海月水母生長發(fā)育及綠鰭馬面鲀對水母捕食的研究.pdf

1、近年來，在全球一些高生產力的近海海區(qū)，受人類活動、全球變暖、富營養(yǎng)化等因素的影響，水母在全球許多海域出現的數量及頻率不斷加大，并呈現出明顯的種群暴發(fā)現象。我國所在的東亞海域更是水母暴發(fā)的重災區(qū)。據報道，我國渤海遼東灣、黃海南部和東海北部相繼出現了海月水母（Aurelia aurita）、沙海蜇(Nemopilema nomurai)和白色霞水母(Cyanea nozakii)暴發(fā)現象，且暴發(fā)規(guī)模和頻率逐年增加，已嚴重影響了當地正常的漁業(yè)

2、生產，并對當地漁業(yè)、旅游業(yè)、近岸工業(yè)造成較大危害。
　　通過室內受控實驗對海月水母有性生殖階段生長規(guī)律，水管系統(tǒng)發(fā)育過程、卵巢發(fā)育過程進行觀測，研究結果豐富了海月水母基礎生物學資料，培育海月水母為綠鰭馬面鲀(Navodon septentrionalis)捕食水母實驗提供實驗材料；比較研究了其對我國沿海四種常見大型水母海蜇（Rhopilema esculentum）、海月水母、沙海蟄、白色霞水母的捕食差異，為沿海魚類數量變動與大型

3、水母暴發(fā)之間的關系提供參考資料。
　　對煙臺海域海月水母水母體階段傘徑、腕長及體質量的生長規(guī)律進行了研究，并對其生長過程中水管系統(tǒng)的發(fā)育進行觀察。結果表明，在人工培養(yǎng)條件下，海月水母體質量（W：g）與傘徑（D：mm）呈冪函數增長（W=6×10-5D3.0178 R2=0.992）；腕長（L：mm）與傘徑（D：mm）呈線性關系（L=0.6208 D-2.8393 R2=0.9871）；傘徑生長曲線方程為：Dt=4×10-6t4-0.

4、0014t3+0.1087t2+0.5079t+9.4284，(R2=0.9993)。海月水母初生碟狀體經13天的生長發(fā)育可完全變態(tài)為水母幼體，水母幼體經75天傘徑增長至最大值。海月水母初生碟狀體出現主輻管與間輻管，3日齡時碟狀體出現縱輻管，9日齡時出現環(huán)管雛形，11日齡時出現環(huán)管、分離點。隨著水母的生長，傘徑不斷增大，水管系統(tǒng)分離點數與聚合點數逐漸增多，成熟時1/4傘部分離點數最多為66個，聚合點數最多為32個。
　　通過室內培

5、養(yǎng)實驗對海月水母卵巢發(fā)育過程進行了觀測，在人工培養(yǎng)條件下，將卵巢發(fā)育分為四個時期。
　?、僭缙诎l(fā)育階段：水母體傘徑7cm左右時，性腺開始出現，此時性腺較窄，寬度約占胃絲帶的1/5，顏色灰白，生殖細胞平鋪在性腺的中部位置，排布較分散，不易分辨雌雄。
　　②快速發(fā)育階段：傘徑增長至8.5cm時，生殖腺彎曲摺疊，雌雄性腺通過顯微鏡可明顯區(qū)分出來，卵細胞為橢圓形，形狀規(guī)則，此時性腺寬度約為1.5mm，顏色半透明，卵細胞卵徑30~90

6、μm。
　?、凵诚俪墒祀A段：傘徑13cm以上，性腺發(fā)育成熟，肉眼觀察呈淺棕色，性腺寬度2～3 mm，生殖腺面積的1/2～2/3為成熟卵占據，卵徑100~120μm。
　?、苁湛s消失階段：傘徑收縮，卵巢內不同時相的卵母細胞分批釋放，生殖腺松弛，顏色暗淡，殘留的卵母細胞排列疏松，卵徑大多在90μm以下，之后生殖腺不斷衰退，直至消失。胃腔中僅保留胃絲，在同樣實驗條件下蓄養(yǎng)至衰老死亡，未見其卵巢再次發(fā)育。
　　研究綠鰭馬面鲀

7、對我國沿海四種常見大型水母（海蜇、沙海蜇、海月水母和白色霞水母）的捕食差異，結果表明綠鰭馬面鲀對四種水母皆能捕食，但捕食強度不同。綠鰭馬面鲀對海月水母的捕食能力最強，其次是海蜇和白色霞水母，對沙海蜇的捕食量最少，體重為215±20g的綠鰭馬面鲀對海月水母、海蜇、白色霞水母和沙海蜇日均最大攝食量分別為為150.7±18.6g/d、129.7±11.6g/d、120.0±19.3g/d和92.5±11.3g/d。海月水母與海蜇的投喂試驗表明