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文檔簡介
1、研究目的: 膽管癌是起源于膽管上皮的惡性腫瘤。由于缺乏敏感性和特異性均很高的早期診斷膽管癌的方法,膽管癌診斷時多為晚期,手術(shù)切除率低、預(yù)后差。如何早期診斷膽管癌,提高膽管癌患者生存率是當前研究的重點。本研究以膽管脫落細胞為對象,研究其形態(tài)學(xué)特點、體外培養(yǎng)情況以及膽管癌相關(guān)基因(CDX2、MUC1、MUC2、MUC3、MUC5AC、TFF1)的表達情況,了解膽管惡性腫瘤的生物學(xué)行為,為在細胞和分子生物學(xué)水平研究膽管惡性腫瘤的發(fā)生提
2、供確切的檢測方法,尋找膽管癌早期診斷的線索。 研究方法: 1、收集我院梗阻性黃疸住院病人膽汁,運用不同的離心方法采集膽汁中脫落細胞,進行瑞一姬和Hoechst33258染色,顯微鏡下觀察。 2、體外培養(yǎng)膽汁中脫落細胞,探討膽管癌細胞體外培養(yǎng)方法。 3、在膽管脫落細胞中提取總RNA,應(yīng)用半定量RT-PCR方法檢測膽管癌相關(guān)基因CDX2、MUC1、MUC2、MUC3、MUC5AC、TFF1 mRNA在膽管癌和
3、膽管結(jié)石病變中的表達情況,在基因水平探討膽管癌發(fā)病機制。 研究結(jié)果: 1、應(yīng)用過濾和梯度離心法在膽管良、惡性病變患者離體6小時的膽汁中可采集到大量的膽管脫落細胞,沉淀后固定染色發(fā)現(xiàn),所采集到的膽管脫落細胞保持原有細胞形態(tài),良性或惡性病變膽管脫落細胞具有明顯的形態(tài)學(xué)特征。 2、應(yīng)用普通培養(yǎng)方法,膽管癌膽汁中脫落細胞可在體外培養(yǎng)生長數(shù)天至一個月。長期體外培養(yǎng)的膽管癌細胞能保持腫瘤細胞特征。 3、CDX2、MU
4、C1、MUC2 mRNA僅在膽管癌患者膽管脫落細胞中表達,而在膽管結(jié)石患者膽管脫落細胞中相應(yīng)mRNA表達很少發(fā)現(xiàn),兩者表達程度差異有顯著性(P<0.01)。MUC5AC和TFF1 mRNA在膽管癌和膽管結(jié)石患者膽汁脫落細胞中均有表達,兩者在膽管癌脫落細胞中表達水平高于膽管結(jié)石脫落細胞,差異有顯著性(P<0.05)。MUC3 mRNA僅在膽管結(jié)石脫落細胞中有表達。 結(jié)論: 1、經(jīng)過改進樣本采集及染色方法,提高了采集膽汁脫落
5、細胞數(shù)量,增強了檢測的敏感性和穩(wěn)定性。無論良性或惡性病變,膽管梗阻后膽汁引流中均存在較大數(shù)量脫落細胞,其形態(tài)特征具有病變性質(zhì)代表性,可以作為臨床診斷依據(jù),還可進一步認識膽管病變過程中膽管上皮細胞形態(tài),為在細胞和分子生物學(xué)水平研究膽管惡性腫瘤發(fā)生提供新的檢測方法。 2、膽管癌膽汁中膽管脫落細胞經(jīng)分離后可在體外進行培養(yǎng),部分細胞經(jīng)長期培養(yǎng)能保持膽管癌惡性腫瘤特征,膽管癌細胞離體培養(yǎng)為深入研究膽管癌發(fā)生發(fā)展特性提供了新的手段。
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