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文檔簡介
1、背景
研究發(fā)現(xiàn),海馬區(qū)磷酸化環(huán)磷腺苷反應(yīng)元件結(jié)合蛋白1(phospho cAMP responseelement-binding protein1,p-CREB1)表達(dá)減少、神經(jīng)元活性改變、突觸可塑性改變與抑郁癥相關(guān)。p-CREB1、神經(jīng)發(fā)生、突觸可塑性與抑郁癥之間的具體發(fā)病機制仍未完全闡明。本課題擬通過研究抑郁模型大鼠海馬區(qū)p-CREB1的表達(dá)和神經(jīng)元、突觸超微結(jié)構(gòu)變化,及藥物干預(yù)對其影響來探討抑郁癥可能的發(fā)病機制。
2、r> 目的
1.探討抑郁模型大鼠海馬區(qū)p-CREB1表達(dá)水平及藥物干預(yù)對其影響。
2.探討抑郁模型大鼠海馬神經(jīng)元、突觸超微結(jié)構(gòu)變化及藥物干預(yù)后的改變。
3.探討抑郁模型大鼠學(xué)習(xí)記憶能力變化及藥物干預(yù)對其影響。
方法
1.大鼠先分為正常組(n=12)和造模組(n=42)。造模組建立慢性不可預(yù)見溫和應(yīng)激(chronic unpredictable mild stre
3、ss,CUMS)抑郁模型,再分為三組:抑郁模型對照組(n=14,不進行灌胃操作)、抑郁模型+生理鹽水組(n=14,每日灌胃注入生理鹽水)和抑郁模型+藥物干預(yù)組(n=14,每日灌胃注入文拉法辛)。
2.通過測量體重、蔗糖水消耗試驗、曠場試驗檢測動物的行為學(xué)表現(xiàn),通過Morris水迷宮檢測動物的學(xué)習(xí)記憶能力。
3.采用免疫組化方法檢測四組大鼠海馬區(qū)p-CREB1蛋白表達(dá)水平;采用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)
4、檢測CREB1mRNA表達(dá)水平。
4.采用透射電子顯微鏡觀察大鼠海馬區(qū)神經(jīng)元和突觸超微結(jié)構(gòu)。
結(jié)果
1.造模結(jié)果:大鼠造模前、造模后在體重(t=2.172,P<0.05)、蔗糖水消耗(t=3.306,P<0.01)、曠場試驗中央停留時間(t=-3.568,P<0.01)、水平運動距離(t=2.330,P<0.05)、豎立次數(shù)(t=2.147,P<0.05)等項目差異有統(tǒng)計學(xué)意義,證明抑郁模型建立
5、成功。藥物干預(yù)結(jié)束后,四組大鼠行為學(xué)評分比較:體重(F=40.009,P<0.01),蔗糖水消耗(F=17.851,P<0.01),曠場試驗中央停留時間(F=35.319,P<0.01),水平運動距離(F=7.509,P<0.01),豎立次數(shù)(F=11.970,P<0.01)。Morris水迷宮試驗:定位航行實驗逃避潛伏期比較(F第一天=1.817,P>0.05;F第七天=30.559,P<0.01),空間探索實驗數(shù)據(jù)比較(F游動總距離
6、=14.154,P<0.01;F穿過平臺區(qū)次數(shù)=31.198,P<0.01;F時間比=34.185,P<0.01);顯示抑郁模型大鼠學(xué)習(xí)記憶能力下降,藥物干預(yù)可改善學(xué)習(xí)記憶能力。
2.免疫組化結(jié)果:四組大鼠海馬區(qū)p-CREB1陽性細(xì)胞數(shù)目(Fca1=16.497,P<0.01;Fca3=23.494,P<0.01;FDG=37.628,P<0.01),陽性細(xì)胞積分光密度(Fca1=26.659,P<0.01;Fca3=4.
7、466,P<0.01;FDG=6.158,P<0.01),差異有統(tǒng)計學(xué)意義,顯示p-CREB1表達(dá)水平不同。
3.RT-PCR結(jié)果:四組大鼠海馬區(qū)CREB1mRNA表達(dá)情況比較(F=6.669,P<0.01);其中抑郁模型大鼠表達(dá)水平低于正常組(P<0.05),藥物組大鼠表達(dá)水平高于抑郁模型大鼠(P<0.01)。
4.電鏡結(jié)果:抑郁模型大鼠海馬神經(jīng)元和突觸超微結(jié)構(gòu)存在病理性改變;藥物干預(yù)能使其改善。突觸形態(tài)學(xué)
8、各參數(shù)比較:四組大鼠海馬在突觸數(shù)目(F=3.983,P<0.05)、突觸活性區(qū)長度(F=8.848,P<0.01)、突觸后致密物厚度(F=18.896,P<0.01)三個項目上差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)論
1.成功建立了CUMS抑郁模型,采用文拉法辛干預(yù)改善了抑郁模型大鼠的行為學(xué)表現(xiàn)。
2.抑郁模型大鼠學(xué)習(xí)記憶能力下降,藥物干預(yù)可使其改善。
3.抑郁模型大鼠海馬區(qū)p-CREB1表達(dá)水
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