、5.08)、(80.47±8.88)和(200.57±34.11)ng·mL-1;AUC0-t分別為(227.53±23.98)、(375.85±74.84)和(1061.27±233.91)ng·h·mL-1,Cmax和AUC0-t均隨劑量增加而增加(P<0.05),高、中、低劑量半衰期基本不變(p>0.05),在0.05-0.2mg·kg-1范圍內(nèi)符合線性動(dòng)力學(xué)特點(diǎn),雌雄犬口服FNC的藥代動(dòng)力學(xué)不存在性別差異。
第二部分F
7、NC在大鼠體內(nèi)的組織分布研究
建立并驗(yàn)證FNC在大鼠組織中的HPLC-MS/MS分析方法,測定大鼠經(jīng)口灌胃給藥FNC制劑0.52mg·kg-1后組織中的FNC濃度,研究FNC在大鼠體內(nèi)的組織分布情況。結(jié)果表明本實(shí)驗(yàn)建立的分析方法靈敏度和準(zhǔn)確度高,方法學(xué)驗(yàn)證結(jié)果均符合體內(nèi)藥物分析要求,適合組織樣品中FNC的分析檢測。給藥后FNC分布最多的組織是免疫器官胸腺和脾臟且消除較慢,胸腺中FNC含量在給藥后12h達(dá)到最大,脾臟中FNC的濃
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