PPARγC161-T基因多態(tài)性與冠心病的相關(guān)性.pdf

1、冠心?。–oronary heart disease，CHD）是一種多因素疾病。遺傳因素作為其發(fā)病機(jī)制之一，正受到越來越多的關(guān)注。過氧化物酶體增殖物激活受體（Peroxisome proliferators activated receptor，PPAR）屬于核內(nèi)激素受體家族成員，是能被脂肪酸樣化合物過氧化物酶體增殖劑和脂肪酸激活的核轉(zhuǎn)錄因子，是一種配體激活的核受體。其中PPARγ是目前研究較熱門的一種亞型。 多項(xiàng)研究表明PPA

2、Rγ參與動(dòng)脈粥樣硬化的病理過程。但PPARγC161-T 基因多態(tài)性與冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生、發(fā)展是否有關(guān)聯(lián)目前尚無報(bào)導(dǎo)。 目的：本研究通過研究PPARγC161-T 基因多態(tài)性與冠心病及冠脈狹窄程度的相關(guān)性，分析PPARγC161-T 基因多態(tài)性是否是與冠心病發(fā)生、發(fā)展相關(guān)的遺傳因素。 第一部分 方法：本試驗(yàn)采取病例-對照的研究方法，檢測161 例經(jīng)冠脈造影（Coronary angiography，CAG）檢

3、查確診的冠心病患者和103 例正常對照組的血壓、體重指數(shù)（BMI）、腹圍、血脂四項(xiàng)、空腹血糖（FBG）、餐后2h 血糖（2hBG），聚合酶鏈反應(yīng)限制性片斷多態(tài)性方法（Polymerase chainreaction-restriction fragment length polymophsis, PCR-RFLP）PPARγC161-T 基因多態(tài)性。分析PPARγC161-T 基因多態(tài)性與冠心病的發(fā)生之間的相關(guān)性。 結(jié)果：①冠心

4、病組腹圍、2hBG 顯著高于對照組。冠心病組PPARγCC型頻率顯著高于對照組（P<0.05），CT 型頻率顯著低于對照組（P<0.01）。②冠心病組等位基因C、T 的頻率分別為86.4％和13.6％，對照組等位基因C、T 的頻率分別為80.1％和19.9％，兩組之間C、T 頻率無顯著差異。③逐步logistic 回歸方法分析得CT 基因型為排除混雜后與冠心病發(fā)病顯著相關(guān)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。 結(jié)論：PPARγC161-T 基因多態(tài)性

5、與冠心病的發(fā)生有相關(guān)性。 第二部分 方法：采用聚合酶鏈反應(yīng)限制性片斷多態(tài)性方法（Polymerase chainreaction-restriction fragment length polymophsis, PCR-RFLP）檢測所有受試者PPARγC161-T 基因多態(tài)性。將受試者按照基因型分為CC（186 例）、CT（71例）、TT（7 例）三組。檢測所有受試者血壓、體重指數(shù)（BMI）、腹圍、血脂四項(xiàng)、空腹血糖（

6、FBG）、餐后2h 血糖（2hBG），并行冠脈造影檢查，計(jì)算Gensini 積分。分析PPARγC161-T 基多態(tài)性與各臨床資料及冠狀動(dòng)脈狹窄累及支數(shù)，病變狹窄程度之間的相關(guān)性。 冠心?。–oronary heart disease，CHD）是一種多因素疾病。遺傳因素作為其發(fā)病機(jī)制之一，正受到越來越多的關(guān)注。過氧化物酶體增殖物激活受體（Peroxisome proliferators activated receptor，PP