NLRP3基因rs10754558(C-G)位點多態(tài)性與冠心病相關(guān)性研究.pdf

1、目的：通過對NLRP3基因rs10754558（C/G）位點不同基因型在冠心病及健康對照者中的分布差異的研究，探討NLRP3基因rs10754558（C/G）位點多態(tài)性與冠心病的相關(guān)性。并探明血清IL-1β水平與冠心病及NLRP3基因rs10754558（C/G）位點多態(tài)性的相關(guān)性。
　　方法：選取102例冠心病患者為冠心病組，選取63例與之年齡、性別相匹配的健康對照者為Control組。應(yīng)用PCR技術(shù)檢測NLRP3基因rs107

2、54558（C/G）位點基因型，采用Elisa法測定血清IL-1β水平，對所有數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。
　　結(jié)果：1、Hardy-Weinberg遺傳平衡檢驗顯示：兩組NLRP3基因rs10754558（C/G）位點不同基因型分布符合 Hardy-Weinberg遺傳平衡(P均>0.05)，樣本人群基因頻率符合遺傳平衡規(guī)律，具有恒定性。
　　2、NLRP3基因rsl0754558(C/G)位點CC、CG、GG基因型在冠心病組與健康

3、對照組中的頻率分別為26.47％、48.04%、25.49%和41.27%、47.62%、11.11%, C、G等位基因在冠心病組與健康對照組中的頻率分別為50.49%、49.51%和65.08%、34.92%,各等位基因及基因型頻率在冠心病患者與健康對照人群中的分布均存在顯著性差異(P<0.05)。
　　3、冠心病組和健康對照組組內(nèi)不同性別間比較，NLRP3基因rsl0754558(C/G)位點基因型分布和等位基因頻率的差異無統(tǒng)

4、計學(xué)意義（冠心病組：x2值分別為0.378、0.339，P均＞0.05；健康對照組：x2值分別為4.979、0.565，P均＞0.05）。
　　4、冠心病組的血漿IL-1β濃度顯著高于健康對照組（P﹤0.05），且與BMI、TG、LDL呈正相關(guān)。
　　5、血漿IL-1β濃度在同組不同基因型之間比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（冠心病組:F=51.366，P＜0.001；健康對照組:F=14.668，P＜0.001）；冠心病組中， GG

5、型與CG、CC型比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P值均＜0.001）,GG型的IL-1β濃度顯著高于CG和CC型；CG型與CC型比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P=0.964）；健康對照組中，GG型與CG、CC型比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P值均＜0.001）， GG型的IL-1β濃度顯著高于 CG、CC型；CG、CC型比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P=0.754）。兩組同一基因型之間比較，差異也無統(tǒng)計學(xué)意義（GG型：t=1.668， P=0.105；CG型:t

6、=1.864，P=0.066；CC型:t=1.775，P=0.082）。
　　結(jié)論：1、 NLRP3基因rsl0754558（C/G）位點多態(tài)性與冠心病相關(guān),G等位基因或GG基因型可能是冠心病的易感基因型。
　　2、NLRP3基因rsl0754558（C/G）位點不同基因型和等位基因頻率在冠心病患者和正常人中不同性別間分布無差異。
　　3、IL-1β在GG基因型個體中的表達水平高于CG及CC基因型個體, GG基因型的個