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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:檢測(cè)中國(guó)漢族人群NLRP3基因rs10754558、rs2027432位點(diǎn)單核苷酸多態(tài)性分布情況,探討兩位點(diǎn)多態(tài)性與子癇前期(preeclamsia,PE)遺傳易感性的相關(guān)性。
方法:運(yùn)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR(Real-time PCR)技術(shù)檢測(cè)1024例子癇前期患者和1194例正常妊娠孕婦的NLRP3基因rs10754558、rs2027432位點(diǎn)多態(tài)性分布。采用?2檢驗(yàn)對(duì)各個(gè)SNP位點(diǎn)在病例組和對(duì)照組的基因型及等位基因
2、頻率分布進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。采用方差分析對(duì)病例組進(jìn)行基因型-表型相關(guān)性分析。
結(jié)果:NLRP3基因rs10754558位點(diǎn)的基因型頻率在病例組和對(duì)照組之間有差別(χ2=9.97,P=0.007)。除此之外,該位點(diǎn)的基因型分布與重度子癇前期以及晚發(fā)型子癇前期有關(guān)聯(lián)。(重度子癇前期組:χ2=8.53 P=0.01;晚發(fā)型子癇前期組:χ2=9.24,P=0.01)。然而,NLRP3基因rs2027432位點(diǎn)的基因型和等位基因分布在子癇前
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