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1、Apoptin/VP3(凋亡素)是來(lái)源于雞貧血病毒的一種小分子蛋白,通過(guò)線粒體途徑特異性誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡,而對(duì)正常細(xì)胞無(wú)毒副作用,但其作用機(jī)制尚未完全闡明。
目前,相繼發(fā)現(xiàn)了多種與Apoptin 相互作用的蛋白質(zhì),如:death effector domainassociated factor (DEDAF),anaphase promoting complex/cyclosome subunit 1(APC/C),N-m
2、yc interacting protein (NMI),Acid ceramidase,SUMO,promyelocytic leukemia protein (PML),Ppil3,CRM1,imprtin-β1等,據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,這些蛋白質(zhì)均與Apoptin 特異性誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡密切相關(guān)。2009年,Maddika等報(bào)道,CDK2是磷酸化修飾Apoptin 108T的激活酶,Apoptin與PI3K的p85亞基相互作用別構(gòu)激活PI3
3、K,PI3K 活化后使Akt 激活,Akt與Apoptin 共定位于核內(nèi),進(jìn)一步激活CDK2,CDK2 活化后磷酸化修飾Apoptin。因此,分析研究這些與Apoptin 相互作用的蛋白質(zhì),對(duì)闡明Apoptin的誘導(dǎo)腫瘤特異性凋亡機(jī)制具有重要意義。
酵母雙雜交系統(tǒng)是目前研究蛋白之間相互作用的主流方式之一。前期荷蘭萊頓大學(xué)某課題組以Apoptin 為誘餌蛋白,通過(guò)酵母雙雜交系統(tǒng)釣取到Apoptin 相互作用蛋白十種,AIP1
4、、AIP2、AIP3、AIP4、AIP5、AIP6、AIP7、AIP8、AIP9與AIP10,其中AIP3 即為FAM96B。
FAM96B,96 序列相似的家庭成員B,亦稱為CGI-128[17-20],位于染色質(zhì)16q22.1-q22.3,據(jù)推測(cè)分子量大概在20kD,其功能尚未闡明。2010年 Shinsuke Ito.等報(bào)道FAM96B與有絲分裂染色體分離和不規(guī)則形狀細(xì)胞核的堆積密切相關(guān),可能導(dǎo)致XP-D(著色性干皮
5、?。┖?XP-D/CS等家族遺傳疾病較高的發(fā)病率。另外,荷蘭萊頓大學(xué)這個(gè)課題組已經(jīng)通過(guò)免疫共沉淀方法從胞內(nèi)證實(shí)了FAM96B與Apoptin 相互作用。他們進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn):在腫瘤細(xì)胞中 FAM96B分布于細(xì)胞質(zhì),過(guò)表達(dá)FAM96B 通過(guò)與Apoptin的相互作用可致部分Apoptin 滯留于細(xì)胞質(zhì)中;過(guò)表達(dá)FAM96B的顯著降低Apoptin 誘導(dǎo)HepG2細(xì)胞凋亡率,從而抑制Apoptin誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡的效應(yīng);FAM96B在乳腺癌組
6、織中mRNA的表達(dá)水平顯著低于正常組織。FAM96B 有可能是一種新的抑癌基因。
本研究通過(guò)熒光實(shí)時(shí)定量RT-PCR方法檢測(cè)FAM96B在腫瘤細(xì)胞以及腫瘤組織中mRNA的表達(dá)水平,發(fā)現(xiàn)FAM96B在HepG2細(xì)胞中mRNA的表達(dá)水平顯著低于L02細(xì)胞;FAM96B在肺癌組織中mRNA的表達(dá)水平顯著低于正常組織;FAM96B在肝癌組織中mRNA的表達(dá)水平顯著低于正常組織。進(jìn)一步研究,HepG2細(xì)胞內(nèi)過(guò)表達(dá)FAM96B,分別用
7、AnnexinV-FITC/PI 雙染法檢測(cè)HepG2細(xì)胞凋亡率及MTT 法檢測(cè)HepG2細(xì)胞存活率,結(jié)果發(fā)現(xiàn):過(guò)表達(dá)FAM96B 促進(jìn)HepG2細(xì)胞凋亡;過(guò)表達(dá)FAM96B 抑制HepG2細(xì)胞增殖。以上結(jié)果均顯示FAM96B有可能是一種新的抑癌基因。
到目前為止,關(guān)于Apoptin 特異性誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡的機(jī)制尚不十分清楚。對(duì)FAM96B的深入研究不僅能夠進(jìn)一步了解Apoptin的作用機(jī)制,也可能為腫瘤發(fā)生、發(fā)展的分子機(jī)
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