銠催化N-磺酰基-1,2,3-三氮唑與α,β-不飽和醛的環(huán)加成反應(yīng)研究.pdf

1、近些年來(lái)銠除了用作其他金屬的鍍膜之外，還用于制備各種以銠為活性組分的催化劑，其中以二銠及三銠催化劑最為常見(jiàn)。三銠催化劑主要應(yīng)用在汽車(chē)尾氣凈化，二銠催化劑則廣泛應(yīng)用于合成研究與應(yīng)用中。尤其是近幾年來(lái)，隨著重氮化合物和三氮唑類(lèi)化合物成為合成研究的熱點(diǎn)，各種帶有著不同活性的新型配體的銠催化劑不斷的產(chǎn)生。本文我們主要研究了利用二銠催化劑來(lái)催化N-磺?；?1,2,3-三氮唑類(lèi)與α,β-不飽和醛酮以及亞胺來(lái)反應(yīng)生成氧氮雜類(lèi)化合物。
　　本論文

2、中，我們利用一些易得的芳香醛合成了芳香炔，并進(jìn)一步與疊氮化合物合成了一系列的N-磺?；颍玫孜颪-甲磺?；?1,2,3-三氮唑1a和N-對(duì)甲苯磺酰基-1,2,3-三氮唑1b與巴豆醛反應(yīng)進(jìn)行了系統(tǒng)的條件優(yōu)化，最優(yōu)條件為以Rh2(oct)4(1 mol％)為催化劑,1,2-DCE為溶劑，在N2條件下回流反應(yīng)能夠以中等及以上的產(chǎn)率得到氧氮雜類(lèi)產(chǎn)物。該反應(yīng)對(duì)三氮唑上4-位苯環(huán)上的官能團(tuán)溴原子，氟原子，三氟甲基，甲氧基等都有較好的容忍性，