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1、山東大學(xué)碩士學(xué)位論文子宮內(nèi)膜癌患者FHIT、SLIT2、EDNRB基因雜合性丟失的研究姓名:解敏申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):婦科指導(dǎo)教師:王波20041112山東大學(xué)碩士學(xué)位論文中文摘要子宮內(nèi)膜癌患者FHIT、SLIT2、EDNRB基因雜合性丟失的研究研究生:解敏導(dǎo)師:王波目的對(duì)子宮內(nèi)膜癌患者FHIT、SLIT2、EDlqRB基因三個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)D3S1287、D4S1593、D13S160進(jìn)行雜合性丟失(Lossofheterozygosi
2、tyLOH)的分析研究,以確定侯選的抑癌基因,探討子宮內(nèi)膜癌發(fā)生中關(guān)鍵的遺傳學(xué)改變。方法應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)一變性聚丙烯酰胺凝膠電泳(PolyacryamidegeleleetrophoresisPAGE)銀染方法分別對(duì)35例子宮內(nèi)膜癌患者癌組織及相對(duì)應(yīng)的正常子宮內(nèi)膜組織在F/lIT、SLIT2、EDNRB基因三個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)D3S1287、D4S1593、D13S160做雜合性丟失的檢測(cè)。結(jié)果1、35例子宮內(nèi)膜癌患者在D3S1287位點(diǎn)發(fā)生
3、LOH率為345%(12/35);在D4S1593位點(diǎn)發(fā)生LOH率為205%(7/34);在D13S160位點(diǎn)發(fā)生LOH率為193%(6/32)。其中有兩個(gè)位點(diǎn)共同發(fā)生LOH的患者有5例,還有l(wèi)例三個(gè)位點(diǎn)均發(fā)生LOH。2、FHIT、SLIT2xEDNRB基因的三個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)發(fā)生LOH率與子宮內(nèi)膜癌手術(shù)病理分期(FIGO,2000)無(wú)明顯相關(guān)性,與組織學(xué)分級(jí)無(wú)明顯相關(guān)性。3、對(duì)相對(duì)應(yīng)的正常子宮內(nèi)膜組織進(jìn)行LOH的檢測(cè),僅在FHIT基因D3
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