2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩45頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、目的:慢性髓細(xì)胞白血病(chronicmyeloidleukemia,CML)是造血干細(xì)胞的惡性克隆增生性疾病,其發(fā)病率在我國(guó)列于白血病的第三位。雖然格列衛(wèi)等靶向藥物的應(yīng)用給慢粒的治療帶來(lái)了巨大突破,但無(wú)效耐藥復(fù)發(fā)仍然是當(dāng)前一大難題,需要我們從新的角度研究慢粒的發(fā)病機(jī)理。微泡(microvesicles,MVs)是從正常或腫瘤細(xì)胞膜表面脫落或內(nèi)體腔分泌的圓形膜片段,通過(guò)激活各種信號(hào)通路、促進(jìn)血管形成調(diào)節(jié)造血微環(huán)境促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)。本實(shí)

2、驗(yàn)主要研究慢性髓細(xì)胞白血病細(xì)胞系K562細(xì)胞衍生的微泡對(duì)其自身增殖凋亡的影響及相關(guān)作用機(jī)制,為進(jìn)一步深入研究慢粒白血病細(xì)胞衍生的微泡對(duì)疾病發(fā)生發(fā)展的影響奠定基礎(chǔ)。
  方法:無(wú)血清RPMI1640培養(yǎng)液培養(yǎng)K562細(xì)胞24小時(shí)后收集上清,2000g/m離心30分鐘,去除細(xì)胞與雜質(zhì),后以20000g離心2小時(shí)提取MVs,BCA法行蛋白定量;PKH26紅色熒光染料標(biāo)記K562-MVs后,與人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC)在無(wú)血清RPMI

3、1640培養(yǎng)液中共同孵育10h,棄去培養(yǎng)上清,無(wú)菌PBS洗滌兩遍,加入新鮮培養(yǎng)液,熒光顯微鏡下觀察兩者融合情況并拍片;0、60、120、200、300、400μg/mlK562-MVs分別作用于K562細(xì)胞48h,CCK8法觀察細(xì)胞增殖情況;通過(guò)AnnexinV/PI雙染法流式細(xì)胞儀(FCM)檢測(cè)K562-MVs120μg/ml作用組細(xì)胞凋亡情況,并應(yīng)用SYBRGreenI熒光實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)Bcl-2基因的表達(dá)變化。應(yīng)用SPSS17

4、.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,所得數(shù)據(jù)以SDX±?表示,多個(gè)樣本的組間比較采用單因素方差分析(ANOVA)和SNK兩兩比較法,兩樣本均數(shù)的比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)法,P<0.05為差異具有顯著性。
  結(jié)果:熒光顯微鏡下觀察可見(jiàn)PKH26紅色熒光染料標(biāo)記的K562-MVs與人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC)膜相融合,兩者結(jié)合緊密,經(jīng)PBS緩沖液洗滌后未分離。K562-MVs60μg/ml作用組細(xì)胞增殖輕微受抑,與對(duì)照組相比差異無(wú)顯著性(P>0.

5、05),120、200、300、400μg/ml作用組細(xì)胞增殖增加,促細(xì)胞增殖率分別為16.39±1.17%、33.50±1.44%、45.18±2.45%、59.52±6.92%,表現(xiàn)為濃度依賴(lài)性,隨著濃度的增加增殖率逐漸增加,各作用組與對(duì)照組之間及各作用組間差異具有顯著性(P<0.05﹚;120μg/mlK562-MVs作用于細(xì)胞48h后,與陰性對(duì)照組相比細(xì)胞凋亡率減低,兩組凋亡率分別為3.82±0.04%、5.17±0.05%,兩

6、組之間差異具有顯著性(P<0.05);而且實(shí)驗(yàn)組Bcl-2基因的表達(dá)水平升高,約為對(duì)照組Bcl-2基因表達(dá)量的1.89倍,差異具有顯著性(P<0.05)。以上結(jié)果表明:K562-MVs裝載著大量促生長(zhǎng)信號(hào)分子,通過(guò)與細(xì)胞膜相融合的方式傳遞給靶細(xì)胞,激活了相關(guān)信號(hào)通路,部分上調(diào)了抗凋亡基因Bcl-2的表達(dá)水平,發(fā)揮其促增殖抗凋亡作用。
  結(jié)論:K562細(xì)胞衍生的MVs并非毫無(wú)意義的細(xì)胞碎片,而是具有生物活性的信息載體分子,可以通過(guò)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論