PDGF-BB對(duì)成牙骨質(zhì)細(xì)胞增殖、分化及礦化影響的體外實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、I分類號(hào)：密級(jí)：UDC：學(xué)號(hào)：416524012297南昌大學(xué)專業(yè)學(xué)位研究生學(xué)位論文PDGFBB對(duì)成牙骨質(zhì)細(xì)胞增殖、分化及礦化影響的對(duì)成牙骨質(zhì)細(xì)胞增殖、分化及礦化影響的體外實(shí)驗(yàn)研究體外實(shí)驗(yàn)研究EffectofdifferentconcentrationsofPDGFBBoncementoblastproliferationdifferentiationmineralizationinvitro鐘雯鐘雯培養(yǎng)單位（院、系）：南昌大學(xué)附屬口腔

2、醫(yī)院指導(dǎo)教師姓名、職稱：李志華教授主任醫(yī)師專業(yè)學(xué)位種類：臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)領(lǐng)域名稱：口腔臨床醫(yī)學(xué)論文答辯日期：2015年5月答辯委員會(huì)主席：評(píng)閱人：2015年5月摘要II摘要摘要目的：目的：骨改建是正畸牙移動(dòng)的生物學(xué)基礎(chǔ)，是一個(gè)由生長(zhǎng)因子介導(dǎo)的過(guò)程，其重要的功能細(xì)胞是成牙骨質(zhì)細(xì)胞，而血小板衍生生長(zhǎng)因子（PDGF）是與骨修復(fù)密切相關(guān)的生長(zhǎng)因子之一。本實(shí)驗(yàn)旨在探討PDGFBB對(duì)成牙骨質(zhì)細(xì)胞（OCCM30）增殖分化、礦化以及OPN和BSP基因表達(dá)的

3、影響。為臨床上是否能夠應(yīng)用血小板衍生生長(zhǎng)因子有效預(yù)防牙根吸收或促進(jìn)牙根吸收后修復(fù)提供體外實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法：方法：將體外培養(yǎng)OCCM30分為6組（5個(gè)實(shí)驗(yàn)組和1個(gè)對(duì)照組）：用培養(yǎng)基制備的不同濃度的PDGFBB（5ngml、10ngml、20ngml、30ngml、40ngml）的OCCM30作為實(shí)驗(yàn)組，只加入培養(yǎng)基的OCCM30作為對(duì)照組。本實(shí)驗(yàn)對(duì)以下項(xiàng)目進(jìn)行檢測(cè)：應(yīng)用MTT法檢測(cè)不同時(shí)間點(diǎn)（24h、48h、72h）細(xì)胞的增殖情況；應(yīng)用PN

4、PP法檢測(cè)不同時(shí)間點(diǎn)（48h、72h）細(xì)胞的堿性磷酸酶（ALP）活性；觀察不同時(shí)間（第1天至第7天）細(xì)胞產(chǎn)生礦化結(jié)節(jié)的情況，應(yīng)用茜素紅染色法在第7天對(duì)細(xì)胞進(jìn)行染色并測(cè)出礦化結(jié)節(jié)含量；應(yīng)用逆轉(zhuǎn)錄PCR（RTPCR）方法測(cè)定細(xì)胞72h時(shí)OPNmRNA和BSPmRNA基因的表達(dá)。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSSStatisticsV19.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果：結(jié)果：1.MTT法檢測(cè)結(jié)果顯示：法檢測(cè)結(jié)果顯示：不同濃度的PDGFBB作用OCCM3024h、4

5、8h、72h后，各實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組吸光度值分析結(jié)果顯示：5ngml組吸光度值比對(duì)照組低，但是差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），這表明低濃度的PDGFBB對(duì)細(xì)胞的抑制作用不顯著。10ngml、20ngml、30ngml、40ngml組吸光度值均比對(duì)照組高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P0.05），說(shuō)明這幾個(gè)濃度的PDGFBB對(duì)OCCM30有促增殖作用，其中20ngml組的吸光值達(dá)到最高。三個(gè)時(shí)間點(diǎn)兩兩比較，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P0.05），其中72h