不同濃度阿侖膦酸鈉對成牙骨質(zhì)細胞增殖、分化及礦化影響的實驗研究.pdf

1、目的:
　　本研究初步探討不同濃度ALN對成牙骨質(zhì)細胞增殖、分化及礦化能力的影響，為進一步研究ALN對牙根吸收后修復(fù)的影響提供實驗依據(jù)。
　　方法:
　　本實驗分為7個組，加入濃度為1×10-6、1×10-7、1×10-8、1×10-9、1×10-10、1×10-11(mol/L)ALN的細胞為實驗組，而未加入藥物的細胞為對照組;將不同濃度ALN作用于成牙骨質(zhì)細胞株OCCM-30，應(yīng)用四甲基偶氮唑鹽法(MTT)檢測細胞

2、增殖以及生長曲線變化，酶聯(lián)免疫吸附試驗(Elisa)定量檢測細胞內(nèi)堿性磷酸酶活性，茜素紅染色法定量測定礦化結(jié)節(jié)含量;實驗數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS Statistics V17.0進行統(tǒng)計處理與分析。
　　結(jié)果:
　　1、MTT法檢測結(jié)果顯示:各組細胞均在48h后進入對數(shù)生長期，ALN作用后第三天測得濃度為10-8mol/L、10-9mol/L和10-10mol/L的ALN作用下的OCCM-30吸光度值比對照組增加;第四天濃度為10-

3、7mol/L、10-8mol/L和10-9mol/L的ALN作用下的OCCM-30吸光度值比對照組增加，而在10-6mol/L的ALN作用下，吸光度值比對照組降低;第五天濃度為10-6mol/L的ALN作用下的OCCM-30，吸光度值比對照組降低。以上差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。
　　2、Elisa檢測結(jié)果顯示:不同濃度ALN作用于OCCM-30細胞后，ALP活力呈現(xiàn)高濃度和低濃度促進，中間濃度抑制的趨勢，但是差異并不顯著

4、，與對照組相比，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。
　　3、茜素紅染色測定結(jié)果顯示:與對照組相比，不同濃度ALN作用于OCCM-30形成礦化結(jié)節(jié)呈現(xiàn)高濃度抑制，中間濃度促進的規(guī)律。其中濃度為1×10-6 mol/L的ALN抑制而1×10-9 mol/L的ALN促進礦化結(jié)節(jié)的生成，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.01）.
　　結(jié)論:
　　1、不同濃度ALN作用下的成牙骨質(zhì)細胞具有相同的生長趨勢，均在48h后進入對數(shù)生長期。A