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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
探討人血對(duì)氧磷酶-1(Paraoxonase1,PON-1)基因L55M位點(diǎn)多態(tài)性、PON-1活性與冠心病發(fā)病的關(guān)系。
方法:
252例研究對(duì)象來(lái)自2010年1月至2012年1月廣東醫(yī)學(xué)院附屬深圳市福田人民醫(yī)院心內(nèi)科住院患者。根據(jù)冠脈造影結(jié)果分為2組;冠心病(CHD)組:160例,其冠狀動(dòng)脈狹窄≥50%,其中亞組分為CHD老年組(年齡≥60歲)及CHD非老年組(年齡<60歲);對(duì)照組(NCHD)組:
2、92例,其冠狀動(dòng)脈造影正常。
應(yīng)用基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時(shí)間質(zhì)譜(MALDI-TOF MS)分析法對(duì)PON-1第55位基因進(jìn)行分型;用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)測(cè)定血清PON-1活性。所有數(shù)據(jù)采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
結(jié)果:
1.PON-1基因55位點(diǎn)有三種基因型:LL、ML、MM。其中冠心病組LL、ML、MM基因型分別占97.5%、2.5%、0%,等位基因L和M頻率分別為98.8%
3、和1.2%,對(duì)照組LL、ML、MM基因型分別占96.7%、3.3%、0%,等位基因L頻率占98.4%,M頻率占1.6%。兩組間基因型、等位基因沒(méi)有顯著性差異(P>0.05)。冠狀動(dòng)脈單支病變患者67例,其LL、ML、MM基因型分別占97.0%、3.0%、0%,等位基因L和M頻率分別占98.5%、1.5%;雙支病變患者47例,其LL、ML、MM基因型分別占95.7%、4.3%、0%,等位基因L和M頻率分別占97.9%、2.1%;三支病變患
4、者46例,其LL、ML、MM基因型分別占100%、0%、0%;等位基因L和M頻率分別占100%、0%。冠脈不同程度病變基因型之間沒(méi)有顯著性差異(P>0.05)。心肌梗死患者(23例)LL、ML、MM基因型分別占91.3%、8.7%、0%,等位基因L和M頻率分別是95.7%和4.3%;對(duì)照組患者(92例)LL、ML、MM基因型分別占96.7%、3.3%、0%,等位基因L和M頻率分別是98.4%和1.6%;兩組間等位基因、基因型沒(méi)有顯著性差
5、異(P>0.05)。
2.冠心病組患者血清PON-1活性[(62.10±50.80)IU/L]明顯低于對(duì)照組[(89.91±89.82)IU/L](P<0.01);冠心病組與對(duì)照組間PON-155位點(diǎn)基因LL型患者血清PON-1活性相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[(62.67±51.26)IU/L vs(90.90±90.00)IU/L,P<0.01];ML型患者血清PON-]活性相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[(40.12±18.63)IU/L
6、 vs(60.77±37.91)IU/L,P>0.05];冠心病組內(nèi)及對(duì)照組內(nèi)PON-1L55M不同基因型間血清PON1活性相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
3.冠脈多支病變組PON-1活性水平低于冠脈單支病變組,差異有顯著性[(53.48±47.37)IU/L vs(74.26±58.79) IU/L,P<0.05]。
結(jié)論:
1.未發(fā)現(xiàn)PON-1 L55M基因多態(tài)性與冠心病有相關(guān)性;
2
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