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文檔簡介
1、本論文分為兩部分:1.鈀催化的分子內(nèi)C-N鍵偶聯(lián)環(huán)合生成2-芳?；胚峄衔锓磻?yīng)研究;2.氮雜環(huán)丙烷和丙烯酸乙酯的[3+2]環(huán)加成反應(yīng)研究。
第一部分包括三章內(nèi)容:第一章綜述了2-芳?；胚峄衔锏纳锘钚约捌涑Ｒ姷暮铣煞椒?第二章介紹了鈀催化分子內(nèi)碳-氮鍵偶聯(lián)反應(yīng)，因其反應(yīng)條件溫和、操作簡單，被廣泛應(yīng)用于咔唑、吲哚酮、吲哚啉等吲哚衍生物的合成;第三章設(shè)計(jì)了以(Z)-4-甲基-N-（3-氧代-1，3-二苯基丙-1-烯-2-基）
2、苯磺酰胺為底物的鈀催化分子內(nèi)C-N鍵偶聯(lián)反應(yīng)路線，產(chǎn)物為2-芳酰基吲哚化合物。該方法實(shí)現(xiàn)了α，β-脫氫氨類化合物的分子內(nèi)C-N偶聯(lián)反應(yīng)，提供了一種合成2-芳?；胚岬男路椒āＭㄟ^對(duì)反應(yīng)條件的考察，得出了最佳的反應(yīng)條件。同時(shí)擴(kuò)展了反應(yīng)底物，合成了11個(gè)2-芳?；胚峄衔?，收率41-82％。與傳統(tǒng)方法相比，該方法以氧氣為氧化劑，具有較高原子經(jīng)濟(jì)性。
第二部分介紹了氮雜環(huán)丙烷與不飽和雙鍵的[3+2]環(huán)加成反應(yīng)形成雜環(huán)化合物的研究，
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